Name: moderate prenatal alcohol exposure and quantification of social behavior in adult rats
Uploaded: 2014-12-14T14:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 1 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Moderate Prenatal Alcohol Exposure and Quantification of Social Behavior in Adult Rats at JoVE.com

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여기 첨부 된 동영상에서 설명하는 모든 절차는 보건 과학 센터의 기관 동물 케어 및 사용위원회 및 뉴 멕시코 대학의 메인 캠퍼스에 의해 승인되었습니다. 1. 태아 에탄올 노출 <ol><li> 필요한 모든 재료와 화학 물질을 얻 사카린 나트륨 염 수화물, 190 증거 에탄올 (부피 기준 95 % 알코올), 파란색 유리 마시는 튜브, 하나의 구멍, 1 &quot;굽힘 튜브 - 볼 포인트, 종이 통치자 WWW에서 인쇄 천연 고무 흰색 # 4 스토퍼 .vendian.org / mncharity / dir3 / paper_rulers /. </li><li> 공급 업체 나 다른 소스에서 입증 된 성인 증식 쥐를 얻습니다. 이 프로토콜에 제시된 방법과 대표적인 데이터에 대한 긴 에반스 브리더를 사용합니다. 여성은 125-150g 그들이 사육시 약 9~10주 나이가되도록 도착시 연령 6 ~ 7 주 (1.5 단계) 무게. 모든 미래의 댐은 처음 어머니 있는지 확인합니다. 남성 12 있는지 확인도착 연령의 주 및 번식 프로토콜의 시작 오래 15주. </li><li> 하우스 역 12 시간 조명 / 어두운 일정에 22 ° C에서 개별적으로 플라스틱 케이지의 동물 (09 시간으로 21:00에 점등). 모든 음주 세션 중에 포함, 연구를 통해 음식과 수돗물 임의로에 대한 액세스 권한을 제공합니다. 1.4 단계로 진행하기 전에 시설에 순응 적어도 일주를 허용합니다. </li><li> 각 여성 쥐의 기준 체중을 얻습니다. </li><li> 2 주간 암컷 쥐에서 임신 전 음주 수준을 평가합니다. 단계에 따라 1.5.1-1.5.6 위해. <ol><li> 일에 1과 2는 수돗물에 0.066 %의 사카린 용액 (없음 에탄올)를 포함하는 음주 튜브를 입력합니다. 소비를 작성하기 전에 마시는 튜브 mm의 정밀도로 종이 통치자를 부착 정량화합니다. 이 에탄올 소비를 정량화하는 튜브의 무게와 관련된 측정에 오류를 감소시키기 때문에이 방법을 사용합니다. 눈금자 20mm 마크에 튜브를 입력합니다. 4 시간 drinki 시작NG 세션 (1.5.1-1.5.6 1.7 단계) 활동 및 음주 수준이 가장 높다 어두운 단계 (10시 시간)의 발병 후 1 시간. </li><li> 각 회식의 단부에서 소비 된 사카린 용액의 부피를 정량화. 측정을 용이하게하기 위해, 미리 눈금자 mm 당 용액의 양을 결정하고 볼륨 mm로 변환한다. 여기에 추천 튜브를 들어 각 mm는 0.366 ml의에 해당합니다. </li><li> 일 3, 4 일 2.5 % 에탄올 (v / v)의 수돗물에서 0.066 % 사카린 용액으로 튜브를 입력합니다. 각 세션의 단부에서 소비 하였다 (체중 kg 당 중량)의 에탄올 용액의 양을 정량화. </li><li> 하루에 5 이후 5 % 에탄올 (v / v)의 수돗물에서 0.066 % 사카린 용액으로 튜브를 입력합니다. 각 세션의 단부에서 소비 하였다 (체중 kg 당 중량)의 에탄올 용액의 양을 정량화. </li><li> 임신 전 마시는 단계가 완료되면 쥐의 무게를 평균 에탄올 consum을 계산ption 전체 그룹에 대한 표준 편차. 소비가 1보다 큰 표준 편차 임신 중에 자발적 음주의 변동성을 줄이기 위해 연구에서 의미 위 또는 그룹 아래에 의미있는 쥐를 제거합니다. </li><li> 임신 전 음주 수준이 두 그룹에 대해 최대한 가깝게 일치하도록 사카린 제어 또는 PAE 조건 중 하나에 남아있는 쥐를 할당합니다. </li></ol></li><li> 1~14일 쌍 내에서 입증 된 남성 개종 각각 여성 쥐. 여성 쥐 사육 단계에서 에탄올을 소비하지 않습니다. , 질 플러그의 존재에 의해 임신을 확인 여성 쥐의 무게, 개별적으로 그녀의 집. 이 연구에서 여성을 제거 후 최대 5 일에 대한 남성 개종 암컷 쥐를 떠나, 임신 일 1. 선택적으로 정의된다. 참고 : 임신 중 에탄올 소비가 질 플러그의 존재를 임신 1 일 검사 10:00 시간에 시작하기 때문에 수행해야이때 이전. </li><li> 임신 기간 동안 하루 4 시간 (1,000 1,400 시간) 에탄올 또는 사카린 솔루션을 제공합니다. <ol><li> 임신 1 일에 시작하는 0 % 또는 5 % 에탄올 및 그룹 할당에 따라 수돗물에서 0.066 % 사카린 솔루션 중 하나와 여성 쥐를 제공합니다. 사카린 대조군에 제공 0 % 에탄올 용액 부피의 에탄올 래트에 의해 소비 5 % 에탄올 용액의 평균 체적에 매칭되는지 확인. 각 세션의 단부에서 소비 된 또는 사카린 (체중 kg 당 중량)의 에탄올 용액의 양을 정량화. </li><li> 산모의 체중 증가를 평가하기 위해 매주 쥐 댐의 무게를. </li><li> 마시는 세션을 포함하여 항상 음식과 수돗물을 제공합니다. </li><li> 자손이 태어날 때 에탄올 노출 절차를 중단. 출생시 라이브 강아지와 강아지의 무게의 수를 기록한다. 출생 후의 일 0으로 출생의 날을 지정합니다. </li><li> 출생 후 하루 2 ~ 3 약 10 새끼에 새끼를 추려. t을 시도O 각 쓰레기 여성 동물 남성의 동등한 비율을 유지한다. 이것이 가능하지 않다면, 남성 및 여성의 개수가 다른 10 새끼로 추려. </li><li> 기록 강아지 무게 출생 후 2~3일. </li><li> 같은 산전 처리 조건에서 동물 동성 쌍 약 출생 후 하루 21 ~ 24과 집에서 동물을 유아. 