Nous reconnaissons le soutien du Chinese Scholarship Council (CSC) à J.Z. et au Cancer Genomics Centre Netherlands (CGC. NL) à P.t.D.

1. Analyse de la phosphorylation SMAD2 induite par β TGF à l'aide de ballonnements occidentaux
NOTE : Les cellules mcf10A-Ras humaines prémalignes de sein ont été employées comme exemple pour étudier des réponses de signalisation de TGF-β33. En principe, les méthodes décrites ci-dessous s'appliquent également à d'autres lignées cellulaires β-sensibles au TGF.
<ol><li>Culture de la lignée cellulaire épithéliale du sein MCF10A-Ras à 37 °C dans le milieu modifié de l'Aigle de Dulbecco (DMEM)/F12 contenant de la L-glutamine avec 5 % de sérum de cheval, 20 ng/mL facteur de croissance épidermique (EGF), 10 mg/mL d'insuline, 100 ng/mL d'entérotxine du choléra, 0,5 mg/mL d'hydrocortisone et 1/100 pénicilline-streptomycine (Pen-Strep).</li>
	<li>Essayez les cellules MCF10A-Ras avec 1 mL de trypsine-EDTA de 0,25 % pendant 1 minute et comptez les cellules viables à l'aide d'un compteur cellulaire.</li>
	<li>Cellules de graines dans des plaques de 6 puits à une densité de 5×105 cellules/puits.</li>
	<li>Après la croissance du jour au lendemain, traiter les cellules avec de l'albumine de sérum bovin sans TGF-β (5 ng/mL) ou ligand (4 mM HCl, 0,1% d'albumine de sérum bovin sans acides gras (BSA)) pendant 1 heure, puis enlever le milieu de culture et laver délicatement les cellules deux fois avec 1 mL de solution saline tamponnée de phosphate (PBS).</li>
	<li>Refroidir les cellules dans des plaques de 6 puits sur la glace et ajouter 150 μL de tampon de lyse de lyse radioimmunisé précoolé (RIPA) (150 mM NaCl, 0,1 % Triton X-100, désoxycholate de sodium à 0,5 %, 0,1 % SDS, 50 mM Tris-HCl pH 8,0 et mini cocktail inhibiteur de la protéase fraîchement ajouté). Laisser la lyse se poursuivre sur la glace pendant 10 minutes.</li>
	<li>Gratter les cellules adhérentes du plat à l'aide d'un grattoir à cellules en plastique, puis transférer délicatement la suspension cellulaire dans un tube de microcentrifugeuse précoolé.</li>
	<li>Centrifugeuse la cellule lysate pendant 10 minutes à 150 force centrifuge (x g) à 4 °C et transférer le supernatant dans un tube de microcentrifugeuse frais de 1,5 mL.</li>
	<li>Mesurer la concentration en protéines à l'aide d'un kit d'analyse de protéines compatible avec le détergent (DC).</li>
	<li>Chargez 30 μg de protéines de chaque échantillon sur un gel électrophoresis de gel de sulfure de sulfate de dodecyl à 10 % de sodium (SDS-PAGE) et faites fonctionner le gel à une tension de 100 V pendant 1,5 à 2 heures.</li>
	<li>Transférer les protéines du gel à une membrane de difluoride polyvinylidene (PVDF) de 45 μm à une tension de 110 V pendant 1 à 1,5 heure.</li>
	<li>Transférer la membrane PVDF dans un récipient approprié avec le côté protéique (le côté qui faisait face au gel) vers le haut, et rincer brièvement la membrane dans de l'eau distillée.</li>
	<li>Jeter l'eau, ajouter ponceau solution S, et mettre la membrane sur une plate-forme de basculement pendant 1-2 minutes.</li>
	<li>Dé-tacher la membrane avec de l'eau distillée en la rinçant rapidement, puis en la lavant pendant 1 minute.</li>
	<li>Ensuite, mettez la membrane PVDF sur une boîte lumineuse, et prenez une photo pour vérifier les charges totales égales de protéines.</li>
	<li>Lavez la membrane avec de la solution saline tamponnée par Tris avec tween 20 (TBST, 20 mM Tris-HCl, pH 7,4, 150 mM NaCl et 0,1 % Tween 20) jusqu'à ce qu'il n'y ait pas de coloration visible.</li>
	<li>Mettez la membrane dans le tampon bloquant (5% de lait écrémé dans la solution TBST) et incubez-la pendant 1 heure à température ambiante.</li>
	<li>Laver la membrane deux fois avec tbst.</li>
	<li>Incuber la membrane avec des anticorps primaires contre le phospho-SMAD2 (p-SMAD2; 1:1000, fait maison 34),total SMAD2/3 1:1000 et glycéraldehyde 3-phosphate de déshydrogénase (GAPDH; 1:1000), nuit à 4 °C.</li>
	<li>Laver la membrane deux fois avec tbst et incuber la membrane avec un anticorps secondaire contre le lapin ou la souris (1:5000) pendant 2 heures.</li>
	<li>Incuber la membrane PVDF avec le substrat ECL occidental pendant 30 secondes, et détecter le signal à l'aide d'un système d'imagerie.</li>
	<li>Répétez les expériences au moins trois fois pour obtenir des triplicates biologiques.</li>
</ol>2. Analyse des réponses transcriptionnelles β SMAD3 induites par le TGF
<ol><li>Effectuez l'essai de journaliste transcriptionnel SMAD3/SMAD4-dependent CAGA12-luciferase.<ol>
<li>Culture et trypsinize mcf10A-Ras cellules telles que décrites dans l'étape 1. Les cellules de graines dans des plaques de 24 puits à 5×104 cellules/puits et permettent aux cellules d'adhérer pendant la nuit.</li>
		<li>Le lendemain de l'ensemencement, cotransfecter les cellules de chaque puits avec 100 ng du TGF-β/SMAD3-inducible (CAGA)12 luciferase transcriptionnelle reporter construire35 et 80 ng de l'expression β-galactosidase construire en utilisant la polyéthyllènenimine (PEI). La transfection de β-galactosidase est utilisée pour normaliser les différences dans l'efficacité de la transfection entre les différents puits. Mettre en place tous les groupes expérimentaux en triplicate.</li>
		<li>Après 24 heures d'incubation, affamer les cellules avec du glucose DMEM-haut sans sérum et, 6 heures plus tard, ajouter TGF-β (5 ng/mL) ou tampon ligand (4 mM HCl, 0,1% BSA) comme un contrôle du véhicule pour les cellules.</li>
		<li>Après encore 24 heures d'incubation, lavez les cellules deux fois avec du PBS préchauré.</li>
		<li>Ajouter 120 μL/puits 1× tampon de lyse et agiter doucement la plaque à 4 °C pendant 20 minutes.</li>
		<li>Transférer 30 μL de lysate dans chaque puits d'une microplaque blanche de 96 puits pour mesurer l'activité de la luciferase à l'aide d'un luminomètre.</li>
		<li>Transférer 50 μL de lysate dans chaque puits d'une plaque transparente de 96 puits pour mesurer β-galactosidase.</li>
		<li>Normaliser l'activité de la luciferase à l'β-galactosidase et répéter les expériences au moins trois fois pour obtenir des triplicates biologiques.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Analyser l'expression des gènes cibles TGF-β à l'aide d'une réaction quantitative en chaîne en temps réel-polyméseau (qRT-PCR).<ol>
<li>Culture et trypsinize mcf10A-Ras cellules telles que décrites dans l'étape 1. Les cellules de graines dans des plaques de 6 puits à 5×105 cellules/puits et permettent aux cellules d'adhérer pendant la nuit.</li>
		<li>Traiter les cellules avec TGF-β (5 ng/mL) ou tampon ligand (4 mM HCl, 0,1% BSA) pendant 6 heures, puis laver les cellules deux fois avec 1 mL de PBS.</li>
		<li>Isoler l'ARN total à l'aide d'une trousse d'isolation arn.</li>
		<li>Déterminez la concentration d'ARN à l'aide d'un NanoDrop et effectuez la synthèse de l'ADN avec 1 μg d'ARN à l'aide d'un premier kit de synthèse de l'ADND.</li>
		<li>Utiliser un système de détection PCR en temps réel pour effectuer quantitative en temps réel-PCR (qRT-PCR) avec dix fois dilué cDNA dans un mélange de réaction de 10 μL qui comprend des amorces humaines spécifiques avant et inverse pour GAPDH (pour la normalisation), SERPINE1 (codage de la protéine PAI-1, un gène cible TGF-β/SMAD), SMAD7 (gène cible TGF-β/SMAD) et qPCR Master Mix. Mettre en place tous les groupes expérimentaux en triplicate. REMARQUE : Les séquences d'amorce utilisées pour détecter les gènes humains cibles dans qRT-PCR sont répertoriées dans le tableau 1.</li>
		<li>Utilisez les conditions de réaction qPCR suivantes : initialisation, 95 °C pendant 3 minutes; dénaturation, 95 °C pendant 10 secondes; annealing, 60 °C pendant 30 secondes; et extension, 80 °C pendant 10 secondes; la dénaturation, l'annealage et l'extension sont répétés 40 fois.</li>
		<li>Répétez les expériences au moins trois fois pour obtenir des triplicates biologiques.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. Analyse de l'EMT β induit par le TGF
<ol><li>Analyser l'expression des marqueurs EMT au niveau des protéines à l'aide de ballonnements occidentaux. REMARQUE : L'analyse de l'EMT induite par β TGF est montrée utilisant des cellules épithéliales de souris NMuMGcomme exemple 36,37.<ol>
<li>Cellules NMuMG de culture à 37 °C dans le milieu de glucose DMEM-haut complété avec le sérum bovin foetal de 10% et 1:100 Pen-Strep. Utilisez les méthodes décrites à l'étape 1 pour l'isolement et la détection des protéines. REMARQUE : Les anticorps suivants sont utilisés dans cette expérience : E-cadhérine, 1:1000; N-cadherin, 1:1000; Escargot, 1/1000; Limace, 1/1000; Tubulin, 1/1000 (Figure 3).</li>
	</ol>
</li>
	<li>Analyser l'expression des marqueurs EMT au niveau de l'ARNm à l'aide d'un PCR en temps réel quantitatif tel que décrit dans l'étape 2.2. REMARQUE : Toutes les amorces de souris utilisées pour qRT-PCR, y compris le CDH1 (codage de la protéine E-cadhérine), SNAILet ZEB2 (figure 3) sont énumérées dans le tableau 1.</li>
	<li>Analyser le processus d'EMT à l'aide d'immunofluorescence indirecte et de coloration directe par fluorescence.<ol>
<li>Coloration indirecte d'immunofluorescence de l'E-cadhérine<ol>
<li>Placer les couvertures stériles en verre carré de 18 mm dans des plaques de 6 puits (un coverslip par puits).</li>
			<li>Graine 1×105 cellules NMuMG avec 2 mL de DMEM complet par plaque de 6 puits et permettre aux cellules d'adhérer pendant la nuit.</li>
			<li>Déplacez doucement les coverslips avec des cellules adhérentes à une nouvelle plaque de 6 puits et ajoutez 2 mL de milieu de culture aux puits.</li>
			<li>Traiter les cellules avec TGF-β (5 ng/mL) ou tampon ligand (4 mM HCl, 0,1% BSA) pendant 2 jours.</li>
			<li>Retirer le milieu de culture et laver délicatement les cellules deux fois avec 1 mL de PBS préchauré.</li>
			<li>Fixez les cellules en ajoutant 1 mL de paraformaldéhyde à 4 % et en couveant pendant 30 minutes à température ambiante. Ensuite, lavez doucement les cellules deux fois avec 1 mL de PBS.</li>
			<li>Perméabiliser les cellules fixes avec 0,1% Triton X-100 pendant 10 minutes à température ambiante et laver les cellules deux fois avec PBS.</li>
			<li>Bloquer les cellules avec 5% de BSA dans PBS pendant 1 heure à température ambiante et laver les cellules deux fois avec PBS.</li>
			<li>Ajouter l'anticorps primaire contre l'E-cadhérine (dilué 1:1000 en PBS) au sommet de chaque coverslip et incuber pendant 1 heure à température ambiante.</li>
			<li>Retirer l'anticorps primaire et laver le coverslip avec PBS trois fois.</li>
			<li>Ajouter l'anticorps secondaire Alexa Fluor 555 (dilué 1:500 en PBS) au sommet de chaque coverslip et incuber pendant 1 heure à température ambiante tout en couvrant de papier d'aluminium pour se protéger de la lumière.</li>
			<li>Retirer l'anticorps secondaire et laver le coverslip avec PBS trois fois.</li>
			<li>Montez le coverslip (cellules orientées vers le bas) sur des glissières en verre à l'aide d'un support de montage avec 4′,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) et rangez les glissières montées dans une boîte à 4 °C, à l'abri de la lumière.</li>
			<li>Observez la coloration par microscopie confoccale SP8.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Coloration directe de fluorescence de filamentous (F)-actin.<ol>
<li>Préparer les échantillons suivant les étapes 3.3.1.1. à 3,3,1,9.</li>
			<li>Tacher les cellules en ajoutant Alexa Fluor 488 Phalloidin (1:1000) pendant 1 heure à température ambiante dans l'obscurité pour visualiser l'actine filamenteuse (F-actine).</li>
			<li>Laver les cellules trois fois avec PBS.</li>
			<li>Montez le coverslip sur des toboggans en verre à l'aide d'un support de montage avec DAPI et prenez des images avec la microscopie confoccale SP8.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol>

