Скрининг чечевичных полей на наличие фузариозного увядания и корневых гнилей в Турции в условиях наземного климата

Резюме

Исследование, проведенное в провинции Йозгат, показало, что биотические факторы, такие как грибковые заболевания, такие как увядание и корневая гниль, ограничивают производство чечевицы. Изоляты фузариоза были обнаружены в 95,4% образцов, что предполагает периодические локальные обследования и регулярный мониторинг для устойчивого развития технологий и эффективных стратегий борьбы.

Аннотация

Чечевица является важным самоопыляемым растением бобовых культур. Его производство ограничено различными биотическими факторами, особенно грибковыми агентами, вызывающими увядание и комплекс корневых гнилей. Целью исследования было понимание региональной эпидемиологии и этиологии фитопатогенных грибковых агентов для разработки стратегий борьбы с почвенным Fusarium spp. В ходе этого исследования в 2022 и 2023 гг. были изучены 83 района посева чечевицы в провинции Йозгат на предмет болезней увядания, корневых и коронных гнилей, вызванных распространенными видами Fusarium . Для выделения и идентификации грибов были собраны растения чечевицы с симптомами. Изоляты Fusarium были сгруппированы в соответствии с морфологией колонии и культивировались на среде PDA. Кроме того, геномные ДНК, полученные из изолятов Fusarium , были проанализированы с помощью ПЦР и сравнены с другими изолятами Fusarium , зарегистрированными в NCBI GenBank. Генетические родства между изолятами Fusarium определяли с помощью метода максимальной парсимонии (МП) в программе Mega 11. В результате средние показатели заболеваемости и тяжести болезней увядания и корневых гниль в провинции Йозгат составили 16,9% и 38,6% соответственно. Изоляты Fusarium обнаружены в 95,4% образцов. Среди изолятов F. oxysporum, F. culmorum, F. graminearum, F. acuminatum и F. solani наблюдалась гомогенность нуклеотидных последовательностей от 99,5% до 100%, а наиболее изолированным видом был F. oxysporum. Дендрограмма МП изолятов Fusarium была разделена на две основные ветви, первая из которых включала все изоляты F. solani . Вторая основная ветвь включала другие виды Fusarium, выделенные в настоящем исследовании и в NCBI GenBank. В исследовании предлагается проводить периодические локальные обследования для определения частоты подавления фузариоза у чечевицы. Для борьбы с болезнью и сохранения системы производства чечевицы настоятельно рекомендуется своевременное подавление повреждений, вызванных фузариозом.

Введение

Чечевица (Lens culinaris Medik.), мелкосъедобная зерновая бобовая, принадлежащая к семейству Fabaceae, представляет собой самоопыляющуюся культуру прохладного сезона с игольчатыми листьями и белыми или бледно-фиолетовыми или темно-фиолетовыми цветами¹. Он был одомашнен человеком около 10 000 лет назад в месопотамской части Плодородного полумесяца и быстро распространился в Новом Свете, включая Средиземноморский бассейн и Центральную Азию, а позже был натурализован в Северной и Южной^{Америке.} Мировые площади выращивания чечевицы составляют около 5,5^{млн га при} производстве 6,6 млн тонн3. Турция занимает^{4-е место} по производству чечевицы после Канады, Индии и Австралии. Выращивание чечевицы в Турции имеет очень важное значение и составляет 6,7% мирового производства. Общий объем производства чечевицы в Турции составляет 474 000 тонн и производится по меньшей мере в 40^{провинциях.} Около 89,5% производства чечевицы в Турции составляют красная и зеленая чечевица, которые составляют 10,5% озимых культур в регионе Юго-Восточной Анатолии. Остальной урожай выращивается как яровый. Наибольший вклад^{в производство} зеленой чечевицы вносят провинции Йозгат (39,5%), Конья (23,7%), Кыршехир (16,3%), Чорум (7,6%) и Анкара (2,9%). Производство чечевицы может быть ограничено биотическими и абиотическими стрессовыми факторами. Морозы и засуха являются наиболее распространенными абиотическими факторами стресса при выращивании зеленой чечевицы^{летом 5}. Грибковые заболевания, такие как увядание, комплекс корневых и коронных гнилей, вызываемые видами Ascochyta lentis, Rhizoctonia solani, R. bataticola, Aphanomyces euteiche, Pythium и Fusarium, являются наиболее серьезными грибковыми заболеваниями, которые вызывают комбинацию заболеваний, включая выползание, фитофтороз рассады, увядание и корневую гниль, в зависимости от времени заражения, восприимчивости хозяина и метеорологических условий ^{6,7, 8}.

