ويلكوم ترست لتوفير التمويل فتح الوصول إلى جامعة أكسفورد. روبرت ديكون هو عضو في مجموعة OXION أكسفورد ، الذي تموله منحة ويلكوم ترست WT084655MA.

1. مقدمة : والفئران والجرذان في البداية تستهلك كميات صغيرة فقط من الطعام الرواية. ويعتقد أن هذا لأنهم قد يتعرضون للتسمم بسبب عدم قدرتهم على التقيؤ. الاستثناء الوحيد لهذا هو إذا ما واجهت من قبل حيوان آخر والتي قد أكل هذا الطعام ، وإذا كانت رائحة لها على الهواء الزفير من أقرانهم ، فإنها تصنف على أنها آمنة 13. هذا لأنه يتم إقران رائحة الطعام مع ثاني كبريتيد الكربون في 12 نفسا في الفئران الأخرى. في الواقع ، ثاني كبريتيد الكربون في حد ذاته يزيد من استهلاك المواد الغذائية في كل من الفئران والجرذان 17. وتسمى هذه الظاهرة &quot;انتقال الاجتماعية للتفضيلات الغذاء&quot; ، ويمكن استخدامها كنموذج بسيط التعلم الشمية 22. وقد أبلغ ذلك إلى أن تكون حساسة لآفات الحصين 3 ، ولكن دراسات أخرى 5 فشل في تكرار هذه النتيجة. وقد اقترح أن نظام القشرة المخية الحديثة كوليني ، ولا سيما العنصر الأمامية المدارية 19 يجوز أن يكون أكثر أهمية من النظام الكوليني الحصين للانتقال الاجتماعية. وقد تم نقل الاجتماعية حتى يظهر لتعقب ضعف الذاكرة لدى الفئران الذين تتراوح أعمارهم ، ربما عن طريق توسط CREB انخفض (CAMP استجابة عنصر ملزم البروتين) نقل في قرن آمون الذين تتراوح أعمارهم بين 7. السهولة التي القوارض الحصول على الغذاء من خلال تفضيل انتقال الاجتماعي له آثار قوية لاختبار hyponeophagia. عندما كان مقدم البلاغ إجراء اختبار hyponeophagia مع الفئران lesioned الحصين والرقابة ، وقال انه وضعت بطريق الخطأ فأر اختبار الحصين (الذي كان قد أكل الذرة الحلوة) في قفص من الفئران التحكم المقبل نظرا لاختبار 8. أكلت في غضون 14 ثانية ، لسيطرة فقط وليس لديها استتار من 300 ثانية. ولذلك ينبغي توخي الحرص الشديد لمنع انتقال الروائح الاجتماعية مثل الغذاء أثناء اختبار hyponeophagia. إذا كان اختبار hyponeophagia الأول لا يؤدي إلى نتيجة واضحة لا لبس فيها ، يمكن إجراء مزيد من الفحوص المتعددة. الأرقام 1-4 أمثلة لتوضيح أجهزة مختلفة. يقتصر فقط على عدد من حالات الاختبار التي يمكن أن تضعها في مخيلة المجرب. ويتم تحليل النتائج وفقا لاتجاهين ANOVA التدابير المتكررة. منذ hyponophagia البيانات عموما متغيرة جدا ، وليس وفقا لتوزيع جاوس وانحراف كثير من الأحيان ، مع إعطاء بعض الحيوانات الإختفاء طويلة جدا ، ينبغي أولا أن تحول ؛ والجذر التربيعي أو التحول سجل مفيد بشكل خاص للمقطوعة في الإختفاء يعد المدقع. 2. الجهاز : وتعرض الأرقام 1-4 كأمثلة على اختبار hyponeophagia مجموعة عمليات. تركيبات معينة من المواد الغذائية والبيئة الرواية ليست حرجة ، على الرغم من أن الغذاء هو موضح في الشكل 1 جيدا ومن الواضح الأنسب لتحتوي على سوائل ، وإن كان يمكن أيضا niblet من الذرة الحلوة وضعها فيه. عموما ، انها فكرة جيدة ان يكون معظم الكلمة للجهاز مغطاة الطعام. ليس فقط الحيوانات تظهر للعثور على هذا السطح غير عادية مكره ، كما يلغي هذا الأسلوب يفند بسبب التنقيب قبل العثور على الغذاء. وبالتالي قد دواء مهدئ تظهر anxiogenic لأنه زاد من الكمون لإيجاد وتناول الطعام لأنها تنقل من الاكتئاب ، وليس لأنه كان anxiogenic. على سبيل المثال ، نصح منشور واحد يضع الطعام في مركز ل2 حقل مفتوح. ليس فقط هذه النتيجة في استتار التغذية التي يجري مرتبك استكشافية الوقت ، كما انه يقدم وجها إضافيا ، والقلق والنفور من أي حقل منطقة مركزية فتح ، وهو مقياس تقليدي للقلق حقل بوساطة المفتوحة ، التي كانت ذات الصلة لتفادي خطر الافتراس في الموائل الطبيعية 14. ومع ذلك ، في بعض الحالات قد تكون هذه فعلا ميزة المرجوة من التجربة. وثمة عيب آخر من التجربة المذكورة في (2) أن الطعم كان معيار المختبر تشاو في وسط الميدان مفتوحا. هذا يحتوي على عيوب مزدوجة أنه ليس رواية ، وأيضا ليست مستساغة للغاية ، على عكس المواد الغذائية مثل الذرة الحلوة أو الحليب المكثف المحلى. وقد وجدنا دائما أن استخدام الطعوم من استساغة المدقع ليس فقط يزيد من الصراع حول ما اذا كان تناول الطعام أو تجنب الرواية ، ولكن أيضا من الحيوانات لا تحتاج إلى أن تكون المواد الغذائية بشكل مفرط المحرومين قبل الاختبار ، والحرمان من الضروري فقط خفيفة ، لذلك هذا الجانب من البروتوكولات المعروضة هنا يعبر عن &quot;تنقيح&quot; جانب من جوانب 3Rs من راسيل وبورتش 20. 2.1 الداخلي : التموينية والغذائية من الفئران بين عشية وضحاها. إزالة جميع المواد الغذائية من النطاط قفص المساء قبل إجراء الاختبار ثم إعطاء 1 غرام / الماوس من النظام الغذائي العادي ، وهو ما يقرب من ثلث ما كانوا يأكلون بشكل طبيعي. إذا كانت جماعة مقرها تأكد من أن قطعة صغيرة بحيث أن كل الفئران يمكن أن تأكل بحصص متساوية. اختبار لهمفي صباح اليوم التالي واستبدالها طعامهم حالما يتم الانتهاء من الاختبار. إعداد اختبار hyponeophagia اختيار الجهاز ، وأيضا صف من الأقفاص الصغيرة التي توضع الفئران من المجموعة قفص المنزل بشكل فردي قبل وأثناء الاختبار. (هذا تتجنب زيادة القلق لدى الفئران المتبقية تركت في قفص المجموعة ، الذي يمكن أن يحدث إذا قمت بإزالة تدريجيا من مجموعة الفئران ، وأيضا انتقال الاجتماعية الأفضليات الغذائية ، كما تساعد أيضا في اختبار التوحيد (بين الجماعة وإيواء الحيوانات منفردة) ويضمن أن الحيوانات هي التنبيه على النحو الأمثل. وضع الماوس في جهاز الاختبار. قياس الكمون لتناول الطعام. ويعرف هذا النحو الأكل / الشرب بشكل مستمر لمدة 2-3 ثانية. في كثير من الأحيان فإن الفئران شم أو لعق الطعام لفترة وجيزة في البداية ، ولكن في وقت لاحق فقط بداية لتناول الطعام بشكل مستمر دون كبت. ويمكن أيضا تدابير أخرى يمكن اتخاذها. أنفق وقت تناول الطعام خلال فترة محددة ، على سبيل المثال 2 دقيقة بعد الرضاعة يبدأ أولا ، وربما أيضا على كمية من المواد الغذائية المستهلكة خلال هذه الفترة ، كما يمكن قياسها. آفات الدماغ تؤثر هذه التدابير في بعض الأحيان تفاضليا 4. 