Çin Burs Konseyi'nin (CSC) J.Z. ve Kanser Genomik Merkezi Hollanda'ya (CGC) desteğini kabul ediyoruz. NL) P.t.D.'ye.

1. Batı şişkinliği kullanılarak TGF-β kaynaklı SMAD2 fosforilasyonunun analizi
NOT: Premalign insan göğsü MCF10A-Ras hücreleri, TGF-β sinyal yanıtlarını araştırmak için örnek olarak kullanılmıştır33. Prensip olarak, aşağıda açıklanan yöntemler diğer TGF-β duyarlı hücre hatları için de geçerlidir.
<ol><li>Dulbecco'nun modifiye Eagle's medium (DMEM)/F12'sinde %5 at serumu ile L-glutamin içeren 37 °C'de meme epitel hücre hattı MCF10A-Ras'ı kültüre edin, 20 ng/mL epidermal büyüme faktörü (EGF), 10 mg/mL insülin, 100 ng/mL kolera enterotoksin, 0.5 mg/mL hidrokortizon ve 1:100 penisilin-streptomisin (Pen-Strep).</li>
	<li>Trypsinize MCF10A-Ras hücreleri 1 dakika boyunca % 0.25 trypsin-EDTA'nın 1 mL'si ile ve bir hücre sayacı kullanarak uygulanabilir hücreleri sayar.</li>
	<li>Tohum hücreleri 5×10 5 hücre / kuyu yoğunluğunda 6 kuyulu plakalarhalinde.</li>
	<li>Gece büyümeden sonra, hücreleri 1 saat boyunca TGF-β (5 ng/mL) veya ligand tampon (4 mM HCl, %0,1 yağ asidi içermeyen sığır serum albümini (BSA)) ile tedavi edin ve ardından kültür ortamını çıkarın ve hücreleri 1 mL fosfat tamponlu salin (PBS) ile iki kez hafifçe yıkayın.</li>
	<li>Buz üzerinde 6 kuyulu plakalarda serin hücreler ve 150 μL önceden soğutulmuş radyo immün çökeltme testi (RIPA) liziz tamponu (150 mM NaCl, 0.1% Triton X-100, 0.5% sodyum deoksikolat, 0.1% SDS, 50 mM Tris-HCl pH 8.0 ve taze eklenen mini proteaz inhibitörü kokteyli). Lizinin 10 dakika boyunca buz üzerinde ilerlemesine izin verin.</li>
	<li>Yapışan hücreleri plastik bir hücre kazıyıcı kullanarak tabaktan kazıyın, ardından hücre süspansiyonunu önceden soğmuş bir mikrosantrifüj tüpüne hafifçe aktarın.</li>
	<li>Hücreyi 4 °C'de 150 santrifüj kuvvetinde(x g)10 dakika boyunca santrifüjleyin ve süpernatantı taze bir 1,5 mL mikrosantrifüj tüpüne aktarın.</li>
	<li>Deterjan uyumlu (DC) protein test kiti kullanarak protein konsantrasyonu ölçün.</li>
	<li>Her numuneden %10 sodyum dodecyl sülfat poliakrilamid jel elektroforez (SDS-PAGE) jeline 30 μg protein yükleyin ve jeli 1,5-2 saat boyunca 100 V voltajda çalıştırın.</li>
	<li>Proteinleri jelden 1-1,5 saat boyunca 110 V voltajda 45-μm polivinylidene difluorid (PVDF) membranına aktarın.</li>
	<li>PVDF membranını protein tarafı (jelle bakan taraf) yukarı bakacak şekilde uygun bir kaba aktarın ve zarı damıtılmış suda kısa bir süre durulayın.</li>
	<li>Suyu atın, Ponceau S çözeltisi ekleyin ve zarı 1-2 dakika sallanan bir platforma koyun.</li>
	<li>Zarı hızlı bir şekilde durulayıp 1 dakika yıkayarak damıtılmış suyla lekeden arındırın.</li>
	<li>Ardından, PVDF zarını bir ışık kutusuna koyun ve eşit toplam protein yüklemelerini kontrol etmek için bir resim çekin.</li>
	<li>Membranı Tris tamponlu salin ile Tween 20 (TBST, 20 mM Tris-HCl, pH 7.4, 150 mM NaCl ve % 0.1 Tween 20) ile görünür bir leke görene kadar yıkayın.</li>
	<li>Membranı bloke tamponuna koyun (TBST çözeltisinde% 5 yağsız süt) ve oda sıcaklığında 1 saat kuluçkaya yatırın.</li>
	<li>Membranı TBST ile iki kez yıkayın.</li>
	<li>Membranı fosfot-SMAD2 (p-SMAD2; 1:1000, ev yapımı 34),toplam SMAD2/3 1:1000 ve gliseraldehit 3-fosfat dehidrogenaz (GAPDH; 1:1000) karşı primer antikorlarla kuluçkaya bırakın, gece 4 °C'de.</li>
	<li>Membranı TBST ile iki kez yıkayın ve membranı tavşan veya fareye karşı ikincil bir antikorla (1:5000) 2 saat kuluçkaya bırakın.</li>
	<li>PVDF membranını Batı ECL substratı ile 30 saniye kuluçkaya yatırın ve bir görüntüleme sistemi kullanarak sinyali algılayın.</li>
	<li>Biyolojik triplikat elde etmek için deneyleri en az üç kez tekrarlayın.</li>
</ol>2. TGF-β kaynaklı SMAD3 bağımlı transkripsiyonal yanıtların analizi
<ol><li>SMAD3/SMAD4 bağımlı CAGA12-luciferaz transkripsiyon muhabir tahlilini gerçekleştirin.<ol>
<li>Adım 1'de açıklandığı gibi kültür ve trypsinize MCF10A-Ras hücreleri. Tohum hücreleri 5×10 4 hücre / kuyuda24 kuyu plakalarına koyun ve hücrelerin bir gecede yapışmasını sağlar.</li>
		<li>Tohumlamadan sonraki gün, her kuyudaki hücreleri TGF-β/SMAD3-inducible (CAGA)12 luciferaz transkripsiyonal muhabirin polietilenini (PEI) kullanarak β-galaktosidaz ekspresyon yapının35 ve 80 ng'lik yapısı ile birlikte tercüme edin. β-galaktosidaz transfeksiyon, farklı kuyular arasındaki transfeksiyon verimliliğindeki farklılıkları normalleştirmek için kullanılır. Her deney grubunu üç taraflı olarak kurun.</li>
		<li>24 saatlik inkübasyondan sonra, serumsuz DMEM-yüksek glikozlu hücreleri aç bırakın ve 6 saat sonra, hücrelere araç kontrolü olarak TGF-β (5 ng/mL) veya ligand tampon (4 mM HCl, % 0.1 BSA) ekleyin.</li>
		<li>24 saatlik bir inkübasyondan sonra, hücreleri önceden ısıtılan PBS ile iki kez yıkayın.</li>
		<li>120 μL/kuyu 1× lizis tamponu ekleyin ve plakayı 4 °C'de 20 dakika hafifçe sallayın.</li>
		<li>Bir luminometre kullanarak luciferaz aktivitesini ölçmek için 96 kuyulu beyaz test mikro plakasının her kuyusuna 30 μL lysate aktarın.</li>
		<li>β-galaktosidaz aktivitesini ölçmek için 96 kuyulu şeffaf bir plakanın her kuyusuna 50 μL lysate aktarın.</li>