Les auteurs n'ont rien à divulguer.

La signalisation TGF-β/SMAD joue un rôle central dans la progression du cancer du sein, car elle peut favoriser l'invasivité et la métastase des cellules cancéreuses du sein en induisant l'EMT7. Ici, nous avons décrit un workflow logique pour étudier la signalisation TGF-β-initiée de l'activation de SMAD récepteur-induite aux réponses transcriptionnelles et biologiques SMAD-médiées. Nous avons commencé par décrire l'analyse de la phosphorylation SMAD2, nous avons continué avec les réponses transcriptionnelles dépendantes du SMAD3 induites par TGF-β et l'expression des marqueurs EMT aux niveaux de gène et de protéines pour analyser la réponse de signalisation TGF-β/SMAD, et avons finalement examiné l'EMT induit par le TGF-β. Nous avons utilisé le journaliste transcriptionnel CAGA12-luciferase contenant des boîtes CAGA dérivées du promoteur PAI-1, pour surveiller l'activité de la voie de signalisation TGF-β/SMAD35. Cette construction reporter nécessite SMAD3 et SMAD4 pour l'activation. Des études antérieures ont montré que l'effondrement de SMAD4 atténué TGF-β induit caga12-luciferase activité37. En plus de l'analyse du journaliste, la détermination de l'état de phosphorylation des SMAD endogènes, y compris SMAD2 et SMAD3, est une autre façon d'étudier la réponse de signalisation TGF-β. En effet, d'autres membres de la famille TGF-β, tels que le facteur de croissance et de différenciation (GDF)-8/myostatine et GDF-9, transduisent également des signaux via les protéines SMAD2/3 en engageant TβRI42,43,44. En plus dujournaliste CAGA 12-luciferase, plusieurs journalistes similaires ont été utilisés pour détecter l'activation de la signalisation TGF-β. Par exemple, un journaliste transcriptionnel (SBE)4-Lux avec des éléments de réponse dérivés du promoteur JunB peut être efficacement induit par TGF-β, activins et BMPs45.
Le ballonnement occidental et le qPCR ont été utilisés pour analyser l'EMT induit par le TGF-β, qui sont des méthodes classiques pour étudier l'expression des marqueurs épithéliales (c.-à-d. E-cadherin) et des marqueurs mésenchymaux (c.-à-d. N-cadherin, escargot, limace et Zeb2). Nous avons également exécuté la coloration indirecte d'immunofluorescence de E-cadherin et la coloration directe de fluorescence de F-actin. Ces analyses ont également validé le phénotype mésenchymal des cellules après traitement de TGF-β. La limitation de la coloration de l'immunofluorescence est que les cellules doivent être fixées avant l'incubation avec des anticorps et l'imagerie, et il est difficile d'étudier les changements dans l'expression des marqueurs EMT dans les cellules vivantes. Récemment, la conception des lignées de cellules reporter EMT, telles que l'adénocarcinome-vimentin-DFP pulmonaire A549, a permis de surveiller la transformation des cellules épithéliales en cellules mésenchymales en temps réel par l'expression de la vimentine taguée par protéine fluorescente rouge (DP). Cette plate-forme pourrait être utilisée pour le dépistage des médicaments et le développement de nouveauxmédicaments 46. LifeAct colorant, un peptide de 17 acides aminés, qui peut tacher les structures F-actine dans les cellules vivantes, devient un outil précieux pour visualiser le cytosquelette d'actine en temps réel sans interférer avec les processus cellulaires47. Dans cette étude, nous avons utilisé deux inhibiteurs de petites molécules, SB431542 et GW7883888, pour valider leur effet inhibiteur sur la signalisation TGF-β et l'EMT induit par le TGF-β. Notamment, GW788388 inhibe efficacement l'activité TβRI et TβRII, tandis que SB431542 a un effet inhibiteur sur seulement TβRI (et ALK4 et ALK7). Des études antérieures ont révélé que GW788388 est plus puissant in vivo que SB43154240. En plus de l'inhibition de l'EMT, GW788388 a réduit l'expression des marqueurs de fibrose dans le rein, et l'administration orale de GW788388 chez les souris diabétiques a nettement diminué la glomerulopathie25,48.
L'EMT joue un rôle essentiel dans la promotion de la plasticité des cellules cancéreuses et entraîne une résistance aux médicaments et des métastases 49. Par conséquent, le ciblage des cellules dérivées de l'EMT avec des médicaments cytotoxiquesspécifiques 50 ou induisant la redifferentiation par la transition mésenchymal-épithéliale (MET)51 a été proposé comme approche pour surmonter la métastase de cellules cancéreuses et la résistance de thérapie. Cependant, met contribue à la prolifération des cellules cancéreuses disséminées dans les organes éloignés52,qui pourraient être contreproductifs en utilisant le retour thérapeutique de l'EMT. Récemment, une nouvelle étude a rapporté une approche thérapeutique de transdifferentiation en ciblant directement les cellules cancéreuses du sein emt-dérivées pour la différenciation en adipocytes30. L'étude d'Ishay-Ronen et. al.30 a employé les cellules cancéreuses épithéliales de murine de Py2T qui avaient subi une transition aux cellules mésenchymales en réponse au traitement à long terme avec TGF-β. Ils ont démontré que la rosiglitazone en combinaison avec les inhibiteurs de MEK a amélioré la différenciation épithéliale et l'adipogenèse. Cependant, nous avons constaté que la rosiglitazone seule était suffisante pour induire la transdifferentiation des cellules murines mésenchymales de Py2T dans les adipocytes.
En résumé, les méthodes utilisées dans cette étude ont fourni un flux de travail logique pour étudier la signalisation TGF-β et l'EMT induit par β TGF-β. Les deux inhibiteurs, SB431542 et GW788388, peuvent bloquer les réponses induites par le TGF-β et l'EMT. En outre, nous avons également démontré rosiglitazone seul induit l'adipogenèse dans certaines cellules cancéreuses mésenchymales induites par TGF-β. Bien que nous n'avons utilisé que plusieurs lignées de cellules cancéreuses du sein pour étudier les réponses de TGF-β, les méthodes décrites ici pourraient être extrapolées à d'autres cellules (cancéreuses). Ici, nous avons utilisé diverses concentrations de TGF-β pour induire des réponses cellulaires. Dans la plupart des types de cellules, TGF-β exerce son activité biologique dans la gamme de concentration de 0,01-10 ng/mL53 et induit la signalisation dans un modèle dose-réponse. Dans les cellules endothéliales primaires, y compris les cellules endothéliales aortiques bovines, le TGF-β a induit l'expression substantielle de SMAD2 phosphoré à 0,025 ng/mL, a atteint un maximum à 0,25 ng/mL, et est resté à ce niveau en réponse à des concentrationsplus élevées 53. Dans notre étude, nous avons utilisé une forte concentration de TGF-β (5 ng/mL) dans les cellules MCF10A-Ras pour l'essai transcriptionnel de journaliste pour obtenir des réponses fortes. La phosphorylation SMAD2 et l'expression des gènes cibles peuvent être induites par le TGF-β à faible dose; ainsi, nous avons employé 2.5 ng/mL TGF-β pour traiter des cellules. Cependant, la concentration de travail la plus appropriée dépend du type de cellule et des effets estimés. Pour déterminer la meilleure concentration de TGF-β, il est recommandé de traiter les cellules avec des doses différentes (de faibles à élevées).

