逆転写ループを介した等温増幅によるSARS-CoV-2ウイルスの検出

私たちの研究は、高度な検査インフラが不足しているフィールドケアやプライマリケアの環境に適した、診断前検査としてLAMPを標準化することを目指しています。私たちは、現地で生産可能なバッファーと代替染料の使用を促進し、輸入された商用キットへの依存を減らすことを目指しています。現在、CRISPR-Casは、病原体の迅速、特異的、高感度な診断法の開発に採用されている効率的なシステムです。

現在、このシステムには、関心のあるさまざまなサンプルのRNAまたはDNAターゲットを検出するための幅広いサプリメントがあります。現在の実験上の課題は、アンプリコン汚染や初代細胞、特に二量体形成しやすい長いプライマーによる非標的増幅の防止です。さらに、色素の視覚的に識別可能な色の変化を達成するための最適な反応条件を決定することを目指しています。

標準化され、完全に検証されると、この方法は簡単に実装でき、60分以内に低コストで安価な機器を使用して、ほぼすべての病原体を検出できます。したがって、プライマリケアセンターでタイムリーな疫学的監視を実施するために使用できる可能性があります。私たちの学際的なグループは、デング熱、ジカ熱、SARS-COVID-2などのウイルスの複製を阻害する可能性を特定しようとして、コロンビア原産の植物からの分子の発見に焦点を当てています。

また、これらのウイルスの分子診断法を開発するための研究も進めています。