Fusarium представляет собой нитчатый несовершенный грибок, обнаруженный в почве, растениях и органических субстратах и являющийся космополитическим родом среди этих патогенов⁹. Он вызывает различные заболевания, такие как фузариозное увядание, корневая гниль и гниль корневой шейки, а также фузариозное поражение кочана у пшеницы, фузариозное увядание у бахчевых и корневая гниль у большинства бобовых, включая чечевицу 10,11,12. Сосудистое увядание, корневая гниль и гниль корневой шейки, вызываемые Fusarium spp., являются наиболее распространенным заболеванием чечевицы во многих районах выращивания чечевицы во всем мире¹⁰. Fusarium oxysporum является наиболее распространенным видом Fusarium, связанным с увяданием, корневой гнилью и гнилью корневой шейки чечевицы. В глобальном масштабе увядание, корневые и кронные гнили вызываются F. graminearum, F. sporotrichioides, F. equity, F. acuminatum, F. redolent, F. avenaceum, F. culmorum, F. solani и F. verticillioides на посадках чечевицы⁷. Болезни увядших, корневых и кронных гнилей, вызываемые Fusarium spp., проявляются как на рассадной, так и на взрослой стадиях и вызывают внезапное увядание, засыхание и последующую гибель листьев. Симптомы заболевания включают гниль семян, корневую гниль, увядание верхних листьев, отставание в росте, усыхание и скручивание листьев. На средних и поздних стадиях наполнения стручков семена обычно сжимаются, а симптомы корней включают задержку роста, коричневое обесцвечивание, поврежденные кончики стержневых корней и разрастание вторичных корней. Изменение цвета сосудистой ткани может наблюдаться не во всех случаях¹³.

В регионе Центральной Анатолии исследования состояния болезней увядания и корневой гнили у чечевицы проводились в ограниченном количестве. Йозгат имеет мягкий и умеренный климат с обильными осадками зимой по сравнению с летом и классифицируется как Dsb (теплый, влажный наземный климат) по шкале Кеппена и^{Гейгера 14}. Средняя температура составляет 9,6 °C при среднем количестве осадков 512 мм. Йозгат расположен в северном полушарии. Лето приходится на июнь, июль, август и сентябрь. Очень важно иметь информацию о региональной эпидемиологии и этиологии фитопатогенных грибковых агентов, вызывающих заболевание, для разработки различных стратегий борьбы с почвенным Fusarium spp., для борьбы с болезнью¹⁵. В связи с этим целями настоящего исследования являются определение и идентификация параметров заболевания (распространенность, частота и тяжесть заболевания) болезней увядания, корневой и корончатой гнили чечевицы путем проведения обследования в провинции Йозгат, где примерно 40% от общего объема производства зеленой чечевицы производится единолично, патогенный фузариоз виды, вызывающие увядание и корневую гниль у чечевицы, с помощью морфологического и молекулярного анализа, а также для определения индивидуальных уровней вирулентности видов Fusarium путем проведения тестов на патогенность.

протокол

ПРИМЕЧАНИЕ: Подробная информация о реагентах и оборудовании, использованном в исследовании, приведена в Таблице материалов.

1. Полевое обследование, отбор проб и выделение грибов

ПРИМЕЧАНИЕ: Исследовательские работы проводились в 2022 и 2023 годах, согласно Endes¹⁶. В общей сложности на 83 участках посадки чечевицы в девяти районах провинции Йозгат наблюдались случаи увядания, корневой гнили и гнили корневой шейки (Рисунок 1).