2.2 التفاصيل المحددة لتشغيل اختبار hyponeophagia مع الجهاز هو مبين في الشكل 1 : إبريق من البلاستيك الشفاف (تقريبا حجم 1.5 لتر ، و 15 سم قطر مع جاحظ صنبور أخرى 2 سم) هو جهاز الاختبار. المحلاة استخدام الحليب المجفف كامل الدسم (ماركة نستلة قرنفل ممتاز) 50:50 المخفف بالماء (لتسهيل التعامل مع الامر) ، والمواد الغذائية الرواية. لاحتواء الماوس على القاعدة وتسهيل التحقيق في الحليب ، ووضع إبريق رأسا على عقب مع تشكيل صنبور a الكوة الصغيرة على الطعام جيدا. هذا وتركز انتباه الماوس إلى البئر والحليب ، والتقليل بذلك من آثار العلاجات التي قد تؤثر على الإدراك ، أو التوجه إلى ومصدر الغذاء. يتم وضع الماوس التي تواجه بعيدا عن البئر ، وخفضت بلطف إبريق في الموقف ، مع الحرص على عدم اعتراض ذيل الفأر. يؤخذ من الكمون وضعها في الجهاز لبدء بشكل صحيح الشرب. الشمة في الحليب لا تعول ، على الأقل من ثانيتين الشرب يجب أن تحدث. حساب أي بولي البراز وملاحظة أي التبول (ولكن نلاحظ أن ستتأثر هذه التدابير في الوقت في الجهاز). الوقت هو قطع 2 دقيقة. إذا لم ماوس ثملا في ذلك الوقت ، إزالته من جهاز آخر واختبار الفئران واحد أو اثنين ، ثم إعادة اختبار واحد التي فشلت في شرب حوالي 3 دقائق في وقت لاحق. هذا الوقت هو الأمثل لربما لتقليل مستويات القلق مع المحافظة على حالة من التعود على الجهاز. لا يمكن أن تستمر هذه الدورة للتجارب بقية - إعادة اختبار للراحة ، إعادة اختبار حتى الفأر يأكل أو تم تنفيذ عدد مجموعة من المحاكمات. وينبغي أن يكون الحد الأقصى من 3 نتيجة محاكمات في معظم الفئران الشرب دون إجراء تجربة طويلة جدا. المعلمة الاختبار هو الكمون (التراكمي) للشرب. كما في غيرها من التجارب حيث الرائحة يمكن أن تلعب دورا هاما ، يجب وضع غير التجريبية الفئران في الجهاز قبل بدء الاختبار. اتباع بروتوكول تنظيف موحدة بين جميع الفئران. إزالة البول / البراز ، للقضاء على الطعام جيدا وقاعدة من البلاستيك مع الجافة رطبة تليها القماش / الأنسجة. الملء الطعام جيدا مع الحليب (حوالي 0.2 لتر ، على حافة البئر). <img src="/files/ftp_upload/2613/2613fig1.jpg" alt="الشكل 1"/> الشكل 1. إبريق من البلاستيك للاستخدام المنزلي تحويل كوحدة اختبار hyponeophagia. يمكن وضع الحليب المكثف المحلى في الطعام جيدا صغيرة تقع داخل صنبور ، الذي يوجه اهتمام ملائم للفأرة على التوالي له. الوزن تؤدي لصقها على قاعدة مقلوبة من إبريق يساعد على استقرار ضد أي حركة للفأرة على الجدران. <img src="/files/ftp_upload/2613/2613fig2.jpg" alt="الشكل 2"/> الشكل 2. المراقبة وغرفة تحتوي على اثنين الأبيض (المثيرة للقلق) إدراج بيضاء لاختبار hyponeophagia. ويمكن استخدام الذرة الحلوة والغذاء الرواية. <img src="/files/ftp_upload/2613/2613fig3.jpg" alt="الشكل 3"/> الشكل 3. hyponeophagia اختبار وحدة أخرى. الطعام الرواية مزيج قرد علاج. <img src="/files/ftp_upload/2613/2613fig4.jpg" alt="الشكل 4"/> الشكل 4. اختبار وحدة أخرى hyponeophagia. المواد الغذائية المقدمة من المكسرات المفرومة مختلطة. 3. تشغيل عدة تجارب hyponophagia : الاختبار قد hyponeophagia الأولى لم يقدم نتيجة لا لبس فيها. هذا يحدث في كثير من الأحيان ، وكثيرا ما يرجع إلى القيم (مراقبة) خط الأساس يجري عالية جدا أو منخفضة ، مما يؤدي إلى آثار سقف أو أرضية. ووجهت آثار الكلمة عند اختبار الفئران lesioned الحصين (10) ؛ يبدو أن القيمة مراقبة أن تكون مرتفعة بما فيه الكفاية لobservخفضت ه hyponeophagia. يمكن أن يكون من الصعب الحكم على aversiveness المطلوبة للحالة اختبار. إذا كان قد تم اختباره على الفئران عدة مرات بالفعل (وليس بالضرورة على المهام ذات الصلة القلق) وسوف يكون مستواها أقل من الانفعالية إذا كانوا غير متوفر لاختبار لقد السلوكية ، وسوف تكون هناك حاجة إلى اختبار أكثر anxiogenic. وغالبا ما تكون هذه المقدمة من بيئة اختبار مرتفعة (كما في الشكل 4). ويمكن إضافة مكره الضجيج إلى حالة اختبار ، على سبيل المثال اذاعة اللعب على حجم بصوت عال أو مولد الضوضاء البيضاء. سيكون أكثر إشراقا الإضاءة أيضا زيادة aversiveness اختبار البيئة. لذا ، إذا كانت النتيجة الأولى هي hyponeophagia يست كبيرة ، حاول العديد من الحالات الأكثر اختبار وتنفيذ التدابير ANOVA المتكررة. هذا هو تصميم قوي جدا التجريبية. 4. النتائج المتوقعة : آفات الحصين تنتج انخفاضا قويا في hyponeophagia في الفئران (10) وعمل غير منشورة الأخيرة أظهرت أن هذا هو ، كما هو الحال في الفئران 1 ، ويرجع ذلك إلى المنطقة البطنية من الحصين. وأظهرت الفئران التي تفتقر إلى الوحيدات قناة KATP Kir6.2 hyponeophagia زيادة في اختبار واحد ولكن أقل في آخر 9 ، نتيجة الخلط ولكن واحدة والذي يعمل على التأكيد على أن الاختلاف في بيئة اختبار يمكن أن يكون لها تأثير ملحوظ على النتيجة ، ويشير كذلك إلى فائدة لإجراء اختبارات متعددة. وكانت الفئران 129S2/SvHsd أكثر من hyponeophagic C57BL/6JolaHsd 6. في الواقع ، أظهرت المقارنة بين العديد من السلالات الفطرية الماوس ملحوظ الخلافات بين سلالة 21.

