Este trabalho foi financiado pelo NIH conceder (HL 098256), por um Prêmio de Pesquisa de Desenvolvimento Ciência Mentored Nacional e (K01 AR052840) e Independente Scientist Award (K02 HL105799) do NIH concedido ao JP Konhilas eo Grant Formação Interdisciplinar em Ciências Cardiovasculares (HL007249 ). O apoio foi recebido do Centro Cardíaco Sarver, da Universidade do Arizona e do Steven M. Fundação Gootter.

Todos os experimentos, habitação e cuidados com os animais foi realizada por meio de protocolos que aderiram às diretrizes e aprovados pelo Comitê Institucional Animal Care e Use na Universidade do Arizona, e para 2011 as diretrizes do NIH para o cuidado e uso de animais de laboratório. 1. O tratamento com 4-vinilciclohexeno diepóxido <ol><li> Protocolo de tratamento VCD: Em uma coifa química, adicionar 0,587 ml de VCD para um balão limpo e trazer o volume final para 10 ml com óleo de gergelim e misture invertendo suavemente, cobrir e selar com Parafilm. Transferir a solução para um frasco de dosagem, selar com Parafilm e armazenar a 4 ° C durante 7 dias. Certifique-se de todos os reagentes são estéreis. <ol><li> Use óleo de gergelim como controlo do veículo como VCD é dissolvido em óleo de sésamo. VCD loja (PM = 140,2 g / mol, densidade = 1,09 g / ml) a -20 ° C. </li><li> Protocolo de injeção VCD: Aos 2 meses de idade, pesar e administrar injeções intraperitoneais diárias de temperamento quartoVCD tura a uma dose de 160 mg / kg durante 20 dias consecutivos. Injectar ratinhos de controlo de uma forma semelhante com a solução do veículo, o óleo de sésamo, em um volume de 2,5 ml / kg. Nota: Durante o período de injeção, tente alternar os locais de injecção para reduzir as chances de infecção local. Utilize a seguinte equação para calcular o volume necessário para a injecção: Peso corporal (g) x kg / 1000 gx 2,5 ml / kg = volume (ml) de solução a injectar, resultando em cerca de 50 ml / injecção, utilizando uma agulha G 27. Devido ao tamanho da agulha de anestésicos locais que não são necessários. </li><li> Monitoramento do ciclo estral: Após o período de injeção é completa, monitorar os ciclos estrais diariamente pela obtenção de esfregaço vaginal. Contenha camundongos usando o método nuca dorso. Inserir um conta-gotas, com 0,2 ml de solução salina estéril no orifício vaginal, a uma profundidade de 0,5 cm. Triturar salina (3x) e coloque 1 gota em um slide em branco. Imediatamente avaliar amostras microscopicamente usando um microsc luz padrãoope em 100X magnitude. Nota:. Citologia vaginal é determinado para garantir a perda de ciclismo e, portanto, validar falência ovariana Figura 2A ilustra citologia vaginal típico em diferentes fases do ciclo estral em ratos, ou seja, proestro, estro, metaestro, diestro 17-19. Durante proestro, células incluem células epiteliais nucleadas (Figura 2A, as setas indicam as células nucleadas); durante o estro, as células são predominantemente cornified células epiteliais escamosas; Metaestro é caracterizado por uma mistura de tipos de células, com predomínio de leucócitos; Diestro é dominado por leucócitos. Ajustamento do plano focal podem ser necessários para a visualização de células e do núcleo ao longo da amostra. Tal como ilustrado na Figura 2B, um ciclo típico de estro murino é de 4-5 dias. Ratos são considerados acíclico após 15 dias consecutivos em diestro persistente. Monitorar continuamente ciclo estral durante toda a duração do estudo poriod para confirmar ausência de ciclo estral em VCD tratados camundongos. </li></ol></li></ol> 2. Voluntário Exercício Gaiola rodas Puras C57BL / 6 e B6C3F1 camundongos fêmeas, com idades entre 7 meses, estão expostos a voluntária roda gaiola em execução. Casa animais individualmente em uma gaiola (47 cm x 26 cm x 14.5 cm) com acesso livre a uma roda de gaiola por 28 dias. <ol><li> Configuração do equipamento: O aparelho roda gaiola consiste em uma roda de diâmetro 11,5 centímetros com 5,0 centímetros de largura em execução superfície equipado com um contador magnético digital que é ativado por rotação da roda. Antes de cada teste roda de corrida, calibrar a roda gaiola de acordo com as orientações do fabricante. Medir o diâmetro interno da roda de funcionamento, o cálculo da circunferência e introduzir este valor no contador digital, como o tamanho da roda. <ol><li> Prenda a parte do computador do contador magnético digital para o suporte da roda usando fita. </li><li> Conecte a porta do computadoríon do contador magnético digital para o suporte da roda usando fita. </li><li> Fixe o ímã livre do contador magnético digital para o bar central no mesmo lado como o ímã com cabo para o computador, gravando novamente o suficiente para proteger o ímã de mastigar danos. Os ímans devem ser posicionados de modo a que cada rotação da roda é registado pelo computador, sem qualquer interferência ou resistência para completar a rotação da roda. Nota: A fita adesiva foi usada com sucesso para fixar os componentes do contador magnética digital para a roda de funcionamento. A gravação deve ser suficiente para cobrir completamente o íman e prevenir danos a partir de mascar pelo animal. O ímã deve ser posicionado o mais próximo possível para a roda sem impedir seu movimento. No entanto, a configuração deve ser monitorada diariamente para mastigar danos e reparado, se necessário. </li><li> Montar o volante para a gaiola, deslizando a roda ficar pelo topo fiação da gaiola animal. Fixe o suporte da roda de tele fiação gaiola com grampos da pasta. Nota: O clipe deve estar na parte superior da fiação, de distância a partir do animal. Alimente a parte do computador e qualquer cabo extra através da fiação da gaiola. Posicione o computador eo excesso de cabo fora do alcance do animal. Isto pode ser conseguido através da colocação de um plástico de tamanho médio pesa prato em cima da fiação da gaiola para conter o computador e o excesso de cabo. </li></ol></li><li> Exercício: Para uma determinada maca, atribuir aleatoriamente ratos para tanto o controle sedentário ou regime de exercícios. Dê todos os animais de água e padrão ad libitum roedor duro comida. <ol><li> Gravar manualmente os valores diários para o correu a distância (km / dia) e tempo total gasto em funcionamento (h / dia), dado pelo contador magnético. Valores de distância e tempo recorde dentro do mesmo período de tempo de 1 hora por dia para valores precisos e consistentes durante toda a duração 28 dias do período de exercício. Clear (zero) o contador magnético após a gravação de cada dia para garantir leituras precisas a seguiring dia. </li><li> Calcular o valor médio da distância e da velocidade, para cada grupo. Calcular a velocidade com base nos valores dados da distância e do tempo em cada dia para cada rato. Os dados podem ser apresentados como médias diárias ou semanais para cada