1. Выберите поля чечевицы площадью более 1000^м2 в качестве участка отбора проб. Соберите каждый образец, проходя хаотично от границы к центру или середине поля зигзагами, идущими по диагоналям с помощью рамки 1^м2 , размещая его случайным образом как минимум в трех случайно выбранных разных точках. Соберите растения чечевицы с симптомами болезни с каждой точки, положите их в бумажные пакеты и передайте в лабораторию для использования в исследованиях по выделению грибов и идентификации.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Корни и корневая шейка больных растений чечевицы, перенесенные в лабораторию, сначала промывали водопроводной водой, чтобы избавиться от грубых остатков; позже они были подвергнуты поверхностной дезинфекции для выделения грибковых патогенов, как описано в Endes¹⁶.
2. Замочите больные ткани растений в 70% этаноле на 10-15 с, а затем промойте 3 раза по 3 мин в стерильной воде. Подержите их все в 1% гипохлорите натрия (NaOCl) в течение 5 минут и снова промойте 3 раза в течение 5 минут каждый раз стерильной водой.
3. Высушите влажные растительные ткани на фильтровальной бумаге в стерильном шкафу, чтобы завершить процесс дезинфекции поверхности. После этого продезинфицированные ткани растения разрезать на кусочки длиной 5-10 мм и поместить 4-5 штук на среду КПК, содержащую 0,01% стрептомицина, в чашках Петри (диаметр 90 мм). Поместите чашки Петри в инкубатор в темноте при температуре 25 ± 1 °C на 4-7 дней и наблюдайте за ростом грибка.
   Примечание: Развивающиеся грибковые изоляты очищали методом выделения одиночных спор. С этой целью было модифицировано и использовано исследование, проведенное Choi et ^al.17 по получению одиночных споровых культур грибов, принадлежащих к Ascomycetes, Basidiomycetes, Coelomycetes и Hyphomycetes.
4. Для очистки грибковых изолятов следует хранить грибковые изоляты, полученные в конце исследований изоляции, в инкубаторе при температуре 25 ± 1 °C в течение 12 часов флуоресцентного света / 12 часов в темноте в течение 15 дней, чтобы стимулировать образование анаморфотных репродуктивных структур на ОАП.
5. Взвесьте шпателем около 100 мг грибного мицелия из 15-дневных культур, переложите его в стерильную микроцентрифужную пробирку объемом 1,5 мл, а затем тщательно измельчите стерильными пластиковыми пестиками для гомогенизации.
6. Добавьте 1 мл стерильной воды и сделайте вихрь на 1 минуту, чтобы обеспечить перенос спор в воду. Чтобы отрегулировать количество спор, попадающих в воду, наберите 20 мкл этой смеси с помощью пипетки и проверьте количество спор при 10-кратном увеличении светового микроскопа.
7. Когда количество спор станет больше желаемого, разбавьте спорово-водную смесь в соотношении 1/10, 1/100 и 1/1000. Обеспечьте смесь, содержащую 4-6 спор, в поле зрения микроскопа.
8. Возьмите 100 мкл приготовленной споровой суспензии и перенесите ее в чашки Петри диаметром 90 мм, содержащие среду ОАП с добавлением 0,1% стрептомицина. Затем распределите перенесенную суспензию по КПК с помощью шпателя Дригальского.
9. Подготовленные чашки Петри выдерживать в темноте при температуре 25 ± 1 °C в течение 12-24 часов. В конце этого периода перенесите небольшие кусочки гиф, образованных из одной конидии с петлей инокуляции, в новую чашку Петри, содержащую среду PDA. Каждая культура, полученная из каждой споры, представляет собой отдельную культуру спор. Храните их для использования в тестах на патогенность и морфологической и молекулярной идентификации.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Основная цель состоит в том, чтобы сохранить грибковые изоляты живыми в течение длительного времени без изменения их морфологии, генетики и вирулентности. Процесс хранения осуществлялся с использованием двух различных методов^18,19. Все методы хранения, использованные в данном исследовании, подробно описаны ниже.
   1. Первый способ хранения образцов заключается в следующем. Выращивайте грибковые изоляты на среде PDA при температуре 25 ± 1 °C при 12:12 ч темный: световой в течение 15 дней для получения мицелиевых дисков диаметром 4 мм, которые можно хранить в стерильной воде.
   2. Срезайте диски мицелия (диаметр 4 мм, 10 дисков) пробковым точильщиком из грибных культур, выросших в вышеупомянутых условиях. Перенесите диски мицелия в микроцентрифужные пробирки, содержащие 1 мл стерильной воды. Хранить образцы в микроцентрифужных пробирках в холодильнике при температуре -20 °C в течение 6 месяцев.
   3. Второй способ хранения образцов заключается в следующем. Во-первых, возьмите щепотку чистого грибкового диска из одиночных споровых культур, полученных с помощью петли инокуляции, и перенесите ее в чашки Петри, содержащие КПК с добавлением хлорамфеникола, молочной кислоты, ампициллина, рифампицина, тетрациклина, стрептомицина и т.д.
   4. Выращивать в течение 5-10 дней до процесса хранения при температуре 25 ± 1 °C в течение 12 часов: 12 часов в темноте: светло. Отрежьте и простерилизуйте фильтровальную бумагу общего назначения размером 1 см x 1 см в автоклаве при температуре 121 °C, 15 фунтов на квадратный дюйм в течение 60 минут.
   5. Поместите фильтровальную бумагу в новые чашки Петри с такой же или селективной средой. Вырежьте колонии/споры из чистой грибковой культуры и поместите их поверх каждого кусочка.
   6. Укупорьте чашки Петри и поместите их в инкубатор при соответствующих условиях роста (о чем говорилось выше). Грибковые изоляты медленно растут на фильтровальной бумаге. Инкубируйте примерно 15 дней, чтобы обеспечить полную колонизацию.
   7. После спороношения или полного образования колонии на фильтровальной бумаге перенесите отдельные листы бумаги в новую чашку Петри без питательной среды. Позже поместите чашки Петри в инкубатор до полного высыхания фильтровальной бумаги и грибка (примерно 20-30 дней).
   8. После высыхания положите 10 листов фильтровальной бумаги в каждый стерильный бумажный конверт, промаркируйте каждый конверт, положите эти конверты в полиэтиленовые пакеты и храните пластиковые пакеты с конвертами в пластиковом и прозрачном контейнере при температуре -20 °C.
10. Рассчитайте распространенность чечевичного увядания, корневой гнили и гнили короны в Йозгате по приведенной ниже формуле, учитывая распространенность болезни на каждом поле чечевицы, а затем укажите название района провинции.
    Распространенность заболевания (%) = (а / б) х 100
    где a обозначает количество пораженных полей; b указывает общее количество обследованных полей в округе.
11. Рассчитайте заболеваемость в соответствии с методом средневзвешенного значения, о котором сообщили Bora и Karaca²⁰. Посчитайте растения в каждом квадрате на поле. Разделите их на больные и небольные растения в каждом квадрате и рассчитайте распространенность болезни по приведенной ниже формуле.
    Распространенность заболевания (%) = (x / y) x 100
    где x обозначает количество больных растений; y обозначает общее количество обследованных растений.
12. Рассчитайте тяжесть заболевания по шкале 0-4 по шкале Öğüt²¹, где 0 = симптомы не проявились, 1 = слабо выраженные симптомы у 25% листьев; 2 = умеренные симптомы в 26%-50% листьев; 3 = сильный хлороз и увядание у 51%-75% листьев; и 4 = очень тяжелые симптомы хлороза и увядания или высыхание, осыпание, задержка роста или отмершие листья на более чем 75% растений в том же порядке (Рисунок 2).
13. Рассчитайте тяжесть заболевания по следующей формуле с полученными значениями шкалы¹⁶.
    Тяжесть заболевания (%) = [∑ [ i (ni x vi) / (V) x N)] x 100
    где ni количество растений в масштабе; значение масштаба vi; Наибольшее значение шкалы V; N общее количество наблюдаемых растений; i указывает количество классов.