<ol>
	<li>Bannerman, D. M., Rawlins, J. N. P., McHugh, S. B., Deacon, R. M. J., Yee, B. K., Bast, T., Zhang, W. -. N., Pothuizen, H. H. J., Feldon, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regional+dissociations+within+the+hippocampus+-+memory+and+anxiety.">Regional dissociations within the hippocampus - memory and anxiety.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 28, 273-283 (2004).</li><li>Britton, D. R., Thatcher-Britton, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+sensitive+open-field+measure+of+anxiolytic+drug+activity.">A sensitive open-field measure of anxiolytic drug activity.</a> Pharmacol. Biochem. Behav. 15, 577-582 (1981).</li><li>Bunsey, M., Eichenbaum, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+damage+to+the+hippocampal+region+blocks+long-term+retention+of+a+natural+and+non-spatial+stimulus-stimulus+association.">Selective damage to the hippocampal region blocks long-term retention of a natural and non-spatial stimulus-stimulus association.</a> Hippocampus. 5, 546-556 (1995).</li><li>Burns-Lindsay, H., Annett, L., Kelley, A. E., Everitt, B. J., Robbins, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+lesions+to+amygdala,+ventral+subiculum,+medial+prefrontal+cortex,+and+nucleus+accumbens+on+the+reaction+to+novelty:+Implication+for+limbic-striatal+interactions.">Effects of lesions to amygdala, ventral subiculum, medial prefrontal cortex, and nucleus accumbens on the reaction to novelty: Implication for limbic-striatal interactions.</a> Behav. Neurosci. 110, 60-73 (1996).</li><li>Burton, S., Murphy, D., Qureshi, U., Sutton, P., O'Keefe, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Combined+Lesions+of+Hippocampus+and+Subiculum+Do+Not+Produce+Deficits+in+a+Nonspatial+Social+Olfactory.">Combined Lesions of Hippocampus and Subiculum Do Not Produce Deficits in a Nonspatial Social Olfactory.</a> J. Neurosci. 20, 5468-5475 (2000).</li><li>Contet, C., Rawlins, J. N. P., Deacon, R. M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+129S2/SvHsd+and+C57BL/6JOlaHsd+mice+on+a+test+battery+assessing+sensorimotor,+affective+and+cognitive+behaviours:+implications+for+the+study+of+genetically+modified+mice.">A comparison of 129S2/SvHsd and C57BL/6JOlaHsd mice on a test battery assessing sensorimotor, affective and cognitive behaviours: implications for the study of genetically modified mice.</a> Behav. Brain Res. 124, 33-46 (2001).</li><li>Countryman, R. A., Gold, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+forgetting+of+social+transmission+of+food+preferences+in+aged+rats:+Relationship+to+hippocampal+CREB+activation.">Rapid forgetting of social transmission of food preferences in aged rats: Relationship to hippocampal CREB activation.</a> Learn. Mem. 14, 350-358 (2007).</li><li>Deacon, R. M. J., Bannerman, D. M., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anxiolytic+effects+of+cytotoxic+hippocampal+lesions+in+rats.">Anxiolytic effects of cytotoxic hippocampal lesions in rats.</a> Behavioral Neuroscience. 116, 494-497 (2002).</li><li>Deacon, R. M. J., Brook, R. C., Meyer, D., Haeckel, O., Ashcroft, F. M., Miki, T., Seino, S., Liss, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+phenotyping+of+mice+lacking+the+KATP+channel+subunit+Kir6.2.">Behavioral phenotyping of mice lacking the KATP channel subunit Kir6.2.</a> Physiol. Behav. 87, 723-733 (2006).</li><li>Deacon, R. M. J., Croucher, A., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hippocampal+cytotoxic+lesion+effects+on+species-typical+behaviors+in+mice.">Hippocampal cytotoxic lesion effects on species-typical behaviors in mice.</a> Behav. Brain Res. 132, 203-213 (2002).</li><li>File, S. E., Elliot, J. M., Heal, D. J., Marsden, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioural+detection+of+anxiolytic+action.">Behavioural detection of anxiolytic action.</a> Experimental approaches to anxiety and depression. , 25-44 (1992).</li><li>Galef, B. G., Mason, J. R., Preti, G., Bean, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carbon+disulfide:+A+semiochemical+mediating+socially-induced+diet+choice+in+rats.">Carbon disulfide: A semiochemical mediating socially-induced diet choice in rats.</a> Physiol. Behav. 42, 119-124 (1988).</li><li>Glickman, S. E., Morrison, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Some+behavioral+and+neural+correlates+of+predation+susceptibility+in+mice.">Some behavioral and neural correlates of predation susceptibility in mice.</a> Commun. Behav. Biol. A. 4, 261-267 (1969).</li><li>Gray, J. A., McNaughton, N., N, . <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The neuropsychology of anxiety. , (2000).</li><li>Holmes, A., Rodgers, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prior+exposure+to+the+elevated+plus-maze+sensitizes+mice+to+the+acute+behavioral+effects+of+fluoxetine+and+phenelzine.">Prior exposure to the elevated plus-maze sensitizes mice to the acute behavioral effects of fluoxetine and phenelzine.</a> Eur. J. Pharmacol. 459, 221-230 (2003).</li><li>Mason, J. R., Bean, N. J., Bennett, G., Galef, B. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attractiveness+of+carbon+disulfide+to+wild+Norway+rats.">Attractiveness of carbon disulfide to wild Norway rats.</a> Proceedings of the Thirteenth Vertebrate Pest Conference. , 94-97 (1988).</li><li>Ramos, A., Berton, O., Mormede, P., Chauloff, F., F, . <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+multipletest+study+of+anxiety-related+behaviours+in+six+inbred+rat+strains.">A multipletest study of anxiety-related behaviours in six inbred rat strains.</a> Behav. Brain Res. 85, 57-69 (1997).</li><li>Ross, R. S., McGaughy, J., Eichenbaum, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acetylcholine+in+the+orbitofrontal+cortex+is+necessary+for+the+acquisition+of+a+socially+transmitted+food+preference.">Acetylcholine in the orbitofrontal cortex is necessary for the acquisition of a socially transmitted food preference.</a> Learn. Mem.. 12, 302-306 (2005).</li><li>Russell, W. M. S., Burch, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The principles of humane experimental technique. , (1959).</li><li>Trullas, R., Skolnick, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differences+in+fear+motivated+behaviors+among+inbred+mouse+strains.">Differences in fear motivated behaviors among inbred mouse strains.</a> Psychopharmacology. 111, 323-331 (1993).</li><li>Wrenn, C. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Social+Transmission+of+Food+Preference+in+Mice.">Social Transmission of Food Preference in Mice.</a> Curr. Prot. Neurosci. , (2004).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

