시카고 일리노이 대학에서 창립뿐만 아니라 지원 아일릿 세포 자원 센터 NIH 그랜트 (RFA - RR 05-003), 크리스토퍼 재단 Efroymson 재단과 Tellabs 재단으로.

1. 아일 레츠의 정제 <ol><li> 아일릿 정화 절차를 시작하려면, COBE 가방을 읽어 녹색 튜브를 제외한 모든 튜브 클램프, 0로 1,500 속도를 설정하고 슈퍼. </li><li> 후드에는 펌프와 그라디언트 비커를 설정하고 녹색 튜브에 수집 튜브를 연결합니다. </li><li> &quot;회전&quot;은 다음 앞에 비커에 Ficoll 1.100 110 ML을 추가 푸시하고, COBE 가방을로드하기 위해 펌프를 시작 이제 ficoll 1.100의 로딩이 시작할 수 있습니다. Ficoll이로드되면서, 슈퍼를 눌러 펌프를 정지, 펌프​​ 헤드를 unclamp 100에 슈퍼 제한 속도를 설정합니다. </li><li> ficoll이 비커에 도달하고 모든 공기가 펌프 헤드에서 튜브, 다시 클램프에서 퇴학 경우. 3000 회전 속도, 그리고 슈퍼 아웃 속도 0으로 설정합니다. </li><li> 지금은 전면 비커에 무거운 그라디언트를 따르고하여 그라디언트를 로드할 준비합니다. 약간 모든 공기를 제거하는 두 비커 사이의 클램프를 놓습니다. 그런 다음 다시 비커에 빛을 그라데이션을 따라줘. </li><li> 자기 활동가 켜고, COBE 기계에 &quot;스핀&quot;을 누르 두 비커를 연결하는 튜브의 클램프를 제거하고, 시각적으로 무겁고 가벼운 그라디언트가 혼합되어 있는지 확인합니다. </li><li> 그라디언트가 혼합 시작되면, 원심 분리기를 켜십시오. 잠시만 기다려 다음 혼합 그라디언트를 로드할 수있는 펌프를 켭니다. </li><li> 조직의 그라데이션이 앞에 비커에 부족하게 로드할 수 있지만, 공기가 로딩 튜브를 입력하도록 낮아 다음 비커를 연결하는 튜브를 reclamp하고 조직을로드하지 않습니다. </li><li> 조직의 나머지 부분을 계속 추가합니다. 그런 다음 세척 솔루션 50 ML과 조직을 개최 튜브를 세척하고, 전면 비커를 씻어을 사용합니다. </li><li> 조직의 마지막 봉투를 입력으로 동시에를 펌프를 정지 펌프 헤드에 unclamp하고, 가방 위 튜빙을 클램프. 5 분 원심 분리기로 진행합니다. </li><li> 원심 분리가 계속하는 동안, 후드에 12 컬렉션 튜브를 가지고와 그 뚜껑을 느슨하게. 노란색 튜브에 수집 튜브를 부착하고, 원뿔 튜브 하나에 멸균 수집 팁 장소. 다음 노란색 튜브를 unclamp하고, 녹색 튜브 클램프. </li><li> 회전이 끝나면 천천히 100 Superout을 올립니다. 튜브 1 150 ML를 수집합니다. 다음 (200-230 ML에서) 튜브 2-12에서 30 ML를 수집합니다. </li><li> 일단 수집이 완료되면, COBE의 &quot;STOP&quot;푸시. 이제 정화는 이제 끝났어 아일 ​​레츠는 평가와 교양 수 있습니다. </li></ol> 2. 샘플링과 문화 <ol><li> 정화 아일 레츠 분수를 수집 후, 12 컬렉션 튜브의 각 샘플을 제거하고 Dithizone로 얼룩. 얼룩은 레이어 낮은 순도 아일 레츠와 고순도 아일 레츠 대 레이어를 포함하는 표시됩니다. </li><li> 각 함께 높고 낮은 순도 조직과 수영장를 수집합니다. </li><li> 스핀과 두 번 씻으십시오. 두 번째 세척 후, 최종 와시 매체와 250 ML 각의 볼륨을 가져. </li><li> 평가하려면 풀링 분수가 낮은에서 풀링된 분수 하나 하나 ML 샘플의 높은 두 한 ML 샘플을 채취하여 시작합니다. 세척 용액 9 ML을 포함하는 원뿔 관에 각각 1ml 샘플을 전송합니다. </li><li> 다음 각 15 ML 관에서 계산 접시 1 ML을 전송하기만하면됩니다. 검사하고 현미경으로 세포를 계산합니다. </li><li> (십진수로 아일 레츠 총 EIN / 순수) / (술병 당 30,000 EIN) : 세포가 문화를 다음 수식을 사용하여 아일 레츠를 필요 flasks의 수를 계산 카운트 후. 예를 들어, 90 % 순도로 100,000 아일 레츠 4 flasks에서 양식입니다. </li><li> 37 T175 flasks 문화에 아일 레츠를 전송 ˚ C 및 5% CO 2 배양기. </li></ol>