um dos parâmetros medidos. </li></ol></li><li> Colheita de tecidos: No final do período de exercício específico, eutanásia exercido e controles sedentários dentro de 30 min de remoção das gaiolas por deslocamento cervical sob anestesia inalatória. Pesar de massa corporal e os corações rapidamente especiais de consumo, músculo esquelético, e os ovários. <ol><li> No momento da colheita de tecido, de montagem e de manchar os ovários recolhidos com hemotoxilina e eosina (H &amp;A; Figura 2C). Sob ampliação, contar e classificar como folículos primordial, primário, secundário ou antral para cada animal tratado e controlar-VCD 20. Um folículo primordial contém uma pequena oócito primário, uma única camada de células da granulosa achatadas ou escamosas de perto que se opõem ao ovócito e um basallâmina. Um folículo primário é definida pela presença de uma ou mais células da granulosa cubóides que estão dispostos em uma única camada em torno do oócito. Um folículo secundário contém células da granulosa que formam várias camadas ao redor do oócito, e uma teca. Um folículos antrais é caracterizada por uma cavidade ou &quot;antro&quot; contendo fluido. </li><li> Para excisar o coração, fazer uma incisão média, no lado ventral e visualizar o coração após a abertura do diafragma. Rapidamente extirpar o coração na base e coloque em tampão fosfato suficientemente fria para lavar o sangue-out ventricular residual. Apare o coração do excesso de tecido, pese todo o coração e encaixe-congelamento em nitrogênio líquido. </li><li> Lave todos os outros tecidos excisados ​​com uma solução salina modificado gelada tamponada com fosfato (PBS), e encaixe por congelação em isopentano arrefecido em azoto líquido. </li></ol></li></ol> 3. Ergométrico Forçado <ol><li> Quando se emprega um exercício forçado paradigma to medir a capacidade de exercício, use uma esteira e configurado da seguinte forma: <ol><li> Coloque uma grade de choque elétrico na base da rampa de esteira. Este choque gerada serve como um estímulo para o exercício. A intensidade ea freqüência dos estímulos elétricos são controlados manualmente pelos usuários. As grades podem ser ativadas ou desativadas individualmente para cada pista. Toda a coleta de dados é feita manualmente. </li><li> Periodicamente, calibrar a esteira de acordo com as orientações do fabricante. <ol><li> Certifique-se de que o controlador da escada rolante frente alternância painel é definido como &quot;STOP&quot;. </li><li> Sensor de velocidade local em lane1 cinto de esteira e prenda com a porca de parafuso na posição mostrada abaixo. </li><li> Utilização do selector no painel frontal do controlador da escada rolante, ajustar a velocidade de 88,7 m / min Em seguida, defina a freqüência de estímulo elétrico para 2 Hz na escada rolante controlador do painel frontal. </li><li> Pressione o botão &quot;ODOMETER Reset&quot; para inicializar o procedimento de calibração. <strong&gt; Nota: Os grupos controle sedentário ou sem exercício deve ser incluído no projeto experimental. O grupo sedentário é a mesma faixa etária do grupo de exercícios. Nós mostramos anteriormente que a habitação os ratos sedentários individualmente em gaiolas de tamanho igual para os ratos exercitados não impactou os parâmetros de interesse, quando comparados aos ratos sedentários alojados com os irmãos. Portanto, ratos sedentários foram mantidos com os irmãos no mesmo quarto que os ratos exercitados. </li></ol></li></ol></li><li> Aclimatação: Aclimatar ratos para a esteira de 3-7 dias antes do experimento diariamente. Para fazer isso, os ratos lugar na esteira com as grades de imóvel e de choque da correia fora, mas com o motor cinto (ruído). Deixe camundongos sem ser perturbado por pelo menos 15 min. </li><li> Aquecimento: Aqueça passos, usado neste protocolo são as seguintes: <ol><li> Coloque cada rato na esteira. Desative a grade de choque e aumentar a velocidade da esteira para 4 m / min para 15 min. </li><li> Ativar a grade choque e manter a velocidade da esteira de4 velocidade de correia m / min durante 10 min adicionais. </li></ol></li><li> Regimes de treinamento Exercício <ol><li> Após aquecimento, manter as redes de choque sobre e aumentar a velocidade da esteira a 5 m / min para 15 min. </li><li> Aumentar a velocidade da correia de 15 m / min durante 15 min. </li><li> Depois do treinamento, transferência de ratos de volta para suas gaiolas. Nota: Neste estudo, o treinamento físico foi realizado diariamente por uma semana. </li><li> Aguda regime de exercícios: um regime aguda exercício foi concebido para determinar os efeitos de curto e longo prazo de extrema ergométrico. <ol><li> Seguindo aquecimento, aumentar a velocidade da correia de 5 m / min a 10, 15, 20, 25, e 30 m / min em intervalos de 10 min. Nota: Terminar exercício se os ratos são incapazes de continuar a execução ou mostrar sinais de cansaço ou angústia. No nosso estudo, a maioria dos animais foram parados a 25 m / min, e nenhum animal passou a 30 m / min fase. </li><li> Teste cada rato três vezes, permitindo 2-3 dias entre cada teste. Calcule os valores médios em todos os exercíciosCise sessões para cada rato. </li></ol></li><li> Regime de exercícios para a resistência: Um protocolo de exercícios de resistência é projetado para treinar os ratos para uma exposição prolongada ao exercício estímulo esteira. Este tipo de protocolo de testa a capacidade para tolerar os efeitos a longo prazo do stress de exercício moderado. <ol><li> Comece com a velocidade da esteira delineado durante o período de aquecimento, 4 m / min. </li><li> Aumentar gradualmente a velocidade da esteira por 1m/min até uma velocidade final de 20 m / min é atingido. Duração total de um protocolo de estudo típico é de 50 min. </li><li> Depois de regime de exercícios, transferir ratos de volta para suas gaiolas. Nota: A execução camundongos à exaustão é evitado. Se em algum momento durante o experimento um rato mostra sinais de esgotamento, desativar a grade de choque e permitir que o mouse para descansar e se recuperar. </li></ol></li></ol></li></ol> 4. Dados e análise estatística <ol><li> Apresentar os resultados como média ± EPM e usar 2-way ANOVA (grupo de tratamento e exercise como fatores principais), seguido por um teste hoc Student-Newman Keuls post ou teste t de um aluno para comparar as diferenças entre os valores médios. </li><li> Determinar a variação percentual da massa cardíaca com exercício, comparando a massa de cada animal exercido para a massa cardíaca média do grupo sedentário. A diferença de massa cardíaca é, então, expressa como uma variação percentual de animais sedentários para cada respectivo animal. valores de p &lt;0,05 são considerados estatisticamente significativos. </li></ol>

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Os autores não têm nada a revelar.

