В центре внимания автора: Перепрограммирование раковых клеток в ИПСК для изучения прогрессирования заболевания и целей лечения

1 Одним из наиболее сложных аспектов изучения PDAC2 или рака поджелудочной железы является наличие 3 экспериментальной модели 4, которая может повторить прогрессирование 5 PDAC от ранних стадий пролина 6 до агрессивного состояния. 7 Другая задача состоит в том, чтобы экспериментально зафиксировать 8 пластичность и гетерогенность PDAC. 9 Таким образом, использование клеток PDAC IPS поможет нам решить 10 некоторые из этих проблем 11 и расширить наши возможности. экспериментальные инструменты для изучения этого заболевания.

12 Мы разработали надежный протокол 13 для перепрограммирования PDAC в iPS-клетки. 14 Генерируя больше линий iPS у многих пациентов с PDAC, мы можем изучить переход рака поджелудочной железы 16 от ранних к поздним стадиям и увидеть общие черты и различия между этими линиями. Это поможет нам обнаружить маркеры ранней диагностики 19, которые охватывают большее число пациентов20 и создать лекарства, нацеленные 21 на различные состояния заболевания.

Интересный вопрос, возникший в результате перепрограммирования 23 PDAC на iPS-клетки, заключается в том, что делает этот рак 24 таким устойчивым к сульфатной конверсии по сравнению с нормальными клетками? Связано ли это с определенными генами или генетическими мутациями, которые говорят нам что-то об идентичности раковых клеток?