JoVE Logo
АВТОРЫ
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

Войдите в систему

Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.

В этой статье

  • Резюме
  • Аннотация
  • Введение
  • протокол
  • Результаты
  • Обсуждение
  • Раскрытие информации
  • Благодарности
  • Материалы
  • Ссылки
  • Перепечатки и разрешения

Резюме

Здесь мы представляем протокол для значительного снижения числа копий митохондриальной ДНК в яйцеклетке крупного рогатого скота (P < 0,0001). Этот метод использует центрифугирование и бисекцию для существенного уменьшения митохондрий ооцитов и может обеспечить повышенную вероятность развития у реконструированных эмбрионов межвидового переноса ядер соматических клеток.

Аннотация

Межвидовой перенос ядра соматических клеток (iSCNT) может быть использован для спасения исчезающих видов, но в реконструированном эмбрионе существуют две различные популяции митохондриальной ДНК (мтДНК): одна в ооплазме-реципиенте и одна в донорской соматической клетке. Эта митохондриальная гетероплазма может привести к проблемам развития у эмбриона и плода. Протоколы клонирования ручной работы включают бисекцию ооцитов, которая может быть использована для уменьшения числа копий мтДНК, снижения степени митохондриальной гетероплазмы у реконструированного эмбриона. Центрифугирование обнаженных, зрелых бычьих ооцитов произвело видимую митохондриально-плотную фракцию на одном полюсе ооцита. Zonae pellucidae ооцитов удаляли воздействием проназного раствора. Бисекцию проводили с использованием микробелка для удаления видимой фракции митохондрий. qPCR использовался для количественной оценки мтДНК, присутствующей в образцах ДНК, извлеченных из цельных ооцитов и бисекционных оопластов, обеспечивая сравнение числа копий мтДНК до и после бисекции. Числа копий были рассчитаны с использованием пороговых значений цикла, формулы линии регрессии стандартной кривой и соотношения, которое включало соответствующие размеры продуктов ПЦР мтДНК и геномных продуктов ПЦР. Один бычий яйцеклет имел среднее число копий мтДНК (± стандартное отклонение) 137 904 ± 94 768 (n = 38). Один истощенный митохондриями оопласт имел среднее число копий мтДНК 8 442 ± 13 806 (n = 33). Средние копии мтДНК, присутствующие в богатом митохондриями оопласте, составили 79 390 ± 58 526 копиями мтДНК (n = 28). Различия между этими рассчитанными средними показателями указывают на то, что центрифугирование и последующая бисекция могут значительно уменьшить количество копий мтДНК, присутствующих в истощенном митохондриями оопласте, по сравнению с исходным ооцитом (P < 0,0001, определяемого односторонним ANOVA). Снижение мтДНК должно снизить степень митохондриальной гетероплазмы у реконструированного эмбриона, возможно, способствуя стандартному эмбриональному и фетальному развитию. Добавление митохондриального экстракта из соматической донорской клетки также может иметь важное значение для достижения успешного эмбрионального развития.

Введение

Перенос ядра соматических клеток (SCNT) включает слияние энуклеированного ооцита одного животного и соматической клетки животного одного вида. В большинстве случаев ооциты и соматические клетки происходят от одного и того же вида, а показатели рождаемости ниже 6%1. Некоторые исследования включают использование межвидового SCNT (iSCNT), который включает в себя слияние соматической клетки и ооцита, которые происходят от двух разных видов. В этих исследованиях уровень рождаемости даже ниже, чем в SCNT - обычно менее 1%1. Тем не менее, iSCNT имеет возможность использоваться в качестве метода спасения исчезающих видов, поскольку соматические клетки этих животных более доступны, чем их половые клетки1. Реципиентные ооциты, используемые в iSCNT, часто являются домашними или распространенными лабораторными видами, такими как коровы, свиньи и мыши. Некоторые попытки, предпринятые до сих пор, успешно произвели живого молодняка, хотя полученное потомство было внутриродовыми животными (виды ооцитов-реципиентов и донорских клеток были членами одного рода)2,3,4. Межродовые модели (в которых используются ооциты и соматические клетки животных разных родов) еще не произвели живых животных, и большинство реконструированных эмбрионов останавливаются на 8-16 клеточной стадии развития in vitro 5,6,7,8. Одним из возможных объяснений этой остановки эмбрионального развития является возникновение митохондриальной гетероплазмы в эмбрионах - наличие более одного типа ДНК митохондрий (мтДНК) в одной клетке. Гетероплазма может привести к таким проблемам, как неэффективность развития или неудача у эмбриона или у живого животного1. Патогенез также может произойти позже в жизни животного9. Хотя эта проблема также присутствует у потомства SCNT, межвидовой компонент в эмбрионах iSCNT усугубляет проблему.

