This research was supported by the Robert A. and Rene E. Belfer Family Foundation, NIA R21 AG038856 (JLJ), BrightFocus Foundation Alzheimer&#8217;s Disease research grant A2010097 (JLJ), and NIA Biology of Aging Training grant T32 AG000183 (support for SDG).

모든 절차와 관리 및 사용 실험 동물의 건강 가이드의 국립 연구소에 따라 동물을 포함하는 프로토콜을 수행합니다. 여기에 설명 된 절차를 검토하고 의학 기관 동물 관리 및 사용위원회의 베일러 대학에 의해 승인되었다. 쥐의 뇌에서 유전자 전달을위한 복제 - 무능한 아데노 - 관련 바이러스 (AAV) 벡터는 바이오 안전성 레벨 1의 사용이 승인됩니다. 적절한 보호 및 바이러스 처리 절차에 대한 특정 요구 사항 &quot;미생물학 및 생물 의학 연구소 (BMBL)에서 바이오 안전성&quot;미국 정부 간행물에 대한 CDC 웹 사이트를 참조하십시오. 바이러스를 사용 절차에 대한 제도적 특정 요구 사항을 배우고 지역의 동물과 환경 안전 담당자에게 문의하십시오. 절차 실, 검역 및 생물 학적 케이지의 식별에 관한 규정은 기관에 따라 다르며. 1 전P0 새끼들까지 잔치 및 포스터 어머니를 깎다 <ol><li> 모든 임신 및 수유 여성은 번식 수유의 에너지 수요를 지원하기 위해 높은 지방 차우를 제공합니다. </li><li> 저녁에는 단일 거주 남성의 케이지에 하나 또는 두 개의 건강한 여성을 추가하여 사육 케이지를 설정합니다. 다음 날 아침, 짝짓기 플러그에 여성을 확인하고 플러그가있는 경우 남성에서 여성으로 구분합니다. <ol><li> (예를 들어, C57BL / 6 C3HeJ) 가난한 산모의 특성을 가진 유전 적 배경에서 새끼를 높이기 위해 수양 어머니를 사용합니다. 전송 된 새끼가 위탁 어머니의 자신의 쓰레기 사일 내에서 태어난 경우 포스터 어머니는 다른 쓰레기에서 새끼를 받아 들인다. </li><li> 암컷의 두 세트가 거의 동시에 전달되도록 실험 브리더 함께 또는 ICR 암컷 FVB를 사용하여 별도 정합 케이지를 설정한다. </li></ol></li><li> 여성은 배경 변형에 따라 플러그 날로부터 19 ± 일일에 제공합니다. 세 가지 일 전에 D에(십육일 플러그 날짜 이후) elivery, 신선한 재료를 중첩 및 덮여 쉼터 깨끗한 케이지에 임신 여성을 배치합니다. </li><li> 하루에 두 번 예상 배송 날짜 2 일 전에 (십칠일 플러그 일 이후)부터 신생아 새끼를 확인합니다. 핑크 신생아의 존재의 바닥을 통해 엿하여 어머니에 최소한의 스트레스와 케이지를 검사합니다. 마우스는 일반적으로 오후에 제공 할 것입니다 아침에 있지만 드문 경우에 새끼를 제공합니다. </li><li> 새끼가, 또는 먼저 중 출생 6​​ 시간 이내 (가시 우유 관광 명소에 의해 명백 할 것이다) 간호 마자 주사를 수행 할 계획입니다. </li></ol> 2 사출 용 장비를 준비 <ol><li> 일반적으로 P0 신생아를위한 32 G 바늘을 10 μL 주입 주사기를 준비합니다. 정위 주사를 수행하는 경우, 조작자 암에 주사기를 장착. </li><li> 주사를위한 고정대를 사용하는 경우, 100 % 이단을 추가하여 4-8 ° C에 신생아 단계를 냉각OL과 블록의 전방 단부에 리저버에 드라이 아이스. 강아지의 동상을 방지하기 위해 1 ° C 이상 온도를 유지합니다. </li></ol> 3 주입을위한 바이러스 성 희석 준비 <ol><li> 1 % 트리 판 블루 염색 용액 (20 배 주식을) 준비합니다. </li><li> 2 등급 생물 안전 캐비닛 내부에 아데노 - 관련 바이러스 (AAV) 주식의 5-25 ㎕의 분취 량을 준비합니다. 향후 사용을 위해 -80 ° C에서 이러한 분취를 놓습니다. 이 전달 효능을 잃을 바이러스 발생의 원인이되므로 추가로 동결 - 해동 사이클을 피하십시오. </li><li> 해동 얼음에 -80 ° C 냉동고 장소에서 AAV의 분취 량을 제거합니다. </li><li> 얼음처럼 차가운 1X 인산 완충 생리 식염수 (PBS)에 바이러스를 희석하여 주입을위한 바이러스 솔루션을 준비합니다. 전달 패턴의 초기 최적화를위한 10 배 용액을 희석 (10월 10일에서 10월 8일까지 바이러스 입자 / 반구)로 시작합니다. </li><li> 0.05 %의 최종 농도 AAV 용액에 트리 판 블루 (20X)를 추가한다. </li></ol><p클래스 = &quot;jove_title&quot;&gt; 4. 사출에 대한 신생아 새끼들까지 잔치를 준비 <ol><li> 냉각 얼음에 작은 알루미늄 판을 놓습니다. 건조 작업이 차가운 금속에서 강아지의 피부를 보호하기 위해 접시 위에 놓고 와이프. 이 새끼를 마취하고 주입하기위한 평면 차가운 표면 역할을합니다. </li><li> 따뜻한 전과 주사 후 신생아 쥐를 유지하기에 적합한 온난화 패드를 준비합니다. </li><li> 신생아 새끼가 간호사로 시작하면, 케이지에서 그 중 약 절반을 제거하고 자신의 어머니와 함께 나머지 절반을 둡니다. 