이 작품은 온타리오 정신 건강 재단, 자연 과학 및 공학 연구위원회 캐나다, 메드 어소 시에이츠 주식 회사에 의해 투자되었다

1. 프로토콜 설계 <ol><li> 보정 : 실험 세트하기 전에 스피커를 보정. 그 스피커는 실험자에 의해 설정된 정확한 볼륨을 표시하므로이 중요합니다. 또한 공급 업체의 설명서에 따라 놀라게 상자의 변환기 플랫폼의 감도를 보정. 변환기는 전압 신호로 플랫폼의 수직 운동을 변환합니다. 시스템을 보정하면 더 지속적인 실험가 없다는 것을, 모든 상자는 같은 방법으로 보정하고 있는지 확인합니다. </li><li> I / O 기능 : 마우스 또는 쥐의 새로운 변종을 측정하는 경우, 입력 / 출력 기능이 설립되어야합니다. 65-68데시벨 (아래 참조)의 지속적인 배경 백색 잡음과 5-10분의 acclimation 기간 후 놀라게의 자극은 (​​20 MS 백색 소음) 70-75 주위 dB에서 시작, 매 20 초 표시되어야합니다. 놀라게 자극의 강도는 놀라게 자극 (그림 1 참조) 10-30 실험의 결과, 120~130데시벨에 도달하기 전까지 2~5데시벨 각 자극 사이에 증가합니다. </li><li> 프로토콜 구조 : 요법 이니 및 억제 prepulse 한 프로토콜 안에 측정할 수 있습니다. 프로토콜은 acclimation 기간으로 나누어져 있습니다, 바로 블록 II (PPI, 그림 2) 다음 블록 I (요법 이니). 억제 prepulse 측정하기 전에 동물은 항상 요법 이니에 의한 놀라게 attenuations는 PPI 측정을 방해하지 않도록, 놀라게 요법 이니를 받아야한다. </li><li> Acclimation 기간 : 동물이 테스트 때마다, 그것이 먼저 동물 홀더, 놀라게 상자와 배경 잡음에 적응하기 위해 acclimation 단계를 겪습. 50-10분의 acclimation 기간 동안 65-68데시벨 백색 소음의 지속적인 배경 소음 (환경의 소음에 따라) 표시했지만, 놀라게의 자극.입니다 이 단계 동안 동물은, 진정 환경을 탐험하는 중지하고 주위에 이동 중단됩니다. </li><li> I 요법 이니 블럭 : 30 -100 놀라게의 자극 사이의 단기 요법 이니 (앳 StH)에 대한 배경에 적용해야합니다. 놀라게 자극은 20 MS 기간 일반적으로 백색 소음 매우 가파른 상승 시간 (0, 가능한 경우)입니다. 강도는 I / O 함수는 일반적으로 1백5~1백15데시벨에서 최대 놀라게 응답의 고원을 도달 볼륨에서 이상적으로있다. 하나의 시련 사이의 간격은 10 ~ 30 초 (토론 그림 3 참조) 사이에 중 항상 20 초 또는 무작위로해야합니다. </li><li> 블록 II는 억제 prepulse : 블록 II의 pseudorandomized하는 prepulse와 놀라게 혼자 맥박과 시련과 함께 PPI, 시련을 평가하기 위해. 배경 노이즈와 놀라게 자극이 차단 I.에서와 같이 동일합니다 prepulse 4 MS 기간 백색 잡음 또한 가파른 상승 시간입니다. 두 매개 변수는 다양한 수 있습니다 prepulse 및 펄스와 prepulse의 강도를 (토론 참조) 깜짝 놀라게 사이 interstimulus 간격을. 우리는 일반적으로 두 개의 다른 prepulse 농도 (75 및 85dB)와 두 개의 다른 interstimulus 간격을 (30 MS 100 MS)를 사용하여 제안합니다. 따라서 네 가지 prepulse - 펄스 실험 플러스 혼자 놀라게 맥박이 시련 pseudorandomized 50 시련을 합계 10 배 각각을 표시할 수있다. 인터 - 시험 간격은 10 ~ 30 초 (토론 참조) 사이에 20 초 또는 무작위 중 하나가 될 수 있습니다. 어떤 경우에는 그것은 (토론과 그림 4 참조) 혼자 prepulse 시험이다 시험의 육분의 일 유형을 추가로 도움이 될 수도 있습니다. </li><li> 장기 요법 이니 : LTH를 측정하기 위해, 전체 프로토콜 적어도 다섯 이후의 날짜에 실행됩니다. 또는, 단지 acclimation 단계와 블록 나는, LTH를 만나러 100 적어도 놀라게 자극을 포함해야 차단하기 위해, 그러나, 실행할 수 있습니다. 하루에 30 자극의 프레 젠 테이션 특히 생쥐에서, 대부분의 동물에서 매우 거의 또는 전혀 LTH 발생합니다. 놀라게 응답 amplitudes은 낮의주기와 변동 이후 실행은 매일 거의 같은 시간에해야합니다. </li></ol> 2. 동물의 취급 및 Acclimation 쥐 대 생쥐의 취급 및 acclimation 큰 차이가 있습니다. 생쥐는 2-5 배경 노이즈가 분 그런데 놀라게 자극 (프로그램의 acclimation 단계)에 해당하는 동물의 소유자 (그들은 구속하지 않아야)에 배치됩니다. 마우스 홀더에 깨끗하게 함 및 배뇨가 중단 또는 상당히 감소 때까지이 절차는 한 두 번 하루에 3-5 번 반복해야합니다. 동물의 소유자는 항상 교체 또는 동물을 제거한 후 청소한다. 쥐는 최소한 세 세션 17 처리되어야합니다. 세 번째 처리 세션의 끝에 그들은 적절한 동물 홀더 (NO 제지)에 배치하고 몇 분 동안 배경 소음에 노출. 그들을 제거 후, ​​그들은 P를 형성하기 위해 해바라기 씨앗과 함께 보상을받을 수 있습니다테스트 절차 ositive 협회. 전체 프로토콜이 실행되기 전에이 절차는 점차 acclimation 시간을 확대, 두 번 더 반복합니다. 세션을 테스트하기 위해, 동물은 모든 챔버에 배치되며, 문은 닫히고 acclimation 위상과 프로토콜, 나는을 차단하고 차단 II가 실행됩니다. 