Oxford Üniversitesi Açık Erişim finansman sağlamak için Wellcome Trust. Robert Deacon, Wellcome Trust hibe WT084655MA tarafından finanse edilen Oxford OXION grubunun bir üyesi.

1. Giriş: Fare ve sıçanlar, başlangıçta bir roman gıda sadece küçük miktarlarda tüketmek. Kusma yetersizlik nedeniyle zehirlenme sorumlu Bunun nedeni olduğu düşünülmektedir. Gıda yemiş olan başka bir hayvan daha önce karşılaşılan varsa Bunun tek istisnası; akranları solunan havanın kokusu, güvenli 13 olarak sınıflandırmak. Bu yiyecek kokusu diğer sıçan nefes 12 karbon disülfür ile eşleştirilmiş çünkü. Gerçekten de, karbon disülfit kendisi, fareler ve sıçanlar 17 hem de gıda tüketimini artırır . Gıda tercihlerini sosyal fenomen &quot;iletim&quot; olarak adlandırılır ve basit bir koku öğrenme paradigması 22 olarak kullanılabilir. Bu hipokampus 3 lezyonlar için duyarlı olmak, ancak bu bulgu diğer çalışmalarda 5 çoğaltmak için başarısız olmuştur. Neokortikal kolinerjik sistem, özellikle orbitofrontal bileşeni 19 hipokampal kolinerjik sistem sosyal iletimi için daha önemli olabileceği öne sürülmüştür. Sosyal iletim bile muhtemelen azalmış CREB (cAMP yanıt elemanı bağlayıcı protein) yaşlı hipokampus 7 iletim aracılığı ile, yaşlı sıçanlarda hafıza bozukluğu izlemek için gösterilen olmuştur. Kemirgenler, sosyal iletim bir gıda tercihi edinme kolaylığı hyponeophagia testi için güçlü etkileri vardır. Yazar hipokampal Lezyonlu ve kontrol sıçanlarda hyponeophagia testi gerçekleştirirken, o 8 test nedeniyle sonraki denetime sıçan kafes içine yanlışlıkla bir test hipokampal sıçan (tatlı mısır yemiş) koydu. 14 sn içinde yedik, sadece kontrol 300 s. bir gecikme değil Bu nedenle, büyük bir özenle yemek kokularını hyponeophagia test sırasında bu tür sosyal bulaşmasını önlemek için alınmalıdır. İlk hyponeophagia testi, açık, belirgin bir sonuç vermezse, çok sayıda ek testler yapılabilir. Şekil 1-4 değişik cihaz örnekleri göstermektedir. Tasarlanabilir test durumların sayısı sadece deneycideki hayal gücü ile sınırlıdır. Sonuçlar iki yönlü tekrarlayan ölçümler ANOVA ile analiz edilir. Hyponophagia veri genellikle çok değişken olduğu için, çok uzun gecikmeleri veren bazı hayvanların, bir Gauss dağılımı uygun ve genellikle çarpık değil, ilk dönüştürülebilir; karekök veya günlük dönüşüm aşırı uzun gecikmeleri kesiliyor için özellikle yararlıdır. 2. Aparat: Şekil 1-4 hyponeophagia test set-up örnek olarak sunulmuştur. Şekil 1&#39;de gösterildiği gibi, gıda, tatlı mısır niblet de yerleştirilebilir rağmen tabii ki en iyi sıvı içeren uygun olmasına rağmen, yeni gıdalar ve çevre özel kombinasyonlar, kritik değildir. Genel olarak, bu cihazların gıda kaplı zemin en iyi bir fikirdir. Sadece hayvanların bu sıradışı yüzey bulmak için caydırıcı görünüyor, bu tekniğin de yiyecek bulma önce keşif nedeniyle boşa ortadan kaldırır. Anksiyojenik değildi çünkü, hareket depresif çünkü, yiyecek bulmak ve yemek gecikme artış nedeniyle Böylece bir yatıştırıcı ilaç anksiyojenik görünebilir. Örneğin, bir yayın merkezinde bir açık alan 2 yemek koymak tavsiye etti. Sadece bu sonucu keşif zaman eleştirilmiştir olmak besleme gecikme, aynı zamanda, anksiyete, yani açık alan merkezi bir bölgede kaçınma ek bir faset, predasyon riskini önlemek için ilgili açık alan aracılı anksiyete, klasik bir önlem tanıttı. doğal habitatları 14. Ancak, bazı durumlarda bu aslında deney istenen bir özellik olabilir. 2 açıklanan deney diğer dezavantajı, yem merkezinde açık alanda standart laboratuar yemi olduğunu oldu . Bu roman değil, tatlı mısır veya tatlandırılmış yoğunlaştırılmış süt gibi gıdalar da aksine, son derece makbul değildir çift bir dezavantajı vardır . Bu açıdan, sadece hafif bir yoksunluk gereklidir; Biz her zaman aşırı lezzeti yemler kullanarak sadece roman yemek yemek ya da önlemek için üzerine çatışma artar, ama aynı zamanda hayvanların aşırı gıda test öncesi yoksun olması gerekmez bulduk Burada sunulan protokollerin Russell ve Burch 20 3RS &quot;Sadeleştirme&quot; yönü yansıtır. 2.1 Prosedür: Gecede farelerin yiyecek Rasyon. Kafes hunisi gıda çıkarın sonra normalde ne yemek olur yaklaşık üçüncü sıradan diyet 1 g / fare, vermek test etmeden önce akşam. Böyle bir durumda ev sahipliği grup parçaları tüm fareler eşit hisselerle yiyebilirsiniz böylece küçük olduğundan emin olun. Bunları testsabah ve en kısa sürede test bittikten sonraki gıda yerine. Da seçilen hyponeophagia test aparatı, grup evde kafes farelerde test öncesi ve sırasında tek tek yerleştirilir küçük kafeslerde bir satır yukarı ayarlayın. (Bu, aşamalı olarak bir grup, aynı zamanda gıda tercihleri ​​sosyal iletim fareler kaldırırsanız oluşabilir grup kafesinin sol kalan farelerde anksiyete artışı önler. Aynı zamanda grup ve tek başına ev sahipliği hayvanlar arasında test standardizasyonuna yardımcı ve hayvanların optimal uyarı olmasını sağlar. Test aparatı bir fare yerleştirin. Yemek için gecikme ölçün. Bu 2-3 için sürekli yeme / içme olarak tanımlanan s Genellikle farelerin sniff veya yalamak ilk başta gıda kısaca, ancak daha sonra sadece inhibisyonu olmadan sürekli yemeye başlar. Diğer tedbirler de alınabilir. Da ölçülebilir, zaman da muhtemelen ilk başladığında beslenmeden sonra örneğin 2 dk, ve bu dönemde tüketilen gıda miktarı, belirli bir süre boyunca yeme geçirdi. Beyin lezyonları bazen bu farklı 4 önlemler etkiler. 