주사를 기다리는 동안 온난화 패드에 수집 된 새끼를 놓습니다. 참고 : 생물학적 어머니가 새끼를 돌보는하지 않는 경우, 즉시 케이지에서 전체 쓰레기를 제거하고 주입을 기다리고 온난화 패드에 새끼를 놓습니다. 이 상황은 C57BL / 6 여성이나 가난한 번식 특성이 다른 근친 변종으로 태어난 최초의 쓰레기가 발생할 수 있습니다. 이 상황에서, 우유 반점은 신생아 새끼에 표시되지 않습니다. </li><li>저체온 마취를 유도하기 위해 차가운​​ 금속 접시에 온난화 패드에서 한 강아지를 전송합니다. 강아지가 완전히 마취가 될 때까지 2 ~ 3 분을 기다립니다. 아주 부드럽게 발을 압박하여 마취를 확인하고 이동이나 호흡의 부족을 모니터링 할 수 있습니다. </li></ol> 신생아 마우스로 AAV의 5 사출 <ol><li> 무료 손 신생아 쥐에 AAV의 두개 내 주사 : <ol><li> 로드 주입 주사기로 0.05 % 트리 판 블루 희석 AAV의 5 μL. </li><li> 조심스럽게 70 % 에탄올에 적신 면봉으로 마취 된 강아지의 머리를 닦아냅니다. </li><li> 각각의 눈에 람다 봉합까지의 거리의 2/5에서 주사 부위를 확인합니다. 다른 주사 부위는 약 0.8-1 mm 반 람다와 브레 그마 사이의 시상 봉합 및 측면에 위치해 있습니다. 이 랜드 마크는 P0에서 피부를 통해 볼 수 있습니다. </li><li> 비 독성 실험 펜 주사 부위를 표시한다. </li><li> 모니 볼 수 규모 주사기를 잡고용액의 부피를으로 모니터링하는 것은 분배. </li><li> 엄지 플런저의 상단에 도달 할 수 있는지 확인합니다. 바이러스를 분배 실수 피하기 위해 바늘을 위치하면서 다음 플런저에서 엄지 손가락을 제거합니다. </li><li> 얼음 통에 팔을 벤치에 팔꿈치를 넣고 기울고에 의해 주입을위한 팔을 지탱하기 편안한 위치를 찾습니다. </li><li> 직접 주사기에서 머리와 옆에 강아지를 놓습니다. 표시된 주사 부위가 위를 향하도록 강아지의 머리를 돌려 조심스럽게 단단히 손바닥이 위치를 유지. </li><li> 두개골의 표면에 수직 주사기를 잡고 약 3 mm의 깊이로 표시된 주사 부위에 주사 바늘을 삽입한다. 저항 바늘 뇌실에 침투되었음을 약간 감소 할 때까지 바늘을 주입한다. 기준이 필요한 경우, 비 독성 메이커와 바늘의 선단부로부터 3mm를 표시한다. 염료 t에 기초하여 크기 및 강아지 균주 주입 깊이를 조정심실의 argeting. </li><li> 플런저가 뇌에 멀리 이동없이 바늘 함몰 될 수 있도록 주사기를 단단히 잡고. 주사를 시상으로 변위되면, 바이러스 확산이 심각하게 제한됩니다. </li><li> 주사기에서 분배 된 볼륨을 모니터링하면서 천천히 바이러스를 주입 시작합니다. 각 심실에 2 μL의 최대 볼륨을 관리 할 수​​ 있습니다. 바늘이 정확한 위치에있는 경우, 염료는 심실을 채우기 위해 확산된다. </li><li> 천천히 바늘을 철회. </li><li> 첫번째 주사 부위가 다른 반구를 주입하기 전에 종료 할 수 있습니다. 참고 : 여러 번 같은 사이트 더 주입하지 마십시오. 이미 누출 주입 강아지의 부상이나 사망의 원인이 된 바늘 힘 바이러스를 다시 삽입. </li><li> 동일한 절차를 사용하여 반대쪽 뇌실 주입한다. </li></ol></li><li> 신생아 쥐에 AAV의 정위 주사 : <ol><li> 0.05 % 트리 판 블루 정수로 희석 AAV의로드 5 μL정위 조작하는 사람에 의해 개최 주입 주사기 오. </li><li> 조심스럽게 신생아 프레임의 귀 막대 사이 강아지의 머리를 놓습니다. 확실히 머리가 람다와 브레 그마 사이의 라인이 무대에 평행 한 것을 확인하여 Y 축에 레벨 (앞에서 뒤로) 확인하십시오. 확실히 머리가 귀, 또는 눈 사이에 선 사이의 상상 선이 무대에 평행 한 것을 확인하여 X 축에서 레벨 (측면 좌우로) 확인하십시오. </li><li> 조심스럽게 70 % 에탄올에 적신 면봉으로 마취 된 강아지의 머리를 닦아냅니다. </li><li> 람다 상기 주사기를 위치 정위 매니퓰레이터를 사용하고 X 및 Y 좌표를 제로. = (X, Y)에 정위 팔을 이동 (0.8, 1.5) 표준 P0 새끼에 대한 mm. 참고 : 강아지의 크기와 정위 좌표 변형과 연령에 따라 다를 수 있습니다. 측면 심실을 대상으로 필요에 따라 염료 주사를 기반으로 좌표를 조정합니다. </li><li> 천천히 주사 부위에 바늘을 낮 춥니 다. 두개골의 표면은 산업사합니다바늘이 피부에 침투되면 ENT는 다음 놓습니다. 두개골이 정상 오목 형상을 회복 할 때까지 바늘을 후퇴하지만 피부에서 바늘의 경사를 유지한다. Z는이 시점에서 조정 제로. </li><li> Z = -1.7 mm까지 바늘을 삽입 한 후 -1.5 mm로 후퇴. </li><li> 천천히 바이러스를 주입. 각 반구는 용액 2 μL를 받아 들일 수 있습니다. </li><li> 주사를 완료 한 후 30 ~ 60 초 동안 제자리에 주사기를 유지하고 천천히 1-2 분에 걸쳐 바늘을 철회. </li><li> 주사 부위에 대한 X-축의 음의 좌표를 사용하여, 반대쪽 반구 대해 반복. NOTE : 주사 대체 좌표는 (X, Y, Z) = (0.8, 2.0, -1.5) mm 및 (1.2, 1.0, -1.5) mm. (0.8, 2.0)에서 첫번째 주사를 수행 한 후 마지막으로 (0.8, -2.0), (1.2, 1.0) 및 (1.2, -1.0)로 이동합니다. 