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요약

천연 가스 발전소 연도 가스의 이산화탄소를 활용하여 열린 경마장 연못에서 미세 조류를 재배하는 프로토콜이 설명되어 있습니다. 연도 가스 주입은 pH 센서로 제어되며, 미세조류 성장은 광학 밀도의 실시간 측정으로 모니터링됩니다.

초록

미국에서는 총 이산화탄소 (CO2) 배출량의 35 %가 전력 산업에서 발생하며 그 중 30 %는 천연 가스 전기 생산을 나타냅니다. 미세조류는 식물보다CO2를 10 내지 15배 빠르게 바이오픽싱하고 조류 바이오매스를 바이오연료와 같은 관심있는 제품으로 전환시킬 수 있다. 따라서이 연구는 뜨거운 반 건조한 기후에서 미국 남서부에 위치한 천연 가스 발전소와의 미세 조류 재배의 잠재적 인 시너지 효과를 보여주는 프로토콜을 제시합니다. 최첨단 기술은 녹색 조류 종 클로렐라 소로키니아나를 통해 탄소 포집 및 활용을 향상시키는 데 사용되며, 이는 바이오 연료로 추가 처리 될 수 있습니다. 우리는 반자동 개방형 경마장 연못과 관련된 프로토콜을 설명하고 애리조나 주 투손에있는 Tucson Electric Power 발전소에서 테스트 할 때의 성능 결과에 대해 논의합니다. 연도 가스는 pH를 조절하기 위한 주요 탄소원으로 사용되었고, 클로렐라 소로키니아나는 재배되었다. 조류를 성장시키기 위해 최적화된 배지를 사용하였다. 시간의 함수로서 시스템에 첨가된CO2의 양을 면밀히 모니터링하였다. 또한 조류 성장 속도, 바이오 매스 생산성 및 탄소 고정에 영향을 미치는 다른 물리 화학적 요인을 모니터링하여 광학 밀도, 용존 산소 (DO), 전기 전도도 (EC) 및 공기 및 연못 온도를 모니터링했습니다. 결과는 최대 0.385 g/L 무회분 건조 중량의 미세조류 수율이 달성가능하며, 지질 함량은 24%임을 나타냅니다. CO2 배출국과 조류 농가 간의 시너지 효과를 활용하면 조류 바이오 연료 및 바이오 제품의 지속 가능한 생산을 지원하면서 탄소 포획을 증가시키는 데 필요한 자원을 제공 할 수 있습니다.

서문

지구 온난화는 오늘날 세계가 직면하고있는 가장 중요한 환경 문제 중 하나입니다1. 연구에 따르면 주요 원인은 인간 활동 2,3,4,5,6,7로 인해 대기 중 온실 가스 (GHG) 배출량의 증가, 주로CO2입니다. 미국에서CO2 배출량의 가장 큰 밀도는 주로 에너지 부문, 특히 전력 발전소 3,7,8,9의 화석 연료 연소에서 비롯됩니다. 따라서 탄소 포집 및 활용 (CCU) 기술은 온실 가스 배출량 2,7,10을 줄이기위한 주요 전략 중 하나로 부상했습니다. 여기에는 햇빛을 활용하여 광합성을 통해CO2와 물을 영양소가있는 상태에서 바이오 매스로 변환하는 생물학적 시스템이 포함됩니다. 미세조류의 사용은 빠른 성장 속도, 높은CO2 고정능력 및 높은 생산 능력으로 인해 제안되었다. 추가적으로, 미세조류는 바이오매스가 화석 연료 7,9,10,11,12를 대체할 수 있는 바이오 연료와 같은 관심 있는 제품으로 전환될 수 있기 때문에 광범위한 바이오에너지 잠재력을 갖는다.

