Başlamak için, manyetik karıştırıcılı bir sıcak plaka üzerinde bir yağ banyosunu 80 santigrat dereceye ısıtın. Daha sonra bir tüp imbik standı yardımıyla, yuvarlak alt şişeyi yağ banyosuna yarıya daldırın. Şişenin üst ağzını, bir şırıngaya bağlı bir temizleme iğnesi ve bağlı bir nitrojen balonu içeren bir mantarla kapatın.
Reaksiyon ortamından nitrojen sızıntısını önlemek için şişenin diğer boynunu sıkıca kapatın. Tüm düzeneği, nitrojen tahliyesi yoluyla korunan inert bir atmosferde 80 santigrat dereceye kadar önceden ısıtın. Reaksiyon sistemine 0.1 molar kinolin ve 0.105 molar 1-bromohekzadekan dökün.
Karışımı, inert bir ortamda ve sabit sıcaklıkta üç gün boyunca 2.500 ila 3.000 RPM'de sürekli olarak karıştırın. Daha sonra, elde edilen katıyı bir ila iki toluen etil etanoat karışımı içinde çözün. Karışımı derin dondurucuda eksi 15 dereceye kadar soğutun.
Karışımı filtrelemek için, bir vakum pompasına bir Buchner hunisi ve borudan bir filtre şişesi takın. Huninin altına gözenek boyutu 0,45 mikrometre olan bir polipropilen filtre membranı yerleştirin. Uygun bir sızdırmazlık sağlamak için filtreden az miktarda çözücü karışımı dökün.
Filtrelemeden sonra, filtrelenmiş ürünü yıkamak için huniden yavaş yavaş soğuk toluen dökün. Bileşiğin bir ila 10 miligramını ölçün ve bir mililitre döteryumlu kloroform içinde çözün. Bir mililitrelik bir şırınga kullanarak, çözünmüş bileşiği bir NMR tüpüne enjekte edin.
ADMET özelliklerini tahmin etmek için ADMET Lab 2.0 yazılımını açın ve istenen iyonik sıvının kanonik SMILES'ını girin. Bileşiğin biyolojik potansiyelini doğrulayan çeşitli parametreler elde etmek için programı yürütün. Maya pepton dekstroz suyunda Candida albicans'ın alt kültür mantar suşu, çalkalama altında 37 santigrat derecede 16 saat boyunca.
Bu arada, %15 agar içeren 25 mililitre taze hazırlanmış maya pepton dekstrozunu 90 milimetrelik bir Petri plakasına dökün ve ortamın katılaşmasına izin verin. Bir cam yayıcı kullanarak, ortam yüzeyine yaklaşık 100 mikrolitre taze hazırlanmış mantar aşısı yayın. Beş ila yedi dakika sonra, plakanın ortasına beş ila altı milimetrelik steril dairesel bir kağıt disk yerleştirmek için forseps kullanın.
Solvent kontrolü olarak 50 mikrolitre 0.1 milimolar sentezlenmiş iyonik sıvı su ve pozitif kontrol olarak amfoterisin B'yi diske ekleyin. İyonik sıvının agarın içine düzgün bir şekilde difüzyonunu sağlamak için plakayı 30 dakika buzdolabına koyun. Plakayı 24 saat boyunca 37 santigrat derecede inkübe edin.
Ertesi gün, inhibisyon bölgesini ölçmek için bir ölçek kullanın. Verilen formülü kullanarak, inhibisyon bölgesinin altındaki alanı hesaplayın. Proton NMR spektrumlarında, 1-hekzadesilkinolin-1-ium-bromür ürünü, sentezlenen bileşiğin yapısını doğrulayan 9.34 ve 7.20 delta değerlerinde beklenen proton sinyallerini sergiledi.
1-hekzadesilkinolin-1-ium-bromürün karbon 13 NMR spektrumları, delta 143, 131 ve 29 PPM'de net sinyaller gösterdi. Bileşik, disk difüzyon testinde belirgin bir inhibisyon bölgesi ile gösterildiği gibi Candida albicans'a karşı önemli bir antifungal potansiyel sergiledi.