Ambos roda gaiola exercício de corrida em esteira e regimes de exercício têm sido utilizados em nossos estudos anteriores 16,21,22. Todos os animais são mantidos em salas de ginástica dedicadas a minimizar as perturbações ambientais ou humanos. Qualquer perturbação dos animais &#39;ritmo biológico pode afetar significativamente o desempenho dos animais exercício. Portanto, os cuidados de todo animal, de monitoramento e gravação de desempenho e regimes de exercícios deve ser feito dentro de um mesmo período de tempo todos os dias. Os investigadores devem esforçar-se para evitar o estresse extra para os animais, exibindo precauções, tais como a limitação da duração da exposição ao estresse e cobrindo as gaiolas quando apropriado. Exercício roda gaiola Ao preparar o aparelho roda gaiola, a roda deve ser facilmente acessível para o mouse para montar e sair. Não deveria cama mínima no fundo da gaiola para evitar que os ratinhos de aninhamento em torno da roda e impedindo fremovimento e roda. O sensor magnético foi colocado sobre a parte fixa da roda e o íman fixado à roda livre, de modo a contar cada rotação da roda, como o rato exercido. O dispositivo de registo ligados ao sensor magnético deve ser colocado por cima da tampa de arame da gaiola, e que todos os fios expostos precisam ser gravado ou seja mantido fora do alcance dos ratos, de modo a proporcionar uma barreira contra os danos de mascar. Os sensores magnéticos e magnéticos também foram gravadas com as estruturas adequadas para prevenir os danos e movimento indesejado. Durante a coleta de dados por dia, todos os fios gravadas devem ser cuidadosamente verificados para garantir os fios permanecem intactos e deve ser retaped conforme necessário. Desde que pode exigir vários dias para ratos para se acostumar com o novo ambiente e começar a se exercitar regularmente, o registro de dados deve ser adaptado para cada animal. Embora os animais tendem a passar muitas horas na roda, a maior parte do funcionamento ocorre durante a noite. Portanto, alguns animais podem revelar high atividade desempenho, mesmo se eles aparecem latentes durante o dia. Além disso, não é incomum que alguns animais exibirão limitado roda gaiola em execução. Tipicamente, a actividade roda gaiola que equivale a uma média de 1 km / dia ou menos é o resultado da actividade de gaiola aleatório e não está relacionado com qualquer estímulo funcionamento significativo. Portanto, os animais cujos parâmetros de funcionamento são em 1 km / dia ou 1 hora / dia ou menos devem ser excluídos nos nonrunners finais de análise de dados. Dependendo dos efeitos específicos de um estudo individual e estirpes de ratinhos envolvidos, o comprimento de exercício pode ser modificado. Nosso estudo anterior mostrou que para ambas as linhagens de camundongos envolvidos, as velocidades médias de execução de roda e da duração do exercício na roda gaiola aumentada gradualmente ao longo do tempo e estabilizou por 4 semanas. Roda da gaiola de corrida é um tipo de exercício voluntário em modelos animais, o que é geralmente considerado como tendo sido realizadas em condições menos estressantes. Unlike exercício em esteira em que certos parâmetros podem ser predefinidos, todos rodando na gaiola teste é voluntária e facilmente afetado por estímulos ambientais ou comportamentais. Portanto, as comparações entre diferentes configurações experimentais são normalmente evitado a menos que um grande número de grupos experimentais são usados. Outras áreas potenciais de pesquisa que podem se beneficiar deste tipo de exercício paradigma são os estudos que incorporam respostas comportamentais com consequências fisiológicas, tais como a neurociência cognitiva. Para estudos que utilizam o paradigma roda gaiola voluntária, os passos mais críticos são configurar gaiola e monitoramento das atividades de exercício. Ergométrico Etapas de aclimatação são necessários para preparar os animais para o protocolo de exercício em esteira. Dependendo do propósito específico do estudo individual, a duração do período de aclimatação pode variar. Neste estudo, um período de uma semana foi escolhido para permitir que os animais acclimcomeu ao aparelho esteira e ruído do motor na gaiola, aquecer períodos são um passo importante do regime de treinamento físico. Semelhante ao homólogos humanos, os ratos devem ser aquecidos antes de entrar em quaisquer regimes de exercício intensivo para evitar lesões e artefatos de dados em potencial. Neste estudo, nós começamos o cinto na velocidade mais baixa possível (4 m / min) com as grades de choque desligado por 15 min. Todos os animais envolvidos começaram a correr dentro e fora do cinto. As grades de choque foram então ligado ea velocidade da esteira mantido a 4 m / min. Para evitar o excesso de enfatizar os ratos, vamos definir o choque elétrico em um nível leve (1 Hz). Dentro de poucos dias, todos os ratinhos adaptado para o cinto de esteira. A duração de funcionamento, bem como da aceleração pode também ser adaptado para cada experimento. A taxa de aceleração inicial recomendada é de 1 m / min. As pistas de esteira de ratos que mostram sinais de exaustão deve ser desligado imediatamente. Normalmente sinais de esgotamento exibidos por mice sobre o tapete rolante são os seguintes: <ol><li> A exposição contínua à rede de choque para&gt; 5-10 seg, </li><li> Perda da capacidade de execução, resultando em exposição grade choque&gt; 5x durante um único regime de exercícios e </li><li> Perda da capacidade de execução, resultando em exposição grade choque&gt; 2 seg pelo menos 3x durante um único regime de exercícios. </li></ol> Os valores listados acima devem ser usados ​​principalmente como orientações para uma experiência específica. Esses parâmetros devem ser determinados para cada protocolo de exercício, uma vez que varia de rato cepa para cepa mouse, experiência de experimentar, e investigador para investigador. Ao contrário do exercício roda gaiola, estudos de esteira deve ser repetido várias vezes para eliminar os efeitos de fatores ambientais e biológicos sobre a execução de desempenho. Não é incomum ver flutuações na performance de corrida entre os testes até para o mesmo animal. Uma vez que cada regime de exercícios expõe execução ratos para um stress, um intervalo de descanso adequado entre os testes é necessário. Em nossa experiência, 2-3 dias período de descanso entre cada teste foi suficiente para os ratos para se recuperar. Como exercício em esteira humana, a velocidade para o exercício de resistência é melhor determinado pela freqüência cardíaca e saturação de oxigênio no sangue, um feito tecnicamente difícil com os estudos do mouse. A etapa mais crítica de estudos de esteira é a determinação da exaustão, que normalmente varia entre camundongos individuais, e foi definido como 80% da velocidade máxima. Em nossa própria experiência a gravação de resultados podem diferir significativamente entre pesquisadores individuais, uma vez que os critérios para a exaustão são na maior parte subjetiva. Assim, a aplicação coerente dos mesmos critérios durante a gravação é crítica.

