خلايا الثدييات التغليف في أحجار الجينات باستخدام سفينة أثارت بسيطة

Summary

هذا الفيديو ومخطوطة تصف طريقة مستحلب لتغليف خلايا الثدييات في 0.5٪ إلى 10٪ الخرز الجينات التي يمكن أن تنتج في دفعات كبيرة باستخدام وعاء أثارت بسيطة. يمكن زراعة الخلايا المغلفة في المختبر أو زرعها لتطبيقات العلاج الخلوي.

Abstract

وقد استخدمت تغليف الخلايا في الخرز الجينات لثقافة الخلايا يجمد في المختبر وكذلك ل إمونوسولاتيون في الجسم الحي . وقد تم دراسة تغليف جزيرة البنكرياس على نطاق واسع كوسيلة لزيادة بقاء جزيرة في زرع خيفي أو زينوجينيك. ويتحقق تغليف الألجينات عادة عن طريق قذف فوهة والهلام الخارجي. باستخدام هذه الطريقة، قطرات الجينات التي تحتوي على الخلية تشكلت في غيض من الفوهات تقع في محلول يحتوي على الكاتيونات ثنائي التكافؤ التي تسبب الجيلاتين المؤلمة الاجهاد كما أنها تنتشر في قطرات. شرط تشكيل الحبرية في طرف فوهة يحد من الإنتاجية الحجمي وتركيز الجينات التي يمكن تحقيقها. يصف هذا الفيديو طريقة استحلاب قابلة للتغليف خلايا الثدييات في 0.5٪ إلى 10٪ الجينات مع 70٪ إلى 90٪ البقاء على قيد الحياة الخلية. بواسطة هذه الطريقة البديلة، يتم استحصال قطرات الجينات التي تحتوي على خلايا وكربونات الكالسيوم في الزيوت المعدنية، فولمنخفضا بانخفاض في درجة الحموضة يؤدي إلى الإفراج الداخلي عن الكالسيوم و الجيلاتين المؤلمة. الأسلوب الحالي يسمح لإنتاج الخرز الجينات في غضون 20 دقيقة من الاستحلاب. المعدات المطلوبة لخطوة التغليف تتكون من سفن مقلوبة بسيطة متاحة لمعظم المختبرات.

Introduction

وقد تم دراسة تغليف الخلايا الثدييات على نطاق واسع كوسيلة لحماية الخلايا المزروعة من الرفض المناعي ¹ أو لتوفير دعم ثلاثي الأبعاد لثقافة الخلايا يجمد ^{2 ، 3 ، 4} . وقد تم استخدام تغليف جزيرة البنكرياس في الخرز الجينات لعكس مرض السكري في خيفي ^{5 ، 6} أو زينوجينيك ^{7 ، 8 ، 9 ، 10 ، 11 ، 12} القوارض. التجارب قبل السريرية والسريرية من زرع جزيرة البنكرياس مغلفة لعلاج مرض السكري من النوع 1 مستمرة ^{13 ، 14 ، 15} . لتطبيقات زرع أو أكبر حجماه في المختبر يجمد إنتاج الخلايا، وتستخدم عموما مولدات حبة مقرها فوهة. عادة، يتم ضخ مزيج من الجينات والخلايا من خلال فوهة لتشكيل قطرات التي تقع في محلول محرض يحتوي على الكاتيونات ثنائي التكافؤ، مما أدى إلى هلام الخارجي للقطرات. تدفق الغاز المحوري ^{16 ، 17} ، فوهة الاهتزاز ¹⁸ ، كهرباء التنافر ¹⁹ أو الدورية الأسلاك ²⁰ تسهيل تشكيل قطرة في طرف فوهة.

العوائق الرئيسية لمولدات حبة التقليدية هي إنتاجية محدودة ومجموعة محدودة من اللزوجة الحل الذي سيؤدي إلى تشكيل حبة كافية ²¹ . في معدلات تدفق عالية، والسوائل الخروج من فوهة يكسر في قطرات أصغر من قطر فوهة، وانخفاض حجم السيطرة. مولدات متعددة فوهة حبة يمكن استخدامها لزيادة الإنتاجية، ولكنوالتوزيع الموحد للتدفق بين الفتحات واستخدام الحلول> 0.2 باس هو مشكلة ²² . وأخيرا، من المتوقع أن نقل بعض الأضرار التي لحقت الجزر، لأن قطر الفوهات المستخدمة ما بين 100 ميكرون و 500 ميكرون، في حين أن ~ 15٪ من الجزر البشرية يمكن أن يكون أكبر من 200 ميكرون ²³ .