Когда эмбриональная мтДНК поступает из двух разных видов, митохондрии реципиентов ооцитов, которые представляют большинство, не работают эффективно или результативно с ядром донорской клетки 1,10. Большие таксономические разрывы между двумя видами, используемыми в iSCNT, вероятно, усиливают эту проблему; внутриродовое живое потомство (потомство Bos gaurus и Bos indicus с использованием ооцитов Bos taurus), а также потомство, полученное с помощью традиционного SCNT (например, потомство Ovis aries с использованием ооцитов Ovis) были химерами (мтДНК от двух особей присутствовала у этих животных 11,12,13). Тем не менее, они развивались намного дальше, чем межродовые эмбрионы SCNT14,15. Обмен информацией между митохондриями ооцитов и ядром донорской клетки может быть более успешным во внутриродовом эмбрионе, чем в межродовом эмбрионе16.

Количество мтДНК в зрелом бычьем ооците примерно в 100 раз больше, чем количество, обнаруженное в одной соматической клетке12. Снижение этого соотношения может стимулировать размножение митохондрий соматических клеток внутри реконструированного эмбриона, что позволяет увеличить популяцию продуктивных митохондрий16. Это, в свою очередь, может обеспечить больше энергии для удовлетворения потребностей развивающегося эмбриона15. Предыдущие попытки уменьшить число копий мтДНК ооцита или эмбриона включают химическое применение, микроманипуляцию и дополнение ооцита или эмбриона дополнительными митохондриями из донорских клеток 16,17,18,19,20. Однако химическое применение (например, 2',3'-дидеоксицитидин) не идеально подходит для эмбрионального развития и снижает число копий мтДНК ооцитов примерно наполовину18. Предыдущее снижение мтДНК ооцитов путем микроманипуляции удаляло в среднем 64% мтДНК17 ооцита. Хотя добавление митохондрий донорских клеток может быть жизнеспособным вариантом, его использование еще не произвело живого межродового животного в исследованиях iSCNT21.

Применение бисекции для уменьшения числа копий мтДНК ооцитов еще не использовалось в опубликованных исследованиях. Бисектирование ооцитов с целью слияния оопластов с соматической клеткой является предпосылкой ручного клонирования (HMC), которое обычно использует бисекцию в качестве метода удаления полярного тела и метафазной пластины из метафазного II (MII) ооцита. HMC успешно произвел потомство у нескольких видов, включая коз, крупный рогатый скот, свиней, овец и лошадей 22,23,24,25,26, но обычно не включает стадию центрифугирования до бисекции. Интеграция высокоскоростного центрифугирования ооцита позволяет выделить митохондрии (и, следовательно, мтДНК) на одном полюсе ооцита, который затем может быть разделен пополам с помощью микробелла для удаления этих митохондриально-плотных фракций. Два истощенных митохондриями оопласта затем могут быть слиты с соматической клеткой, как в случае с HMC, чтобы сформировать реконструированный эмбрион, который содержит значительно меньше мтДНК из видов ооцитов.

Вопрос, на который мы пытаемся ответить с помощью этого протокола, заключается в том, как уменьшить мтДНК в бычьем ооците, чтобы произвести жизнеспособный реконструированный эмбрион, который содержит меньше гетероплазматической мтДНК. В этом протоколе ооциты центрифугировали и делили пополам. Количество копий мтДНК ooplast и интактных ооцитов было рассчитано для определения эффективности этого метода в снижении числа копий мтДНК мтДНК крупного рогатого скота.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

протокол

Следующий протокол соответствует руководящим принципам ухода за животными и этики, предоставленным Университетом штата Юта.