잠재적 인 쓰레기 효과를 제한하는 실험 당 각 쓰레기에서 이상 1-2 쥐를 사용하지 마십시오. </li></ol></li></ol> 2. 사회적 행동 <ol><li> 구하여 필요한 모든 재료와 장비를 준비합니다. <ol><li> 사회적 상호 작용을위한 장치를 얻습니다. 청소하고 소독하기 쉬운 물질로 구성 오픈 탑과 챔버를 사용합니다. 장치의 전면에는 촬영을하기 위해 경질 투명 플라스틱 (~ 2mm 두께)로 피복되어야한다. 라인은 투명 플라스틱 (~ 2mm 두께)와 내부 벽과 바닥은 청소 및 악취 제어에 도움이됩니다. 다시 내부 WA 따라 장소 거울LL 분석에 도움이됩니다. 참고 : 대표 데이터가 여기에 장치의 내부 측면과 바닥을 커버하는 사용자 정의 챔버 오픈 탑 단단한 투명 플라스틱 (2mm 두께)와 (× 43cm 키가 큰 폭 95cm 길이 × 47cm)를보고 사용 하였다. 미러는 후면 벽을 따라 배치했다. 특정 치수 및 재료가 사회적 행동의 측정을 위해 중요하지 않은, 그러나, 그 크기가 충분히 정품 사회적 상호 작용을 보장하기 위해 큰 다른 행위와 구별 될 수있는 것이 추천된다. 즉, 동물이 서로 가까이에 항상되지 않도록 장치는 충분히 커야한다. </li><li> 모든 촬영이 가시 스펙트럼 내에서 거의 또는 전혀 주변 조명으로 실시로 낮거나 빛이없는 조건에서 기록의 비디오 카메라가있는 얻습니다. 네이티브 어두운 조건에서, 카메라가 있지만, 적외선 스펙트럼 내에서 높은 해상도를 가지고, 기록 할 수있는 임의의 카메라를 확인추가 적외선 조명 장치와 야간 모드 또는 충분합니다. </li><li> 주변 장치에 위치 적외선 조명 장치는 영상 녹화 장치의 조명을 향상시킬 수있다. </li><li> 실험실 등급의 목재 칩 (미루 나무 칩)을 구합니다. </li><li> 세션 및 냄새 조절 장치 사이의 청소 브러시​​, 빗자루, 이산화 염소 및 이소 프로필 알콜 (70 %)을 얻었다. </li></ol></li><li> 장치의 적응과 사회적 행동 <ol><li> 실험이 단계를 들어, 나이가 최소 90 일입니다 성인 쥐에서 측정을합니다. </li><li> 이전에는 각 세션에, 어떤 숲 칩을 제거 세션 사이의 냄새를 제어하고 신선한 나무 칩을 제공하기 위해 이소 프로필 알코올로 청소 장치를 닦습니다. 나무 조각이 완전히 장치의 바닥을 커버 있는지 확인합니다. 깨끗하고 필요에 따라, 예컨대 이산화 염소 같은 적절한 제로 살균 장치. </li><li> 세 일 연속으로 동물과 케이지 동료를 배치30 분 동안 챔버는 장치에 동물을 적응. 적응 세션 동안 모든 실내 조명이 꺼집니다. </li><li> 동물 개별적으로 24 시간 동안 신선한 침구, 음식, 물과 새 케이지에서 세 번째로 적응 세션 집의 끝에서 사회적 상호 작용 동기를 부여합니다. </li><li> 동물 후 다음 날 24 시간에 기록 사회적 상호 작용을 분리 하였다. <ol><li> 청소 장치로부터 목재 칩을 제거하고 이산화 염소 소독, 악취 제어, 이소 프로필 알코올로 닦아, 세션 이전 목재 칩을 대체. </li><li> 상호 작용을 기록하기 위해 하나 이상의 카메라를 배치. 위치에 적어도 하나의 카메라 장치의 전면에있어서의 뒤쪽 벽에 거울들은 분석을위한 부가적인 관점을 제공 할 수 있도록. </li><li> 동물을 한 번에 하나씩 검색하고 모피 패턴의 고유 한 특징이 주목 될 수 있도록 카메라 앞에 동물을 잡아. 이러한 식별 기능모피는 분석보다는 인위적 동물 마킹 동안 래트를 구별하는데 사용될 수있다. 참고 : 설치류 사회적 상호 작용의 여러 측면이 후각 신호와 가능 도입 외국 냄새는 피해야한다 어디든지 파트너, 냄새를 포함하기 때문에. 롱 - 에반스 래트는 전형적으로 동물의 임의의 주어진 쌍들을 구별하기 위해 사용될 수 모피 패턴의 일부 기능을 가지고있다. 다른 균주 (예, 흰쥐)의 경우와 같은 향료 색소와 같은 꼬리를 마킹 대안 적 방법이 사용될 수있다. 그것은 관심의 많은 행동이 특정 목표에 관한 것이다 것을 인식하는 것이 중요하다 (예., anogenital가 꼬리의 기지 근처에 지시 스니핑, 목, 또는 측면 또는 배를 향해 적극적인 공격의 목덜미에 지시 장난 공격). 지금까지의 관심이 대상에서 꼬리의 끝 부분에 가까운 동물을 표시하는 것이 좋습니다. </li><li> 적어도 12 분 동안 사회적 상호 작용의 기록 영상.</li><li> 세션 전체 싸움을 위해 동물을 모니터링합니다. 가능하면 실험이 세션 동안 방에되지 않도록, 모니터 또는 창을 통해 동물을 볼. 참고 : 격투가 드물게 성인 쥐 연구에서 관찰되지 않은, 그러나, 동물 세션에 걸쳐 모니터링해야한다. 이 세션은 과도한 싸움이있을 경우 중단해야 또는 동물에 상해 나 부상의 흔적이있다. </li></ol></li></ol></li><li> 행동 코딩 및 분석. <ol><li> PAE 1,18로 이전 작업에 따라 관심의 다음 동작을 확인합니다. 다음 문제 중 첫 번째 발생에 지속 시간, 빈도 및 대기 시간을 정량화; 나무 조각에 파고 /, anogenital 스니핑, 파트너 아래 / 위로 (교차) 파트너의 몸 (몸 냄새)의 다른 스니핑을 크롤링 (파트너의 정리)를 allogrooming, 양육하고, 스니핑, 권투, (피닝 포함) 레슬링 . 각 동작의 예는 예시 아르이 문서의 비디오 구성 요소의 개발. </li><li> 비디오에서 관심의 사회적 행동을 정량화. 관심의 각 동작에 대한 첫 번째 인스턴스에 주파수, 총 시간 및 대기 시간을 가져옵니다. 참고 : 이러한 조치를 얻기 수동으로 달성 될 수있다, 그러나, 디지털화 된 비디오의 컴퓨터 분석을 사용하여 이러한 조치를 정량화하는 것이 좋습니다. 비디오 및 행동의 정량의 재생을위한 매트랩 (www.mathworks.com) 스크립트는이 기사에 대한 보충으로 제공됩니다. </li><li> 모든 쥐 완료 코딩 한 후 그 결과 지속 시간, 빈도 및 대기 시간 데이터는 통계 패키지로 분석된다. </li></ol></li></ol>