동물의 다양한 그룹 (주사, genotypes)가있다면, 그들은 서로 다른 실행되고 다른 상자를 통해 혼합하거나 무작위로해야합니다. 동물 반복적으로 (다른 트리 트먼트 등) 테스트하는 경우, 그것은 동일한 상자에 다시 테스트해야합니다. 쥐에서 반복 PPI 테스트, 우리는 실제 데이터 수집이 일어나기 전에 모든 프로토콜을 실행하는 것이 좋습니다. PPI는 종종 첫 번째와 두 번째 테스트 세션 (PPI 학습) 사이 개선하고, 이후 지속적인 유지. 또한 LTH의 큰 부분을 제거합니다. 3. 데이터 분석 <ol><li> 단기 요법 이니 : 단기 요법 이니, 분석을 위해, 블록의 모든 놀라게 반응은 내가 각 동물 꾸몄다 있습니다. 그룹 내에서 동물 비슷한 놀라게 응답 amplitudes있다면, 가치가 동물 사이의 평균 수 있습니다. 대부분의 경우, 그러나 절대 놀라게의 amplitudes 동물과 놀라게 수준 사이에 상당한 차이가 정상적으로 배포되지 않습니다. 이 경우는 먼저 각 동물의 데이터를 정상화 더 실용적이다, 또는 블록의 첫 번째 두 놀라게 응답의 평균 I (동물들이 때로는 낮은 첫번째 놀라게 응답의 결과 acclimation 단계 동안 잠이 높은 둘째 놀라게). 정규화된 데이터는 요법 이니의 과정을 계획하기 위해서는 모든 동물에 걸쳐 평균 수 있습니다. 요법 이니의 금액의 양적 평가, 점수는 각 동물에 대해, 첫 번째와 두 번째 응답 (그림 6)의 평균으로 나눈 지난 10 놀라게 응답의 평균을 계산 예 수 있습니다. </li><li> 억제 Prepulse : prepulse 억제를 분석, 블록 II의 데이터가 재판의 종류 (예 : 강도와 ISI의 기간 prepulse하여 Excel 및 정렬에 관련된 모든 데이터 열을 내보내)에 따라 정렬되어야합니다. 시험 유형마다 10 흔적 그러면 평균되며, prepulse - 펄스 실험에 대한 결과 값은 놀라게 혼자의 펄스 값으로 나눈 100 곱한 수 있습니다. 이것은 각각의 동물에 대해 서로 다른 prepulse 조건에서 남은 놀라게 금액을 (기준 놀라게 비율)을 보여줍니다. 베이스 라인 놀라게 (펄스 혼자가) 100 %입니다. 이러한 값은 다음 그룹의 동물에 걸쳐 평균 수 있으며 (그림 7A) 꾸몄다 수 있습니다. 또는 PPI의 양을 100 % (그림 7B)에서 나머지 놀라게 응답을 빼서으로 꾸몄다 수 있습니다. 양해하여 주시기 바랍니다 : 당신이 동물의 다른 그룹으로 PPI를 비교할 때, 당신은 항상도 기준 놀라게 amplitudes의 차이점은 예 놀라게 펄스 혼자 재판의 절대 놀라게의 amplitudes (또는 블록 I에 놀라게 amplitudes) 비교하여, 거기에 있는지 여부를보고해야 . </li><li> 장기 요법 이니 : 매일 I을 블록의 첫 두 답변을 LTH 분석하기 위해서는 평균 다섯 연속 테스트 세션의 최소 이상 꾸몄다 있습니다. 이것은 앳 StH의 차이가 LTH 분석의 결과에 영향을 미칠 가능성을 없애줍니다. 그것이 치료 / 유전자가 블록에서 앳 StH, 또는 모든 응답에 영향을주지 않습니다 설립되었습니다면 단순히 매일 평균 수 있으며 꾸몄다 수 있습니다. LTH는 LTH가 표시된 후에 초기 놀라게 수준의 비율이 남아 있도록 지난 일 100 값 &#39;값이 첫 번째 일로 나눈 것입니다&#39;와 곱한 요법 이니, 점수 계산에 의해 계량하실 수 있습니다. 요법 이니 점수는 다음 동물 (그림 8)에 걸쳐 평균 수 있습니다. </li></ol> 4. 대표 결과 : <ol><li> I / O는 기능 : 설치류는 일반적으로 (20 MS 기간, 백색 잡음)에서 85-90데시벨의 볼륨에서 놀라게 시작합니다. 놀라게 반응은 증가 볼륨 증가하고 일반적으로 1백~1백10dB에 최대에 도달합니다. 동물이 가치에서 상당히 이탈하면, 동물은 청각 능력이나 운동 능력을 방해 할 수도 있습니다. 일반적인 I / O 함수는 그림 5에 표시됩니다. </li><li> 단기 요법 이니 : 글쎄요 처리 쥐가 정상적으로 자신의 초기 놀라게 응답의 60 % 정도에 길들 있지만, 거대한 개인차 또한 스트레인 차이가 있습니다. 강한 요법 이니, 효과는 처음 몇 자극 이내에 정상적으로 발생합니다. 마우스는 일반적으로 쥐 (일반적으로 80 %까지) 이하를 길들지만, 스트레인 차이가 매우 큰 수 있습니다. 전형적인 요법 이니, 과정은 그림 6에 표시됩니다. </li><li> 억제 Prepulse : 대부분의 쥐들이 최적 prepulse (85dB, 4 MS, 화이트 노이즈)의 90 % 정도의 PPI를 보여줍니다. PPI는 매우 강력하고 개별적인 차이는이 실험 설정 상대적으로 작은 수 있습니다. 낮은 볼륨 prepulses덜 PPI 더 많은 다양성을 (심지어 동물 이내) 생산량뿐만 아니라 약리 또는 유전 조작에 더 취약한 것으로 보인다. 다른 PPI 결과가 그림 7에 꾸몄다 있습니다. </li><li> 장기 요법 이니 : 장기 요법 이니,이 여러 테스트 세션을 통해 볼 수 있습니다. LTH 쥐가 매우 강력합니다. 생쥐에서는 종종 LTH을 관찰하기 위해 각 세션에 놀라게 자극의 많은 프레 젠 테이션이 필요합니다. 일반 LTH 결과는 그림 8에서 볼 수 있습니다. </li></ol><img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/3446/3446fig1.jpg" /> 그림 1. I / O 기능을 위해 자극 프로토콜. 5-10 분 acclimation 기간 후에. 65dB 사운드 압력 레벨 (SPL) 배경 소음없이 놀라게 자극 (표시되지 않음)와 함께, 20 MS 백색 소음 자극은 매 20 초 제공됩니다. 