في هذا الفيديو، ونحن تصف طريقة بديلة لتغليف خلايا الثدييات من خلال تشكيل قطرات في خطوة استحلاب واحد بدلا من قطرة عن طريق قطرة. منذ يتم تنفيذ إنتاج حبة في وعاء أثارت بسيطة، وطريقة مناسبة لصغيرة (~ 1 مل) على نطاق واسع (10 ³ L مجموعة) حبة الإنتاج مع انخفاض تكاليف المعدات ²⁴ . هذا الأسلوب يسمح لإنتاج الخرز مع كروية عالية باستخدام مجموعة واسعة من اللزوجة الجينات مع قصيرة (على سبيل المثال 20 دقيقة) حبة جيل مرات. وقد وضعت هذه الطريقة في الأصل من قبل بونسيليت وآخرونل. ^{25 ، 26} وتستخدم لتجميد الحمض النووي ²⁷ والبروتينات ²⁸ بما في ذلك الأنسولين ²⁹ ، والبكتيريا ³⁰ . لقد تكييفنا مؤخرا هذه الأساليب لتغليف خلايا الثدييات باستخدام خطوط خلايا بيتا البنكرياس ^{31 ، 32} وأنسجة البنكرياس الأساسي ³² .

مبدأ الأسلوب هو توليد المياه في النفط مستحلب تتكون من قطرات الجينات في الزيوت المعدنية، تليها هلام الداخلية من قطرات الجينات ( الشكل 1 ). أولا إنكابسولانت (على سبيل المثال، الخلايا) هو فرقت في محلول الجينات تحتوي على غرامة ملح الكالسيوم الحبوب مع ذوبان منخفضة في درجة الحموضة العملية الأولية. ثم تضاف خليط الجينات إلى مرحلة عضوية مهيجة لإنشاء مستحلب، وعادة في وجود التوتر السطحي. في حالة تغليف الخلايا الثدييات، يمكن أن تكون المكونات الموجودة في المصل بمثابة عوامل خافضة للتوتر السطحي. بعد ذلك، يتم تخفيض الرقم الهيدروجيني من أجل ذوبان ملح الكالسيوم بإضافة حمض قابل للذوبان في الزيت الذي يقسم إلى المرحلة المائية. يجب أن يذوب حامض الخليك مع معامل تقطيع الزيت / الماء <0.005 ³³ قبل أن يذوب في الزيت ثم يضاف إلى المستحلب حيث يتم خلطه في طور الزيت ويقسم بسرعة إلى المرحلة المائية ³⁴ . ويوضح الشكل 2 التفاعلات الكيميائية ونشرها التي تحدث أثناء التحمض وخطوة الهلام الداخلية. وأخيرا، يتم استرداد الخلايا المغلفة من قبل انقلاب المرحلة، فصل المرحلة تسارع بواسطة الطرد المركزي، خطوات الغسيل المتكررة والترشيح. ويمكن بعد ذلك اتباع هذه الخطوات من قبل حبة وأخذ العينات خلية لتحليلات مراقبة الجودة، في الخلايا المخبرية ثقافة و / أو زرع الخلايا المغلفة.

s = "jove_content" فو: كيب-together.within-بادج = "1">
الشكل 1: تخطيطي لعملية مستحلب القائم لتغليف خلايا الثدييات. يتم إنتاج الخرز أولا عن طريق استحلاب الجينات والخلايا وكاكو ₃ خليط في الزيوت المعدنية (الخطوات 1 و 2 في التخطيطي)، مما اثار الهلام الداخلي عن طريق إضافة حمض الخليك (الخطوة 3). ثم يتم فصل الخرز التبلور من النفط بإضافة العازلة المائية لتحريك مرحلة الانقلاب (الخطوة 4)، تليها الطرد المركزي وطموح النفط (الخطوة 5)، ثم الترشيح (الخطوة 6). وأخيرا، يتم نقل الخرز التي تم جمعها على مرشح في وسط زراعة الخلايا للفي المختبر الثقافة أو لزرع. الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 2: ردود الفعل ونشر الخطوات التي تحدث أثناء الهلام الداخلي. (1) يتم إضافة حمض الخليك إلى المرحلة العضوية ويتم نقله إلى قطرات الجينات بالحمل الحراري. (2) أقسام حمض الخليك في المرحلة المائية. (3) في وجود الماء، ينفصل الحمض وينتشر للوصول إلى حبوب الكاكاو _{3 التي} تصور باللون الأزرق الداكن. (4) يتم تبادل الأيونات H ⁺ مع أيونات كا ^{2 +} في كاكو ₃ ، والإفراج عن كا ^{2 +} أيونات. (5) أيونات الكالسيوم منتشر حتى يواجهون الجينات غير المتفاعلة، مما يؤدي إلى الربط عبر اليونوتروبيك لسلاسل الجينات. الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