<ol>
	<li>Shapiro, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Islet+transplantation+in+seven+patients+with+type+1+diabetes+mellitus+using+a+glucocorticoid-free+immunosuppressive+regimen.">Islet transplantation in seven patients with type 1 diabetes mellitus using a glucocorticoid-free immunosuppressive regimen.</a> N Engl J Med. 343, 230-238 (2000).</li><li>Nano, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Islet+isolation+for+allotransplantation:+variables+associated+with+successful+islet+yield+and+graft+function.">Islet isolation for allotransplantation: variables associated with successful islet yield and graft function.</a> Diabetologia. 48, 906-912 (2005).</li><li>Barbaro, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improved+human+pancreatic+islet+purification+with+the+refined+UIC-UB+density+gradient.">Improved human pancreatic islet purification with the refined UIC-UB density gradient.</a> Transplantation. 84, 1200-1203 (2007).</li><li>Lakey, J. R., Rajotte, R. V., Warnock, G. L., Kneteman, N. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+pancreas+preservation+prior+to+islet+isolation.+Cold+ischemic+tolerance.">Human pancreas preservation prior to islet isolation. Cold ischemic tolerance.</a> Transplantation. 59, 689-694 (1995).</li><li>Fridell, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+histidine-tryptophan-ketoglutarate+solution+and+University+of+Wisconsin+solution+for+organ+preservation+in+clinical+pancreas+transplantation.">Comparison of histidine-tryptophan-ketoglutarate solution and University of Wisconsin solution for organ preservation in clinical pancreas transplantation.</a> Transplantation. 77, 1304-1306 (2004).</li><li>Potdar, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Initial+experience+using+histidine-tryptophan-ketoglutarate+solution+in+clinical+pancreas+transplantation.">Initial experience using histidine-tryptophan-ketoglutarate solution in clinical pancreas transplantation.</a> Clin Transplant. 18, 661-665 (2004).</li><li>Salehi, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+islet+isolation+outcomes+from+pancreata+preserved+with+Histidine-Tryptophan+Ketoglutarate+versus+University+of+Wisconsin+solution.">Human islet isolation outcomes from pancreata preserved with Histidine-Tryptophan Ketoglutarate versus University of Wisconsin solution.</a> Transplantation. 82, 983-985 (2006).</li><li>Ricordi, C., Lacy, P. E., Scharp, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+islet+isolation+from+human+pancreas.">Automated islet isolation from human pancreas.</a> Diabetes. 38 Suppl 1, 140-142 (1989).</li><li>Ricordi, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Islet+isolation+assessment+in+man+and+large+animals.">Islet isolation assessment in man and large animals.</a> Acta Diabetol Lat. 27, 185-195 (1990).</li></ol>

인간 아일릿 절연의 기술에 상당한 진보에도 불구하고, 아일릿 수율이 높은 변수 및 예측 남아 있습니다. 소화 췌장 조직의 정화는 이식을위한 성공적인 효소 소화 후 충분한 이슬 미사를 복구하는 데있어 매우 중요합니다. 매우 순수한 인간 아일 레츠의 뛰어난 복구이 방법을 사용하여 입증 되었기 때문에 UIC 정화 방법을 권장합니다. 또한, 소화 조직의 최대 50 ML 따라서 격리에 사용되는 총 시간...

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		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Centrifuge</td>
<td>equipment</td>
<td>Beckman Coulter</td>
<td>424803</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Cobe 2991 Cell Processor</td>
<td>equipment</td>
<td>Gambro. BCT</td>
<td>2556</td>
<td>islet purification</td>
</tr>
<tr>
<td>MZ6 Inverted Microscopy TLBD4.1</td>
<td>equipment</td>
<td>Leica Diagnostic Instrument Co</td>
<td>4103</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Cell Culture Dish with 2 mm Grid</td>
<td>equipment</td>
<td>Nunc Brand Products</td>
<td>174926</td>
<td>islet counting</td>
</tr>
<tr>
<td>Digital Sight DS L1</td>
<td>equipment</td>
<td>Nikon</td>
<td>217267</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>COBE bag</td>
<td>disposable equipment</td>
<td>O.R. Solution</td>
<td>66707003</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>T175 culture flask</td>
<td>disposable equipment</td>
<td>Sarstedt</td>
<td>83.1812.500</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>University of Wisconcin (UW) solution</td>
<td>reagent</td>
<td>DURAMED</td>
<td>1000-46-06</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Hank's Buffered Salt Solution (HBSS)</td>
<td>reagent</td>
<td>Mediatech Inc</td>
<td>99-597-CM</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Ficoll 1.100</td>
<td>reagent</td>
<td>Bichrom AG</td>
<td>L6155</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>M199 media (wash solution)</td>
<td>reagent</td>
<td>Mediatech Inc</td>
<td>99-784-CM</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Final wash/Culture Medium</td>
<td>reagent</td>
<td>Mediatech Inc</td>
<td>99-785-CV</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Dithizone</td>
<td>reagent</td>
<td>Sigma </td>
<td>D5130</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