2. Метеорологические данные

1. Проведение обзорных исследований. Для этого протокола опросы проводились в периоды с мая по июнь 2022 и 2023 годов. Получите значения температуры, относительной влажности и общего количества осадков за период с марта по июль в 2022 году, 2023 году и за долгие годы от Управления провинциальной метеорологии в Йозгате (Таблица 1).

3. Морфологическая идентификация

1. Сравните культуральные (цвет колонии, воздушный мицелий, скорость роста мицелия) и конидиальные (размеры конидиальности, форма, цвет и количество перегородок) изоляты Fusarium с более ранними исследованиями и предварительно определите виды грибов.
2. Выберите репрезентативные образцы из групп, которые будут использоваться для морфологической идентификации. Очистите эти образцы в соответствии с методом выделения одиночных спор, как упоминалось выше. В течение этого периода наблюдайте за характеристиками пигментации колоний изолятов Fusarium , а также за микро/макроконидиями и хламидоспоровыми структурами.
3. Чтобы способствовать образованию микроморфологических структур, таких как микро/макроконидии и хламидоспоры в полученных чистых грибных культурах, инкубируют на ОАП при 25 ± 1 °C и 12 ч: 12 ч темноте: свет в течение 25-30 дней в инкубаторе. Измерьте длину и ширину конидий для каждого изолята Fusarium с помощью световой микроскопии. Кроме того, задокументируйте структуру, форму, цвет и перегородки конидий или без них с помощью светового микроскопа, оснащенного цифровой камерой.
4. Основываясь на вышеприведенных наблюдениях, сгруппируйте изоляты Fusarium по видовому уровню, как описано в Leslie and Suerell²².