على النقيض من التقليدية إنوابسولاتورس خلية مقرها فوهة، توزيع حجم حبة واسعة هو إكسبكتد من هذه العملية بسبب آلية تشكيل الحبرية في استحلب أثار. بالنسبة لمجموعة فرعية من التطبيقات، قد يكون هذا التوزيع حجم حبة مشكلة. على سبيل المثال، قد يتعرض جزء أكبر من الخلايا في سطح حبة في الخرز أصغر. إذا كانت القيود الغذائية ( مثل الأكسجين) هي مصدر قلق، قد تتفاقم هذه القيود في الخرز أكبر. ميزة من أسلوب استحلب أثار هو أن متوسط ​​حجم حبة يمكن تعديلها بسهولة عن طريق تغيير معدل الإثارة خلال خطوة الاستحلاب. ويمكن أيضا توزيع حجم حبة واسعة يمكن استغلالها لدراسة تأثير حجم حبة على أداء الخلايا مغلفة.

تغليف الخلايا الثدييات عن طريق الاستحلاب والهلام الداخلي هو بديل مثير للاهتمام للمختبرات التي ليست مجهزة مع مولد حبة. وعلاوة على ذلك، وهذا الأسلوب يعطي المستخدمين خيار تقليل وقت المعالجة، أو توليد الخرز في منخفضة جدا أو عالية جدا الجينات كونسنتربالجمع.

بروتوكول موضح أدناه يصف كيفية تغليف الخلايا في 10.5 مل من محلول الجينات 5٪ أعدت في 10 ملم 4- (2-هيدروكسي إيثيل) -1-بيبيرازينيثان سلفونيك حمض (هيبيس) العازلة. يتكون الجينات من خليط 50:50 من لفم الزرع الصف (منخفض اللزوجة عالية محتوى حمض المنورونيك) و مفغ (اللزوجة المتوسطة محتوى حمض غولورونيك عالية) الجينات. كربونات الكالسيوم في تركيز النهائي من 24 ملم يستخدم كعامل الربط عبر المادية. يشكل الزيت المعدني الخفيف المرحلة العضوية، في حين يستخدم حامض الخليك لتحميض المستحلب وإطلاق الهلام الداخلي. ومع ذلك، نوع الجينات وتكوينها، فضلا عن المخزن المؤقت عملية اختيار تعتمد على التطبيق المطلوب ³² . وقد استخدمت مجموعة متنوعة من أنواع الجينات (انظر الجدول من المواد) لإنتاج الخرز مع هذا البروتوكول.

