レチニリデンタンパク質の生成におけるビタミンA膜受容体およびオプシンタンパク質とそれらのリガンドとの相互作用を研究するための方法論

私たちの研究では、ビタミンAの全身輸送における網膜結合タンパク質受容体2であるRRBPR2とそのリガンドであるRRBP4との間の生理学的相互作用に焦点を当てて、ビタミンAの恒常性がどのように制御されているかを調査しています。また、11-シスレチナールが視覚の光伝達に重要なロドプシンにどのように結合するかについても調査します。私たちは、ビタミンAの貯蔵と肝臓受容体による分布との間の関連を確立するために、2つの既知の技術を使用し、病気の原因となるアポキシンを蓄積することにより、このメカニズムが視力の健康に及ぼす影響を確立します。

私たちのプロトコルは、ビタミンA輸送のための肝臓と目の間の遠隔通信に焦点を当てた2つの技術を利用しています。私たちのプロトコルは、食事または遺伝性の問題によって引き起こされる病状をより明確で相関させることを容易にします。血清タンパク質と因子は、レチノール結合タンパク質受容体とそのリガンドであるRRBP4との間のコミュニケーションを安定させます。

関連するすべてのメカニズムを見つけることは複雑ですが、いくつかの未踏の領域に答える次の部分には不可欠です。将来的には、研究プロトコルの翻訳、ヒト患者サンプルにおける疾患表現型の相関関係の研究、疾患におけるビタミンA受容体の遺伝的変異の探索に注力していきます。