이 프로젝트는 보조금 계약 번호 720952 (ACEnano)에 따라 유럽 연합 호라이즌 2020 프로그램 (H2020)에서 자금을 받았다. 저자는 SEM 측정시 그리드 베네만, ToF-SIMS 측정 및 PCA를 위한 마르쿠스 슈나이더, 필립 라이하르트에게 촬영을 지원해 준 것에 대해 감사드립니다.

주의: 나노 입자의 독성 특성은 아직 조사 중입니다. 크기 때문에 본질적으로 비유해 물질로 구성된 경우에도 인간뿐만 아니라 환경에서도 독특한 위험을 초래할 수 있습니다. 나노입자로 작업을 시작하기 전에 적절한 위험 평가를 완료하고 적절한 엔지니어링 제어, 실험실 절차 및 PPE(개인 보호 장비)를 연구할 재료의 위험 수준에 따라 배치해야 합니다29,30,31,32.
1. 시 웨이퍼 준비
참고: 이러한 단계는 원치 않는(유기) 오염을 제거하고 표면 의 wettability를 증가시키는 데 필요합니다. 사용되는 모든 용매는 적어도 ACS 등급이어야 합니다. 표준 초음파 욕조 (35 kH 및 120 와트)가 적합합니다.
<ol><li>시 웨이퍼의 젖은 화학 적 세척<ol>
<li>시 웨이퍼를 이소프로파놀과 함께 비커에 넣고 5분 동안 초음파를 초음파처리합니다.</li>
		<li>Si 웨이퍼를 알칼리 유리 세정 용액을 사용하여 비커로 옮기고 10 분 동안 초음파 처리합니다.</li>
		<li>웨이퍼를 초순수물로 비커에 넣습니다. 물을 쏟아붓고 비커를 리필하여 물을 10번 변경합니다. 시 웨이퍼는 모세관 효과로 인해 바닥에 남아 있습니다.</li>
		<li>깨끗한 N2 가스로 웨이퍼를 건조시다. 참고: N2 로 건조하면 "커피 링" 및 기타 유물이 물 건조로 인한 형성을 방지할 수 있습니다.</li>
		<li>웨이퍼를 이소프로파놀로 두 번째 비커에 넣고 10분 동안 초음파를 초음파처리합니다.</li>
		<li>깨끗한 N2 가스로 웨이퍼를 건조시다.</li>
		<li>웨이퍼를 에탄올이 있는 비커에 넣고 10분 동안 초음파를 초음파처리합니다.</li>
		<li>깨끗한 N2 가스로 웨이퍼를 건조시다. 프로토콜은 여기에서 일시 중지할 수 있습니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>실리콘 웨이퍼의 플라즈마 또는 UV/오존 세척<ol>
<li>플라즈마 또는 UV/오존 클리너에 Si 웨이퍼를 소개하고 30분 동안 켭을 켭다. 참고: 웨이퍼는 사용 직전에 플라즈마 또는 UV/오존을 세척해야 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. 서스펜션에서 나노 입자 증착
참고: 나노 입자에 대한 가장 일반적인 노출 경로는 흡입입니다. 서스펜션으로 작업하면 노출 위험을 최소화할 수 있습니다.
<ol><li>분말에서 나노 입자 현탁액의 준비 참고: 여기에 설명된 모든 수량은 예입니다. 이 방법은 각 경우에 사용되는 특정 나노 입자에 최적화되어야 합니다.<ol>
<li>정확하게 15 나노 입자 분말의 mg (± 10%)의 무게는 10 mL 튜브에.</li>
		<li>약 8mL 초순수의 무게를 정확하게 측정합니다.</li>
		<li>튜브를 닫고 종이 타월로 50mL 원심분리기 튜브에 포장하고 15 분 동안 3,000 rpm의 소용돌이에 놓습니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>수성 현탁액에서 전기 전도성 나노 입자의 낙하 주조<ol>
<li>웨이퍼를 UV/오존 클리너에 30분 동안 놓습니다.</li>
		<li>웨이퍼 홀더의 절반에 웨이퍼를 놓고 링 중앙에 나노 입자 서스펜션의 3 μL 방울을 놓습니다.</li>
		<li>물방울 주위의 웨이퍼에 직경 6.07mm의 비톤 O 링을 장착합니다. 링이 물방울을 만지지 않도록 주의하십시오.</li>
		<li>웨이퍼를 건조하기 위해 4mbar의 진공 건조기 아래에 웨이퍼를 15분 동안 놓습니다.</li>
		<li>건조기에서 웨이퍼를 제거하고 가벼운 현미경 검사법과 XPS를 사용하여 검사하여 입자 층이 균일하고 닫혀 있는지 확인합니다. 해석이 닫혀 있고 균일한 층을 보여 질 때까지 2.2.1 및 2.2 단계를 반복합니다. 프로토콜은 여기에서 일시 중지할 수 있습니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>수성 현탁액에서 전기적으로 비전도성 나노 입자의 스핀 코팅<ol>
<li>웨이퍼를 UV/오존 클리너에 30분 동안 놓습니다. 참고: 동일한 프로토콜을 사용하여 다른 농도의 스핀 코팅 현탁액에 의해, 표면 커버리지의 다른 수준을 달성 할 수있다.</li>
		<li>스핀 코터를 프로그래밍합니다. 적합한 샘플 프로그램은 : 단계 1 : 500 rpm / s 경사로에서 1,000 rpm (5 s); 2단계: 1,000rpm/s 경사로에서 2,000rpm(3분)으로 증가했습니다. 3단계: 2,000rpm/s에서 0rpm까지 감속.</li>
		<li>웨이퍼를 스핀 코트에 삽입하고 진공을 켜고 고정합니다.</li>
		<li>웨이퍼에 서스펜션의 80 μL을 입금하고 프로그램을 시작합니다.</li>
		<li>스핀 코터에서 웨이퍼를 제거합니다.</li>
		<li>샘플을 새롭고 깨끗한 웨이퍼 트레이에 보관합니다. 프로토콜은 여기에서 일시 중지할 수 있습니다.</li>
		<li>SEM을 사용하여 샘플을 분석하여 기판의 틈새 커버리지를 확인합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. 분말에서 나노 입자 증착
<ol><li>양면 접착제 테이프의 나노 입자 증착 ("스틱 및 이동")<ol>
<li>양면 접착제를 샘플 홀더에 고정하고 라이너를 제거합니다.</li>
		<li>나노 입자 분말의 주걱 팁을 가지고 접착제에 찍어.</li>
		<li>접착제 위에 샘플을 퍼뜨리고 가능한 한 많은 분말이 부착될 때까지 주걱으로 접착제로 밀어 넣습니다.</li>
		<li>분말이 샘플 홀더를 반전하고 두드리고 가스 스트림(예: 질소)을 불어 탭에 고정되어 있는지 확인합니다. 프로토콜은 여기에서 일시 중지할 수 있습니다. 참고: 또는 소량의 분말을 세척 된 표면 (알루 호일 또는 유리 슬라이드)에 배치하고 접착제 및 양면 샘플 홀더와 위에서 압착 할 수 있습니다.</li>
		<li>분말의 주걱 끝을 청소 된 표면에 놓습니다. 위의 분말에 접착제로 샘플 홀더를 누릅니다.</li>
		<li>분말이 샘플 홀더를 반전하고 두드리고 가스 스트림(예: 질소)을 불어 탭에 고정되어 있는지 확인합니다. 프로토콜은 여기에서 일시 중지할 수 있습니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
압착 분말 펠릿의 준비
	<ol>
<li>펠리의 모든 부분을 철저히 청소하여 연마 된 표면을 긁지 않도록주의하십시오.</li>
		<li>펠릿이 죽고 작은 스페이서에 놓는 것을 반전시다.</li>
		<li>플런저와 스테인리스 스틸 펠릿 1개를 연마한 측면으로 삽입하고 플런저를 통해 가루 샘플을 채울 수 있는 충분한 공간이 있을 때까지 플런저를 당깁니다.</li>
		<li>소량의 시료(1개의 큰 주걱 팁)로 다이스를 채운 다음, 샘플을 향한 연마된 면으로 두 번째 스테인레스 스틸 펠릿을 삽입합니다.</li>
		<li>베이스를 몸에 놓고 조심스럽게 반전하십시오. 진공이 원하고 사용 가능한 경우 진공 펌프를 펠릿 다이의 베이스에 부착하십시오.</li>
		<li>다이를 언론에 놓고 중앙에 배치합니다.</li>
		<li>약 20s에 대한 라이트 하중 (2 kN)을 적용하고 해제합니다.</li>
		<li>2 분 동안 무거운 부하 (6 kN)를 적용하고 해제합니다.</li>
		<li>하중이 해제된 후 진공 펌프를 놓습니다. 참고: 다양한 나노입자의 상이한 재료 특성으로 인해 최적의 펠릿 압착 조건을 결정하기 위해 하중 및 하중 시간이 다른 일련의 펠릿을 준비하는 것이 유리할 수 있다.</li>
		<li>다이를 반전시키고 추출기 링을 위치에 배치하고 플런저와 추출기 링 사이에 라이트 하중(최대 1kN)을 배치합니다.</li>
		<li>프레스에서 다이 부품을 제거하고 핀셋으로 샘플 펠릿을 조심스럽게 추출합니다.</li>
		<li>양면 접착제를 사용하여 세척된 시 웨이퍼에 샘플을 부드럽게 장착합니다. 프로토콜은 여기에서 일시 중지할 수 있습니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. 나노 입자 현탁액의 극저온
<ol><li>액체 질소와 빠른 동결 장치의 메인 챔버를 채웁니다.</li>
	<li>냉각된 빠른 동결 챔버를 극저온(프로판)으로 채웁니다.</li>
	<li>빠른 동결 장치가 작동 온도까지 냉각되도록 합니다. 참고: 빠른 동결 장치는 시료 준비 전에 작동 온도에 도달하는 데 약간의 시간이 필요하므로 샘플을 냉동하는 데 적절한 기간(몇 시간)이 필요합니다.</li>
	<li>피펫이 있는 청소된 시 웨이퍼에 NP 서스펜션10-20 μL을 드롭캐스트합니다.</li>
	<li>핀셋을 고정한 Si 웨이퍼를 잡고 플런지 동결 장치 내부에 놓습니다.</li>
	<li>고정 핀셋을 플런지 위치로 이동합니다.</li>
	<li>버튼을 눌러 극저온 내부에 샘플을 놓습니다.</li>
	<li>샘플이 완전히 고정될 때까지 몇 초 간 기다립니다.</li>
	<li>냉동 샘플을 가능한 한 빨리 냉각된 환경으로 옮기습니다.</li>
	<li>냉동 고시 샘플(Si 웨이퍼)을 샘플 홀더에 넣고 기기 내부로 옮킨다. 참고: 운송의 경우 드라이 아이스를 권장하며 단기 샘플 보관이 가능합니다. 샘플은 냉각 된 계측기를 가진 냉동 상태 또는 시료를 동결 건조하여 안정화 후 기존의 ToF-SIMS 설정으로 측정 할 수 있습니다.</li>
</ol>

