저자는 도움이 되는 의견을 주신 Coller 연구소의 모든 구성원에게 감사를 표합니다. H.A.C.는 리타 앨런 재단의 밀턴 E. 카셀 학자였다. 우리는 NIH/NCI 1 R01 CA221296-01A1, NIH 1 R01 AR070245-01A1, 흑색종 연구 연합 팀 과학상, 암 연구소 임상 실험실 통합 프로그램 상, Iris Cantor 여성 건강 센터/UCLA CTSI NIH 보조금 UL1TR000124, 캘리포니아 대학교 암 연구 조정 위원회, David Geffen 의과대학 대사 주제상, 임상 중개 과학 연구소 및 존슨 종합 암 센터, Broad Stem Cell Research Center(Rose Hills 및 Ha Gaba)의 혁신상, 전립선암에 대한 UCLA SPORE의 상(수상 번호 P50CA092131에 따라 국립 보건원 국립 암 연구소), Broad Stem Cell Center의 혁신상, UCLA의 Eli and Edythe Broad 재생 의학 및 줄기 세포 연구 센터, 종양 세포 생물학 교육 프로그램(USHHS Ruth L. Kirschstein Institutional National Research Service Award # T32 CA009056), UCLA AR071307의 피부과 T32 프로그램 및 UCLA 근육 세포 생물학, 병태생리학 및 치료학 T32 교육 프로그램 5 T32 AF 65972.