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/61830/studying-tgf-signaling-tgf-induced-epithelial-to-mesenchymal">Studying TGF-&#946; Signaling and TGF-&#946;-induced Epithelial-to-mesenchymal Transition in Breast Cancer and Normal Cells</a>.&#160;NMuMG was mislabeled as&#160;cancer cells.
NMuMG cells are non-transformed epithelial breast cells established from a mouse mammary gland. NMuMG cells are frequently used as a model system to investigate TGF-&#946;-induced epithelial to mesenchymal transition (EMT). EMT is induced by TGF-&#946; in premalignant human MCF 10A-RAS (M2) cells and mouse MMTV-PyMT breast cancer cell line. The article has been updated to reflect this.

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/61830/studying-tgf-signaling-tgf-induced-epithelial-to-mesenchymal">Studying TGF-&#946; Signaling and TGF-&#946;-induced Epithelial-to-mesenchymal Transition in Breast Cancer and Normal Cells</a>.&#160;NMuMG was mislabeled as&#160;cancer cells.

Erratum: Studying TGF-&#946; Signaling and TGF-&#946;-induced Epithelial-to-mesenchymal Transition in Breast Cancer and Normal Cells

Le cytokine transformant le facteur de croissance-β (TGF-β) est le prototype d'un grand groupe de polypeptides réglementaires structurellement et fonctionnellement liés, y compris les TGF-βs (c.-à-d. TGF-β1, -β2 et -β3), les protéines morphogéniques osseuses (PGB) et les activines1,2. Ces cytokines jouent tous un rôle important dans le développement embryonnaire et dans le maintien de l'homéostasie tissulaire etorganique 3. La mauvaise réglementation du TGF-β peut conduire à une grande variété de maladies, y compris le cancer4,5. TGF-β joue un rôle complexe et double dans la progression du cancer : dans les cellules épithéliales normales et prémalignes, TGF-β se comporte comme un suppresseur de tumeur en inhibant la prolifération et en induisant l'apoptose6,7; toutefois, au stade avancé de la progression tumorale, lorsque les réponses cytostatiques sont bloquées par l'activation d'oncogènes ou la perte de gènes suppresseurs de tumeurs, TGF-β agit comme exhausteur de tumeur en favorisant la transition épithéliale à mésenchymale (EMT) dans les cellules cancéreuses, permettant ainsi l'invasion et la métastase de cellules cancéreuses, agissant sur des cellules dans le microenvironnement de tumeur, et stimulant l'angiogenèse et l'évasionimmunisée 8,9,10.
TGF-β est sécrète comme molécule précurseur inactive contenant le TGF-β à phase carboxy mature et le peptide associé à la latence (LAP)11. Ce petit complexe peut être lié de façon covalente par la protéine latente TGF-β-liant (LTBP)12. La libération de TGF-β matures peut être médiatione par l'action de protéases spécifiques qui fendent LAP ou par la traction mécanique de LAP dans un processus dépendant de l'intégrine13,14. En plus de LTBP, glycoprotéine A répétitions prédominantes (GARP) est fortement exprimée à la surface des cellules T réglementaires (Tregs) et joue un rôle similaire que LTBP dans la régulation de l'activation de TGF-β15,16. Garp se lie directement à la liaison latente TGF-β par le lien de disulfide et l'association noncovalente. L'activation du TGF-β du complexe GARP/TGF-β nécessite des intégrateurs17. Le TGF-β mature se lie aux récepteurs de la kinase TGF-β serine/threonine, c'est-à-dire les récepteurs TGF-β de type I (TβRI) et TGF-β de type II (TβRII)18 pour initier la signalisation. La liaison de TGF-β à TβRII favorise le recrutement de TβRI et la formation d'un complexe hétéromérique. Par la suite, TβRI est phosphorylated par kinase de TβRII sur des résidus de sérine et de thréonine dans un motif glycine- et serine-riche (GS) court, ayant pour résultat son activation19,20. Lors de l'activation, tβRI activé recrute et phosphorylate ses substrats : les deux SMAD spécifiques aux récepteurs (R-SMAD) qui incluent SMAD2 et SMAD3 (Figure 1). Les R-SMAD partagent une structure globale similaire avec deux domaines dits d'homologie folle, MH1 et MH2, qui sont séparés par une région linker riche en proline (Figure 2). Le motif de liaison ADN dans le domaine MH1 de SMAD3 n'est pas conservé entre SMAD2 et SMAD3, et SMAD2 ne peut pas lier directement l'ADN en raison de deux insertions dans son domaine MH1 (exon 3 et L1). SMAD2 et SMAD3 peuvent être activés par la phosphorylation du motif SSXS dans leur C-termini (Figure 2). Phosphorylated SMAD2/3 forme des complexes hétéromériques avec un médiateur SMAD commun, SMAD4, qui se translocalise dans le noyau pour moduler la transcription des gènes cibles (Figure 1)7,21. Cette voie canonique de signalisation de SMAD est précisément réglée et génère des réponses cellulaires et tissulaires spécifiques telles que la régulation du destin cellulaire et la métastase et l'invasion de cellulestumorales 22. En plus de la signalisation TGF-β-SMAD, les voies de signalisation non SMAD peuvent également être activées directement par les récepteurs pour réguler les réponses cellulairesen aval 23.
Pendant la progression de tumeur, l'activation des voies SMAD-dépendantes et SMAD-indépendantes induites par TGF-β sont nécessaires pour l'induction de l'EMT. L'EMT est un processus réversible dans lequel les cellules tumorales se dédifférencient d'un phénotype épithélial, qui est associé à la perte des contacts cellule-cellule et à la polarité apical-basale diminuée, à un phénotype mésenchymal avec la motilité accrue et la capacité d'invasion24. L'EMT se caractérise par une augmentation de l'expression des protéines marqueurs mésenchymiques, y compris la N-cadhérine, la vimentine, zeb2 et l'escargot1/2, et la downregulation concomitante des marqueurs épithéliales, tels que e-cadhérine et β-caténine (figure 3)25. Cependant, la transition d'un état épithélial à un état mésenchymal est souvent incomplète, et les cellules gagnent des caractéristiques épithéliales et mésenchymales mélangées (E/M). Un article récent de l'association internationale emt a proposé de décrire le processus des cellules subissant des états phénotypiques intermédiaires E/M comme plasticité épithéliale-mésenchymale (EMP)26. Cette plasticité se réfère à l'EMT partiel, à un statut hybride E/M, à un état emt métastable, à un continuum EMT et à un spectre EMT26. Pendant l'EMT, les cellules de tumeur gagnent des propriétés de cellules souches cancéreuses (CSC) et deviennent plus résistantes à l'apoptosedétachement-induite 27. Tandis que l'EMT est responsable de l'acquisition d'un phénotype invasif dans les cellules primaires de tumeur et conduit la progression de cancer, en revanche, la transition mésenchymal-épithéliale (MET) a été montrée pour jouer un rôle important dans l'excroissance des cellules de tumeur disséminées aux emplacements métastatiqueséloignés 28,29. Une étude récente a démontré que les cellules cancéreuses du sein dérivées de l'EMT peuvent être transdifférenciées en adipocytes, ce qui pourrait offrir une occasion d'inhiber la métastase et de surmonter la résistance thérapeutique dans les cellules tumorales et le cancerrechuté 30. En raison du rôle important de la signalisation TGF-β dans l'activation de l'EMT dans la carcinogenèse du sein, nous présentons des protocoles détaillés pour le blotting occidental, un essai transcriptionnel de journaliste de luciferase, la réaction en chaîne quantitative en temps réel-polymétroase (qRT-PCR), et l'immunofluorescence pour l'investigation de la signalisation de TGF-β, de l'EMT TGF-β-induit, et de la transdifferentiation des cellules épithéliales de tumeur de sein murine emt-dérivées dans des adipocytes. Ces techniques sont les outils analytiques les plus couramment utilisés dans le domaine de la biologie cellulaire. qRT-PCR est utilisé pour détecter, caractériser et quantifier les niveaux d'expression de l'ARNm d'une manière quantitative. Comparé au PCR quantitatif (qPCR), une technique alternative, la transcription inverse (RT)-PCR peut être employée pour déterminer l'expression d'ARNm d'une manière semi-quantitative31,32. Le ballonnement occidental est utilisé pour examiner des niveaux spécifiques de protéines dans un échantillon de lysate cellulaire donné avec des avantages de sensibilité et de spécificité, d'une manière semi-quantitative. Ainsi, nous présentons un flux de travail systématique pour analyser les changements de l'expression des gènes à l'expression des protéines pour aider à étudier la signalisation TGF-β qui peut également être appliquée à d'autres voies de signalisation.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Reagent</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>18 mm-side square glass coverslips</td>
			<td>Menzel Gl&#228;ser</td>
			<td>631-1331</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4&#8242;,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI)</td>
			<td>Vector Laboratories</td>
			<td>H-1200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 488 Phalloidin</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>A12379</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 555 secondary antibody</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>A-21422</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-E-cadherin antibody</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>610181</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase(GAPDH) antibody</td>
			<td>Merck Millipore</td>
			<td>MAB374</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-N-cadherin antibody</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>610920</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Slug antibody</td>
			<td>Cell Signaling Technology</td>
			<td>9585</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-SMAD2/3 antibody</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>610842</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Snail antibody</td>
			<td>Cell Signaling Technology</td>
			<td>3879</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Tubulin antibody</td>
			<td>Cell Signaling Technology</td>
			<td>2148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine Serum Albumin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>A2058</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cholera enterotoxin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C8052</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Clarity Western ECL Substrate</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>1705060</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DC protein assay kit</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>5000111</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM-high glucose</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>11965092</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM-high glucose medium</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>11965092</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#8217;s modified Eagle&#8217;s medium (DMEM)/F12</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>11039047</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>epidermal growth factor (EGF)</td>
			<td>Merck Millipore</td>
			<td>01-107</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td>BioWest</td>
			<td>S1860-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GoTaq qPCR Master Mix</td>
			<td>PROMEGA</td>
			<td>A600X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Horse serum</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>26050088</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrocortisone</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>H0135</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>91077C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mini Protease Inhibitor Cocktail</td>
			<td>Roche</td>
			<td>11836153001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NucleoSpin RNA II kit</td>
			<td>BIOKE&#180;</td>
			<td>740955</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-streptomycin (Pen-Strep)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>15140148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyethylenimine (PEI)</td>
			<td>Polyscience</td>
			<td>23966</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyvinylidene difluoride (PVDF) membrane</td>
			<td>Merck Millipore</td>
			<td>IPVH00010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ponceau S solution</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P7170</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>K1621</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Skimmed milk</td>
			<td>Campina: Elk</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ChemiDoc Imaging System</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>17001402</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CFX Connect Detection System</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>1855201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luminometer</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td>2030-0050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NanoDrop 2000/2000c Spectrophotometers</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>ND-2000</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

studying tgf-&#946; signaling and tgf-&#946;-induced epithelial-to-mesenchymal transition in breast cancer and normal cells

La transformation du facteur de croissance β (TGF-β) est un facteur multifonctionnel sécrété qui joue un rôle clé dans la communication intercellulaire. Les perturbations du TGF-β signalisation peuvent mener au cancer du sein. TGF-β provoque ses effets sur la prolifération et la différenciation par l'intermédiaire de récepteurs spécifiques de type I et de type II de surface cellulaire TGF-β (c.-à-d. TβRI et TβRII) qui contiennent un domaine intrinsèque de kinase de sérine/thréonine. Sur la formation hétéromère hétéromérique induite par TGF-β, tβRI activé suscite la signalisation intracellulaire en phosphorylating SMAD2 et SMAD3. Ces SMAD activés forment des complexes hétéromériques avec SMAD4 pour réguler des gènes cibles spécifiques, y compris l'inhibiteur de l'activation du plasminogène 1 (PAI-1, codé par le gène SERPINE1). L'induction de la transition épithéliale-à-mésenchymale (EMT) permet aux cellules cancéreuses épithéliales au site primaire ou pendant la colonisation aux emplacements éloignés d'obtenir un phénotype envahissant et de conduire la progression de tumeur. TGF-β comme un puissant inducteur de l'invasion du cancer du sein en conduisant l'EMT. Ici, nous décrivons des méthodes systématiques pour étudier la signalisation de TGF-β et les réponses d'EMT utilisant les cellules mcf10A-RAS humaines prémalignes (M2) et les cellules épithéliales de souris de NMuMG comme exemples. Nous décrivons des méthodes pour déterminer la phosphorylation SMAD2 induite par TGF-β par blotting occidental, activité transcriptionnelle SMAD3/SMAD4-dépendante utilisant l'activité de journaliste de luciferase et l'expression cible de gène de SERPINE1 par réaction quantitative en chaîne de polymésexe en temps réel (qRT-PCR). En outre, des méthodes sont décrites pour examiner l'EMT TGF-β-induit en mesurant des changements dans la morphologie, l'expression épithéliale et mésenchymale de marqueur, la coloration filamenteuse d'actine et la coloration d'immunofluorescence de E-cadherin. Deux inhibiteurs sélectifs de la kinase des récepteurs TGF-β, GW788388 et SB431542, ont été utilisés pour bloquer la phosphorylation SMAD2 induite par le TGF-β, les gènes cibles et les changements dans l'expression des marqueurs EMT. En outre, nous décrivons la transdifferentiation du sein mésenchymal Py2T cellules épithéliales de tumeur en adipocytes. Les méthodes d'examen de la signalisation induite par β TGF et de l'EMT dans le cancer du sein peuvent contribuer à de nouvelles approches thérapeutiques pour le cancer du sein.