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A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Patterns+of+social-experience-related+c-fos+and+Arc+expression+in+the+frontal+cortices+of+rats+exposed+to+saccharin+or+moderate+levels+of+ethanol+during+prenatal+brain+development.">Patterns of social-experience-related c-fos and Arc expression in the frontal cortices of rats exposed to saccharin or moderate levels of ethanol during prenatal brain development.</a> Behav. Brain Res. 214 (1), 66-74 (2010).</li><li>Barnett, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> A study in behaviour: Principles of ethology and behavioural physiology displayed mainly in the rat. , (1963).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play-fighting+differs+from+serious+fighting+in+both+target+of+attack+and+tactics+of+fighting+in+the+laboratory+rat+Rattus-Norvegicus.">Play-fighting differs from serious fighting in both target of attack and tactics of fighting in the laboratory rat Rattus-Norvegicus.</a> Aggressive Behav. 13 (4), 227-242 (1987).</li><li>Meaney, M. J., Stewart, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+descriptive+study+of+social-development+in+the+rat+(Rattus-Norvegicus).">A descriptive study of social-development in the rat (Rattus-Norvegicus).</a> Anim. Behav. 29 (1), 34-45 (1981).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+prejuvenile+onset+of+play+fighting+in+laboratory+rats+(Rattus+norvegicus).">The prejuvenile onset of play fighting in laboratory rats (Rattus norvegicus).</a> Dev. Psychobiol. 31 (3), 193-205 (1997).</li><li>Himmler, B. T., Pellis, V. C., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Peering+into+the+dynamics+of+social+interactions:+measuring+play+fighting+in+rats.">Peering into the dynamics of social interactions: measuring play fighting in rats.</a> J. Vis. Exp. (71), e4288-e4288 (2013).</li><li>Panksepp, J., Siviy, S., Normansell, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+psychobiology+of+play+:+Theoretical+and+methodological+perspectives.">The psychobiology of play : Theoretical and methodological perspectives.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 8 (4), 465-492 (1984).</li><li>Siviy, S. M., Panksepp, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sensory+modulation+of+juvenile+play+in+rats.">Sensory modulation of juvenile play in rats.</a> Dev. Psychobiol. 20 (1), 39-55 (1987).</li><li>Pellis, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+orbital+frontal+cortex+damage+on+the+modulation+of+defensive+responses+by+rats+in+playful+and+nonplayful+social+contexts.">The effects of orbital frontal cortex damage on the modulation of defensive responses by rats in playful and nonplayful social contexts.</a> Behav. Neurosci. 120 (1), 72-84 (2006).</li><li>Blanchard, R. J., Blanchard, D. C., Takahashi, T., Kelley, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attack+and+defensive+behavior+in+albino-rat.">Attack and defensive behavior in albino-rat.</a> Anim. Behav. 25 (3), 622-634 (1977).</li></ol>

