저자 스포트라이트: 신장 오가노이드 생성을 위한 효율적인 생산을 위한 iPSC 분화 최적화

우리의 연구는 현탁 배양 조건을 사용하여 유도 만능 줄기 세포에서 신장 오가노이드를 생산하는 포괄적이고 효율적인 방법을 제시합니다. 우리는 유도 단계에서 초기 세포 밀도와 WNT 작용제 농도의 중요성을 강조하여 새로운 오가노이드 연구자를 교육할 것입니다. 현재 iPSC에 대한 단일 고밀도 세포주를 얻는 것은 어렵습니다.

배치 영향은 특히 다양한 iPSC 라인에서 두드러졌습니다. 각 배치의 신장 오가노이드는 다양한 형태와 크기를 가질 수 있습니다. 하나의 iPSC 라인에 대해 최상의 초기 세포 밀도와 CHIR의 농도를 얻기 위해서는 여러 번의 시도가 필요합니다.

우리는 중개 방법의 초기 분화가 성공적인 신장 오가노이드 형성에 중요하다는 것을 확인했습니다. 당사의 프로토콜은 서로 다른 iPSC 라인이 세포 증식 및 분화 능력의 차이를 보여주기 때문에 공정 중에 최적의 세포 밀도와 CHIR 농도를 선택하는 방법을 자세히 설명합니다. 연구원들은 iPSC에서 특정 신장 오가노이드를 신속하게 생성할 수 있습니다.

당사의 프로토콜에 따르면, CHIR의 세포 밀도와 농도를 조정함으로써 모든 연구자가 신장 질환에 집중하는 것은 의심할 여지 없이 유익합니다. 우리 연구실의 미래 연구는 질병 모델에서 프로토콜 방법을 최적화하고, 신약 및 약물 스크리닝을 재생해야 합니다. 최근 5년 동안 우리 연구실은 환자 개발, iPSC 및 신장 조직 질환 모델을 기반으로 다양한 유전성 신장 질환의 후성유전학 및 세포 주제 약물 개발에 중점을 둘 것입니다.