الأرقام الكمون في اختبار hyponeophagia وعادة ما تكون شديدة التباين. وصف تقنية هنا ، فرض الفترة الزمنية المحددة لهذا الحيوان لتناول الطعام ، ثم إعادة الاختبار في وقت لاحق اذا لم يأكل ، ويعمل على التقليل من مخاطر فائقة طويلة الإختفاء ويحفظ في الوقت مجرب. ميزة واحدة من أكثر التجارب hyponeophagia القلق مثل المتاهة زائد ، هو أنه إذا كانت نتائج الاختبار الاول فشل في تحقيق دلالة إحصائية ، يمكن تشغيل اختبار آخر باستخدام اختبار رواية مختلفة البيئة والغذاء ، وكذلك نوع من القلق الذي يجري قياس ويبدو أن تكون هي نفسها لم تتغير ونوعيا من قبل تشغيل الاختبارات في وقت سابق ، على خلاف في دور ال 16 زائد المتاهة. ويمكن بعد ذلك اتخاذ تدابير المتكررة ANOVA يمكن استخدامها لتقييم سلسلة الاختبار. ومن المعروف الآن أن تتم تغطية مختلف جوانب عدة من الانفعالية من قبل &quot;القلق&quot; مظلة مصطلح 11،15،18. وسوف تظهر التغيرات في الفئران لا تظهر بالضرورة hyponeophagia التغييرات في حقل مفتوح ، رفع زائد المتاهة أو اختبارات مربع ضوء الظلام. لذا يجب أن أنظمة الدماغ الكامنة وراء الأداء في هذه الاختبارات تكون على الاقل مختلفة بعض الشيء. على سبيل المثال ، قد المهاد وamygdale المشاركة بشكل جيد في hyponeophagia كما أنهم قلقون مع (من بين أمور أخرى) تنظيم تناول الطعام.