The authors have no conflicts of interest to disclose.

여기에 설명 된 태아 알코올 노출 패러다임은 임신 중 쥐 댐에 의한 에탄올의 자발적인 소비 (5 % v / v)로 포함한다. 타이밍, 도즈, 기간 및 노선 에탄올 투여뿐만 아니라, 조사중인 종에 대하여 다를 문헌에서 표현 뇌 발달 동안 에탄올 비인간 동물을 노출시키기위한 수많은 프로토콜들이있다. 노광 다양한 프로토콜의 장점의 완전한 치료가 여기에 제공되지 않지만, PAE에 대한 자발적인 마시는 방?...

어린이의 추정 1~5%는 태아 알코올 증후군 (FAS), 부분 FAS (PFAS), 및 알코올 관련 신경 발달 장애 (ARNDs)를 3 등 태아 알코올 스펙트럼 장애 (FASDs) 2, 진단된다. 사회적 행동과인지의 적자는 FASDs 4-7 소아에서 관찰 된 가장 흔한 부작용 중입니다. 부정적인 결과가 FASDs 8-10과 인간, 비교적 미묘한하지만, 그럼에도 불구하고 지속적으로 발생할 수 FAS의 눈에 띄는, 형태 학적 행동 및인지 적자 특성으로 이어질하지 않는 적당한 PAE 무거운 태아 알코올 노출 (PAE)에 적자를 국한되지 않습니다 및 비 - 인간 동물 뇌 발달 11시 에탄올에 노출. 적당한 PAE의 행동 및 해당 신경 생물학적 결과를 이해의 중요성은 FASD 케이스의 대다수가 덜들 내에 있음을 나타내는 현재의 추정에 의해 강조된다스펙트럼 (12)의 evere 범위. 여러 독립적 인 실험실을 포함, 두뇌 발달하는 동안 노출을 에탄올 관련 설치류 사회적 행동의 변화를보고 플레이 14,16,17를 변경 조사와 상호 작용 1,13-15을, 감소, 사회적 자극에 응답에 적극적인 상호 작용 17, 18, ​​변경을 증가 사회적으로 획득 한 식품 환경 및 사회적 인식 메모리 (22)에 19 ~ 21, 및 적자. 사회 행동 적자는 무거운 (혈중 에탄올 농도 (BECS) ~ 300mg의 / DL) 22, 23 또는 에탄올의 더 온건 한 수준 (BECS ~ 80 ㎎ / DL) 1, 및 기타 중요한 매개 변수의 넓은 범위에 걸쳐 노출 이후에 관찰되었다 행동 측정시 노광 타이밍, 노출 기간,​​ 연령 등 다양한 요인. 이전 연구는 사회 INT의 특정 측면에 그 변경을 증명했다성인이 eraction는 1,18 사카린에 노출 제어 동물에서 적당한 알코올에 노출 쥐를 구별. 특히, 중간 PAE는 지속적으로 공격적인 행동의 증가, 그리고 성인이 (파트너의 스니핑 예) 사회 조사의 낮은 수준을 제시 레슬링의 강력한 증가와 관련이있다. 사회적 행동의 변화가 PAE의 신뢰할 수있는 결과이기 때문에, PAE 다음과 같은 사회적 행동의 정량은 사회적 행동에 PAE 관련 변경의 신경 기지의보다 완전한 이해와 중재 방법의 개발을 향해 진행에 대한 중요성을 보유 할 수있다. 이 논문과 관련 비디오의 목표는이 성인 자손의 사회적 행동의 정량 중간 PAE 프로토콜 및 방법에 대한 교육을 제공하는 것입니다 확실하게 구별 태아 알코올에 노출 된 비에 노출 된 쥐의 자손에서.

