超短自己組織化ペプチドマトリックス中のSW1222細胞株由来結腸直腸癌オルガノイドの作製とキャラクタリゼーション

私たちの研究は、大腸がんオルガノイド培養のためのマトリックスとしての超短自己組織化ペプチドの評価を目的としています。私たちは、オルガノイドの形態学、生存率、増殖、および生体機能化の接着と影響に関する問題に取り組んでいます。ペプチドマトリックスの組成を最適化してオルガノイドの増殖を効果的に行い、再生医療に貢献することを目標としています。

私たちの分野の最先端技術には、精密な有機物製造のための3Dバイオプリンティング、ダイナミックな培養環境のためのマイクロ流体プラットフォーム、原子間力顕微鏡や多光子顕微鏡などの高度なイメージングツールが含まれます。CRISPR-Cas9遺伝子編集は遺伝子改変を精製し、シングルセルRNAシーケンシングは詳細な分子洞察を提供します。現在の実験上の課題には、オルガノイドの再現性の向上、より大きなコンストラクトのための血管新生の改良、複雑な組織構造の模倣などがあります。

長期培養におけるこれらの制限を克服し、免疫成分をモデルに組み込むことが積極的な領域です。標準化されたプロトコルを達成し、この分野で進行中の課題に対抗する倫理的懸念に対処する。私たちの分野での重要な発見には、オルガノイド培養に対する超短自己組織化ペプチドの適合性の実証が含まれます。

私たちは、これらのペプチドの汎用性、再現性、安定性を示し、微小環境を微調整するためのプラットフォームを提供しています。これは、オルガノイドベースの研究、再生医療、および生体機能化されたハイドロゲル研究の進歩に貢献しています。私たちのプロトコールは、研究のギャップを埋めるものであり、それにより、超短自己組織化ペプチドマトリックスのオルガノイドを評価するための体系的なアプローチを提供します。

これらのマトリックス内の細胞の挙動を評価するための標準化された方法の必要性に対処し、最適なオルガノイド増殖のためのペプチドベースのハイドロゲルの持続時間設計を支援し、再生医療研究を前進させます。