미세조류는 개방된 경마장 연못 및 폐쇄된 광생물반응기(13,14,15,16,17,18,19)를 포함하는 다양한 재배 시스템 또는 반응기에서 성장하고 생물학적 전환을 달성할 수 있다. 연구자들은 실내 또는 실외 조건 하에서 두 재배 시스템 모두에서 생물 공정의 성공을 결정하는 장점과 한계를 연구했습니다 5,6,16,20,21,22,23,24,25 . 개방 경마장 연못은 연도 가스가 스택에서 직접 분배 될 수있는 상황에서 탄소 포집 및 활용을위한 가장 일반적인 재배 시스템입니다. 이러한 유형의 재배 시스템은 상대적으로 저렴하고 확장이 쉽고 에너지 비용이 저렴하며 혼합에 대한 에너지 요구 사항이 낮습니다. 또한 이러한 시스템을 발전소와 쉽게 공동 배치하여 CCU 프로세스를 보다 효율적으로 만들 수 있습니다. 그러나,CO2 가스/액체 질량 전달의 한계와 같이 고려될 필요가 있는 몇 가지 결점이 있다. 한계가 있지만, 개방 경마장 연못은 옥외 미세조류 바이오 연료 생산 5,9,11,16,20에 가장 적합한 시스템으로 제안되었습니다.

이 기사에서는 천연 가스 발전소의 연도 가스에서 탄소 포획을 결합한 열린 경마장 연못에서 미세조류 재배 방법을 자세히 설명합니다. 이 방법은 배양 pH에 기초하여 연도 가스 주입을 제어하는 반자동 시스템으로 구성된다; 이 시스템은 광학 밀도, 용존 산소(DO), 전기전도도(EC), 공기 및 연못 온도 센서를 사용하여 클로렐라 소로키니아나 배양 상태를 실시간으로 모니터링하고 기록합니다. 조류 바이오매스와 연도 가스 주입 데이터는 Tucson Electric Power 시설에서 10분마다 데이터 로거에 의해 수집됩니다. 조류 균주 유지 보수, 스케일 업, 품질 관리 측정 및 바이오 매스 특성화 (예 : 광학 밀도, g / L 및 지질 함량 간의 상관 관계)는 애리조나 대학의 실험실 환경에서 수행됩니다. 이전의 프로토콜은 컴퓨터 시뮬레이션(26)을 통해 광생물반응기에서 미세조류 성장을 촉진하기 위해 연도 가스 설정을 최적화하는 방법을 개략적으로 설명했다. 여기에 제시된 프로토콜은 개방 된 경마장 연못을 활용하고 생산 된 연도 가스를 직접 사용하기 위해 천연 가스 발전소에서 현장에서 구현되도록 설계되었다는 점에서 독특합니다. 또한 실시간 광학 밀도 측정은 프로토콜의 일부입니다. 설명된 바와 같은 시스템은 낮은 강수량, 해마다 강수량의 상당한 변동성, 낮은 상대 습도, 높은 증발 속도, 맑은 하늘 및 강렬한 태양 복사(27)를 나타내는 뜨거운 반건조 기후(Köppen BSh)에 최적화되어 있다.

프로토콜

1. 성장 체계: 옥외 열린 경마장 연못 조정

  1. 연도 가스 공급원 (8-10 %CO2 포함)에 가까운 열린 경마장 연못을 설치하십시오. 연못 원자로 위치에서 물과 전기를 사용할 수 있고 원자로가 하루 종일 그늘에 있지 않은지 확인하십시오 (그림 1).
  2. 연도 가스가 스택으로 유입되어 대기로 배출되기 몇 미터 전에 0.95cm 연료 호스를 사용하여 연소 후 공정 중에 연도 가스를 포집합니다(그림 2).
  3. 스택과 압축기 사이에 20L 워터 트랩과 응축기(코일 길이 ~ 12m)를 사용하여 연도 가스에서 물을 제거합니다(그림 2).
    참고: 연도 가스에는 일반적으로 약 9\u201213.8%의 물(28)이 포함되어 있습니다. 또한, 응축기 및 파이프라인은 연도 가스(16)를 냉각시킨다.
  4. 다음 센서를 데이터로거에 연결하여 조류 성장을 모니터링합니다: (1) 650 및 750nm의 두 파장에서 흡광도를 측정하고 1.05g/L의 최대 조류 세포 농도를 감지할 수 있는 실시간 광학 밀도 센서(29); (2) DO 센서; (3) 공기 및 연못 열전대; (4) pH 센서; 및 (5) EC 센서.
    참고: 또한 pH 및 EC 센서는 송신기에 연결됩니다. 데이터 로거 장치 구성은 그림 3에 나와 있습니다.
  5. 조류 성장 시스템의 모든 구성 요소가 예방 접종 전에 교정되고 제대로 작동하는지 확인하십시오.