1. Подготовка СМИ

  1. Перед обработкой яйцеклеток готовят следующие растворы, как описано в таблице 1: 400 мкл раствора гиалуронидазы, 500 мкл среды Т2, 1020 мкл среды T20 и 800 мкл среды T10.
  2. Разделите среду Т10 на две скважины четырехлуночной пластины, по 400 мкл на скважину. Пометьте одну скважину буквой «М», а вторую — «MR». Поместите в инкубатор с 5%CO2 до окончания бисекции.
  3. Приготовьте 500 мкл цитохалазина B (CB) / синтетической яйцеводной жидкости с HEPES (HSOF). Aliquot 50 мкл раствора CB/HSOF в отдельную центрифужную трубку объемом 1,5 мл.
  4. Приготовить 40 мкл раствора проназы. Центрифуга не менее 30 с при 2,680 х г. Смешайте 20 мкл надосадочного вещества с 20 мкл Т2 с новой центрифужной трубкой; образует разбавленный раствор проназы 5 мг/мл.
  5. Подготовьте 3 мл HSOF. На поисковую табличку отдельно нанесите четыре капли по 400 мкл; поместите эту пластину под стереомикроскоп.
  6. Приготовить 500 мкл раствора CB/T20.

2. Созревание in vitro (IVM) бычьих ооцитов

  1. IVM: Культивирование аспирированных кучево-ооцитарных комплексов (КОК) при 38,5 °C в 5% инкубатореCO2 в течение 21 ч в четырехлуночной посуде из сред созревания, содержащей 10% FBS, 0,26 МЕ/мл ФСГ и 100 ЕД/мл пенициллина/стрептомицина.
  2. Выполните следующие шаги, чтобы обнажить ооциты.
    1. Соберите желаемое количество КОК с помощью пипетки объемом 200 мкл и положите их на дно трубки центрифуги объемом 1,5 мкл.
    2. Добавьте тот же объем 0,6 мг/мл гиалуронидазы в центрифужную трубку с ооцитами (т.е., если объем ооцитов и сред IVM составляет 100 мкл, добавьте 100 мкл гиалуронидазы).
    3. Пипетка раствором вверх и вниз без образования пузырьков, пока все кучевые клетки не будут удалены.
  3. Проверьте созревание ооцитов.
    1. Используйте пипетку, чтобы добавить 200 мкл HSOF из одной из четырех капель HSOF на поисковой пластине в раствор ооцитов / гиалуронидазы.
    2. Перенесите ооциты из капли гиалуронидазы/HSOF и поместите их в неиспользованные 400 мкл капли HSOF. Промыть их двумя дополнительными каплями HSOF, чтобы помочь в удалении остатков гиалуронидазы и кучевых клеток.
    3. Используя ротовую пипетку (или пипетку и наконечник 10 мкл) и высокое микроскопическое увеличение, сверните и выберите ооциты на основе присутствия полярного тела.
    4. После сортировки ооцитов соберите желаемое количество ооцитов MII, подлежащих разделению пополам, и поместите их в 400 мкл капли HSOF.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Если ооциты находились вне инкубатора более 30 мин, ооциты могут быть помещены обратно в колодец среды созревания и помещены в инкубатор, контролируемыйCO2, для отдыха в течение не менее 30 минут. Ограничьте количество ооцитов, подлежащих разделению пополам, до количества, которое можно закончить пополам примерно через 30 мин, чтобы свести к минимуму время вне инкубации. Если оопласты должны быть слиты с соматической клеткой, активированы и культивированы как эмбрионы, ооциты должны быть энуклеированы в это время.

3. Центрифугирование ооцитов

ПРИМЕЧАНИЕ: Если ооциты были помещены в инкубатор в среде созревания, переместите их в каплю HSOF, из которой они были собраны в последний раз.

  1. Используя ротовую пипетку, соберите отобранные зрелые ооциты из капли HSOF и поместите их в пробирку объемом 1,5 мл, содержащую 50 мкл раствора HSOF/CB. Центрифугировать ооциты при 15 000 х г в течение 12 мин.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Присутствие пузырьков в трубке центрифуги не вредно.
  2. Пока ооциты центрифугируются, подготовьте бисекционную пластину.
    1. Нанесите рисунок, как показано на рисунке 1 , на крышку чашки Петри толщиной 60 мм (20 мкл на каплю) и полностью накройте капли минеральным маслом.
    2. С помощью маркера с тонким наконечником отметьте линии под блюдом, как показано на рисунке 2.
      1. Нарисуйте коробку вокруг капли проназы и линию между каплями CB/T20 и нижним рядом капель T20.
    3. Накройте блюдо непрозрачной крышкой до завершения центрифугирования для предотвращения изменения осмолярности микрокапель.
  3. Как только центрифугирование будет завершено, используйте пипетку объемом 200 мкл для сбора ооцитов в растворе и переместите их в пустую часть новой поисковой пластины с четырьмя каплями HSOF 400 мкл.
  4. Соберите и промойте ооциты через четыре капли HSOF.