O aparecimento natural da menopausa é caracterizada pela diminuição dos folículos primordiais do ovário através de atresia, acabou resultando em senescência ovariana. Nos Estados Unidos, mais de 30% do tempo de vida das mulheres será gasto na pós-menopausa. Em resposta a uma diminuição da função ovariana, várias conseqüências fisiológicas e psicológicas podem ocorrer, incluindo o aumento da adiposidade, a instabilidade vascular e humor ou distúrbios do sono. Por causa do aumento da obesidade / adiposidade em comparação com os seus homólogos na pré-menopausa 1,2, as mulheres na pós-menopausa são particularmente mais suscetíveis à síndrome metabólica e comorbidades associadas, incluindo a doença cardiovascular (DCV) 3. Além disso, está se tornando cada vez mais evidente que a reabilitação cardíaca bem sucedida para os pacientes com doença cardiovascular inclui o exercício aeróbico regular, e que o exercício reduz a morbidade e mortalidade cardiovascular nesses indivíduos 4,5. No entanto, como a capacidade de exercício chaNGES durante a transição pré ao pós-menopausa não tem sido bem estudada. Mais importante ainda, o papel do exercício como uma medida preventiva para o risco de doenças cardiovasculares em mulheres na pós-menopausa permanece notavelmente pouco estudado. O modelo induzida mais comumente usado para imitar a menopausa nas mulheres é a ovariectomia (OVX) roedor. Recentemente, o trabalho químico 4-vinilciclohexeno diepóxido (VCD) foi mostrado para alvejar especificamente folículos primários e primordiais pequenas, acelerando o processo natural de atresia, resultando em falha do ovário com nenhuma toxicidade óbvia encontrado em outros tecidos do 6. O ciclo do estro de ratos tratados com VCD, que é análogo a um ciclo menstrual humano, cessa dentro de 2-3 meses após a conclusão das injecções de VCD, que por sua vez, resulta em uma retirada gradual de estrogénio, imitando o peri-ao pós-menopausa transição. Assim, um folículo-esgotam, animal ovário intacto aproxima o humano naturalprogressão através do pré ao peri-a transição pós-menopausa 7-9. Além disso, fornece uma alternativa não-cirúrgica para o modelo OVX redução de complicações da cirurgia, como infecção. Neste estudo, foram empregados camundongos menopausa induzida por VCD para estudar o impacto do exercício sobre a adaptação cardíaca em camundongos após a menopausa. Há vários exemplos que sugerem que a associação entre o estrogênio eo exercício roda gaiola em roedores de ambos os sexos 10-13. Depleção de estrogênio por OVX cirúrgico diminui a atividade exercício voluntário em camundongos e ratos 14,15. Dois métodos de exercício foram utilizados neste estudo para testar a capacidade de exercício dos ratinhos menopausa induzidas por VCD. Roda da gaiola de corrida é geralmente considerado como um tipo de exercício voluntário em modelos animais e realizada, provavelmente, em condições menos estressantes. No entanto, a roda de gaiola funcionamento não é indicativo da capacidade de exercício em relação de animais, o que exige que os animais de exerciSE a níveis muito mais elevados. Forçado exercício em esteira foi utilizada para determinar a capacidade de exercício, medida como uma tolerância da intensidade do exercício e resistência. Além disso, já haviam demonstrado que o exercício roda gaiola fornece um estímulo para a hipertrofia cardíaca e este crescimento hipertrófica é dependente do sexo 16. Portanto, nós também mediu adaptação cardíaca ao exercício roda gaiola em ratos menopausa induzida-VCD.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="682">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr>
			<td>4-vinylcyclohexene diepoxide (VCD)</td>
			<td>Sigma, cat# V-3630</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>11.5-cm-diameter wheel with a 5.0-cm-wide running surface</td>
			<td>Petsmart,model 6208</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital magnetic counter</td>
			<td>Sigma Sport,model BC 600</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Treadmill exercise</td>
			<td>Columbus Instruments , model 1055SDRM</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a method to study the impact of chemically-induced ovarian failure on exercise capacity and cardiac adaptation in mice

O risco de doença cardiovascular (DCV) aumenta em mulheres na pós-menopausa, no entanto, o papel do exercício, como uma medida preventiva para o risco de doenças cardiovasculares em mulheres na pós-menopausa não tem sido estudada de forma adequada. Assim, investigamos o impacto do exercício voluntário gaiola rodas e exercício em esteira forçado na adaptação cardíaca em camundongos após a menopausa. O modelo induzida mais comumente usado para imitar a menopausa nas mulheres é a ovariectomia (OVX) roedor. No entanto, o modelo de OVX tem algumas diferenças de menopausa em humanos. Neste estudo, administrado diepóxido 4 vinilciclohexeno (VCD) para ratos fêmeas, o que acelera falência ovariana como um modelo a menopausa alternativa para estudar o impacto do exercício em ratos após a menopausa. VCD acelera seletivamente a perda de folículos primários e primordiais, resultando em um estado endócrino que imita de perto a progressão natural do pré ao peri-pós-menopausa em humanos. Para determinar o impacto do exercício em exercíciocapacidade e adaptação cardíaca em camundongos fêmeas tratadas com VCD, foram utilizados dois métodos. Em primeiro lugar, exposta a um grupo de ratinhos VCD-tratados e não tratados para uma roda de gaiola voluntário. Em segundo lugar, nós usamos ergométrico forçado a determinar a capacidade de exercício em um ratos e tratada tratados com VCD grupos separados medida como uma tolerância da intensidade do exercício e resistência.