4. Молекулярная идентификация

Примечание: Общая геномная ДНК изолятов Fusarium была экстрагирована с использованием следующего метода, который был немного модифицирован по сравнению с протоколом Cenis²³. ПЦР-анализы и электрофорез изолятов Fusarium проводили по протоколу, описанному Aras and Endes²⁴.

1. Экстракция геномной ДНК грибов
   1. Из свежей культуры (возрастом 10 дней) изолятов Fusarium , выращенных на ОАП, соскребите 100 мг мицелия стерильным скальпелем и затем перенесите его в микроцентрифужную пробирку объемом 2 мл. Инкубируйте пробирки при температуре -20 °C в течение ночи.
   2. После ночной инкубации добавьте в пробирки 500 мкл буфера для экстракции ДНК (200 мМ Tris-HCl pH: 8,5, 250 мМ NaCl, 25 мМ ЭДТА, 0,5% додецилсульфата натрия) и измельчите стерильным пластиковым пестиком.
   3. Затем добавьте в пробирки 150 мкл 3М ацетата натрия (NaOAc) pH 5,2 и инкубируйте при -20 °C в течение 30 минут. После этой стадии центрифугируйте пробирки при давлении 4 000 x g в течение 10 минут.
   4. После центрифугирования перенесите 400 мкл надосадочной жидкости в верхней части пробирки в новые пробирки (1,5 мл) и добавьте равный объем изопропанола (2-пропанола). Инкубируйте новые пробирки при температуре -20 °C в течение 30 минут. За это время аккуратно перемешайте трубки 5x или 6x.
   5. Центрифугируйте при давлении 4000 x g в течение 10 минут, чтобы осадить геномную ДНК и отбросить всю жидкость, оставшуюся в пробирках.
   6. Добавьте 1 мл 70% этанола в гранулу геномной ДНК в виде белого или кремового осадка на дне пробирки. Аккуратно перемешайте пробирку вверх и вниз 4-5 раз в течение примерно 1 минуты, сбрасывая весь этанол из пробирок. Затем откройте трубки в ламинарном потоке воздуха на 30 минут, чтобы полностью испарить этанол на грануле ДНК.
   7. Чтобы растворить геномную ДНК и сохранить ее в течение длительного времени, необходимо добавить в пробирки 50 мкл буферного раствора TE (1M Tris-HCl pH: 8,0; 0,5M EDTA pH 8,0) и инкубировать пробирки на водяной бане при 65 °C в течение 1 ч. За это время аккуратно перемешайте трубку вверх и вниз 8x-10x. Храните геномную ДНК, растворенную в буферном растворе TE, в морозильной камере при температуре -20 °C для использования в молекулярных исследованиях.
2. Для ПЦР-исследований используют олигонуклеотидные праймеры ITS5 F (5'GGAAGTAAAGTCGTAACAAGG3') / ITS4 R (5'TCCTCCGCTTATTGATATGC3') для амплификации ITS участка рДНК²⁵. Проводите каждую ПЦР-реакцию с 2,5 мкл 10x ПЦР-буфера, 2,5 мкл MgCl₂ (25 мМ), 2,5 мкл dNTP (2 мМ), 0,5 мкл каждого праймера (10 мкМ), 2 мкл матричной ДНК, 0,5 мкл Taq ДНК-полимеразы (1 ед/мкл, Фермантаса) и 14 мкл sQH2O в общем объеме 25 мкл.
3. Для проведения ПЦР-реакции объемом 25 мкл выполните следующую программу ПЦР при температуре 95 °C в течение 2 мин (начальная денатурация), после чего следует 40 циклов; 95 °C в течение 30 с (денатурация), 55 °C в течение 45 с (отжиг), 72 °C в течение 90 с (растяжение) и 72 °C в течение 5 мин (окончательное растяжение). Электрофорезные продукты ПЦР в течение 1,5 ч при 90 В в 1,5% агарозном геле, приготовленном в 1x TAE (Tris Base - Glacial Acetic Acid - EDTA) буферном растворе.
   1. Для приготовления буфера ТАЭ для гель-электрофореза растворите 242 г основания Триса в 700 мл стерильной воды; добавьте 57,1 мл ледяной уксусной кислоты; добавьте 100 мл 0,5 М раствора ЭДТА и отрегулируйте объем до 1 л, добавив стерильную воду. Отрегулируйте окончательный pH буфера 1 л 50x TAE до 8,5. Чтобы сделать 1x TAE рабочим буфером, добавьте 49 частей стерильной воды в 1 часть 50x TAE буфера.