		<li>Luciferaz aktivitesini β-galaktosidaz aktivitesine normalleştirin ve biyolojik triplikatlar elde etmek için deneyleri en az üç kez tekrarlayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>TGF-β hedef genlerinin ekspresyonunun nicel gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu (qRT-PCR) kullanılarak analiz edilmektedir.<ol>
<li>Adım 1'de açıklandığı gibi kültür ve trypsinize MCF10A-Ras hücreleri. Tohum hücreleri 5×10 5 hücre / kuyuda6 kuyu plakalarına koyun ve hücrelerin bir gecede yapışmasını sağlar.</li>
		<li>Hücreleri TGF-β (5 ng/mL) veya ligand tampon (4 mM HCl, %0,1 BSA) ile 6 saat boyunca tedavi edin ve ardından hücreleri 1 mL PBS ile iki kez yıkayın.</li>
		<li>Bir RNA yalıtım kiti kullanarak toplam RNA'yı izole edin.</li>
		<li>Bir NanoDrop ile RNA konsantrasyonu belirleyin ve ilk iplikçik cDNA sentez Kiti kullanarak 1 μg RNA ile cDNA sentezi gerçekleştirin.</li>
		<li>GAPDH (normalleştirme için), SERPINE1 (PAI-1 proteinini kodlamak için) için belirli insan ileri ve ters astarları içeren 10 μL reaksiyon karışımında on kat seyreltilmiş cDNA ile nicel gerçek zamanlı PCR (qRT-PCR) gerçekleştirmek için gerçek zamanlı bir PCR algılama sistemi kullanın, TGF-β/SMAD hedef geni), SMAD7 (TGF-β/SMAD hedef geni) ve qPCR Master Mix. Her deney grubunu üç taraflı olarak kurun. NOT: qRT-PCR'de hedef insan genlerini tespit etmek için kullanılan astar dizileri Tablo 1'de listelenmiştir.</li>
		<li>Aşağıdaki qPCR reaksiyon koşullarını kullanın: başlatma, 3 dakika boyunca 95 °C; denatürasyon, 10 saniye için 95 °C; tavlama, 30 saniye için 60 °C; ve uzatma, 10 saniye boyunca 80 °C; denatürasyon, tavlama ve uzatma 40 kez tekrarlanır.</li>
		<li>Biyolojik triplikat elde etmek için deneyleri en az üç kez tekrarlayın.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. TGF-β kaynaklı EMT analizi
<ol><li>Batı şişkinliğini kullanarak protein seviyesinde EMT belirteçlerinin ekspresyonunu analiz edin. NOT: TGF-β kaynaklı EMT analizi, örnek olarak fare NMuMG epitel hücreleri kullanılarak gösterilmiştir36,37.<ol>
<li>Kültür NMuMG hücreleri 37 °C DMEM-yüksek glikoz ortamında% 10 fetal sığır serumu ve 1:100 Pen-Strep ile desteklenmiştir. Protein izolasyonu ve tespiti için Adım 1'de açıklanan yöntemleri kullanın. NOT: Bu deneyde aşağıdaki antikorlar kullanılmaktadır: E-cadherin, 1:1000; N-cadherin, 1:1000; Salyangoz, 1:1000; Sümüklüböcek, 1:1000; Tübulin, 1:1000 (Şekil 3).</li>
	</ol>
</li>
	<li>Adım 2.2'de açıklandığı gibi nicel gerçek zamanlı-PCR kullanarak mRNA düzeyinde EMT işaretleyicilerinin ifadesini analiz edin. NOT: CDH1 (E-cadherin proteinini kodlama), SALYANGOZve ZEB2 (Şekil 3) dahil olmak üzere qRT-PCR için kullanılan tüm fare astarları Tablo 1'delistelenmiştir.</li>
	<li>Dolaylı immünofluoresans ve doğrudan floresan boyama kullanarak EMT sürecini analiz edin.<ol>
<li>E-cadherin dolaylı immünofluoresans boyama<ol>
<li>Steril 18 mm'lik kare cam kapakları 6 kuyulu plakalara yerleştirin (kuyu başına bir kapak kılıfı).</li>
			<li>Tohum 1×105 NMuMG hücreleri, 6 kuyu plakası başına 2 mL tam DMEM ile ve hücrelerin bir gecede yapışmasını sağlar.</li>
			<li>Yapışan hücrelere sahip kapakları hafifçe yeni bir 6 kuyu plakasına hareket ettirin ve kuyulara 2 mL kültür ortamı ekleyin.</li>
			<li>Hücreleri 2 gün boyunca TGF-β (5 ng/mL) veya ligand tampon (4 mM HCl, %0,1 BSA) ile tedavi edin.</li>
			<li>Kültür ortamını çıkarın ve hücreleri 1 mL önceden uyarılmış PBS ile iki kez hafifçe yıkayın.</li>
			<li>%4 paraformaldehitin 1 mL'sini ekleyerek ve oda sıcaklığında 30 dakika kuluçkaya yatırarak hücreleri sabitleyin. Ardından, hücreleri 1 mL PBS ile iki kez hafifçe yıkayın.</li>
			<li>Sabit hücreleri oda sıcaklığında 10 dakika boyunca % 0,1 Triton X-100 ile permeabilize edin ve hücreleri PBS ile iki kez yıkayın.</li>
			<li>PBS'de %5 BSA olan hücreleri oda sıcaklığında 1 saat boyunca tıkayın ve hücreleri PBS ile iki kez yıkayın.</li>
			<li>E-cadherin'e karşı birincil antikoru (PBS'de 1:1000 seyreltilmiş) her kapak kapağının üstüne ekleyin ve oda sıcaklığında 1 saat kuluçkaya yatırın.</li>
			<li>Birincil antikoru çıkarın ve kapak kapağını PBS ile üç kez yıkayın.</li>
			<li>Alexa Fluor 555 ikincil antikorun (PBS'de 1:500 seyreltilmiş) her kapak kapağının üstüne ekleyin ve ışıktan korunmak için alüminyum folyo ile kaplarken oda sıcaklığında 1 saat kuluçkaya yatın.</li>
			<li>İkincil antikorun çıkarılması ve kapak kapağının PBS ile üç kez yıkanması.</li>
			<li>Kapak sapını (aşağı bakan hücreler) 4′, 6-diamidino-2-fenylindole (DAPI) ile montaj ortamını kullanarak cam slaytlara monte edin ve monte edilen slaytları ışıktan korunan 4 °C'de bir kutuda saklayın.</li>
			<li>SP8 konfokal mikroskopi ile boyamayı gözlemleyin.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Filamentli (F)-aktinin doğrudan floresan boyanma.<ol>
<li>3.3.1.1 adımlarını izleyerek örnekleri hazırlayın. 3.3.1.9'a kadar.</li>
			<li>Filamentli aksini (F-actin) görselleştirmek için karanlıkta oda sıcaklığında 1 saat boyunca Alexa Fluor 488 Phalloidin (1:1000) ekleyerek hücreleri lekelayın.</li>
			<li>PBS ile hücreleri üç kez yıkayın.</li>
			<li>DAPI ile montaj ortamını kullanarak kapak sapını cam slaytlara monte edin ve SP8 konfokal mikroskopi ile görüntü alın.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol>

