Agroinfiltration كفاءة من النباتات للتعبير عابر الرفيع المستوى من البروتينات المؤتلف

Summary

النباتات توفر نظام رواية لإنتاج البروتينات الدوائية على نطاق تجاري وهذا هو أكثر استيعابا، فعالة من حيث التكلفة وآمنة من نماذج التعبير الحالي. في هذه الدراسة، ونحن التقرير مقاربة بسيطة ومريحة، وحتى الآن قابلة لإدخال الجينات التي تحتوي على الهدف الأجرعية المورمة في النباتات على البروتين التعبير عابر.

Abstract

ثقافة خلايا الثدييات هو المنصة الرئيسية للإنتاج التجاري من اللقاحات البشرية والبروتينات العلاجية. ومع ذلك، فإنه لا يمكن تلبية الطلب المتزايد في جميع أنحاء العالم للادوية، نظرا لقابلية محدودة والتكلفة العالية. وقد أظهرت النباتات لتكون واحدة من أكثر واعدة منصات إنتاج الأدوية البديلة التي هي قوية وقابلة للتطوير، منخفضة التكلفة وآمنة. وقد سمح التطور الأخير من ناقلات القائم على فيروس التعبير عابر سريع وعلى مستوى عال من البروتينات المؤتلف في النباتات. لمزيد من تعظيم فائدة من نظام التعبير عابرة، ونحن يبرهن على وجود منهجية بسيطة وفعالة وقابلة للتطوير لإدخال الجينات التي تحتوي على الهدف الأجرعية في الأنسجة النباتية في هذه الدراسة. نتائجنا تشير إلى أن agroinfiltration مع كل حقنة والفراغ وأسفرت الأساليب في مقدمة كفاءة الأجرعية في الأوراق وإنتاج قوي من اثنين من البروتينات الفلورية؛ GFP وDsRed. وعلاوة على ذلك،ونحن لشرح المزايا الفريدة التي توفرها كلا الأسلوبين. تسلل حقنة بسيطة ولا تحتاج إلى معدات باهظة الثمن. كما يسمح للمرونة إما اختراق إجازة كامل مع الجين المستهدف واحد، أو لإدخال جينات من أهداف متعددة على ورقة واحدة. وهكذا، فإنه يمكن استخدامها لمختبر التعبير مقياس من البروتينات المؤتلف وكذلك لمقارنة البروتينات أو نواقل مختلفة لمحصول أو التعبير حركية. بساطة تسلل حقنة أيضا تقترح فائدتها في المدرسة الثانوية والتعليم الجامعي لموضوع التكنولوجيا الحيوية. في المقابل، تسلل الفراغ هو أكثر قوة ويمكن زيادتها الى أعلى لتصنيع التجارية من البروتينات الدوائية. فإنه يوفر أيضا ميزة كونها قادرة على agroinfiltrate الأنواع النباتية التي ليست قابلة للتسلل حقنة مثل الخس ونبات الأرابيدوبسيس. وعموما، فإن الجمع بين حقنة وagroinfiltration فراغ يوفر الباحثين والمربين بسيطة وفعالة وقويةمنهجية لعابر التعبير البروتين. وسيسهل بشكل كبير في تطوير البروتينات الدوائية وتعزيز تعليم العلوم.