반구 당 2 ㎕의 총, 각 사이트에서 액 1 μl를 주입한다. 레의 절차를 완료하려면 주사를 신속하게 이동10 분 초 이상. </li></ol></li></ol> 6 주입 후 케어 <ol><li> 남반구와 북반구 모두에 주사를 완료 한 후 정상 체온과 피부 색이 돌아올 때까지 온난화 패드에 강아지를 다시 배치하고 강아지가 움직이기 시작한다. </li><li> 주입 된 신생아를 간호하기 위해 생모를 사용하는 경우가 정상적인 움직임을 회복 한 후, 생물학적 어머니에게 주입 된 새끼를 반환합니다. 온난화 패드에 남아있는 uninjected 새끼를 놓습니다. 모든 쥐가 주입 될 때까지 절차를 반복합니다. </li><li> 주입 된 신생아를 간호하기 위해 수양 엄마를 사용하는 경우가 정상적인 움직임을 회복 한 후, 관리를위한 위탁 어머니에 삽입 된 모든 새끼를 전송합니다. <ol><li> 주입 된 동물의 성공을 보장하기 위해 대부분 또는 케이지에서 위탁 어머니에 속하는 새끼를 모두 제거합니다. </li><li> 수양 어머니의 새끼와 주입 강아지 같은 눈과 피부 색깔이있는 경우가 될 수 있도록, 실험실 펜으로 위탁 어머니로부터 새끼를 표시나중에 구별. </li><li> 수양 어머니의 새끼와 주입 된 새끼와 함께 자신의 침대의 일부를 놓습니다. 주입 된 새끼 새 새끼의 수용을 개선하기 위해 그녀의 생물학적 자손의 향기를 획득했는지 확인하십시오. </li><li> 다시 위탁 어머니의 케이지에 만 주입 새끼를 놓습니다. 수양 어머니로부터 남아있는 새끼를 추려. </li></ol></li><li> 어머니가 참석 케이지에 그들을 배치의 10 분 이내에 주입 된 새끼를 간호되어 있는지 확인합니다. 어머니가이 시간 내에 새끼를 수집하지 않는 경우, 다른 수양 어머니 새끼를 전송합니다. </li><li> 이 바이러스처럼 주입 동물을 포함 것을 보여주기 위해 생물 학적 카드 케이지를 레이블을 지정합니다. 주택의 72 시간 동안 승인 된 지역에서 케이지. </li><li> 72 시간 검역 기간이 끝나면 깨끗한 케이지에 어머니와 새끼 (하지만 침구 또는 다른 케이지 항목) 전송할 수 있습니다. 어떤 바이러스처럼 오염 된 침구에 대한 노출을 피해야 레벨이 바이오 안전성 캐비닛 내부의이 전송을 수행합니다. R일반 마우스 기능에 주입 된 동물과 깨끗한 케이지를 eturn. </li><li> , 생물 학적 가방에 더러운 케이지를 놓고 고압 증기 멸균 소독 한 다음 동식물 사육장에 케이지를 반환합니다. </li></ol> 7 정리 <ol><li> 나중에 사용하기 위해 4 ° C에서 나머지 바이러스 솔루션을 놓습니다. 4 ° C의 팔에 저장 될 때 바이러스는 최소 2 개월 동안 전달 효율을 유지합니다. </li><li> 탈 이온수 반복 헹굼 다음에 2 % 표백제 주사 바늘과 주사기를 소독. </li><li> 70 % 에탄올 다음에 2 % 표백제로 작업 영역을 청소합니다. </li><li> 플라스틱 생물 가방에 피펫 팁, 튜브, 마스크 및 장갑을 포함하여 모든 일회용 항목을 수집합니다. 현지 법 제도적 정책 (즉, 오토 클레이브 또는 소각)에 의해 필요에 따라 폐기물 처리하십시오. </li></ol> 8 이미징 마우스의 두뇌를 준비 <ol><li> 3에서 이산화탄소 안락사 챔버 내로 주입 된 마우스를 놓고사주 포스트 분사. 적절한 안락사 절차에 대한 제도적 지침을 따르십시오. 이 형광 라벨을 해소하므로 파라 포름 알데히드와 동물을 관류하지 마십시오. </li><li> 두개골에서 전체 뇌를 제거하고 4 ° C에서 PBS에서 4 % 파라 포름 알데히드에서 3-12 시간 동안 수정. </li><li> cryoprotection에 30 % 자당에 고정 두뇌를 전송합니다. 뇌가 바닥에 침몰 할 때까지 4 ° C에서 품어. </li><li> 미세하게 분쇄 건조 얼음 양동이를 수집합니다. 중간 선 아래로 반으로 뇌를 잘라. 동결 건조 얼음에 뇌 반쪽을 묻어. </li><li> 드라이 아이스 및 100 % 에탄올을 첨가하여 마이크로톰 단 쿨. </li><li> PBS를 사용하여 아래로 중간 선으로 단계로 뇌를 고정하고, 고정 할 수 있습니다. </li><li> 동결 슬라이딩 마이크로톰을 사용하여 30 ~ 45 μm의 두께로 뇌을 통해 섹션. </li><li> 부동액 용액 (250 ㎖의 글리세롤, 300 ㎖의 에틸렌 글리콜을 500 ㎖의 0.1 M 포스페이트 완충액, pH를 7.4)를 함유하는 24 - 웰 플레이트에 도시 섹션. 커버 플레이트 위스콘신향후 사용을 위해 -20 ° C에서 제 깡통 호 및 저장. </li><li> 1-4 우물에서 섹션을 수집하고 PBS에서 배를 씻는다. </li><li> 현미경 슬라이드와 커버 슬립 위에 마운트 부분. 슬라이드가 어두운 장소에 건조 할 수 있습니다. </li><li> 기본 YFP 또는 tdTomato에 적합한 필터를 사용하여 이미지 슬라이드 바이러스 전달 패턴을 확인합니다. </li></ol>