Yazarların açıklayacak bir şeyi yok.

TGF-β/SMAD sinyalizasyonu meme kanserinin ilerlemesinde önemli bir rol oynar, çünkü EMT7'yiindükleerek meme kanseri hücre invazivliğini ve metastazını teşvik edebilir. Burada, reseptör kaynaklı SMAD aktivasyonundan SMAD aracılı transkripsiyonal ve biyolojik yanıtlara kadar TGF-β başlatılan sinyali araştırmak için mantıklı bir iş akışı tanımladık. SMAD2 fosforilasyon analizini tanımlayarak başladık, TGF-β/SMAD sinyal yanıtını analiz etmek için hem gen hem de protein seviyelerinde TGF-β kaynaklı SMAD3 bağımlı transkripsiyonal yanıtlar ve EMT işaretleyici ekspresyonu ile devam ettik ve son olarak TGF-β kaynaklı EMT'yi inceledik. TGF-β/SMAD sinyal yolu35'inaktivitesini izlemek için PAI-1 promotöründen türetilen CAGA kutularını içeren CAGA 12 -luciferase transkripsiyon muhabirini kullandık. Bu muhabir yapısı etkinleştirme için SMAD3 ve SMAD4 gerektirir. Önceki çalışmalar, SMAD4'ün devrilmesinin TGF-β kaynaklı CAGA12-luciferaz aktivitesini zayıfladığını göstermiştir37. Muhabir testine ek olarak, SMAD2 ve SMAD3 de dahil olmak üzere endojen SMAD'lerin fosforilasyon durumunu belirlemek, TGF-β sinyal yanıtını araştırmanın bir başka yoludur. Gerçekten de, büyüme ve farklılaşma faktörü (GDF)-8/myostatin ve GDF-9 gibi TGF-β ailesinin diğer üyeleri de TβRI 42,43,44'ü devreye alarak SMAD2/3 proteinleri aracılığıyla sinyalleriaktarır. CAGA12-luciferase muhabirine ek olarak, TGF-β sinyalinin aktivasyonunu tespit etmek için benzer birkaç muhabir kullanılmıştır. Örneğin, JunB promotöründen türetilen yanıt öğelerine sahip transkripsiyonal (SBE)4-Lux muhabiri, TGF-β, aktivatörler ve BMP'ler45tarafından verimli bir şekilde indüklenebilir.
Epitel belirteçlerinin (yani E-cadherin) ve mezenkimal belirteçlerin (örneğin, N-cadherin, Salyangoz, Sümüklüböcek ve Zeb2) ekspresyonunu araştırmak için klasik yöntemler olan TGF-β kaynaklı EMT'yi analiz etmek için Batı şişkinliği ve qPCR kullanılmıştır. Ayrıca E-cadherin dolaylı immünofluoresans boyama ve F-actin doğrudan floresan boyama gerçekleştirdik. Bu tahliller TGF-β tedavisinden sonra hücrelerin mezenkimal fenotipini daha da doğrulamıştır. İmmünofluoresans lekelemenin sınırlaması, hücrelerin antikorlar ve görüntüleme ile inkübasyondan önce düzeltilmesi gerektiğidir ve canlı hücrelerde EMT belirteç ifadesindeki değişiklikleri araştırmak zordur. Son zamanlarda, A549 akciğer adenokarsinom-vimentin-RFP gibi EMT muhabir hücre hatlarının tasarımı, kırmızı floresan protein (RFP) etiketli vimentin ifadesiyle epitel hücrelerinin mezenkimal hücrelere dönüşümünü gerçek zamanlı olarak izlemeyi mümkün klas hale getirmiştir. Bu platform ilaç taraması ve yeni ilaç geliştirme için kullanılabilir46. Canlı hücrelerde F-actin yapılarını lekeleyebilen 17 amino asitli bir peptit olan LifeAct boyası, hücresel işlemlere müdahale etmeden aktin sitoskeleton'u gerçek zamanlı olarak görselleştirmek için değerli bir araç haline geliyor47. Bu çalışmada, TGF-β sinyalizasyon ve TGF-β kaynaklı EMT üzerindeki inhibitör etkilerini doğrulamak için SB431542 ve GW788388 olmak üzere iki küçük molekül inhibitörü kullandık. Özellikle GW788388, TβRI ve TβRII aktivitesini güçlü bir şekilde inhibe ederken, SB431542 sadece TβRI (ve ALK4 ve ALK7) üzerinde inhibitör bir etkiye sahiptir. Önceki çalışmalar GW788388'in SB43154240'tandaha güçlü olduğunu ortaya koydu. EMT inhibisyona ek olarak, GW788388 böbrekte fibrozis belirteçlerinin ekspresyonunu azalttı ve diyabetik farelerde GW788388'in oral olarak verilmesi glomerülopatiyi belirgin şekilde azalttı25,48.
EMT, kanser hücre plastisitesini teşvik etmede önemli bir rol oynar ve ilaç direnci ve metastaz ile sonuçlanır 49. Bu nedenle, EMT türevi hücrelerin spesifik sitotoksik ilaçlar50 ile hedeflenmesi veya mezenkimal-epitel geçişi (MET)51 yoluyla redifferentiation indüklenmesi kanser hücre metastazı ve tedavi direncinin üstesinden gelmek için bir yaklaşım olarak önerilmiştir. Bununla birlikte, MET uzak organlarda yayılan kanser hücrelerinin çoğalmasına katkıda bulunur52EMT'nin terapötik geri dönüşümlerini kullanırken ters tepebilir. Son zamanlarda, yeni bir çalışma emt türevli meme kanseri hücrelerini doğrudan adipositlere farklılaşmak için hedef alarak terapötik bir transdifferentiation yaklaşımı bildirdi30. Ishay-Ronen et tarafından yapılan çalışma. al.30, TGF-β ile uzun süreli tedaviye yanıt olarak mezenkimal hücrelere geçiş geçiren Py2T murine epitel kanser hücrelerini kullandı. Rosiglitazone'un MEK inhibitörleri ile birlikte epitel farklılaşması ve adipogenezini geliştirdiğini gösterdiler. Bununla birlikte, rosiglitazone'un tek başına mezenkimal Py2T murine hücrelerinin adipositlere transdifferentiasyonunu teşvik etmek için yeterli olduğunu bulduk.
Özetle, bu çalışmada kullanılan yöntemler TGF-β sinyalizasyon ve TGF-β kaynaklı EMT'yi araştırmak için mantıklı bir iş akışı sağlamıştır. İki inhibitör, SB431542 ve GW788388, TGF-β kaynaklı yanıtları ve EMT'yi engelleyebilir. Ek olarak, rosiglitazone'un tek başına bazı TGF-β kaynaklı mezenkimal meme kanseri hücrelerinde adipogenez indüklese neden olduğunu da gösterdik. TGF-β yanıtlarını araştırmak için sadece birkaç meme kanseri hücre hattı kullanmamıza rağmen, burada açıklanan yöntemler diğer (kanser) hücrelere tahmin edilebilir. Burada, hücresel yanıtları teşvik etmek için çeşitli TGF-β konsantrasyonları kullandık. Çoğu hücre tipinde, TGF-β biyolojik aktivitesini 0.01-10 ng/mL53 konsantrasyon aralığında uygular ve bir doz-yanıt deseninde sinyalizasyona neden olur. Sığır aort endotel hücreleri de dahil olmak üzere birincil endotel hücrelerinde, TGF-β fosforillenmiş SMAD2'nin önemli ekspresyonunun 0.025 ng/mL'de indüklendiğini, maksimum 0.25 ng/mL'ye ulaştığını ve daha yüksek konsantrasyonlara yanıt olarak bu seviyede kaldığını53. Çalışmamızda, güçlü yanıtlar elde etmek için transkripsiyonal muhabir tahlili için MCF10A-Ras hücrelerinde yüksek konsantrasyonda TGF-β (5 ng/mL) kullandık. SMAD2 fosforilasyon ve hedef gen ekspresyasyonu TGF-β tarafından düşük dozda indüklenebilir; böylece hücreleri tedavi etmek için 2,5 ng/mL TGF-β kullandık. Bununla birlikte, en uygun çalışma konsantrasyonu hücre tipine ve tahmini etkilere bağlıdır. TGF-β en iyi konsantrasyonunu belirlemek için, hücrelerin farklı dozlarda (düşükten yükseğe) tedavi etmesi önerilir.

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/61830/studying-tgf-signaling-tgf-induced-epithelial-to-mesenchymal">Studying TGF-&#946; Signaling and TGF-&#946;-induced Epithelial-to-mesenchymal Transition in Breast Cancer and Normal Cells</a>.&#160;NMuMG was mislabeled as&#160;cancer cells.
NMuMG cells are non-transformed epithelial breast cells established from a mouse mammary gland. NMuMG cells are frequently used as a model system to investigate TGF-&#946;-induced epithelial to mesenchymal transition (EMT). EMT is induced by TGF-&#946; in premalignant human MCF 10A-RAS (M2) cells and mouse MMTV-PyMT breast cancer cell line. The article has been updated to reflect this.

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/61830/studying-tgf-signaling-tgf-induced-epithelial-to-mesenchymal">Studying TGF-&#946; Signaling and TGF-&#946;-induced Epithelial-to-mesenchymal Transition in Breast Cancer and Normal Cells</a>.&#160;NMuMG was mislabeled as&#160;cancer cells.

Erratum: Studying TGF-&#946; Signaling and TGF-&#946;-induced Epithelial-to-mesenchymal Transition in Breast Cancer and Normal Cells