<table><tbody><tr><td>Saccharin sodium salt hydrate</td><td>Sigma</td><td>S1002</td><td></td></tr><tr><td>190 proof ethanol</td><td>Sigma</td><td>493538</td><td></td></tr><tr><td>Beaded glass drinking tubes</td><td>Fisher</td><td>14-955K</td><td></td></tr><tr><td>Natural rubber white #4 stopper one hole</td><td>Plasticoid</td><td>LSG4M181</td><td></td></tr><tr><td>1&quot; bend tubes-ball point</td><td>Ancare</td><td>TD-199-3&quot;</td><td></td></tr><tr><td>Paper rulers</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>&lt;a href=&quot;http://www.vendian.org/mncharity/dir3/paper_rulers&quot;&gt;www.vendian.org/mncharity/dir3/paper_rulers&lt;/a&gt;</td></tr><tr><td>Apparatus for social interaction</td><td>Custom built</td><td>N/A</td><td>95 cm X 47 cm X 43 cm</td></tr><tr><td>Video cameras</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Capable of recording low/no light conditions</td></tr><tr><td>Infrared illuminators</td><td>Vitek</td><td>VT-IR1-12</td><td></td></tr><tr><td>Teklad laboratory grade sani-chips</td><td>Harlan</td><td>7090A</td><td></td></tr><tr><td>Brush and dustpan</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Isopropyl alcohol</td><td>Sigma</td><td>W292907</td><td></td></tr><tr><td>Chlorine Dioxide (1.5 mg Tablets)</td><td>Quiplabs</td><td>N/A</td><td>Prepare per manufacturer&#039;s recommendation</td></tr></tbody></table>

moderate prenatal alcohol exposure and quantification of social behavior in adult rats

Alterations in social behavior are among the major negative consequences observed in children with Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASDs). Several independent laboratories have demonstrated robust alterations in the social behavior of rodents exposed to alcohol during brain development across a wide range of exposure durations, timing, doses, and ages at the time of behavioral quantification. Prior work from this laboratory has identified reliable alterations in specific forms of social interaction following moderate prenatal alcohol exposure (PAE) in the rat that persist well into adulthood, including increased wrestling and decreased investigation. These behavioral alterations have been useful in identifying neural circuits altered by moderate PAE1, and may hold importance for progressing toward a more complete understanding of the neural bases of PAE-related alterations in social behavior. This paper describes procedures for performing moderate PAE in which rat dams voluntarily consume ethanol or saccharin (control) throughout gestation, and measurement of social behaviors in adult offspring.

많은 번식 라운드의 과정을 통해 에탄올 상태에서 암컷 쥐가 지속적으로 4 시간 마시는 세션 당 에탄올의 약 2.1 g / kg의 평균을 마신다. 쥐 댐 45 분 시점에서 측정 된 약 60 ㎎ / DL의 피크 모체 혈청 에탄올 농도 결과 술 튜브를 도입 한 후의 제 15 ~ 30 분 동안 네 시간 합계의 약 절반을 소비한다. 마시는 기간의 나머지에서 3.5 시간 동안, 그들은 0.4 g / kg 체중 / 시간 이하, 비교적 안정된 속도로 5 % 에?...

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Moderate Prenatal Alcohol Exposure and Quantification of Social Behavior in Adult Rats

The goal of the protocol presented here is to describe procedures to expose rats to moderate levels of alcohol during prenatal brain development and to quantify resulting alterations in social behavior during adulthood.

보통 태아 알코올 노출과 성인 쥐의 사회적 행동의 정량화

Alterations in social behavior are among the major negative consequences observed in children with Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASDs). Several ...

moderate-prenatal-alcohol-exposure-quantification-social-behavior

Research

JoVE Journal

Behavior

9.6K 조회수.  University of New Mexico. The goal of the protocol presented here is to describe procedures to expose rats to moderate levels of alcohol during prenatal brain development and to quantify resulting alterations in social behavior during adulthood. 

비디오: Moderate Prenatal Alcohol Exposure and Quantification of Social Behavior in Adult Rats

Using Chronic Social Stress to Model Postpartum Depression in Lactating Rodents

Exposure to chronic stress is a reliable predictor of depressive disorders, and social stress is a common ethologically relevant stressor in both animals and humans. However, many animal models of depression were developed in males and are not applicable or effective in studies of postpartum females. Recent studies have reported significant effects of chronic social stress during lactation, an ethologically relevant and effective stressor, on maternal behavior, growth, and behavioral neuroendocrinology. This manuscript will describe this chronic social stress paradigm using repeated exposure of a lactating dam to a novel male intruder, and the assessment of the behavioral, physiological, and neuroendocrine effects of this model. Chronic social stress (CSS) is a valuable model for studying the effects of stress on the behavior and physiology of the dam as well as her offspring and future generations. The exposure of pups to CSS can also be used as an early life stress that has long term effects on behavior, physiology, and neuroendocrinology.

This article describes the use of chronic resident intruder social stress as an ethologically relevant paradigm to model postpartum depression and anxiety in lactating rodents.

설치류 젖을의 모델 산후 우울증에 만성 사회적 스트레스를 사용하여

Exposure to chronic stress is a reliable predictor of depressive disorders, and social stress is a common ethologically relevant stressor in both animals ...

연구

행동분석학

Assessing Teratogenic Changes in a Zebrafish Model of Fetal Alcohol Exposure

Fetal alcohol syndrome (FAS) is a severe manifestation of embryonic exposure to ethanol. It presents with characteristic defects to the face and organs, including mental retardation due to disordered and damaged brain development. Fetal alcohol spectrum disorder (FASD) is a term used to cover a continuum of birth defects that occur due to maternal alcohol consumption, and occurs in approximately 4% of children born in the United States. With 50% of child-bearing age women reporting consumption of alcohol, and half of all pregnancies being unplanned, unintentional exposure is a continuing issue2. In order to best understand the damage produced by ethanol, plus produce a model with which to test potential interventions, we developed a model of developmental ethanol exposure using the zebrafish embryo. Zebrafish are ideal for this kind of teratogen study3-8. Each pair lays hundreds of eggs, which can then be collected without harming the adult fish. The zebrafish embryo is transparent and can be readily imaged with any number of stains. Analysis of these embryos after exposure to ethanol at different doses and times of duration and application shows that the gross developmental defects produced by ethanol are consistent with the human birth defect. Described here are the basic techniques used to study and manipulate the zebrafish FAS model.