2. pH 제어 시스템

  1. 도 2 및 도 3 (보충 재료 A)에 도시된 바와 같이 압축기, 제어 밸브 시스템 및 데이터 로거 프로그램을 사용하여 연도 가스 주입을 관리한다.
  2. 튜브를 사용하여 연도 가스를 제어 밸브에서 돌 디퓨저를 통해 경마장 연못의 바닥으로 향하게하십시오.
  3. 연도 가스를 pH를 기준으로 성장 시스템에 주입하십시오. pH 값이 8.05보다 크면 시스템은 연도 가스를 주입하는 반면, pH가 8.00 미만인 경우 시스템은 성장이없는 기간 동안 연도 가스 주입을 중단합니다. 유량은 분당 표준 리터 (SLPM)로 측정됩니다.
    참고: 제어 밸브에서 입구 연도 가스 압력은 최대 50psi로 제한됩니다.

3. 조류 선택 및 변형 유지 보수 (빛과 온도)

참고: 녹조류 클로렐라 소로키니아나 DOE 1412는 Juergen Polle (Brooklyn College)30,31에 의해 분리되었고 NAABB(National Alliance for Advanced Biofuels and Bioproducts)에 의해 선택되었다. 그것의 선택은 Huesemann et al.32,33에 의해 수행된 이전의 균주 특성화 연구에 기초하였다. 야외 오픈 레이스웨이 연못을 사용할 때 남서부 지역의 조류 스크리닝, 바이오 매스 생산성 및 기후 시뮬레이션 배양 (예 : 온도 및 빛)에 관한 연구는이 프로젝트에 사용 된 방법을 알렸다.

  1. 배양물을 12 h/12 h 빛/어두운 사이클을 사용하여 실온 (25°C)에서 유지한다.
  2. 플레이트 및 작은 액체 배양물(50 mL ~ 500 mL)에서 성장한 배양 유지를 위해 광도를 200 μM/m2/s로 유지하십시오.
  3. 액체 배양물 50 mL 내지 500 mL에서 400 μM/m2/s, 액체 배양물 5 L 내지 20 L에서 600\u2012800 μM/m2/s로 스케일업을 위해 광도를 유지하십시오.