저자는 공개 할 경쟁 이익이 없습니다.

XPS 및 ToF-SIMS를 사용하여 표면 분석을 위한 나노 입자의 제조를 위한 여러 가지 방법이 제시되었습니다. 우리는 표 2에서 이러한 방법의 장점과 단점뿐만 아니라 다른 재료에 대한 오류 및 적합성의 가능한 소스를 요약했습니다. 대표적인 결과에 나타난 바와 같이, 나노입자의 제조는 결과 표면 분석의 성공에 큰 영향을 미칠 수 있다. 또한, 모든 방법은 기판 또는 장착 재료와의 신호 간섭, 비전도 두꺼운 필름의 충전 효과, 분말 또는 현탁액으로서의 나노입자 상태, 민감한 외부 층의 잠재적 손상, 생물학적 구조의 파괴 및 응집 및 인터페이스에 대한 정보, 또는 민감한 초고진공 기기의 취약성 과 같은 요인으로 인해 모든 입자 유형에 적합한 것은 아니다.
XPS 및 ToF-SIMS 측정은 단일 입자를 측정하는 대신 영역 에서 평균으로 측정하기 때문에 균일한 층에서 재현 가능한 결과를 얻을 수 있습니다. 따라서 기판에 있는 입자의 응집 또는 응집은 피해야 한다. 또한, 비전도성 재료의 너무 두꺼운 층은 분석 중에 충전 효과를 일으키며, 이는 스펙트럼에서 원치 않는 유물, 특히 홍수 총으로 보상 할 수없는 부분 충전으로 이어질 수 있습니다. 한편, 불완전한 필름은 입자 표면에서 민감한 피크를 방해할 수 있는 기판 또는 장착 재료(예: 접착제)로부터 강한 신호를 보여줍니다. 필름의 이상적인 두께는 재료에 따라 다르며 다양한 두께의 필름을 분석하여 실험적으로 결정되어야 합니다. 특히, 스핀 코팅을 사용하여 제조된 시료는 코팅의 완전성을 보장하기 위해 SEM으로 분석되어야 한다.
NP 서스펜션을 사용하면 NP 분말 작업에 비해 노출 위험 및 안전 요구 사항이 줄어듭니다. 드롭 주조는 장비 요구 사항이 낮은 비교적 간단한 방법이며 필름 두께가 문제가되지 않는 서스펜션의 전도성 나노 입자에 특히 적합합니다. 시료는 대기 조건에서 쉽게 건조될 수 있지만, 진공 건조기는 물방울의 건조 시간을 줄이고 웨이퍼를 오염으로부터 보호하는 역할을 합니다. Viton 링은 액적의 증발 패턴을 수정하여 커피 링의 형성을 최소화하는 데 사용됩니다. 증발 패턴은 또한 세정 프로토콜을 사용하거나 대체 코팅의 적용에 의해 기판 소수성 을 변화시킴으로써 영향을 받을 수 있습니다51,52, 용매 대기에서 증발하여53, 또는 기판을 가열하여54. 스핀 코팅은 충전 효과를 피할 수있을만큼 얇지만 여전히 Si 기판이 XPS 및 ToF-SIMS 스펙트럼에 기여하는 것을 방지 할 만큼 두꺼운 균일 한 입자 층을 생성 할 수 있기 때문에 서스펜션의 비 전도성 나노 입자의 현탁액에 권장됩니다. 각 개별 NP 시스템과 농도에 대해 원심분리기와 스핀 코팅 파라미터를 모두 최적화해야 하지만 다른 기기에서도 매우 안정적으로 재현할 수 있습니다. 스핀 코팅 드롭은 항상 웨이퍼 의 중간에 있기 때문에 회전 반경은 무관하며 단위 "분당 회전"(rpm)을 사용할 수 있습니다. 서스펜션은 프로그램을 시작한 후 웨이퍼에 입금될 수 있습니다. 그러나, 이것은 두꺼운 코팅을 얻기 위하여 다른 스핀 코팅 파라미터 및 더 많은 양의 현탁액을 요구할 것입니다.
크기가 매우 작기 때문에 나노 입자는 기판에서 분리되어 이온 또는 X 선 빔으로 영향을 받을 때 초고진공 챔버 내부로 자유롭게 이동할 수 있습니다. 이것은 분말로 제조 된 샘플에 대한 특별한 문제입니다. 경우에 따라 나노 입자는 고가의 시간이 많이 소요되는 유지 보수가 필요한 기기의 민감한 구성 요소에 침투할 수 있습니다. 적용된 가속 전압으로 인해 XPS보다 ToF-SIMS로 민감한 부품의 손상 위험이 더 큽니다. 분말 샘플, 특히 "스틱 앤 고" 방법을 사용하여 준비된 샘플은 특히 ToF-SIMS 분석을 위해 분말이 충분히 안전하게 고정되도록 주의 깊게 검사해야 합니다. 예를 들어, 샘플을 거꾸로 잡고 가스 스트림(예: N2)을 불어 서 확인할 수 있습니다. 분석 하기 전에, 샘플은 또한 공기 자물쇠 또는 다른 초기 샘플 엔트리 챔버에서 하룻밤 남아 있을 수 있습니다., 어디 안정적인 진공 샘플에서 느슨한 입자가 없는 나타낼 수 있는 악기. 그러나 펠릿으로 제조된 나노입자는 기기를 손상시키지 않고(저가속 전압에서) 스퍼터화될 수도 있습니다. 이 방법은 프레스에서 도입된 오염물질, 특히 탄화수소를 제거할 수 있으며 입자의 대량 분석을 가능하게 할 수도 있다.
샘플 홀더 스텁에서 NP 분말을 준비하면 정의된 형상및 거시적으로 평평한 표면을 가진 시료를 준비할 수 있습니다. 임계점은 시료를 누르기 위한 도구의 청결과 이 절차로 인해 나노입자 표면의 변화를 피하기 위해 저압을 사용하는 것입니다. 그것은 재료의 상대적으로 높은 양을 필요로하는 단점이, 높은 진공 기기에서 재료의 손실에 잠재적 인 문제가 있다. 파티클이 어떤 식으로든 압축되거나 고정되지 않기 때문에 ToF-SIMS 분석을 위한 이 방법은 권장하지 않습니다.
NP 재료에 관해서는, 샘플 준비를 위한 첫번째 고려사항은 유사한 물질의 NP와 기판 사이 간섭의 제거 또는 최소화입니다; 예를 들어, Si 웨이퍼는 충분한 샘플 커버리지를 하더라도 XPS 및 ToF-SIMS를 사용하여 SiO2 NPs를 분석하기에 적합하지 않은 기판입니다. 금속 또는 무기 나노 입자는 나노 입자와 양면 접착제 사이의 신호 간섭의 부족으로 인해 접착제 (유기 층이나 코팅을 포함하지 않는다고 가정)에 분말로 쉽게 분석 할 수 있으며, 중합체 NP에 적합하지 않은 준비 방법은 중합체 NP에 적합하지 않을 수 있습니다. 그리고 상대적으로 작은 장비와 드롭 캐스트 될 수있다; 그러나, 그(것)들은 입자에 손상 없이 주의 깊게 제거되어야 하는 그들의 합성에서 불순물 및 안정제의 다량 포함될 확률이 높습니다. 중합체 나노 입자는 다이 프레스에 의해 더 쉽게 손상될 수 있지만 사용되는 압력에 따라 펠릿에서 더 쉽게 함께 보유 할 수 있습니다. NP 표면의 펠릿 또는 부드러운 유기 코팅도 손상에 민감할 수 있습니다. 용액으로부터의 직접 증착은 현탁액이나 건조 공정을 통해 민감한 코팅을 손상시킬 수 있지만 이미 현탁액에 존재하는 NP를 분석하는 데 유리하다. 극저온은 다양한 다른 샘플 준비 기술에 의해 손상되거나 파괴될 수 있는 서스펜션의 화학 구조물, 표면 또는 인터페이스의 분석에 적합한 방법이지만 XPS및 ToF-SIMS46'47 모두에 특수 냉동 장비가 필요합니다.
이 문서에서는 샘플 준비에 사용할 수 있는 몇 가지 예시적인 방법을 설명하지만, 모든 경우에 메서드를 다른 분석 방법을 사용하여 최적화하고 유효성을 검사해야 합니다. 다른 요인의 영향에 대한 자세한 개요는 최근에 게시되었습니다222. 적절한 준비 방법의 개발 및 검증 외에도 이러한 단계의 문서화도 가장 중요합니다40. 이 게시는 다루기 쉬운 몇 가지 방법을 제공하며 특정 작업의 요구 사항에 따라 새 메서드를 수정하거나 개발하는 가이드입니다.