figure-protocol-4920
Рисунок 1: Бисекционная пластина. Все показанные капли имеют объем 20 мкл. Пластина имеет диаметр 60 мм. Капли были полностью покрыты минеральным маслом. Ооциты сначала будут помещены в самую верхнюю и самую левую каплю Т2 (обозначенную здесь звездой). PRO/T2: 10 мкл проназы и 10 мкл Т2, объединенные перед созданием микрокапель. CB/T20: 1 мкл цитохалазина B на 1 мл T20, объединенный до создания микрокапель. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

figure-protocol-5708
Рисунок 2: Маркированная бисекционная пластина. Линии рисуются маркером с тонким наконечником на нижней части пластины, чтобы обеспечить ссылки на местоположение для наблюдений и переносов ооцитов и оопластов, сделанных под микроскопом. Ооциты сначала будут помещены в самую верхнюю и самую левую каплю Т2 (обозначенную здесь звездой). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

4. Подготовка ооцита к бисекции

ПРИМЕЧАНИЕ: Следующий процесс включает подготовку ооцитов к бисекции.

  1. Включите ступень нагрева до 37 °C.
  2. Используйте ротовую пипетку, чтобы переместить центрифугированные ооциты из капли HSOF в верхнюю левую каплю T2 бисекционной пластины, затем промыть ооциты через следующие три капли в верхнем ряду (T2, T20, T20).
  3. Депонируйте яйцеклетки в одной из проназных капель, гарантируя, что между ними практически нет контакта.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Удаление пеллюцидной зоны может занять различное количество времени, но обычно происходит между 30-120 с с использованием стадии нагрева. Отсутствие нагревательной ступени продлится и на этот раз.
  4. Наблюдайте за ооцитами до тех пор, пока не произойдет явная деформация zonae pellucidae (см. Рисунок 3).
  5. Как только один oocyte zona pellucida деформируется, переместите этот ооцит в соседнюю каплю Т2. Повторяйте по мере того, как дополнительные ооциты деформируются, пока все ооциты не будут удалены из проназы и помещены в каплю Т2.
  6. Наблюдают за ооцитами до тех пор, пока не останется только тонкий слой зоны пеллюцида.
  7. Промойте ооциты через следующие три капли внутри ряда (T2, T20, T20), затем отложите их вертикальными линиями внутри капель CB/T20 (см. Рисунок 4).
    1. Начните с меньшего количества ооцитов в вертикальных линиях и увеличьте количество ооцитов на каплю по мере развития навыков бисекции.

figure-protocol-8022
Рисунок 3: Удаление пеллюцидной зоны с помощью проназы. (80x) Ооцитная зона пеллюцида начнет казаться деформированной, когда проназа повлияла на зону пеллюцида достаточно, чтобы ооцит был перемещен в соседнюю каплю Т2. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

figure-protocol-8617
Рисунок 4: Ориентация ооцитов в бисекционных каплях. (80x) Беззона-свободные ооциты откладываются в почти вертикальной ориентации в пределах каждой капли CB/T20 до бисекции. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