Introduction

منذ 1970s، تم استكشاف النباتات كبدائل للالثدييات، الحشرات، والبكتيرية مزارع الخلايا لإنتاج التجاري من البروتينات المؤتلف والتداوي البروتين ^1. وقد أظهرت أنظمة المستندة إلى النباتات للتعبير عن المستحضرات الصيدلانية البيولوجية واعدة في السنوات الأخيرة، حيث العديد من العلاجات رواية للأمراض، مثل مرض غوشيه ^2، وإنفلونزا الطيور H5N1 ^3، وقد أظهرت نجاح في التجارب السريرية. وقد خلق وضع آليات المختصة للتعبير البروتين المؤتلف في النباتات في العقود التي تلت تلك التجارب الأولية المحتملة للأنظمة المستندة إلى النباتات لتغيير النموذج الحالي للإنتاج البروتين لثلاثة أسباب رئيسية. أولا، هناك انخفاض ملحوظ في التكاليف على النحو المفاعلات الحيوية الثدييات، الحشرات، والبكتيرية تتطلب تكاليف كبيرة بدء التشغيل، وسائط النمو باهظة الثمن، وعمليات معقدة لتنقية المصب ^4. إنشاء مصنع المعدلة وراثيا مستقرةخطوط أيضا تتيح لهم التفوق على قابلية نظم التعبير الأخرى مثل البروتين النباتات معربا يمكن تزرع وتحصد على نطاق الزراعية ^5. ثانيا، نظم التعبير المستندة إلى النباتات تقلل إلى حد كبير خطر انتقال العامل الممرض الإنسان أو الحيوان من المضيف البروتين، معربا عن البشر، مما يدل على التفوق في السلامة العامة ^6. وأخيرا، والنباتات الاستفادة من نظام endomembrane حقيقية النواة مشابه لخلايا الثدييات، والسماح لمناسبة التعديل بعد متعدية من البروتينات بما في ذلك ارتباط بالغليكوزيل والجمعية من البروتينات متعددة الوحيدات ^7. هذه القدرة يضع أنظمة المستندة إلى النباتات قبيل تلك التي تستند على أنظمة بدائية، مثل البكتيريا، لأن عددا أكبر من البروتينات المؤتلف الصيدلانية، بما في ذلك الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (MABS)، لديها بنية أكثر تعقيدا وتتطلب تعديلات واسعة ما بعد النقل أو التجميع ^8.

هناك نوعان من APPRO الرئيسيةأوجاع إلى التعبير عن البروتينات المؤتلف في النباتات. الأول هو وضع خط ثابت المعدلة وراثيا، حيث يتم استنساخ الحمض النووي الترميز للبروتين الهدف إلى الكاسيت التعبير وأدخلت إما إلى الجينوم النووية أو بلاستيدات الخضراء. في القيام بذلك، يصبح الحمض النووي الأجنبية الموروثة من خلال الأجيال المتعاقبة، ويسمح لتحسن بشكل كبير والتدرجية، وأبعد من ذلك من أنظمة التعبير الأخرى ^1. مقدمة من الحمض النووي الخارجية لالجينوم النووية ويتحقق عادة عن طريق عدوى الأجرعية المورمة من الأنسجة النباتية، أو أقل في كثير من الأحيان، عن طريق القصف microprojectile من النسيج ^9. ثم يتم استخدام الهرمونات النباتية للحث على تمايز ونمو الأنسجة النباتية المعدلة وراثيا مثل الجذور والأوراق. لا يمكن أن يتحقق التحول من الجينوم بلاستيدات الخضراء مع A. المورمة، لكنها تعتمد كليا على الذهب أو التنغستن جسيمات المغلفة مع الحمض النووي أطلقت المقذوفات في الخلايا النباتية. الطريقة الثانية للتعبير عن recombinaNT البروتين في النباتات من خلال التعبير عابر ^10. في هذا السيناريو، يتم تسليم ناقلات الفيروس المستمدة إيواء الجينات في المصالح عبر A. المورمة للنباتات تطويره بالكامل من خلال عملية تسمى agroinfiltration. بدلا من الاندماج في الجينوم المصنع، وبناء الجين تسليمها بعد ذلك تبدأ لتوجيه الإنتاج عابرة من البروتين المطلوب، والتي يمكن أن تحصد ومعزولة بعد فترة حضانة قصيرة. عابر التعبير الجيني يوفر ميزة أكبر تراكم البروتين الكلي فضلا عن الوقت تحسن من إنتاج البروتين، والنباتات سيكون جاهزا للحصاد ما يقرب من 1-2 أسابيع بعد agroinfiltration ^11. هذا هو أسرع بكثير من عمليات توليد، والاختيار، وتأكيدا لخطوط النبات المعدلة وراثيا مستقرة، والتي يمكن أن يستغرق عدة أشهر إلى سنة. هذا ومع ذلك، هو أيضا الحد من نظام التعبير عابرة، لأنها لن تسفر مستقرة وراثيا النباتية لىNES التي يمكن استخدامها لتوليد بنك البذور للإنتاج التجاري على نطاق واسع. على الرغم من هذا، وقد وضعت مناهج لتحسين كبير التعبير عابر الحجم. نحن هنا لشرح أسلوب واحد من جيل من البروتين، معربا عن النباتات benthamiana نيكوتيانا عابر باستخدام ناقلات فيروسية فككت ألقاها أ. المورمة.