2.2 aparatı ile Şekil 1&#39;de gösterildiği gibi bir hyponeophagia testi çalışan özel ayrıntıları: Saydam bir plastik sürahi (yaklaşık hacmi 1.5 lt, 15 cm çapında bir emzik 2 cm daha çıkıntılı) test aparatı. Tam kremi kullanın (Nestle Karanfil markası mükemmel) roman gıda olarak su (işleme kolaylaştırmak için) ile seyreltilmiş 50:50 yoğunlaştırılmış süt şekerli içecekler. Tabanı üzerinde fare içerir ve süt soruşturma kolaylaştırmak için, emzik iyi gıda üzerinde küçük bir oyuk oluşturarak sürahi ile baş aşağı yerleştirin. Bu algı etkileyebilecek tedaviler, ya da için oryantasyon, besin kaynağı en aza indirmek, iyi ve süt fare dikkat odaklanır. Fare iyi uzak bakan yerleştirilir ve sürahi yavaşça, fare kuyruğu özen, pozisyon içine indirdi. Cihazın düzgün içmeye konuyor gecikme alınır. Süt bayılmadım sayılmaz; en az iki saniye içme gerçekleşmesi gereken. Herhangi bir dışkı boli sayın ve herhangi bir idrara çıkma not (ancak bu önlemler aparatında zaman etkilenmiştir olacağını unutmayın). Cut-off süresi 2 dk. Bir fare o sarhoş değilse, cihazın çıkarın ve başka bir ya da iki fare testi, daha sonra daha sonra 3 dk içmek için başarısız bir yeniden test edin. Bu sefer alete alışma bir devlet hala korurken azaltmak için muhtemelen anksiyete düzeyleri için en uygunudur. Bu test-dinlenme-tekrar test-dinlenme-tekrar test döngüsü fare yiyor veya bir dizi sayıda denemeler yapılmıştır kadar devam edilebilir. Çok uzun deney yapmadan içme en farelerde maksimum 3 çalışmaların sonuçlanması gerekiyor. Test parametresi içmek (kümülatif) gecikme. Olmayan deneysel fareler koku önemli bir rol oynayabilir diğer testlerde olduğu gibi, test başlamadan önce cihazın yerleştirilmiş olmalıdır. Tüm fareler arasında standart bir temizlik protokolü uygulayın. , Idrar / dışkı çıkarın gıda silin ve plastik taban ile nemli bez / doku kuru takip. Süt dolum gıda (yaklaşık 0.2 ml, iyi jant). <img src="/files/ftp_upload/2613/2613fig1.jpg" alt="Şekil 1"/> Şekil 1. Bir plastik iç sürahi bir hyponeophagia test birimi olarak kullanmak için dönüştürülür. Rahatlıkla düz fare dikkatini yönlendirir emzik içinde bulunan küçük bir gıda, şekerli koyulaştırılmış süt yerleştirilebilir. Sürahi ters tabanına yapıştırılmış kurşun ağırlık, duvarlar karşı fare herhangi bir harekete karşı stabilize etmek için yardımcı olur. <img src="/files/ftp_upload/2613/2613fig2.jpg" alt="Şekil 2"/> Şekil 2&#39;de iki beyaz (anksiyete kışkırtan) hyponeophagia test etmek için beyaz ekler içeren bir gözlem odası. Tatlı mısır roman gıda olarak kullanılabilir. <img src="/files/ftp_upload/2613/2613fig3.jpg" alt="Şekil 3"/> Şekil 3. Başka bir hyponeophagia test ünitesi . Romanın gıda maymun tedavi karışımıdır. <img src="/files/ftp_upload/2613/2613fig4.jpg" alt="Şekil 4"/> Şekil 4. Başka bir hyponeophagia test ünitesi . Sunulan gıda karışık doğranmış fındık. 3. Birden fazla hyponophagia deneyler Koşu: İlk hyponeophagia testi, kesin bir sonuç sağlamaz. Bu sık sık olur ve tavan veya taban etkileri sonucu, sık sık yüksek veya çok düşük bazal (kontrol) değerleri nedeniyle. Hipokampal Lezyonlu fareler 10 test Kat etkileri ile karşılaşıldı; kontrol değeri bazı gözlemcilere için yeterince yüksek olduğu ortaya çıktıe hyponeophagia azalttı. Bu test durumun gerekli kaçınmayla yargılamak için zor olabilir. Fareler (anksiyete ilgili görevler ille) zaten birkaç kez test edilmiş varsa onların duygusal düzeyde davranış testleri ve daha anksiyojenik bir test gerekli olacak ve na daha düşük olacaktır. Bu genellikle yüksek bir test ortamı (Şekil 4) tarafından sağlanabilir. Caydırıcı gürültü test durum, örneğin, gürültülü bir ses ya da beyaz bir gürültü jeneratör çalan bir radyo eklenebilir. Parlak ışık da test ortamında kaçınmayla artıracaktır. Yani, eğer ilk hyponeophagia sonucu önemli değildir, çok daha fazla testi durumlarda denemek ve tekrarlayan ölçümlerde ANOVA gerçekleştirmek. Bu çok güçlü bir deneysel tasarım. 4. Beklenen sonuçlar: Hipokampal lezyonlar fareler 10 hyponeophagia güçlü bir azalma üretmek ve son yayınlanmamış çalışma, bu gibi sıçan 1, hipokampus ventral bölgeye bağlı olduğunu göstermiştir. 9, kafa karıştırıcı bir sonuç değil bir test ortamında farklılıklar sonuç üzerinde belirgin bir etkisi olabilir vurgu hizmet vermektedir KATP kanal altbirim Kir6.2 eksik Fare bir test ama daha az hyponeophagia artmış, hem de kullanışlılığı dikkat çekiyor gösterdi Birden fazla testler. 129S2/SvHsd fareler daha C57BL/6JolaHsd 6 hyponeophagic. Gerçekten de, birkaç kendilenmiş fare suşlarının bir karşılaştırma işaretlenmiş arası gerilim farklılıkları 21 gösterdi.