4. 스케일 업 및 품질 관리

  1. 다량 영양소에 대해 탈이온수와 다음 염을 사용하여 BG11 배양액을 g/L로 준비한다: 1.5 NaNO3, 0.04 K2HPO4, 0.075 MgSO4*H2O, 0.036CaCl2*H2O, 0.006 (NH4)5Fe(C6H4O7)2, 0.006Na2EDTA*2H2O, 0.02Na2CO3; g/L에 다음과 같은 미량 영양소가 들어있는 미량 원소 용액 1mL/L를 첨가하십시오: 2.86H3BO3, 1.81MnCl2*4H2O, 0.22 ZnSO4*7H2O, 0.39Na2MoO 4*2H2O, 0.079 CuSO 4*5H2O, 0.0494Co(NO3)2*6H2O.
    참고 : 플레이트 접종 및 / 또는 장기간 보관의 경우 Bacto 한천 7.5g / L를 추가하십시오. 문화 접종을 위해 한천을 첨가 할 필요가 없습니다. 배양액을 오토클레이브에서 121°C에서 21분 동안 멸균한다.
  2. 한천이 있는 BG11 배지를 멸균 층류 후드 또는 생물안전 캐비닛의 페트리 접시에 붓습니다. 일단 플레이트가 단단하고 시원해지면, 재현탁된 냉동 조류 스톡 배양물로부터 피펫 500 μL를 첨가하고 암피실린(100 μg/mL); 조류 플레이트를 진탕기 테이블(120 rpm)에서 1 내지 2주 동안 인큐베이션한다.
  3. 멸균 루프를 사용하여 배양 플레이트에서 단일 조류 콜로니를 선택하고 깨끗한 생물 안전 캐비닛의 멸균 성장 배지가 들어있는 50 mL 튜브에 접종하십시오. 작은 액체 배양물을 일주일 동안 진탕기 테이블 (120 rpm) 상에서 성장시킨다.
  4. 조류 배양액 50 mL(선형 성장 단계, OD750nm ≥ 1)를 500 mL 액체 배지로 1 L 플라스크에 옮긴다. 각 플라스크에 고무 마개와 스테인리스 스틸 튜브를 장착하여 폭기를 제공합니다. 0.2 μm 공기 살균 필터를 사용하여 공기를 여과하십시오. 문화가 일주일에서 두 주 동안 성장하게하십시오. 분광광도계(OD750nm)를 사용하여 셀 밀도를 모니터링합니다.
  5. 액체 배양액 500 mL를 8 L의 비멸균 배지를 함유하는 10 L 카보리에 넣고 5%CO2 및 95% 공기의 혼합물을 주입한다. 이어서, 단계 4.4에서와 동일한 조건하에서 조류를 재배한다.
  6. 일주일에 한 번 스톡 플레이트 및 액체 배양물(단계 4.2\u20124.5)을 모니터링합니다. 분취량을 취하여 원하는 균주의 성장을 보장하기 위해 10x 및 40x 배율로 현미경으로 관찰하십시오. 문화가 손상되거나 실험에 사용될 때까지 보관하십시오. 오염된 문화는 버리십시오.

5. 열린 연못 재배를위한 집중 된 중간 준비

  1. 미량 원소 용액을 제조하기 위해 부분적으로 1 L 용적 플라스크를 증류수 (DW)로 채운다. 마그네틱 교반 바를 삽입하고 표 1 에 나타낸 화학물질을 순차적으로 첨가한다. 다음 성분을 첨가하기 전에 각 성분이 용해되는지 확인하십시오. 자석을 제거하고 플라스크를 1 L 부피 마크로 채운다.
  2. 1L 유리 병을 DW로 부분적으로 채우고 마그네틱 교반 막대를 삽입하십시오. 용기를 자기 교반기 플레이트 상단에 놓고 반응기의 최종 부피에 대한 화학 물질을 추가하고 순차적으로 추가하여 각각이 완전히 용해되도록하십시오. 표 2는 1 L의 배지를 준비하기 위한 화학물질을 열거하므로, 모든 값에 반응기의 최종 부피를 곱한다. 유리 병을 1L로 채 웁니다.

6. 옥외 열린 경마장 연못 접종

  1. 각 접종 전과 수확 후 30% 표백제를 사용하여 반응기를 철저히 청소한다. 표백제를 밤새 두는 것이 좋습니다. 반응기를 잘 헹구어 모든 표백제를 제거하십시오.
  2. 조류 접종 전 모든 센서를 해당 교정 절차에 따라 교정하십시오.
  3. 농축된 배지를 희석하고(단계 5에서) 수원을 사용하여 경마장 연못을 최대 80%까지 채운다.
  4. 조류로 채워진 10 L 카보이 (선형 성장 단계 OD750nm > 2)를 사용하여 반응기를 접종하고 이를 최종 부피로 가져온다.
  5. 미세조류는 ~3일 동안 나무 팔레트로 경마장 연못을 부분적으로 음영 처리하여(그림 4), 지수 단계가 지나면 광억제를 피하기 위한 적응 전략으로 적응시킨다.
    참고 :이 기간은 또한 미세 조류가 연도 가스의 직접 주입으로 인한 스트레스에 적응할 수있는 시간을 제공 할 것입니다.