ويجري تطوير طريقتين الرئيسية لإيصال A. المورمة في الأنسجة النباتية: مقاعد البدلاء النطاق تسلل عبر حقنة وتسلل نطاق واسع عبر فراغ الغرفة. يتم وصف كل من البروتوكولات هنا باستخدام N. benthamiana، والذي يرتبط ارتباطا وثيقا نبات التبغ شيوعا، حيث أن النبات المضيف للتعبير عابر من اثنين من البروتينات الفلورية: البروتين الفلوري الأخضر (GFP) من قناديل البحر Aequorea فيكتوريا وبروتين أحمر فلوري من Discosoma المرجانية (DsRed) ^12،13. N. benthamiana هو النبات العائل الأكثر شيوعا للالمؤتلف البروتين لأنها قابلة للتحول الجيني، يمكن أن تسفر عن كميات عالية من الكتلة الحيوية بسرعة، ومنتج البذور وافرة لإنتاج نطاق المتابعة ^14. ميزة أخرى لاستخدام N. benthamiana بصفتها الدولة المضيفة للتعبير البروتين هو توافر مجموعة متنوعة من ناقلات التعبير ^2،5. في هذه الدراسة، واثنين من ناقلات فيروسية فككت، واحدة على اساس فيروس فسيفساء التبغ (TMV) RNA نظام ريبليكون (ناقلات MagnICON) والأخرى المستمدة من الفول فيروس القزم الأصفر (BeYDV) DNA نظام ريبليكون (ناقلات geminiviral) ^{4،11، 15-18،} وتستخدم لحمل الجينات وGFP DsRed وتسليمها إلى N. الخلايا benthamiana عبر A. وسوف تستخدم المورمة. ثلاثة بنيات الحمض النووي لGFP أو التعبير DsRed مع ناقلات MagnICON. وهي تشمل 5 'وحدة (pICH15879) التي تحتوي على المروج وعناصر وراثية أخرى لقيادة التعبير عن الجينات المستهدفة، 3' وحدة تحتوي على الجينات في المصالح (بيش-GFP أو بيش-DsRed)، وحدة integrase (pICH14011) الترميز للحصول على الانزيم الذي يجمع بين 5 'و 3' وحدات معا على التعبير ^8،15. وهناك حاجة أيضا ثلاث بنيات الحمض النووي للتعبير مع ناقلات geminiviral. بالإضافة إلى ناقلات تحتوي على ريبليكون من الجين المستهدف (pBYGFP أو pBYDsRed)، متجه الترميز للبروتين النسخ المتماثل (pREP110) مطلوب من أجل التضخيم من الهدف ريبليكون ^11،14،16. وعلاوة على ذلك، هو المطلوب إدراج ناقلات ترميز إسكات P19 القامع من الطماطم فيروس حيلة خطها لمستوى عال الهدف التعبير الجيني ^11،16.

عموما هناك ثلاثة خطوات رئيسية لإدخال جينات البروتينات المؤتلف في خلايا النبات بواسطة agroinfiltration بما في ذلك نمو النبات، A. ثقافة المورمة إعداد، والتسلل. وتقدم كما في كل خطوة هو أمر حاسم لنجاح النهائي لهذا الإجراء، وبالتالي، وصفا مفصلا لكللكل من تسلل حقنة وتسلل الفراغ أدناه.