<ol>
	<li>De Vry, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+electroporation+of+the+central+nervous+system:+a+non-viral+approach+for+targeted+gene+delivery.">In vivo electroporation of the central nervous system: a non-viral approach for targeted gene delivery.</a> Progress in neurobiology. 92, 227-244 (2010).</li><li>Sun, B., Gan, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Manipulation+of+gene+expression+in+the+central+nervous+system+with+lentiviral+vectors.">Manipulation of gene expression in the central nervous system with lentiviral vectors.</a> Methods Mol Biol. 670, 155-168 (2011).</li><li>Puntel, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gene+transfer+into+rat+brain+using+adenoviral+vectors.">Gene transfer into rat brain using adenoviral vectors.</a> Curr Protoc Neurosci. 4, (2010).</li><li>Passini, M. A., Wolfe, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Widespread+gene+delivery+and+structure-specific+patterns+of+expression+in+the+brain+after+intraventricular+injections+of+neonatal+mice+with+an+adeno-associated+virus+vector.">Widespread gene delivery and structure-specific patterns of expression in the brain after intraventricular injections of neonatal mice with an adeno-associated virus vector.</a> J Virol. 75, 12382-12392 (2001).</li><li>Passini, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intraventricular+brain+injection+of+adeno-associated+virus+type+1+(AAV1)+in+neonatal+mice+results+in+complementary+patterns+of+neuronal+transduction+to+AAV2+and+total+long-term+correction+of+storage+lesions+in+the+brains+of+beta-glucuronidase-deficient+mice.">Intraventricular brain injection of adeno-associated virus type 1 (AAV1) in neonatal mice results in complementary patterns of neuronal transduction to AAV2 and total long-term correction of storage lesions in the brains of beta-glucuronidase-deficient mice.</a> J Virol. 77, 7034-7040 (2003).</li><li>Kim, J. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Viral+transduction+of+the+neonatal+brain+delivers+controllable+genetic+mosaicism+for+visualising+and+manipulating+neuronal+circuits+in+vivo.">Viral transduction of the neonatal brain delivers controllable genetic mosaicism for visualising and manipulating neuronal circuits in vivo.</a> Eur J Neurosci. 37, 1203-1220 (2013).</li><li>Chakrabarty, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Capsid+serotype+and+timing+of+injection+determines+AAV+transduction+in+the+neonatal+mice+brain.">Capsid serotype and timing of injection determines AAV transduction in the neonatal mice brain.</a> PloS one. 8, (2013).</li><li>Croyle, M. A., Cheng, X., Wilson, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+formulations+that+enhance+physical+stability+of+viral+vectors+for+gene+therapy.">Development of formulations that enhance physical stability of viral vectors for gene therapy.</a> Gene therapy. 8, 1281-1290 (2001).</li><li>Bauer, H. C., Bauer, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+induction+of+the+blood-brain+barrier:+still+an+enigma.">Neural induction of the blood-brain barrier: still an enigma.</a> Cellular and molecular neurobiology. 20, 13-28 (2000).</li><li>Cearley, C. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expanded+repertoire+of+AAV+vector+serotypes+mediate+unique+patterns+of+transduction+in+mouse+brain.">Expanded repertoire of AAV vector serotypes mediate unique patterns of transduction in mouse brain.</a> Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy. 16, 1710-1718 (2008).</li><li>Grimm, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+and+in+vivo+gene+therapy+vector+evolution+via+multispecies+interbreeding+and+retargeting+of+adeno-associated+viruses.">In vitro and in vivo gene therapy vector evolution via multispecies interbreeding and retargeting of adeno-associated viruses.</a> J Virol. 82, 5887-5911 (2008).</li></ol>