Analyse de la signalisation TGF-β L'étape clé de la signalisation TGF-β est la phosphorylation des deux résidus de sérine terminale les plus carboxy dans le motif SSXS (Figure 2) par TβRI kinase38,39. Pour étudier les réponses de signalisation β TGF-β, nous avons exécuté le ballonnement occidental du SMAD2 phosphorylated. Dans les cellules mcf10A-Ras du sein humain prémalignant, la phosphorylation de SMAD2 a augmenté de manière significative en réponse à la stimulation de TGF-β pendant 1 heure, alors que l'expression du SMAD2/3 total n'a pas été affectée par le traitement de TGF-β (figure 4A). En utilisant l'analyse de journaliste transcriptionnelle CAGA-luc induite par TGF-β,4, nous avons constaté que TGF-β induit de façon marquée le journaliste luciferase dans la lignée des cellules MCF10A-Ras par rapport aux cellules non traitées (figure 4B). En outre, nous avons observé que les cibles de gène transcriptionnel direct bien caractérisées de TGF-β y compris SMAD7 et SERPINE1 (codant la protéine PAI-1), ont été fortement exprimées dans les cellules MCF10A-Ras traitées par TGF-β (figure 4C).
Analyse de l'EMT β induite par le TGF Nous avons évalué l'EMT induite par le TGF-β avec diverses méthodes, telles que des changements morphologiques, l'expression des marqueurs d'EMT aux niveaux d'ARNm et de protéine et la coloration d'immunofluorescence des marqueurs d'EMT36. Les cellules épithéliales de NMuMG traitées avec TGF-β pendant 1 et 2 jours ont changé d'une morphologie épithéliale classique à une morphologie mésenchymale spindle-formée, comme montré par microscopie de contraste de phase (figure 5A). Conformément aux changements morphologiques, nous avons observé que le traitement par TGF-β a entraîné une augmentation de l'expression protéique des marqueurs mésenchymaux, y compris la N-cadhérine, l'escargot et lalimace 37 (figure 5B). En revanche, e-cadhérine, un marqueur épithélial, a été downregulated dans les cellules de NMuMG après 2 jours de traitement de TGF-β (figure 5B). En outre, nous avons effectué la réaction en chaîne quantitative en temps réel-polymésase (qRT-PCR) pour étudier l'expression de gène des marqueurs d'EMT. Le CDH1 (codant pour la protéine E-cadhérine) a été considérablement diminué, tandis que les marqueurs mésenchymaux tels que l'escargot et le doigt de zinc E-box-binding homeobox 2 (ZEB2) ont été nettement augmentés après la stimulation de TGF-β dans les cellules de NMuMG comparées aux cellules non traitées ( figure5C). L'EMT β-induite par TGF dans les cellules de NMuMG a été encore confirmée par la coloration d'immunofluorescence d'E-cadherin. Lors de la stimulation du TGF-β pendant 2 jours, les cellules NMuMG ont exprimé moins d'E-cadhérine que les cellules du groupe témoin non induit, tel qu'analysé par microscopie confocale(figure 5D). En outre, les cellules NMuMG en présence de TGF-β formé plus de fibres de stress actine, comme le montre la microscopie confocales (Figure 5E).
SB431542 et GW788388 inhibent la signalisation TGF-β et l'EMT induit par β TGF SB431542 est un inhibiteur compétitif de l'ATP du domaine kinase de TβRI, également appelé kinase activin receptor-like 5 (ALK5), tandis que GW788388 inhibe l'activité de kinase TβRI et TβRII. Les deux inhibiteurs peuvent inhiber le récepteur β TGF-βsignalant 40. Ainsi, nous avons traité les cellules NMuMG avec différentes concentrations de GW788388 en présence de TGF-β pendant 1 heure. Comme prévu, GW788388 inhibait la phosphorylation SMAD2 induite par le TGF-β d'une manière dépendante de la dose (figure 6A). De plus, la phosphorylation à β tégéré par TGF de SMAD2 a été bloquée par le traitement SB431542 (figure 6A). Phosphorylated SMAD2/3 forme un complexe hétéromérique avec SMAD4 et se translocalise dans le noyau pour moduler la transcription des gènes cibles. Par conséquent, nous avons étudié la translocation de SMAD2/3 dans les cellules de NMuMG par coloration d'immunofluorescence de SMAD2/3. Les données ont démontré que SB431542 et GW788388 ont inhibé de façon significative la translocation nucléaire induite par le TGF-β et l'accumulation de SMAD2/3 dans les cellules NMuMG (figure 6B). En outre, les effets inhibiteurs de SB431542 et GW788388 ont également été observés dans les niveaux d'expression de l'ARNm d'importants gènes cibles TGF-β impliqués dans l'EMT, y compris PAI-1, SNAIL, E-cadherin et Fibronectin (Figure 6C). Ces données suggèrent que SB431542 et GW788388 ont bloqué la signalisation TGF-β et l'EMT induit par β TGF.
Analyse de la transdifferentiation des cellules cancéreuses mésenchymales du sein en adipocytes L'EMT joue un rôle vital dans l'amélioration de la plasticité cellulaire dans les cancers et entraîne le développement d'une résistance thérapeutique. La plasticité des cellules cancéreuses peut être directement ciblée et inhibée par une approche de trans-différenciation, telle que l'adipogenèseforcée 30. Nous avons employé les cellules de cancer du sein murine de Py2T, qui ont été dérivées de la glande mammaire d'une souris mammary tumeur virus-polyoma moyenne tumeur-antigène (MMTV-PyMT) souris transgénique, comme modèle cellulaire de plasticité induite par EMT cellule cancéreuse. Basé sur un protocole établi41, nous avons traité les cellules cancéreuses du sein py2T murine dérivées de l'EMT avec le médicament antidiabétique rosiglitazone pendant 10 jours pour induire l'adipogenèse. L'adipogenèse a été évaluée en visualisant des gouttelettes de lipide utilisant la coloration rouge d'O d'huile. Les cellules adipeuses ont été facilement détectées dans les cellules cancéreuses du sein py2T murine traitées par rosiglitazone (figure 7), qui ont démontré que le traitement par rosiglitazone seul est suffisant pour favoriser la transdifferentiation des cellules cancéreuses du sein dérivées de l'EMT en adipocytes.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61830/61830fig01.jpg"> Figure 1 : Signalisation TGF-β/SMAD. La signalisation TGF-β s'initie à la liaison du TGF-β au récepteur de type II TGF-β (TβRII), une kinase constitutivement active, qui phosphorylate le récepteur TGF-β de type I (TβRI). Puis, activé TβRI kinase phosphorylates SMAD2/3. Un peptide contenant le motif SSXS de SMAD2 avec deux résidus de sérine phosphorylatée terminale carboxy a été utilisé pour obtenir l'antisera polyclonal reconnaissant le phosphore-SMAD2 (p-SMAD2). Par conséquent, l'analyse de l'expression p-SMAD2 par ballonnement occidental peut être utilisée pour déterminer l'activation de la voie de signalisation TGF-β'Œil. Phosphorylated SMAD2/3 peut former des complexes hétéromériques avec SMAD4, qui se translocaliser ensuite dans le noyau pour moduler les réponses transcriptionnelles. L'analyse du journaliste CAGA12-luciferase et le PCR quantitatif en temps réel (qRT-PCR) pour l'expression de l'ARNm des gènes cibles TGF-β tels que SMAD7 et SERPINE1 (codant pour la protéine PAI-1) peuvent être utilisés pour analyser les réponses transcriptionnelles dépendantes du TGF-β induites par le SMAD3. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61830/61830fig01large.jpg" target="_blank">S'il vous plaît cliquez ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61830/61830fig02.jpg"> Figure 2 : Structure schématique des R-SMAD (SMAD2 et SMAD3). Les domaines MH1 (bleu) et MH2 (jaune) sont conservés parmi les R-SMAD, mais la région linker (gris) n'est pas conservée. Le domaine MH1 de SMAD3 abrite un motif liant l'ADN, tandis que SMAD2 ne peut pas lier directement l'ADN, en raison d'une insertion (exon 3) dans son domaine MH1. Le domaine MH2 médie l'oligomérisation SMAD, l'interaction avec les récepteurs TGF-β, et la liaison protéique et est impliqué dans la régulation transcriptionnelle. SMAD2 et SMAD3 peuvent être activés par la phosphorylation du motif SSXS (en rouge) dans leur termini C. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61830/61830fig02large.jpg" target="_blank">S'il vous plaît cliquez ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61830/61830fig03.jpg"> Figure 3 : TGF-β induite par le TGF. Pendant la transition épithéliale-mésenchymale (EMT) induite par TGF-β), les cellules subissent la perte des caractéristiques épithéliales et d'acquisition des caractéristiques mésenchymales avec la motilité cellulaire accrue et la capacité d'invasion. L'induction de l'EMT conduit à l'expression de marqueurs mésenchymaux tels que N-cadherin, Zeb2 et Snail1/2, ainsi qu'à la downregulation des marqueurs épithéliales, y compris e-cadhérine, β-caténine et claudin-1. La perte ou le gain accumulé de caractéristiques épithéliales/mésenchymales (E/M) fait entrer une cellule dans les états intermédiaires d'une manière réversible. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61830/61830fig03large.jpg" target="_blank">S'il vous plaît cliquez ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61830/61830fig04.jpg"> Figure 4 : Réactions de signalisation β TGF-β dans les cellules MCF10A-Ras. (A) Les cellules MCF10A-Ras ont été traitées avec ou sans TGF-β (2,5 ng/mL) pendant 1 heure, et les lysates cellulaires ont été immunoblotted pour SMAD2 phosphorylated (p-SMAD2), SMAD2/3 total et GAPDH (comme contrôle de chargement). Le marqueur de taille est affiché sur la droite. Con: Groupe témoin sans traitement β TGF. (B) Analyse de l'activité TGF-β (5 ng/mL) à l'aide du journaliste transcriptionnel CAGA12-luciferase (LUC) dépendant du SMAD3-SMAD4 dans les cellules MCF10A-Ras. Les valeurs sont normalisées pour β-galactosidase (βGal). Les données sont exprimées comme la ± s.d, n = 3. Test t de l'étudiant, ***P ≤ 0,001 (C) analyse qRT-PCR des gènes cibles TGF-β SMAD7 et SERPINE1 (codage de la protéine PAI-1) dans les cellules MCF10A-Ras traitées avec TGF-β (2,5 ng/mL) pendant 6 heures. Gapdh a été utilisé comme un contrôle interne. Les données sont exprimées comme la ± s.d, n = 3. Student's t test, ***P ≤ 0.001. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61830/61830fig04large.jpg" target="_blank">S'il vous plaît cliquez ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61830/61830fig05.jpg"> Figure 5 : TGF-β induite par le TGF dans les cellules NMuMG. (A) Morphologie des cellules NMuMG traitées avec TGF-β (2,5 ng/mL) pendant 1 ou 2 jours. En présence de TGF-β, les cellules de NMuMG se sont transdifférenciées en phénotype mésenchymal. Barre d'échelle = 150 μm (B) Les cellules NMuMG ont été traitées avec ou sans TGF-β (5 ng/mL) pendant 2 jours, et les marqueurs EMT ont été analysés par ballonnement occidental. Le marqueur de taille est indiqué sur la droite. Con: Groupe témoin sans traitement β TGF. (C) Analyse de l'expression génétique des marqueurs EMT (CDH1 (codage de la protéine E-cadhérine), ESCARGOT et ZEB2) dans les cellules NMuMG traitées pendant 2 jours avec TGF-β (5 ng/mL). Gapdh a été utilisé comme un contrôle interne. Les résultats sont exprimés comme la moyenne ± s.d., n = 3. T-test de l'étudiant, *P ≤ 0,05, **P ≤ 0,01, ***P ≤ 0,001. (D) Les cellules NMuMG ont été tachées par immunofluorescence pour détecter l'expression du marqueur épithélial E-cadhérine (rouge) après traitement TGF-β (2,5 ng/mL) pendant 2 jours. Les noyaux ont été contre-tachés avec DAPI (bleu). Des images ont été capturées avec la microscopie confoccale. Barre d'échelle = 50 μm (E) Les cellules NMuMG ont été tachées de fluorescéine-phalloidine (verte) pour visualiser la F-actine. Les noyaux ont été contre-tachés avec DAPI (bleu). Barre d'échelle = 50 μm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61830/61830fig05large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61830/61830fig06.jpg"> Figure 6 : L'EMT induit par le TGF-βsignaling et le TGF-β ont été inhibés par SB431542 et GW7883888. (A) Les cellules NMuMG ont été traitées avec 10 μM de SB431542 (SB) ou les concentrations indiquées de GW788388 (GW) en présence ou en absence de TGF-β (5 ng/mL) pendant 1 heure. Les lysates cellulaires ont été immunoblotted pour p-SMAD2, SMAD2/3 et GAPDH. (B) Les cellules NMuMG ont été traitées avec 5 μM de SB431542 (SB) ou 10 μM de GW788388 (GW) en présence ou en absence de 5 ng/mL de TGF-β pendant 1 heure et tachées par immunofluorescence pour détecter la translocation nucléaire de SMAD2/3 (vert). Des images ont été capturées avec la microscopie confoccale. (C) L'expression des gènes cibles TGF-β, y compris pai-1 et les gènes codant marqueurs EMT, y compris SNAIL, E-Cadherin et Fibronectin, ont été analysés par réaction en chaîne de polymése de transcriptase inverse (RT-PCR) dans les cellules NMuMG après le traitement SB ou GW et la stimulation TGF-β pendant 48 heures. GAPDH a servi de contrôle de chargement. Le contrôle désigne les cellules non traitées. Ce chiffre a été modifié de Petersen M. et coll. 34 avec la permission de l'éditeur. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61830/61830fig06large.jpg" target="_blank">S'il vous plaît cliquez ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61830/61830fig07.jpg"> Figure 7 : Les cellules cancéreuses du sein py2T murine dérivées de l'EMT peuvent être amenées à se différencier en adipocytes. Les cellules cancéreuses du sein de murine de Py2T ont été stimulées avec 2 ng/mL TGF-β pendant 20 jours pour induire l'EMT complet. Ensuite, les cellules ont été traitées soit avec DMSO comme un contrôle du véhicule ou rosiglitazone (2 μM) pendant 10 jours pour permettre la différenciation des cellules cancéreuses mésenchymales et induire l'adipogenèse. Le médium a été changé tous les 2 jours. Après 10 jours de traitement, les cellules ont été tachées d'huile rouge O. Barre d'échelle = 50 μm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61830/61830fig07large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>espèce</td>
			<td>Nom du gène</td>
			<td colspan="2">Attaquant (5' à 3')</td>
			<td colspan="2">Revers (5' à 3')</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">humain</td>
			<td>GAPDH (GAPDH)</td>
			<td colspan="2">TGCACCACCAACTGCTTAGC</td>
			<td colspan="2">GGCATGGACTGTGGTCATGAG</td>
		</tr>
<tr>
<td>SMAD7 (en)</td>
			<td colspan="2">TCCCAGATGCTGTGCCTTCC</td>
			<td colspan="2">GTCCGAATTGAGCTGTCCG</td>
		</tr>
<tr>
<td>SERPINE1 (SERPINE1)</td>
			<td colspan="2">CACAAATCAGACGGCAGCACT</td>
			<td colspan="2">CATCGGGCGTGGTGAACTC CATCGGGCGTGGTGAACTC CATCGGGCGTGGTGAACTC</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="4">souris</td>
			<td>GAPDH (GAPDH)</td>
			<td colspan="2">TGGCAAAGTGGAGATTGTTGCC</td>
			<td colspan="2">AAGATGGTGATGGGCTTCCCG</td>
		</tr>
<tr>
<td>CDH1 (en)</td>
			<td colspan="2">ACCAAAGTGACGCTGAAGTC</td>
			<td colspan="2">GAGGATGTACTTGGCAATGG</td>
		</tr>
<tr>
<td>escargot</td>
			<td colspan="2">CAGCTGGCCAGGCTCTCGGT (en)</td>
			<td colspan="2">GCGAGGGCCTCCGGAGCA</td>
		</tr>
<tr>
<td>ZEB2 (en)</td>
			<td colspan="2">TTCTGCAAGCCTCTGTAGCC</td>
			<td colspan="2">TTCTGGCCCCATTGCAT</td>
		</tr>
</tbody></table>Tableau 1 : Amorce utilisée pour qRT-PCR.