Sitokin dönüşüm büyüme faktörü-β (TGF-β), TGF-βs (örneğin, TGF-β1, -β2 ve -β3), kemik morfojenik proteinler (BMP'ler) ve aktivinler1,2dahil olmak üzere yapısal ve işlevsel olarak ilgili düzenleyici polipeptidlerden oluşan geniş bir grubun prototipidir. Bu sitokinlerin hepsi embriyonik gelişimde ve doku ve organ homeostazlarının korunmasında önemli roller oynar3. TGF-β yanlış yönlendirilebilirliği, kanser4,5dahil olmak üzere çok çeşitlihastalıklarayol açabilir. TGF-β kanserin ilerlemesinde karmaşık, ikili bir rol oynar: normal ve premalign epitel hücrelerinde, TGF-β çoğalma inhibe ederek ve apoptoz6,7'yiindükleerek tümör baskılayıcı olarak davranır; bununla birlikte, tümör ilerlemesinin geç evresinde, onkogenlerin aktivasyonu veya tümör baskılayıcı genlerin kaybı ile sitostatik yanıtlar engellendiğinde, TGF-β kanser hücrelerinde epitelden mezenkimal geçişi (EMT) teşvik ederek tümör arttırıcı görevi görür, böylece kanser hücre invazyonunu ve metastazını mümkün kılar, tümör mikroçevreslerindeki hücrelere etki eder ve anjiogenez ve immün kaçamak8,9,10'uuyarır.
TGF-β olgun karboksi terminal TGF-β ve gecikme ile ilişkili peptit (LAP)11içeren inaktif bir öncü molekül olarak salgılanır. Bu küçük kompleks, gizli TGF-β bağlayıcı protein (LTBP)12ile birlikte bağlanabilir. Olgun TGF-β salınımı, LAP'yi ikiye ayıran spesifik proteazların etkisi veya LAP'nin integrin bağımlı bir işlemde mekanik olarak çekilmesi ile aracılık edilebilir13,14. LTBP'ye ek olarak, Glikoprotein A tekrarları baskın (GARP), düzenleyici T hücrelerinin (Tregs) yüzeyinde yüksek oranda ifade edilir ve TGF-β15,16aktivasyonunun düzenlenmesinde LTBP ile benzer bir rol oynar. GARP, disülfid bağlantı ve uyumsuz ilişki yoluyla doğrudan gizli TGF-β bağlanır. GARP/TGF-β kompleksinden TGF-β aktivasyonu17entegre gerektirir. Olgun TGF-β, sinyalizasyon başlatmak için TGF-β serine/threonine kinaz reseptörlerine, yani TGF-β tip I (TβRI) ve TGF-β tip II (TβRII) reseptörlerinebağlanır. TGF-β TβRII'ye bağlanması, TβRI'nin işe alınmasını ve heteromerik bir kompleksin oluşumunu teşvik eder. Daha sonra, TβRI kısa bir glisine ve serine bakımından zengin (GS) motifinde serine ve threonine kalıntıları üzerinde TβRII kinaz tarafından fosforillenir ve aktivasyonu19,20. Aktivasyondan sonra, aktif TβRI alt tabakalarını işe toplar ve fosforilasyonlar: SMAD2 ve SMAD3(Şekil 1)içeren iki reseptöre özgü SMAD (R-SMAD). R-SMAD'ler, proline bakımından zengin bir bağlayıcı bölgeyle ayrılan mad homology etki alanları MH1 ve MH2 ile benzer bir genel yapıyı paylaşırlar (Şekil 2). SMAD3'ün MH1 etki alanındaki DNA bağlama motifi SMAD2 ve SMAD3 arasında korunmuyor ve SMAD2, MH1 etki alanındaki iki ekleme nedeniyle (ekson 3 ve L1) DNA'yı doğrudan bağlayamıyor. SMAD2 ve SMAD3, C-terminilerinde SSXS motifinin fosforilasyonu ile aktive edilebilir (Şekil 2). Fosforilasyonlu SMAD2/3, hedef genlerin transkripsiyonunu modüle etmek için çekirdeğe geçen ortak bir SMAD aracı olan SMAD4 ile heteromerik kompleksler oluşturur (Şekil 1)7,21. Bu kurallı SMAD sinyal yolu hassas bir şekilde düzenlenir ve hücre kaderinin düzenlenmesi ve tümör hücre metastazı ve istilası22gibi spesifik hücresel ve doku yanıtları üretir. TGF-β-SMAD sinyaline ek olarak, SMAD olmayan sinyal yolları da aşağı akış hücresel yanıtlarını düzenlemek için reseptörler tarafından doğrudan etkinleştirilebilir23.
Tümör ilerlemesi sırasında EMT'nin indüksiyonu için TGF-β kaynaklı SMAD'ye bağımlı ve SMAD'den bağımsız yolların aktivasyonuna ihtiyaç vardır. EMT, tümör hücrelerinin hücre-hücre kontaktlarının kaybı ve apik-bazal polaritenin azalmasıyla ilişkili bir epitel fenotipten, gelişmiş hareketlilik ve istila yeteneğine sahip mezenkimal fenotipe adanmış geri dönüşümlü bir süreçtir24. EMT, N-cadherin, vimentin, Zeb2 ve Salyangoz1/2 dahil olmak üzere mezenkimal belirteç proteinlerinin artan ekspresyasyonu ve E-cadherin ve β-catenin (Şekil 3)25gibi epitel belirteçlerinin eşlik eden downregülasyonu ile karakterizedir. Bununla birlikte, bir epitelden mezenkimal duruma geçiş genellikle eksiktir ve hücreler karışık epitel ve mezenkimal (E/M) özellikler kazanır. Uluslararası EMT derneğinin yakın tarihli bir makalesi, ara E/M fenotipik durumlara maruz kalan hücrelerin sürecini epitel-mezenkimal plastisite (EMP)26olarak tanımlamayı önermektedir. Bu plastisite kısmi EMT, hibrit E/ M durumu, metastable EMT durumu, EMT sürekliliği ve EMT spektrumu26anlamına gelir. EMT sırasında tümör hücreleri kanser kök hücre (CSC) özellikleri kazanır ve dekupsiyon kaynaklı apoptoz27'yekarşı daha dirençli hale gelir. EMT primer tümör hücrelerinde invaziv bir fenotipin kazanılmasından sorumlu olmakla birlikte ve kanserin ilerlemesini sağlarken, buna karşılık mezenkimal-epitel geçişinin (MET) uzak metastatik bölgelerde yayılan tümör hücrelerinin büyümesinde önemli bir rol oynadığı gösterilmiştir28,29. Yeni bir çalışma, EMT türevi meme kanseri hücrelerinin adipozitlere dönüştürülebileceğini göstermiştir, bu da metastazı inhibe etme ve tümör hücrelerinde tedavi direncinin üstesinden gelme fırsatı sunabilir ve kanserin nüksetme30. Meme karsinogenezinde EMT'nin aktivasyonunda TGF-β sinyalinin önemli rolü nedeniyle, Batı şişkinliği için ayrıntılı protokoller sunuyoruz, luciferaz transkripsiyonel muhabir tahlili, nicel gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu (qRT-PCR) ve TGF-β sinyalizasyonunun araştırılması için immünofluoresans, TGF-β kaynaklı EMT ve EMT türevi murin meme epitel tümör hücrelerinin adipositlere transdifferentiasyonu. Bu teknikler hücre biyolojisi alanında en sık kullanılan analitik araçlardır. qRT-PCR, mRNA ifade düzeylerini nicel bir şekilde tespit etmek, karakterize etmek ve ölçmek için kullanılır. Alternatif bir teknik olan nicel PCR (qPCR) ile karşılaştırıldığında, mRNA ekspresyonunu yarı nicel bir şekilde belirlemek için ters transkripsiyon (RT)-PCR kullanılabilir31,32. Batı şişkinliği, belirli bir hücre lisat örneğindeki belirli protein seviyelerini duyarlılık ve özgüllük avantajlarıyla yarı nicel bir şekilde incelemek için kullanılır. Bu nedenle, diğer sinyal yollarına da uygulanabilecek TGF-β sinyallerini araştırmaya yardımcı olmak için gen ekspresyonundan protein ekspresyona kadar değişiklikleri analiz etmek için sistematik bir iş akışı sunuyoruz.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Reagent</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>18 mm-side square glass coverslips</td>
			<td>Menzel Gl&#228;ser</td>
			<td>631-1331</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4&#8242;,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI)</td>
			<td>Vector Laboratories</td>
			<td>H-1200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 488 Phalloidin</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>A12379</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 555 secondary antibody</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>A-21422</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-E-cadherin antibody</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>610181</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase(GAPDH) antibody</td>
			<td>Merck Millipore</td>
			<td>MAB374</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-N-cadherin antibody</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>610920</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Slug antibody</td>
			<td>Cell Signaling Technology</td>
			<td>9585</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-SMAD2/3 antibody</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>610842</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Snail antibody</td>
			<td>Cell Signaling Technology</td>
			<td>3879</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Tubulin antibody</td>
			<td>Cell Signaling Technology</td>
			<td>2148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine Serum Albumin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>A2058</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cholera enterotoxin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C8052</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Clarity Western ECL Substrate</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>1705060</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DC protein assay kit</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>5000111</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM-high glucose</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>11965092</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM-high glucose medium</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>11965092</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#8217;s modified Eagle&#8217;s medium (DMEM)/F12</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>11039047</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>epidermal growth factor (EGF)</td>
			<td>Merck Millipore</td>
			<td>01-107</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td>BioWest</td>
			<td>S1860-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GoTaq qPCR Master Mix</td>
			<td>PROMEGA</td>
			<td>A600X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Horse serum</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>26050088</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrocortisone</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>H0135</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>91077C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mini Protease Inhibitor Cocktail</td>
			<td>Roche</td>
			<td>11836153001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NucleoSpin RNA II kit</td>
			<td>BIOKE&#180;</td>
			<td>740955</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-streptomycin (Pen-Strep)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>15140148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyethylenimine (PEI)</td>
			<td>Polyscience</td>
			<td>23966</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyvinylidene difluoride (PVDF) membrane</td>
			<td>Merck Millipore</td>
			<td>IPVH00010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ponceau S solution</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P7170</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>K1621</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Skimmed milk</td>
			<td>Campina: Elk</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ChemiDoc Imaging System</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>17001402</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CFX Connect Detection System</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>1855201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luminometer</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td>2030-0050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NanoDrop 2000/2000c Spectrophotometers</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>ND-2000</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

studying tgf-&#946; signaling and tgf-&#946;-induced epithelial-to-mesenchymal transition in breast cancer and normal cells

Büyüme faktörü β (TGF-β) dönüştürmek, hücreler arası iletişimde kilit rol oynayan gizli çok işlevli bir faktördür. TGF-β sinyallerinin pertürbasyonları meme kanserine yol açabilir. TGF-β, spesifik hücre yüzeyi TGF-β tip I ve tip II reseptörleri (tβRI ve TβRII) ile içsel serine/threonine kinaz etki alanı içeren çoğalma ve farklılaşma üzerindeki etkilerini ortaya çıkarır. TGF-β kaynaklı heteromerik kompleks oluşumu üzerine, aktif TβRI fosforilasyon SMAD2 ve SMAD3 ile hücre içi sinyal ortaya çıkarır. Bu aktif SMAD'ler, plazminojen aktivasyon inhibitörü 1 (SERPINE1 geni tarafından kodlanan PAI-1) dahil olmak üzere belirli hedef genleri düzenlemek için SMAD4 ile heteromerik kompleksler oluşturur. Epitelden mezenkimal geçişe (EMT) indüksiyon, epitel kanseri hücrelerinin birincil bölgede veya uzak bölgelerde kolonizasyon sırasında invaziv bir fenotip kazanmasını ve tümörün ilerlemesini sağlamasını sağlar. TGF-β EMT kullanarak meme kanseri invazyonunun güçlü bir indükleyicisi olarak hareket eder. Burada, TGF-β sinyallerini ve EMT yanıtlarını premalign insan MCF10A-RAS (M2) hücrelerini ve fare NMuMG epitel hücrelerini kullanarak araştırmak için sistematik yöntemleri örnek olarak açıklıyoruz. Batı şişkinliği ile TGF-β kaynaklı SMAD2 fosforilasyonunu, luciferaz muhabir aktivitesini kullanarak SMAD3/SMAD4 bağımlı transkripsiyon aktivitesini ve serpine1 hedef gen ekspresyonunu nicel gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu (qRT-PCR) ile belirleme yöntemlerini açıklıyoruz. Ayrıca morfoloji, epitel ve mezenkimal belirteç ekspresyişi, filamentli aksin lekelenmesi ve E-cadherin immünoresans lekelenmesindeki değişiklikler ölçülerek TGF-β kaynaklı EMT'nin incelenmesi için yöntemler açıklanmaktadır. TGF-β kaynaklı SMAD2 fosforilasyon, hedef genler ve EMT belirteç ifadesindeki değişiklikleri engellemek için GW788388 ve SB431542 olmak üzere iki seçici küçük molekül TGF-β reseptör kinaz inhibitörü kullanıldı. Ayrıca mezenkimal meme Py2T murine epitel tümör hücrelerinin adipositlere transdifferentiasyonunu tarif ediyoruz. Meme kanserinde TGF-β kaynaklı sinyalizasyon ve EMT'yi inceleme yöntemleri meme kanseri için yeni terapötik yaklaşımlara katkıda bulunabilir.