4. Окрасьте гели бромидом этидии с концентрацией 0,5 мкг/мл и визуально осмотрите их, сделав видимыми на УФ-трансиллюминаторе.
5. Для изучения филогенетических отношений между изолятами возбудителей корневой и корончатой гнили с помощью ПЦР получены последовательности оснований гена ITS, которые были синтезированы двунаправленно (5'-3' и 3'-5') через поставщика. Сравните последовательности оснований с данными генов с веб-сайта NCBI (Национальный центр биотехнологической информации) и последовательностями оснований гена ITS других изолятов Fusarium в мире с помощью программы Blast. Используйте его для идентификации изолятов на видовом уровне, как описано ниже.
   1. Перейдите на https://www.ncbi.nlm.nih.gov сайт. Нажмите на вкладку BLAST в разделе Популярные ресурсы.
   2. Нажмите на вкладку Nucleotide BLAST в новом окне. В разделе Введите последовательность запроса в новом окне введите базовые последовательности в формате Fasta и напишите название исследования в разделе Название должности.
   3. Затем отметьте Стандартные базы данных (nr и т. д.) на вкладке База данных в разделе Выберите набор поиска внизу.
   4. Отметьте галочкой Highly similar sequences (megablast) на вкладке Optimize for в разделе Program Selection и нажмите на вкладку BLAST внизу страницы.
6. Используйте программу филогенетического анализа MEGA 11 для определения филогенетического родства между изолятами Fusarium . Выровняйте последовательности оснований с помощью программы ClustalW и создайте генетические генеалогические деревья изолятов в соответствии с максимальной экономией для гена ITS²⁶.
   1. Чтобы скачать программное обеспечение Mega, перейдите на веб-сайт https://www.megasoftware.net и установите программное обеспечение Mega. Программное обеспечение MEGA предоставляется БЕСПЛАТНО для использования в научных исследованиях и образовании.
   2. Сначала сохраните последовательности на рабочем столе в виде файла Блокнота (.txt) в формате FASTA. Запустите программу Mega и нажмите на вкладку ALIGN . Нажмите « Редактировать/Построить выравнивание» в окне. Затем отметьте флажок «Создать новую трассу » в новом окне и нажмите «ОК» для подтверждения.
   3. Нажмите на вкладку ДНК. Исключите пункт 1. Последовательность, которая автоматически появится в окне, и перейдите в раздел Редактировать файл, затем нажмите на Вставить последовательность из вкладки Файл. Откройте файл «Блокнот» (.txt), который содержит последовательности и находится на рабочем столе.
   4. На этом этапе на экране появляются все последовательности. Сначала нажмите на любую последовательность , которая появится на экране, затем отметьте все последовательности с помощью CTRL + A. Откройте файл Alignment и нажмите Align by Clustal W оттуда, а затем нажмите OK , чтобы запустить программу с настройками по умолчанию.
   5. Изучив различия в выравнивании последовательностей, перейдите в файл данных, нажмите на Филогенетический анализ , а затем нажмите на Нет в чекбоксе в окне, чтобы узнать, синтезируют ли последовательности белки или нет. Наши последовательности не синтезируют белки, потому что они принадлежат к области ITS.
   6. Возврат в главное окно программного обеспечения Mega. Нажмите на Phylogeny и выберите Construct/Test Maximum Parsimony Tree(s). В новом окне выберите Bootstrap Method для теста Phylogeny и введите значения Bootstrap 1,000 для проверки силы ветви. На вкладке Gaps/missing Data Treatment выберите Partial Deletion, выберите Subtree-pruning-Regrafting (SPR) в качестве метода поиска MP и нажмите OK для подтверждения операций.
   7. Дождитесь результата анализа, который покажет филогенетическое дерево.