Protocol

1. نمو النبات

1. مكان 60 الجفت الكريات في صينية الانتشار. إضافة 4 لتر ماء الصنبور، والسماح للالجفت الكريات امتصاص الماء لمدة 2 ساعة.
2. إضافة 2 N. بذور benthamiana في كل الجفت بيليه باستخدام بذارة، تغطية صينية بقبة بلاستيكية شفافة، والسماح لهم لتنبت في 25 ° C، 84٪ الرطوبة بيئة مع اليوم / ليلة دورة الموارد البشرية 16/8 (الشكل 1A).
3. إزالة القبة بعد أسبوعين البذر، واستنزاف المياه من الدرج، وإضافة 2 لتر من السماد جاك بتركيز 1.48 جم / L (الشكل 1B). الاستمرار في زراعة النباتات في 25 ° C، 50٪ الرطوبة بيئة مع 8/16 ساعة يوميا / دورة الليل. توريد 2 L من الأسمدة جاك كل يوم 2 لكل علبة.
4. في الأسبوع 4، ونقل النباتات مع الكريات الجفت إلى علبة الجديدة التي يستضيف ستة مصانع لتوفير مساحة كافية لمزيد من النمو (الشكل 1C) حتى تكون جاهزة للتسلل في 6 أسابيع من العمر (الشكل1D).

2. A. المورمة تحضير الثقافة

2.1 التحضير للتسلل الحقنة

1. خط A. المورمة GV3101 سلالات تحتوي على ناقلات geminiviral P19، pREP110، pBYGFP، وpBYDsRed على لوحات أجار LB تحتوي على الكانامايسين (100 ميكروغرام / مل). خط سلالة واحدة لكل لوحة وتنمو عند 30 درجة مئوية لمدة 48 ساعة.
2. وبالمثل، الإنتصارات وتنمو GV3101 سلالات إيواء ناقلات MagnICON من 5 'وحدة (pICH15879)، 3' وحدة تحتوي على الجين المستهدف من GFP أو DsRed (بيش-GFP أو بيش-DsRed)، وIntegrase (pCH14011) على آجار LB لوحات تحتوي على كربنيسيلين (100 ميكروغرام / مل).
3. من مستعمرة واحدة على لوحة آجار LB، تطعيم GV3101 سلالات بايواء ناقلات geminiviral إلى 3 مل من وسائل الإعلام YENB (0.75٪ Bacto خلاصة الخميرة، المرق المغذي 0.8٪، وضبط درجة الحموضة إلى 7.5 مع هيدروكسيد الصوديوم) + الكانامايسين (100 ميكروغرام / مل) في 15 مل جولة القاع أنبوب الثقافة، وتنمو ثقافة السائل عند 30 درجة مئوية فيشاكر بين عشية وضحاها مع 300 معدل دوران دورة في الدقيقة.
4. وبالمثل، تطعيم وتنمو GV3101 سلالات بايواء ناقلات MagnICON في YENB وسائل الاعلام + كربنيسيلين (100 ميكروغرام / مل) في شاكر بين عشية وضحاها في 30 درجة مئوية.
5. قياس وتسجيل OD ₆₀₀ القيم لكل ثقافة السائل مع مقياس الطيف الضوئي واستخدام الصيغة أدناه لحساب حجم الضرورية (V _{الفرعية)} إلى أن subcultured لثقافة جديدة مع OD بدءا من ₆₀₀ 0.025 في 10 مل من وسائل الإعلام YENB مع المضادات الحيوية المناسبة .
   V _{الفرعية} (مل) = (10 مل) × (0.025) / OD ₆₀₀
6. نقل V _{الفرعية} (مل) من الثقافة بين عشية وضحاها إلى (10 - V _{الفرعية)} مل من وسائل الاعلام YENB بالمضادات الحيوية المناسبة لكل سلالة. تنمو ثقافة جديدة بين عشية وضحاها في 30 درجة مئوية في شاكر مع معدل دوران دورة في الدقيقة 250 حتى ₆₀₀ OD القيمة هي في حدود 1،7-2،0.
7. وسجل قياس OD ₆₀₀ القيم لكل ثقافة السائلة واستخدام الصيغة أدناه لأحسبulate حجم الضرورية (V _INF) إلى أن تضعف في 50 مل من العازلة تسلل لإعطاء OD النهائية ₆₀₀ من 0.12 لكل سلالة.
   V _INF (مل) = (50 مل) × (0.12) / OD ₆₀₀
8. نقل V _INF (مل) من كل ثقافة إلى أنبوب microcentrifuge وتدور باستمرار الخلايا بواسطة الطرد المركزي عند 12،000 x ج لمدة 2 دقيقة، وإزالة طاف ثم resuspend الخلايا في 10 مل العازلة تسلل (10 ملي زارة التربية والعلم، ودرجة الحموضة 5.5 و 10 ملي MgSO ₄₎ قبل vortexing لفترة وجيزة.
9. مزيج معلق خلايا pBYGFP + + pREP110 P19، وتدور الخلايا في أسفل 12،000 x ج لمدة 2 دقيقة، و resuspend في مجموعه 50 مل من العازلة تسلل. هذا المزيج Agrobacteria هو للتعبير geminiviral من GFP.
10. وبالمثل، مزج التركيبات التالية من الخلايا Agrobacteria، وتدور باستمرار و resuspend لهم في 50 مل من العازلة تسلل. وهي تشمل (1) pBYDsRed + + pREP110 P19 للتعبير geminiviral من DsRed، (2) pBYGFP + + pBYDsRed pREP110+ P19 لgeminiviral شارك في التعبير عن GFP وDsRed، (3) pREp110 + P19 كما سيطرة سلبية من التعبير geminiviral، (4) بيش-GFP + + pICH15879 pCH14011 لMagnICON التعبير عن GFP، (5) بيش-DsRed + + pICH15879 pCH14011 لMagnICON التعبير عن DsRed، و (6) pICH15879 + pCH14011 كما سيطرة سلبية للتعبير MagnICON.