In order to understand the molecular mechanisms of the ethanol-induced developmental damage, we have developed a zebrafish model of ethanol exposure and are exploring the physical, cellular, and genetic alterations that occur after ethanol exposure1. We then seek to find potential interventions and rapidly test them in this animal model.

태아 알코올 노출의 Zebrafish 모델에서 Teratogenic 변경 사항 평가

Fetal alcohol syndrome (FAS) is a severe manifestation of embryonic exposure to ethanol. It presents with characteristic defects to the face and organs, ...

의학

Wheel Running and Environmental Complexity as a Therapeutic Intervention in an Animal Model of FASD

Aerobic exercise (e.g., wheel running (WR) extensively used in animal research) positively impacts many measures of neuroplastic potential in the brain, such as rates of adult neurogenesis, angiogenesis, and expression of neurotrophic factors in rodents. This intervention has also been shown to mitigate behavioral and neuroanatomical aspects of the negative impacts of teratogens (i.e., developmental exposure to alcohol) and age-related neurodegeneration in rodents. Environmental complexity (EC) has been shown to produce numerous neuroplastic benefits in cortical and subcortical structures and can be coupled with wheel running to increase the proliferation and survival of new cells in the adult hippocampus. The combination of these two interventions provides a robust &#34;superintervention&#34; (WR-EC) that can be implemented in a range of rodent models of neurological disorders. We will discuss the implementation of WR/EC and its constituent interventions for use as a more powerful therapeutic intervention in rats using the animal model of prenatal exposure to alcohol in humans. We will also discuss which elements of the procedures are absolutely necessary for the interventions and which ones may be altered depending on the experimenter&#39;s question or facilities.

Cardiovascular exercise and stimulating experiences in a complex environment have positive benefits on multiple measures of neuroplasticity within the rodent brain. This article will discuss the implementation of these interventions as a &#34;superintervention&#34; which combines wheel running and environmental complexity and will address the limitations of these interventions.

FASD의 동물 모델에서 치료 개입으로 휠 실행 환경의 복잡성

Aerobic exercise (e.g., wheel running (WR) extensively used in animal research) positively impacts many measures of neuroplastic potential in the brain, ...

Long-term Behavioral and Reproductive Consequences of Embryonic Exposure to Low-dose Toxicants

Bisphenols, such as bisphenol A (BPA) and bisphenol S (BPS) are polymerizing agents widely used in the production of plastics and numerous everyday-use products. Based on their chemical structure and estradiol-like biological properties, they have been classified as endocrine disrupting compounds (EDC). Long-term exposure to EDCs, even at low doses, has been linked to various health defects including cancer, behavioral disorders and infertility, with greater vulnerability indicated during early developmental periods. Cellular and molecular studies with the genetically tractable nematode model Caenorhabditis elegans have demonstrated that exposure to BPA causes apoptosis, embryonic lethality and disruption in the DNA repair mechanisms. We have previously reported that exposure of C. elegans embryos to low doses of different bisphenols decreases fecundity. In addition, we have shown that the effects of exposure during the very early stages of development persist into adulthood as assayed by quantifying habituation behavior, a form of non-associative learning. Here, we provide detailed protocols for embryonic exposure to low-dose EDCs as well as the associated fecundity and anterior touch habituation assays, along with representative results.

Exposure to environmental toxicants can acutely impact development with long-term effects. Detailed protocols are provided to illustrate a strategy using an effective lab model to study the effect of early embryonic exposure to bisphenol A. We provide fecundity and behavioral assays to monitor the effectiveness of our toxicant exposure bio-assays.

낮은 복용량 유독 배아 노출의 장기 행동 및 생식 결과

Bisphenols, such as bisphenol A (BPA) and bisphenol S (BPS) are polymerizing agents widely used in the production of plastics and numerous everyday-use ...

발생학

Experimental Methods for Testing the Effects of Neurotrophic Peptide, ADNF-9, Against Alcohol-induced Apoptosis during Pregnancy in C57BL/6 Mice