강도는 점차 5dB 증가 (BG = 잡음) 75에서 130dB로 증가합니다. <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/3446/3446fig2.jpg" /> 그림 2. 결합 요법 이니 및 PPI 측정을위한 프로토콜 구조. 전체 프로토콜 동안, 65dB의 일정한 잡음이 적용됩니다. 50-10 분 acclimation 기간이 있습니다. 더 이상 자극하지 않고. 바로 그 이후, 요법 이니가 30-100 놀라게 자극 (그림 3 참조, 내가 차단)에 의해 테스트됩니다. 이것은 즉시 PPI 테스트 (블록 II, 그림 4 참조) 다음이다. <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/3446/3446fig3.jpg" /> 그림 3. 요법 이니 측정을위한 자극 프로토콜 (블록 I)가. 단기 요법 이니, 테스트에 대한 일반적인 블록 I에 대한 예제는 표시됩니다. 그것은 0 상승 시간 20 MS 105dB 백색 잡음은 20 초의 인터 시험 간격 (ITI)와 함께 제공됩니다 30 100 동일 실험으로 구성되어 있습니다. 이 프로토콜의 유사 높은 놀라게의 자극 농도 또는 변수 ITIs를 포함할 수 있습니다 <img alt="그림 4" src="/files/ftp_upload/3446/3446fig4.jpg" /> 그림 4. 측정 PPI (블록 II)에 대한 자극 프로토콜. 테스트 PPI를위한 블록 II의 전형적인 부분에 대한 예제는 표시됩니다. 블록 II는 pseudorandomized 순서로 10 번 각각 제공됩니다 5-6 다양한 시험 유형으로 구성되어 있습니다. 여기, 두 개의 다른 prepulse 농도 (75dB와 85dB)와 두 개의 다른 interstimulus 간격은 (이지스, 30 및 100 MS) 테스트입니다. 놀라게 혼자의 자극 실험 혼자 prepulse는 재판이 interspersed됩니다. 이 블록은 6x10 = 60 시련을 얻을 수 있습니다. Prepulses 0 상승 시간 4 개 MS 백색 잡음 펄스입니다. 이 프로토콜의 유사 변수 ITIs 높은 놀라게의 자극 농도, 다른 prepulse 농도 및 / 또는 기간이, 그리고 prepulse 및 펄스 사이에 다른 이지스로 구성되어 있습니다 것입니다. <img alt="그림 5" src="/files/ftp_upload/3446/3446fig5.jpg" /> 그림 5. I / O 기능에 대한 예제는. 같은 변형 11 개인 마우스의 입력 / 출력 곡선은 회색으로 표시됩니다. 이 경우, 개별 놀라게의 amplitudes은 (놀라게 응답이 임의의 단위로 있습니다) 상당히 다릅니다. 단단한 검은 라인은 다른 놀라게 자극 농도에서 평균 놀라게의 amplitudes 및 표준 오류를 표시합니다. 이 마우스는 105 dB 주위에서 자신의 최대 놀라게 응답에 도달했습니다. <img alt="그림 6" src="/files/ftp_upload/3446/3446fig6.jpg" /> 그림 6. 단기 요법 이니, 데이터에 대한 예제는. 20 마우스의 전형적인 평균 단기 요법 이니, 곡선이 표시됩니다. 30 놀라게 정보 자극에 반응에있는 각 마우스의 놀라게 amplitudes는 재판 1 &amp; 2 년에 첫 두 놀라게 응답의 평균 표준되었습니다. 정규화된 데이터는 생쥐에 걸쳐 평균이고 표준 오류가 계산했습니다. <img alt="그림 7" src="/files/ftp_upload/3446/3446fig7.jpg" /> 그림 7 PPI 데이터에 대한 예제 A :.. 8 생쥐의 평균 PPI 데이터가 표시됩니다. 블록 II의 10 놀라게 혼자 시련은 각 마우스에 대한 평균 및 기타 시험 유형의 평균 혼자 자극 놀라게 amplitudes의 비율로 표현했다. 그림은 서로 다른 prepulse 조건 놀라게 응답 amplitudes를 보여줍니다. 두 개의 다른 이지스 (30 및 100 MS)와 두 개의 다른 prepulse 농도는 (75 85dB) 측정되었다. B : 동일한에서 같은 데이터지만, 기준 놀라게의 백분율로 PPI의 금액으로 꾸몄다. 위에 표시된 데이터는 100에서 빼는되었습니다. 이 생쥐는 50 % 정도의 최대 PPI을 보여주었다. 같은 프로토콜이 90 % 정도의 대부분의 쥐 종자의 PPI를 얻을 수 유의하시기 바랍니다. <img alt="그림 8" src="/files/ftp_upload/3446/3446fig8.jpg" /> 그림 8 장기 요법 이니, 데이터에 대한 예제 A :.. 18 생쥐에 대한 평균 LTH 데이터가 표시됩니다. 티그는 처음 두 놀라게 응답 블록에서 매일 나는 모든 쥐가에 걸쳐 평균되었습니다. 비교적 큰 표준 오차 막대는 주로 개인의 생쥐간에 절대 놀라게 진폭의 차이로 인해 발생합니다. B : 오일 동안 18 생쥐의 표준화 놀라게의 amplitudes. 소음을 줄이기 위해, 블록 I (30 자극) 6 연속 놀라게 응답 그룹은 항상 블록 하루에 각 동물에 대한 I하기위한 다섯 가지 가치의 결과 동물의 당 평균되었습니다. 이들은 첫날의 첫 번째 값 (100 %) 각 동물에 대한 정상화되었습니다. 모든 18 동물 이상의 평균이 표시됩니다. 그것은 5 일 이내에 걸쳐 매일 앳 StH뿐만 아니라, LTH 보여줍니다.