나노 물질은 1 nm와 100 nm 사이의 외부 치수를 갖는 재료로 정의되거나 이 scale1에 내부 또는 표면 구조를 갖는 것으로 정의됩니다. 작은 규모와 그에 상응하는 넓은 표면적(다른 요인 들 중)에서 발생하는 독특한 특성으로 인해 농업, 화학, 자동차 건설, 화장품, 환경, 의학, 인쇄, 에너지 및 섬유를 포함한 다양한 분야에서 사용이 증가하고 있습니다. 이 증가된 사용은 인간과 환경 이 모두 현재까지 알려지지 않은 규모로 독성 특성이 아직 완전히 알려지지 않은 이러한 물질에 노출되고 그 크기가 생물학적 또는 환경 시스템에 대한 촉진적 통합을 가능하게 한다는 것을 의미합니다2.
표면적 및 입자 크기/크기 분포의 기본 특성 후, 표면 화학 및 코팅은 나노 물질의 가장 중요한 특성으로 확인되었다3; 더 작은 입자는 단위 질량당 표면적이 더 높므로 질량에 대한 표면 비율이 높습니다. 실제로, 1 nm 크기의 나노 입자의 경우 원자의 70 % 이상이 모서리 또는 가장자리에서 발견 될 수 있습니다. 이는 원자 규모 표면 형태에 크게 의존하는 화학 요법과 같은 표면 특성에 강하게 영향을 미칩니다4. 나노 물질을 다루는 규정은 물리 화학 적 특성과 이러한 물질의 독성 특성의 신뢰할 수있는 추정에 관한 정확한 데이터가 필요합니다. 나노 물질의 물리적 및 화학적 특성에서 독성 특성을 효율적으로 추정하기 위해 나노 물질 커뮤니티는 신뢰할 수 있고 표준화되고 검증된 분석 절차가 필요합니다. ACEnano5와 같은 프로젝트는 나노 입자의 정확하고 검증 가능한 물리적 데이터를 수집하고 상호 연관시키는 것을 목표로하여 나노 물질의 더 나은 조절 및 특성화를 가능하게 합니다. 표준화된 분석 절차를 향한 이 드라이브는 ACS Nano의 편집자에 의해 지원되었으며, "특성화 방법과 재료의 분석 수준에 동의"를 희망합니다6. 또한 XPS와 ToF-SIMS는 코어 쉘 나노입자7,8의 입자 아키텍처를 해명할 수 있는 새로운 가능성을 제공합니다.
표 1에 비해 X선 광전자 분광법(XPS)과 비행 시간 보조 이온 질량 분광법(ToF-SIMS)은 표면 원자를 조사하는 잘 확립된 방법입니다. XPS에서, 견본은 광전 효과 때문에 전자의 방출을 일으키는 원인이 되는 1과 2 keV 사이 에너지를 가진 엑스레이로 조사됩니다. 이러한 방출된 전자는 동일한 범위에서 운동 에너지를 갖는, 고체내 전자의 결합 에너지와 상관; 이러한 정의된 결합 에너지 및 측정 가능한 강도에서 광전자의 출현은 따라서 조성물의 정량적 분석을 가능하게 한다. 이러한 광전자의 평균 무료 경로는 10 nm 미만이기 때문에 XPS는 정량 분석을위한 표면에 매우 민감한 기술입니다. 더욱이, 고도로 해결된 스펙트럼에서 결합 에너지의 상세한 분석은 이들 전자의 원자 상태의 정량적 측정을 가능하게 한다.
ToF-SIMS에서 표면은 집중이온 빔(primary ions)으로 스퍼터화되며, 이온은 비행 시간 질량 분광계에서 수집 및 분석된 재료(보조 이온)로부터 배출된다. 얻어진 질량/전하 패턴은 원소, 동위원소 또는 분자 조성물의 측정을 허용한다. 이차 이온의 평균 자유 경로로 인해, 이 기술은 또한 표면에 민감하고 1-2 nm의 정보 깊이를 가지고 있지만, 매트릭스 효과로 인해 이차 이온의 이온화 확률 (및 따라서 수율)이 주변 매트릭스에 의해 강하게 영향을받습니다. ToF-SIMS는 정적 또는 동적 모드에서 작동할 수 있습니다. 둘 사이의 차이는 표면에 영향을 미치는 기본 이온 플럭스입니다. 정적 SIMS는 기본 이온 플럭스를 표면의 최대 1%-10%에 영향을 주는 수준(즉, 조각)으로 유지합니다. 표면은 재료의 상단 원자 층의 분석을 허용하는 상대적으로 방해받지 않은 상태로 유지됩니다. 정적 SIMS조차도 표면에 약간의 파괴를 일으키므로 두 메서드의 "비파괴적"으로 간주됩니다.
이러한 표면에 민감한 기법은 나노 물질의 경우 재료 특성에 큰 영향을 미칠 수 있는 의도적 또는 의도하지 않은 코팅을 포함하여 재료의 처음 몇 나노미터를 분석할 수 있습니다. 의도적인 코팅의 예는 광발광 양자 수율을 개선하고 환경 반응성을 감소시키기 위해 양자점에 층을 상한하는 10, 태양 차단제에서 티타니아 나노 입자의 광촉매 활성을 예방하기 위한 알루미나 또는 실리카 코팅, 표면 기능화를 가능하게 하는 생체 경련 및 후속 생물학적 활성11, 진단 약물 전달 용 코팅 및 진단 약물 전달 응용 12 , 및 페로유체 및 코어 쉘 금속 시스템을 위한 자기 입자에 대한 플루오로카본 코팅으로 촉매 특성을 향상시킨다13. 생물학적 시스템에서 산화, 표면 오염 또는 단백질 코로나와 같은 의도하지 않은 코팅은 나노입자 특성에 유사하게 강한 영향을 미치며 실험 적 준비 절차는 나노 물질의 코팅 및 보다 일반적으로 표면 화학이 파괴되거나 변형되지 않도록하는 것이 중요합니다. 또한 나노 입자의 특성을 시상에 있는 것처럼 평가하는 것이 중요하며, 그 특성은 변화에 의해 크게 변경될 수 있기 때문에 2,14,15. 또한, 나노입자 현탁액내의 안정제 의 농도는 나노입자의 분석 및 구조적 무결성에 극적으로 영향을 미칠 수 있다. 안정제의 존재는 분석에서 큰 원치 않는 신호(예를 들어, C, H, O 및 Na)를 초래할 수 있으며, 제거는 나노 입자의 손상 또는 응집을 초래할 수 있다.
