非扁平上皮非小細胞肺癌における超高速アンプリコンベースの次世代シーケンシング

現在、非小細胞肺がんの標的療法では、複数のゲノム変化を迅速に検出する必要があります。そのため、胸部生検は小規模で腫瘍細胞が少ないことが多いため、最適なケアに不可欠です。そこで、病理検査室での日常的な非小細胞肺がん診断のために実装された超高速の次世代シーケンシングワークフローを紹介します。

現在、分子変化の検出には、さまざまなパネルサイズ、RT-PCRを用いた1つの遺伝子シーケンシング検査、デジタルPCR、蛍光in situハイブリダイゼーション、および免疫組織化学を用いた標的NGSが用いられています。しかし、これらの方法のほとんどは、時間と組織材料を消費し、診断が遅れ、組織労作のリスクにつながる可能性があります。課題は、複数の分子変化を効率的に検出しながら、材料を節約し、迅速な診断に答えることにあります。

このワークフローは、組織学的診断、PD-L1の状態、標的化可能なゲノム異常など、包括的な腫瘍情報を胸部腫瘍医に提供する。これにより、最適な治療法を選択するための迅速な治療決定が可能になります。当社のプロトコールは、ESMO、NCCN、およびASCOの推奨事項に基づいて胸部腫瘍学におけるすべての主要な分子標的を特定し、サンプルサイズが小さく、DNA/RNAが限られている場合でもタイムリーな結果を提供します。

そのため、自動化されたシステムにより、わずか 3 時間のウェットラボ操作で技術者の作業負荷が軽減されました。将来的には、組織および血漿サンプル用の大型NGSパネルを開発することにより、腫瘍の迅速かつ包括的なゲノムプロファイリング特性評価に焦点を当てることを目指しています。しかし、小さなサンプルサイズや大きなパネルを用いた細胞診サンプルで多数の分子変化を検出するための戦略の強化が緊急に必要とされています。