<ol>
	<li>Bannerman, D. M., Rawlins, J. N. P., McHugh, S. B., Deacon, R. M. J., Yee, B. K., Bast, T., Zhang, W. -. N., Pothuizen, H. H. J., Feldon, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regional+dissociations+within+the+hippocampus+-+memory+and+anxiety.">Regional dissociations within the hippocampus - memory and anxiety.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 28, 273-283 (2004).</li><li>Britton, D. R., Thatcher-Britton, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+sensitive+open-field+measure+of+anxiolytic+drug+activity.">A sensitive open-field measure of anxiolytic drug activity.</a> Pharmacol. Biochem. Behav. 15, 577-582 (1981).</li><li>Bunsey, M., Eichenbaum, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+damage+to+the+hippocampal+region+blocks+long-term+retention+of+a+natural+and+non-spatial+stimulus-stimulus+association.">Selective damage to the hippocampal region blocks long-term retention of a natural and non-spatial stimulus-stimulus association.</a> Hippocampus. 5, 546-556 (1995).</li><li>Burns-Lindsay, H., Annett, L., Kelley, A. E., Everitt, B. J., Robbins, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+lesions+to+amygdala,+ventral+subiculum,+medial+prefrontal+cortex,+and+nucleus+accumbens+on+the+reaction+to+novelty:+Implication+for+limbic-striatal+interactions.">Effects of lesions to amygdala, ventral subiculum, medial prefrontal cortex, and nucleus accumbens on the reaction to novelty: Implication for limbic-striatal interactions.</a> Behav. Neurosci. 110, 60-73 (1996).</li><li>Burton, S., Murphy, D., Qureshi, U., Sutton, P., O'Keefe, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Combined+Lesions+of+Hippocampus+and+Subiculum+Do+Not+Produce+Deficits+in+a+Nonspatial+Social+Olfactory.">Combined Lesions of Hippocampus and Subiculum Do Not Produce Deficits in a Nonspatial Social Olfactory.</a> J. Neurosci. 20, 5468-5475 (2000).</li><li>Contet, C., Rawlins, J. N. P., Deacon, R. M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+129S2/SvHsd+and+C57BL/6JOlaHsd+mice+on+a+test+battery+assessing+sensorimotor,+affective+and+cognitive+behaviours:+implications+for+the+study+of+genetically+modified+mice.">A comparison of 129S2/SvHsd and C57BL/6JOlaHsd mice on a test battery assessing sensorimotor, affective and cognitive behaviours: implications for the study of genetically modified mice.</a> Behav. Brain Res. 124, 33-46 (2001).</li><li>Countryman, R. A., Gold, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+forgetting+of+social+transmission+of+food+preferences+in+aged+rats:+Relationship+to+hippocampal+CREB+activation.">Rapid forgetting of social transmission of food preferences in aged rats: Relationship to hippocampal CREB activation.</a> Learn. Mem. 14, 350-358 (2007).</li><li>Deacon, R. M. J., Bannerman, D. M., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anxiolytic+effects+of+cytotoxic+hippocampal+lesions+in+rats.">Anxiolytic effects of cytotoxic hippocampal lesions in rats.</a> Behavioral Neuroscience. 116, 494-497 (2002).</li><li>Deacon, R. M. J., Brook, R. C., Meyer, D., Haeckel, O., Ashcroft, F. M., Miki, T., Seino, S., Liss, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+phenotyping+of+mice+lacking+the+KATP+channel+subunit+Kir6.2.">Behavioral phenotyping of mice lacking the KATP channel subunit Kir6.2.</a> Physiol. Behav. 87, 723-733 (2006).</li><li>Deacon, R. M. J., Croucher, A., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hippocampal+cytotoxic+lesion+effects+on+species-typical+behaviors+in+mice.">Hippocampal cytotoxic lesion effects on species-typical behaviors in mice.</a> Behav. Brain Res. 132, 203-213 (2002).</li><li>File, S. E., Elliot, J. M., Heal, D. J., Marsden, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioural+detection+of+anxiolytic+action.">Behavioural detection of anxiolytic action.</a> Experimental approaches to anxiety and depression. , 25-44 (1992).</li><li>Galef, B. G., Mason, J. R., Preti, G., Bean, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carbon+disulfide:+A+semiochemical+mediating+socially-induced+diet+choice+in+rats.">Carbon disulfide: A semiochemical mediating socially-induced diet choice in rats.</a> Physiol. Behav. 42, 119-124 (1988).</li><li>Glickman, S. E., Morrison, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Some+behavioral+and+neural+correlates+of+predation+susceptibility+in+mice.">Some behavioral and neural correlates of predation susceptibility in mice.</a> Commun. Behav. Biol. A. 4, 261-267 (1969).</li><li>Gray, J. A., McNaughton, N., N, . <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The neuropsychology of anxiety. , (2000).</li><li>Holmes, A., Rodgers, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prior+exposure+to+the+elevated+plus-maze+sensitizes+mice+to+the+acute+behavioral+effects+of+fluoxetine+and+phenelzine.">Prior exposure to the elevated plus-maze sensitizes mice to the acute behavioral effects of fluoxetine and phenelzine.</a> Eur. J. Pharmacol. 459, 221-230 (2003).</li><li>Mason, J. R., Bean, N. J., Bennett, G., Galef, B. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attractiveness+of+carbon+disulfide+to+wild+Norway+rats.">Attractiveness of carbon disulfide to wild Norway rats.</a> Proceedings of the Thirteenth Vertebrate Pest Conference. , 94-97 (1988).</li><li>Ramos, A., Berton, O., Mormede, P., Chauloff, F., F, . <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+multipletest+study+of+anxiety-related+behaviours+in+six+inbred+rat+strains.">A multipletest study of anxiety-related behaviours in six inbred rat strains.</a> Behav. Brain Res. 85, 57-69 (1997).</li><li>Ross, R. S., McGaughy, J., Eichenbaum, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acetylcholine+in+the+orbitofrontal+cortex+is+necessary+for+the+acquisition+of+a+socially+transmitted+food+preference.">Acetylcholine in the orbitofrontal cortex is necessary for the acquisition of a socially transmitted food preference.</a> Learn. Mem.. 12, 302-306 (2005).</li><li>Russell, W. M. S., Burch, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The principles of humane experimental technique. , (1959).</li><li>Trullas, R., Skolnick, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differences+in+fear+motivated+behaviors+among+inbred+mouse+strains.">Differences in fear motivated behaviors among inbred mouse strains.</a> Psychopharmacology. 111, 323-331 (1993).</li><li>Wrenn, C. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Social+Transmission+of+Food+Preference+in+Mice.">Social Transmission of Food Preference in Mice.</a> Curr. Prot. Neurosci. , (2004).</li></ol>