크기및 표면적으로 인해 나노 입자의 저장 조건은 저장된 분말 / 현탁액과 준비 된 샘플로 모두 동작에 영향을 미칩니다. 최적 저장 조건, 특히 실온 저장 및 빛에 대한 노출의 효과는 입자의 물리적, 화학적 및/또는 독성 특성을 변화시키는 것으로 나타난 나노 입자의 분해를 유발하는 다양한 연구에서 나타났습니다14,15,16,17,18 . 더 작은 나노 입자는 저장 조건에 따라 산화 / 분해 속도를 가진 큰 입자보다 더 빠르게 산화하는 것으로 나타났습니다15 뿐만 아니라 표면 화학14. 저장 중 나노입자 분해의 효과는 독성을 포함한 물리화학적 특성에 현저히 영향을 미치는 것으로 나타났으며, 산화 성장은 core15를 희생하여 안쪽으로 진행될 수 있다.
따라서 나노 물질의 신중한 저장 및 준비는 정확한 표면 분석에 필수적이며, 샘플 표면 및 / 또는 측정의 품질에 영향을 미칠 수있는 모든 요인을 신중하게 고려해야합니다. XPS (μm 범위에서) 및 ToF-SIMS (몇 백 nm)의 상대적으로 낮은 공간 해상도로 인해 나노 입자의 작은 하위 집합만 조사 할 수 있음을 주목해야합니다. 이러한 방법은 영역에 걸쳐 평균이며 전자 현미경 검사법과 같은 기술로 가능한 한 단일 입자를 이미지화할 수 있는 능력이 없다. 이러한 이유로, 모든 분석은 기판에서 간섭을 보장하기 위해 연속 층에서 나노 입자의 증착이 필요합니다. 따라서 전자 현미경 검사법과 XPS/ToF-SIMS는 나노 물질 분석을 위한 보완적인 방법으로 함께 사용되는 경우가 많습니다.
표면 화학의 변화 외에도 XPS 및 ToF-SIMS 분석을 위한 나노 입자 샘플 의 준비를위한 주요 과제는 재현성을 높이기 위해 균질성 인 층을 준비하는 것입니다. 간격없는, 스펙트럼에 기판의 기여를 최소화하기 위해; 충전 효과를 피할 수 있을 만큼 얇습니다(비전도성 샘플의 경우); 그리고 안전하게 기판에 고정, 무료 나노 입자 입력 및 초고진공 악기를 손상 방지
나노 입자는 현탁액또는 분말로 기판에 증착될 수 있다. 첫째, 우리는 서스펜션에서 나노 입자를 증착하기위한 다른 방법을 논의 할 것이다. 실리콘 웨이퍼는 서스펜션 증착을 위해 일반적으로 사용되는 기판으로, 상대적으로 저렴하기 때문에 순수하거나 도핑된 실리콘(도핑은 충전 효과를 방지함)으로 구성된 매우 순수한 제품으로 쉽게 사용할 수 있으며, 대부분의 나노 입자의 경우 스펙트럼 피크는 나노 입자에 대한 일반적인 피크와 겹치지 않습니다. 이 마지막 점은 중요합니다. 분석 전에 기판 피크가 나노 입자로부터 예상되는 피크로부터 잘 분리되어 있는지 확인되어야하며, 그렇지 않으면 스펙트럼의 해석이 복잡하거나 불가능하며 나노 입자에 의한 기판의 지속적인 커버리지를 확인할 수 없다. 실리콘 웨이퍼를 사용하기 전에(이 간행물에 설명된) 광범위한 세척 절차(이 간행물에 설명됨)는 (유기적인) 오염 물질을 제거하고 표면 의 wettability를 증가시키는 데 필요합니다. 금필름, 고도로 정렬된 열분해 흑연(HOPG), 또는 인듐 호일과 같은 다른 적합한 기판이 성공적으로 사용되었지만, 그들의 준비에 대한 논의는 이 작품의 범위를 벗어납니다19,20,21,22.
둘째, 우리는 XPS 및 ToF-SIMS 분석을 위한 기판에 나노 입자 분말을 증착하는 방법을 제시하고 각 방법의 장점과 단점을 제시하여 새로운 기술이 그들의 목적을 위해 최적의 준비 방법을 찾을 수 있도록 합니다. 셋째, 응집거, 유기 코로나, 고체/수성 계면23,24 또는 NPs의 생물학적 매체25의 분포와 같은 기능을 보존하기 위한 적합한 제조 방법인 극저온에 대해 논의하고, 일반적으로 액체 질소 냉각 극저온및 분석에서 직접 분석하여 나노입자의 입자를 직접 분석할 수 있습니다. 이 절차는 얼음 결정 형성을 일으키지 않지만 물 결정화 과정으로 인한 손상을 피하고 모든 세포 대사 산물 및 세포막 화합물의 정확한 화학 적 분포를 유지하도록 하는 비정질 얼음을 형성합니다26,27,28 . 이러한 제제 방법은 실제 NP 응집체 또는 이종수의 정확한 화학적 맵을 제시하거나, 정지 시 나노입자에 직접 근접하여 정확한 화학 공간을 시각화하거나, NP 응집체 또는 이종수계 내세포 내 세포 내 구획을 상관관계를 연관시키는 데 특히 관심이 있을 수 있다.
본 작품에 제시된 결과를 통해 도시된 바와 같이, 특정 경우에 가장 적합한 절차는 나노입자의 친성, 안정성, 전도도, 상태(예를 들어, 분말 또는 현탁액) 및 당면 분석 질문(예를 들어, 크기, 벌크 특성 또는 표면 코팅)과 같은 다양한 파라미터에 의존한다. 표면 분석을 위한 NP의 준비뿐만 아니라 장점과 단점의 비교에 사용할 수 있는 다양한 방법이 여기에 제시된다.