Watch this Scientific Journal Video about Studying TGF-ÃŽÂ² Signaling and TGF-ÃŽÂ²-induced Epithelial-to-mesenchymal Transition in Breast Cancer and Normal Cells at JoVE.com

Studying TGF-&#946; Signaling and TGF-&#946;-induced Epithelial-to-mesenchymal Transition in Breast Cancer and Normal Cells

Nous décrivons un workflow systématique pour étudier la signalisation de TGF-β et l'EMT TGF-β-induit en étudiant la protéine et l'expression de gène impliquées dans cette voie de signalisation. Les méthodes incluent le blotting occidental, un essai de journaliste de luciferase, qPCR, et la coloration d'immunofluorescence.

Étude de la signalisation TGF-β et de la transition épithéliale à mésenchymale induite par le TGF-β dans le cancer du sein et les cellules normales

Transforming growth factor-&#946; (TGF-&#946;) is a secreted multifunctional factor that plays a key role in intercellular communication. Perturbations of ...

studying-tgf-signaling-tgf-induced-epithelial-to-mesenchymal

Research

JoVE Journal

Cancer Research

12.4K vues.  Leiden University Medical Center. Nous décrivons un workflow systématique pour étudier la signalisation de TGF-β et l'EMT TGF-β-induit en étudiant la protéine et l'expression de gène impliquées dans cette voie de signalisation. Les méthodes incluent le blotting occidental, un essai de journaliste de luciferase, qPCR, et la coloration d'immunofluorescence.