Protocol

1. تحضير محلول الألجينات، تعليق الكاكو ₃ والنفط الحامض

1. إعداد العازلة العملية والمتوسطة.
   1. إعداد العازلة عملية نموذجية تستخدم لتوليد عالية التركيز الخرز الجينات باستخدام 10 ملي هيبيس، 170 ملي كلوريد الصوديوم. ضبط درجة الحموضة إلى 7.4.
   2. إعداد وسط ثقافة نموذجية باستخدام دولبيكو تعديل النسر المتوسطة (دمم) تحتوي على 10٪ مصل بقري الجنين (فبس)، 6 ملي الجلوتامين، 100 / مل البنسلين، و 100 ملغ / مل الستربتومايسين.
2. إعداد محلول المخزون الجينات في 1.17 أضعاف التركيز المطلوب النهائي في الخرز.
   1. أولا، تزن كمية مناسبة من مسحوق الجينات. على سبيل المثال، للحصول على تركيز النهائي من الجينات 5٪ مع 50:50 لفم و مفغ الجينات، تزن ما مجموعه 1.17 جرام الجينات الصوديوم من خلال الجمع بين 0.583 غرام لفم الجينات مسحوق و 0.583 غرام مفغ مسحوق الجينات.
   2. وضع 20 مل العازلة العملية في أوتوكجرة زجاجية لافابل على لوحة ضجة مغناطيسية وتهيج في ~ 200 دورة في الدقيقة. إضافة تدريجيا مسحوق الجينات الصوديوم إلى الحل.
   3. ترك الحل اثارة بين عشية وضحاها في سرعة منخفضة. إذا لزم الأمر، ربط قارورة إلى لوحة ضجة.
   4. إذا كان الحل غير حل تماما، ربط زجاجة على خلاط دوارة والاستمرار في الخلط عند 37 درجة مئوية لمدة 24 ساعة إضافية.
   5. تعقيم الحل الجينات عن طريق التعقيم الحل لمدة 30 دقيقة في وعاء أقل من نصف كامل. اترك درجة الحرارة أقل من 60 درجة مئوية قبل استرجاع الحل.
   6. إذا لزم الأمر، وإزالة الجسيمات عن طريق تصفية محلول الجينات بعد وقت قصير من التعقيم قبل أن تصل إلى درجة حرارة الغرفة، في حين أن اللزوجة لا تزال منخفضة بما فيه الكفاية.
3. إعداد تعليق كربونات الكالسيوم في 21 أضعاف التركيز المطلوب النهائي لالهلام الداخلي.
   1. تزن مسحوق كاكو ₃ . على سبيل المثال، الإعلاند 1 ز كاكو ₃ إلى 20 مل العازلة العملية للحصول على 24 ملي كاو ₃ كما النهائي تركيز عامل التبلور.
   2. الأوتوكلاف تعليق ₃ كاكو لمدة 30 دقيقة.
      ملاحظة: سوف تتغير تركيز كاكو ₃ مع مرور الوقت بسبب بيكربونات - كو ₂ التوازن. تجنب استخدام نفس المخزون كاكو ₃ تعليق لأكثر من 10 إجراءات التغليف.
4. الأوتوكلاف السفينة أثارت لعملية الاستحلاب. قبل الاستخدام، إزالة أي آثار من الماء المكثف المتبقية في قارورة الدوار.
5. مباشرة قبل عملية الاستحلاب، إعداد النفط أسيديفيد. حل 44 ميكرولتر حامض الخليك في 11 مل من الزيوت المعدنية وضعت في أنبوب مخروطي 50 مل.
   ملاحظة: خطأ شائع هو حل غير مكتملة للحمض الخليك. تجنب بيبتينغ كميات صغيرة من حمض الخليك والتأكد من أن حمض الأسيتيك يذوب تماما في النفط من قبل فورتيكسينغ المتكررة.
   تنبيه: حمض الخليك هو سامة أ د حمض متطايرة. التعامل مع هذا الكاشف تحت غطاء الدخان والحفاظ على حمض الخليك / حل النفط في حاوية مغلقة حتى خطوة الاستحلاب. ارجع إلى معلومات مسس على هذا الكاشف للحصول على مزيد من المعلومات.
6. السماح لجميع الحلول للوصول إلى درجة حرارة الغرفة قبل الشروع في تغليف الخلايا.