7. 생성 스테이션에서의 배치 성장 실험

  1. 물 증발, 패들휠 모터, 센서 기능 및 평범하지 않은 모든 것을 포함한 일상적인 변화를 검사하고 기록합니다.
  2. 압축기와 워터 트랩을 매일 배수하고 검사하여 연도 가스가 부식성이 높기 때문에 부식을 최소화하기 위해 과도한 물을 제거합니다34.
  3. 10초마다 각 센서 측정값을 스캔하고 10분마다 평균 데이터를 저장하도록 데이터 로거를 구성합니다. 여기에는 DO, pH, EC, 실시간 광학 밀도뿐만 아니라 공기 및 반응기 온도가 포함됩니다.

8. 개별 샘플링 및 모니터링

  1. 수위가 반응기의 최종 부피에서 일정하게 유지되는지 확인하십시오 그렇지 않으면 광학 밀도 측정이 영향을받습니다.
  2. 반응기에서 물을 보충한 후, 자외선 가시 분광 광도계를 사용하여 광학 밀도(540, 680 및 750 nm)로 세포 질량 측정을 위해 5 mL 샘플을 취한다. 이 과정을 매일 반복하십시오.
  3. 현미경 관찰을 위해 일주일에 세 번 500mL 샘플을 채취하고 무회분 건조 중량(AFDW)을 기준으로 바이오매스 농도를 측정합니다.
    1. 10x 및 40x 대물 렌즈로 현미경 관찰을 수행합니다. 추가적으로, 이들 현미경 배율은 단계 4.6에서 설명된 조류 품질 관리의 일부로서 사용된다.
    2. AFDW를 위해 단계 8.3에서 샘플 400 mL를 사용하십시오.
      1. 각 0.7 μm 기공 크기 유리 마이크로 파이버 필터를 알루미늄 호일 트레이에 설정하고 540 °C에서 4 시간 동안 퍼니스를 사용하여 각 알루미늄 호일 트레이 / 필터를 전처리하십시오.
      2. #2 연필을 사용하여 각 알루미늄 호일 트레이에 라벨을 붙이고 무게 (A)를 기록한 다음 진공 필터 장치에 놓습니다.
      3. 여과할 부피를 측정하기 전에 조류 샘플을 격렬하게 저어준다. 충분한 조류 샘플을 필터링하여 8 ~ 16mg의 전후 회분 중량 차이를 제공합니다. 실험 과정 전반에 걸쳐 사용할 가중치 차이를 선택하고 이 값을 일정하게 유지합니다.
      4. 조류 샘플을 포함하는 각 필터를 그의 호일 트레이에 넣고 적어도 12시간 동안 105°C의 오븐에 놓는다.
      5. 건조 오븐에서 호일 트레이 / 필터를 제거하고 유리 데시케이터에 넣어 물 섭취를 방지하십시오. 각 호일 트레이/필터 무게(B)를 기록합니다.
      6. 호일 트레이/필터를 540°C 머플 퍼니스에 4시간 동안 놓습니다.
      7. 머플 퍼니스를 끄고 호일 트레이/필터를 식히고 데시케이터에 넣고 각 호일 트레이/필터 무게(C)를 기록합니다.
      8. 중량 분석을 사용하여 AFDW를 계산합니다.
        % AFDW = C - A x 100 / B
  4. 용매를 이용한 마이크로파 보조 추출(MAE) 지질 추출 분석을 위해 수확하기 전에 조류 2L를 잡으십시오.
    1. 조류 샘플을 4,400 x g 의 상대 원심력(RFC)에서 15분 동안 원심분리한다. 조류 펠렛을 취하여 적어도 24시간 동안 80°C의 오븐을 사용하여 건조시킨다.
    2. 조류 샘플을 갈아서 조류 분말을 칭량하십시오 (권장 바이오 매스 범위는 0.3g에서 0.5g까지).
    3. 미세조류 분말(건조 조류 바이오매스)을 마이크로파 가속 반응 시스템(MARS) 프레스 용기에 넣고 후드 아래에 클로로포름:메탄올(2:1, v/v) 용매 용액 10mL를 넣고 용기를 닫고 밤새 방치합니다.
    4. 용기를 용매 센서를 사용하여 70°C 및 800W의 전력에서 60분 동안 MARS 기계에 넣습니다.
    5. MARS에서 선박을 꺼내 후드 아래에서 식히십시오.
    6. 깔때기와 유리 울을 사용하여 각 액체 샘플을 미리 칭량된 유리 시험관으로 옮겨 클로로포름, 메탄올 및 지질을 포함하는 액체 부분을 분리하고 다른 분석을 위해 고형물(바이오매스에 지질이 없음)을 유지합니다.
    7. 지질이 들어있는 시험관을 질소 증발기로 가져 가서 액체가 증발되면 제거한 다음 튜브를 후드 아래에 밤새 두어 완전히 건조되도록하십시오.
    8. 중량 분석을 사용하여 지질 함량 (중량 %)을 계산하십시오.
      지질 함량 (중량%) = 지질의 건조 바이오매스 x 100/건조 조류 질량