2.2 التحضير للتسلل فراغ

1. تلقيح وثقافة كل سلالة GV3101 تحتوي على ناقلات geminiviral أو ناقلات MagnICON إلى 15 مل من وسائل الإعلام YENB مع المضادات الحيوية المناسبة في قارورة تعقيمها 50 مل وتنمو بين عشية وضحاها كما هو موضح لتسلل حقنة أعلاه.
2. قياس وتسجيل OD ₆₀₀ القيم لكل ثقافة السائل مع مقياس الطيف الضوئي واستخدام الصيغة أدناه لحساب حجم الضرورية (V _{الفرعية)} إلى أن subcultured لثقافة جديدة مع OD ₆₀₀ من انطلاق 0.025 في 250 مل من وسائل الاعلام YENB مع المضادات الحيوية المناسبة .
   V _{الفرعية} > (مل) = (250 مل) × (0.025) / OD ₆₀₀
3. نقل V _{الفرعية} (مل) من الثقافة بين عشية وضحاها إلى (250 - V _{الفرعية)} مل من وسائل الاعلام YENB في 1 L قارورة تعقيمها مع المضادات الحيوية المناسبة لكل سلالة وتنمو ثقافة جديدة بين عشية وضحاها كما هو موضح لتسلل حقنة أعلاه.
4. وسجل قياس OD ₆₀₀ القيم لكل ثقافة السائلة واستخدام الصيغة أدناه لحساب حجم الضرورية (V _INF) إلى أن تضعف في 3 L من العازلة تسلل لإعطاء OD النهائية ₆₀₀ من 0.12 لكل سلالة.
   V _INF (مل) = (3000 مل) × (0.12) / OD ₆₀₀
5. بيليه و resuspend V _INF (مل) من كل ثقافة في المخزن تسلل كما هو موضح لتسلل حقنة ومزج الثقافات معلق وفقا لمجموعات وصفها لتسلل حقنة. Repellet الخلايا Agrobacteria مختلطة و resuspend لهم في 3 L من العازلة تسلل.