Um protocolo experimental típico, como o utilizado no presente estudo, é ilustrada na Figura 1. Após a 20 dias consecutivos de tratamento VCD, citologia vaginal foi usada para determinar a presença ou ausência da ciclicidade nos ratos injectados com VCD; camundongos injetados de veículos também foram monitorados. A fase do ciclo de estro foi determinada pela percentagem de células epiteliais, células epiteliais cornificadas e leucócitos no esfregaço vaginal (Figura 2A). A presença de células epiteliais apenas cornified indicado o rato estava no cio, e, por conseguinte, ainda foi ciclismo. O ciclo do cio em ratinhos dura tipicamente 4 dias, portanto, VCD animais injectados foram considerados acíclico após 15 dias de diestro persistente, em que a citologia vaginal reveladas maioria dos leucócitos (Figura 2A). O ciclo do estro de ratos tratados com VCD tornou-se irregular, e, em seguida, deixado dentro de 2-3 meses após o início das injecções de VCD (Figura 2B) </strong&gt;. Tecido ovariano VCD mostrou atrofia significativa, em comparação aos controles. Em maiores aumentos, vemos um esgotamento completo dos folículos primários e primordiais (Figura 2C). Para testar o efeito de falência ovariana induzida por VCD no desempenho do exercício, nós randomizados 7 meses de idade camundongos tratados com o veículo (duas cepas, C57BL / 6 e B6C3F1) para ambos os grupos de exercício roda sedentários ou gaiola 4-6 semanas seguintes VCD e do cessação de ciclismo (Figura 1). Valores diários de exercício foram registrados para o tempo ea distância para cada animal exercido durante o período de exercício de 4 semanas. As médias semanais de valores de funcionamento diários para a distância, o tempo e velocidade são mostrados na Figura 3 para murganhos C57BL / 6 tratados com veículo ou VCD. Nós não ver diferenças significativas no desempenho do exercício medida pelo tempo médio diário, distância e velocidade na roda gaiola entre-e VCD grupos tratados com o veículo em qualquer C57BL / 6 ou B6C3F1 ratotensão (Figura 4A). As velocidades de execução rodas calculados aumentada gradualmente durante o período de funcionamento de 4 semanas como demonstrado anteriormente 16, mas não foi significativamente diferente entre os grupos experimentais. Esses estudos indicam o impacto da falência ovariana induzida pelo exercício voluntário em VCD roda gaiola transcende pelo menos 2 linhagens de camundongos. Seguindo o período de duração do protocolo voluntário exercício roda gaiola, morfometria corporais foram registados e os corações foram rapidamente excisados ​​e pesados. Nós já haviam demonstrado que o exercício roda gaiola voluntária induz um aumento da massa cardíaca 16. Aqui, nós também mostram hipertrofia cardíaca em resposta ao exercício roda gaiola medida pelo peso do coração absoluto (HW) e HW normalizada no comprimento tibial (TL) (Tabela 1). A massa do coração e da razão absoluta HW / TL foram significativamente maiores em-veículos e camundongos tratados com VCD quando comparados com sedentários. No entanto, não houve measudiferenças comparável em hipertrofia cardíaca entre o controle e os ratos falência ovariana induzida por VCD seguinte voluntária exercício roda gaiola. Em seguida, utilizamos involuntária (forçada) de corrida em esteira para determinar a capacidade de exercício. Nós submetido primeira ratos a um protocolo de alta intensidade que o aumento gradual da velocidade média a cada 10 minutos até a exaustão. Em média, a velocidade máxima do veículo camundongos tratados foi de 26,7 ± 0,95 m / min ea velocidade máxima de VCD camundongos tratados foi de 28 ± 1,4 m / min antes da exaustão. Usamos de menor intensidade rodando a 20 m / min (cerca de 80% do máximo) do ensaio de capacidade de resistência. Como mostrado na Figura 4B, não foi encontrada diferença significativa na capacidade de alta ou baixa intensidade exercício entre veículo e VCD grupo tratado, indicando que a falha ovariana induzida por VCD não teve efeito sobre a capacidade de exercício do mouse. Em conclusão, a menopausa induzida pelo tratamento VCD não tem efeito na r voluntária ou forçada<html> capacidade unning, bem como a resposta adaptativa cardíaca ao exercício. <img alt="Figura 1" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51083/51083fig1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51083/51083fig1.jpg" /> Figura 1. VCD-administração e protocolo experimental. Ratinhos foram administrados VCD (160 mg / kg) ou de óleo de sésamo (controlo do veículo), começando com 2 meses de idade, durante 20 dias consecutivos. Após VCD ou veículos injeções, ciclo estral foram monitorados e cyclicities foram determinados como descrito na seção Métodos. A perda da função do ovário ocorreu dentro de 60-90 dias e foi confirmado por citologia vaginal. Aos 7 meses de idade, os ratos foram expostos ao exercício voluntário roda gaiola durante 4 semanas ou submetido ao protocolo de exercício em esteira. oad/51083/51083fig2highres.jpg &quot;src =&quot; / files/ftp_upload/51083/51083fig2.jpg &quot;/&gt; Falência ovariana Figura 2 induzida pelo VCD em camundongos A:.. Citologia de um esfregaço vaginal sem mácula de um veículo rato injetado demonstrando os quatro estágios do ciclo estral: 1) proestro, predominantemente constituída por células epiteliais nucleadas 2) estro, caracterizada por un -nucleadas células cornified; 3) metaestro, composto por células epiteliais nucleadas (setas), células epiteliais cornificadas un-nucleadas (setas) e leucócitos; 4) diestro, que consiste principalmente de leucócitos; e B:. Duração média (dias) do ciclo estral de grupos de injeção de VCD veículo-e. Um ciclo é medido a partir do primeiro dia de estro ao primeiro dia do próximo período de estro. Citologia vaginal começou aproximadamente 6 semanas após o início das injeções. Os ciclos estrais de animais com injeção de VCD tornar-se irregular, em comparação com animais com injeção de veículos, e após os ciclos de estro 12, citologia de todos VCD animais injectados não indicado ciclismo C:. HE de tecido do ovário aos 8 meses de idade. Os cortes feitos em espessura 5m para tratados com veículo (painel esquerdo) e (painel direito) camundongos tratados com VCD em 20X (painel superior) e 200X (painel inferior) ampliação. Tecido ovariano com ampliação de 200X mostra um número de folículos em que camundongos tratados com VCD comparação veículos. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51083/51083fig2highres.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a> <img alt="Figura 3" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51083/51083fig3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51083/51083fig3.jpg" /> Figura 3. Voluntário desempenho roda gaiola em camundongos fêmeas C57Bl/6J tratados com VCD-veículo ou. Painel esquerdo: Distância média de corrida (km /dia) para cada período de uma semana durante o período de estudo de 4 semanas painel médio: Média de tempo de execução (h / dia) para cada período de uma semana durante o período de estudo de 4 semanas Painel direito:. velocidade média de corrida (km / h) para cada. 1 período semana durante o período de estudo de 4 semanas. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51083/51083fig3highres.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a> <img alt="Figura 4" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51083/51083fig4highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51083/51083fig4.jpg" /> Figura 4. Roda gaiola voluntário e desempenho do tapete rolante em ratos tratados com veículo e VCD. A: (painel superior) C57BL / 6 corrida de longa distância média (km / dia) eo tempo gasto na roda (horas / dia) para cada 24 horas durante o período de estudo de 4 semanas. (Painel Inferior) &amp; #160; B6C3F1 distância média de corrida (km / dia) eo tempo gasto na roda (h / dia) para cada 24 horas durante o período de quatro semanas de estudo B: C57BL / 6 parâmetros de corrida em esteira.. O tempo máximo (painel superior) e velocidade máxima (Painel Botoom) usando protocolos detalhados na seção métodos.