<table><tbody><tr><td>4-figure Laboratory balance</td><td>Kern &amp;amp; Sohn GmbH</td><td>ADB200-4A</td><td></td></tr><tr><td>5 mm Pellet die</td><td>Specac</td><td>GS03060</td><td></td></tr><tr><td>Alkali glass cleaning solution</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>Hellmanex&amp;trade; III Z805939</td><td>Special cleaning solution for cuvettes</td></tr><tr><td>Carbon adhesive tabs</td><td>Plano</td><td>&quot;Leit-Tabs&quot; G3347</td><td></td></tr><tr><td>Clean laboratory beakers</td><td>any</td><td></td><td>e.g. 300 mL</td></tr><tr><td>Cryo-freezer</td><td>Electron Microscopy Sciences</td><td>EMS-002 Cryo Workstation</td><td></td></tr><tr><td>Dialysis tube with fasteners</td><td>Medicell Membranees Ltd</td><td>DTV12000.06.30</td><td>Molecular weight cut-off (MWCO) 12-14 kDa</td></tr><tr><td>Die press</td><td>any</td><td></td><td>Capable of 2 kN force</td></tr><tr><td>Disposable syringe, 1 mL, Luer-slip</td><td>TH Geyer</td><td>Labsolute 7657545</td><td>Any appropriate volume can be used</td></tr><tr><td>Double-sided adhesive</td><td>3M</td><td>Removable Repositionable Tape 665</td><td></td></tr><tr><td>Dry ice</td><td>Linde AG</td><td>ICEBITZZZ&lt;sup&gt;&amp;reg;&lt;/sup&gt;</td><td>For short term storage/cooling</td></tr><tr><td>Eppendorf transfer pipette and tips</td><td>Eppendorf</td><td>various</td><td>Check correct size for planned pipetting volume</td></tr><tr><td>Ethanol, ACS grade</td><td>Merck KGaA</td><td>1009832500</td><td></td></tr><tr><td>FFP2 or FFP3 mask</td><td>various</td><td></td><td>For working with nanoparticles from non-hazardous materials, when not in a fume hood or glove box</td></tr><tr><td>Isopropanol, ACS grade</td><td>Merck KGaA</td><td>1096342500</td><td></td></tr><tr><td>Lab coat, gloves and goggles</td><td>any</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Laboratory centrifuge</td><td>Eppendorf</td><td>Centrifuge 5430</td><td></td></tr><tr><td>Laboratory fume hood</td><td>any</td><td></td><td>necessary for working with nanoparticles</td></tr><tr><td>Laboratory stirrer &amp;amp; stirrer bar</td><td>NeoLab</td><td>D-6010</td><td></td></tr><tr><td>Lint-free wipes</td><td>Kimberley Clark Professional</td><td>Kimtech Science Precision wipes</td><td>Recommended for working with Si wafers</td></tr><tr><td>Liquid Nitrogen</td><td>Linde AG</td><td>Stickstoff fl&amp;uuml;ssig 5.0</td><td>Only for cooling of the cryogen.</td></tr><tr><td>Microtube/centrifuge tube 1,5 mL</td><td>T.H. Geyer GmbH &amp;amp; Co. KG</td><td>Labsolute 7696751</td><td></td></tr><tr><td>Nitrogen 5.0</td><td>any</td><td></td><td>99.999% purity</td></tr><tr><td>Pasteur pipette, PE, plastic 3 mL</td><td>TH Geyer</td><td>Labsolute 7 691 203</td><td></td></tr><tr><td>Pasteur pipette, PE, plastic 3 mL</td><td>TH Geyer</td><td>Labsolute 7 691 203</td><td></td></tr><tr><td>Powder sample holder</td><td>BAM workshop</td><td></td><td>&quot;Home-made&quot; sample holder</td></tr><tr><td>Propane</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>769037</td><td>The cryogen should be of highest possible purity.</td></tr><tr><td>Sample vial or centrifuge tube 1 mL</td><td>Greiner Bio-One GmbH</td><td>Cellstar 188 261</td><td>Should be capable of being fixed in the Vortexer</td></tr><tr><td>Silicon wafers</td><td>any</td><td></td><td>ideally 1cm&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt; pre-cut</td></tr><tr><td>Spin-coater</td><td>SPS Europe</td><td>SPIN150i-NPP</td><td></td></tr><tr><td>Syringe filter 0,45 &amp;micro;m</td><td>Th Geyer</td><td>Labsolute 7699803</td><td>For smaller samples; larger versions exist for larger sample volumes</td></tr><tr><td>ToF-SIMS</td><td>IONTOF GmbH</td><td>ToF-SIMS IV or V, equipped with Bi LMIG and flood gun</td><td></td></tr><tr><td>Tweezers for handling Si wafers</td><td>any</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ultrapure water</td><td>TKA</td><td>MicroPure 08.1202</td><td></td></tr><tr><td>Ultrasonicator</td><td>Bandelin</td><td>Sonorex Super</td><td></td></tr><tr><td>UV/Ozone cleaner</td><td>NanoBioAnalytics</td><td>UVC-1014</td><td></td></tr><tr><td>Vacuum dessicator</td><td>any</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Vacuum pump (membrane/diaphragm)</td><td>Vacuubrand GmbH</td><td>Type MD-4T</td><td></td></tr><tr><td>Viton O-ring 6.07 x 1.78 mm</td><td>Betech GmbH</td><td>2-010, FKM 80</td><td></td></tr><tr><td>Vortexer</td><td>Heathrow Scientific</td><td>Vortexer HS120212</td><td></td></tr><tr><td>Wafer Holder 25mm coin style</td><td>Semiconductor Production Systems Europe</td><td>eWB0091-ASSY-1</td><td></td></tr><tr><td>XPS</td><td>Kratos</td><td>Kratos Axis Ultra DLD</td><td></td></tr></tbody></table>