9. 조류 수확 및 작물 회전

  1. 전체 조류 배양 부피의 75%를 수확하여 배양물이 정지기에 근접할 때 수확한다. 실험실에서 바이오 매스 생산성 분석을 수행하기 위해 2 \ u20125 L의 배양물을 섭취하십시오. 나머지 조류를 가공하고 원하는 조류 생성물로 변환하십시오.
  2. 접종물로 남아있는 25 % 조류를 사용하여 열린 경마장 연못을 다시 성장시킵니다. 전체 원자로 부피의 80%까지 물을 첨가하고, 농축된 매체를 추가한 다음, 필요한 경우 반응기의 최종 부피까지 채우기를 마칩니다.
  3. 온도 및 광도 조건에 따라 계절에 따라 적절한 조류 균주를 배양하십시오.

10. 데이터 관리

  1. 데이터 로거에 데이터를 기록하고 7.3단계와 같이 분석을 위해 수집합니다.
  2. 원시 및 분석 된 데이터를 Regional Algal Feedstock Testbed (RAFT) 공유 드라이브에 저장하는 것을 고려하십시오. RAFT 프로젝트 공동 작업자는 데이터를 제공하여 조류 생산성을 시뮬레이션 및 모델링하고 야외 재배를 검증합니다.

결과

우리 실험실의 이전 실험 결과는 반자동 개방 경마장 연못을 사용하는 미세 조류 재배가 탄소 포집 과정과 결합 될 수 있음을 나타냅니다. 이 두 공정 사이의 시너지 효과를 더 잘 이해하기 위해 (그림 2), 우리는 프로토콜을 개발하고 뜨거운 반 건조 기후의 옥외 조건에서 녹색 조류 종 클로렐라 소로키 니아나를 재배하기 위해 조정했습니다. 천연가스 연도가스는 산?...

토론

이 연구에서, 우리는 더운 반 건조 기후에서 연도 가스 탄소 포집과 미세 조류 재배가 시너지 효과를 발휘하여 가능하다는 것을 입증합니다. 반자동 경마장 연못 시스템을 위한 실험 프로토콜은 최첨단 기술을 통합하여 연도 가스를 탄소원으로 사용할 때 조류 성장과 관련된 관련 파라미터를 실시간으로 모니터링합니다. 제안 된 프로토콜은 경주로 연못 20,21,36

공개

저자는 공개 할 것이 없습니다.

감사의 말

이 작업은 지역 조류 공급 원료 테스트베드 프로젝트, 미국 에너지부 DE-EE0006269를 통해 지원되었습니다. 또한 Esteban Jimenez, Jessica Peebles, Francisco Acedo, Jose Cisneros, RAFT Team, Mark Mansfield, UA 발전소 직원 및 TEP 발전소 직원에게 모든 도움을 주신 것에 감사드립니다.