저자는 더 경쟁 금전적 이해 관계가 없다고 선언합니다.

우리는 신생아 마우스의 뇌에 널리 전달을위한 수단으로 AAV를 사용하여 신경 세포의 유전자 발현을 조작하기위한 다양한 절차를 설명했다. 이러한 자궁 일렉트로 일 또는 정위 두개 내 주사 2,3에서와 같이 신경 세포의 형질 전환의 다른 방법에 비해 신생아 바이러스 감염은 비교적 쉽고 간단합니다. 기본 절차는 얼음 양동이 및 마이크로 리터 주사기로 분에 수행 할 수 있습니다....

신경 유전자 발현을 변경하기위한 전통적인 방법은 시간과 비용이 많이 소요 생식선 조작을 필요로한다. 노보 데 대체 빠른 결과를 얻을 수 및 비용이 덜 드는하지만 복잡한 수술 적 치료 1-3을 요구하는 단점이있다 자궁 전기 천공 법 (electroporation) 또는 정위 렌티 바이러스 주입에 같은 접근한다. 또한, 형질 전환 유전자의 발현은 이들 방법으로 한정 공간 범위를 갖는다. 여기서, 우리는 신생아 마우스의 뇌에 아데노 - 관련 바이러스 (AAV)의 뇌 실내 주입을 통해 광범위한 신경 세포 조작을위한 빠르고, 쉽고, 경제적 인 방법을 설명합니다. 이 방법은 첫째, AAV 그것이 미숙 뇌실막 장벽을 통해 뇌 실질 (4)에 횡 심실로부터 전달대로 뇌척수액 내에서 확산 할 수의 그들이 작은 입자 크기를 제시 2001, 존 울프 마르코 Passini 의해 설명되었다 5. F 내 AAV의 뇌 실내 주입IRST 출생 수익률 후각 전구에서 뇌간 6,7로, 뇌의 모든 영역에 걸쳐 신경 부분 집합의 광범위한 바이러스 전달 후 24 시간. 바이러스 성으로 배달 된 유전자는 표현 주입 일 이내에 활성 및 전달 후 최대 1 년 동안 지속된다. 따라서,이 다양한 조작은 출생 초기 뇌 발달에서 성인의 노화 및 퇴행성 변화에 이르기까지 다양한 연구를 할 수 있습니다. 이 뉴런 6 열 변환에서 가장 효율적이므로 우리의 요구에 특정한 실험 기법을 적응에서는 주로 AAV8 혈청 형에 초점을 맞추고있다. 우리는 바이러스 역가가 유전자 조작 실험의 테스트 셀 고유의 결과에 대한 형질 뉴런의 밀도를 제어하기 위해 희석 될 수 있음을 보여준다. 또한, 우리는이 바이러스 혈청 형에 대한 선택에 따라 별개의 뉴런 또는 중첩 세트를 향해 바이어스된다 발현 패턴을 생성하기 위해 공동으로 주입 될 수 있음을 입증바이러스 성 포장. 우리의 연구는 신경 과학 실험 설정의 넓은 범위에서 사용하기위한이 기술의 기능성을 확장한다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="564">
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:189px;">Name of Material/ Equipment</td>
			<td style="width:89px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:167px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:189px;">ICR outbred mice</td>
			<td style="width:89px;">Harlan</td>
			<td style="width:119px;">Hsd:ICR (CD-1)</td>
			<td style="width:167px;">This strain is also known as CD-1</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:189px;">FVB inbred mice</td>
			<td style="width:89px;">The Jackson Laboratory</td>
			<td style="width:119px;">1800</td>
			<td style="width:167px;">5-6 weeks of age</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:189px;">Nestlets</td>
			<td style="width:89px;">Lab Supply</td>
			<td style="width:119px;">NESTLETS</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:189px;">Shepherd shacks</td>
			<td style="width:89px;">Lab Supply</td>
			<td style="width:119px;">SS-mouse</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:189px;">High fat rodent chow</td>
			<td style="width:89px;">Purina Mills</td>
			<td style="width:119px;">PicoLab Mouse diet 20, #5058</td>
			<td style="width:167px;">This is our standard breeder chow</td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:189px;">High fat rodent chow (alternative)</td>
			<td style="width:89px;">Harlan Laboratories</td>
			<td style="width:119px;">Teklad Global 19% protein rodent diet #2019S</td>
			<td style="width:167px;">If low phytoestrogen, autoclavable diet is needed</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:189px;">Injection syringe</td>
			<td style="width:89px;">Hamilton</td>
			<td style="width:119px;">7653-01</td>
			<td style="width:167px;">10 ml syringe</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:189px;">Injection needles</td>
			<td style="width:89px;">Hamilton</td>
			<td style="width:119px;">7803-04, RN 6PK PT4</td>
			<td style="width:167px;">32 gauge, for standard P0 injections</td>
		</tr>
		<tr height="126">
			<td height="126" style="height:126px;width:189px;">Metal plate for cryoanesthesia</td>
			<td style="width:89px;">McMaster Carr</td>
			<td style="width:119px;">8975K439</td>
			<td style="width:167px;">Raw aluminum plate, 6&#8221; x 12&#8221;, 0.25&#8221; thick, will need to be cut into 3 equal pieces and edges sanded by local machine shop</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:189px;">Small animal stereotaxic device with digital readout</td>
			<td style="width:89px;">David Kopf Instruments</td>
			<td style="width:119px;">Model 940</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:189px;">Universal syringe holder with needle support foot</td>
			<td style="width:89px;">David Kopf Instruments</td>
			<td style="width:119px;">Model 1772-F1</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:189px;">Neonatal frame</td>
			<td style="width:89px;">Stoelting</td>
			<td style="width:119px;">51625</td>
			<td style="width:167px;">Officially called a mouse and neonatal rat adaptor</td>
		</tr>
		<tr height="126">
			<td height="126" style="height:126px;width:189px;">Biohazard disposal bags with sterile indicator</td>
			<td style="width:89px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">14220-030</td>
			<td style="width:167px;">Important! &#8211; Check with local veterinary and environmental safety staff to learn your institute&#8217;s protocol for biohazard waste disposal</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

intracerebroventricular viral injection of the neonatal mouse brain for persistent and widespread neuronal transduction

과학적 진보의 속도가 급속하게 가속으로, 새로운 방법은 빠르고 쉽게 마우스 뇌에서 유전자 발현을 조작하는 실험 신경 필요하다. 여기에서 우리는 첫째 신생아 마우스의 뇌에 바이러스처럼 인코딩 유전자의 직접 두개 내 배달 Passini와 울프에 의해 도입 된 기술을 설명합니다. 가장 기본적인 형태에서, 절차는 얼음 양동이 마이크로 리터 주사기를 필요로한다. 그러나, 프로토콜은 기술에 대한 새로운 연구 일관성을 향상시키기 위해 정위 된 프레임과 함께 사용하도록 구성 될 수있다. 방법은 뇌실막 라이닝 여전히 출생 후 처음 12-24 시간 동안 미숙 상태에서 뇌 실질에 대뇌 심실에서 자유롭게 이동하는 아데노 - 연관 바이러스 (AAV)의 능력에 의존한다. 뇌 신경 세포에 걸쳐 광범위하게 전달이 시대 결과에서 AAV의 뇌 실내 주입. 식 주입 일 이내에 시작 lifetim 지속동물의 예. 바이러스 역가가 형광 단백질의 공동 발현은 형질 도입 된 세포의 중요한 라벨을 제공하는 반면, 형질 뉴런의 밀도를 제어하기 위해 조절 될 수있다. 두 기성품 사전이 패키지 시약 및 커스텀 바이러스 제제를 제공하는 바이러스 코어 시설 상승 가용성이 방법은 빠르고 쉽고 훨씬 저렴 마우스 뇌에서 유전자 발현을 조작하기위한 적시 방법을 제공한다 기존의 생식 세포 공학을.

성공적인 뇌 실내 바이러스 감염 수익률 광범위하고 강력한 신경 식입니다. 여기에서 우리는 YFP 또는 닭 베타 액틴 프로모터 (CBA 프로모터)의 제어하에 tdTomato 형광 유전자를 사용하여 바이러스 전달을 평가 하였다. 이러한 구조는 AAV8에 패키지 및 신생아 (P0) ICR 마우스의 좌우 심실에 주입 하였다. 높은 바이러스 역가 (반구 당 10 10 입자) (왼쪽 그림 1A) 밀도 후각 망울의 라벨, ...

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Intracerebroventricular Viral Injection of the Neonatal Mouse Brain for Persistent and Widespread Neuronal Transduction

Here we demonstrate a technique for widespread neuronal transduction by intraventricular injection of adeno-associated virus into the neonatal mouse brain. This method provides a rapid and easy way to attain lifelong expression of virally-delivered transgenes.