human pancreatic islet isolation: part ii: purification and culture of human islets

1 형 당뇨병의 관리는 매년 100여 억 달러를 비용, 모두 개인과 사회에, 부담합니다. 포도당 모니터링 및 새로운 인슐린 공법의 광범위한 사용에도 불구하고, 많은 사람은 여전히​​ 파괴적인 보조 합병증을 개발합니다. 췌장 아일릿 이식은 당뇨병 환자에서 정상적인 혈당 조절 근처에 복원할 수 있습니다<sup&gt; 1</sup&gt;, 집중적인 인슐린 요법과 관련된 심각한 혈당 에피소드의 위험이없이. 충분한 아일릿 질량을 제공하는 것은 성공적인 아일릿 이식을 위해 중요합니다. 그러나 기증자 특성, 기관 조달 및 보존은 절연 결과에 영향을<sup&gt; 2</sup&gt;. 시카고 일리노이 대학 (UIC)에서 우리는 개선 정화 기울기와 함께 성공적인 격리 프로토콜을 개발<sup&gt; 3</sup&gt;. 이 프로그램은 2004 년 1 월 시작했고 300 명 이상의 isolations 11 월 2008까지 수행했다. pancreata는 (UW, 위스콘신 또는 HTK 대학, 히스티딘 - 트립토판 Ketoglutarate) 차가운 보존 솔루션에 보내진<sup&gt; 4-7</sup&gt; 아일릿 절연을위한 UIC에서 셀 절연 연구실 있습니다. 췌장 아일 레츠는 원래 Ricordi에 기술된 방법의 수정된 버전입니다 UIC 방법을 사용하여 격리되었다<em&gt; 외</em&gt;<sup&gt; 8</sup&gt;. 로서 일부 설명 : 소화 및 췌장 조직의 수집, 인간의 췌장은 줄어들 cannulated, perfused, 그리고 소화했다. 수집 UW 솔루션에 부화 최소 30 분 후, 조직은 정화를위한 (COBE 2991, Cobe, 레이크 우드, CO) 세포 분리에로드했습니다<sup&gt; 3</sup&gt;. 다음 정화, 아일릿 수율 (아일릿 등가물, IEQ로 표현), 조직 볼륨, 그리고 순도가 표준 방식에 따라 결정되었습니다<sup&gt; 9</sup&gt;. 절연 아일 레츠는 CMRL -​​ 1066 1.5 % 인간의 알부민, 0.1 % 인슐린 트랜스페린 - 셀레늄 (ITS), * 시프 로플 록 사신, 1M HEPES 5 ML 1 ML과 보충 미디어 (Mediatech, 헤른던, VA), 그리고 14.5 ML에 교양되었습니다 37 T175 flasks에서 7.5 %의 나트륨 비카보네이트 ° C 야간 문화 아일 레츠가 이식이나 연구에 사용하기 전에.

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Human Pancreatic Islet Isolation: Part II: Purification and Culture of Human Islets

높은 품질과 인간 아일 레츠의 적절한 수량을 달성하는 것은 성공적인 아일릿 이식을 위해 유명 전제 조건 중 하나입니다. 이 비디오에서는, 우리는 단계별로 설명을 인간의 췌장 아일릿 절연 (부분 II : 인간 아일 레츠의 정화 및 문화)에 대한 절차를 수정 자동화된 방법을 사용하여.

인간 췌장 아일릿 절연 : 2 부 : 인간 아일 레츠의 정화와 문화

Management of Type 1 diabetes is burdensome, both to the individual and society, costing over 100 billion dollars annually. Despite the widespread use of ...

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Biology

15.3K 조회수.  University of Illinois, Chicago. 높은 품질과 인간 아일 레츠의 적절한 수량을 달성하는 것은 성공적인 아일릿 이식을 위해 유명 전제 조건 중 하나입니다. 이 비디오에서는, 우리는 단계별로 설명을 인간의 췌장 아일릿 절연 (부분 II : 인간 아일 레츠의 정화 및 문화)에 대한 절차를 수정 자동화된 방법을 사용하여.