2. الجينات حبة الجيل عن طريق الاستحلاب والهلام الداخلية

1. وضع 10 مل من النفط المعدني الخفيف في قارورة الدوار والبدء في التحريض بسرعة دوران منخفضة (على سبيل المثال 250 دورة في الدقيقة لدورق الدوار تستخدم في هذا الفيديو).
2. إذا كانت الخلايا المستخدمة لهذه العملية هي من الثقافات الملتصقة، وتطبيق التربسين لتعليق الخلايا. إنهاء رد فعل بإضافة فبس المحتوية على المتوسطة أو التربسين المانع وجمع عينة لتعداد الخلايا.
   1. تحديد تركيز الخلية وجدوى بعد تريبان تلطيخ الأزرق باستخدام عدادة الكريات أو عداد الخلية الآلي، كما هو موضح سابقاأس = "كريف"> 32.
3. الطرد المركزي الخلايا لمدة 7 دقائق في 300 x ج وغسلها مرة واحدة في الوسط المطلوب لتجميد الخلايا. تأكد من أن هذه الوسيلة تحتوي على مستحلبات مثل فبس أو ألبومين المصل البقري (بسا). على سبيل المثال، استخدم دمم يحتوي على 10٪ فبس.
4. إعادة تعليق بيليه الخلية في نفس المتوسطة للحصول على 10.5 أضعاف التركيز النهائي المطلوب في الخرز.
5. إضافة 1.1 مل من 10.5 أضعاف مخزون الخلية المركزة إلى 9.9 مل من محلول الجينات. ثم، إضافة 550 ميكرولتر من تعليق ₃ كاكو وتخلط عن طريق التحريك مع ملعقة معقمة لضمان توزيع حتى من كاكو ₃ .
6. نقل على الفور 10.5 مل من خليط الألجينات والخلايا وكاكو ₃ في زيت تهييج باستخدام حقنة.
   ملاحظة: بالنسبة للحلول عالية اللزوجة، نضح وإخراج الخليط ببطء شديد لتجنب فقاعات الهواء. في بعض الحالات، فمن الأفضل لوقف التحريض مع إضافة الخليط إلى قارورة لتجنبالجينات إنتراينمنت على المكره رمح.
7. مباشرة بعد إضافة الجينات والخلايا و كاكو ₃ خليط إلى النفط، وزيادة معدل الإثارة.
   ملاحظة: لفم 5٪: الجين مفغ المستخدمة هنا، تم تطبيق سرعة دوران 1025 دورة في الدقيقة لتوليد الخرز من حوالي 900 ميكرون قطرها مناسبة للفي المختبر الثقافة ³⁵ . سوف تؤدي سرعات دوران أعلى و تركيزات أقل من الجينات إلى انخفاض متوسط ​​أقطار حبة، كما هو موضح في المنشورات السابقة ^{25 ، 32} . التغيرات الطفيفة في المكره والهندسة السفينة، وكذلك خصائص الجينات يمكن أن تؤثر بشكل كبير على متوسط ​​قطر حبة. لكل تغيير في تكوين السفينة أو الكثير من الجينات، يجب إنشاء منحنى قياسي يتعلق بحقل منطقة متوسط ​​قطر حبة متوسط ​​لسرعة دوران ³² .
8. بدء الموقت واستحلاب الجينات لمدة 12 دقيقة.
9. إضافة 10 مل من رانه النفط وحمض الخليك حل لتحمض مستحلب، حل كاكو ₃ ، وبالتالي جسديا عبر ربط الجينات في الخرز تبلور. السماح 8 دقيقة لهذه الخطوة التحمض.

3. حبة الانتعاش

1. تقليل معدل التحريض إلى 400 دورة في الدقيقة. إضافة 40 مل من العازلة العملية مختلطة مع 10٪ المتوسطة لزيادة الرقم الهيدروجيني وتسبب انقلاب المرحلة.
2. وقف التحريض 1 دقيقة في وقت لاحق ونقل الخليط إلى 50 مل أنابيب الطرد المركزي. شطف قارورة الدوار مع إضافية 20 مل المتوسطة وإضافة هذا إلى أنبوب. نضح قدر ما المرحلة المائية ممكن من قارورة الدوار قبل الشفط مرحلة النفط للحد من اتصال حبة مع مرحلة النفط.
   ملاحظة: استخدام ماصة كبيرة تتحمل (على سبيل المثال 25 مل ماصة) في هذه الخطوة ومن هذه النقطة على لتجنب إتلاف الخرز. لأحجام أصغر، ويمكن أيضا التلاعب حبة تعليق مع نصائح ماصة قطع. للحصول على هذه النصائح، وقطع نهاية طرف ماصة مع مقص وإيل ارتداء حماية العين.
3. أجهزة الطرد المركزي أنابيب لمدة 3 دقائق في 630 x ج لتسريع حبة تسوية وفصل المرحلة.
4. إزالة النفط والفائض محلول مائي عن طريق الشفط مع ماصة باستور.
5. غسل الخرز مرة واحدة على الأقل مع المتوسطة. تصفية تعليق حبة على 40 ميكرون مصافي الخلايا النايلون، ونضح السائل الزائد المرتبطة مع الخرز من تحت مصفاة. نقل الخرز إلى حجم معروف من المتوسطة باستخدام ملعقة معقمة.
   ملاحظة: أصغر أو أكبر حجم المسام مرشحات يمكن استخدامها في هذه الخطوة، اعتمادا على الهدف الحد الأدنى قطر حبة. ومع ذلك، ينصح الترشيح الجاذبية بدلا من الترشيح يحركها الضغط من خلال الفرعية ميكرون حجم المسام مرشحات لتجنب إتلاف الخرز.
6. قياس حجم حبة من حجم النزوح (حجم بعد إضافة الخرز، ناقص حجم قبل إضافة الخرز) وأعلى حتى المتوسطة للحصول على حبة المطلوب: إجمالي حجم نسبة، والتي هي عادة 1: 5، أو 1 مل الخرز في4 مل متوسطة. من هذه النقطة على، دائما استخدام ماصات تتحمل كبيرة لتجنب إتلاف الخرز.
7. نقل الخلايا مغلفة في T- قوارير للفي المختبر ثقافة أو زرع التجارب.