영구와 광범위한 신경 세포의 형질 도입에 대한 신생아 마우스 뇌의 뇌실 바이러스 감염

With the pace of scientific advancement accelerating rapidly, new methods are needed for experimental neuroscience to quickly and easily manipulate gene ...

intracerebroventricular-viral-injection-neonatal-mouse-brain-for

Research

JoVE Journal

Neuroscience

57.8K 조회수.  Baylor College of Medicine. Here we demonstrate a technique for widespread neuronal transduction by intraventricular injection of adeno-associated virus into the neonatal mouse brain. This method provides a rapid and easy way to attain lifelong expression of virally-delivered transgenes.

비디오: Intracerebroventricular Viral Injection of the Neonatal Mouse Brain for Persistent and Widespread Neuronal Transduction

Selective Viral Transduction of Adult-born Olfactory Neurons for Chronic in vivo Optogenetic Stimulation

Local interneurons are continuously regenerated in the olfactory bulb of adult rodents1-3. In this process, called adult neurogenesis, neural stem cells in the walls of the lateral ventricle give rise to neuroblasts that migrate for several millimeters along the rostral migratory stream (RMS) to reach and incorporate into the olfactory bulb. To study the different steps and the impact of adult-born neuron integration into preexisting olfactory circuits, it is necessary to selectively label and manipulate the activity of this specific population of neurons. The recent development of optogenetic technologies offers the opportunity to use light to precisely activate this specific cohort of neurons without affecting surrounding neurons4,5. Here, we present a series of procedures to virally express Channelrhodopsin2(ChR2)-YFP in a temporally restricted cohort of neuroblasts in the RMS before they reach the olfactory bulb and become adult-born neurons. In addition, we show how to implant and calibrate a miniature LED for chronic in vivo stimulation of ChR2-expressing neurons.

Selective Viral Transduction of Adult-born Olfactory Neurons for Chronic in vivo Optogenetic Stimulation

Adult-born neurons of the olfactory bulb can be optogenetically controlled using Channelrhodopsin2-expressing lentiviral injection in the rostral migratory stream and chronic photostimulation with an implanted miniature LED.

만성에 대한 성인 태어나 강한 뉴런의 선택 바이러스성 전달 생체내에 Optogenetic의 자극

Local interneurons are continuously regenerated in the olfactory bulb of adult rodents1-3. In this process, called adult neurogenesis, neural stem cells ...

연구

신경과학

Stereotaxic Injection of a Viral Vector for Conditional Gene Manipulation in the Mouse Spinal Cord

Intraparenchymal injection of a viral vector enables conditional gene manipulation in distinct populations of neurons or particular regions of the central nervous system. We demonstrate a stereotaxic injection technique that allows targeted gene expression or silencing in the dorsal horn of the mouse spinal cord. The surgical procedure is brief. It requires laminectomy of a single vertebra, providing for quick recovery of the animal and unimpaired motility of the spine. Controlled injection of a small vector suspension volume at low speed and use of a microsyringe with beveled glass cannula minimize the tissue lesion. The local immune response to the vector depends on the intrinsic properties of the virus employed; in our experience, it is minor and short-lived when a recombinant adeno-associated virus is used. A reporter gene such as enhanced green fluorescent protein facilitates monitoring spatial distribution of the vector, and the efficacy and cellular specificity of the transfection.

Viral vectors allow for targeted gene manipulation. We demonstrate a method for conditional gene expression or ablation in the mouse spinal cord, using stereotaxic injection of a viral vector into the dorsal horn, a prominent site of synaptic contact between primary somatosensory afferents and neurons of the central nervous system.

마우스 척추 조건부 유전자 조작을위한 바이러스 성 벡터의 Stereotaxic 주입

Intraparenchymal injection of a viral vector enables conditional gene manipulation in distinct populations of neurons or particular regions of the central ...

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

Developmental events in the brain including neuronal morphogenesis and migration are highly orchestrated processes. In vitro and in vivo analyses allow for an in-depth characterization to identify pathways involved in these events. Cerebellar granule neurons (CGNs) that are derived from the developing cerebellum are an ideal model system that allows for morphological analyses. Here, we describe a method of how to genetically manipulate CGNs and how to study axono- and dendritogenesis of individual neurons. With this method the effects of RNA interference, overexpression or small molecules can be compared to control neurons. In addition, the rodent cerebellar cortex is an easily accessible in vivo system owing to its predominant postnatal development. We also present an in vivo electroporation technique to genetically manipulate the developing cerebella and describe subsequent cerebellar analyses to assess neuronal morphology and migration.

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

Neuronal morphogenesis and migration are crucial events underlying proper brain development. Here, we describe methods to genetically manipulate cultured cerebellar granule neurons and the developing cerebellum for the assessment of morphology and migratory characteristics of neurons.

소뇌 과립 신경 세포의 유전자 조작<em&gt; 체외</em&gt;와<em&gt; 생체</em&gt; 신경 세포의 형태와 마이그레이션을 연구하는

Developmental events in the brain including neuronal morphogenesis and migration are highly orchestrated processes. In vitro and in vivo analyses allow ...

Intracerebroventricular and Intravascular Injection of Viral Particles and Fluorescent Microbeads into the Neonatal Brain

In the study on the pathogenesis of viral encephalitis, the infection method is critical. The first of the two main infectious routes to the brain is the hematogenous route, which involves infection of the endothelial cells and pericytes of the brain. The second is the intracerebroventricular (ICV) route. Once within the central nervous system (CNS), viruses may spread to the subarachnoid space, meninges, and choroid plexus via the cerebrospinal fluid. In experimental models, the earliest stages of CNS viral distribution are not well characterized, and it is unclear whether only certain cells are initially infected. Here, we have analyzed the distribution of cytomegalovirus (CMV) particles during the acute phase of infection, termed primary viremia, following ICV or intravascular (IV) injection into the neonatal mouse brain. In the ICV injection model, 5 &#181;l of murine CMV (MCMV) or fluorescent microbeads were injected into the lateral ventricle at the midpoint between the ear and eye using a 10-&#181;l syringe with a 27 G needle. In the IV injection model, a 1-ml syringe with a 35 G needle was used. A transilluminator was used to visualize the superficial temporal (facial) vein of the neonatal mouse. We infused 50 &#181;l of MCMV or fluorescent microbeads into the superficial temporal vein. Brains were harvested at different time points post-injection. MCMV genomes were detected using the in situ hybridization method. Fluorescent microbeads or green fluorescent protein expressing recombinant MCMV particles were observed by fluorescent microscopy. These techniques can be applied to many other pathogens to investigate the pathogenesis of encephalitis.