설명된 모든 실험은 로스앤젤레스 캘리포니아 대학의 동물 관리 위원회의 승인을 받았습니다.
참고: 마우스 균주에 대해 숙주 마우스와 일치하는 암세포와 섬유아세포를 선택하십시오. 숙주 마우스의 성별과 일치하는 암세포와 섬유아세포를 선택합니다. 번식 식민지에서 생쥐를 얻거나 평판이 좋은 공급 업체에서 구입하십시오. ~8-10주령의 생쥐에 종양을 도입합니다. 털이 있는 마우스는 모낭 주기의 휴지기 또는 휴지기에 있습니다. 암세포에 대한 0.5 대 3의 섬유 아세포 비율을 계획하십시오.
1. 실험에 사용할 적절한 마우스 수를 결정합니다.
<ol><li>연구를 수행하기 전에 검정력 분석을 수행하여 연구에 사용할 적절한 마우스 수를 결정합니다. 다음 공식을 사용하여 지정된 검정력으로 실험의 표본 크기를 확인할 수 있습니다. n = (Z(1-α/2)+Z(1-β)/ES)2 α가 선택된 유의 수준(일반적으로 0.05)이면 1-α/2 = 0.975이고 Z=1.960입니다. β 는 검정력이고 80%의 검정력이 필요한 경우 Z=0.84입니다. ES, 효과 크기 = \μ1-μ 0\/σ 여기서, μ 0은 가설 H0 하의 평균이고, μ 1 가설 H1 하의 평균이고, σ 는 관심 있는 결과의 표준 편차이다22. 참고: 표본 크기 계산에 대한 자세한 내용은22에서 확인할 수 있습니다.</li>
</ol>2. 주입용 암세포 생성
<ol><li>다음 방정식으로 관련 성장률을 결정하십시오. Gr = (ln (N(t)/N(0)))/t 참고: 24시간 만에 두 배가 되는 셀의 예가 나와 있습니다 배가 시간 = ln(2)/성장률 24시간 = ln(2)/성장률 24 * 성장률 = .693 성장률 = .693/24= .028875</li>
	<li>플레이트할 암세포의 수와 주입 전에 세포를 성장시켜야 하는 시간을 결정합니다. 참고: 형성된 각 종양에 대해 0.25-100만 개의 암세포가 주입됩니다.</li>
	<li>방정식에 따라 충분한 수의 셀을 생성하는 데 필요한 일 수를 계산합니다. N(t)=N(0)egr*t 여기서 N(t)는 시간 t의 세포 수, N(0)은 시간 0의 세포 수, gr은 성장 속도, t는 시간입니다. 참고: 500,000개의 세포를 성장시켜 12개의 종양 각각에 10개의6 개 세포를 생성하는 이러한 계산의 예입니다. 이러한 계산에 따르면 필요한 수의 셀을 늘리는 데 5 일이면 충분합니다. N(t)=N(0)egr*t 12 x 106 = 500,000E(Gr*T) 12 x 106=500,000e(.028875*t) 24=e(.028875*x) ln(24)=0.028875배 3.178=0.028875배 X=110시간= 4.59일 세포가 플레이트에 부착되고 수집 중에 손실된 세포에 대해 추가 시간을 허용합니다.</li>
	<li>플레이트 암세포. 참고: 배양된 세포로 작업할 때는 장갑과 실험복을 착용하십시오. 참고: 공기에서 샘플로 미생물이 유입되는 것을 최소화하기 위해 층류 후드에서 세포 조작을 수행합니다. 사용하기 전에 조직 배양 후드를 자외선으로 처리하십시오. 멸균 기술과 조직 배양 처리된 플레이트, 피펫 및 원뿔형 튜브와 같은 멸균 세포 배양 플라스틱 용기 및 소모품만 사용하십시오.<ol><li>바이알의 세포 수와 도금 후 원하는 세포 농도를 기준으로 조직 배양 플레이트의 정확한 수와 크기를 계산합니다.</li>
		<li>조직 배양 플레이트에 라벨을 붙입니다.</li>
		<li>37°C에서 물로 수조를 준비합니다.</li>
		<li>배지를 원뿔형 튜브에 분취하고 37°C의 수조에 넣습니다. 많은 암세포는 10% 소 태아 혈청(FBS)이 보충된 Dulbecco의 DMEM(Modified Eagle Medium)에서 성장할 수 있습니다.</li>
		<li>액체 질소 냉동고에서 필요한 수의 냉동 세포 바이알을 제거합니다. 알림: 액체 질소 냉동고에서 셀을 취급할 때는 냉동실 장갑을 사용하십시오.</li>
		<li>부드럽게 흔들면서 수조에서 세포 바이알을 빠르게 해동하십시오. 알림: 무균 상태를 유지하기 위해 바이알을 취급하는 동안 장갑에 에탄올을 첨가하십시오.</li>
		<li>조직 배양 후드에서 멸균 기술을 사용하여 10mL의 DMEM + 10% FBS가 들어 있는 15mL 원뿔형 튜브에 세포를 피펫팅합니다.</li>
		<li>세포 혼합물을 180 x g 에서 5분 동안 원심분리합니다.</li>
		<li>멸균 흡입 또는 멸균 10mL 피펫으로 상층액을 부드럽게 제거합니다.</li>
		<li>펠릿의 세포를 1mL의 DMEM + 10% FBS로 부드럽게 재현탁합니다.</li>
		<li>재현탁된 세포를 멸균된 p1000으로 표지된 조직 배양 플레이트에 피펫팅합니다.</li>
		<li>멸균 10 mL 피펫을 사용하여 혈청이 포함된 피펫 배지를 조직 배양 플레이트에 넣습니다.</li>
		<li>조직 배양 플레이트를 5%CO2와 함께 37°C의 조직 배양 배양기에서 배양한다.</li>
	</ol></li>
	<li>암세포를 확장하여 주사하기에 충분한 암세포를 생성합니다. 참고: 밀도를 위해 광학 현미경으로 세포를 모니터링합니다. 2-3일마다 또는 세포가 100% 합류에 도달하는 것을 방지하기 위해 필요에 따라 트립신을 주입합니다. 많은 수의 세포가 필요한 경우 하이퍼플라스크(재료 표)를 사용하여 공간 및 중간 효율적인 방식으로 많은 수의 세포를 성장시킵니다. 세포를 통과시켜야 할 때마다 다음 절차를 따르십시오.<ol><li>멸균 흡입 또는 멸균 10mL 피펫으로 플레이트에서 배지를 제거합니다.</li>
		<li>따뜻한 인산염 완충 식염수(PBS)에서 피펫팅하여 플레이트를 부드럽게 세척합니다. 그런 다음 멸균 흡입 또는 피펫으로 PBS를 제거합니다.</li>
		<li>피펫 5 mL의 PBS 중의 1x 트립신-에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA)을 10 cm 플레이트에 넣고 세포 상에 37°C에서 5분 동안 배양한다.</li>