5. Бисекция ооцитов

  1. Сосредоточьтесь на первой, самой левой капле CB / T20 (бисекция), которая содержит ооциты, и используйте пипетку рта для вращения ооцитов, так что плотная часть каждого ооцита либо обращена к руке микроскопа, либо от нее.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Митохондриально-плотная часть не будет содержать липидов, которые появляются как самая темная часть ооцита после центрифугирования.
  2. Положите кончик микробелка слева от самой верхней яйцеклетки, в соответствии с пространством непосредственно над митохондриями -плотной частью. Держа кончик лезвия в том же месте, осторожно опустите лезвие, чтобы разрезать весь путь через ооцит.
    1. Убедитесь, что митохондриально-плотный оопласт и митохондриально-восстановленный оопласт похожи по размеру; Бисекция должна разрезать каждый ооцит пополам, чтобы получить два оопласта.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Сравнительные размеры оопластов, полученных из одного ооцита, могут варьироваться в зависимости от целей исследования; если митохондриально-восстановленные оопласты должны быть слиты с соматической клеткой, их объем должен быть больше, чем у митохондрий-плотных оопластов.
    2. Убедитесь, что лезвие делит ооцит пополам над митохондриально-плотной частью и ниже липидно-плотной части, в самом чистом сегменте центрифугированного ооцита.
  3. При подъеме лезвия убедитесь, что та же линия поддерживается, и что кончик лезвия остается на том же месте, затем осторожно поднимите наконечник с пластины.
  4. Повторите этапы бисекции для всех ооцитов в пределах первой капли бисекции. Если ооциты присутствуют в дополнительных каплях, ориентируйте и разделяйте пополам оставшиеся ооциты.
  5. Используя ротовую пипетку, соберите митохондриально-восстановленные оопласты с первой капли бисекции. Поместите их в левую каплю T20, расположенную в нижнем ряду пластины. Повторите для всех оставшихся капель бисекции.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Митохондриальные оопласты будут содержать липиды, которые имеют более темный цвет, чем остальная часть ооцита.
  6. Используя ротовую пипетку, соберите митохондриально-плотные оопласты с первой капли бисекции. Поместите их в правую каплю T20, расположенную в нижнем ряду пластины. Повторите для всех оставшихся капель бисекции.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Митохондриально-плотные области будут иметь видимый конгломерат органелл, которые будут светло-серыми по внешнему виду.
  7. Извлеките блюдо T10 из четырех лунок из инкубатора. Используя ротовую пипетку, переместите все митохондриальные оопласты в хорошо обозначенный «MR» и переместите митохондриально-плотные оопласты в хорошо обозначенный «M».
  8. Поместите пластину из четырех скважин обратно в инкубатор, контролируемый CO2. Дайте оопластам отдохнуть не менее 30 минут до количественной оценки мтДНК.

6. Количественная оценка мтДНК

  1. Используйте набор для экстракции ДНК, предназначенный для извлечения материала из небольшого образца для извлечения ДНК из отдельных образцов (одиночные ооциты, одиночные митохондриально-плотные оопласты, одиночные митохондриальные оопласты).
  2. Используйте метод количественной оценки ДНК по выбору, чтобы гарантировать, что ДНК была успешно извлечена из каждого образца. Если количественная полимеразная цепная реакция (qPCR) не будет завершена в это время, заморозьте извлеченную ДНК в меченой пробирке в морозильной камере с температурой -80 °C.
  3. Выполнение qPCR
    1. Обратитесь к таблице 2 , чтобы определить объем каждого реагента, добавляемого к каждой трубке qPCR, вместе с последовательностями праймеров. Эти грунтовки предназначены для усиления области 12S бычьей мтДНК.
    2. Установите начальное время денатурации на 10 мин, за которыми последуют 35 циклов: 30 с денатурации при 94 °C, 15 с отжига при 60 °C и 15 с расширения при 72 °C. Когда реакция завершена, запишите значения порогового значения цикла (Ct).
      ПРИМЕЧАНИЕ: Для получения относительных значений числа копий мтДНК должна быть получена стандартная кривая с использованием образцов с известными количествами номеров копий мтДНК, которые увеличиваются экспоненциально. Затем необходимо манипулировать пороговыми значениями цикла, используя следующие формулы для определения относительных номеров копий мтДНК.
    3. Получите концентрацию ДНК, используя уравнение ниже:
      Концентрация ДНК = (10(Ct-перехват/наклон)) x тестируемый объем
    4. Получите номер копии, используя приведенное ниже уравнение:
      Номер копии = figure-protocol-13697
    5. Получите номер копии, используя приведенное ниже уравнение:
      Количество копий на ячейку = 2 x figure-protocol-13894

figure-protocol-14074
Рисунок 5: Стандартная кривая мтДНК соматических клеток. Эта стандартная кривая была создана путем количественного определения логарифмических концентраций логарифмических концентраций соматических клеток крупного рогатого скота с использованием реагентов и программы qPCR, как описано на этапе протокола 6.3. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Результаты

Количественные результаты ПЦР (qPCR) используются для определения относительных количеств мтДНК, присутствующих в каждом оопласте. Описанная реакция предназначена для усиления области 12S бычьей мтДНК.