Here, we describe a simple method of intracerebroventricular and intravascular injection of viral particles or fluorescent microbeads into the neonatal mouse brain. The localization pattern of the virus and nanoparticles could be detected by microscopic evaluation or by in situ hybridization.

신생아 뇌에 바이러스 성 입자와 형광 마이크로 비즈의 뇌실과 혈관 내 주입

In the study on the pathogenesis of viral encephalitis, the infection method is critical. The first of the two main infectious routes to the brain is the ...

Neurobehavioral Assessments in a Mouse Model of Neonatal Hypoxic-ischemic Brain Injury

We performed unilateral carotid artery occlusion on CD-1 mice to create a neonatal hypoxic-ischemic (HI) model and investigated the effects of neonatal HI brain injury by studying neurobehavioral functions in these mice compared to non-operated (i.e., normal) mice. During the study, Rice-Vannucci&#39;s method was used to induce neonatal HI brain damage in postnatal day 7-10 (P7-10) mice. The HI operation was performed on the pups by unilateral carotid artery ligation and exposure to hypoxia (8% O2 and 92% N2 for 90 min). One week after the operation, the damaged brains were evaluated with the naked eye through the semi-transparent skull and were categorized into subgroups based on the absence (&#34;no cortical injury&#34; group) or presence (&#34;cortical injury&#34; group) of cortical injury, such as a lesion in the right hemisphere. On week 6, the following neurobehavioral tests were performed to evaluate the cognitive and motor functions: passive avoidance task (PAT), ladder walking test, and grip strength test. These behavioral tests are helpful in determining the effects of neonatal HI brain injury and are used in other mouse models of neurodegenerative diseases. In this study, neonatal HI brain injury mice showed motor deficits that corresponded to right hemisphere damage. The behavioral test results are relevant to the deficits observed in human neonatal HI patients, such as cerebral palsy or neonatal stroke patients. In this study, a mouse model of neonatal HI brain injury was established and showed different degrees of motor deficits and cognitive impairment compared to non-operated mice. This work provides basic information on the HI mouse model. MRI images demonstrate the different phenotypes, separated according to the severity of brain damage by motor and cognitive tests.

We performed unilateral carotid artery occlusion on postnatal day 7-10 CD-1 mouse pups to create a neonatal hypoxic-ischemic (HI) model and investigated the effects of HI brain injury. We studied neurobehavioral functions in these mice compared to non-operated normal mice.

신생아 Hypoxic-허 혈 성 뇌 손상의 마우스 모델에서 Neurobehavioral 평가

We performed unilateral carotid artery occlusion on CD-1 mice to create a neonatal hypoxic-ischemic (HI) model and investigated the effects of neonatal HI ...

Stereotaxic Surgery for Genetic Manipulation in Striatal Cells of Neonatal Mouse Brains

Many genes are expressed in embryonic brains, and some of them are continuously expressed in the brain after birth. For such persistently expressed genes, they may function to regulate the developmental process and/or physiological function in neonatal brains. To investigate neurobiological functions of specific genes in the brain, it is essential to inactivate genes in the brain. Here, we describe a simple stereotaxic method to inactivate gene expression in the striatum of transgenic mice at neonatal time windows. AAV-eGFP-Cre viruses were microinjected into the striatum of Ai14 reporter gene mice at postnatal day (P) 2 by stereotaxic brain surgery. The tdTomato reporter gene expression was detected in P14 striatum, suggesting a successful Cre-loxP mediated DNA recombination in AAV-transduced striatal cells. We further validated this technique by microinjecting AAV-eGFP-Cre viruses into P2Foxp2fl/fl mice. Double labeling of GFP and Foxp2 showed that GFP-positive cells lacked Foxp2 immunoreactivity in P9 striatum, suggesting the loss of Foxp2 protein in AAV-eGFP-Cre transduced striatal cells. Taken together, these results demonstrate an effective genetic deletion by stereotaxically microinjected AAV-eGFP-Cre viruses in specific neuronal populations in the neonatal brains of floxed transgenic mice. In conclusion, our stereotaxic technique provides an easy and simple platform for genetic manipulation in neonatal mouse brains. The technique can not only be used to delete genes in specific regions of neonatal brains, but it also can be used to inject pharmacological drugs, neuronal tracers, genetically modified optogenetics and chemogenetics proteins, neuronal activity indicators and other reagents into the striatum of neonatal mouse brains.

We describe a protocol of stereotaxic surgery with a homemade head-fixed device for microinjecting reagents into the striatum of neonatal mouse brains. This technique allows genetic manipulation in neuronal cells of specific regions of neonatal mouse brains.

신생아 마우스 두뇌의 Striatal 세포에서 유전자 조작에 대 한 stereotaxic 수술

Many genes are expressed in embryonic brains, and some of them are continuously expressed in the brain after birth. For such persistently expressed genes, ...

Targeting the Corticospinal Tract in Neonatal Rats with a Double-Viral Vector using Combined Brain and Spine Surgery

Successfully tackling the obstacles that constrain research on neonatal rats is important for studying the differences in outcomes seen in pediatric spinal cord injuries (SCIs) compared to adult SCIs. In addition, reliably introducing therapies into the target cells of the central nervous system (CNS) can be challenging, and inaccuracies can compromise the efficacy of the study or therapy. This protocol combines viral vector technology with a novel surgical technique&#160;to accurately introduce gene therapies into neonatal rats at postnatal day 5. Here, a virus engineered for retrograde transport (retroAAV2) of Cre is introduced at the axon terminals of corticospinal neurons in the spinal cord, where it is subsequently transported to the cell bodies. A double-floxed&#160;inverted orientation (DIO) designer receptor exclusively activated by designer drug(s) (DREADD) virus is then injected into the somatomotor cortex of the brain. This double-infection technique promotes the expression of the DREADDs only in the co-infected corticospinal tract (CST) neurons.&#160;Thus, the simultaneous co-injection of the somatomotor cortex and cervical CST terminals is a valid method for studying the chemogenetic modulation of recovery following cervical SCI models in neonatal rats.

This protocol demonstrates a novel method for applying gene therapies to subpopulations of cells in neonatal rats at postnatal ages 5-10 days by injecting an anterograde chemogenetic modifier into the somatomotor cortex and a retrogradely transportable Cre recombinase into the cervical spinal cord.

뇌 및 척추 결합 수술을 사용하여 이중 바이러스 벡터로 신생아 쥐의 피질척수관 표적화

Successfully tackling the obstacles that constrain research on neonatal rats is important for studying the differences in outcomes seen in pediatric ...

Stereotaxic Viral Injection and Gradient-Index Lens Implantation for Deep Brain In Vivo Calcium Imaging

A miniature fluorescence microscope (miniscope) is a potent tool for in vivo calcium imaging from freely behaving animals. It offers several advantages over conventional multi-photon calcium imaging systems: (1) compact; (2) light-weighted; (3) affordable; and (4) allows recording from freely behaving animals. This protocol describes brain surgeries for deep brain in vivo calcium imaging using a custom-developed miniscope recording system. The preparation procedure consists of three steps, including (1) stereotaxically injecting the virus at the desired brain region of a mouse brain to label a specific subgroup of neurons with genetically encoded calcium sensor; (2) implantation of gradient-index (GRIN) lens that can relay calcium image from deep brain region to the miniscope system; and (3) affixing the miniscope holder over the mouse skull where miniscope can be attached later. To perform in vivo calcium imaging, the miniscope is fastened onto the holder, and neuronal calcium images are collected along with simultaneous behavior recordings. The present surgery protocol is compatible with any commercial or custom-built single-photon and two-photon imaging systems for deep brain in vivo calcium imaging.

Stereotaxic Viral Injection and Gradient-Index Lens Implantation for Deep Brain In Vivo Calcium Imaging

Miniscope in vivo calcium imaging is a powerful technique to study neuronal dynamics and microcircuits in freely behaving mice. This protocol describes performing brain surgeries to achieve good in vivo calcium imaging using a miniscope.

입체 택시 바이러스 주입 및 생체 내 심부 뇌를위한 그라디언트 인덱스 렌즈 이식

A miniature fluorescence microscope (miniscope) is a potent tool for in vivo calcium imaging from freely behaving animals. It offers several advantages ...

Robust and Highly Reproducible Generation of Cortical Brain Organoids for Modelling Brain Neuronal Senescence In Vitro

Brain organoids are three-dimensional models of the developing human brain and provide a compelling, cutting-edge platform for disease modeling and large-scale genomic and drug screening. Due to the self-organizing nature of cells in brain organoids and the growing range of available protocols for their generation, issues with heterogeneity and variability between organoids have been identified. In this protocol paper, we describe a robust and replicable protocol that largely overcomes these issues and generates cortical organoids from neuroectodermal progenitors within 1 month, and that can be maintained for more than 1 year. This highly reproducible protocol can be easily carried out in a standard tissue culture room and results in organoids with a rich diversity of cell types typically found in the developing human cortex. Despite their early developmental make-up, neurons and other human brain cell types will start to exhibit the typical signs of senescence in neuronal cells after prolonged in vitro culture, making them a valuable and useful platform for studying aging-related neuronal processes. This protocol also outlines a method for detecting such senescent cells in cortical brain organoids using senescence-associated beta-galactosidase staining.

Robust and Highly Reproducible Generation of Cortical Brain Organoids for Modelling Brain Neuronal Senescence In Vitro

In this study, we provide a detailed technique for a simple yet robust cortical organoid culture system using standard feeder-free hPSC cultures. This is a rapid, efficient, and reproducible protocol for generating organoids that model aspects of brain senescence in vitro.

체외에서 뇌 신경 노화를 모델링하기위한 피질 뇌 오가노이드의 강력하고 재현 가능한 생성

Brain organoids are three-dimensional models of the developing human brain and provide a compelling, cutting-edge platform for disease modeling and ...

Whole-Brain Single-Cell Imaging and Analysis of Intact Neonatal Mouse Brains Using MRI, Tissue Clearing, and Light-Sheet Microscopy

Tissue clearing followed by light-sheet microscopy (LSFM) enables cellular-resolution imaging of intact brain structure, allowing quantitative analysis of structural changes caused by genetic or environmental perturbations. Whole-brain imaging results in more accurate quantification of cells and the study of region-specific differences that may be missed with commonly used microscopy of physically sectioned tissue. Using light-sheet microscopy to image cleared brains greatly increases acquisition speed as compared to confocal microscopy. Although these images produce very large amounts of brain structural data, most computational tools that perform feature quantification in images of cleared tissue are limited to counting sparse cell populations, rather than all nuclei.
Here, we demonstrate NuMorph (Nuclear-Based Morphometry), a group of analysis tools, to quantify all nuclei and nuclear markers within annotated regions of a postnatal day 4 (P4) mouse brain after clearing and imaging on a light-sheet microscope. We describe magnetic resonance imaging (MRI) to measure brain volume prior to shrinkage caused by tissue clearing dehydration steps, tissue clearing using the iDISCO+ method, including immunolabeling, followed by light-sheet microscopy using a commercially available platform to image mouse brains at cellular resolution. We then demonstrate this image analysis pipeline using NuMorph, which is used to correct intensity differences, stitch image tiles, align multiple channels, count nuclei, and annotate brain regions through registration to publicly available atlases.
We designed this approach using publicly available protocols and software, allowing any researcher with the necessary microscope and computational resources to perform these techniques. These tissue clearing, imaging, and computational tools allow measurement and quantification of the three-dimensional (3D) organization of cell-types in the cortex and should be widely applicable to any wild-type/knockout mouse study design.

This protocol describes methods for conducting magnetic resonance imaging, clearing, and immunolabeling of intact mouse brains using iDISCO+, followed by a detailed description of imaging using light-sheet microscopy, and downstream analyses using NuMorph.

MRI, 조직 투명화 및 라이트 시트 현미경을 사용한 온전한 신생아 마우스 뇌의 전뇌 단일 세포 이미징 및 분석

Tissue clearing followed by light-sheet microscopy (LSFM) enables cellular-resolution imaging of intact brain structure, allowing quantitative analysis of ...