Vidéo: Studying TGF-β Signaling and TGF-β-induced Epithelial-to-mesenchymal Transition in Breast Cancer and Normal Cells

Utilizing Functional Genomics Screening to Identify Potentially Novel Drug Targets in Cancer Cell Spheroid Cultures

The identification of functional driver events in cancer is central to furthering our understanding of cancer biology and indispensable for the discovery of the next generation of novel drug targets. It is becoming apparent that more complex models of cancer are required to fully appreciate the contributing factors that drive tumorigenesis in vivo and increase the efficacy of novel therapies that make the transition from pre-clinical models to clinical trials.
Here we present a methodology for generating uniform and reproducible tumor spheroids that can be subjected to siRNA functional screening. These spheroids display many characteristics that are found in solid tumors that are not present in traditional two-dimension culture. We show that several commonly used breast cancer cell lines are amenable to this protocol. Furthermore, we provide proof-of-principle data utilizing the breast cancer cell line BT474, confirming their dependency on amplification of the epidermal growth factor receptor HER2 and mutation of phosphatidylinositol-4,5-biphosphate 3-kinase (PIK3CA) when grown as tumor spheroids. Finally, we are able to further investigate and confirm the spatial impact of these dependencies using immunohistochemistry.

Identifying novel drug targets that transition from pre-clinical testing to human trials is a scientific priority. To that end, here we describe a functional genomics approach for examining the impact of gene depletion on cancer cell line spheroids, which more appropriately model human cancers in vivo.

Utilisant la génomique fonctionnelle de dépistage pour identifier les cibles de médicaments potentiellement nouveaux dans Cancer Cell Cultures Spheroid

The identification of functional driver events in cancer is central to furthering our understanding of cancer biology and indispensable for the discovery ...

Recherche

Recherche en cancérologie

Synthesis and Characterization of an Aspirin-fumarate Prodrug that Inhibits NF&#954;B Activity and Breast Cancer Stem Cells

Inflammation is a cancer hallmark that underlies cancer incidence and promotion, and eventually progression to metastasis. Therefore, adding an anti-inflammatory drug to standard cancer regiments may improve patient outcome. One such drug, aspirin (acetylsalicylic acid, ASA), has been explored for cancer chemoprevention and anti-tumor activity. Besides inhibiting the cyclooxygenase 2-prostaglandin axis, ASA&#39;s anti-cancer activities have also been attributed to nuclear factor &#312;B (NF&#312;B) inhibition. Because prolonged ASA use may cause gastrointestinal toxicity, a prodrug strategy has been implemented successfully. In this prodrug design the carboxylic acid of ASA is masked and additional pharmacophores are incorporated.
This protocol describes how we synthesized an aspirin-fumarate prodrug, GTCpFE, and characterized its inhibition of the NF&#312;B pathway in breast cancer cells and attenuation of the cancer stem-like properties, an important NF&#312;B-dependent phenotype. GTCpFE effectively inhibits the NF&#312;B pathway in breast cancer cell lines whereas ASA lacks any inhibitory activity, indicating that adding fumarate to ASA structure significantly contributes to its activity. In addition, GTCpFE shows significant anti-cancer stem cell activity by blocking mammosphere formation and attenuating the cancer stem cell associated CD44+CD24- immunophenotype. These results establish a viable strategy to develop improved anti-inflammatory drugs for chemoprevention and cancer therapy.

Synthesis and Characterization of an Aspirin-fumarate Prodrug that Inhibits NF&amp;#954;B Activity and Breast Cancer Stem Cells

This procedure will demonstrate how we synthesized and characterized the anti-NF&#954;B and anti-cancer stem cell activity of an aspirin-fumarate prodrug.

Synthèse et caractérisation d&#39;un promédicament Aspirin-fumarate qui inhibe l&#39;activité de NFkB et du sein des cellules souches du cancer

Inflammation is a cancer hallmark that underlies cancer incidence and promotion, and eventually progression to metastasis. Therefore, adding an ...

Invasive Behavior of Human Breast Cancer Cells in Embryonic Zebrafish

In many cases, cancer patients do not die of a primary tumor, but rather because of metastasis. Although numerous rodent models are available for studying cancer metastasis in vivo, other efficient, reliable, low-cost models are needed to quickly access the potential effects of (epi)genetic changes or pharmacological compounds. As such, we illustrate and explain the feasibility of xenograft models using human breast cancer cells injected into zebrafish embryos to support this goal. Under the microscope, fluorescent proteins or chemically labeled human breast cancer cells are transplanted into transgenic zebrafish embryos, Tg (fli:EGFP), at the perivitelline space or duct of Cuvier (Doc) 48 h after fertilization. Shortly afterwards, the temporal-spatial process of cancer cell invasion, dissemination, and metastasis in the living fish body is visualized under a fluorescent microscope. The models using different injection sites, i.e., perivitelline space or Doc are complementary to one another, reflecting the early stage (intravasation step) and late stage (extravasation step) of the multistep metastatic cascade of events. Moreover, peritumoral and intratumoral angiogenesis can be observed with the injection into the perivitelline space. The entire experimental period is no more than 8 days. These two models combine cell labeling, micro-transplantation, and fluorescence imaging techniques, enabling the rapid evaluation of cancer metastasis in response to genetic and pharmacological manipulations.

Here, we describe xenograft zebrafish models using two different injection sites, i.e., perivitelline space and duct of Cuvier, to investigate the invasive behavior and to assess the intravasation and extravasation potential of human breast cancer cells, respectively.

Comportement invasif des cellules cancéreuses du sein humain dans Embryonic Zebrafish

In many cases, cancer patients do not die of a primary tumor, but rather because of metastasis. Although numerous rodent models are available for studying ...

Isolation of Human Endothelial Cells from Normal Colon and Colorectal Carcinoma - An Improved Protocol

Primary cells isolated from human carcinomas are valuable tools to identify pathogenic mechanisms contributing to disease development and progression. In particular, endothelial cells (EC) constituting the inner surface of vessels, directly participate in oxygen delivery, nutrient supply, and removal of waste products to and from tumors, and are thereby prominently involved in the constitution of the tumor microenvironment (TME). Tumor endothelial cells (TECs) can be used as cellular biosensors of the intratumoral microenvironment established by communication between tumor and stromal cells. TECs also serve as targets of therapy. Accordingly, in culture these cells allow studies on mechanisms of response or resistance to anti-angiogenic treatment. Recently, it was found that TECs isolated from human colorectal carcinoma (CRC) exhibit memory-like effects based on the specific TME they were derived from. Moreover, these TECs actively contribute to the establishment of a specific TME by the secretion of different factors. For example, TECs in a prognostically favorable Th1-TME secrete the anti-angiogenic tumor-suppressive factor secreted protein, acidic and rich in cysteine-like 1 (SPARCL1). SPARCL1 regulates vessel homeostasis and inhibits tumor cell proliferation and migration. Hence, cultures of pure, viable TECs isolated from human solid tumors are a valuable tool for functional studies on the role of the vascular system in tumorigenesis. Here, a new up-to-date protocol for the isolation of primary EC from the normal colon as well as CRC is described. The technique is based on mechanical and enzymatic tissue digestion, immunolabeling, and fluorescence activated cell sorting (FACS)-sorting of triple-positive cells (CD31, VE-cadherin, CD105). With this protocol, viable TEC or normal endothelial cell (NEC) cultures could be isolated from colon tissues with a success rate of 62.12% when subjected to FACS-sorting (41 pure EC cultures from 66 tissue samples). Accordingly, this protocol provides a robust approach to isolate human EC cultures from normal colon and CRC.

Tumor endothelial cells are important determinants of the tumor microenvironment and the course of the disease. Here, a protocol for the isolation of pure and viable endothelial cells from human colorectal carcinoma and normal colon to be used in drug testing and pathogenesis research is described.

Isolement des cellules endothéliales humaines du côlon Normal et carcinome Colorectal - un protocole amélioré

Primary cells isolated from human carcinomas are valuable tools to identify pathogenic mechanisms contributing to disease development and progression. In ...

Studying Normal Tissue Radiation Effects using Extracellular Matrix Hydrogels

Radiation is a therapy for patients with triple negative breast cancer. The effect of radiation on the extracellular matrix (ECM) of healthy breast tissue and its role in local recurrence at the primary tumor site are unknown. Here we present a method for the decellularization, lyophilization, and fabrication of ECM hydrogels derived from murine mammary fat pads. Results are presented on the effectiveness of the decellularization process, and rheological parameters were assessed. GFP- and luciferase-labeled breast cancer cells encapsulated in the hydrogels demonstrated an increase in proliferation in irradiated hydrogels. Finally, phalloidin conjugate staining was employed to visualize cytoskeleton organization of encapsulated tumor cells. Our goal is to present a method for fabricating hydrogels for in vitro study that mimic the in vivo breast tissue environment and its response to radiation in order to study tumor cell behavior.