hyponeophagia: a measure of anxiety in the mouse

قبل هذا اليوم ، عندما القوارض سريع المفعول وقوية مثل ألفا كلورالوز لم يستخدم حتى الآن ، كثيرا ما عرقل عمل الآفات التي تحكم وهي ظاهرة تعرف باسم &quot;الخجل الطعم&quot;. يمكن أن الفئران والجرذان لم القيء ، ونظرا لضيق القلب العضلة العاصرة للمعدة ، وذلك للتغلب على مشكلة التسمم الغذائي المحتملة التي تطورت استراتيجية first تناول كميات صغيرة جدا من المواد الرواية. بلعها المبالغ ثم تزداد تدريجيا حتى الحيوان قد قرر ما إذا كانت المادة غير سليمة ومغذية. لذا فإن الصيادين القديم الجرذان طرحت لأول مرة مادة مستساغة مثل الشوفان ، والذي كان ليكون وسيلة لالسم ، في المنطقة الموبوءة. وفقط عندما يجري استهلاكه كميات كبيرة بسهولة ثم يضيفون السم في المبالغ المحسوبة لا تؤثر على طعم السيارة. فإن الطعم المسموم ، والتي كانت هذه الحيوانات الآن في تناول كميات كبيرة بسهولة ، ثم نفذ بسرعة وظيفتها. يستخدم الآن الخجل الطعم في المختبر السلوكية كوسيلة لقياس القلق. يتم تقديم مادة مستساغة للغاية ولكن الرواية ، مثل الذرة الحلوة والمكسرات والحليب المكثف المحلى ، للفئران (أو الفئران) في حالة الرواية ، مثل قفص جديد. ثم يتم قياس زمن الوصول إلى تستهلك كمية محددة من الطعام الجديد. يمكن أن يكون روبرت ديكون MJ تصل في <a href="mailto:robert.deacon@psy.ox.ac.uk">robert.deacon @ psy.ox.ac.uk</a>

Watch this Scientific Journal Video about Hyponeophagia: A Measure of Anxiety in the Mouse at JoVE.com

Hyponeophagia: A Measure of Anxiety in the Mouse

الفئران والجرذان ، وذلك بسبب الحذر بهم الفطرية ، في البداية بطيئا في استهلاك الغذاء الرواية ، ولا سيما في مكان الرواية. ويمكن بسهولة أن تقاس هذه hyponeophagia في المختبر ، على الرغم من الحيوانات المختبرية هي اقل بكثير من القلق من نظرائهم البرية

Hyponeophagia : قياس القلق في الماوس

Before the present day, when fast-acting and potent rodenticides such as alpha-chloralose were not yet in use, the work of pest controllers was often ...

hyponeophagia-a-measure-of-anxiety-in-the-mouse

Research

JoVE Journal

Neuroscience

21.7K Views.  University of Oxford. الفئران والجرذان ، وذلك بسبب الحذر بهم الفطرية ، في البداية بطيئا في استهلاك الغذاء الرواية ، ولا سيما في مكان الرواية. ويمكن بسهولة أن تقاس هذه hyponeophagia في المختبر ، على الرغم من الحيوانات المختبرية هي اقل بكثير من القلق من نظرائهم البرية

Video: Hyponeophagia: A Measure of Anxiety in the Mouse

A Simple Way to Measure Ethanol Sensitivity in Flies

Low doses of ethanol cause flies to become hyperactive, while high doses are sedating. The sensitivity to ethanol-induced sedation of a given fly strain is correlated with that strain s ethanol preference, and therefore sedation is a highly relevant measure to study the genetics of alcohol responses and drinking. We demonstrate a simple way to expose flies to ethanol and measure its intoxicating effects. The assay we describe can determine acute sensitivity, as well as ethanol tolerance induced by repeat exposure. It does not require a technically involved setup, and can therefore be applied in any laboratory with basic fly culture tools.

A simple assay to measure the sedating effects of ethanol on Drosophila flies, based on the loss of righting reflex, is described.