4. مراقبة الجودة والتطبيقات

ملاحظة: من أجل ضمان الخلايا مغلفة وجودة حبة، وتوزيع حجم حبة والبقاء على قيد الحياة الخلية بعد العملية ينبغي أن يكون كميا. عكس هلام لاستعادة الخلايا من داخل الخرز لمزيد من التحليل يتم عادة.

1. لتقييم توزيع حبة حجم، وصمة عار الخرز مع تولويدين الأزرق- O.
   1. وضع حبات 0.5 مل في المخزن المؤقت عملية 4 مل يحتوي على 10٪ المتوسطة كاملة.
   2. إضافة 500 ميكرولتر من 1 ز / لتر محلول الأزرق تولويدين أعدت في المخزن المؤقت العملية.
   3. احتضان لمدة 60 دقيقة في أنبوب مخروطي على شاكر دوارة في 50 دورة في الدقيقة.
   4. إضافة 5 مل العازلة العملية التي تحتوي على 10٪ كاملة المتوسطة و إمدنقل حبات على نحو حرفي والحل في طبق بتري والحصول على الصور على مجهر التكبير منخفضة أو باستخدام كاميرا رقمية باليد. إذا لزم الأمر، ضع طبق بتري على مربع الضوء قبل الحصول على الصور مع الكاميرا المحمولة لتعزيز التباين وتجنب الظلال.
   5. أداء تحليل الصورة لتحديد حجم حبة التوزيع كما هو موضح سابقا ³² ، على سبيل المثال باستخدام تحليل الصور مجانية ³⁶ .
2. لتقييم بقاء الخلية نوعيا، وصمة عار الخلايا باستخدام هوموديمر إثيديوم لتحديد الخلايا الميتة و كالسين آم لتحديد الخلايا الحية.
   1. إضافة 1 حجم من الخرز إلى 4 مجلدات من المخزن المؤقت العملية التي تحتوي على 10٪ المتوسطة كاملة.
   2. إضافة كمية مناسبة من كالسين آم و إديديوم حلول الأسهم هوموديمر للحصول على 4 ميكرومتر و 2 ميكرومتر تركيزات، على التوالي. توليد الضوابط وصمة عار واحدة عن طريق إضافة واحد فقط من الكواشف لبعض عينات حبة.
   3. احتضان الخرز على الجليد لمدة 20 دقيقة.
   4. وضع الحل بين شريحة ساترة باستخدام فاصل مثل حلقة o لتجنب ضغط الخرز.
   5. انتقل إلى المجهر مضان. استخدام الضوابط وصمة عار واحدة لتقييم مضان تنزف من خلال. حدد مرشحات مضان المناسبة على أساس موجات الإثارة / الانبعاثات المرتبطة كالسين آم (494/517 نانومتر) و إيثيديوم هوموديمر ملزمة دنا (528/617 نانومتر).
3. لاستعادة الخلايا من الخرز لمزيد من التحليل، ديجيل الجينات باستخدام سيترات أو حل مخلب آخر.
   1. إعداد حل ديجلينغ تحتوي على 55 ملي سترات، هيبيس 10 ملي و 95 ملي كلوريد الصوديوم في درجة الحموضة 7.4.
   2. مزيج هذا الحل مع وسط 10٪، ومن ثم إضافة 1 مل الجينات الخرز إلى 9 مل من الخليط.
   3. ديجيل الخرز على الجليد مع 75 دورة في الدقيقة التحريض لمدة 20 دقيقة.
      ملاحظة: يمكن الآن أن تستخدم الخلايا لتحليل أو إزالتها من سوليت الجينات ديجيلدأيون بواسطة الطرد المركزي. على سبيل المثال، بقاء الخلية بعد ديجلينغ يمكن قياسها من قبل تلطيخ تريبان الأزرق. بدلا من ذلك، يمكن طرد الخلايا وغسلها، تليها مرنا، الحمض النووي و / أو عينات العينات البروتين والتحليل.