preparation of nanoparticles for tof-sims and xps analysis

나노 입자는 의학, 화장품, 화학 및 고급 물질을 가능하게 할 수있는 잠재력을 포함하여 다른 분야에서 의 잠재력과 응용 으로 인해 최근 몇 년 동안 점점 더 주목받고 있습니다. 나노입자의 물리화학적 특성과 잠재적 부작용을 효과적으로 이해하고 조절하려면 나노입자의 다양한 특성에 대한 검증된 측정 절차를 개발해야 합니다. 나노입자 크기 및 크기 분포를 측정하는 절차는 이미 확립되어 있지만, 나노입자 특성에 대한 표면 화학의 영향은 명확하지 않지만 표면 화학 분석을 위한 표준화된 방법은 아직 시행되지 않았습니다. 특히 표면 분석을 위한 나노입자의 저장 및 제조는 다양한 방법으로부터 분석 결과에 큰 영향을 미치며, 일관된 결과를 얻으려면 샘플 준비가 최적화되고 표준화되어야 한다. 이 기여에서, 우리는 표면 분석을 위한 나노 입자를 준비하기 위한 몇 가지 표준 절차를 자세히 제시합니다. 원칙적으로, 나노입자는 현탁액또는 분말로서 적합한 기판에 증착될 수 있다. 실리콘 (Si) 웨이퍼는 일반적으로 기판으로 사용되지만, 그들의 청소는 공정에 매우 중요합니다. 서스펜션에서 샘플 준비를 위해, 우리는 낙하 주조 및 스핀 코팅을 논의 할 것이다, 여기서 기판의 청결과 서스펜션의 순도뿐만 아니라 그 농도는 준비 방법론의 성공을위한 중요한 역할을한다. 민감한 리간드 쉘 또는 코팅이 있는 나노입자의 경우 분말로 증착하는 것이 더 적합하지만, 이 방법은 시료 고정에 특별한 주의를 필요로 한다.

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Preparation of Nanoparticles for ToF-SIMS and XPS Analysis

표면 분석을 위한 나노입자를 준비하기 위한 여러 가지 절차가 제시됩니다(낙하 주조, 스핀 코팅, 분말의 증착 및 극저온). 각 방법의 과제, 기회 및 가능한 응용 프로그램, 특히 서로 다른 준비 방법으로 인한 표면 속성의 변화에 대해 설명합니다.

ToF-SIMS 및 XPS 분석을 위한 나노 입자 의 준비

Nanoparticles have gained increasing attention in recent years due to their potential and application in different fields including medicine, cosmetics, ...

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Research

JoVE Journal

Chemistry

7.9K 조회수.  Federal Institute for Material Research and Testing (BAM). 표면 분석을 위한 나노입자를 준비하기 위한 여러 가지 절차가 제시됩니다(낙하 주조, 스핀 코팅, 분말의 증착 및 극저온). 각 방법의 과제, 기회 및 가능한 응용 프로그램, 특히 서로 다른 준비 방법으로 인한 표면 속성의 변화에 대해 설명합니다.

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In Situ SIMS and IR Spectroscopy of Well-defined Surfaces Prepared by Soft Landing of Mass-selected Ions

Soft landing of mass-selected ions onto surfaces is a powerful approach for the highly-controlled preparation of materials that are inaccessible using conventional synthesis techniques. Coupling soft landing with in situ characterization using secondary ion mass spectrometry (SIMS) and infrared reflection absorption spectroscopy (IRRAS) enables analysis of well-defined surfaces under clean vacuum conditions. The capabilities of three soft-landing instruments constructed in our laboratory are illustrated for the representative system of surface-bound organometallics prepared by soft landing of mass-selected ruthenium tris(bipyridine) dications, [Ru(bpy)3]2+ (bpy = bipyridine), onto carboxylic acid terminated self-assembled monolayer surfaces on gold (COOH-SAMs). In situ time-of-flight (TOF)-SIMS provides insight into the reactivity of the soft-landed ions. In addition, the kinetics of charge reduction, neutralization and desorption occurring on the COOH-SAM both during and after ion soft landing are studied using in situ Fourier transform ion cyclotron resonance (FT-ICR)-SIMS measurements. In situ IRRAS experiments provide insight into how the structure of organic ligands surrounding metal centers is perturbed through immobilization of organometallic ions on COOH-SAM surfaces by soft landing. Collectively, the three instruments provide complementary information about the chemical composition, reactivity and structure of well-defined species supported on surfaces.

In Situ SIMS and IR Spectroscopy of Well-defined Surfaces Prepared by Soft Landing of Mass-selected Ions

Soft landing of mass-selected ions onto surfaces is a powerful approach for the highly-controlled preparation of novel materials. Coupled with analysis by in situ secondary ion mass spectrometry (SIMS) and infrared reflection absorption spectroscopy (IRRAS), soft landing provides unprecedented insights into the interactions of well-defined species with surfaces.

대량 선택 이온 소프트 랜딩에 의해 준비 잘 정의 된 표면의 제자리 SIMS 및 IR 분광법

Soft landing of mass-selected ions onto surfaces is a powerful approach for the highly-controlled preparation of materials that are inaccessible using ...