TGF-β sinyalinin analizi TGF-β sinyalizasyonunun en önemli adımı, SSXS motifinde (Şekil 2) en karboksi terminal serin kalıntılarının fosforilasyonudur TβRI kinaz38,39. TGF-β sinyal yanıtlarını araştırmak için, Fosforilasyonlu SMAD2'nin Batı şişkinliğini gerçekleştirdik. Premalign insan meme MCF10A-Ras hücrelerinde, SMAD2 fosforilasyonu 1 saat boyunca TGF-β stimülasyonuna yanıt olarak önemli ölçüde artarken, total SMAD2/3 ifadesi TGF-β tedavisinden etkilenmemiştir (Şekil 4A). TGF-β kaynaklı SMAD3/4 odaklı CAGA-luc transkripsiyonal muhabir testini kullanarak, TGF-β MCF10A-Ras hücreleri hattındaki luciferaz muhabirini tedavi edilmeyen hücrelere kıyasla belirgin bir şekilde indüklediğini tespit ettik (Şekil 4B). Ayrıca, SMAD7 ve SERPINE1 (PAI-1 proteinini kodlayan) dahil olmak üzere TGF-β iyi karakterize doğrudan transkripsiyonal gen hedeflerinin TGF-β tedavi edilen MCF10A-Ras hücrelerinde yüksek oranda ifade edildiğini gözlemledik (Şekil 4C).
TGF-β kaynaklı EMT analizi TGF-β kaynaklı EMT'yi morfolojik değişiklikler, mRNA ve protein seviyelerinde EMT belirteçlerinin ekspresyolü ve EMT belirteçlerinin immünofluoresans boyanma36gibi çeşitli yöntemlerle değerlendirdik. 1 ve 2 gün boyunca TGF-β ile tedavi edilen NMuMG epitel hücreleri, faz kontrastı mikroskopisinde gösterildiği gibi klasik bir epitel morfolojisinden iğ şeklindeki mezenkimal benzeri morfolojiye dönüşmüştir (Şekil 5A). Morfolojik değişikliklerle uyumlu olarak, TGF-β tedavisinin N-cadherin, Salyangoz ve Sümüklüböcek37 (Şekil 5B)dahil olmak üzere mezenkimal belirteçlerin protein ekspresyonunda artışa yol açtığını gözlemledik. Buna karşılık, bir epitel belirteci olan E-cadherin, 2 günlük TGF-β tedavisinden sonra NMuMG hücrelerinde küçültüldü(Şekil 5B). Ek olarak, EMT belirteçlerinin gen ekspresyonını araştırmak için nicel gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu (qRT-PCR) gerçekleştirdik. CDH1 (E-cadherin proteinini kodlama) önemli ölçüde azalırken, SALYANGOZ ve Çinko parmak E-kutu bağlayıcı homeobox 2 (ZEB2) gibi mezenkimal belirteçler, NMuMG hücrelerinde TGF-β stimülasyonundan sonra tedavi edilmemiş hücrelere kıyasla belirgin bir şekilde artmıştır (Şekil 5C). NMuMG hücrelerinde TGF-β kaynaklı EMT, E-cadherin immünoresans lekesi ile daha da doğrulandı. 2 gün boyunca TGF-β stimülasyonu üzerine, NMuMG hücreleri konfokal mikroskopi ile analiz edildiği gibi, yerleşik olmayan kontrol grubundaki hücrelere göre daha az E-cadherin ifade etti (Şekil 5D). Ayrıca, TGF-β varlığındaki NMuMG hücreleri, konfokal mikroskopide gösterildiği gibi daha fazla aktivin stres lifi oluşturmuştur (Şekil 5E).
SB431542 ve GW788388, TGF-β sinyalini ve TGF-β kaynaklı EMT'yi inhibe eder SB431542, TβRI'nin kinaz alanının ATP rekabetçi inhibitörüdür, aynı zamanda akivin reseptör benzeri kinaz 5 (ALK5) olarak da ad altındadır, GW788388 ise TβRI ve TβRII kinaz aktivitesini inhibe eder. Her iki inhibitör de TGF-β reseptör sinyaliniengelleyebilir 40. Böylece farklı konsantrasyonlarda GW788388 olan NMuMG hücrelerini 1 saat boyunca TGF-β varlığında tedavi ettik. Beklendiği gibi GW788388, TGF-β kaynaklı SMAD2 fosforilasyonunu doza bağlı bir şekilde inhibe etti (Şekil 6A). Ek olarak, SMAD2'nin TGF-β aracılı fosforilasyonu SB431542 tedavisi ile engellendi (Şekil 6A). Fosforillenmiş SMAD2/3, SMAD4 ile heteromerik bir kompleks oluşturur ve hedef genlerin transkripsiyonunu modüle etmek için çekirdeğe yer değiştirir. Bu nedenle NMuMG hücrelerinde SMAD2/3'ün SMAD2/3'ün immünofluoresans lekesi ile translokasyonunun araştırılmasını yaptık. Veriler, hem SB431542 hem de GW788388'in TGF-β kaynaklı nükleer translokasyonu ve NMuMG hücrelerinde SMAD2/3 birikimini önemli ölçüde engellediğini göstermiştir (Şekil 6B). Ayrıca, SB431542 ve GW788388'in inhibitör etkileri, PAI-1, SALYANGOZ, E-cadherin ve Fibronektin dahil olmak üzere EMT'de yer alan önemli TGF-β hedef genlerinin mRNA ekspresyon düzeylerinde de gözlenmiştir (Şekil 6C). Bu veriler, SB431542 ve GW788388'in TGF-β sinyalini ve TGF-β kaynaklı EMT'yi engellediğini öne sürdü.
Mezenkimal meme kanseri hücrelerinin adipositlere transdifferentiasyonunun analizi EMT, kanserlerde hücresel plastisitenin arttırıcılığında hayati bir rol oynar ve tedavi direncinin gelişmesine neden olur. Kanser hücresi plastisitesi, zorla adipogenez30gibi bir trans-farklılaşma yaklaşımı ile doğrudan hedeflenebilir ve inhibe edilebilir. Emt kaynaklı kanser hücresi plastisitesinin hücresel modeli olarak fare meme tümörü virüs-polioma orta tümör-antijen (MMTV-PyMT) transgenik farenin meme bezinden elde edilen Py2T murine meme kanseri hücrelerini kullandık. Yerleşik bir protokole dayanarak41,emt türevi Py2T murine meme kanseri hücrelerini anti-diyabetik ilaç rosiglitazone ile 10 gün boyunca adipogenez indükledik. Adipogenez, yağ kırmızısı O lekeleme kullanılarak lipit damlacıkları görselleştirilerek değerlendirildi. Rosiglitazone ile tedavi edilen Py2T murine meme kanseri hücrelerinde yağ hücreleri kolayca tespit edildi (Şekil 7), rosiglitazone ile tedavinin tek başına EMT türevi meme kanseri hücrelerinin adipositlere transdifferentiasyonunu teşvik etmek için yeterli olduğunu göstermiştir.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61830/61830fig01.jpg"> Şekil 1: TGF-β/SMAD sinyali. TGF-β sinyalizasyon, TGF-β TGF-β tip I reseptörü (TβRI) fosforilasyon gösteren, kesin olarak aktif bir kinaz olan TGF-β tip II reseptörüne (TβRII) bağlanmasıyla başlatılır. Daha sonra, aktif TβRI kinaz fosforilitleri SMAD2/3. Fosfor-SMAD2 'yi (p-SMAD2) tanıyan poliklonal antisera elde etmek için iki karboksi terminal fosforilasyonlu serin kalıntısı ile SMAD2'nin SSXS motifini içeren bir peptit kullanıldı. Bu nedenle, p-SMAD2 ekspresyonunun Batı blottingi ile analizi, TGF-β sinyal yolunun aktivasyonunu belirlemek için kullanılabilir. Fosforillenmiş SMAD2/3, SMAD4 ile heteromerik kompleksler oluşturabilir ve daha sonra transkripsiyonal yanıtları modüle etmek için çekirdeğe yer değiştirebilir. SMAD7 ve SERPINE1 (PAI-1 proteinini kodlayan) gibi TGF-β hedef genlerinin mRNA ekspresyonu için CAGA12-luciferase muhabir tahlili ve nicel gerçek zamanlı PCR (qRT-PCR), TGF-β kaynaklı SMAD3 bağımlı transkripsiyonal yanıtları analiz etmek için kullanılabilir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61830/61830fig01large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61830/61830fig02.jpg"> Şekil 2: R-SMAD'lerin şematik yapısı (SMAD2 ve SMAD3). MH1 (mavi) ve MH2 (sarı) etki alanları R-SMAD'ler arasında korunur, ancak bağlayıcı bölge (gri) korunmuyor. SMAD3'ün MH1 etki alanı DNA bağlayıcı bir motif barındırırken, SMAD2, MH1 etki alanına bir