		<li>플레이트에서 세포를 제거하기 위해 부드러운 탭으로 플레이트에서 세포를 제거합니다.</li>
		<li>멸균된 10mL 피펫을 사용하여 원뿔형 튜브에서 10% FBS 혈청과 함께 DMEM에 세포를 수집합니다.</li>
		<li>원뿔형 튜브를 180 x g 에서 5분 동안 원심분리합니다.</li>
		<li>상층액을 부어 제거하십시오. 세포 펠릿이 보여야 합니다. 튜브에 남아 있는지 확인하십시오.</li>
		<li>1mL의 DMEM + 10% FBS를 추가하고 부드럽게 위아래로 피펫팅하여 펠렛화된 세포를 재현탁합니다.</li>
		<li>DMEM + 10% FBS를 사용하여 적절한 크기의 새로운 조직 배양 플레이트에 세포를 분취하여 재현탁합니다(10cm 조직 배양 플레이트에는 10mL의 배지가 적합함).</li>
	</ol></li>
</ol>3. 주입을 위한 섬유아세포 생성
참고: 일차 섬유아세포는 너무 많은 배가/통과 후에 노화됩니다. 제한된 수의 계대 또는 배가 후에 일차 섬유아세포를 사용하는 것이 중요합니다. 섬유아세포가 마우스 또는 인간의 피부에서 성장한 계대 또는 배가의 수를 추적합니다. 일차 인간 진피 섬유아세포에 대해 15개 미만의 계대를 가진 섬유아세포를 사용하십시오. 마우스 배아 섬유아세포에는 계대가 9개 미만인 섬유아세포를 사용하십시오. 섬유아세포는 합류할 때 변경됩니다. 섬유아세포가 약 90% 합류할 때 트립신을 생성합니다. 섬유아세포는 배양 방법에 따라 다른 특성을 갖습니다. 많은 과학자들은 조직과 같은 환경을 보다 효과적으로 포착하는 3D 콜라겐 매트릭스와 같은 조직 배양 플레이트보다 생리학적으로 더 관련성이 높은 기질에서 배양을 촉진합니다23,24,25.
<ol><li>섹션 2.1의 방정식을 사용하여 섬유아세포의 성장률을 결정합니다.</li>
	<li>섹션 2.2의 방정식을 사용하여 섬유아세포를 확장하는 데 필요한 일수를 결정합니다.</li>
	<li>암 세포와 섬유아세포가 같은 날에 주사할 준비가 되도록 적절한 날에 적절한 배지를 사용하여 섹션 2.3에 설명된 대로 섬유아세포를 플레이트에 넣습니다.</li>
	<li>섹션 2.4에 설명된 절차에 따라 필요한 충분한 수의 섬유아세포를 생성하기 위해 적절한 배지에서 섬유아세포를 확장합니다.</li>
</ol>4. 주사를 위해 생쥐를 준비하기 위해 생쥐를 면도합니다.
알림: 쥐와 함께 작업할 때는 실험복, 머리망, 신발 커버 및 장갑을 착용하십시오.
<ol><li>주사 1-2 일 전에 기관 동물 관리위원회 (Institutional Animal Care Committee)의 규칙에 따라 마우스를 마취시킵니다. 마취를 위해 이소 플루 란을 사용하는 경우 이소 플루 란과 O2 의 혼합물을 사용하십시오. 마우스를 마취실에 넣고 이소플루란(5%)/O2 혼합물을 도입하여 마취를 유도합니다. 그런 다음 마취된 동물에 노즈콘을 놓아 이소플루란(2%)/O2 혼합물의 일정한 흐름으로 마취의 수술 평면을 유지합니다.</li>
	<li>마우스의 발가락을 꼬집고 마우스가 움직이지 않는지 확인하여 동물이 적절한 마취 수술 평면에 있는지 확인합니다.</li>
	<li>수술용 칼날 #40이 있는 동물 클리퍼를 사용하여 털이 제거될 때까지 동물 클리퍼를 피부 위로 여러 번 통과시켜 마우스 옆구리의 적절한 위치에서 털을 부드럽게 제거합니다.</li>
	<li>마취에서 회복 될 때까지 마우스를 모니터링하십시오.</li>
</ol>5. 암세포와 섬유아세포 주사용 준비
참고: 암세포와 섬유아세포는 채취 후 가능한 한 빨리, 가급적이면 30분 이내에 주입해야 합니다. 주사 당일 아침에 조직 배양 플레이트에서 암세포와 섬유아세포를 따로 채취합니다. 각 셀 유형에 대해 다음 단계를 수행합니다.
<ol><li>부드러운 멸균 흡입으로 또는 배지를 피펫팅하여 조직 배양 플레이트에서 배지를 제거합니다.</li>
	<li>세포를 방해하지 않고 5mL의 PBS에 부드럽게 피펫합니다. PBS를 소용돌이칩니다. PBS를 흡입하거나 피펫으로 PBS를 부드럽게 흡인합니다.</li>
	<li>PBS 중의 Trypsin-EDTA 5mL를 세포층 상에 부드럽게 피펫팅하고 37°C에서 5분 동안 배양한다.</li>
	<li>세포를 제거하기 위해 부드러운 탭으로 플레이트에서 세포를 제거합니다. 10mL 피펫으로 세포를 여러 번 피펫팅하고 10% FBS가 포함된 DMEM이 들어 있는 원뿔형 튜브로 세포를 옮깁니다.</li>
	<li>원뿔형 튜브를 180 x g에서 5분 동안 원심분리합니다.</li>
	<li>세포 펠릿을 유지하면서 부드럽게 부어 상청액을 제거합니다. 세포 펠릿을 PBS로 2회 세척한다. 매번, PBS 10mL를 세포 상에 피펫팅한다. p1000 피펫으로 부드럽게 혼합합니다.</li>
	<li>단계 5.5에서와 같이 세포를 원심분리한다. 피펫으로 PBS를 부드럽게 제거하고 반복합니다.</li>
	<li>세척된 펠렛화된 세포를 p1000을 사용하여 PBS 1mL에 재현탁합니다.</li>
	<li>혈구계 슬라이드를 알코올로 청소하고 건조시킵니다.</li>
	<li>세포 혼합물 100 μL를 튜브에 피펫하고 0.32%의 최종 트리판 블루 농도를 위해 0.4% 트리판 블루 400 μL를 첨가합니다.</li>
	<li>챔버가 가득 찰 때까지 세포 혼합물을 피펫팅하여 커버슬립 아래에 있는 유리 혈구계의 챔버를 부드럽게 채웁니다.</li>
	<li>현미경을 사용하여 10x 대물렌즈의 격자선에 초점을 맞춥니다.</li>
	<li>염색되지 않은 살아있는 세포와 청색 세포를 16개의 정사각형으로 구성된 한 세트로 계산합니다.</li>
	<li>16 개의 사각형으로 구성된 4 세트를 모두 센다.</li>
	<li>16개의 정사각형으로 구성된 4개 세트에서 투명 셀과 파란색 셀의 셀 수를 평균화하고 10,000을 곱합니다. 트리판 블루에서 5:1 희석을 수정하려면 5를 곱합니다.</li>