Hyponeophagia test gecikme rakamlar genellikle oldukça değişkendir. Bu teknik, daha sonra yemek için başarısız olursa yeniden test yemek için hayvan için ayarlanmış bir süre heybetli, burada açıklanan ultra-uzun gecikmeleri riskini en aza indirmek ve deneyci zaman kazandırır hizmet vermektedir. Hyponeophagia bir avantajı, artı-labirent gibi anksiyete testleri üzerinde, ilk test sonuçları istatistiksel olarak anlamlı elde etmek için başarısız olursa, başka bir test ölçülen anksiyete türü olarak, farklı bir roman test ortamı ve gıda kullanarak çalıştırmak için artı-labirent 16 aksine, daha önce testleri ile aynı ve niteliksel değişmedi görünür. Tekrarlanan ölçümler ANOVA sonra test serisi değerlendirmek için kullanılabilir. Artık duygusallık birkaç farklı yönlerini terimdir &quot;anksiyete&quot; 11,15,18 ile kaplı olduğu bilinmektedir. Hyponeophagia değişiklikler gösteren Fare mutlaka yükseltilmiş artı labirent açık alan değişiklikleri, ya da ışık-karanlık kutu testleri göstermeyecektir. Yani bu testler performans altında yatan beyin sistemleri, en azından biraz farklı olmalı. Örneğin, hipotalamus ve amigdala hyponeophagia gıda alımının düzenlenmesi (diğer şeylerin yanı sıra) ile ilgili olarak katılabilirler.