Experimental designs for investigating the effects of prenatal alcohol exposure during early embryonic stages in fetal brain growth are challenging. This is mostly due to the difficulty of microdissection of fetal brains and their sectioning for determination of apoptotic cells caused by prenatal exposure to alcohol. The experiments described here provide visualized techniques from mice breeding to the identification of cell death in fetal brain tissue. This study used C57BL/6 mice as the animal model for studying fetal alcohol exposure and the role of trophic peptide against alcohol-induced apoptosis. The breeding consists of a 2-hr matting window to determine the exact stage of embryonic age. An established fetal alcohol exposure model has been used in this study to determine the effects of prenatal alcohol exposure in fetal brains. This involves free access to alcohol or pair-fed liquid diets as the sole source of nutrients for the pregnant mice.
The techniques involving dissection of fetuses and microdissection of fetal brains are described carefully, since the latter can be challenging. Microdissection requires a stereomicroscope and ultra-fine forceps. Step-by-step procedures for dissecting the fetal brains are provided visually. The fetal brains are dissected from the base of the primordium olfactory bulb to the base of the metencephalon.
For investigating apoptosis, fetal brains are first embedded in gelatin using a peel-away mold to facilitate their sectioning with a vibratome apparatus. Fetal brains embedded and fixed in paraformaldehyde are easily sectioned, and the free floating sections can be mounted in superfrost plus slides for determination of apoptosis or cell death.
TUNEL (TdT-mediated dUTP Nick End Labeling; TdT: terminal deoxynucleotidyl transferase) assay has been used to identify cell death or apoptotic cells. It is noteworthy that apoptosis and cell-mediated cytotoxicity are characterized by DNA fragmentation. Thus, the visualized TUNEL-positive cells are indicative of cell death or apoptotic cells.
The experimental designs here provide information about the use of an established liquid diet for studying the effects of alcohol and the role of neurotrophic peptides during pregnancy in fetal brains. This involves breeding and feeding pregnant mice, microdissecting fetal brains, and determining apoptosis. Together, these visual and textual techniques might be a source for investigating prenatal exposure of harmful agents in fetal brains.

The experimental designs proposed here focus on studying the effects of alcohol exposure in apoptosis and the application of neurotrophic peptide during pregnancy in fetal brain. A detailed description from the breeding to the collection of fetal brains is described. Techniques for determination of apoptosis are also described in detail.

알코올에 의한 C57BL 임신 중 세포 자멸사 / 6 마​​우스에 대하여, 신경 친 화성 펩타이드, ADNF-9의 효과를 테스트하기위한 실험 방법

Experimental designs for investigating the effects of prenatal alcohol exposure during early embryonic stages in fetal brain growth are challenging. This ...

신경과학

Construction of Vapor Chambers Used to Expose Mice to Alcohol During the Equivalent of all Three Trimesters of Human Development

Exposure to alcohol during development can result in a constellation of morphological and behavioral abnormalities that are collectively known as Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASDs). At the most severe end of the spectrum is Fetal Alcohol Syndrome (FAS), characterized by growth retardation, craniofacial dysmorphology, and neurobehavioral deficits. Studies with animal models, including rodents, have elucidated many molecular and cellular mechanisms involved in the pathophysiology of FASDs. Ethanol administration to pregnant rodents has been used to model human exposure during the first and second trimesters of pregnancy. Third trimester ethanol consumption in humans has been modeled using neonatal rodents. However, few rodent studies have characterized the effect of ethanol exposure during the equivalent to all three trimesters of human pregnancy, a pattern of exposure that is common in pregnant women. Here, we show how to build vapor chambers from readily obtainable materials that can each accommodate up to six standard mouse cages. We describe a vapor chamber paradigm that can be used to model exposure to ethanol, with minimal handling, during all three trimesters. Our studies demonstrate that pregnant dams developed significant metabolic tolerance to ethanol. However, neonatal mice did not develop metabolic tolerance and the number of fetuses, fetus weight, placenta weight, number of pups/litter, number of dead pups/litter, and pup weight were not significantly affected by ethanol exposure. An important advantage of this paradigm is its applicability to studies with genetically-modified mice. Additionally, this paradigm minimizes handling of animals, a major confound in fetal alcohol research.

We demonstrate the construction of alcohol vapor chambers using readily available materials that simultaneously house 6 mouse cages. We further describe their use in a mouse model of fetal alcohol exposure equivalent to all 3&#160;trimesters of human pregnancy. This paradigm exposes animals during gestation and postnatal days 1-12.

인간 발달의 세 삼 분기의 상당 기간 동안 알코올에 쥐를 노출하는 데 사용 증기 챔버의 건설

Exposure to alcohol during development can result in a constellation of morphological and behavioral abnormalities that are collectively known as Fetal ...

Quantification of Ethanol Levels in Zebrafish Embryos Using Head Space Gas Chromatography

Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASD) describe a highly variable continuum of ethanol-induced developmental defects, including facial dysmorphologies and neurological impairments. With a complex pathology, FASD affects approximately 1 in 100 children born in the United States each year. Due to the highly variable nature of FASD, animal models have proven critical in our current mechanistic understanding of ethanol-induced development defects. An increasing number of laboratories has focused on using zebrafish to examine ethanol-induced developmental defects. Zebrafish produce large numbers of externally fertilized, genetically tractable, translucent embryos. This allows researchers to precisely control timing and dosage of ethanol exposure in multiple genetic contexts and quantify the impact of embryonic ethanol exposure through live imaging techniques. This, combined with the high degree of conservation of both genetics and development with humans, has proven zebrafish to be a powerful model in which to study the mechanistic basis of ethanol teratogenicity. However, ethanol exposure regimens have varied between different zebrafish studies, which has confounded the interpretation of zebrafish data across these studies. Here is a protocol to quantify ethanol concentrations in zebrafish embryos using head space gas chromatography.

This work describes a protocol to quantify ethanol levels in a zebrafish embryo using head space gas chromatography from proper exposure methods to embryo processing and ethanol analysis.

헤드 스페이스 가스 크로마토그래피를 이용한 제브라피시 배아의 에탄올 수치 정량화

Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASD) describe a highly variable continuum of ethanol-induced developmental defects, including facial dysmorphologies ...