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테스트 프로토콜의 유사 놀라게 응답의 변조는 인간과 동물 모두에서 많은 수십 년 동안 연구하고 있습니다. 다른 프로토콜의 거대한 다양한 과거에 사용되었습니다. 현재 프로토콜 관심과 각각의 질문에 이전 작품의 초점에 따라, 그러나 설치류에 잘 작동하는 비교적 짧은하고 수행하기 쉬운 시험이며, 그것은 비교 데이터를 얻기 위해서는이 프로토콜을 다양하는 것이 유용 하리라 생각됩니다 이전 관련 연구. 일반적인 유사 콘텐츠는 배경 잡음 위 3dB에서 20dB 이상의 소음에 이르기까지 많은 prepulse 농도의 추가를 포함합니다. 또한, 요법 이니, 블록은 PPI 블록 전에 5-10 자극의 짧은 블록으로 분할, 플러스 PPI 블록 후 18-20 50-10 자극의 세 번째 블록 수 있습니다. 테스트 프로토콜을 설계하기 전에 기존 문헌의 철저한 연구 그러므로 필수적이다. 종 및 변종 간의 차이점 PPI 비교적 일관성있는 것으로 보인다 반면 놀라게 응답 amplitudes 및 요법 이니의 금액은 같은 정화 및 변형의 한 동물 사이에 상당히 다릅니다. 마우스는 일반적으로 자신의 데이터는 일반적으로 쥐 데이터보다 높은 다양성을 이유 중 하나가 수있는, 테스트 기간 동안 (자발적으로) 자세한 이동 않습니다. 마우스는 또한뿐만 아니라 쥐 같은 길들하지 않습니다. 개인 마우스 또는 쥐 변종 간의 차이가 큰 21-24 수 있으며, 그것은 최적의 결과를 얻을 수 있도록 특정 변종의 놀라게 행동에 자극 매개 변수를 적응하기 위해 필요한 수 있습니다. 이것은 마우스 및 쥐 모두를 테스트하려면 동일한 장비를 사용하는 피해야한다. 그것이 피할 수있다면, 장비는 철저하게 에탄올로 세척해야합니다. 이득 요소 때로는 그룹 내에서 개별 놀라게 응답 큰 차이가있다. PPI와 요법 이니, 그 선에 첫번째 놀라게 반응을 평가하기 위해 이상적인 측정 시스템의 동적 범위의 대부분을 포함해야합니다. 그들은 일반적으로 요법 이니, 또는 PPI의 양을 과소 평가, 체계적 오류로 이어질 이후 Overshoots은 해로운 수 있습니다. 놀라게 반응이 너무 작은 경우, 그러나, modulations는 소음에 의해 occluded 수 있습니다. 놀라게 시스템은 플랫폼 신호를 증폭 이득 요소의 조정을 위해 수 있습니다. 이득 요소가 마지막으로 acclimation 세션 (= 1을 얻을) 중 두 개 또는 세 놀라게 자극을 표시하여 조절할 수 있지만, 하나는 그들이 절대 놀라게 응답 진폭을 변경 염두에 두어야하기 때문에 절대 놀라게 amplitudes의 비교를 허용하지 더 이상. 이 단점을 피하기 위해, 이득 계수 조정에 사용되는 세 가지 놀라게 응답은 기준 놀라게의 크기를 결정하는 데 사용할 수 있습니다. 또는 게인 요소는 내가 기준 놀라게 응답을 결정하는 데 사용할 수 차단하면서 블록 II 놀라게 응답이 동적 범위의 대부분을 커버 있도록, 내가 차단 후에만 조정 수 있습니다. 요법 이니 대 sensitization 요법 이니는 놀라게 응답 amplitudes을 감소시킵니다. 이것은 반복 프레 젠 테이션 25시 놀라게 반응의 증가로 연결 sensitization에 의해 반대입니다. 요법 이니 및 sensitization 같은 행동 26에 영향을 미치는 두 개의 독립적인 프로세스입니다. 요법 이니를 측정하기 위해, sensitization을 최소화해야합니다. 자극 aversive 경우 동물이 있으므로 너무 큰 소리로 놀라게 자극이 요법 이니 측정 피해야한다, 감광성, 검토를 위해 27를 참조하십시오. 스트레스, 불안과 두려움도 놀라게 응답 28 증가 요법 이니 반대하고 PPI 18에 영향을 미치지 않습니다. 동물 따라서 잘 처리하고 놀라게 테스트 장치에 acclimatized해야합니다. 그들이 동물 29 스트레스를 유발 때문에 또, 너무 작은 물리적으로 동물을 억제 아르 동물 소유자는 역효과입니다. 무작위 ITI 대 고정 일반 놀라게 프로토콜은 20 ~ 30 초 15 30 초 사이의 값을 pseudorandomizes 변수 간격 중 하나를 고정 간 시험 간격 (ITI) 일반적으로 사용합니다. 무작위 ITI의 장점은 동물이 다음 자극의 시점을 예측할 수있다는 사실에있다. 그것은 예를 들어 관심이 augments에게 억제 놀라게 반응 13, 30의 효능을 prepulse하는 것으로 나타났습니다. 고정 ITI와 PPI를 측정하는 것은 또한주의 프로세스에 대한 프로브 수 있습니다. 15 초 이하 ITIs은 근육 피로와 근육 응답의 내화물 기간에 의한 영향을 방지하기 위해 피해야한다. 강도와 prepulse 기간 우리는 짧은이 프로토콜 4 MS 기간 prepulse을 사용합니다. 많은 다른 연구는 20 MS가 prepulse 사용합니다. interstimulus interva을 변경할 수 있습니다 위해서혹시 (이지스) 또한 매우 짧은 간격을 측정하는, prepulse이 짧은이 도입되었다. prepulse의 효능은 동일한 볼륨의 prepulse 20 MS에 비해 그 짧은 기간에 의해 감쇠 것으로 보인다. 따라서 75 85dB의 비교적 큰 prepulses을 사용합니다. 85dB 놀라게 자극 (20 MS)가 임계값 이상 수있는 반면, 85dB는 정상적으로 놀라게 반응을 이끌어하지 않습니다 (4ms) prepulse. 그러나, 더 놀라게 응답 놀라게 자극하는 동안 근육은 피로와 내화물 상태가 발생할 것이라고 스스로를 prepulse하여 elicited가없는지를 평가하는 것이 중요합니다. PPI를 중단 어떤 치료 (PPI 장애가 음향 감도의 손실로 인해하지 않습니다 나타내는) sensivity 31 prepulse 향상을 보였습니다 그러나, 이것은 정신 분열증 환자에서 찾을 수 없습니다 prepulse 감도 32 평가는 분석을 통해 할 수 있습니다 펄스를 prepulse하거나 놀라게 사이 또는 포함하여 시대의 플랫폼 데이터 블록 II 혼자​​ 재판을 prepulse. 다른 ISI 대 서로 다른 농도를 prepulse 인간 PPI는 원래 그 효과는 최대 7는 100 MS의 ISI에서 측정되었다. 쥐 및 생쥐에서 PPI 아마 30-50 MS ISI에서 최대의 두뇌 33 작은 크기로 인해합니다. 최근에는 그것은 서로 다른 송신기와 송신기 수용체가 놀라게 3 34 빠른하지만 지속적인 억제를 발휘하기 위해서는 직렬 방식에 종사하는 명백한되고있다. 영향을받는 시스템에 따라 약물이나 유전자 조작 따라서 특정 이지스에서 PPI에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 30 MS 100 MS 사이의 ISI를 변화하는 것이 좋습니다. 이것은 또한 최근의 연구는 단 100 MS ISI를 사용하여 이전 연구에 비해 수 있습니다. 85dB는 90 % 정도의 매우 강력한 최대 PPI로 리드를 prepulse. 이 PPI는 반드시 천장 효과로 실행하지 않고 증가된 수 없습니다 양해하여 주시기 바랍니다. PPI이 방법도 상당히 강력한 것으로 보인다 유도하지만, 그것은 크게 1 MG / kg 암페타민에 의해 예 중단될 수 있습니다. 우리는 50-60% PPI로 연결 75dB의 prepulse 두 번째를 사용하는 것이 좋습니다. 이 PPI는 (1 MG / kg SC의 니코틴에 의해 예) 확대, 그리고 일반적으로 유전 및 약리 조작에 더 취약한 것으로 보인다 수 있지만, 또한 심지어 주제 내에서 더 많은 변수와 일관성이있는 것 같다. 이전 연구는 농도를 prepulse의 거대한 다양한 사용하지하고 종종 치료의 효과를 보였습니다 PPI에서 특정 prepulse 농도와 다른 prepulse 농도와 PPI에 영향을 미칩니다. 기존 문헌의 철저한 연구는 농도와 interstimulus 간격을 prepulse 선택하기 전에 그러므로 필수적이다. 주사와 함께 stereotaxic / 체계적 요법 이니와 PPI 테스트는 종종 체계 또는 stereotaxic 주사와 함께 수행됩니다. 그것은이 실험에서 통제 그룹의 동물들이 제어 차량 주사를받을 것을 분명하다. 주입 절차 자체는 그러나, 높은 불안 수준과 potentiation 및 / 또는 놀라게 응답의 sensitization (위 참조)로 이어지는, 동물 매우 스트레스를 수 있습니다. 그것은 그러므로뿐만 아니라 사출 절차 자체의 효과 조절하는 것이 좋습니다. 요법 이니,이 공부하는 경우, 사전 주사는 큰 걸림돌 수 있습니다. 동물의 불안을 완화하기 위해 동물은 가능한 한 (OFF 입고 마약하지 않고) 테스트를하기 전에 자신의 홈 케이지에 반환해야합니다. 주사도 동물에 대한 절차의 영향을 최소화하기 위해, 경험이 사람에 의해 관리되어야합니다. stereotaxic 주사가 만성 이식 캐뉼러을 통해 만들어진 경우, 캐뉼러을 이식 외과는 지적 귀 바와 쥐 &#39;고막 rupturing 않도록해야합니다. 이것은 적자를 들었을 초래할 수도 있습니다. 블런트 귀에 바 없거나 귀 수갑은 파열의 고막은 모든 stereotaxic 장치에 사용할 수 있습니다. 쥐가 수술 후에 처리하는 경우, 먼지 뚜껑이나 인형은 동물이 그것에 익숙해지도록 각 시간을 조작해야합니다. 심리 테스트로 음향 놀라게 마지막으로 그것은 I / O 음향 놀라게와 PPI의 기능 쥐 및 생쥐 35-37에 대한 간단한 청력 테스트 될 수 있다고 지적한다. 청각 적자는 오른쪽에있는 I / O 기능을 전환. PPI가 쥐가 드나 마우스 변형율에 대한 설립되면, 동물은 또한 변수 prepulse 농도로 테스트할 수 있습니다. 동물 귀가하거나이 컨트롤 동물처럼 크게 prepulse들을 수 없다면, 그것은 또는 제어 동물보다 PPI 이하를 표시하지 않습니다. 반면에, 관찰 PPI 적자가 항상 듣는 적자에 의해 발생할 수 있습니다, 따라서 I / O 놀라게 시험이나베이스 라인 놀라게 응답의 비교는 중요한 컨트롤입니다.