hyponeophagia: a measure of anxiety in the mouse

Günümüze önce, alfa-chloralose olarak hızlı, etkili ve güçlü rodentisitler kullanımı henüz iken, haşere denetleyicileri çalışma sık sık, &quot;yem utangaçlık&quot; olarak bilinen bir fenomen ile sekteye uğramıştı. Fare ve sıçanlar, bu nedenle, ilk olarak yeni maddeler sadece çok az miktarda sindirerek bir strateji geliştirdiklerini potansiyel gıda toksisitesi sorunun üstesinden gelmek için, mide kalp sfinkter gerginlik nedeniyle, kusma olamaz. Sonra yutulur miktarda hayvan güvenli ve besleyici bir madde olup olmadığını tespit etmiştir kadar giderek artar. Yani eski sıçan alıcı ilk yulaf ezmesi gibi musallat alan, toksin araç olarak kabul edilebilir bir madde koymak istiyorsunuz. Daha sonra, büyük miktarlarda kolayca tüketilen Sadece aracın tadı etkilemek için hesaplanan miktarda zehir eklersiniz. Hayvanlar artık kolayca büyük miktarlarda yemek zehirledi yem, sonra hızla işlevi gerçekleştirmek olacaktır. Bait utangaçlık davranış laboratuar anksiyete ölçmek için bir yol olarak kullanılır. Gibi yeni bir kafes gibi bir roman durumda fareler (veya sıçanlar), tatlı mısır, fındık ya da şekerli koyulaştırılmış süt gibi bir çok lezzetli ama roman bir madde, sunulmaktadır. Yeni gıda tanımlanmış bir miktarda tüketmek için gecikme sonra ölçülür. Robert MJ Deacon ulaşmak <a href="mailto:robert.deacon@psy.ox.ac.uk">robert.deacon @ psy.ox.ac.uk</a>

Watch this Scientific Journal Video about Hyponeophagia: A Measure of Anxiety in the Mouse at JoVE.com

Hyponeophagia: A Measure of Anxiety in the Mouse

Doğuştan gelen bir ihtiyatlılık nedeniyle Fare ve sıçanlar, başlangıçta özellikle bir roman, bir roman gıda tüketen yavaş. Bu hyponeophagia kolayca laboratuar hayvanları, vahşi muadillerine göre çok daha az endişeli olmasına rağmen, laboratuarda ölçülür.

Hyponeophagia: Fare Anksiyete ölçün

Before the present day, when fast-acting and potent rodenticides such as alpha-chloralose were not yet in use, the work of pest controllers was often ...

hyponeophagia-a-measure-of-anxiety-in-the-mouse

Research

JoVE Journal

Neuroscience

21.8K Görüntüleme.  University of Oxford. Doğuştan gelen bir ihtiyatlılık nedeniyle Fare ve sıçanlar, başlangıçta özellikle bir roman, bir roman gıda tüketen yavaş. Bu hyponeophagia kolayca laboratuar hayvanları, vahşi muadillerine göre çok daha az endişeli olmasına rağmen, laboratuarda ölçülür.