ق = "jove_title"> 3. تسلل

3.1 التسلل الحقنة

1. اختيار أربعة 6 أسابيع من العمر N. النباتات benthamiana مع 5 يترك لكل منهما. سيتم تسلل الأوراق الثلاثة الأولى عد من أعلى كل مصنع تماما مع واحدة من مجموعات من A. المورمة سلالات في المخزن تسلل. وسوف تكون ورقة الرابعة بقعة تسللت مع كافة تركيبات سلالة أربعة للتعبير geminiviral أو كل ثلاثة مجموعات للتعبير MagnICON. سيتم تسللت ورقة مشاركة في كل مصنع مع مجموعات من ضوابط السلبية.
2. إنشاء نيك صغيرة مع إبرة في البشرة على الجانب الخلفي من ورقة (الشكل 2A). انتباه: تأكد من عدم خدش من الصعب حتى على اختراق ورقة من خلال كلا الجانبين، حيث أن الخلايا Agrobacteria في خليط تسلل سوف تمر من خلال ثقب إلى الجانب الآخر من ورقة.
3. اتخاذ اجراء حازم من الجانب الأمامي من ورقة وحين تقدم بطلب لطيفالضغط المضاد للنيك مع الإبهام من جهة، حقن خليط الأجرعية في المخزن تسلل إلى نيك مع حقنة من دون إبرة (الشكل 2B). ملاحظة: كما يدخل خليط الأجرعية المساحة بين الخلايا من ورقة، فإن منطقة تسلل يتحول إلى اللون الأخضر أكثر قتامة واضح (الشكل 2C).
4. الاستمرار في حقن خليط الأجرعية في نيك حتى يتوقف دائرة خضراء داكنة في التوسع. خلق نيك أخرى وكرر الخطوات 3.1.2-3.1.4 حتى يتم تسلل ورقة بأكملها ورقة كاملة اللون الأخضر أكثر قتامة للأوراق الثلاثة الأولى ورقة الماضي.
5. للأوراق الرابع من كل محطة، وسيتم تسللت كافة تركيبات أربعة (ناقلات geminiviral) أو ثلاثة (MagnICON ناقلات) في ذلك. جعل واحدة نيك لكل مزيج من سلالات الأجرعية، والتسلل كل نيك مع تركيبة واحدة.
6. بعد تسلل، نقل النباتات مرة أخرى إلى غرفة النمو ومونيتور تعبير البروتين بين 2-15 أيام آخر تسلل (نقطة في البوصة).

3.2 التسلل فراغ

1. وضع الحوض في مجفف فراغ ونقل 3 L العازلة تسلل تحتوي على سلالات الأجرعية إلى الحوض. ربط المجفف إلى Vacuubrand الحجاب الحاجز مضخة فراغ (الشكل 3A).
2. وضع محطة رأسا على عقب على لوحة المجفف (الشكل 3B) وخفض لوحة مع المصنع حتى يتم المغمورة ورقة بأكملها ونظام الجذعية في المخزن المؤقت تسلل مع لوحة يستريح على قمة من الحوض. وضع مجفف يا عصابة على طول الحافة ووضع غطاء على مجفف الدائرة (الشكل 3C).
3. بدوره على مضخة فراغ وبدء توقيت عندما الفراغ تصل إلى 100 م بار. فتح ببطء صمام الإفراج عن مجفف بعد 1 دقيقة في 100 م بار للسماح مدخل Agrobacteria في المساحات الخلالي من الأنسجة النباتية المغمورة. كرر هذه الخطوة واحدة additiالوقت اونال لضمان تسلل جيدة.
4. بعد تسلل، واتخاذ مصنع للخروج من مجفف وضعه مرة أخرى إلى مكانتها في وضع مستقيم. نقل النباتات مرة أخرى إلى غرفة النمو ورصد بروتين تعبير بين 2-15 نقطة في البوصة.

4. فلوري كشف عن البروتين والتصوير الفوتوغرافي

1. ابتداء من 2 نقطة في البوصة، والنباتات الانتقال إلى غرفة مظلمة وتألق ضوء الأشعة فوق البنفسجية على الجانب الخلفي من أوراق تسللت مع مصباح الأشعة فوق البنفسجية باليد.
2. مراقبة مضان أخضر من GFP أو مضان أحمر من DsRed. GFP يعطي قبالة إشارة أقوى مع طويلة موجة الأشعة فوق البنفسجية، في حين DsRed أقوى تحت ضوء الأشعة فوق البنفسجية قصيرة الموجة.
3. التقاط صور لأوراق الفلورسنت مع كاميرا رقمية عادية مع عدم وجود فلاش.
4. نقل النباتات مرة أخرى إلى غرفة النمو بعد مراقبة أو التصوير الفوتوغرافي.