자료

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Ampicillin sodium saltSigma AldrichA9518-5GThis chemical is used for avoiding algae contamination
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Bacto agarFisher ScientificBP1423500Fisher BioReagents Granulated Agar
BleachCloroxGermicidal Bleach, concentrated clorox
Boric Acid (H3BO3)Fisher Scientific10043-35-3Trace Elelements: Boric acid
Calcium chloride dihydrate (CaCl2*2H2O)Sigma-Aldrich10035-04-8Medium preparation. Calcium chloride dihydrate
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CentrifugeBeckman Coulter, IncJ2-21
ChloroformSigma-Aldrich67-66-3This chemical is used for lipid extraction
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Paddle wheel motorLeesonM1135042.00Leeson, Model: CM34025Nz10C; 1/4 HP; Volts 90; FR 34; 62 RPM.
PestlesFisher ScientificFB961MFisherbrand porcelein pestles
pH and EC TransmitterHanna InstrumentsHI98143Hanna Instruments HI98143-04 pH and EC Transmitter with Galvanic isolated 0-4V.
pH calibration solutionsFisher Scientific13-643-003Thermo Scientific Orion pH Buffer Bottles
pH probe sensorHanna InstrumentsHI1006-2005Hanna Instruments HI1006-2005 Teflon pH Electrode with matching pin 5m.
Pippete tipsFisher Scientific1111-28211000 ul TipOne graduated blue tip in racks
PippetterFisher Scientific13-690-032Eppendorf Reserch plus Variable Adjustable Volume Pipettes: Single-channel
Plastic cuvettesFisher scientific14377017BrandTech BRAND Plastic Cuvettes
PlatesFisher scientific08-757-100DCorning Falcon Bacteriological Petri Dishes with Lid
PotashThis chemical is used for the optimazed medium preparation. It was bought in a fertilizer local company
Potassium phosphate dibasic (K2HPO4)Sigma-Aldrich7758 -11 - 4Medium Preparation: Potassium phosphate dibasic
Pyrex reusable Media Storage BottlesFisher scientific06-414-2A1 L and 2 L bottels - PYREX GL45 Screw Caps with Plug Seals
Raceway PondSimilar equipment can be bought at https://microbioengineering.com/products
Real Time Optical Density SensorUniversity of ArizonaThis equipment was design and build by a member of the group
RS232 CableSabrentSabrent USB 2.0 to Serial (9-Pin) DB-9 RS-232 Converter Cable, Prolific Chipset, Hexnuts, [Windows 10/8.1/8/7/VISTA/XP, Mac OS X 10.6 and Above] 2.5 Feet (CB-DB9P)
Shaker TableAlgae agitation 150 rpm
Sodium Carbonate (Na2CO3)Sigma-Aldrich497-19-8Sodium carbonate
Sodium molybdate dihydrate (Na2MoO4*2H2O)Sigma-Aldrich10102-40-6Medium Preparation: Sodium molybdate dihydrate
Sodium nitrate (NaNO3)Sigma-Aldrich7631-99-4Medium Preparation: Sodium nitrate
SpectophotometerFisher Scientific Company14-385-400Thermo Fisher Scientific - 10S UV-Vis GENESTYS Spectrophotometer cylindrical Longpath cell holder; internal reference dectector, Xenon flash lamp; dual silicon photodiode; 240V, 50 to 60Hz selected automatically.
Test tubesFisher Scientific14-961-27Fisherbrand Disposable Borosilicate Glass Tubes with Plain End (10 ml)
Thermocouples type KOmegaKMQXL-125G-6
UreaSigma-Aldrich2067-80-3Urea
Vacuum filtration systemFisher ScientificXX1514700MilliporeSigma Glass Vacuum Filter Holder, 47 mm. The system includes: Ground glass flask attachment, coarse-frit glass filter support, and flask
Vacuum pumpGraingerMarathon Electric AC Motor Thermally protected G588DX - MOD 5KH36KNA510X. HP 1/4. RPM 1725/1425
Zinc sulfate heptahydrate (ZnSO4*7H2O)Sigma-Aldrich7446-20-0Zinc sulfate heptahydrate

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