	<li>최종 개수는 생존 가능한 세포와 죽은 세포에 대한 cells/mL 단위의 농도입니다. 암세포와 섬유아세포의 총 수를 결정하기 위해 부피를 곱하십시오. 생존 가능한 세포의 비율이 >80%인지 확인합니다.</li>
	<li>주사 중 샘플의 손실이 최소 20%라고 가정하고 계획된 모든 주사에 대해 충분한 수의 흑색종 세포와 섬유아세포가 있는지 확인합니다.</li>
	<li>필요한 수의 세포를 새로운 원뿔형 튜브로 옮기고 원심분리(5분 동안 180 x g)로 세포를 펠릿화합니다.</li>
	<li>10mL 피펫으로 상층액을 제거합니다.</li>
	<li>적절한 양의 미국 약전(USP) 등급 PBS(피내 주사의 경우 종양당 50μL, 피하 주사의 경우 종양당 100μL)에 필요한 농도로 펠릿을 재현탁합니다.</li>
</ol>6. 생쥐에 암세포와 섬유아세포 주입
참고: 기관 동물 관리 위원회(Institutional Animal Care Committee)의 승인을 받은 경우 각 마우스에 각 측면에 하나씩 두 개의 종양을 주입합니다. 어떤 마우스가 오른쪽과 왼쪽 측면에서 어떤 주사를 받을지 무작위로 지정합니다. 주입할 마우스의 수에 따라 마우스를 마취시키고 암세포와 섬유아세포를 마우스에 일괄적으로 주입합니다.
<ol><li>암세포의 피하 주사 용<ol><li>섹션 4.1에 설명된 대로 마우스를 마취합니다.</li>
		<li>알코올 면봉으로 면도한 피부를 닦습니다.</li>
		<li>멸균 주사기에 원하는 양의 세포 또는 세포 혼합물을 채우고 주사기를 27게이지 바늘로 덮습니다. 알림: 기포가 없는지 확인하십시오. 필요에 따라 주사기를 튕겨 기포를 제거합니다. 세포가 주사기에 도입되면 응집을 방지하기 위해 주사기를 지속적으로 뒤집어 주사기 내의 세포가 잘 혼합되도록 유지합니다.</li>
		<li>마우스 옆구리의 피하 부위에 바늘을 삽입하고 세포를 마우스에 부드럽게 주입합니다. 피하 주사를 위해 종양 당 100 μL 세포 현탁액을 사용하십시오 (주사 당 100 μL 이상의 부피를 사용하는 것은 권장되지 않습니다).</li>
		<li>마취에서 회복 될 때까지 마우스를 모니터링하십시오. 필요한 경우 쥐가 완전히 회복할 수 있도록 오두막 및/또는 가열 패드와 같은 추가 단열재를 생쥐에게 제공하십시오.</li>
	</ol></li>
	<li>암세포의 피내 주사<ol><li>섹션 4.1에 설명된 대로 마우스를 마취합니다.</li>
		<li>알코올 면봉으로 면도한 피부를 닦습니다.</li>
		<li>멸균 주사기에 원하는 양의 세포 또는 세포 혼합물을 채우고 주사기를 27게이지 바늘로 덮습니다. 알림: 기포가 없는지 확인하십시오. 필요에 따라 주사기를 튕겨 기포를 제거합니다. 세포가 주사기에 도입되면 응집을 방지하기 위해 주사기를 지속적으로 뒤집어 주사기 내의 세포가 잘 혼합되도록 유지합니다.</li>
		<li>27게이지 바늘을 마우스 옆구리 피부의 피내 부위에 삽입하고 마우스의 피내 부위에 세포를 부드럽게 주입합니다. 피내 주사를 위해 종양당 50μL 세포 현탁액을 사용하십시오(주사당 50μL 이상의 부피 사용은 권장되지 않음).</li>
		<li>마취에서 회복 될 때까지 마우스를 모니터링하십시오. 생쥐가 곤경에 처해 있다는 징후가 있으면 수의사와 상담하십시오. 필요한 경우 쥐가 완전히 회복할 수 있도록 오두막 및/또는 가열 패드와 같은 추가 단열재를 생쥐에게 제공하십시오.</li>
	</ol></li>
</ol>7. 종양 성장 중 마우스 모니터링
<ol><li>통증이나 고통 (구부러진 자세, 몸부림, 발성, 케이지를 따라 스트레칭, 케이지 바닥의 바닥까지 복부 누르기 또는 케이지 주위를 움직이기를 꺼림) 또는 농양 형성의 징후가 있는지 매일 마우스를 모니터링합니다. 생쥐가 곤경에 처해 있다는 징후가 있으면 수의사와 상담하십시오.</li>
	<li>종양이 형성되면 약 2-3일마다 종양 부피를 측정합니다. 캘리퍼스로 종양 길이(가장 긴 쪽)와 너비(길이에 수직)를 측정합니다. 참고: 모범 사례는 동일한 사람이 실험 전반에 걸쳐 이러한 측정을 수행하여 데이터의 변동성을 줄이는 것입니다. 측정을 위해, 섹션 4.1에 설명 된대로 마우스를 마취시킨다</li>
	<li>공식 부피 = 0.5 x (길이 x 너비2)로 종양 부피를 계산하십시오.</li>
</ol>8. 종양 채취 및 종양 무게 측정
<ol><li>종양 성장이 동물 관리 위원회(Committee on Animal Care)에서 설정한 실험 종점에 도달하면 마우스를 안락사시킵니다. 마우스를 챔버에 넣고 호흡 중단 후 1분 동안 압축된CO2 로 챔버 공기를 천천히(분당 20-30%) 변위로 안락사시킵니다.</li>
	<li>생쥐에서 자궁 경부 탈구를 수행하십시오. 단단하고 평평한 표면에 설치류를 제지하십시오. 두개골 바닥의 목 뒤쪽에 튼튼한 펜이나 다른 물체를 놓습니다. 꼬리 밑 부분을 잡고 뒤로 당기면서 머리를 고정하는 물체로 빠르게 앞뒤로 밉니다. 척수가 절단되었는지 촉진으로 확인하십시오. 알림: 경추 탈구는 숙련된 실험실 직원이 수행해야 합니다.</li>
	<li>실험의 각 마우스에 대해 호흡, 심장 박동 및 발가락 꼬집음에 대한 반응이 없는지 확인하여 마우스가 더 이상 살아 있지 않은지 확인합니다.</li>
	<li>멸균 메스와 수술 용 가위를 사용하여 마우스에서 전체 종양을 절제합니다. 수술 용 가위로 종양에서 비 종양 조직을 잘라냅니다.</li>
	<li>분석 저울에서 종양의 무게를 측정하고 종양 무게를 기록합니다.</li>
</ol>9. 종양 부피 및 종양 무게의 통계 분석
<ol><li>반복 측정 분산 분석(ANOVA)을 사용하여 각 그룹의 시간 경과에 따른 종양 부피를 비교합니다. 마우스당 두 개의 종양이 주입된 경우 쌍 분석을 수행합니다.</li>
	<li>양측 검정을 사용하여 ANOVA를 사용하여 그룹 간의 종양 가중치를 비교합니다. 그런 다음 Tukey의 사후 테스트를 사용하여 서로 유의하게 다른 그룹을 확인할 수 있습니다. 마우스당 두 개의 종양이 주입된 경우 쌍 분석을 수행합니다.</li>
</ol>