ekleme (exon 3) nedeniyle DNA'yı doğrudan bağlayamaz. MH2 alan adı SMAD oligomerizasyonuna, TGF-β reseptörleriyle etkileşime ve protein bağlanmasına aracılık eder ve transkripsiyonal düzenlemede yer almaktadır. SMAD2 ve SMAD3, C terminilerinde SSXS motifinin (kırmızı) fosforilasyonu ile aktive edilebilir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61830/61830fig02large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61830/61830fig03.jpg"> Şekil 3: TGF-β kaynaklı EMT. TGF-β kaynaklı epitel-mezenkimal geçiş (EMT) sırasında hücreler epitel kaybına uğrar ve gelişmiş hücre hareketliliği ve invazyon yeteneği ile mezenkimal özelliklerin kazanılmasına maruz kaldı. EMT indüksiyonu, N-cadherin, Zeb2 ve Salyangoz1/2 gibi mezenkimal belirteçlerin ekspresyonunun yanı sıra E-cadherin, β-catenin ve claudin-1 gibi epitel belirteçlerinin küçültülmesine yol açar. Epitel/mezenkimal (E/M) özelliklerinin birikmiş kaybı veya kazancı, bir hücrenin geri dönüşümlü olarak ara durumlara girmesine neden olur. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61830/61830fig03large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61830/61830fig04.jpg"> Şekil 4: MCF10A-Ras hücrelerinde TGF-β sinyal yanıtları. (A) MCF10A-Ras hücreleri 1 saat boyunca TGF-β (2.5 ng/mL) ile veya olmadan tedavi edildi ve fosforillenmiş SMAD2 (p-SMAD2), total SMAD2/3 ve GAPDH (yükleme kontrolü olarak) için hücre lysatları immünblott edildi. Boyut işaretçisi sağda gösterilir. Con: TGF-β tedavisi olmayan kontrol grubu. (B) MCF10A-Ras hücrelerinde SMAD3-SMAD4 bağımlı CAGA 12 -luciferaz (LUC) transkripsiyonal muhabiri kullanılarak TGF-β(5ng/mL) aktivitesinin analizi. Değerler β-galaktosidaz (βGal) aktivitesine normalleştirilir. Veriler ortalama ± s.d, n = 3 olarak ifade edilir. Öğrencinin t testi, ***P ≤ 0.001 (C) QRT-PCR analizi TGF-β hedef genleri SMAD7 ve SERPINE1 (PAI-1 proteinini kodlayarak) MCF10A-Ras hücrelerinde TGF-β (2.5 ng/mL) ile 6 saat boyunca tedavi edilir. GAPDH bir iç kontrol olarak kullanıldı. Veriler ortalama ± s.d, n = 3 olarak ifade edilir. Öğrenci sınavı, ***P ≤ 0.001. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61830/61830fig04large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61830/61830fig05.jpg"> Şekil 5: NMuMG hücrelerinde TGF-β kaynaklı EMT. (A) 1 veya 2 gün boyunca TGF-β (2.5 ng/mL) ile tedavi edilen NMuMG hücrelerinin morfolojisi. TGF-β varlığında, NMuMG hücreleri mezenkimal fenotipe dönüştü. Ölçek çubuğu = 150 μm (B) NMuMG hücreleri 2 gün boyunca TGF-β (5 ng/mL) ile veya olmadan tedavi edildi ve EMT belirteçleri Batı şişkinliği ile analiz edildi. Boyut işaretçisi sağda belirtildiği gibidir. Con: TGF-β tedavisi olmayan kontrol grubu. (C) TGF-β (5 ng/mL) ile 2 gün boyunca tedavi edilen NMuMG hücrelerinde EMT belirteçlerinin(CDH1 (E-cadherin proteinini kodlayan), SALYANGOZ ve ZEB2) gen ekspresyon analizi. GAPDH bir iç kontrol olarak kullanıldı. Sonuçlar ortalama ± s.d., n = 3 olarak ifade edilir. Öğrenci t-testi, *P ≤ 0.05, **P ≤ 0.01, ***P ≤ 0.001. (D) NMuMG hücreleri 2 gün boyunca TGF-β (2.5 ng/mL) tedavisinden sonra epitel belirteci E-cadherin (kırmızı) ekspresyonunun saptanmasını sağlamak için immünoresans ile lekelendi. Çekirdekler DAPI (mavi) ile karşı konuldu. Görüntüler konfokal mikroskopi ile çekildi. Ölçek çubuğu = 50 μm (E) NMuMG hücreleri F-aksini görselleştirmek için floresan-phalloidin (yeşil) ile boyandı. Çekirdekler DAPI (mavi) ile karşı konuldu. Ölçek çubuğu = 50 μm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61830/61830fig05large.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61830/61830fig06.jpg"> Şekil 6: TGF-βsignaling ve TGF-β kaynaklı EMT, SB431542 ve GW788388 tarafından inhibe edildi. (A) NMuMG hücreleri, 1 saat boyunca TGF-β (5 ng/mL) varlığında veya yokluğunda 10 μM SB431542 (SB) veya belirtilen GW788388 (GW) konsantrasyonları ile tedavi edildi. Hücre lysatları p-SMAD2, SMAD2/3 ve GAPDH için immünblott edildi. (B) NMuMG hücreleri, 1 saat boyunca 5 ng/mL TGF-β varlığında veya yokluğunda 5 μM SB431542 (SB) veya 10 μM GW788388 (GW) ile tedavi edildi ve SMAD2/3'ün (yeşil) nükleer translokasyonunun tespiti için immünoresans ile lekelendi. Görüntüler konfokal mikroskopi ile çekildi. (C) PAI-1 ve SALYANGOZ, E-Cadherin ve Fibronektin dahil olmak üzere EMT belirteçlerini kodlayan genler de dahil olmak üzere TGF-β hedef genlerinin ekspresyasyonu, SB veya GW tedavisinden sonra NMuMG hücrelerinde ters transkriptaz polimeraz zincir reaksiyonu (RT-PCR) ve TGF-β stimülasyonu ile 48 saat boyunca analiz edildi. GAPDH bir yükleme kontrolü olarak hizmet etti. Denetim, tedavi edilmeyen hücreleri gösterir. Bu rakam Petersen M. ve ark. Yayıncıdan izin aylak 34. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61830/61830fig06large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61830/61830fig07.jpg"> Şekil 7: EMT türevi Py2T murine meme kanseri hücreleri adipositlere farklılaşmak için indüklenebilir. Py2T murine meme kanseri hücreleri 2 ng/mL TGF-β ile 20 gün boyunca komple EMT'ye indüklendi. Daha sonra, hücreler mezenkimal kanser hücrelerinin farklılaşmasına izin vermek ve adipogenez indük etmek için 10 gün boyunca bir araç kontrolü veya rosiglitazone (2 μM) olarak DMSO ile tedavi edildi. Ortam her 2 günde bir değiştirildi. 10 günlük tedaviden sonra, hücreler yağ kırmızısı O ile <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61830/61830fig07large.jpg" target="_blank">boyandı.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>Tür</td>
			<td>Gen adı</td>
			<td colspan="2">İleri (5' ila 3')</td>
			<td colspan="2">Ters Çevir (5' ila 3')</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Insan</td>
			<td>GAPDH</td>
			<td colspan="2">TGCACCACCAACTGCTTAGC</td>
			<td colspan="2">GGCATGGACTGTGGTCATGAG</td>
		</tr>
<tr>
<td>SMAD7</td>
			<td colspan="2">TCCAGATGCTGTGCCTTCC</td>
			<td colspan="2">GTCCGAATTGAGCTGTCCG</td>
		</tr>
<tr>
<td>SERPINE1</td>
			<td colspan="2">CACAAATCAGACGGCAGCACT</td>
			<td colspan="2">CATCGGGCGTGGTGAACTC</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="4">Fare</td>
			<td>GAPDH</td>
			<td colspan="2">TGGCAAAGTGGAGATTGTTGCC</td>
			<td colspan="2">AAGATGGTGATGGGCTTCCCG</td>
		</tr>
<tr>
<td>CDH1</td>
			<td colspan="2">ACCAAAGTGACGCTGAAGTC</td>
			<td colspan="2">GAGGATGTACTTGGCAATGG</td>
		</tr>
<tr>
<td>Salyangoz</td>
			<td colspan="2">CAGCTGGCCAGGCTCTCGGT</td>
			<td colspan="2">GCGAGGGCCTCCGGAGCA</td>
		</tr>
<tr>
<td>ZEB2</td>
			<td colspan="2">TTCTGCAAGCCTCTGTAGCC</td>
			<td colspan="2">TTCTGGCCCCATTGCATCATCAT</td>
		</tr>
</tbody></table>Tablo 1: qRT-PCR için kullanılan astarlar.