<table border="1"><tbody><tr><td> 장비의 명칭 </td><td> 회사 </td><td> 카탈로그 번호 </td><td> 댓글 (옵션) </td></tr><tr><td> 놀라게 상자 패키지 </td><td> 메디컬 어소 시에이츠 </td><td> MED - ASR - PRO1 - ADD </td><td> 포함 하드웨어 &amp; 소프트웨어 </td></tr><tr><td> 동물 홀더 </td><td> 메디컬 어소 시에이츠 </td><td> 환경을 - 264A </td><td> 다른 크기와 종류도 가능합니다 </td></tr><tr><td> USB 사운드 압력 레벨 측정 패키지 </td><td> 메디컬 어소 시에이츠 </td><td> ANL - 929A - PC </td><td> 교정 </td></tr></tbody></table>

habituation and prepulse inhibition of acoustic startle in rodents

음향 놀라게 응답은 갑자기 강렬한 음향 자극에 의​​해 elicited, 보호 반응이다. 얼굴과 골격 근육은 몸 전체 설치류 1 움찔로 이어지는, 몇 밀리초 이내에 활성화됩니다. 놀라게 응답 안정 elicited 수있는 재귀 답변 있지만, 그들은 stereotypic하지 않습니다. 그들은 놀라게를 돌려, 그러한 공포 (공포 potentiated 놀라게)과 같은 요법 이니 및 sensitization 비 연관 학습 프로세스에 의해, 그리고 감각 게이팅 프로세스를 통해 다른 감각 자극에 의​​해 기쁨 (기쁨 감쇠 놀라게), (억제 prepulse)과 같은 감정에 의해 변조된 수 있습니다 , 감정을 평가 학습하고, 감각 게이팅을위한 훌륭한 도구로 답변은 검토를 위해, 3 2를 참조하십시오. 놀라게 응답을 중재 기본 경로는 세포 / 분자 레벨 3에서 동작 소성을위한 기본 메커니즘을 연구를위한 훌륭한 모델도 놀라게 자격을 갖춘, 매우 짧은 잘 설명되어 있습니다. 우리는 여기서 단기 요법 이니, 장기 요법 이니을 평가하는 방법을 설명하고 설치류에 음향 놀라게 반응 억제 prepulse. 요법 이니 같은 자극을 반복 제시 놀라게 응답 크기의 감소를 설명합니다. 테스트 세션 내에서 요법 이니,이 단기 요법 이니 (앳 StH)라는 자극없이 몇 분 정도의 기간에 따라 가역입니다. 테스트 세션 사이 요법 이니는 장기 요법 이니 (LTH) 4라고합니다. 요법 이니,이 자극이 특정 5. Prepulse 억제는 앞의 아닌 놀라운 감각 자극 6 놀라게 응답의 감쇠입니다. 사이의 간격은 prepulse 및 놀라게의 자극 6부터 2000 MS에 따라 다를 수 있습니다. prepulse 어떤 양상 될 수 있지만, 음향 prepulses는 가장 일반적으로 사용됩니다. 요법 이니이 아닌 연관 학습의 한 형태입니다. 그것이 아닌 위협 자극에 대한 유기체 &#39;응답을 감소 때문에 이것은 또한 감각 필터링의 형태로 볼 수 있습니다. Prepulse 억제 (PPI)는 원래 감각 게이팅 7 운영 조치로 인간 neuropsychiatric 연구 개발되었습니다. 그들이인지 장애의 80-10을 예측하는 것 같은 PPI의 결손은 &quot;정신병과인지&quot;의 인터페이스를 나타냅니다 수도 있습니다. 모두 요법 이니와 PPI는 정신 분열증 11 고통 환자 방해하고 있으며, PPI 중단, 적어도 어떤 경우에는, 대부분 비정형 항정 신 병약 12, 13과 함께 치료를받을 수있는 것으로 나타났습니다. 그러나, 다른 정신적 neurodegenerative 질병은 또한 자폐증 스펙트럼 장애 (느린 속도 요법 이니,)로 요법 이니, 및 / 또는 PPI의 파괴에 의해 동반되며, 강박 장애, 뚜렛 증후군 환자 증후군, 헌팅턴 병, 파킨슨병과 알츠하이머 병 (PPI) 11, 14, 15 도파민 유도 PPI의 적자는 치료약 의약품 16 심사에 일반적으로 사용되는 동물 모델이지만 PPI의 적자도 많은 psychomimetic 약물, 환경 수정 및 수술 절차에 의해 유도된 수 있습니다.