5. Тест на патогенность

1. Используйте четыре изолята для изучения патогенности для каждого репрезентативного вида из видов Fusarium , которые были идентифицированы молекулярными методами. Проводите исследования патогенности при температуре 24 °C, 16 ч флуоресцентного света/8 ч темном фотопериоде, при влажности 65% в помещении с кондиционером.
2. Посейте семена чечевицы в черные пластиковые флаконы с 45 отверстиями диаметром 5 см. Выдержите каждый флакон в 1% гипохлорите натрия в течение 3 минут, а затем промойте стерильной дистиллированной водой 3 раза. Просушите семена в стерильном шкафу в течение 24 часов и посейте по одному семени в каждую лунку.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Семена чечевицы сорта Kayı 91, чувствительные к заболеванию, использовались во всех испытаниях на патогенность⁶. В качестве метода инокуляции использовался метод погружения рассады²⁷.
3. Инкубировать чистые культуры каждого изолята в КПК при температуре 24 °С в течение 7-10 дней. Колонии, выращенные из исходной культуры, соскребают с поверхности среды с помощью шпателя и готовят спорово-мицелиевую суспензию с использованием стерильной дистиллированной воды.
4. Удалите крупные остатки из суспензии путем фильтрации через 4-слойную марлю и отрегулируйте концентрацию спор/мицелия до 1 х 10⁶ спор/мл с помощью гемоцитометра.
5. После этого этапа выкорчевывайте корни ранее выращенной в флаконах рассады, когда у них появится 2-3 настоящих листочка. Промойте в водопроводной воде и слегка травмируйте корни стерильной иглой. Погрузите эти сеянцы в приготовленную спорово-мицелиевую суспензию на 3 минуты, а затем пересадите в пластиковые флаконы, содержащие стерильную смесь грунт/торф (2:1; v/v).
6. Для рассады, используемой в качестве контроля, выкорчевывайте их корни, травмируйте их, а затем высаживайте, погружая только в стерильную воду. Проведите оценку патогенности через 3 недели после процесса инокуляции по шкале от 0 до 4.
7. После того, как рассчитанные значения тяжести заболевания были подвергнуты угловому преобразованию, полученные значения подвергнуть дисперсионному анализу и оценить различия между средними по критерию HSD Тьюки (p = 0,05). Тяжесть заболевания: изоляты с 0%-15% оценивали как имеющие очень низкую вирулентность (ЛЖ), изоляты с 16%-35% оценивали как низкую вирулентность (ЛЖ), изоляты с 36%-50% оценивали как умеренную вирулентность (O), изоляты с 51%-70% оценивали как высоковирулентные (VV), изоляты с 71%-100% оценивали как очень высокую вирулентность (VV), а изоляты без симптомов заболевания оценивали как сапрофитные или эпифитные изоляты.

Результаты

Определение параметров заболевания
В общей сложности было оценено 83 посевных участка чечевицы в девяти различных районах Йозгата с точки зрения увядания, корневой гнили и симптомов гнили короны, охватывающих площадь 1,1984 x 10^{6 м2}...

Обсуждение

Известно, что фузариозное увядание приводит к серьезным экономическим потерям урожая в некоторых частях мира³¹. Болезнь была впервые зарегистрирована в Венгрии³², а затем во многих странах, таких как Египет, Индия, Мьянма, Непал, Пакистан, ...