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A Method to Study the Impact of Chemically-induced Ovarian Failure on Exercise Capacity and Cardiac Adaptation in Mice

Dois paradigmas de exercício foram testadas em um modelo de rato menopausa induzido quimicamente recém-desenvolvido para examinar o impacto da menopausa na capacidade de exercício e adaptação cardíaca ao exercício.

Um método para estudar o impacto da falência ovariana quimicamente induzida em Exercício Capacidade e Cardiac Adaptação em Ratos

The risk of cardiovascular disease (CVD) increases in post-menopausal women, yet, the role of exercise, as a preventative measure for CVD risk in ...

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Research

JoVE Journal

Medicine

15.3K visualizações.  University of Arizona.  Dois paradigmas de exercício foram testadas em um modelo de rato menopausa induzido quimicamente recém-desenvolvido para examinar o impacto da menopausa na capacidade de exercício e adaptação cardíaca ao exercício. 

Vídeo: A Method to Study the Impact of Chemically-induced Ovarian Failure on Exercise Capacity and Cardiac Adaptation in Mice

Cardiac Catheterization in Mice to Measure the Pressure Volume Relationship: Investigating the Bowditch Effect

Animal models that mimic human cardiac disorders have been created to test potential therapeutic strategies. A key component to evaluating these strategies is to examine their effects on heart function. There are several techniques to measure in vivo cardiac mechanics (e.g., echocardiography, pressure/volume relations, etc.). Compared to echocardiography, real-time left ventricular (LV) pressure/volume analysis via catheterization is more precise and insightful in assessing LV function. Additionally, LV pressure/volume analysis provides the ability to instantaneously record changes during manipulations of contractility (e.g., &#946;-adrenergic stimulation) and pathological insults (e.g., ischemia/reperfusion injury). In addition to the maximum (+dP/dt) and minimum (-dP/dt) rate of pressure change in the LV, an accurate assessment of LV function via several load-independent indexes (e.g., end systolic pressure volume relationship and preload recruitable stroke work) can be attained. Heart rate has a significant effect on LV contractility such that an increase in the heart rate is the primary mechanism to increase cardiac output (i.e., Bowditch effect). Thus, when comparing hemodynamics between experimental groups, it is necessary to have similar heart rates. Furthermore, a hallmark of many cardiomyopathy models is a decrease in contractile reserve (i.e., decreased Bowditch effect). Consequently, vital information can be obtained by determining the effects of increasing heart rate on contractility. Our and others data has demonstrated that the neuronal nitric oxide synthase (NOS1) knockout mouse has decreased contractility. Here we describe the procedure of measuring LV pressure/volume with increasing heart rates using the NOS1 knockout mouse model.

This article describes the measurement of murine left ventricular function via pressure/volume analysis at different heart rates.

O cateterismo cardíaco em camundongos para medir o volume Pressão do relacionamento: Investigando o efeito Bowditch

Animal models that mimic human cardiac disorders have been created to test potential therapeutic strategies. A key component to evaluating these ...

Medicina

Phosphorus-31 Magnetic Resonance Spectroscopy: A Tool for Measuring In Vivo Mitochondrial Oxidative Phosphorylation Capacity in Human Skeletal Muscle

Skeletal muscle mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) capacity, which is critically important in health and disease, can be measured in vivo and noninvasively in humans via phosphorus-31 magnetic resonance spectroscopy (31PMRS). However, the approach has not been widely adopted in translational and clinical research, with variations in methodology and limited guidance from the literature. Increased optimization, standardization, and dissemination of methods for in vivo 31PMRS would facilitate the development of targeted therapies to improve OXPHOS capacity and could ultimately favorably impact cardiovascular health. 31PMRS produces a noninvasive, in vivo measure of OXPHOS capacity in human skeletal muscle, as opposed to alternative measures obtained from explanted and potentially altered mitochondria via muscle biopsy. It relies upon only modest additional instrumentation beyond what is already in place on magnetic resonance scanners available for clinical and translational research at most institutions. In this work, we outline a method to measure in vivo skeletal muscle OXPHOS. The technique is demonstrated using a 1.5 Tesla whole-body MR scanner equipped with the suitable hardware and software for 31PMRS, and we explain a simple and robust protocol for in-magnet resistive exercise to rapidly fatigue the quadriceps muscle. Reproducibility and feasibility are demonstrated in volunteers as well as subjects over a wide range of functional capacities.

Phosphorus-31 Magnetic Resonance Spectroscopy: A Tool for Measuring In Vivo Mitochondrial Oxidative Phosphorylation Capacity in Human Skeletal Muscle

This work demonstrates the feasibility of an in vivo phosphorus-31 magnetic resonance spectroscopy (31PMRS) technique to quantify mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) capacity in human skeletal muscle.

Fósforo-31 Magnetic Resonance Spectroscopy: uma ferramenta para medir<em&gt; In Vivo</em&gt; Capacidade mitocondrial fosforilação oxidativo no músculo esquelético humano

Skeletal muscle mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) capacity, which is critically important in health and disease, can be measured in vivo ...