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Habituation and Prepulse Inhibition of Acoustic Startle in Rodents

놀라게의 요법 이니 및 prepulse 억제는 감각 게이팅의 운영 대책입니다. 감각 게이팅는 정신 분열증에 중단하고, 다른 정신 질환과 neurodegenerative 질병입니다. 우리는 여기서뿐만 아니라 쥐 및 생쥐의 음향 놀라게 응답의 억제를 prepulse 등 단기 및 장기 요법 이니을 평가하기위한 표준 프로토콜을 설명합니다.

설치류의 어쿠스틱 놀라게의 요법 이니 및 Prepulse 억제

The acoustic startle response is a protective response, elicited by a sudden and intense acoustic stimulus. Facial and skeletal muscles are activated ...

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Research

JoVE Journal

Neuroscience

72.7K 조회수.  University of Western Ontario. 놀라게의 요법 이니 및 prepulse 억제는 감각 게이팅의 운영 대책입니다. 감각 게이팅는 정신 분열증에 중단하고, 다른 정신 질환과 neurodegenerative 질병입니다. 우리는 여기서뿐만 아니라 쥐 및 생쥐의 음향 놀라게 응답의 억제를 prepulse 등 단기 및 장기 요법 이니을 평가하기위한 표준 프로토콜을 설명합니다.

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Preparing Undercut Model of Posttraumatic Epileptogenesis in Rodents

Partially isolated cortex ("undercut") is an animal model of posttraumatic epileptogenesis. The surgical procedure involves cutting through the sensorimotor cortex and the underneath white matter (undercut) so that a specific region of the cerebral cortex is largely isolated from the neighboring cortex and subcortical regions1-3. After a latency of two or more weeks following the surgery, epileptiform discharges can be recorded in brain slices from rodents1; and electrical or behavior seizures can be observed in vivo from other species such as cat and monkey4-6. This well established animal model is efficient to generate and mimics several important characteristics of traumatic brain injury. However, it is technically challenging attempting to make precise cortical lesions in the small rodent brain with a free hand. Based on the procedure initially established in Dr. David Prince's lab at the Stanford University1, here we present an improved technique to perform a surgery for the preparation of this model in mice and rats. We demonstrate how to make a simple surgical device and use it to gain a better control of cutting depth and angle to generate more precise and consistent results. The device is easy to make, and the procedure is quick to learn. The generation of this animal model provides an efficient system for study on the mechanisms of posttraumatic epileptogenesis.

Partially isolated cortex (&#x201C;undercut&#x201D;) is an efficient animal model of posttraumatic epileptogenesis. Here we demonstrate how to make a novel surgical device and use it to make more precise and consistent lesions to generate this model.

설치류에서 외상후 Epileptogenesis의 아래 부분을 잘라냄 모델 준비

Partially isolated cortex ("undercut") is an animal model of posttraumatic epileptogenesis. The surgical procedure involves cutting through the ...

연구

신경과학

Large-scale Recording of Neurons by Movable Silicon Probes in Behaving Rodents

A major challenge in neuroscience is linking behavior to the collective activity of neural assemblies. Understanding of input-output relationships of neurons and circuits requires methods with the spatial selectivity and temporal resolution appropriate for mechanistic analysis of neural ensembles in the behaving animal, i.e. recording of representatively large samples of isolated single neurons. Ensemble monitoring of neuronal activity has progressed remarkably in the past decade in both small and large-brained animals, including human subjects1-11. Multiple-site recording with silicon-based devices are particularly effective because of their scalability, small volume and geometric design.
Here, we describe methods for recording multiple single neurons and local field potential in behaving rodents, using commercially available micro-machined silicon probes with custom-made accessory components. There are two basic options for interfacing silicon probes to preamplifiers: printed circuit boards and flexible cables. Probe supplying companies (<a href="http://www.neuronexustech.com/" >http://www.neuronexustech.com/</a>; <a href="http://www.sbmicrosystems.com/">http://www.sbmicrosystems.com/</a>; <a href="http://www.acreo.se/">http://www.acreo.se/</a>) usually provide the bonding service and deliver probes bonded to printed circuit boards or flexible cables. Here, we describe the implantation of a 4-shank, 32-site probe attached to flexible polyimide cable, and mounted on a movable microdrive. Each step of the probe preparation, microdrive construction and surgery is illustrated so that the end user can easily replicate the process.

We describe methods for large-scale recording of multiple single units and local field potential in behaving rodents with silicon probes. Drive fabrication, probe attachment to the drive and probe implantation processes are illustrated in sufficient details for easy replication.

설치류를 행동에 이동 가능한 실리콘 프로브에 의한 뉴런의 대규모 녹화

A major challenge in neuroscience is linking behavior to the collective activity of neural assemblies. Understanding of input-output relationships of ...

A Low Cost Setup for Behavioral Audiometry in Rodents

In auditory animal research it is crucial to have precise information about basic hearing parameters of the animal subjects that are involved in the experiments. Such parameters may be physiological response characteristics of the auditory pathway, e.g. via brainstem audiometry (BERA). But these methods allow only indirect and uncertain extrapolations about the auditory percept that corresponds to these physiological parameters. To assess the perceptual level of hearing, behavioral methods have to be used. A potential problem with the use of behavioral methods for the description of perception in animal models is the fact that most of these methods involve some kind of learning paradigm before the subjects can be behaviorally tested, e.g. animals may have to learn to press a lever in response to a sound. As these learning paradigms change perception itself 1,2 they consequently will influence any result about perception obtained with these methods and therefore have to be interpreted with caution. Exceptions are paradigms that make use of reflex responses, because here no learning paradigms have to be carried out prior to perceptual testing. One such reflex response is the acoustic startle response (ASR) that can highly reproducibly be elicited with unexpected loud sounds in na&iuml;ve animals. This ASR in turn can be influenced by preceding sounds depending on the perceptibility of this preceding stimulus: Sounds well above hearing threshold will completely inhibit the amplitude of the ASR; sounds close to threshold will only slightly inhibit the ASR. This phenomenon is called pre-pulse inhibition (PPI) 3,4, and the amount of PPI on the ASR gradually depends on the perceptibility of the pre-pulse. PPI of the ASR is therefore well suited to determine behavioral audiograms in na&iuml;ve, non-trained animals, to determine hearing impairments or even to detect possible subjective tinnitus percepts in these animals. In this paper we demonstrate the use of this method in a rodent model (cf. also ref. 5), the Mongolian gerbil (Meriones unguiculatus), which is a well know model species for startle response research within the normal human hearing range (e.g. 6).