Watch this Scientific Journal Video about Studying TGF-ÃŽÂ² Signaling and TGF-ÃŽÂ²-induced Epithelial-to-mesenchymal Transition in Breast Cancer and Normal Cells at JoVE.com

Studying TGF-&#946; Signaling and TGF-&#946;-induced Epithelial-to-mesenchymal Transition in Breast Cancer and Normal Cells

Bu sinyalleme yolunda yer alan protein ve gen ekspresyonlarını inceleyerek TGF-β sinyallerini ve TGF-β kaynaklı EMT'yi araştırmak için sistematik bir iş akışı tanımlıyoruz. Yöntemler arasında Batı şişkinliği, luciferaz muhabiri tahlili, qPCR ve immünoresans lekeleme saydır.

Meme Kanseri ve Normal Hücrelerde TGF-β Sinyalizasyon ve TGF-β kaynaklı Epitel-mezenkimal Geçişin Incelenmesi

Transforming growth factor-&#946; (TGF-&#946;) is a secreted multifunctional factor that plays a key role in intercellular communication. Perturbations of ...

studying-tgf-signaling-tgf-induced-epithelial-to-mesenchymal

Research

JoVE Journal

Cancer Research

12.4K Görüntüleme.  Leiden University Medical Center. Bu sinyalleme yolunda yer alan protein ve gen ekspresyonlarını inceleyerek TGF-β sinyallerini ve TGF-β kaynaklı EMT'yi araştırmak için sistematik bir iş akışı tanımlıyoruz. Yöntemler arasında Batı şişkinliği, luciferaz muhabiri tahlili, qPCR ve immünoresans lekeleme saydır.

Video: Studying TGF-β Signaling and TGF-β-induced Epithelial-to-mesenchymal Transition in Breast Cancer and Normal Cells

Utilizing Functional Genomics Screening to Identify Potentially Novel Drug Targets in Cancer Cell Spheroid Cultures

The identification of functional driver events in cancer is central to furthering our understanding of cancer biology and indispensable for the discovery of the next generation of novel drug targets. It is becoming apparent that more complex models of cancer are required to fully appreciate the contributing factors that drive tumorigenesis in vivo and increase the efficacy of novel therapies that make the transition from pre-clinical models to clinical trials.
Here we present a methodology for generating uniform and reproducible tumor spheroids that can be subjected to siRNA functional screening. These spheroids display many characteristics that are found in solid tumors that are not present in traditional two-dimension culture. We show that several commonly used breast cancer cell lines are amenable to this protocol. Furthermore, we provide proof-of-principle data utilizing the breast cancer cell line BT474, confirming their dependency on amplification of the epidermal growth factor receptor HER2 and mutation of phosphatidylinositol-4,5-biphosphate 3-kinase (PIK3CA) when grown as tumor spheroids. Finally, we are able to further investigate and confirm the spatial impact of these dependencies using immunohistochemistry.

Identifying novel drug targets that transition from pre-clinical testing to human trials is a scientific priority. To that end, here we describe a functional genomics approach for examining the impact of gene depletion on cancer cell line spheroids, which more appropriately model human cancers in vivo.

İşlevsel Genomik Tarama kullanılması Kanser Hücre Sfero Kültürleri Potansiyel Yeni İlaç Hedefleri Belirlemek İçin

The identification of functional driver events in cancer is central to furthering our understanding of cancer biology and indispensable for the discovery ...

Kanser Araştırmaları

Synthesis and Characterization of an Aspirin-fumarate Prodrug that Inhibits NF&#954;B Activity and Breast Cancer Stem Cells

Inflammation is a cancer hallmark that underlies cancer incidence and promotion, and eventually progression to metastasis. Therefore, adding an anti-inflammatory drug to standard cancer regiments may improve patient outcome. One such drug, aspirin (acetylsalicylic acid, ASA), has been explored for cancer chemoprevention and anti-tumor activity. Besides inhibiting the cyclooxygenase 2-prostaglandin axis, ASA&#39;s anti-cancer activities have also been attributed to nuclear factor &#312;B (NF&#312;B) inhibition. Because prolonged ASA use may cause gastrointestinal toxicity, a prodrug strategy has been implemented successfully. In this prodrug design the carboxylic acid of ASA is masked and additional pharmacophores are incorporated.
This protocol describes how we synthesized an aspirin-fumarate prodrug, GTCpFE, and characterized its inhibition of the NF&#312;B pathway in breast cancer cells and attenuation of the cancer stem-like properties, an important NF&#312;B-dependent phenotype. GTCpFE effectively inhibits the NF&#312;B pathway in breast cancer cell lines whereas ASA lacks any inhibitory activity, indicating that adding fumarate to ASA structure significantly contributes to its activity. In addition, GTCpFE shows significant anti-cancer stem cell activity by blocking mammosphere formation and attenuating the cancer stem cell associated CD44+CD24- immunophenotype. These results establish a viable strategy to develop improved anti-inflammatory drugs for chemoprevention and cancer therapy.

Synthesis and Characterization of an Aspirin-fumarate Prodrug that Inhibits NF&amp;#954;B Activity and Breast Cancer Stem Cells

This procedure will demonstrate how we synthesized and characterized the anti-NF&#954;B and anti-cancer stem cell activity of an aspirin-fumarate prodrug.

NFKB Aktivite ve Meme Kanseri Kök Hücreler önler Sentezi ve bir Aspirin-fumarat ön-ilacının Karakterizasyonu

Inflammation is a cancer hallmark that underlies cancer incidence and promotion, and eventually progression to metastasis. Therefore, adding an ...

Invasive Behavior of Human Breast Cancer Cells in Embryonic Zebrafish

In many cases, cancer patients do not die of a primary tumor, but rather because of metastasis. Although numerous rodent models are available for studying cancer metastasis in vivo, other efficient, reliable, low-cost models are needed to quickly access the potential effects of (epi)genetic changes or pharmacological compounds. As such, we illustrate and explain the feasibility of xenograft models using human breast cancer cells injected into zebrafish embryos to support this goal. Under the microscope, fluorescent proteins or chemically labeled human breast cancer cells are transplanted into transgenic zebrafish embryos, Tg (fli:EGFP), at the perivitelline space or duct of Cuvier (Doc) 48 h after fertilization. Shortly afterwards, the temporal-spatial process of cancer cell invasion, dissemination, and metastasis in the living fish body is visualized under a fluorescent microscope. The models using different injection sites, i.e., perivitelline space or Doc are complementary to one another, reflecting the early stage (intravasation step) and late stage (extravasation step) of the multistep metastatic cascade of events. Moreover, peritumoral and intratumoral angiogenesis can be observed with the injection into the perivitelline space. The entire experimental period is no more than 8 days. These two models combine cell labeling, micro-transplantation, and fluorescence imaging techniques, enabling the rapid evaluation of cancer metastasis in response to genetic and pharmacological manipulations.

Here, we describe xenograft zebrafish models using two different injection sites, i.e., perivitelline space and duct of Cuvier, to investigate the invasive behavior and to assess the intravasation and extravasation potential of human breast cancer cells, respectively.

Embriyonik Zebra balığı İnsan Kanser Hücrelerinin İnvazif Davranış

In many cases, cancer patients do not die of a primary tumor, but rather because of metastasis. Although numerous rodent models are available for studying ...

Isolation of Human Endothelial Cells from Normal Colon and Colorectal Carcinoma - An Improved Protocol

Primary cells isolated from human carcinomas are valuable tools to identify pathogenic mechanisms contributing to disease development and progression. In particular, endothelial cells (EC) constituting the inner surface of vessels, directly participate in oxygen delivery, nutrient supply, and removal of waste products to and from tumors, and are thereby prominently involved in the constitution of the tumor microenvironment (TME). Tumor endothelial cells (TECs) can be used as cellular biosensors of the intratumoral microenvironment established by communication between tumor and stromal cells. TECs also serve as targets of therapy. Accordingly, in culture these cells allow studies on mechanisms of response or resistance to anti-angiogenic treatment. Recently, it was found that TECs isolated from human colorectal carcinoma (CRC) exhibit memory-like effects based on the specific TME they were derived from. Moreover, these TECs actively contribute to the establishment of a specific TME by the secretion of different factors. For example, TECs in a prognostically favorable Th1-TME secrete the anti-angiogenic tumor-suppressive factor secreted protein, acidic and rich in cysteine-like 1 (SPARCL1). SPARCL1 regulates vessel homeostasis and inhibits tumor cell proliferation and migration. Hence, cultures of pure, viable TECs isolated from human solid tumors are a valuable tool for functional studies on the role of the vascular system in tumorigenesis. Here, a new up-to-date protocol for the isolation of primary EC from the normal colon as well as CRC is described. The technique is based on mechanical and enzymatic tissue digestion, immunolabeling, and fluorescence activated cell sorting (FACS)-sorting of triple-positive cells (CD31, VE-cadherin, CD105). With this protocol, viable TEC or normal endothelial cell (NEC) cultures could be isolated from colon tissues with a success rate of 62.12% when subjected to FACS-sorting (41 pure EC cultures from 66 tissue samples). Accordingly, this protocol provides a robust approach to isolate human EC cultures from normal colon and CRC.

Tumor endothelial cells are important determinants of the tumor microenvironment and the course of the disease. Here, a protocol for the isolation of pure and viable endothelial cells from human colorectal carcinoma and normal colon to be used in drug testing and pathogenesis research is described.

Yalıtım Normal kolon ve kolorektal Karsinom - gelişmiş bir iletişim kuralı üzerinden insan endotel hücrelerinin

Primary cells isolated from human carcinomas are valuable tools to identify pathogenic mechanisms contributing to disease development and progression. In ...

Studying Normal Tissue Radiation Effects using Extracellular Matrix Hydrogels

Radiation is a therapy for patients with triple negative breast cancer. The effect of radiation on the extracellular matrix (ECM) of healthy breast tissue and its role in local recurrence at the primary tumor site are unknown. Here we present a method for the decellularization, lyophilization, and fabrication of ECM hydrogels derived from murine mammary fat pads. Results are presented on the effectiveness of the decellularization process, and rheological parameters were assessed. GFP- and luciferase-labeled breast cancer cells encapsulated in the hydrogels demonstrated an increase in proliferation in irradiated hydrogels. Finally, phalloidin conjugate staining was employed to visualize cytoskeleton organization of encapsulated tumor cells. Our goal is to present a method for fabricating hydrogels for in vitro study that mimic the in vivo breast tissue environment and its response to radiation in order to study tumor cell behavior.