연구

화학

Energy Dispersive X-ray Tomography for 3D Elemental Mapping of Individual Nanoparticles

Energy dispersive X-ray spectroscopy within the scanning transmission electron microscope (STEM) provides accurate elemental analysis with high spatial resolution, and is even capable of providing atomically resolved elemental maps. In this technique, a highly focused electron beam is incident upon a thin sample and the energy of emitted X-rays is measured in order to determine the atomic species of material within the beam path. This elementally sensitive spectroscopy technique can be extended to three dimensional tomographic imaging by acquiring multiple spectrum images with the sample tilted along an axis perpendicular to the electron beam direction.
Elemental distributions within single nanoparticles are often important for determining their optical, catalytic and magnetic properties. Techniques such as X-ray tomography and slice and view energy dispersive X-ray mapping in the scanning electron microscope provide elementally sensitive three dimensional imaging but are typically limited to spatial resolutions of &gt; 20 nm. Atom probe tomography provides near atomic resolution but preparing nanoparticle samples for atom probe analysis is often challenging. Thus, elementally sensitive techniques applied within the scanning transmission electron microscope are uniquely placed to study elemental distributions within nanoparticles of dimensions 10-100 nm.
Here, energy dispersive X-ray (EDX) spectroscopy within the STEM is applied to investigate the distribution of elements in single AgAu nanoparticles. The surface segregation of both Ag and Au, at different nanoparticle compositions, has been observed.

The use of energy dispersive X-ray tomography in the scanning transmission electron microscope to characterize elemental distributions within single nanoparticles in three dimensions is described.

개별 나노 입자의 3D 원소 매핑에 대한 에너지 분산 X 선 단층 촬영

Energy dispersive X-ray spectroscopy within the scanning transmission electron microscope (STEM) provides accurate elemental analysis with high spatial ...

공학

Generation of Zerovalent Metal Core Nanoparticles Using n-(2-aminoethyl)-3-aminosilanetriol

In this work, a facile one-pot reaction for the formation of metal nanoparticles in a water solution through the use of n-(2-aminoethyl)-3-aminosilanetriol is presented. This compound can be used to effectively reduce and complex metal salts into metal core nanoparticles coated with the compound. By controlling the concentrations of salt and silane one is able to control reaction rates, particle size, and nanoparticle coating. The effects of these changes were characterized through transmission electron microscopy (TEM), UV-Vis spectrometry (UV-Vis), Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy (NMR) and Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR). A unique aspect to this reaction is that usually silanes hydrolyze and cross-link in water; however, in this system the silane is water-soluble and stable. It is known that silicon and amino moieties can form complexes with metal salts. The silicon is known to extend its coordination sphere to form penta- or hexa-coordinated species. Furthermore, the silanol group can undergo hydrolysis to form a Si-O-Si silica network, thereby transforming the metal nanoparticles into a functionalized nanocomposites.

Generation of Zerovalent Metal Core Nanoparticles Using n-2-aminoethyl-3-aminosilanetriol

A novel method for metal core nanoparticle synthesis using a water stable silanol is described.

영가 코어 금속 나노 입자의 생성은 사용 N- (2- 아미노 에틸) -3- aminosilanetriol

In this work, a facile one-pot reaction for the formation of metal nanoparticles in a water solution through the use of ...

Multifunctional Hybrid Fe2O3-Au Nanoparticles for Efficient Plasmonic Heating

One of the most widely used methods for manufacturing colloidal gold nanospherical particles involves the reduction of chloroauric acid (HAuCl4) to neutral gold Au(0) by reducing agents, such as sodium citrate or sodium borohydride. The extension of this method to decorate iron oxide or similar nanoparticles with gold nanoparticles to create multifunctional hybrid Fe2O3-Au nanoparticles is straightforward. This approach yields fairly good control over Au nanoparticle dimensions and loading onto Fe2O3. Additionally, the Au metal size, shape, and loading can easily be tuned by changing experimental parameters (e.g., reactant concentrations, reducing agents, surfactants, etc.). An advantage of this procedure is that the reaction can be done in air or water, and, in principle, is amenable to scaling up. The use of such optically tunable Fe2O3-Au nanoparticles for hyperthermia studies is an attractive option as it capitalizes on plasmonic heating of gold nanoparticles tuned to absorb light strongly in the VIS-NIR region. In addition to its plasmonic effects, nanoscale Au provides a unique surface for interesting chemistries and catalysis. The Fe2O3 material provides additional functionality due to its magnetic property. For example, an external magnetic field could be used to collect and recycle the hybrid Fe2O3-Au nanoparticles after a catalytic experiment, or alternatively, the magnetic Fe2O3 can be used for hyperthermia studies through magnetic heat induction. The photothermal experiment described in this report measures bulk temperature change and nanoparticle solution mass loss as functions of time using infrared thermocouples and a balance, respectively. The ease of sample preparation and the use of readily available equipment are distinct advantages of this technique. A caveat is that these photothermal measurements assess the bulk solution temperature and not the surface of the nanoparticle where the heat is transduced and the temperature is likely to be higher.

Multifunctional Hybrid Fe2O3-Au Nanoparticles for Efficient Plasmonic Heating

We describe the synthesis and properties of multifunctional Fe2O3-Au nanoparticles produced by a wet chemical approach and investigate their photothermal properties using laser irradiation. The composite Fe2O3-Au nanoparticles retain the properties of both materials, creating a multifunctional structure with excellent magnetic and plasmonic properties.

다기능 하이브리드 철<sub&gt; 2</sub&gt; O<sub&gt; 3</sub&gt; 효율적인 플라즈몬 난방을위한 -Au 나노 입자

One of the most widely used methods for manufacturing colloidal gold nanospherical particles involves the reduction of chloroauric acid (HAuCl4) to ...

The Evolution of Silica Nanoparticle-polyester Coatings on Surfaces Exposed to Sunlight

Corrosion of metallic surfaces is prevalent in the environment and is of great concern in many areas, including the military, transport, aviation, building and food industries, amongst others. Polyester and coatings containing both polyester and silica nanoparticles (SiO2NPs) have been widely used to protect steel substrata from corrosion. In this study, we utilized X-ray photoelectron spectroscopy, attenuated total reflection infrared micro-spectroscopy, water contact angle measurements, optical profiling and atomic force microscopy to provide an insight into how exposure to sunlight can cause changes in the micro- and nanoscale integrity of the coatings. No significant change in surface micro-topography was detected using optical profilometry, however, statistically significant nanoscale changes to the surface were detected using atomic force microscopy. Analysis of the X-ray photoelectron spectroscopy and attenuated total reflection infrared micro-spectroscopy data revealed that degradation of the ester groups had occurred through exposure to ultraviolet light to form COO&#903;, -H2C&#903;, -O&#903;, -CO&#903; radicals. During the degradation process, CO and CO2 were also produced.

Two types of surfaces, polyester-coated steel and polyester coated with a layer of silica nanoparticles, were studied. Both surfaces were exposed to sunlight, which was found to cause substantial changes in the chemistry and nanoscale topography of the surface.

햇빛에 노출 된 표면에 실리카 나노 입자 - 폴리 에스테르 코팅의 진화

Corrosion of metallic surfaces is prevalent in the environment and is of great concern in many areas, including the military, transport, aviation, ...

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

Micro-analytical techniques based on chemical element imaging enable the localization and quantification of chemical composition at the cellular level. They offer new possibilities for the characterization of living systems and are particularly appropriate for detecting, localizing and quantifying the presence of metal oxide nanoparticles both in biological specimens and the environment. Indeed, these techniques all meet relevant requirements in terms of (i) sensitivity (from 1 up to 10 &#181;g.g-1 of dry mass), (ii) micrometer range spatial resolution, and (iii) multi-element detection. Given these characteristics, microbeam chemical element imaging can powerfully complement routine imaging techniques such as optical and fluorescence microscopy. This protocol describes how to perform a nuclear microprobe analysis on cultured cells (U2OS) exposed to titanium dioxide nanoparticles. Cells must grow on and be exposed directly in a specially designed sample holder used on the optical microscope and in the nuclear microprobe analysis stages. Plunge-freeze cryogenic fixation of the samples preserves both the cellular organization and the chemical element distribution. Simultaneous nuclear microprobe analysis (scanning transmission ion microscopy, Rutherford backscattering spectrometry and particle induced X-ray emission) performed on the sample provides information about the cellular density, the local distribution of the chemical elements, as well as the cellular content of nanoparticles. There is a growing need for such analytical tools within biology, especially in the emerging context of Nanotoxicology and Nanomedicine for which our comprehension of the interactions between nanoparticles and biological samples must be deepened. In particular, as nuclear microprobe analysis does not require nanoparticles to be labelled, nanoparticle abundances are quantifiable down to the individual cell level in a cell population, independently of their surface state.

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

We describe a procedure for the detection of chemical elements present in situ in human cells as well as their in vitro quantification. The method is well-suited to any cell type and is particularly useful for quantitative chemical analyses in single cells following in vitro metal oxide nanoparticles exposure.

제자리에서 검색 및 핵 현미경 분석을 사용 하 여 금속 산화물 나노 입자의 단일 셀 정량화

Micro-analytical techniques based on chemical element imaging enable the localization and quantification of chemical composition at the cellular level. ...

Determining the Chemical Composition of Corrosion Inhibitor/Metal Interfaces with XPS: Minimizing Post Immersion Oxidation

An approach for acquiring more reliable X-ray photoelectron spectroscopy data from corrosion inhibitor/metal interfaces is described. More specifically, the focus is on metallic substrates immersed in acidic solutions containing organic corrosion inhibitors, as these systems can be particularly sensitive to oxidation following removal from solution. To minimize the likelihood of such degradation, samples are removed from solution within a glove box purged with inert gas, either N2 or Ar. The glove box is directly attached to the load-lock of the ultra-high vacuum X-ray photoelectron spectroscopy instrument, avoiding any exposure to the ambient laboratory atmosphere, and thus reducing the possibility of post immersion substrate oxidation. On this basis, one can be more certain that the X-ray photoelectron spectroscopy features observed are likely to be representative of the in situ submerged scenario, e.g. the oxidation state of the metal is not modified.

A protocol to avoid the oxidation of metallic substrates during sample transfer from an inhibited acidic solution to an X-ray photoelectron spectrometer is presented.

XPS와 부식 억제제 / 금속 인터페이스의 화학 성분을 결정 : 최소화 포스트 집중 산화

An approach for acquiring more reliable X-ray photoelectron spectroscopy data from corrosion inhibitor/metal interfaces is described. More specifically, ...

Ligand-Mediated Nucleation and Growth of Palladium Metal Nanoparticles

The size, size distribution and stability of colloidal nanoparticles are greatly affected by the presence of capping ligands. Despite the key contribution of capping ligands during the synthesis reaction, their role in regulating the nucleation and growth rates of colloidal nanoparticles is not well understood. In this work, we demonstrate a mechanistic investigation of the role of trioctylphosphine (TOP) in Pd nanoparticles in different solvents (toluene and pyridine) using in situ SAXS and ligand-based kinetic modeling. Our results under different synthetic conditions reveal the overlap of nucleation and growth of Pd nanoparticles during the reaction, which contradicts the LaMer-type nucleation and growth model. The model accounts for the kinetics of Pd-TOP binding for both, the precursor and the particle surface, which is essential to capture the size evolution as well as the concentration of particles in situ. In addition, we illustrate the predictive power of our ligand-based model through designing the synthetic conditions to obtain nanoparticles with desired sizes. The proposed methodology can be applied to other synthesis systems and therefore serves as an effective strategy for predictive synthesis of colloidal nanoparticles.

The main goal of this work is to elucidate the role of capping agents in regulating the size of palladium nanoparticles by combining in situ small angle x-ray scattering (SAXS) and ligand-based kinetic modeling.

Ligand 중재 Nucleation 및 팔라듐 금속 나노 입자의 성장

The size, size distribution and stability of colloidal nanoparticles are greatly affected by the presence of capping ligands. Despite the key contribution ...

A Continuous-flow Photocatalytic Reactor for the Precisely Controlled Deposition of Metallic Nanoparticles

In this work, a novel photocatalytic reactor for the pulsed and controlled excitation of the photocatalyst and the precise deposition of metallic nanoparticles is developed. Guidelines for the replication of the reactor and its operation are provided in detail. Three different composite systems (Pt/graphene, Pt/TiO2, and Au/TiO2) with monodisperse and uniformly distributed particles are produced by this reactor, and the photodeposition mechanism, as well as the synthesis optimization strategy, are discussed. The synthesis methods and their technical aspects are described comprehensively. The role of the ultraviolet (UV) dose (in each excitation pulse) on the photodeposition process is investigated and the optimum values for each composite system are provided.

For a continuous and scalable synthesis of noble-metal-based nanocomposites, a novel photocatalytic reactor is developed and its structure, operation principles, and product quality optimization strategies are described.

금속 나노 입자의 정확 하 게 제어 증 착에 대 한 연속 흐름 촉매 반응 기

In this work, a novel photocatalytic reactor for the pulsed and controlled excitation of the photocatalyst and the precise deposition of metallic ...

Imaging Corrosion at the Metal-Paint Interface Using Time-of-Flight Secondary Ion Mass Spectrometry

Corrosion developed at the paint and aluminum (Al) metal-paint interface of an aluminum alloy is analyzed using time-of-flight secondary ion mass spectrometry (ToF-SIMS), illustrating that SIMS is a suitable technique to study the chemical distribution at a metal-paint interface. The painted Al alloy coupons are immersed in a salt solution or exposed to air only. SIMS provides chemical mapping and 2D molecular imaging of the interface, allowing direct visualization of the morphology of the corrosion products formed at the metal-paint interface and mapping of the chemical after corrosion occurs. The experimental procedure of this method is presented to provide technical details to facilitate similar research and highlight pitfalls that may be encountered during such experiments.

Time-of-flight secondary ion mass spectrometry is applied to demonstrate the chemical mapping and corrosion morphology at the metal-paint interface of an aluminum alloy after being exposed to a salt solution compared with a specimen exposed to air.