Este protocolo fornece uma rota de fácil acesso ao mundo cada vez mais popular, mas complexo da tomografia crio eletrônica. Seis espécimes celulares podem ser imagens. Instituto em um estado próximo ao estado nativo.
As micromoléculas podem então ser resolvidas em alta resolução em seu ambiente celular nativo usando crow, ET e média de sub átomos. Comece iniciando o software Tomo five do pc servidor TEM. Inicie a sessão configurada ajustando os parâmetros de aquisição de imagem na guia de preparação, em predefinições.
Copie os parâmetros de aquisição de imagens para todas as outras predefinições de alta ampliação. Pressione Set"para definir a exposição ao microscópio e obter as configurações de exposição a todas as outras altas ampliações depois de selecioná-las individualmente. Para coletar um atlas, clique na aba Nova Sessão"na guia Atlas".
Defina as preferências da sessão. Digite o caminho de armazenamento e o formato de saída e pressione aplicar. Selecione Screening"e marque todos os atlases a serem adquiridos.
Selecione Fechar válvulas de chamada"Se o microscópio não for supervisionado, isso fechará as válvulas da coluna. Em seguida, para iniciar a triagem, pressione o botão iniciar. Inspecione os atlas únicos ou vários para obter alvos clicando na grade do painel esquerdo em Configuração de sessão"Em seguida, clique e arraste o mouse para se mover e rolar do meio para ampliar e sair.
Escolha a grade para a configuração de destino. Selecione-o e clique em Amostra de carga", de dentro do software. Para executar a calibração da mudança de imagem, na guia Funções automáticas, ajuste a predefinição para "Eucentric Height"Navegar para auto-eucentric", por inclinação do palco e pressione a partida.
Se o recurso permaneceu centrado durante o direcionamento, pule as calibrações de mudança de imagem. Caso contrário, vá para a guia Preparação para calibrar a mudança de imagem selecione Calibrar o Deslocamento de Imagem" e pressione o início. Isso alinhará ampliações mais baixas ao recurso centrado na ampliação da exposição.
Para a tomografia, inicie uma nova sessão em Configuração de Sessão", para amostras biológicas. Escolha a laje como "como o tipo de amostra e selecione Batch" e "Low Dose" Em seguida, selecione a pasta formato de saída e armazenamento.. Opcionalmente, adicione um destinatário de e-mail e pressione Aplicar"Para configurar os alvos, vá até a seta atlas, encontre uma região de interesse e mova-se selecionando as opções que aparecem com um clique com o mouse direito.
Faça uma imagem geral para confirmar uma boa posição para ajuste de altura eucêntrico. Em seguida, pressione autoeucêntrico"para executar a rotina de inclinação de palco eucêntrica, readquira uma nova imagem de visão geral para atualizar a altura eucêntrica. Inspecione a visão geral quadrada ou o mapa de pesquisa adquirido.
Mude-se para uma região de interesse e a imprensa adquira pesquisa. Em seguida, inspecione a imagem de pesquisa se a região de interesse não estiver centrada, clique com o botão direito do mouse na posição desejada e repita o estágio Move aqui"e adquira imagem. Ajuste as áreas de foco e rastreamento.
Clique à esquerda para arrastar as áreas de rastreamento e foco. Uma vez definidos os parâmetros pressione Adicionar posição"Para executar funções automáticas, verifique as configurações para executar os alinhamentos através da guia Funções Automáticas, navegando o atlas para uma área de carbono. Leve essa área à altura eucêntrica e siga a ordem dos alinhamentos conforme descrito no manuscrito do texto.
Em seguida, inicie a aquisição automatizada da guia de tomografia. Selecione a laje de aquisição de dados e defina os parâmetros desejados. Configure parâmetros de aquisição de dados:etapa de inclinação, ângulo positivo máximo, ângulo negativo máximo, esquema de rastreamento.
Em seguida, selecione Válvulas de coluna fechada"para o esquema de altura eucêntrico. Comece com a preparação de arquivos de entrada e diretórios. Estabeleça uma pasta de projeto sob a pasta Projeto".
Faça outra nova pasta de pilhas fixas e prepare os arquivos de entrada. Tilt série uma inclinação fixa série 1. XF e inclinação série 1.tlt.
Para calcular o desfoco, atualize o arquivo do parâmetro com os parâmetros de microscópio e imagem. Copie um arquivo de parâmetro para a pasta do projeto. Mude seu nome para param_CTF.
M e executar o comando indicado. Em seguida, confira os resultados de estimativas da CTF. Para cada pilha, verifique as pilhas alinhadas usando mod 3D e certifique-se de que as contas fiduciárias sejam apagadas corretamente.
Certifique-se de que a mão está correta executando o comando indicado. Em seguida, verifique o valor do desfoque e certifique-se de que corresponde à estimativa teórica do CTF. Para definir as sub-regiões, gere uma dobra de tomograma.
Na pasta do projeto, execute o comando indicado. Determine os limites escolhendo seis pontos Xmin Xmax Ymin, Ymax, Zmin e Zmax, para criar uma sub-região sob a caixa de pasta10, executar o comando indicado. Em seguida, execute a colheita de partículas para cada sub-região.
Para o conjunto de dados de apoferritina, realize uma pesquisa de modelo na bin six. Modifique o ângulo de sublinhar o modelo. Pesquise parâmetros para determinar o ângulo, alcance e intervalos para em plano ou fora da busca de avião em graus.
Na pasta do projeto execute o comando indicado. Remova as partículas incorretas usando mod 3D sob a pasta. Convmap_wedge_Type2_bin6. Execute o comando indicado.
Em seguida, inicialize o projeto. Na pasta de projeto, execute o comando indicado para criar um banco de dados para clareza EM, AppoF.mat. Realize a reconstrução do tomograma antes da média e alinhamento do sub-tomo para gerar tomogramas de sub-região corrigidos pelo CTF na bin4, execute o comando indicado.
Em seguida, para realizar a média e alinhamento do sub tomo, realize a média usando os sub telegramas corrigidos pelo CTF a partir de bin4. Na pasta do projeto, execute o comando indicado. Continue fazendo alinhamentos e execute o comando.
Limpe as partículas sobrepostas executando o comando indicado. Realize a reconstrução final combinando os dois conjuntos de dados de metade. Na pasta do projeto execute os comandos indicados.
Visão geral do fluxo de trabalho da tomografia para a tomografia celular e molecular são mostradas aqui para amostras de celular e lamella, a estratégia de coleta de dados depende em grande parte da amostra e do objetivo do estudo de imagem. Os parâmetros de coleta para vários estudos de CRIO ET são mostrados aqui. Tomogramas representativos de amostras moleculares como apoferritina, processos celulares finos e lamella moída de feixe de íons focalado da espessa amostra celular são mostrados aqui.
A análise estrutural de alta resolução pode ajudar a revelar locais vinculativos para alvos de drogas e tomografia e média sub-tomogral também têm ajudado o desenvolvimento de vacinas contra sars-cov-2.
