Uma descrição detalhada da operação padronizada do analisador no protocolo pode ajudar uma pessoa que nunca operou o analisador a completar os experimentos principalmente importantes, precisos e com resultados confiáveis. O uso da tecnologia inovadora da Jove tem vantagens como a disponibilidade de um kit de detecção de uma única pessoa, ausência de resíduos líquidos, ser rápido, ser livre para manutenção de rotina e operação amigável. Deve-se primeiro entender o princípio de detecção do analisador e, em seguida, estar familiarizado com várias etapas críticas no protocolo, como coleta de sangue, levantamento de reagentes e assim por diante.
Para iniciar o analisador desligando ou desligando o interruptor de alimentação na parte de trás do analisador e garantindo que a luz indicadora do analisador esteja acesa. Digite nome de usuário e senha na caixa de diálogo de login e clique no login. O sistema deve realizar a auto-verificação e iniciar a inicialização automaticamente e exibir a página de análise da amostra.
Inicie a preparação do teste clicando na próxima amostra e, em seguida, digite corretamente o sexo, nome e outras informações clínicas e selecione o grupo de referência apropriado. Mais tarde, clique em ok para salvar as informações. Rasgue o filme fino do módulo de detecção de células sanguíneas, pressione o botão do armazém de saída de entrada e coloque o módulo de detecção de células sanguíneas no armazém da máquina corretamente, com seu orifício voltado para fora.
Puna o filme hemolítica do teto do reagente com a ponta de uma pipeta quantitativa. Para coleta de sangue capilar, desinfete o dedo anelar esquerdo uma vez com um cotonete mergulhado em álcool de uma maneira. Depois que o álcool naturalmente seca, use uma lança-sangue para perfurar a pele do dedo anelar esquerdo.
Esprema suavemente a primeira gota de sangue e limpe-a com um cotonete. Esprema sangue suficiente para formar uma gota de água completa e colete cinco microliters da amostra de sangue usando o tubo capilar dentro da pipeta quantitativa. Para a mistura de reagentes, insira a pipeta quantitativa no reagente hemollítico e pressione-a firmemente para liberar a amostra de sangue do tubo capilar.
Misture o sangue no tubo capilar e reagente hemolítica virando-o de cabeça para baixo 15 a 20 vezes em uma velocidade constante até que nenhum sangue vermelho permaneça no tubo capilar. Inicie a análise da amostra abrindo a tampa e apertando a solução no módulo de detecção de células sanguíneas. Em seguida, pressione o botão de saída de entrada do armazém.
Depois que o módulo de detecção de células sanguíneas entrar, pressione o botão de contagem. Na interface do analisador clique duas vezes no botão ok para confirmar se o módulo de detecção de células sanguíneas foi retirado. Na interface do analisador clique no botão de impressão para imprimir os resultados do teste.
Para desligar o analisador, clique no botão de desligamento na interface do analisador e selecione sim na caixa de diálogo que aparece na interface. Verifique se o sistema começa a executar a sequência de desligamento. Defina o interruptor desligado ou na parte de trás do mainframe para desligar após a sequência de desligamento ser concluída.
A figura mostra a trama de dispersão e a análise de correlação de Spearman dos sistemas avaliados e de referência. A contagem de glóbulos brancos e o número de granulocitos apresentam a correlação mais forte. Considerando que o número de linfócitos apresenta a correlação mais fraca entre os sistemas avaliados e de referência.
Um enredo de Bland-Altman foi obtido para visualizar a análise de consistência. Os resultados dos glóbulos brancos detectados pelo sistema avaliado concordam com o sistema de referência. Os valores médios das diferenças nos índices de leucócitos estão acima de zero, indicando que os resultados dos testes do sistema avaliado são ligeiramente superiores aos do sistema de referência.
Durante o experimento, devemos tentar o nosso melhor para garantir que a garantia de sangue que coletamos seja exatamente 5 microliter e o lado da sala esteja completamente dissolvido pelo reagente hemollítico.