A fast and inexpensive method for the behavioral determination of hearing parameters like hearing thresholds, hearing impairments or phantom perceptions (subjective tinnitus) is described. It uses pre-pulse inhibition of the acoustic startle response and can be easily implemented in a personal computer using a programmable AD/DA-converter and a piezo sensor.

쥐의 행동 Audiometry를위한 저비용 설정

In auditory animal research it is crucial to have precise information about basic hearing parameters of the animal subjects that are involved in the ...

Recording and Analysis of Circadian Rhythms in Running-wheel Activity in Rodents

When rodents have free access to a running wheel in their home cage, voluntary use of this wheel will depend on the time of day1-5. Nocturnal rodents, including rats, hamsters, and mice, are active during the night and relatively inactive during the day. Many other behavioral and physiological measures also exhibit daily rhythms, but in rodents, running-wheel activity serves as a particularly reliable and convenient measure of the output of the master circadian clock, the suprachiasmatic nucleus (SCN) of the hypothalamus. In general, through a process called entrainment, the daily pattern of running-wheel activity will naturally align with the environmental light-dark cycle (LD cycle; e.g. 12 hr-light:12 hr-dark). However circadian rhythms are endogenously generated patterns in behavior that exhibit a ~24 hr period, and persist in constant darkness. Thus, in the absence of an LD cycle, the recording and analysis of running-wheel activity can be used to determine the subjective time-of-day. Because these rhythms are directed by the circadian clock the subjective time-of-day is referred to as the circadian time (CT). In contrast, when an LD cycle is present, the time-of-day that is determined by the environmental LD cycle is called the zeitgeber time (ZT).
Although circadian rhythms in running-wheel activity are typically linked to the SCN clock6-8, circadian oscillators in many other regions of the brain and body9-14 could also be involved in the regulation of daily activity rhythms. For instance, daily rhythms in food-anticipatory activity do not require the SCN15,16 and instead, are correlated with changes in the activity of extra-SCN oscillators17-20. Thus, running-wheel activity recordings can provide important behavioral information not only about the output of the master SCN clock, but also on the activity of extra-SCN oscillators. Below we describe the equipment and methods used to record, analyze and display circadian locomotor activity rhythms in laboratory rodents.

Circadian rhythms in voluntary wheel-running activity in mammals are tightly coupled to the molecular oscillations of a master clock in the brain. As such, these daily rhythms in behavior can be used to study the influence of genetic, pharmacological, and environmental factors on the functioning of this circadian clock.

쥐에 활동 륜 실행에 녹음 및 Circadian 리듬 분석

When rodents have free access to a running wheel in their home cage, voluntary use of this wheel will depend on the time of day1-5. Nocturnal rodents, ...

Functional Interrogation of Adult Hypothalamic Neurogenesis with Focal Radiological Inhibition

The functional characterization of adult-born neurons remains a significant challenge. Approaches to inhibit adult neurogenesis via invasive viral delivery or transgenic animals have potential confounds that make interpretation of results from these studies difficult. New radiological tools are emerging, however, that allow one to noninvasively investigate the function of select groups of adult-born neurons through accurate and precise anatomical targeting in small animals. Focal ionizing radiation inhibits the birth and differentiation of new neurons, and allows targeting of specific neural progenitor regions. In order to illuminate the potential functional role that adult hypothalamic neurogenesis plays in the regulation of physiological processes, we developed a noninvasive focal irradiation technique to selectively inhibit the birth of adult-born neurons in the hypothalamic median eminence. We describe a method for Computer tomography-guided focal irradiation (CFIR) delivery to enable precise and accurate anatomical targeting in small animals. CFIR uses three-dimensional volumetric image guidance for localization and targeting of the radiation dose, minimizes radiation exposure to nontargeted brain regions, and allows for conformal dose distribution with sharp beam boundaries. This protocol allows one to ask questions regarding the function of adult-born neurons, but also opens areas to questions in areas of radiobiology, tumor biology, and immunology. These radiological tools will facilitate the translation of discoveries at the bench to the bedside.

The function of adult-born mammalian neurons remains an active area of investigation. Ionizing radiation inhibits the birth of new neurons. Using computer tomography-guided focal irradiation (CFIR), three-dimensional anatomical targeting of specific neural progenitor populations can now be used to assess the functional role of adult neurogenesis.

초점 방사선 억제와 성인 시상 하부의 신경 발생의 기능 심문

The functional characterization of adult-born neurons remains a significant challenge. Approaches to inhibit adult neurogenesis via invasive viral ...

Deep Brain Stimulation with Simultaneous fMRI in Rodents

In order to visualize the global and downstream neuronal responses to deep brain stimulation (DBS) at various targets, we have developed a protocol for using blood oxygen level dependent (BOLD) functional magnetic resonance imaging (fMRI) to image rodents with simultaneous DBS. DBS fMRI presents a number of technical challenges, including accuracy of electrode implantation, MR artifacts created by the electrode, choice of anesthesia and paralytic to minimize any neuronal effects while simultaneously eliminating animal motion, and maintenance of physiological parameters, deviation from which can confound the BOLD signal.&#160;Our laboratory has developed a set of procedures that are capable of overcoming most of these possible issues. For electrical stimulation, a homemade tungsten bipolar microelectrode is used, inserted stereotactically at the stimulation site in the anesthetized subject. In preparation for imaging, rodents are fixed on a plastic headpiece and transferred to the magnet bore. For sedation and paralysis during scanning, a cocktail of dexmedetomidine and pancuronium is continuously infused, along with a minimal dose of isoflurane; this preparation minimizes the BOLD ceiling effect of volatile anesthetics. In this example experiment, stimulation of the subthalamic nucleus (STN) produces BOLD responses which are observed primarily in ipsilateral cortical regions, centered in motor cortex. Simultaneous DBS and fMRI allows the unambiguous modulation of neural circuits dependent on stimulation location and stimulation parameters, and permits observation of neuronal modulations free of regional bias. This technique may be used to explore the downstream effects of modulating neural circuitry at nearly any brain region, with implications for both experimental and clinical DBS.

This protocol describes a standard method for simultaneous functional magnetic resonance imaging and deep brain stimulation in the rodent. The combined use of these experimental tools allows for the exploration of global downstream activity in response to electrical stimulation at virtually any brain target.