Impact of Intracardiac Neurons on Cardiac Electrophysiology and Arrhythmogenesis in an Ex Vivo Langendorff System

Since its invention in the late 19th century, the Langendorff ex vivo heart perfusion system continues to be a relevant tool for studying a broad spectrum of physiological, biochemical, morphological, and pharmacological parameters in centrally denervated hearts. Here, we describe a setup for the modulation of the intracardiac autonomic nervous system and the assessment of its influence on basic electrophysiology, arrhythmogenesis, and cyclic adenosine monophosphate (cAMP) dynamics. The intracardiac autonomic nervous system is modulated by the mechanical dissection of atrial fat pads-in which murine ganglia are located mainly&#8212;or by the usage of global as well as targeted pharmacological interventions. An octapolar electrophysiological catheter is introduced into the right atrium and the right ventricle, and epicardial-placed multi-electrode arrays (MEA) for high-resolution mapping are used to determine cardiac electrophysiology and arrhythmogenesis. F&#246;rster resonance energy transfer (FRET) imaging is performed for the real-time monitoring of cAMP levels in different cardiac regions. Neuromorphology is studied by means of antibody-based staining of whole hearts using neuronal markers to guide the identification and modulation of specific targets of the intracardiac autonomic nervous system in the performed studies. The ex vivo Langendorff setup allows for a high number of reproducible experiments in a short time. Nevertheless, the partly open nature of the setup (e.g., during MEA measurements) makes constant temperature control difficult and should be kept to a minimum. This described method makes it possible to analyze and modulate the intracardiac autonomic nervous system in decentralized hearts.

Impact of Intracardiac Neurons on Cardiac Electrophysiology and Arrhythmogenesis in an Ex Vivo Langendorff System

Here, we present a protocol for the modulation of the intracardiac autonomic nervous system and the assessment of its influence on basic electrophysiology, arrhythmogenesis, and cAMP dynamics using an ex vivo Langendorff setup.

Impacto dos neurônios intracardíacos eletrofisiologia cardíaca e arritmogênica em um sistema de Langendorff Ex Vivo

Since its invention in the late 19th century, the Langendorff ex vivo heart perfusion system continues to be a relevant tool for studying a broad spectrum ...

The Generation of Closed Femoral Fractures in Mice: A Model to Study Bone Healing

Bone fractures impose a tremendous socio-economic burden on patients, in addition to significantly affecting their quality of life. Therapeutic strategies that promote efficient bone healing are non-existent and in high demand. Effective and reproducible animal models of fractures healing are needed to understand the complex biological processes associated with bone regeneration. Many animal models of fracture healing have been generated over the years; however, murine fracture models have recently emerged as powerful tools to study bone healing. A variety of open and closed models have been developed, but the closed femoral fracture model stands out as a simple method for generating rapid and reproducible results in a physiologically relevant manner. The goal of this surgical protocol is to generate unilateral closed femoral fractures in mice and facilitate a post-fracture stabilization of the femur by inserting an intramedullary steel rod. Although devices such as a nail or a screw offer greater axial and rotational stability, the use of an intramedullary rod provides a sufficient stabilization for consistent healing outcomes without producing new defects in the bone tissue or damaging nearby soft tissue. Radiographic imaging is used to monitor the progression of callus formation, bony union, and subsequent remodeling of the bony callus. Bone healing outcomes are typically associated with the strength of the healed bone and measured with torsional testing. Still, understanding the early cellular and molecular events associated with fracture repair is critical in the study of bone tissue regeneration. The closed femoral fracture model in mice with intramedullary fixation serves as an attractive platform to study bone fracture healing and evaluate therapeutic strategies to accelerate healing.

The murine closed femoral fracture model is a powerful platform to study fracture healing and novel therapeutic strategies to accelerate bone regeneration. The goal of this surgical protocol is to generate unilateral closed femoral fractures in mice using an intramedullary steel rod to stabilize the femur.

A geração de fraturas fechadas de fêmur em ratos: um modelo para estudar a consolidação óssea

Bone fractures impose a tremendous socio-economic burden on patients, in addition to significantly affecting their quality of life. Therapeutic strategies ...

Conducting Maximal and Submaximal Endurance Exercise Testing to Measure Physiological and Biological Responses to Acute Exercise in Humans

Regular physical activity has a positive effect on human health, but the mechanisms controlling these effects remain unclear. The physiologic and biologic responses to acute exercise are predominantly influenced by the duration and intensity of the exercise regimen. As exercise is increasingly thought of as a therapeutic treatment and/or diagnostic tool, it is important that standardizable methodologies be utilized to understand the variability and to increase the reproducibility of exercise outputs and measurements of responses to such regimens. To that end, we describe two different cycling exercise regimens that yield different physiologic outputs. In a maximal exercise test, exercise intensity is continually increased with a greater workload resulting in an increasing cardiopulmonary and metabolic response (heart rate, stroke volume, ventilation, oxygen consumption and carbon dioxide production). In contrast, during endurance exercise tests, the demand is increased from that at rest, but is raised to a fixed submaximal exercise intensity resulting in a cardiopulmonary and metabolic response that typically plateaus. Along with the protocols, we provide suggestions on measuring physiologic outputs that include, but are not limited to, heart rate, slow and forced vital capacity, gas exchange metrics, and blood pressure to enable the comparison of exercise outputs between studies. Biospecimens can then be sampled to assess cellular, protein, and/or gene expression responses. Overall, this approach can be easily adapted into both short- and long-term effects of two distinct exercise regimens.

To assess the influence of exercise intensity on physiologic and biologic responses, two different exercise testing protocols were utilized. Methods outlining exercise testing on a cycle ergometer as an incremental maximal oxygen consumption test and endurance, steady state submaximal endurance test are described.

Realização de exercícios de resistência máxima e submáxima testes para medir as respostas fisiológicas e biológicas ao exercício agudo em humanos

Regular physical activity has a positive effect on human health, but the mechanisms controlling these effects remain unclear. The physiologic and biologic ...

Non-invasive Assessment of Dorsiflexor Muscle Function in Mice

Assessment of skeletal muscle contractile function is an important measurement for both clinical and research purposes. Numerous conditions can negatively affect skeletal muscle. This can result in a loss of muscle mass (atrophy) and/or loss of muscle quality (reduced force per unit of muscle mass), both of which are prevalent in chronic disease, muscle-specific disease, immobilization, and aging (sarcopenia). Skeletal muscle function in animals can be evaluated by a range of different tests. All tests have limitations related to the physiological testing environment, and the selection of a specific test often depends on the nature of the experiments. Here, we describe an in vivo, non-invasive technique involving a helpful and easy assessment of force frequency-curve (FFC) in mice that can be performed on the same animal over time. This permits monitoring of disease progression and/or efficacy&#160;of a potential therapeutic treatment.

Measurement of rodent skeletal muscle contractile function is a useful tool that can be used to track disease progression as well as efficacy of therapeutic intervention. We describe here the non-invasive, in vivo assessment of the dorsiflexor muscles that can be repeated over time in the same mouse.

