Detecção do vírus SARS-CoV-2 por amplificação isotérmica mediada por loop de transcrição reversa

Nossa pesquisa visa padronizar o LAMP como um teste pré-diagnóstico, adequado para ambientes de campo ou de atenção primária que carecem de infraestrutura laboratorial avançada. Buscamos promover o uso de tampões de produção local e corantes alternativos, reduzindo a dependência de kits comerciais importados. Atualmente, o CRISPR-Cas é um sistema eficiente empregado no desenvolvimento de métodos diagnósticos rápidos, específicos e sensíveis para patógenos.

Agora, este sistema tem uma ampla gama de suplementos para detectar alvos de RNA ou DNA em diferentes amostras de interesse. Os desafios experimentais atuais envolvem a prevenção da amplificação não-alvo resultante da contaminação do amplicon e da célula primária, especialmente com primers longos propensos à formação de dímeros. Além disso, pretendemos determinar as condições ideais de reação para obter uma mudança de cor visualmente distinguível no corante.

Uma vez padronizado e totalmente validado, esse método pode ser facilmente implementado e adaptado a qualquer laboratório ou ponto de atendimento em 60 minutos, a baixo custo e usando equipamentos baratos, para detectar quase todos os patógenos. Assim, pode potencialmente ser usado em centros de atenção primária para realizar vigilância epidemiológica oportuna. Nosso grupo multidisciplinar está focado na descoberta de moléculas de plantas nativas da Colômbia, tentando identificar o potencial de inibir a replicação de vírus como dengue, Zika ou SARS-COVID-2.

Além disso, estamos realizando estudos para desenvolver métodos de diagnóstico molecular para esses vírus.