This protocol presents a method for decellularization and subsequent hydrogel formation of murine mammary fat pads following ex vivo irradiation.

Étudier les effets normaux du rayonnement tissulaire à l'aide d'hydrogels de matrice extracellulaire

Radiation is a therapy for patients with triple negative breast cancer. The effect of radiation on the extracellular matrix (ECM) of healthy breast tissue ...

Obtaining Cancer Stem Cell Spheres from Gynecological and Breast Cancer Tumors

Cancer stem cells (CSC) are a small population with self-renewal and plasticity which are responsible for tumorigenesis, resistance to treatment and recurrent disease. This population can be identified by surface markers, enzymatic activity and a functional profile. These approaches per se are limited, due to phenotypic heterogeneity and CSC plasticity. Here, we update the sphere-forming protocol to obtain CSC spheres from breast and gynecological cancers, assessing functional properties, CSC markers and protein expression. The spheres are obtained with single-cell seeding at low density in suspension culture, using a semi-solid methylcellulose medium to avoid migration and aggregates. This profitable protocol can be used in cancer cell lines but also in primary tumors. The tridimensional non-adherent suspension culture thought to mimic the tumor microenvironment, particularly the CSC-niche, is supplemented with epidermal growth factor and basic fibroblast growth factor to ensure CSC signaling. Aiming for robust identification of CSC, we propose a complementary approach, combining functional and phenotypic evaluation. Sphere-forming capacity, self-renewal and sphere projection area establish CSC functional properties. Additionally, characterization comprises flow cytometry evaluation of the markers, represented by CD44+/CD24- and CD133, and Western blot, considering ALDH. The presented protocol was also optimized for primary tumor samples, following a sample digestion procedure, useful for translational research.

The aim of this methodology is to identify cancer stem cells (CSC) in cancer cell lines and primary human tumor samples with the sphere-forming protocol, in a robust manner, using functional assays and phenotypic characterization with flow cytometry and Western blot.

Obtenir des sphères de cellules souches cancéreuses à partir de tumeurs gynécologiques et du cancer du sein

Cancer stem cells (CSC) are a small population with self-renewal and plasticity which are responsible for tumorigenesis, resistance to treatment and ...

Differentiation of Mouse Breast Epithelial HC11 and EpH4 Cells

Cadherins play an important role in the regulation of cell differentiation as well as neoplasia. Here we describe the origins and methods of the induction of differentiation of two mouse breast epithelial cell lines, HC11 and EpH4, and their use to study complementary stages of mammary gland development and neoplastic transformation.
The HC11 mouse breast epithelial cell line originated from the mammary gland of a pregnant Balb/c mouse. It differentiates when grown to confluence attached to a plastic Petri dish surface in medium containing fetal calf serum and Hydrocortisone, Insulin and Prolactin (HIP medium). Under these conditions, HC11 cells produce the milk proteins &#946;-casein and whey acidic protein (WAP), similar to lactating mammary epithelial cells, and form rudimentary mammary gland-like structures termed &#34;domes&#34;.
The EpH4 cell line was derived from spontaneously immortalized mouse mammary gland epithelial cells isolated from a pregnant Balb/c mouse. Unlike HC11, EpH4 cells can fully differentiate into spheroids (also called mammospheres) when cultured under three-dimensional (3D) growth conditions in HIP medium. Cells are trypsinized, suspended in a 20% matrix consisting of a mixture of extracellular matrix proteins produced by Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) mouse sarcoma cells, plated on top of a layer of concentrated matrix coating a plastic Petri dish or multiwell plate, and covered with a layer of 10% matrix-containing HIP medium. Under these conditions, EpH4 cells form hollow spheroids that exhibit apical-basal polarity, a hollow lumen, and produce &#946;-casein and WAP.
Using these techniques, our results demonstrated that the intensity of the cadherin/Rac signal is critical for the differentiation of HC11 cells. While Rac1 is necessary for differentiation and low levels of activated RacV12 increase differentiation, high RacV12 levels block differentiation while inducing neoplasia. In contrast, EpH4 cells represent an earlier stage in mammary epithelial differentiation, which is inhibited by even low levels of RacV12.

We describe techniques for differentiation induction of two breast epithelial lines, HC11 and EpH4. While both require fetal calf serum, insulin, and prolactin to produce milk proteins, EpH4 cells can fully differentiate into mammospheres in three-dimensional culture. These complementary models are useful for signal transduction studies of differentiation and neoplasia.

Différenciation des cellules Epithéliales De l’épithélial de souris HC11 et EpH4

Cadherins play an important role in the regulation of cell differentiation as well as neoplasia. Here we describe the origins and methods of the induction ...

Studying Triple Negative Breast Cancer Using Orthotopic Breast Cancer Model

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive breast cancer subtype with limited therapeutic options. When compared to patients with less aggressive breast tumors, the 5-year survival rate of TNBC patients is 77% due to their characteristic drug-resistant phenotype and metastatic burden. Toward this end, murine models have been established aimed at identifying novel therapeutic strategies limiting TNBC tumor growth and metastatic spread. This work describes a practical guide for the TNBC orthotopic model where MDA-MB-231 breast cancer cells suspended in a basement membrane matrix are implanted in the fourth mammary fat pad, which closely mimics the cancer cell behavior in humans. Measurement of tumors by caliper, lung metastasis assessment via in vivo and ex vivo imaging, and molecular detection are discussed. This model provides an excellent platform to study therapeutic efficacy and is especially suitable for the study of the interaction between the primary tumor and distal metastatic sites.

This work presets an advanced protocol to accurately assess tumor loading by detection of green fluorescent protein and bioluminescence signals as well as the integration of quantitative molecular detection technique.

Étudier le cancer du sein triple négatif à l’aide d’un modèle orthotopique de cancer du sein

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive breast cancer subtype with limited therapeutic options. When compared to patients with less ...

Orthotopic Transplantation of Breast Tumors as Preclinical Models for Breast Cancer

Preclinical models that faithfully recapitulate tumor heterogeneity and therapeutic response are critical for translational breast cancer research. Immortalized cell lines are easy to grow and genetically modify to study molecular mechanisms, yet the selective pressure from cell culture often leads to genetic and epigenetic alterations over time. Patient-derived xenograft (PDX) models faithfully recapitulate the heterogeneity and drug response of human breast tumors. PDX models exhibit a relatively short latency after orthotopic transplantation that facilitates the investigation of breast tumor biology and drug response. The transplantable genetically engineered mouse models allow the study of breast tumor immunity. The current protocol describes the method to orthotopically transplant breast tumor fragments into the mammary fat pad followed by drug treatments. These preclinical models provide valuable approaches to investigate breast tumor biology, drug response, biomarker discovery and mechanisms of drug resistance.

Patient-derived xenograft (PDX) models and transplantable genetically engineered mouse models faithfully recapitulate human disease and are preferred models for basic and translational breast cancer research. Here, a method is described to orthotopically transplant breast tumor fragments into the mammary fat pad to study tumor biology and evaluate drug response.

Transplantation orthotopique de tumeurs mammaires comme modèles précliniques pour le cancer du sein

Preclinical models that faithfully recapitulate tumor heterogeneity and therapeutic response are critical for translational breast cancer research. ...

Isolation and Functional Assessment of Human Breast Cancer Stem Cells from Cell and Tissue Samples

Breast cancer stem cells (BCSCs) are cancer cells with inherited or acquired stem cell-like characteristics. Despite their low frequency, they are major contributors to breast cancer initiation, relapse, metastasis and therapy resistance. It is imperative to understand the biology of breast cancer stem cells in order to identify novel therapeutic targets to treat breast cancer. Breast cancer stem cells are isolated and characterized based on expression of unique cell surface markers such as CD44, CD24 and enzymatic activity of aldehyde dehydrogenase (ALDH). These ALDHhighCD44+CD24- cells constitute the BCSC population and can be isolated by fluorescence-activated cell sorting (FACS) for downstream functional studies. Depending on the scientific question, different in vitro and in vivo methods can be used to assess the functional characteristics of BCSCs. Here, we provide a detailed experimental protocol for isolation of human BCSCs from both heterogenous populations of breast cancer cells as well as primary tumor tissue obtained from breast cancer patients. In addition, we highlight downstream in vitro and in vivo functional assays including colony forming assays, mammosphere assays, 3D culture models and tumor xenograft assays that can be used to assess BCSC function.

This experimental protocol describes the isolation of BCSCs from breast cancer cell and tissue samples as well as the in vitro and in vivo assays that can be used to assess BCSC phenotype and function.

Isolement et évaluation fonctionnelle des cellules souches du cancer du sein humain à partir d’échantillons de cellules et de tissus

Breast cancer stem cells (BCSCs) are cancer cells with inherited or acquired stem cell-like characteristics. Despite their low frequency, they are major ...