النتائج

في نهاية عملية الاستحلاب والهلام الداخلي، يجب استرداد حجم حبة مشابه لحجم الخليط الأولي وخليط الخلية. يجب أن تكون الخرز كروية للغاية مع عدد قليل من العيوب ( الشكل 3 ). يجب أن تكون الخرز قوية بما فيه الكفاية لتحمل بيبتينغ من خلال ماصا...

Discussion

خطوات مختلفة (المبين في الشكل 2 ) خلال رد فعل الهلام الداخلي يمكن أن تحد من حركية الشاملة. بالنسبة للحبوب كربونات الكالسيوم أكبر من ~ 2.5 ميكرون، وقد تبين أن معدل حل كربونات أن الحد من معدل ^{26 ، 44} . خطوة التحمض التي تؤدي إلى الإفراج ?...

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
Reagents and consumables
LVM alginate (transplantation-grade)	Novamatrix	Non-applicable	Referred to as "alginate #1" in the results.
MVG alginate (transplantation-grade)	Novamatrix	Non-applicable	Referred to as "alginate #2" in the results.
Alginate (cell culture-grade)	Sigma	A0682 (low viscosity) or A2033 (medium viscosity)	A2033 is referred to as "alginate #3" in the results.
DMEM	Life Technologies	11995-065
Fetal bovine serum, characterized, Canadian origin	Thermo Fisher Scientific	SH3039603
Glutamine	Life Technologies	25030
Penicillin and streptomycin	Sigma	P4333-100ML
HEPES, cell culture tested	Sigma	H4034-100G
NaCl	Thermo Fisher Scientific	S271-1
Fine-grain CaCO3	Avantor Materials	1301-01	After preparing the CaCO3 suspension, sonicate and use within one month.
Light mineral oil	Thermo Fisher Scientific	O121-4	Sterile filter through a 0.22 μm pore size membrane prior to use.
Glacial acetic acid	Thermo Fisher Scientific	A38-500	Handle with caution: refer to MSDS.
Sterile spatulas	Sigma	CLS3004-100EA
Sterile nylon cell strainers, 40 µm	Thermo Fisher Scientific	08-771-1
Serological pipettes (2 mL, 5 mL, 10 mL, 25 mL)	Sarstedt	86.1252.001, 86.1253.001, 86.1254.001 and 86.1685.001
Pasteur pipettes	VWR	14673-043
Toluidine Blue-O	Sigma	T3260
Equipment
100 mL microcarrier spinner flasks	Bellco	1965-00100	The impeller configuration with recent models may not be suitable for adequate emulsification. A blade able to sweep the oil down to 0.5 cm from the bottom of the flask can be custom-made from a Teflon sheet.
Magnetic stir plate with adjustable speed	Bellco	7760-06005	The rotation speed should be calibrated (e.g. using a tachometer) prior to use.
Cell counter	Innovatis	Cedex AS20	This system is now sold by Roche. This automated cell counter can also be replaced by manual cell enumeration after Trypan blue staining using a hemocytometer.
LED light box	Artograph	LightPad® PRO	This item can be replaced by other types of illuminators.
Handheld camera	Canon	PowerShot A590 IS	A variety of handheld cameras can be used to capture toluidine blue-o stained bead images. A ruler should be placed next to the Petri dish containing the beads prior to acquiring images.
Fluorescence microscope with phase contrast and adequate fluorescence filters	Olympus	IX81	Several microscopy systems were used to image the beads. The results shown here were obtained with an IX81 microscope equipped with GFP and TRITC fluorescence filters. To capture entire beads, 4X to 20X objectives were used depending on the agitation rate. Live/dead staining images were typically captured with 20X to 40X objectives.
Image aquisition software	Molecular Devices	Metamorph	A variety of image acquisition software can be used to acquire phase contrast and fluorescence images.
Image analysis freeware	CellProfiler	Non-applicable	A variety of image analysis software can be used to identify beads as objects and analyze bead size (e.g. ImageJ).