طريقة بسيطة لقياس حساسية الايثانول في الذباب

Low doses of ethanol cause flies to become hyperactive, while high doses are sedating. The sensitivity to ethanol-induced sedation of a given fly strain ...

Quantifying the Activity of cis-Regulatory Elements in the Mouse Retina by Explant Electroporation

Transcription factors within cellular gene networks control the spatiotemporal pattern and levels of expression of their target genes by binding to cis-regulatory elements (CREs), short (&tilde;300-600 bp) stretches of genomic DNA which can lie upstream, downstream, or within the introns of the genes they control. CREs (i.e., enhancers/promoters) typically consist of multiple clustered binding sites for both transcriptional activators and repressors1-3. They serve as logical integrators of transcriptional input giving a unitary output in the form of spatiotemporally precise and quantitatively exact promoter activity. Most studies of mammalian cis-regulation to date have relied on mouse transgenesis as a means of assaying the enhancer function of CREs4-5. This technique is time-consuming, costly and, on account of insertion site effects, largely non-quantitative. On the other hand, quantitative assays for mammalian CRE function have been developed in tissue culture systems (e.g., dual luciferase assays), but the in vivo relevance of these results is often uncertain. 
Electroporation offers an excellent alternative to traditional mouse transgenesis in that it permits both spatiotemporal and quantitative assessment of cis-regulatory activity in living mammalian tissue. This technique has been particularly useful in the analysis of cis-regulation in the central nervous system, especially in the cerebral cortex and the retina6-8. While mouse retinal electroporation, both in vivo and ex vivo, has been developed and extensively described by Matsuda and Cepko6-7,9, we have recently developed a simple approach to quantify the activity of photoreceptor-specific CREs in electroporated mouse retinas10. Given that the amount of DNA that is introduced into the retina by electroporation can vary from experiment to experiment, it is necessary to include a co-electroporated 'loading control' in all experiments. In this respect, the technique is very similar to the dual luciferase assay used to quantify promoter activity in cultured cells. 
When assaying photoreceptor cis-regulatory activity, electroporation is usually performed in newborn mice (postnatal day 0, P0) which is the time of peak rod production11-12. Once retinal cell types become post-mitotic, electroporation is much less efficient. Given the high rate of rod birth in newborn mice and the fact that rods constitute more than 70% of the cells in the adult mouse retina, the majority of cells that are electroporated at P0 are rods. For this reason, rod photoreceptors are the easiest retinal cell type to study via electroporation. The technique we describe here is primarily useful for quantifying the activity of photoreceptor CREs.

Quantifying the Activity of cis-Regulatory Elements in the Mouse Retina by Explant Electroporation

This protocol describes a simple and inexpensive way to quantify the activity of cis-regulatory elements (i.e., enhancer/promoters) in living mouse retinas via explant electroporation. DNA preparation, retinal dissection, electroporation, retinal explant culture, and post-fixation analysis and quantification are described.

قياس نشاط رابطة الدول المستقلة عناصر التنظيم في الشبكية بواسطة الماوس Electroporation يزدرع

Transcription factors within cellular gene networks control the spatiotemporal pattern and levels of expression of their target genes by binding to ...

A Dual Tracer PET-MRI Protocol for the Quantitative Measure of Regional Brain Energy Substrates Uptake in the Rat

We present a method for comparing the uptake of the brain&#39;s two key energy substrates: glucose and ketones (acetoacetate [AcAc] in this case) in the rat. The developed method is a small-animal positron emission tomography (PET) protocol, in which&#160;11C-AcAc and 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) are injected sequentially in each animal. This dual tracer PET acquisition is possible because of the short half-life of 11C (20.4 min). The rats also undergo a magnetic resonance imaging (MRI) acquisition seven days before the PET protocol. Prior to image analysis, PET and MRI images are coregistered to allow the measurement of regional cerebral uptake (cortex, hippocampus, striatum, and cerebellum). A quantitative measure of 11C-AcAc and 18F-FDG brain uptake (cerebral metabolic rate; &#956;mol/100 g/min) is determined by kinetic modeling using the image-derived input function (IDIF) method. Our new dual tracer PET protocol is robust and flexible; the two tracers used can be replaced by different radiotracers to evaluate other processes in the brain. Moreover, our protocol is applicable to the study of brain fuel supply in multiple conditions such as normal aging and neurodegenerative pathologies such as Alzheimer&#39;s and Parkinson&#39;s diseases.

Small-animal positron emission tomography enables the assessment of the brain&#39;s two main energy substrates:&#160;glucose and ketones. In the present method, 11C-acetoacetate and 18F-fluorodeoxyglucose are injected sequentially in each animal, and their uptake is measured quantitatively in specific brain regions determined from the magnetic resonance images.

We present a method for comparing the uptake of the brain&#39;s two key energy substrates: glucose and ketones (acetoacetate [AcAc] in this case) in the ...

The Optokinetic Response as a Quantitative Measure of Visual Acuity in Zebrafish

Zebrafish are a proven model for vision research, however many of the earlier methods generally focused on larval fish or demonstrated a simple response. More recently adult visual behavior in zebrafish has become of interest, but methods to measure specific responses are new coming. To address this gap, we set out to develop a methodology to repeatedly and accurately utilize the optokinetic response (OKR) to measure visual acuity in adult zebrafish. Here we show that the adult zebrafish's visual acuity can be measured, including both binocular and monocular acuities. Because the fish is not harmed during the procedure, the visual acuity can be measured and compared over short or long periods of time. The visual acuity measurements described here can also be done quickly allowing for high throughput and for additional visual procedures if desired. This type of analysis is conducive to drug intervention studies or investigations of disease progression.

Zebrafish have been a valuable tool for many research areas. Here we demonstrate a method to elicit a visual response and calculate a functional visual acuity in the adult zebrafish.

استجابة حركة العين باعتبارها قياس الكمي لحدة البصر في الزرد

Zebrafish are a proven model for vision research, however many of the  earlier methods generally focused on larval fish or demonstrated a simple  ...

A Simple Way to Measure Alterations in Reward-seeking Behavior Using Drosophila melanogaster

We describe a protocol for measuring ethanol self-administration in fruit flies (Drosophila melanogaster) as a proxy for changes in reward states. We demonstrate a simple way to tap into the fly reward system, modify experiences related to natural reward, and use voluntary ethanol consumption as a measure for changes in reward states. The approach serves as a relevant tool to study the neurons and genes that play a role in experience-mediated changes of internal state. The protocol is composed of two discrete parts: exposing the flies to rewarding and nonrewarding experiences, and assaying voluntary ethanol consumption as a measure of the motivation to obtain a drug reward. The two parts can be used independently to induce the modulation of experience as an initial step for further downstream assays or as an independent two-choice feeding assay, respectively. The protocol does not require a complicated setup and can therefore be applied in any laboratory with basic fly culture tools.

A Simple Way to Measure Alterations in Reward-seeking Behavior Using Drosophila melanogaster

We describe a protocol for inducing rewarding and nonrewarding experiences in fruit flies (Drosophila melanogaster) using voluntary ethanol consumption as a measure for changes in reward states.

طريقة بسيطة لقياس التغيرات في السلوك المكافأة التماس طريق<em&gt; ذبابة الفاكهة</em

We describe a protocol for measuring ethanol self-administration in fruit flies (Drosophila melanogaster) as a proxy for changes in reward states. We ...

Using Enzyme-based Biosensors to Measure Tonic and Phasic Glutamate in Alzheimer's Mouse Models

Neurotransmitter disruption is often a key component of diseases of the central nervous system (CNS), playing a role in the pathology underlying Alzheimer's disease, Parkinson's disease, depression, and anxiety. Traditionally, microdialysis has been the most common (lauded) technique to examine neurotransmitter changes that occur in these disorders. But because microdialysis has the ability to measure slow 1-20 minute changes across large areas of tissue, it has the disadvantage of invasiveness, potentially destroying intrinsic connections within the brain and a slow sampling capability. A relatively newer technique, the microelectrode array (MEA), has numerous advantages for measuring specific neurotransmitter changes within discrete brain regions as they occur, making for a spatially and temporally precise approach. In addition, using MEAs is minimally invasive, allowing for measurement of neurotransmitter alterations in vivo. In our laboratory, we have been specifically interested in changes in the neurotransmitter, glutamate, related to Alzheimer's disease pathology. As such, the method described here has been used to assess potential hippocampal disruptions in glutamate in a transgenic mouse model of Alzheimer's disease. Briefly, the method used involves coating a multi-site microelectrode with an enzyme very selective for the neurotransmitter of interest and using self-referencing sites to subtract out background noise and interferents. After plating and calibration, the MEA can be constructed with a micropipette and lowered into the brain region of interest using a stereotaxic device. Here, the method described involves anesthetizing rTg(TauP301L)4510 mice and using a stereotaxic device to precisely target sub-regions (DG, CA1, and CA3) of the hippocampus.

Using Enzyme-based Biosensors to Measure Tonic and Phasic Glutamate in Alzheimer&#039;s Mouse Models

Here, we describe the setup, software navigation, and data analysis for a spatially and temporally precise method of measuring tonic and phasic extracellular glutamate changes in vivo using enzyme-linked microelectrode arrays (MEA).

باستخدام أجهزة الاستشعار مقرها انزيم لقياس تونيك وطوري الغلوتامات في نماذج الماوس الزهايمر

Neurotransmitter disruption is often a key component of diseases of the central nervous system (CNS), playing a role in the pathology underlying ...

Assay to Measure Nucleocytoplasmic Transport in Real Time within Motor Neuron-like NSC-34 Cells

Nucleocytoplasmic transport refers to the import and export of large molecules from the cell nucleus. Recently, a number of studies have shown a connection between amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and impairments in the nucleocytoplasmic pathway. ALS is a neurodegenerative disease affecting the motor neurons and resulting in paralysis and ultimately in death, within 2-5 years on average. Most cases of ALS are sporadic, lacking any apparent genetic linkage, but 10% are inherited in a dominant manner. Recently, hexanucleotide repeat expansions (HREs) in the chromosome 9 open reading frame 72 (C9orf72) gene were identified as a genetic cause of ALS and frontotemporal dementia (FTD). Importantly, different groups have recently proposed that these mutants affect nucleocytoplasmic transport. These studies have mostly shown the final outcome and manifestations caused by HREs on nucleocytoplasmic transport, but they do not demonstrate nuclear transport dysfunction in real time. As a result, only severe nucleocytoplasmic transport deficiency can be determined, mostly due to high overexpression or exogenous protein insertion. 
This protocol describes a new and very sensitive assay to evaluate and quantify nucleocytoplasmic transport dysfunction in real time. The rate of import of a NLS-NES-GFP protein (shuttle-GFP) can be quantified in real time using fluorescent microscopy. This is performed by using an exportin inhibitor, thus allowing the shuttle GFP only to enter the nucleus. To validate the assay, the C9orf72 HRE translated dipeptide repeats, poly(GR) and poly(PR), which have been previously shown to disrupt nucleocytoplasmic transport, were used. Using the described assay, a 50% decrease in the nuclear import rate was observed compared to the control. Using this system, minute changes in nucleocytoplasmic transport can be examined and the ability of different factors to rescue (even partially) a nucleocytoplasmic transport defect can be determined.