Если бисекция прошла успешно, образцы из целых ооцитов и митохондриал?...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Обсуждение

Методы, ранее использовавшиеся для снижения количества копий мтДНК в ооцитах, имеют свои недостатки. Удаление митохондрий из ооцитов на основе микроманипуляции снижает число копий мтДНК в среднем на 64%27. Уникальный метод, ранее использовавшийся для энуклеации, предполага?...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Раскрытие информации

Авторам нечего раскрывать.

Благодарности

Авторы хотели бы поблагодарить своих коллег из Университета штата Юта, исследователей репродуктивных наук в зоопарке Сан-Диего и доктора Ребекку Кришер из Genus PLC.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Материалы

NameCompanyCatalog NumberComments
1.5 mL centrifuge tubesFisher Scientific5408129
60 mm dishSigma-AldrichD8054
CentrifugeEppendorf5424
Cytochalasin BSigma-AldrichC6762
Fetal Bovine SerumSigma-AldrichF2442
M199 MediaSigma-AldrichM4530
Mineral OilSigma-AldrichM8410
Mini CentrifugeSCILOGEXD1008
mtDNA Primer: Forward (12S)GGGCTACATTCTCTACACCAAG
mtDNA Primer: Reverse (12S)GTGCTTCATGGCCTAATTCAAC
NanoDrop SpectrophotometerThermo ScientificND2000
Opthalmic Scalpel with Aluminum HandlePFM Medical207300633Microblade for bisection
Protease/pronaseSigma-AldrichP5147
QIAamp DNA Micro KitQiagen56304
QuantStudio™ 3 - 96-Well 0.2-mLThermoFisherA28567
Search plateFisher ScientificFB0875711A
SYBR Green qPCR Master MixThermoFisherK0221qPCR master mix
Synthetic Oviductal Fluid with HEPES (HSOF)
ThermoPlateTokai HitTPi-SMZSSXHeating stage