저자는 공개 할 것이 없습니다.

도 1의 실험에서, 인간 A2058 흑색종 세포와 인간 진피 섬유아세포를 공동-도입한 결과, 흑색종 세포가 섬유아세포와 공동주입되지 않은 경우보다 더 큰 종양이 발생하였다. 이 차이는 종양 부피와 종양 무게에 따라 쉽게 감지할 수 있습니다. 상기 결과는 암-관련 섬유아세포가 종양 성장을 촉진할 수 있다는 다수의 보고와 일치한다 5,6,7,8.<sup class="xre...

종양 미세 환경 내에서 가장 두드러진 세포 유형 중 하나는 암 관련 섬유아세포(CAF)입니다.1. 이러한 암종 관련 섬유아세포는 종양 억제 역할을 할 수 있다 2,3. 예를 들어, S100A를 발현하는 섬유아세포는 발암물질을 캡슐화하고 암종 형성을 예방할 수 있는 콜라겐을 분비한다4. 또한, 췌장암에서 α평활근 액틴(SMA) 양성 근섬유아세포의 고갈은 면역억제를 유발하고 췌장암 진행을 가속화한다2. CAF는 또한 암세포와 함께 진화하여 종양 진행을 촉진할 수 있습니다 5,6,7,8. 섬유아세포는 종양 촉진 환경을 조성하는 세포외 기질 단백질을 합성하고 분비할 수 있다8. 이러한 세포외 기질 단백질은 조직의 기계적 경화를 유발할 수 있으며, 이는 종양 진행과 관련이 있다 9,10. 침착된 세포외 기질은 면역 침윤을 억제하는 물리적 장벽으로 작용할 수 있다(11). CAF에 의한 매트릭스 침착은 또한 CAF에 의해 생성된 피브로넥틴이 종양 침윤을 촉진하는 것으로 나타났기 때문에 종양 침윤과 관련이 있다12. CAF는 형질전환 성장 인자-β(TGF-β), 혈관 내피 성장 인자(VEGF), 인터루킨-6(IL-6) 및 CXC-케모카인 리간드 12(CXCL12)를 분비하여 혈관신생을 촉진하고 면역억제 세포를 종양 미세환경으로 모집합니다13,14,15. 종양 성장을 촉진하는 데 중심적인 역할을 하기 때문에, 암-관련 섬유아세포는 항암 요법의 새로운 표적이다 6,16,17,18.
아래 프로토콜은 잘 확립되고 널리 사용되는 종양 성장 마우스 모델에서 섬유아세포가 종양 성장에 어떻게 영향을 미치는지 테스트하는 방법을 설명합니다. 종양 미세환경에서 섬유아세포의 중요성을 이해하기 위해, 암세포를 마우스에 도입하여 이들의 성장을 모니터링하기 위한 표준 프로토콜은 암세포가 도입된 섬유아세포를 포함하도록 수정되었다. 암세포는 피하 또는 피내로 도입될 수 있다. 피내 도입은 피부 자체에서 발생하는 종양을 유발합니다. 암세포와 섬유아세포를 마우스에 동시 주입하는 이종이식편은 암 성장을 촉진하는 능력에서 섬유아세포, 섬유아세포의 하위 집단 및 단백질 인자의 역할을 해부하기 위한 중요한 방법론적 도구를 나타낸다 19,20,21. 암세포와 섬유아세포를 마우스에 공동 주입하기 위한 상세한 프로토콜이 제공됩니다. 이 방법은 섬유아세포의 존재 유무를 비교하거나, 다른 공급원의 섬유아세포를 비교하거나20, 특정 단백질의 발현이 있는 섬유아세포와 발현되지 않은 섬유아세포를 비교하는 데 사용할 수 있다19. 암세포와 섬유아세포가 도입된 후 시간이 지남에 따라 종양 크기를 모니터링할 수 있습니다. 실험이 끝나면 종양을 해부하고 무게를 측정 할 수 있습니다. 시간 경과에 따른 종양 성장을 모니터링함으로써 다양한 요인의 중요성을 분석할 수 있습니다.
종양 성장에서 섬유아세포의 역할을 연구하기 위한 가능한 대안적 접근법이 있습니다. 예를 들어, 섬유아세포에서 우선적으로 발현되는 동인과 함께 유전자의 조직 특이적 녹아웃을 제공하는 Cre-loxed 기반 모델이 있습니다. 이러한 접근법은 또한 종양 진행을 위한 섬유아세포에서 특정 유전자 및 경로의 역할을 조사할 수 있는 기회를 제공합니다. Cre-lox 기반 접근법과 비교할 때, 제공된 프로토콜은 종양 성장이 단 몇 주 동안 모니터링되기 때문에 섬유아세포의 역할을 모니터링하는 훨씬 더 빠른 접근 방식을 나타냅니다. 제공된 접근법은 또한 유전자 조작 마우스의 콜로니를 생성하고 수용 할 필요가 없기 때문에 훨씬 저렴합니다. 제공된 프로토콜은 마우스 콜로니를 개발할 필요 없이 shRNA를 사용하여 다양한 유전자의 녹다운 효과를 신속하게 테스트하는 데 사용할 수 있습니다. 제공된 접근법은 또한 상이한 수의 섬유아세포의 비교, 상이한 암세포 및 섬유아세포의 상이한 비율, 상이한 유전자의 녹다운, 심지어 상이한 조직 부위 또는 종의 섬유아세포의 비교를 허용하기 때문에 더 유연하다. Cre-lox 접근법은 섬유아세포가 보다 생리학적 맥락에서 생쥐 내에 존재한다는 이점이 있습니다.
여기에 보고된 프로토콜은 종양 성장에 대한 섬유아세포의 영향을 빠르고 비용 효율적으로 모니터링하려는 과학자들에게 유용할 것입니다. 이 프로토콜은 종양 성장, 종양 성장에 대한 다양한 출처의 섬유아세포 또는 섬유아세포의 다양한 하위 집합을 조사하는 과학자에게 특히 유용합니다. 종양 개시가 생리학적 맥락에서 발생하는 것이 중요하다면 유전자 조작 마우스 모델을 고려해야 합니다.
이러한 실험을 수행하기 위한 몇 가지 가능한 방법이 있습니다. 면역력이 있는 마우스를 숙주로 사용할 수 있으며, 이를 통해 섬유아세포-면역 세포 상호작용을 조사할 수 있습니다. 면역 능력이 있는 마우스 모델의 경우 마우스 암세포와 마우스 배아 섬유아세포(MEF)를 주입해야 합니다. MEF를 사용하면 연구자가 광범위한 녹아웃 마우스 균주를 활용하여 관심 유전자의 존재 여부를 테스트할 수 있습니다. 대안적으로, 면역-결핍 마우스는 인간 암세포로부터 유래된 마우스에서 종양의 성장을 촉진하는데 있어서의 인간 섬유아세포의 역할을 시험하기 위해 사용될 수 있다. 상기 암세포의 도입은 피하 또는 동소적으로 수행될 수 있다. 흑색종의 경우, 후술하는 바와 같이, 종양-섬유아세포 혼합물은 흑색종이 발생할 피부 내의 위치를 보다 밀접하게 시뮬레이션하는 동소 주사를 위해 피내 주사될 수 있다.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>26G Needles</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-826-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alcohol swabs</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>326895</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Animal clipper miniARCO with surgical blade #40</td>
			<td>WAHL Professional</td>
			<td>8787-450A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Athymic nude mice (NU/J)</td>
			<td>The Jackson labs</td>
			<td>002019</td>
			<td>These mice are immunocompromised and can be used for experiments in which human cells are introduced. Immunocompetent mice can also be used if mouse cancer cells and fibroblasts will be introduced.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cancer cells</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>ATCC&#174; CRL-11147&#8482;</td>
			<td>This is the catalog number for a primary human melanoma cell line. Other cancer cell types can also be used.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Culture Multi Flasks</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-826-95</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge for conical tubes capable of reaching 180 x g</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-432-22</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Countess Cell Counting Chamber</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>C10228</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#39;s Modified Eagle Medium</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>11965-118</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal bovine serum</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>MT35010CV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fibroblasts&#160;</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>PCS-201-012</td>
			<td>We isolate fibroblasts from skin in our lab. This is a catalog number for an adult primary human dermal fibroblast cell line. MEFs and fibroblasts derived from other sites can also be used.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>Henry Schein Animal Health</td>
			<td>NDC 11695-6776-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS USP grade for injection into mice</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>50-751-7476</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile 10 ml serological pipet</td>
			<td>Celltreat</td>
			<td>667210B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile 5 ml serological pipet</td>
			<td>Celltreat</td>
			<td>229005B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile 50 ml centrifuge tubes</td>
			<td>Genesee Scientific</td>
			<td>28-108</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile Syringe Filters pore size 0.2 microns</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>09-740-61A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile tissue culture-grade Trypsin-EDTA</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>15400054</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile tissue-culture grade PBS</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>50-751-7476</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterle 25 ml serological pipet</td>
			<td>Celltreat</td>
			<td>667225B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TC treated 100 x 20 mm dishes</td>
			<td>Genesee Scientific</td>
			<td>25-202</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TC treated 150 x 20 mm dishes</td>
			<td>Genesee Scientific</td>
			<td>25-203</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TC treated 60 x 15 mm dishes</td>
			<td>Genesee Scientific</td>
			<td>25-260</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan blue</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>C10228</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a mouse model to investigate the role of cancer-associated fibroblasts in tumor growth

암 관련 섬유아세포(CAF)는 종양 촉진 미세 환경을 만들어 종양 성장에 중요한 역할을 할 수 있습니다. 종양 미세 환경에서 CAF의 역할을 연구하는 모델은 섬유아세포, 다른 조직의 섬유아세포 및 섬유아세포의 특정 유전적 요인의 기능적 중요성을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 마우스 모델은 생체 내 맥락에서 종양 성장 및 진행에 대한 기여자를 이해하는 데 필수적입니다. 여기서, 암세포가 섬유아세포와 혼합되어 마우스에 도입되어 종양이 발생하는 프로토콜이 제공됩니다. 시간 경과에 따른 종양 크기 및 최종 종양 가중치를 결정하고 그룹 간에 비교합니다. 설명된 프로토콜은 종양 성장 및 진행에서 CAF의 기능적 역할에 대한 더 많은 통찰력을 제공할 수 있습니다.

A2058 인간 흑색종 세포 및 일차 인간 진피 섬유아세포를 무균 조건 하에서 배양하였다. 세포를 수거하고 PBS로 3회 세척하였다. 면역결핍 마우스(NU/J - Foxn1 누드 균주)를 0.25백만 개의 A2058 흑색종 세포만으로 한쪽 측면에 피하 주사했습니다. 다른 측면에서, 마우스에 0.25 백만 개의 A2058 흑색 종 세포와 0.75 백만 개의 섬유 아세포의 혼합물을 주사 하였다. 세포를 12마리의 면역...

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A Mouse Model to Investigate the Role of Cancer-Associated Fibroblasts in Tumor Growth

암세포와 섬유아세포를 공동 주입하고 시간 경과에 따른 종양 성장을 모니터링하는 프로토콜이 제공됩니다. 이 프로토콜은 종양 성장의 조절자로서 섬유아세포의 역할에 대한 분자적 기초를 이해하는 데 사용할 수 있습니다.

종양 성장에서 암 관련 섬유아세포의 역할을 조사하기 위한 마우스 모델

Cancer-associated fibroblasts (CAFs) can play an important role in tumor growth by creating a tumor-promoting microenvironment. Models to study the role ...

a-mouse-model-to-investigate-role-cancer-associated-fibroblasts-tumor

Research

JoVE Journal

Cancer Research

4.3K 조회수.  University of California, Los Angeles. 암세포와 섬유아세포를 공동 주입하고 시간 경과에 따른 종양 성장을 모니터링하는 프로토콜이 제공됩니다. 이 프로토콜은 종양 성장의 조절자로서 섬유아세포의 역할에 대한 분자적 기초를 이해하는 데 사용할 수 있습니다.

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Tumor Engraftment in a Xenograft Mouse Model of Human Mantle Cell Lymphoma

B lymphocytes are key players in immune cell circulation and they mainly home to and reside in lymphoid organs. While normal B cells only proliferate when stimulated by T lymphocytes, oncogenic B cells survive and expand autonomously in undefined organ niches. Mantle cell lymphoma (MCL) is one such B cell disorder, where the median survival rate of patients is 4 - 5 years. This calls for the need of effective mechanisms by which the homing and engraftment of these cells are blocked in order to increase the survival and longevity of patients. Therefore, the effort to develop a xenograft mouse model to study the efficacy of MCL therapeutics by blocking the homing mechanism in vivo is of utmost importance. Development of animal recipients for human cell xenotransplantation to test early stage drugs have long been pursued, as relevant preclinical mouse models are crucial to screen new therapeutic agents. This animal model is developed to avoid human graft rejection and to establish a model for human diseases, and it may be an extremely useful tool to study disease progression of different lymphoma types and to perform preclinical testing of candidate drugs for hematologic malignancies, like MCL. We established a xenograft mouse model that will serve as an excellent resource to study and develop novel therapeutic approaches for MCL.

Mantle cell lymphoma (MCL) is a difficult to treat B cell disorder and it is equally difficult to establish a xenograft mouse model of primary MCL to study and develop therapeutics. Here, we describe the successful establishment of MCL xenografts in mice to help understand its underlying biology.

인간의 맨 틀 세포 림프 종의이 종이 식 마우스 모델에서 종양 Engraftment

B lymphocytes are key players in immune cell circulation and they mainly home to and reside in lymphoid organs. While normal B cells only proliferate when ...

연구

암 연구학

A Method to Define the Effects of Environmental Enrichment on Colon Microbiome Biodiversity in a Mouse Colon Tumor Model

Several recent studies have illustrated the beneficial effects of living in an enriched environment on improving human disease. In mice, environmental enrichment (EE) reduces tumorigenesis by activating the mouse immune system, or affects tumor bearing animal survival by stimulating the wound repair response, including improved microbiome diversity, in the tumor microenvironment. Provided here is a detailed procedure to assess the effects of environmental enrichment on the biodiversity of the microbiome in a mouse colon tumor model. Precautions regarding animal breeding and considerations for animal genotype and mouse colony integration are described, all of which ultimately affect microbial biodiversity. Heeding these precautions may allow more uniform microbiome transmission, and consequently will alleviate non-treatment dependent effects that can confound study findings. Further, in this procedure, microbiota changes are characterized using 16S rDNA sequencing of DNA isolated from stool collected from the distal colon following long-term environmental enrichment. Gut microbiota imbalance is associated with the pathogenesis of inflammatory bowel disease and colon cancer, but also of obesity and diabetes among others. Importantly, this protocol for EE and microbiome analysis can be utilized to study the role of microbiome pathogenesis across a variety of diseases where robust mouse models exist that can recapitulate human disease.

Environmental Enrichment (EE) is an animal housing environment that is used to reveal mechanisms that underlie the connections between lifestyle, stress, and disease. This protocol describes a procedure that uses a mouse model of colon tumorigenesis and EE to specifically define alterations in microbiota biodiversity that may impact animal mortality.

마우스 결 장 종양 모델에서 콜론 미생물 생물 다양성에 환경 농축의 효과 정의 하는 방법

Several recent studies have illustrated the beneficial effects of living in an enriched environment on improving human disease. In mice, environmental ...

Phosphopeptide Enrichment Coupled with Label-free Quantitative Mass Spectrometry to Investigate the Phosphoproteome in Prostate Cancer

Phosphoproteomics involves the large-scale study of phosphorylated proteins. Protein phosphorylation is a critical step in many signal transduction pathways and is tightly regulated by kinases and phosphatases. Therefore, characterizing the phosphoproteome may provide insights into identifying novel targets and biomarkers for oncologic therapy. Mass spectrometry provides a way to globally detect and quantify thousands of unique phosphorylation events. However, phosphopeptides are much less abundant than non-phosphopeptides, making biochemical analysis more challenging. To overcome this limitation, methods to enrich phosphopeptides prior to the mass spectrometry analysis are required. We describe a procedure to extract and digest proteins from tissue to yield peptides, followed by an enrichment for phosphotyrosine (pY) and phosphoserine/threonine (pST) peptides using an antibody-based and/or titanium dioxide (TiO2)-based enrichment method. After the sample preparation and mass spectrometry, we subsequently identify and quantify phosphopeptides using liquid chromatography-mass spectrometry and analysis software.

This protocol describes a procedure to extract and enrich phosphopeptides from prostate cancer cell lines or tissues for an analysis of the phosphoproteome via mass spectrometry-based proteomics.