This protocol describes a method to sensitively measure the nucleocytoplasmic transport rate within motor neuron-like NSC-34 cells by quantifying the real-time change in the nuclear import of a NLS-NES-GFP protein.

فحص لقياس نوكلوسيتوبلاسميك النقل في الوقت الحقيقي داخل موتور الخلايا العصبية مثل نسك-34 الخلايا

Nucleocytoplasmic transport refers to the import and export of large molecules from the cell nucleus. Recently, a number of studies have shown a ...

The Power of Interstimulus Interval for the Assessment of Temporal Processing in Rodents

Temporal processing deficits have been implicated as a potential elemental dimension of higher-level cognitive processes, commonly observed in neurocognitive disorders. Despite the popularization of prepulse inhibition (PPI) in recent years, many current protocols promote using a percent of control measure, thereby precluding the assessment of temporal processing. The present study used cross-modal PPI and gap prepulse inhibition (gap-PPI) to demonstrate the benefits of employing a range of interstimulus intervals (ISIs) to delineate effects of sensory modality, psychostimulant exposure, and age. Assessment of sensory modality, psychostimulant exposure, and age reveals the utility of an approach varying the interstimulus interval (ISI) to establish the shape of the ISI function, including increases (sharper curve inflections) or decreases (flattening of the response amplitude curve) in startle amplitude. Additionally, shifts in peak response inhibition, suggestive of a differential sensitivity to the manipulation of ISI, are often revealed. Thus, the systematic manipulation of ISI affords a critical opportunity to evaluate temporal processing, which may reveal the underlying neural mechanisms involved in neurocognitive disorders.

Temporal processing, a preattentive process, may underlie deficits in higher-level cognitive processes, including attention, commonly observed in neurocognitive disorders. Using prepulse inhibition as an exemplar paradigm, we present a protocol for manipulating interstimulus interval (ISI) to establish the shape of the ISI function to provide an assessment of temporal processing.

قوة إينتيرستيمولوس الفاصل الزمني للتقييم لتجهيز الزمانية في القوارض

Temporal processing deficits have been implicated as a potential elemental dimension of higher-level cognitive processes, commonly observed in ...

Mechanical Conflict-Avoidance Assay to Measure Pain Behavior in Mice

Pain comprises of both sensory (nociceptive) and affective (unpleasant) dimensions. In preclinical models, pain has traditionally been assessed using reflexive tests that allow inferences regarding pain's nociceptive component but provide little information about the affective or motivational component of pain. Developing tests that capture these components of pain are therefore translationally important. Hence, researchers need to use non-reflexive behavioral assays to study pain perception at that level. Mechanical conflict-avoidance (MCA) is an established voluntary non-reflexive behavior assay, for studying motivational responses to a noxious mechanical stimulus in a 3 chamber paradigm. A change in a mouse's location preference, when faced with competing noxious stimuli, is used to infer the perceived unpleasantness of bright light versus tactile stimulation of the paws. This protocol outlines a modified version of the MCA assay which pain researchers can use to understand affective-motivational responses in a variety of mouse pain models. Though not specifically described here, our example MCA data use the intraplantar complete Freund's adjuvant (CFA), spared nerve injury (SNI), and a fracture/casting model as pain models to illustrate the MCA procedure.

The mechanical conflict-avoidance assay is used as a non-reflexive readout of pain sensitivity in mice which can be used to better understand affective-motivational responses in a variety of mouse pain models.

فحص ميكانيكي لتجنب الصراع لقياس سلوك الألم في الفئران

Pain comprises of both sensory (nociceptive) and affective (unpleasant) dimensions. In preclinical models, pain has traditionally been assessed using ...

Social Isolation Model: A Noninvasive Rodent Model of Stress and Anxiety

Anxiety disorders are one of the leading causes of disability in the United States (US). Current treatments are not always effective and less than 50% of patients achieve full remission. A critical step in developing a novel anxiolytic is to develop and utilize an animal model, such as mice, to study pathological changes and test drug target(s), efficacy, and safety. Current approaches include genetic manipulation, chronic administration of anxiety-inducing molecules, or the administration of environmental stress. These methods, however, may not realistically reflect anxiety induced throughout daily life. This protocol describes a novel anxiety model, which mimics the intentional or unintentional patterns of social isolation in modern life. The social isolation-induced anxiety model minimizes perceived distractions and invasiveness and utilizes wild type C57BL/6 mice. In this protocol, 6- to 8-week-old mice (male and female) are singly housed in opaque cages to visually block the external environment, such as neighboring mice, for 4 weeks. No environmental enrichments (such as toys) are provided, bedding material is reduced by 50%, any treatment of drug is administered as an agar form, and the exposure/handling of the mice is minimized. Socially isolated mice generated using this protocol exhibit greater anxiety-like behavior, aggression,&#160;as well as decreased cognition.

Presented here is a social isolation (SI)-induced anxiety mouse model that utilizes wild type C56BL/6J mice to induce stress and anxiety-like behavior with minimal handling and no invasive procedures. This model reflects modern life patterns of social isolation and is ideal for studying anxiety and related disorders.

نموذج العزلة الاجتماعية: نموذج القوارض غير الغازية للتوتر والقلق

Anxiety disorders are one of the leading causes of disability in the United States (US). Current treatments are not always effective and less than 50% of ...