Occlusione della vena safena grande e piccola mediante colla copolimerica a base di N-butile cianoacrilato e metacrilossisulfolano

Presentiamo i risultati preliminari di uno studio osservazionale longitudinale volto a valutare l'efficacia e la sicurezza in diversi follow-up a breve e lungo termine dell'occlusione vascolare della grande vena safena (GSV) e della piccola vena safena (SSV) affetta da grave reflusso patologico, utilizzando un innovativo collante chirurgico cianoacrilato modificato composto da N-butile cianoacrilato e metacrilossisulfolano (NBCA+MS). Novanta pazienti, reclutati prospetticamente per 1 anno, sono stati sottoposti allo studio con EcoColor-Doppler (ECD) per valutare i diametri massimi del GSV e SSV in posizione ortostatica e il tempo di riflusso (RT). Un RT maggiore di 0,5 s è stato considerato patologico. La valutazione clinica, eziologica, anatomica e fisiopatologica (CEAP) è stata utilizzata per la valutazione completa di ciascun paziente nello studio. Tutti i pazienti sono stati trattati con colla NBCA + MS per ottenere l'occlusione venosa e osservati prima del trattamento (basale; T0), entro 6 ore dopo il trattamento (T1), 1 mese dopo il trattamento (T2), 3 mesi dopo il trattamento (T3), 6 mesi dopo il trattamento (T4) e 1 anno dopo il trattamento (T5). L'analisi del Chi-quadrato (χ) è stata eseguita per valutare l'efficacia e la sicurezza del trattamento. Tutti i pazienti hanno partecipato all'intera durata dello studio. L'occlusione completa è stata mantenuta nel 100% dei pazienti a T1, nel 98,9% a T2 e T3 e nel 97,8% a T4 e T5 (p < 0,001). Nessuno dei pazienti soffriva di trombosi post-chirurgica. Non è stata osservata iperpigmentazione blu o parestesia durante l'intero periodo di osservazione. Subito dopo il trattamento, il 7,7% dei pazienti aveva bisogno di antidolorifici; 1 settimana dopo il trattamento, il 100% dei pazienti è tornato alla vita normale. L'occlusione vascolare della vena safena grande o piccola con colla NBCA + MS è una procedura sicura con benefici persistenti dopo un follow-up di 1 anno. Questa procedura può essere eseguita con anestesia locale, consentendo un rapido ritorno alla vita normale. Grazie alla sua bassa invasività, il trattamento non è doloroso.