This protocol presents a method for decellularization and subsequent hydrogel formation of murine mammary fat pads following ex vivo irradiation.

Ekstrasellüler matris Hidrogeller kullanarak normal doku radyasyon etkileri eğitim

Radiation is a therapy for patients with triple negative breast cancer. The effect of radiation on the extracellular matrix (ECM) of healthy breast tissue ...

Obtaining Cancer Stem Cell Spheres from Gynecological and Breast Cancer Tumors

Cancer stem cells (CSC) are a small population with self-renewal and plasticity which are responsible for tumorigenesis, resistance to treatment and recurrent disease. This population can be identified by surface markers, enzymatic activity and a functional profile. These approaches per se are limited, due to phenotypic heterogeneity and CSC plasticity. Here, we update the sphere-forming protocol to obtain CSC spheres from breast and gynecological cancers, assessing functional properties, CSC markers and protein expression. The spheres are obtained with single-cell seeding at low density in suspension culture, using a semi-solid methylcellulose medium to avoid migration and aggregates. This profitable protocol can be used in cancer cell lines but also in primary tumors. The tridimensional non-adherent suspension culture thought to mimic the tumor microenvironment, particularly the CSC-niche, is supplemented with epidermal growth factor and basic fibroblast growth factor to ensure CSC signaling. Aiming for robust identification of CSC, we propose a complementary approach, combining functional and phenotypic evaluation. Sphere-forming capacity, self-renewal and sphere projection area establish CSC functional properties. Additionally, characterization comprises flow cytometry evaluation of the markers, represented by CD44+/CD24- and CD133, and Western blot, considering ALDH. The presented protocol was also optimized for primary tumor samples, following a sample digestion procedure, useful for translational research.

The aim of this methodology is to identify cancer stem cells (CSC) in cancer cell lines and primary human tumor samples with the sphere-forming protocol, in a robust manner, using functional assays and phenotypic characterization with flow cytometry and Western blot.

Jinekolojik ve Meme Kanseri Tümörlerinden Kanser Kök Hücre Kürelerinin Alınması

Cancer stem cells (CSC) are a small population with self-renewal and plasticity which are responsible for tumorigenesis, resistance to treatment and ...

Differentiation of Mouse Breast Epithelial HC11 and EpH4 Cells

Cadherins play an important role in the regulation of cell differentiation as well as neoplasia. Here we describe the origins and methods of the induction of differentiation of two mouse breast epithelial cell lines, HC11 and EpH4, and their use to study complementary stages of mammary gland development and neoplastic transformation.
The HC11 mouse breast epithelial cell line originated from the mammary gland of a pregnant Balb/c mouse. It differentiates when grown to confluence attached to a plastic Petri dish surface in medium containing fetal calf serum and Hydrocortisone, Insulin and Prolactin (HIP medium). Under these conditions, HC11 cells produce the milk proteins &#946;-casein and whey acidic protein (WAP), similar to lactating mammary epithelial cells, and form rudimentary mammary gland-like structures termed &#34;domes&#34;.
The EpH4 cell line was derived from spontaneously immortalized mouse mammary gland epithelial cells isolated from a pregnant Balb/c mouse. Unlike HC11, EpH4 cells can fully differentiate into spheroids (also called mammospheres) when cultured under three-dimensional (3D) growth conditions in HIP medium. Cells are trypsinized, suspended in a 20% matrix consisting of a mixture of extracellular matrix proteins produced by Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) mouse sarcoma cells, plated on top of a layer of concentrated matrix coating a plastic Petri dish or multiwell plate, and covered with a layer of 10% matrix-containing HIP medium. Under these conditions, EpH4 cells form hollow spheroids that exhibit apical-basal polarity, a hollow lumen, and produce &#946;-casein and WAP.
Using these techniques, our results demonstrated that the intensity of the cadherin/Rac signal is critical for the differentiation of HC11 cells. While Rac1 is necessary for differentiation and low levels of activated RacV12 increase differentiation, high RacV12 levels block differentiation while inducing neoplasia. In contrast, EpH4 cells represent an earlier stage in mammary epithelial differentiation, which is inhibited by even low levels of RacV12.

We describe techniques for differentiation induction of two breast epithelial lines, HC11 and EpH4. While both require fetal calf serum, insulin, and prolactin to produce milk proteins, EpH4 cells can fully differentiate into mammospheres in three-dimensional culture. These complementary models are useful for signal transduction studies of differentiation and neoplasia.

Fare Meme Epitel HC11 ve EpH4 Hücrelerinin Farklılaşması

Cadherins play an important role in the regulation of cell differentiation as well as neoplasia. Here we describe the origins and methods of the induction ...

Studying Triple Negative Breast Cancer Using Orthotopic Breast Cancer Model

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive breast cancer subtype with limited therapeutic options. When compared to patients with less aggressive breast tumors, the 5-year survival rate of TNBC patients is 77% due to their characteristic drug-resistant phenotype and metastatic burden. Toward this end, murine models have been established aimed at identifying novel therapeutic strategies limiting TNBC tumor growth and metastatic spread. This work describes a practical guide for the TNBC orthotopic model where MDA-MB-231 breast cancer cells suspended in a basement membrane matrix are implanted in the fourth mammary fat pad, which closely mimics the cancer cell behavior in humans. Measurement of tumors by caliper, lung metastasis assessment via in vivo and ex vivo imaging, and molecular detection are discussed. This model provides an excellent platform to study therapeutic efficacy and is especially suitable for the study of the interaction between the primary tumor and distal metastatic sites.

This work presets an advanced protocol to accurately assess tumor loading by detection of green fluorescent protein and bioluminescence signals as well as the integration of quantitative molecular detection technique.

Ortotopik Meme Kanseri Modeli Kullanarak Üçlü Negatif Meme Kanseri Eğitimi

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive breast cancer subtype with limited therapeutic options. When compared to patients with less ...

Orthotopic Transplantation of Breast Tumors as Preclinical Models for Breast Cancer

Preclinical models that faithfully recapitulate tumor heterogeneity and therapeutic response are critical for translational breast cancer research. Immortalized cell lines are easy to grow and genetically modify to study molecular mechanisms, yet the selective pressure from cell culture often leads to genetic and epigenetic alterations over time. Patient-derived xenograft (PDX) models faithfully recapitulate the heterogeneity and drug response of human breast tumors. PDX models exhibit a relatively short latency after orthotopic transplantation that facilitates the investigation of breast tumor biology and drug response. The transplantable genetically engineered mouse models allow the study of breast tumor immunity. The current protocol describes the method to orthotopically transplant breast tumor fragments into the mammary fat pad followed by drug treatments. These preclinical models provide valuable approaches to investigate breast tumor biology, drug response, biomarker discovery and mechanisms of drug resistance.

Patient-derived xenograft (PDX) models and transplantable genetically engineered mouse models faithfully recapitulate human disease and are preferred models for basic and translational breast cancer research. Here, a method is described to orthotopically transplant breast tumor fragments into the mammary fat pad to study tumor biology and evaluate drug response.

Meme Kanseri için Preklinik Modeller Olarak Meme Tümörlerinin Ortopedik Transplantasyonu

Preclinical models that faithfully recapitulate tumor heterogeneity and therapeutic response are critical for translational breast cancer research. ...

Isolation and Functional Assessment of Human Breast Cancer Stem Cells from Cell and Tissue Samples

Breast cancer stem cells (BCSCs) are cancer cells with inherited or acquired stem cell-like characteristics. Despite their low frequency, they are major contributors to breast cancer initiation, relapse, metastasis and therapy resistance. It is imperative to understand the biology of breast cancer stem cells in order to identify novel therapeutic targets to treat breast cancer. Breast cancer stem cells are isolated and characterized based on expression of unique cell surface markers such as CD44, CD24 and enzymatic activity of aldehyde dehydrogenase (ALDH). These ALDHhighCD44+CD24- cells constitute the BCSC population and can be isolated by fluorescence-activated cell sorting (FACS) for downstream functional studies. Depending on the scientific question, different in vitro and in vivo methods can be used to assess the functional characteristics of BCSCs. Here, we provide a detailed experimental protocol for isolation of human BCSCs from both heterogenous populations of breast cancer cells as well as primary tumor tissue obtained from breast cancer patients. In addition, we highlight downstream in vitro and in vivo functional assays including colony forming assays, mammosphere assays, 3D culture models and tumor xenograft assays that can be used to assess BCSC function.

This experimental protocol describes the isolation of BCSCs from breast cancer cell and tissue samples as well as the in vitro and in vivo assays that can be used to assess BCSC phenotype and function.

İnsan Meme Kanseri Kök Hücrelerinin Hücre ve Doku Örneklerinden İzolasyonu ve Fonksiyonel Değerlendirmesi

Breast cancer stem cells (BCSCs) are cancer cells with inherited or acquired stem cell-like characteristics. Despite their low frequency, they are major ...

Methods Article

Meme Kanseri ve Normal Hücrelerde TGF-β Sinyalizasyon ve TGF-β kaynaklı Epitel-mezenkimal Geçişin Incelenmesi