Материалы

Name	Company	Catalog Number	Comments
(S)-lactic acid	Merck	100366	Was used as an antibiotic in studies.
2-propanol	Merck	109634	Used in molecular studies.
Adjustable micro automatic pipette (0.1-2.5 µL)	Eppendorf Research	LB.EP.3123000012	Used to measure small volumes of liquids.
Adjustable micro automatic pipette set (2 – 20 µl, 20 – 200 µl, 100 – 1.000 µl)	Eppendorf Research	LB.EP.4924000916	Used to measure small volumes of liquids.
Agar	Merck	110453	For use in making fungal media.
Agarose	Sigma-Aldrich	18300012	For use in gel preparation in electrophoresis.
Air conditioning room	İklimlab		Was used to grow plants under controlled conditions.
Ampisilin	Sigma-Aldrich	A9393	Was used as an antibiotic in studies.
Analytical precision balance	Shimadzu ATX224		Was used to weigh the solid materials used in the study.
Autoclave sterilizer	Zealway	GF-120DR	It was used to sterilize solid and liquid materials at every stage of the study.
Binocular microscope	Leica DM750		For use in morphological diagnosis.
Biological safety cabinet	HFsafe Class II A2		To ensure the safety of the work area, the user, the environment and the operation.
Centrifugal	DLAB DM1424	LB.DL.903001124	Used to separate particles in a sample based on their shape, size and density
Chloramphenicol	Sigma-Aldrich	220551	Was used as an antibiotic in studies.
Cork-borer set	Sigma-Aldrich	Z165220	It was used to take samples from fungus culture in petri dishes.
Cover glass and slide	ISOLAB	075.01.006 / 075.02.005	Was used in the preparation process for microscope studies.
D(+)-glucose monohydrate	Merck	108342	For use in making fungal media.
DFC450 with digital camera	Leica		Digital microscope camera with c-mount interface and with a 5 megapixel ccd sensor.
Dm750 binocular microscope	Leica	MIC5246	Was used for morphological identification of fungi.
DNA gel electrophoresis	thermo fisher scientific	B2-UVT
Dna gel loading dye (6x)	Thermo Scientific	R0611	For use in molecular diagnostics.
dNTP mix	Thermo Scientific	R0192	Used in molecular studies.
Dreamtaq pcr master mixes (2x)	Thermo Scientific	K1082	For use in molecular diagnostics.
Drigalski spatule	ISOLAB	082.03.001	It was used to scrape and spread fungal cultures grown in petri dishes.
Edta	Thermo Scientific	17892	For use in molecular diagnostics.
Ethanol	Merck	100983	Used in molecular studies and surface disinfection studies.
Ethidium bromide	Sigma-Aldrich	E7637	Used to stain dna in gels during gel electrophoresis.
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)	Sigma-Aldrich	E6758	Used in molecular studies.
Filter paper	ISOLAB	107.58.158	Used in stock culture studies.
Forced air drying cabinet	ZHICHENG ZXDS-A-1090		For use in incubation processes.
Fume hood	Elektromag EM1201	LB.EM.EM1201	It was used to control harmful chemical vapors, gases and dust.
Gel imaging system	Syngene G:BOX Chemi XX6		For use in molecular diagnostics.
Generuler 50 bp dna ladder	Thermo Scientific	SM0372	For use in molecular diagnostics.
Glacial acetic acid	Merck	1005706	Used in molecular studies.
Glycerol	Merck	104094	For use in stock culture of fungi.
Lancet	ISOLAB	048.50.002	Used to remove diseased tissue from plant samples.
Magnesium chloride	Sigma-Aldrich	814733	Used in molecular studies.
Measuring tape	ISOLAB	016.07.500	Used to measure liquid volumes.
Microcentrifuge tubes	ISOLAB	0778.03.001 / 0778.03.002 / 0778.03.003	Used to store different volumes of liquids.
PCR tube	ISOLAB	123.01.002	It was used to put dna mix in pcr studies.
Petri dishes	ISOLAB	120.13.090	For use in growing fungus culture.
Pipette tips	ISOLAB	005.01.001 / 005.01.002 / 005.01.003 / 005.01.004	To transfer liquid volumes used in analyses.
Plastic bag	ISOLAB	039.30.005	Was used to transport samples to the laboratory.
Plastic pot	ToXA		Was used for growing plants.
Pliers, clamps	ISOLAB	048.08.130	It was used to put filter papers into envelopes after the fungus grew in the petri dish.
Porcelain mortar	ISOLAB	038.02.150	Was used to crush fungal mycelia.
Potato dextrose agar	Condalab	1022	For the identification and cultivation and of fungi.
Pure water system	human CORPORATION	LT.HC.NHP009	Was used in solution preparation and analysis throughout the studies.
Refrigerator (+4 °C / -20 °C)	Vestel		For use in the storage of stock materials.
Rifampicin	Sigma-Aldrich	557303	Was used as an antibiotic in studies.
Sodium acetate	Merck	106268	Used in molecular studies.
Sodium chloride	Merck	1064041000	Used in molecular studies.
Sodium dodecyl sulfate	Sigma-Aldrich	436143	Used in molecular studies.
Sodium hypochlorite solution	Merck	105614	Used for surface disinfection.
Spatula	ISOLAB	047.33.210	It was used to scrape the fungus culture growing in petri dishes.
Streptomycın sulfate	BioShop Canada	STP101	To prevent contamination in fungal culture cultivation.
Teksoll extra pure	Tekkim	TK.200650	For use as a disinfectant in all stages of work.
Tetrasiklin	Sigma-Aldrich	T3258	Was used as an antibiotic in studies.
Thermal cycler PCR	Bio‐Rad T100		For use in genomic analyses.
Thoma lam	ISOLAB	075.03.002	For use in spore counting.
Tris HCL	Roche	10812846001	Used in molecular studies.
Trizma	Sigma-Aldrich	T1503	Used in molecular studies.
Tween 80	Merck	822187	For use in spore solution in pathogenicity testing.
Vortex mixer vorteks	Velp WIZARD	LB.VLP.F202A0175	Used to mix substances in liquid volumes.
Water baths	Memmert WNB 22	1018-5702	It was used during incubation in dna extraction studies.