전립선 암에 있는 Phosphoproteome를 조사 하기 위해 양적 라벨 무료 질량 분석으로 결합 된 Phosphopeptide 농축

Phosphoproteomics involves the large-scale study of phosphorylated proteins. Protein phosphorylation is a critical step in many signal transduction ...

Digital Polymerase Chain Reaction Assay for the Genetic Variation in a Sporadic Familial Adenomatous Polyposis Patient Using the Chip-in-a-tube Format

The quantitative analysis of human genetic variation is crucial for understanding the molecular characteristics of serious medical conditions, such as tumors. Because digital polymerase chain reactions (PCR) enable the precise quantification of DNA copy number variants, they are becoming an essential tool for detecting rare genetic variations, such as drug-resistant mutations. It is expected that molecular diagnoses using digital PCR (dPCR) will be available in clinical practice in the near future; thus, how to efficiently conduct dPCR with human genetic material is a hot topic. Here, we introduce a method to detect Adenomatous polyposis coli (APC) somatic mosaicism using dPCR with the chip-in-a-tube format, which allows eight dPCR reactions to be simultaneously conducted. Care should be taken when filling and sealing the reaction mixture on the chips. This article demonstrates how to avoid the over- and underestimation of positive partitions. Furthermore, we present a simple procedure for collecting the dPCR product from the partitions on the chips, which can then be used to confirm the specific amplification. We hope that this methods report will help promote the dPCR with the chip-in-a-tube method in genetic research.

Digital polymerase chain reaction (PCR) is a useful tool for the high-sensitivity detection of single nucleotide variants and DNA copy number variants. Here, we demonstrate key considerations for measuring rare variants in the human genome using digital PCR with the chip-in-a-tube format.

튜브에 칩 형식을 사용 하 여 산발적 인 가족 용 대 환자에 있는 유전 변이 대 한 디지털 중 합 효소 연쇄 반응 분석 결과

The quantitative analysis of human genetic variation is crucial for understanding the molecular characteristics of serious medical conditions, such as ...

In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice

MicroRNAs (miRNAs) are important regulators of gene expression through their ability to destabilize mRNA and inhibit translation of target mRNAs. An ever-increasing number of studies have identified miRNAs as potential biomarkers for cancer diagnosis and prognosis, and also as therapeutic targets, adding an extra dimension to cancer evaluation and treatment. In the context of thyroid cancer, tumorigenesis results not only from mutations in important genes, but also from the overexpression of many miRNAs. Accordingly, the role of miRNAs in the control of thyroid gene expression is evolving as an important mechanism in cancer. Herein, we present a protocol to examine the effects of miRNA-inhibitor delivery as a therapeutic modality in thyroid cancer using human tumor xenograft and orthotopic mouse models. After engineering stable thyroid tumoral cells expressing GFP and luciferase, cells are injected into nude mice to develop tumors, which can be followed by bioluminescence. The in vivo inhibition of a miRNA can reduce tumor growth and upregulate miRNA gene targets. This method can be used to assess the importance of a determined miRNA in vivo, in addition to identifying new therapeutic targets.

This protocol describes xenograft and orthotopic mouse models of human thyroid tumorigenesis as a platform to test microRNA-based inhibitor treatments. This approach is ideal to study the function of non-coding RNAs and their potential as new therapeutic targets.

쥐에서 종양 성장을 감소 하는 MicroRNA의 생체 내 억제

MicroRNAs (miRNAs) are important regulators of gene expression through their ability to destabilize mRNA and inhibit translation of target mRNAs. An ...

A 3D Spheroid Model as a More Physiological System for Cancer-Associated Fibroblasts Differentiation and Invasion In Vitro Studies

Defining the ideal model for an in vitro study is essential, mainly if studying physiological processes such as differentiation of cells. In the tumor stroma, host fibroblasts are stimulated by cancer cells to differentiate. Thus, they acquire a phenotype that contributes to the tumor microenvironment and supports tumor progression. By using the spheroid model, we have set up such a 3D in vitro model system, in which we analyzed the role of laminin-332 and its receptor integrin &#945;3&#946;1 in this differentiation process. This spheroid model system not only reproduces the tumor microenvironment conditions in a more accurate way, but also is a very versatile model since it allows different downstream studies, such as immunofluorescent staining of both intra- and extracellular markers, as well as deposited extracellular matrix proteins. Moreover, transcriptional analyses by qPCR, flow cytometry and cellular invasion can be studied with this model. Here, we describe a protocol of a spheroid model to assess the role of CAFs&#39; integrin &#945;3&#946;1 and its ectopically deposited ligand, laminin-332, in differentiation and in supporting the invasion of pancreatic cancer cells.

The goal of this protocol is to establish a 3D in vitro model to study the differentiation of cancer-associated fibroblasts (CAFs) in a tumor bulk-like environment, which can be addressed in different analysis systems, such as immunofluorescence, transcriptional analysis and life cell imaging.

3D 스페로이드 모델은 시험관 내 암 관련 섬유아세포 분화 및 침입을 위한 보다 생리적 시스템으로

Defining the ideal model for an in vitro study is essential, mainly if studying physiological processes such as differentiation of cells. In the tumor ...

Isolation of Proximal Fluids to Investigate the Tumor Microenvironment of Pancreatic Adenocarcinoma

Pancreatic adenocarcinoma (PDAC) is the fourth leading cause of cancer-related death, and soon to become the second. There is an urgent need of variables associated to specific pancreatic pathologies to help preoperative differential diagnosis and patient profiling. Pancreatic juice is a relatively unexplored body fluid, which, due to its close proximity to the tumor site, reflects changes in the surrounding tissue. Here we describe in detail the intraoperative collection procedure. Unfortunately, translating pancreatic juice collection to murine models of PDAC, to perform mechanistic studies, is technically very challenging. Tumor interstitial fluid (TIF) is the extracellular fluid, outside blood and plasma, which bathes tumor and stromal cells. Similarly to pancreatic juice, for its property to collect and concentrate molecules that are found diluted in plasma, TIF can be exploited as an indicator of microenvironmental alterations and as a valuable source of disease-associated biomarkers. Since TIF is not readily accessible, various techniques have been proposed for its isolation. We describe here two simple and technically undemanding methods for its isolation: tissue centrifugation and tissue elution.

Pancreatic juice is a precious source of biomarkers for human pancreatic cancer. We describe here a method for intraoperative collection procedure. To overcome the challenge of adopting this procedure in murine models, we suggest an alternative sample, tumor interstitial fluid, and describe here two protocols for its isolation.

췌장 선암의 종양 미세 환경을 조사하기위한 근위액 분리

Pancreatic adenocarcinoma (PDAC) is the fourth leading cause of cancer-related death, and soon to become the second. There is an urgent need of variables ...

Isolation of Primary Cancer-Associated Fibroblasts from a Syngeneic Murine Model of Breast Cancer for the Study of Targeted Nanoparticles

Cancer-associated fibroblasts (CAFs) are key actors in the context of the tumor microenvironment. Despite being reduced in number as compared to tumor cells, CAFs regulate tumor progression and provide protection from antitumor immunity. Emerging anticancer strategies aim to remodel the tumor microenvironment through the ablation of pro-tumorigenic CAFs or reprogramming of CAFs functions and their activation status. A promising approach is the development of nanosized delivery agents able to target CAFs, thus allowing the specific delivery of drugs and active molecules. In this context, a cellular model of CAFs may provide a useful tool for in vitro screening and preliminary investigation of such nanoformulations.
This study describes the isolation and culture of primary CAFs from the syngeneic 4T1 murine model of triple-negative breast cancer. Magnetic beads were used in a 2-step separation process to extract CAFs from dissociated tumors. Immunophenotyping control was performed using flow cytometry after each passage to verify the process yield. Isolated CAFs can be employed to study the targeting capability of different nanoformulations designed to tackle the tumor microenvironment. Fluorescently labeled H-ferritin nanocages were used as candidate nanoparticles to set up the method. Nanoparticles, either bare or conjugated with a targeting ligand, were analyzed for their binding to CAFs. The results suggest that ex vivo extraction of breast CAFs may be a useful system to test and validate nanoparticles for the specific targeting of tumorigenic CAFs.

This paper aims to provide a protocol for the isolation and culture of primary cancer-associated fibroblasts from a syngeneic murine model of triple-negative breast cancer and their application for the preclinical study of novel nanoparticles designed to target the tumor microenvironment.&#160;

표적 나노 입자의 연구를 위한 유방암의 합성 Murine 모형에서 1 차적인 암 관련섬유세포의 격리

Cancer-associated fibroblasts (CAFs) are key actors in the context of the tumor microenvironment. Despite being reduced in number as compared to tumor ...

An Ex Vivo Brain Slice Model to Study and Target Breast Cancer Brain Metastatic Tumor Growth

Brain metastasis is a serious consequence of breast cancer for women as these tumors are difficult to treat and are associated with poor clinical outcomes. Preclinical mouse models of breast cancer brain metastatic (BCBM) growth are useful but are expensive, and it is difficult to track live cells and tumor cell invasion within the brain parenchyma. Presented here is a protocol for ex vivo brain slice cultures from xenografted mice containing intracranially injected breast cancer brain-seeking clonal sublines. MDA-MB-231BR luciferase tagged cells were injected intracranially into the brains of Nu/Nu female mice, and following tumor formation, the brains were isolated, sliced, and cultured ex vivo. The tumor slices were imaged to identify tumor cells expressing luciferase and monitor their proliferation and invasion in the brain parenchyma for up to 10 days. Further, the protocol describes the use of time-lapse microscopy to image the growth and invasive behavior of the tumor cells following treatment with ionizing radiation or chemotherapy. The response of tumor cells to treatments can be visualized by live-imaging microscopy, measuring bioluminescence intensity, and performing histology on the brain slice containing BCBM cells. Thus, this ex vivo slice model may be a useful platform for rapid testing of novel therapeutic agents alone or in combination with radiation to identify drugs personalized to target an individual patient&#39;s breast cancer brain metastatic growth within the brain microenvironment.

An Ex Vivo Brain Slice Model to Study and Target Breast Cancer Brain Metastatic Tumor Growth

We introduce a protocol for measuring real-time drug and radiation response of breast cancer brain metastatic cells in an organotypic brain slice model. The methods provide a quantitative assay to investigate the therapeutic effects of various treatments on brain metastases from breast cancer in an ex vivo manner within the brain microenvironment interface.

유방암 뇌 전이성 종양 성장을 연구하고 표적으로 삼는 Ex Vivo 뇌 슬라이스 모델

Brain metastasis is a serious consequence of breast cancer for women as these tumors are difficult to treat and are associated with poor clinical ...

A Three-Dimensional Spheroid Model to Investigate the Tumor-Stromal Interaction in Hepatocellular Carcinoma

The aggressiveness and lack of well-tolerated and widely effective treatments for advanced hepatocellular carcinoma (HCC), the predominant form of liver cancer, rationalize its rank as the second most common cause of cancer-related death. Preclinical models need to be adapted to recapitulate the human conditions to select the best therapeutic candidates for clinical development and aid the delivery of personalized medicine. Three-dimensional (3D) cellular spheroid models show promise as an emerging in vitro alternative to two-dimensional (2D) monolayer cultures. Here, we describe a 3D tumor spheroid&#160;model which exploits the ability of individual cells to aggregate when maintained in hanging droplets, and is more representative of an in vivo environment than standard monolayers. Furthermore, 3D spheroids can be produced by combining homotypic or heterotypic cells, more reflective of the cellular heterogeneity in vivo, potentially enabling the study of environmental interactions that can influence progression and treatment responses. The current research optimized the cell density to form 3D homotypic and heterotypic tumor spheroids by immobilizing cell suspensions on the lids of standard 10 cm3 Petri dishes. Longitudinal analysis was performed to generate growth curves for homotypic versus heterotypic tumor/fibroblasts spheroids. Finally, the proliferative impact of fibroblasts (COS7 cells) and liver myofibroblasts (LX2) on homotypic tumor (Hep3B) spheroids was investigated. A seeding density of 3,000 cells (in 20 &#181;L media) successfully yielded Huh7/COS7 heterotypic spheroids, which displayed a steady increase in size up to culture day 8, followed by growth retardation. This finding was corroborated using Hep3B homotypic spheroids cultured in LX2 (human hepatic stellate cell line) conditioned medium (CM). LX2 CM triggered the proliferation of Hep3B spheroids compared to control tumor spheroids. In conclusion, this protocol has shown that 3D tumor spheroids can be used as a simple, economical, and prescreen in vitro tool to study tumor-stromal interactions more comprehensively.

Comprehensive in vitro models that faithfully recapitulate the relevant human disease are lacking. The current study presents three-dimensional (3D) tumor spheroid creation and culture, a reliable in vitro tool to study the tumor-stromal interaction in human hepatocellular carcinoma.

간세포 암에서 종양-기질 상호 작용을 조사하는 3차원 스페로이드 모델

The aggressiveness and lack of well-tolerated and widely effective treatments for advanced hepatocellular carcinoma (HCC), the predominant form of liver ...