설치류에 동시 fMRI를 깊은 뇌 자극

In order to visualize the global and downstream neuronal responses to deep brain stimulation (DBS) at various targets, we have developed a protocol for ...

Measuring Spinal Presynaptic Inhibition in Mice By Dorsal Root Potential Recording In Vivo

Presynaptic inhibition is one of the most powerful inhibitory mechanisms in the spinal cord. The underlying physiological mechanism is a depolarization of primary afferent fibers mediated by GABAergic axo-axonal synapses (primary afferent depolarization). The strength of primary afferent depolarization can be measured by recording of volume-conducted potentials at the dorsal root (dorsal root potentials, DRP). Pathological changes of presynaptic inhibition are crucial in the abnormal central processing of certain pain conditions and in some disorders of motor hyperexcitability. Here, we describe a method of recording DRP in vivo in mice. The preparation of spinal cord dorsal roots in the anesthetized animal and the recording procedure using suction electrodes are explained. This method allows measuring GABAergic DRP and thereby estimating spinal presynaptic inhibition in the living mouse. In combination with transgenic mouse models, DRP recording may serve as a powerful tool to investigate disease-associated spinal pathophysiology. In vivo recording has several advantages compared to ex vivo isolated spinal cord preparations, e.g. the possibility of simultaneous recording or manipulation of supraspinal networks and induction of DRP by stimulation of peripheral nerves.

Measuring Spinal Presynaptic Inhibition in Mice By Dorsal Root Potential Recording In Vivo

GABAergic presynaptic inhibition is a powerful inhibitory mechanism in the spinal cord important for motor and sensory signal integration in spinal cord networks. Underlying primary afferent depolarization can be measured by recording of dorsal root potentials (DRP). Here we demonstrate a method of in vivo recording of DRP in mice.

배근 잠재적 기록하여 생쥐의 척수 시냅스 억제를 측정<em&gt; 생체</em

Presynaptic inhibition is one of the most powerful inhibitory mechanisms in the spinal cord. The underlying physiological mechanism is a depolarization of ...

Methods to Characterize Spontaneous and Startle-induced Locomotion in a Rotenone-induced Parkinson's Disease Model of Drosophila

Parkinson&#8217;s disease is a neurodegenerative disorder that results from the degeneration of dopaminergic neurons in the central nervous system, primarily in the substantia nigra. The disease causes motor deficiencies, which present as rigidity, tremors and dementia in humans. Rotenone is an insecticide that causes oxidative damage by inhibiting the function of the electron transport chain in mitochondria. It is also used to model Parkinson&#8217;s disease in the Drosophila. Flies have an inherent negative geotactic response, which compels them to climb upwards upon being startled. It has been established that rotenone causes early mortality and locomotion defects that disrupt the flies&#8217; ability to climb after they have been tapped downwards. However, the effect of rotenone on spontaneous movement is not well documented. This study outlines two sensitive, reproducible, and high throughput assays to characterize rotenone-induced deficiencies in short-term startle-induced locomotion and long-term spontaneous locomotion in Drosophila. These assays can be conveniently adapted to characterize other Drosophila models of locomotion defects and efficacy of therapeutic agents.

Methods to Characterize Spontaneous and Startle-induced Locomotion in a Rotenone-induced Parkinson&#039;s Disease Model of Drosophila

Parkinson&#8217;s disease is a neurodegenerative disorder that results from the degeneration of dopaminergic neurons in the central nervous system, causing locomotion defects. Rotenone models Parkinson&#8217;s disease in Drosophila. This paper outlines two assays that characterize both spontaneous and startle-induced locomotion deficiencies caused by rotenone.

방법은 자발적인 특성화 및 놀라게 유도 로코을의 로테 논에 의한 파킨슨 병 모델에서합니다<em&gt; 초파리</em

Parkinson&#8217;s disease is a neurodegenerative disorder that results from the degeneration of dopaminergic neurons in the central nervous system, ...

Acrylic Resin Molding Based Head Fixation Technique in Rodents

Head fixation is a technique of immobilizing animal's head by attaching a head-post on the skull for rigid clamping. Traditional head fixation requires surgical attachment of metallic frames on the skull. The attached frames are then clamped to a stationary platform resulting in immobilization of the head. However, metallic frames for head fixation have been technically difficult to design and implement in general laboratory environment. In this study, we provide a novel head fixation method. Using a custom-made head fixation bar, head mounter is constructed during implantation surgery. After the application of acrylic resin for affixing implants such as electrodes and cannula on the skull, additional resins applied on top of that to build a mold matching to the port of the fixation bar. The molded head mounter serves as a guide rails, investigators conveniently fixate the animal&#8217;s head by inserting the head mounter into the port of the fixation bar. This method could be easily applicable if implantation surgery using dental acrylics is necessary and might be useful for laboratories that cannot easily fabricate CNC machined metal head-posts.

Traditional head fixation techniques have used metallic frames attached on the skull as an interface for head fixation apparatus. This protocol demonstrates a frameless, acrylic resin molding based head fixation technique for behavioral tasks in rodents.

설치류에 아크릴 수지 성형 기반 헤드 고정 기법

Head fixation is a technique of immobilizing animal's head by attaching a head-post on the skull for rigid clamping. Traditional head fixation requires ...

Hydraulic Extrusion of the Spinal Cord and Isolation of Dorsal Root Ganglia in Rodents

Traditionally, the spinal cord is isolated by laminectomy, i.e. by breaking open the spinal vertebrae one at a time. This is both time consuming and may result in damage to the spinal cord caused by the dissection process. Here, we show how the spinal cord can be extruded using hydraulic pressure. Handling time is significantly reduced to only a few minutes, likely decreasing protein damage. The low risk of damage to the spinal cord tissue improves subsequent immunohistochemical analysis. By performing hydraulic spinal cord extrusion instead of traditional laminectomy, the rodents can further be used for DRG isolation, thereby lowering the number of animals and allowing analysis across tissues from the same rodent. We demonstrate a consistent method to identify and isolate the DRGs according to their localization relative to the costae. It is, however, important to adjust this method to the particular animal used, as the number of spinal cord segments, both thoracic and lumbar, may vary according to animal type and strain. In addition, we illustrate further processing examples of the isolated tissues.

Here, we present a protocol for hydraulic extrusion of the spinal cord as well as identification and isolation of specific dorsal root ganglia (DRGs) in the same rodent. Compared to standard spinal cord isolation methods, this method is significantly faster and reduces the risk of tissue damage.

설치류의 등쪽 뿌리 신경절의 척수 및 절연의 유압 압출

Traditionally, the spinal cord is isolated by laminectomy, i.e. by breaking open the spinal vertebrae one at a time. This is both time consuming and may ...