Avaliação não-invasiva da função de músculos levantadores em ratos

Assessment of skeletal muscle contractile function is an important measurement for both clinical and research purposes. Numerous conditions can negatively ...

Isolation of Atrial Myocytes from Adult Mice

The electrophysiological properties of atrial myocytes importantly affect overall cardiac function. Alterations in the underlying ionic currents responsible for the action potential can cause pro-arrhythmic substrates that underlie arrhythmias, such as atrial fibrillation, which are highly prevalent in many conditions and disease states. Isolating adult mouse atrial cardiomyocytes for use in patch-clamp experiments has greatly advanced our knowledge and understanding of the cellular electrophysiology in the healthy atrial myocardium and in the setting of atrial pathophysiology. In addition, studies using genetic mouse models have elucidated the role of a vast array of proteins in regulating atrial electrophysiology. Here we provide a detailed protocol for the isolation of cardiomyocytes from the atrial appendages of adult mice using a combination of enzymatic digestion and mechanical dissociation of these tissues. This approach consistently and reliably yields isolated atrial cardiomyocytes that can then be used to characterize cellular electrophysiology by measuring action potentials and ionic currents in patch-clamp experiments under a number of experimental conditions.

This protocol is used to isolate single atrial cardiomyocytes from the adult mouse heart using a chunk digestion approach. This approach is used to isolate right or left atrial myocytes that can be used to characterize atrial myocyte electrophysiology in patch-clamp studies.

Isolamento de miócitos atriais de camundongos adultos

The electrophysiological properties of atrial myocytes importantly affect overall cardiac function. Alterations in the underlying ionic currents ...

Implantation of an Isoproterenol Mini-Pump to Induce Heart Failure in Mice

Isoproterenol (ISO), is a non-selective beta-adrenergic agonist, that is used widely to induce cardiac injury in mice. While the acute model mimics stress-induced cardiomyopathy, the chronic model, administered through an osmotic pump, mimics advanced heart failure in humans. The purpose of the described protocol is to create the chronic ISO-induced heart failure model in mice using an implanted mini-pump. This protocol has been used to induce heart failure in 100+ strains of inbred mice. Techniques on surgical pump implantation are described in detail and may be relevant to anyone interested in creating a heart failure model in mice. In addition, the weekly cardiac remodeling changes based on echocardiographic parameters for each strain and expected time to model development are presented. In summary, the method is simple and reproducible. Continuous ISO administered via the implanted mini-pump over 3 to 4 weeks is sufficient to induce cardiac remodeling. Finally, the success for ISO model creation may be assessed in vivo by serial echocardiography demonstrating hypertrophy, ventricular dilation, and dysfunction.

The chronic administration of isoproterenol via an implanted osmotic pump has been used widely to mimic advanced heart failure in mice. Here, we describe detailed methods in surgical mini-pump implantation for the continuous isoproterenol administration over 3 weeks, as well as, echocardiographic assessment for the successful model creation.

Implante de uma Minibomba isoproterenol para induzir insuficiência cardíaca em camundongos

Isoproterenol (ISO), is a non-selective beta-adrenergic agonist, that is used widely to induce cardiac injury in mice. While the acute model mimics ...

Integration of Brain Tissue Saturation Monitoring in Cardiopulmonary Exercise Testing in Patients with Heart Failure

Cerebral hypo-oxygenation during rest or exercise negatively impacts the exercise capacity of patients with heart failure with reduced ejection fraction (HF). However, in clinical cardiopulmonary exercise testing (CPET), cerebral hemodynamics is not assessed. NIRS is used to measure cerebral tissue oxygen saturation (SctO2) in the frontal lobe. This method is reliable and valid and has been utilized in several studies. SctO2 is lower during both rest and peak exercise in patients with HF than in healthy controls (66.3 &#177; 13.3% and 63.4 &#177; 13.8% vs. 73.1 &#177; 2.8% and 72 &#177; 3.2%). SctO2 at rest is significantly linearly correlated with peak VO2 (r = 0.602), oxygen uptake efficiency slope (r = 0.501), and brain natriuretic peptide (r = -0.492), all of which are recognized prognostic and disease severity markers, indicating its potential prognostic value. SctO2 is determined mainly by end-tidal CO2 pressure, mean arterial pressure, and hemoglobin in the HF population. This article demonstrates a protocol that integrates SctO2 using NIRS into incremental CPET on a calibrated bicycle ergometer.

This protocol integrated near-infrared spectroscopy into conventional cardiopulmonary exercise testing to identify the involvement of the cerebral hemodynamic response in exercise intolerance in patients with heart failure.

Integração do monitoramento da saturação do tecido cerebral no teste de exercício cardiopulmonar em pacientes com insuficiência cardíaca

Cerebral hypo-oxygenation during rest or exercise negatively impacts the exercise capacity of patients with heart failure with reduced ejection fraction ...

Generation and Characterization of Right Ventricular Myocardial Infarction Induced by Permanent Ligation of the Right Coronary Artery in Mice

Right ventricular infarction (RVI) is a common presentation in clinical practice. Severe RVI can lead to fatal hemodynamic dysfunction and arrhythmia. In contrast to the extensively used mouse myocardial infarction (MI) model generated by left coronary artery ligation, the RVI mouse model is rarely employed due to the difficulty associated with model generation. Research on the mechanisms and treatment of RVI-induced RV remodeling and dysfunction requires animal models to mimic the pathophysiology of RVI in patients. This study introduces a feasible procedure for RVI model generation in C57BL/6J mice. Further, this model was characterized based on the following: infarct size evaluation at 24 h after MI, assessment of cardiac remodeling and function with echocardiography, RV hemodynamics assessment, and histology of the infarct zone at 4 weeks after RVI. In addition, a coronary vasculature cast was performed to observe the coronary arterial arrangement in RV. This mouse model of RVI would facilitate the research on mechanisms of right heart failure and seek new therapeutic targets of RV remodeling.

There are several differences between the right and left ventricles. However, the pathophysiology of right ventricular infarction (RVI) has not been clarified. In the present protocol, a reproducible method for RVI mouse model generation is introduced, which may provide a means to explain the mechanism of RVI.

Geração e Caracterização do Infarto do Miocárdio Ventricular Direito Induzido pela Ligação Permanente da Artéria Coronária Direita em Camundongos

Right ventricular infarction (RVI) is a common presentation in clinical practice. Severe RVI can lead to fatal hemodynamic dysfunction and arrhythmia. In ...