النتائج

1. التعبير عن البروتينات الفلورية تسلل الحقنة

للتدليل على فعالية تسلل حقنة من الأجرعية في الأنسجة النباتية، اختبرنا التعبير عن اثنين من البروتينات الفلورية - GFP وDsRed - من قبل اثنين من مختلف فككت محطة ناقلات فيروسية - geminiviral وMagnICO...

Discussion

الطلبات المتزايدة للادوية القائم على البروتين تتطلب في جميع أنحاء العالم منصات الإنتاج الجديدة التي هي قوية وقابلة للتطوير، منخفضة التكلفة وآمنة. وقد أظهرت النباتات لتكون واحدة من نظم الإنتاج البديلة الواعدة لإنتاج البروتين الصيدلانية. في السنوات الأخيرة، وتطوير ...

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
			Reagents
GFP	Invitrogen	V353-20	www.invitrogen.com See reference: Lico and Chen, et al 2008
DsRed	Clontech	632152	www.clontech.com See reference: Baird and Zacharias, et al 2000
MagnICON Vector	Icon Genetics	n/a	www.icongenetics.com See reference: giritch and Marillonnet, et al 2006
Geminiviral Vector	Author’s Lab	n/a	See reference: Chen and He, et al 2011
N. benthamiana	Author’s Lab	n/a	herbalistics.com.au
Agrobacterium tumefaciens strain gv3101	Author’s Lab	n/a	See reference: Lai and Chen 2012
LB Agar Carbenicillin-100, plates	Sigma	L0418	www.sigmaaldrich.com
LB Agar Kanamycin-50, plates	Sigma	L0543	www.sigmaaldrich.com
Magnesium sulfate hepa hydrate	Sigma	M2773-500 g	www.sigmaaldrich.com
Bacto-Tryptone	Fisher	73049-73-7	www.fishersci.com
Bacto Yeast Extract	Becton, Dickinson CO.	REF 212750	www.bd.com
Difco Nutrient Broth	Becton, Dickinson CO.	REF 234000	www.bd.com
MES hydrate Buffer	Sigma	M8250-1kg	www.sigmaaldrich.com
Carbenicillin	Sigma	C1613-1ML	www.sigmaaldrich.com
Kanamycin	Sigma	70560-51-9	www.sigmaaldrich.com
Sodium Hydroxide	Sigma	221465	www.sigmaaldrich.com
Jack’s Fertilizer	Hummert International	Jul-25	www.hummert.com
Equipment
Vacuubrand MD4 Vacuum Pump	Fisher	13-878-113	www.fishersci.com
Vacuum Air Regulator Valve	Fisher	NC9386590	www.fishersci.com
Desiccator 12 1/8" with O ring	Fisher	08-594-15C	www.fishersci.com
3 L Tub	Rubber-Maid	n/a	Rubbermaid Servn’ Saver Bowl, 10-cup will work
plate/shelf 230ML	Fisher	NC9489269	www.fishersci.com
Peat Pellet	Hummert International	14-2370-1	www.hummert.com
Propagation Tray Dome	hydrofarm	132052	www.hydroponics.net
Propagaiton Tray	hydrofarm	138758	www.hydroponics.net
Virbo Hand Seeder	Gro-Mor INC	n/a	www.gro-morent.com
Flora Cart 4 shelf	Hummert International	65-6924-1	www.hummert.com
15 ml Round Bottom Culture Tubes	Sigma	CLS430172-500EA	http://www.sigmaaldrich.com
Spectrophotometer	Bio-Rad	170-2525	www.bio-rad.com
Spectrophotometer Cuvettes	Bio-Rad	223-9950	www.bio-rad.com
Microcentrifuge Tubes	USA Scientific	1415-2500	www.usascientific.com
Benchtop Centrifuge	Bio-Rad	166-0602EDU	www.bio-rad.com
Incubator/Shaker	Eppendorf	Excella E25	www.eppendorf.com
Ultraviolet Light Model#: UVGL-25	UVP	95-0021-12	www.uvp.com