Ссылки

  1. Loi, P., Modlinski, J. A., Ptak, G. Interspecies somatic cell nuclear transfer: A salvage tool seeking first aid. Theriogenology. 76 (2), 217-228 (2011).
  2. Wani, N. A., Vettical, B. S., Hong, S. B. First cloned Bactrian camel (camelus bactrianus) calf produced by interspecies somatic cell nuclear transfer: A step towards preserving the critically endangered wild Bactrian camels. PLOS ONE. 12 (5), 0177800(2017).
  3. Oh, H. J., et al. Cloning endangered gray wolves (canis lupus) from somatic cells collected postmortem. Theriogenology. 70 (4), 638-647 (2008).
  4. Srirattana, K., et al. Full-term development of gaur-bovine interspecies somatic cell nuclear transfer embryos: Effect of trichostatin a treatment. Cellular Reprogramming. 14 (3), 248-257 (2012).
  5. Kwon, D. K., et al. Blastocysts derived from adult fibroblasts of a rhesus monkey (macaca mulatta) using interspecies somatic cell nuclear transfer. Zygote. 19 (3), 199-204 (2011).
  6. Lee, E., et al. Production of cloned sei whale (Balaenoptera borealis) embryos by interspecies somatic cell nuclear transfer using enucleated pig oocytes. Journal of Veterinary Science. 10 (4), 285(2009).
  7. Lorthongpanich, C., Laowtammathron, C., Chan, A. W., Kedutat-Cairns, M., Parnpai, R. Development of interspecies cloned monkey embryos reconstructed with bovine enucleated oocytes. Journal of Reproduction and Development. 54 (5), 306-313 (2008).
  8. Hong, S. G., et al. Production of transgenic canine embryos using interspecies somatic cell nuclear transfer. Zygote. 20 (1), 67-72 (2011).
  9. Stewart, J. B., Chinnery, P. F. The dynamics of mitochondrial DNA heteroplasmy: Implications for human health and disease. Nature Reviews Genetics. 16 (9), 530-542 (2015).
  10. Takeda, K. Mitochondrial DNA transmission and confounding mitochondrial influences in cloned cattle and pigs. Reproductive Medicine and Biology. 12 (2), 47-55 (2013).
  11. Lanza, R. P., et al. Cloning of an endangered species (Bos Gaurus) using interspecies nuclear transfer. Cloning. 2 (2), 79-90 (2000).
  12. Evans, M. J., et al. Mitochondrial DNA genotypes in nuclear transfer-derived cloned sheep. Nature Genetics. 23 (1), 90-93 (1999).
  13. Meirelles, F. V., et al. Complete replacement of the mitochondrial genotype in a Bos indicus calf reconstructed by nuclear transfer to a Bos taurus oocyte. Genetics. 158 (1), 351-356 (2001).
  14. Beyhan, Z., Iager, A. E., Cibelli, J. B. Interspecies nuclear transfer: Implications for embryonic stem cell biology. Cell Stem Cell. 1 (5), 502-512 (2007).
  15. Lagutina, I., Fulka, H., Lazzari, G., Galli, C. Interspecies somatic cell nuclear transfer: advancements and problems. Cellular Reprogramming. 15 (5), 374-384 (2013).
  16. Jiang, Y., et al. Interspecies somatic cell nuclear transfer is dependent on compatible mitochondrial DNA and reprogramming factors. PLoS ONE. 6 (4), 14805(2011).
  17. Chiaratti, M. R., et al. Embryo mitochondrial DNA depletion is reversed during early embryogenesis in cattle. Biology of Reproduction. 82 (1), 76-85 (2010).
  18. Spikings, E. C., Alderson, J., John, J. C. Regulated mitochondrial DNA replication during oocyte maturation is essential for successful porcine embryonic development. Biology of Reproduction. 76 (2), 327-335 (2007).
  19. Cagnone, G. L., et al. Restoration of normal embryogenesis by mitochondrial supplementation in pig oocytes exhibiting mitochondrial DNA deficiency. Scientific Reports. 6 (1), 1-15 (2016).
  20. Spikings, E. C., Alderson, J., John, J. C. Regulated mitochondrial DNA replication during oocyte maturation is essential for successful porcine embryonic development. Biology of Reproduction. 76 (2), 327-335 (2007).
  21. Ferreira, A. F., et al. Does supplementation with mitochondria improve oocyte competence? A systematic review. Reproduction. 161 (3), 269-287 (2021).
  22. Bhat, M. H., et al. Live birth of a pashmina goat kid after transfer of handmade cloned embryos. Journal of Reproduction and Development. , (2019).
  23. Tecirlioglu, R. T., et al. Birth of a cloned calf derived from a vitrified hand-made cloned embryo. Reproduction, Fertility and Development. 15 (7), 361(2003).
  24. Zhang, P., et al. Handmade cloned transgenic piglets expressing the nematode fat-1 gene. Cellular Reprogramming. 14 (3), 258-266 (2012).
  25. Zhang, P., et al. Handmade cloned transgenic sheep rich in omega-3 fatty acids. PLOS ONE. 8 (2), 55941(2013).
  26. Lagutina, I., et al. Somatic cell nuclear transfer in horses: Effect of oocyte morphology, embryo reconstruction method and donor cell type. Reproduction. 130 (4), 559-567 (2005).
  27. Chiaratti, M. R., et al. Embryo mitochondrial DNA depletion is reversed during early embryogenesis in cattle. Biology of Reproduction. 82 (1), 76-85 (2010).
  28. Hosseini, S. M., et al. and efficient method of manual oocyte enucleation using a pulled pasteur pipette. In Vitro Cellular and Developmental Biology - Animal. 49 (8), 569-575 (2013).
  29. Zampolla, T., Spikings, E., Rawson, D., Zhang, T. Cytoskeleton proteins F-actin and tubulin distribution and interaction with mitochondria in the granulosa cells surrounding stage III zebrafish (danio rerio) oocytes. Theriogenology. 76 (6), 1110-1119 (2011).
  30. International Union for Conservation of Nature. The IUCN Red List of Threatened Species. International Union for Conservation of Nature. , (2021).
  31. Berg, D. K., Li, C., Asher, G., Wells, D. N., Oback, B. Red deer cloned from antler stem cells and their differentiated progeny. Biology of Reproduction. 77 (3), 384-394 (2007).
  32. Gómez, M. C., et al. Birth of African wildcat cloned kittens born from domestic cats. Cloning and Stem Cells. 6 (3), 247-258 (2004).
  33. Lanza, R. P., et al. Cloning of an endangered species (Bos gaurus) using interspecies nuclear transfer. Cloning. 2 (2), 79-90 (2000).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи

Запросить разрешение

Смотреть дополнительные статьи

185

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Конфиденциальность

Условия эксплуатации

Политика

СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

РЕКОМЕНДОВАТЬ БИБЛИОТЕКЕ

НОВОСТИ JoVE

Исследования

Образование

АВТОРЫ

Библиотекарь

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены