1 PDAC2 または膵臓がんを研究する上で最も困難な側面の 1 つは、PDAC の進行 5 を初期のプロリン段階 6 から攻撃的な状態まで再現できる実験モデル 4 の利用可能性です。7 もう 1 つの課題は、実験的に 8 PDAC の可塑性と不均一性を捉えることです。9 したがって、PDAC IPS 細胞を使用すると、10 これらの課題のいくつか 11 に取り組み、この病気を研究するための実験ツール。
12 私たちは、PDACをiPS細胞に再プログラムするための堅牢なプロトコル13を確立しました。14 より多くのPDAC患者からより多くのiPS系統を生成することにより、15 膵臓がん16の初期段階から進行期への移行を研究し、これらの系統間の共通点17と相違点を確認することができる。18 これは、より多くの患者をカバーする早期診断マーカー19を発見し、20 病気のさまざまな状態を標的とする薬剤21を生成するのに役立ちます。
22 23 PDACをiPS細胞にリプログラミングすることで明らかになった興味深い疑問は、このがん24が正常細胞と比較して硫酸塩変換に対して非常に耐性があるのはなぜかということです。25 これは、がん細胞の同一性について何かを教えてくれる特定の遺伝子または遺伝子変異26によるものなのだろうか?