Modeling Fetal Alcohol Spectrum Disorders in Zebrafish to Characterize the Impact of an Adverse Embryonic Environment on Adult Social Behavior

Fetal alcohol spectrum disorders (FASD) describe all alcohol-induced birth defects. Birth defects such as growth deficiencies, craniofacial, behavioral, and cognitive abnormalities are associated with FASD. Social difficulties are common behavioral abnormalities associated with FASD and often result in serious health issues. Animal models are critical to understanding the mechanisms responsible for ethanol-induced social defects. Zebrafish are social vertebrates that produce externally fertilized transparent eggs; these characteristics provide researchers with a precise yet simple procedure for creating the FASD phenotype and an innate behavior that can be leveraged to model the social deficits associated with FASD. Thus, zebrafish are ideal for characterizing the social deficits of FASD. The goal of the current protocol is to provide the user with a simple behavioral assay that can be used to characterize the consequences of a negative environment early during development and the effects it can have on social behavior in adulthood. The protocol can be used to characterize the effect mutations or teratogens have on adult social behavior. The protocol outlined here demonstrates how to characterize the social behavior of individual fish during a 20-min social assay. Furthermore, the data obtained using the current protocol provides evidence that the protocol can be used to characterize the effects of embryonic ethanol-induced social defects in adult zebrafish.

The goal of the current protocol is to outline the steps necessary to establish and use a social preference assay for adult zebrafish and demonstrate that it can be used to characterize ethanol-induced social defects.

Fetal alcohol spectrum disorders (FASD) describe all alcohol-induced birth defects. Birth defects such as growth deficiencies, craniofacial, behavioral, ...

The Use of Trace Eyeblink Classical Conditioning to Assess Hippocampal Dysfunction in a Rat Model of Fetal Alcohol Spectrum Disorders

Neonatal rats were administered a relatively high concentration of ethyl alcohol (11.9% v/v) during postnatal days 4-9, a time when the fetal brain undergoes rapid organizational change and is similar to accelerated brain changes that occur during the third trimester in humans. This model of fetal alcohol spectrum disorders (FASDs) produces severe brain damage, mimicking the amount and pattern of binge-drinking that occurs in some pregnant alcoholic mothers. We describe the use of trace eyeblink classical conditioning (ECC), a higher-order variant of associative learning, to assess long-term hippocampal dysfunction that is typically seen in alcohol-exposed adult offspring. At 90 days of age, rodents were surgically prepared with recording and stimulating electrodes, which measured electromyographic (EMG) blink activity from the left eyelid muscle and delivered mild shock posterior to the left eye, respectively. After a 5 day recovery period, they underwent 6 sessions of trace ECC to determine associative learning differences between alcohol-exposed and control rats. Trace ECC is one of many possible ECC procedures that can be easily modified using the same equipment and software, so that different neural systems can be assessed. ECC procedures in general, can be used as diagnostic tools for detecting neural pathology in different brain systems and different conditions that insult the brain.

Trace eyeblink classical conditioning (ECC) was used to assess hippocampal-dependent associative learning in adult rats that were administered a high concentration (11.9% v/v) of alcohol during early neonatal brain development. In general, ECC procedures are sound diagnostic tools for detecting brain dysfunction across many psychological and biomedical settings.

태아 알코올 스펙트럼 장애의 쥐 모델에서 Hippocampal 기능 장애를 평가 하기 위해 추적 Eyeblink 클래식 컨디셔닝의 사용

Neonatal rats were administered a relatively high concentration of ethyl alcohol (11.9% v/v) during postnatal days 4-9, a time when the fetal brain ...

Modeling Alcohol Use Disorder Using Chronic Intermittent Ethanol Vapor Exposure

Chronic Intermittent Ethanol Vapor Exposure Paired with Two-Bottle Choice to Model Alcohol Use Disorder

Alcohol use disorder (AUD) is a chronic alcohol-related disorder that typically presents as uncontrolled drinking and preoccupation with alcohol. A key component of AUD research is using translationally relevant preclinical models. Over the past several decades, a variety of animal models have been used to study AUD. One prominent model of AUD is the chronic intermittent ethanol vapor exposure (CIE) model, which is a well-established approach for inducing alcohol dependence in rodents through repeated cycles of ethanol exposure via inhalation. To model AUD in mice, the CIE exposure is paired with a voluntary two-bottle choice (2BC) of alcohol drinking and water to measure the escalation of alcohol drinking. The 2BC/CIE procedure involves alternating weeks of 2BC drinking and CIE, which repeat until the escalation of alcohol drinking is achieved. In the present study, we outline the procedures for performing 2BC/CIE, including the daily use of the CIE vapor chamber, and provide an example of escalated alcohol drinking in C57BL/6J mice using this approach.

Presented here is a protocol for the 2BC/CIE model of alcohol dependence in mice to study alcohol use disorder.

Alcohol use disorder (AUD) is a chronic alcohol-related disorder that typically presents as uncontrolled drinking and preoccupation with alcohol. A key ...

보통 태아 알코올 노출과 성인 쥐의 사회적 행동의 정량화

요약

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Chronic Intermittent Ethanol Vapor Exposure Paired with Two-Bottle Choice to Model Alcohol Use Disorder

보통 태아 알코올 노출과 성인 쥐의 사회적 행동의 정량화

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