Video: Hyponeophagia: A Measure of Anxiety in the Mouse

A Simple Way to Measure Ethanol Sensitivity in Flies

Low doses of ethanol cause flies to become hyperactive, while high doses are sedating. The sensitivity to ethanol-induced sedation of a given fly strain is correlated with that strain s ethanol preference, and therefore sedation is a highly relevant measure to study the genetics of alcohol responses and drinking. We demonstrate a simple way to expose flies to ethanol and measure its intoxicating effects. The assay we describe can determine acute sensitivity, as well as ethanol tolerance induced by repeat exposure. It does not require a technically involved setup, and can therefore be applied in any laboratory with basic fly culture tools.

A simple assay to measure the sedating effects of ethanol on Drosophila flies, based on the loss of righting reflex, is described.

Sinekler Etanol Hassasiyet Tedbir Basit Yolu

Low doses of ethanol cause flies to become hyperactive, while high doses are sedating. The sensitivity to ethanol-induced sedation of a given fly strain ...

Nörobilim

Quantifying the Activity of cis-Regulatory Elements in the Mouse Retina by Explant Electroporation

Transcription factors within cellular gene networks control the spatiotemporal pattern and levels of expression of their target genes by binding to cis-regulatory elements (CREs), short (&tilde;300-600 bp) stretches of genomic DNA which can lie upstream, downstream, or within the introns of the genes they control. CREs (i.e., enhancers/promoters) typically consist of multiple clustered binding sites for both transcriptional activators and repressors1-3. They serve as logical integrators of transcriptional input giving a unitary output in the form of spatiotemporally precise and quantitatively exact promoter activity. Most studies of mammalian cis-regulation to date have relied on mouse transgenesis as a means of assaying the enhancer function of CREs4-5. This technique is time-consuming, costly and, on account of insertion site effects, largely non-quantitative. On the other hand, quantitative assays for mammalian CRE function have been developed in tissue culture systems (e.g., dual luciferase assays), but the in vivo relevance of these results is often uncertain. 
Electroporation offers an excellent alternative to traditional mouse transgenesis in that it permits both spatiotemporal and quantitative assessment of cis-regulatory activity in living mammalian tissue. This technique has been particularly useful in the analysis of cis-regulation in the central nervous system, especially in the cerebral cortex and the retina6-8. While mouse retinal electroporation, both in vivo and ex vivo, has been developed and extensively described by Matsuda and Cepko6-7,9, we have recently developed a simple approach to quantify the activity of photoreceptor-specific CREs in electroporated mouse retinas10. Given that the amount of DNA that is introduced into the retina by electroporation can vary from experiment to experiment, it is necessary to include a co-electroporated 'loading control' in all experiments. In this respect, the technique is very similar to the dual luciferase assay used to quantify promoter activity in cultured cells. 
When assaying photoreceptor cis-regulatory activity, electroporation is usually performed in newborn mice (postnatal day 0, P0) which is the time of peak rod production11-12. Once retinal cell types become post-mitotic, electroporation is much less efficient. Given the high rate of rod birth in newborn mice and the fact that rods constitute more than 70% of the cells in the adult mouse retina, the majority of cells that are electroporated at P0 are rods. For this reason, rod photoreceptors are the easiest retinal cell type to study via electroporation. The technique we describe here is primarily useful for quantifying the activity of photoreceptor CREs.

Quantifying the Activity of cis-Regulatory Elements in the Mouse Retina by Explant Electroporation

This protocol describes a simple and inexpensive way to quantify the activity of cis-regulatory elements (i.e., enhancer/promoters) in living mouse retinas via explant electroporation. DNA preparation, retinal dissection, electroporation, retinal explant culture, and post-fixation analysis and quantification are described.

Aktivitesi miktarının Cis</emEksplant Elektroporasyon Fare Retina> Düzenleme Elemanları

Transcription factors within cellular gene networks control the spatiotemporal pattern and levels of expression of their target genes by binding to ...

A Dual Tracer PET-MRI Protocol for the Quantitative Measure of Regional Brain Energy Substrates Uptake in the Rat

We present a method for comparing the uptake of the brain&#39;s two key energy substrates: glucose and ketones (acetoacetate [AcAc] in this case) in the rat. The developed method is a small-animal positron emission tomography (PET) protocol, in which&#160;11C-AcAc and 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) are injected sequentially in each animal. This dual tracer PET acquisition is possible because of the short half-life of 11C (20.4 min). The rats also undergo a magnetic resonance imaging (MRI) acquisition seven days before the PET protocol. Prior to image analysis, PET and MRI images are coregistered to allow the measurement of regional cerebral uptake (cortex, hippocampus, striatum, and cerebellum). A quantitative measure of 11C-AcAc and 18F-FDG brain uptake (cerebral metabolic rate; &#956;mol/100 g/min) is determined by kinetic modeling using the image-derived input function (IDIF) method. Our new dual tracer PET protocol is robust and flexible; the two tracers used can be replaced by different radiotracers to evaluate other processes in the brain. Moreover, our protocol is applicable to the study of brain fuel supply in multiple conditions such as normal aging and neurodegenerative pathologies such as Alzheimer&#39;s and Parkinson&#39;s diseases.

Small-animal positron emission tomography enables the assessment of the brain&#39;s two main energy substrates:&#160;glucose and ketones. In the present method, 11C-acetoacetate and 18F-fluorodeoxyglucose are injected sequentially in each animal, and their uptake is measured quantitatively in specific brain regions determined from the magnetic resonance images.

Rat Bölgesel Beyin Enerji Yüzeyleri Alımına Kantitatif Tedbir için A Çift Tracer PET-MR Protokolü

We present a method for comparing the uptake of the brain&#39;s two key energy substrates: glucose and ketones (acetoacetate [AcAc] in this case) in the ...

The Optokinetic Response as a Quantitative Measure of Visual Acuity in Zebrafish

Zebrafish are a proven model for vision research, however many of the earlier methods generally focused on larval fish or demonstrated a simple response. More recently adult visual behavior in zebrafish has become of interest, but methods to measure specific responses are new coming. To address this gap, we set out to develop a methodology to repeatedly and accurately utilize the optokinetic response (OKR) to measure visual acuity in adult zebrafish. Here we show that the adult zebrafish's visual acuity can be measured, including both binocular and monocular acuities. Because the fish is not harmed during the procedure, the visual acuity can be measured and compared over short or long periods of time. The visual acuity measurements described here can also be done quickly allowing for high throughput and for additional visual procedures if desired. This type of analysis is conducive to drug intervention studies or investigations of disease progression.

Zebrafish have been a valuable tool for many research areas. Here we demonstrate a method to elicit a visual response and calculate a functional visual acuity in the adult zebrafish.

Zebra balığı görme keskinliğinin bir nicel ölçü olarak Optokinetik Tepki

Zebrafish are a proven model for vision research, however many of the  earlier methods generally focused on larval fish or demonstrated a simple  ...

A Simple Way to Measure Alterations in Reward-seeking Behavior Using Drosophila melanogaster

We describe a protocol for measuring ethanol self-administration in fruit flies (Drosophila melanogaster) as a proxy for changes in reward states. We demonstrate a simple way to tap into the fly reward system, modify experiences related to natural reward, and use voluntary ethanol consumption as a measure for changes in reward states. The approach serves as a relevant tool to study the neurons and genes that play a role in experience-mediated changes of internal state. The protocol is composed of two discrete parts: exposing the flies to rewarding and nonrewarding experiences, and assaying voluntary ethanol consumption as a measure of the motivation to obtain a drug reward. The two parts can be used independently to induce the modulation of experience as an initial step for further downstream assays or as an independent two-choice feeding assay, respectively. The protocol does not require a complicated setup and can therefore be applied in any laboratory with basic fly culture tools.

A Simple Way to Measure Alterations in Reward-seeking Behavior Using Drosophila melanogaster

We describe a protocol for inducing rewarding and nonrewarding experiences in fruit flies (Drosophila melanogaster) using voluntary ethanol consumption as a measure for changes in reward states.

Kullanımı Ödül arayan davranış değişiklikleri Tedbir Basit Yolu<em&gt; Drosophila melanogaster</em

We describe a protocol for measuring ethanol self-administration in fruit flies (Drosophila melanogaster) as a proxy for changes in reward states. We ...

Using Enzyme-based Biosensors to Measure Tonic and Phasic Glutamate in Alzheimer's Mouse Models

Neurotransmitter disruption is often a key component of diseases of the central nervous system (CNS), playing a role in the pathology underlying Alzheimer's disease, Parkinson's disease, depression, and anxiety. Traditionally, microdialysis has been the most common (lauded) technique to examine neurotransmitter changes that occur in these disorders. But because microdialysis has the ability to measure slow 1-20 minute changes across large areas of tissue, it has the disadvantage of invasiveness, potentially destroying intrinsic connections within the brain and a slow sampling capability. A relatively newer technique, the microelectrode array (MEA), has numerous advantages for measuring specific neurotransmitter changes within discrete brain regions as they occur, making for a spatially and temporally precise approach. In addition, using MEAs is minimally invasive, allowing for measurement of neurotransmitter alterations in vivo. In our laboratory, we have been specifically interested in changes in the neurotransmitter, glutamate, related to Alzheimer's disease pathology. As such, the method described here has been used to assess potential hippocampal disruptions in glutamate in a transgenic mouse model of Alzheimer's disease. Briefly, the method used involves coating a multi-site microelectrode with an enzyme very selective for the neurotransmitter of interest and using self-referencing sites to subtract out background noise and interferents. After plating and calibration, the MEA can be constructed with a micropipette and lowered into the brain region of interest using a stereotaxic device. Here, the method described involves anesthetizing rTg(TauP301L)4510 mice and using a stereotaxic device to precisely target sub-regions (DG, CA1, and CA3) of the hippocampus.

Using Enzyme-based Biosensors to Measure Tonic and Phasic Glutamate in Alzheimer&#039;s Mouse Models

Here, we describe the setup, software navigation, and data analysis for a spatially and temporally precise method of measuring tonic and phasic extracellular glutamate changes in vivo using enzyme-linked microelectrode arrays (MEA).

Enzim bazlı biyosensörlerin kullanılması Alzheimer Fare Modellerinde Tonik ve Fazik glutamat Ölçmek için

Neurotransmitter disruption is often a key component of diseases of the central nervous system (CNS), playing a role in the pathology underlying ...

Assay to Measure Nucleocytoplasmic Transport in Real Time within Motor Neuron-like NSC-34 Cells

Nucleocytoplasmic transport refers to the import and export of large molecules from the cell nucleus. Recently, a number of studies have shown a connection between amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and impairments in the nucleocytoplasmic pathway. ALS is a neurodegenerative disease affecting the motor neurons and resulting in paralysis and ultimately in death, within 2-5 years on average. Most cases of ALS are sporadic, lacking any apparent genetic linkage, but 10% are inherited in a dominant manner. Recently, hexanucleotide repeat expansions (HREs) in the chromosome 9 open reading frame 72 (C9orf72) gene were identified as a genetic cause of ALS and frontotemporal dementia (FTD). Importantly, different groups have recently proposed that these mutants affect nucleocytoplasmic transport. These studies have mostly shown the final outcome and manifestations caused by HREs on nucleocytoplasmic transport, but they do not demonstrate nuclear transport dysfunction in real time. As a result, only severe nucleocytoplasmic transport deficiency can be determined, mostly due to high overexpression or exogenous protein insertion. 
This protocol describes a new and very sensitive assay to evaluate and quantify nucleocytoplasmic transport dysfunction in real time. The rate of import of a NLS-NES-GFP protein (shuttle-GFP) can be quantified in real time using fluorescent microscopy. This is performed by using an exportin inhibitor, thus allowing the shuttle GFP only to enter the nucleus. To validate the assay, the C9orf72 HRE translated dipeptide repeats, poly(GR) and poly(PR), which have been previously shown to disrupt nucleocytoplasmic transport, were used. Using the described assay, a 50% decrease in the nuclear import rate was observed compared to the control. Using this system, minute changes in nucleocytoplasmic transport can be examined and the ability of different factors to rescue (even partially) a nucleocytoplasmic transport defect can be determined.

This protocol describes a method to sensitively measure the nucleocytoplasmic transport rate within motor neuron-like NSC-34 cells by quantifying the real-time change in the nuclear import of a NLS-NES-GFP protein.

Motor Nöron benzeri NSC-34 Hücrelerinde Gerçek Zamanlı Nükleositoplazmik Taşınımı Ölçüm Testi

Nucleocytoplasmic transport refers to the import and export of large molecules from the cell nucleus. Recently, a number of studies have shown a ...

The Power of Interstimulus Interval for the Assessment of Temporal Processing in Rodents

Temporal processing deficits have been implicated as a potential elemental dimension of higher-level cognitive processes, commonly observed in neurocognitive disorders. Despite the popularization of prepulse inhibition (PPI) in recent years, many current protocols promote using a percent of control measure, thereby precluding the assessment of temporal processing. The present study used cross-modal PPI and gap prepulse inhibition (gap-PPI) to demonstrate the benefits of employing a range of interstimulus intervals (ISIs) to delineate effects of sensory modality, psychostimulant exposure, and age. Assessment of sensory modality, psychostimulant exposure, and age reveals the utility of an approach varying the interstimulus interval (ISI) to establish the shape of the ISI function, including increases (sharper curve inflections) or decreases (flattening of the response amplitude curve) in startle amplitude. Additionally, shifts in peak response inhibition, suggestive of a differential sensitivity to the manipulation of ISI, are often revealed. Thus, the systematic manipulation of ISI affords a critical opportunity to evaluate temporal processing, which may reveal the underlying neural mechanisms involved in neurocognitive disorders.

Temporal processing, a preattentive process, may underlie deficits in higher-level cognitive processes, including attention, commonly observed in neurocognitive disorders. Using prepulse inhibition as an exemplar paradigm, we present a protocol for manipulating interstimulus interval (ISI) to establish the shape of the ISI function to provide an assessment of temporal processing.

Interstimulus Aralık kemirgenler zamansal işleme değerlendirilmesi için güç

Temporal processing deficits have been implicated as a potential elemental dimension of higher-level cognitive processes, commonly observed in ...

Mechanical Conflict-Avoidance Assay to Measure Pain Behavior in Mice

Pain comprises of both sensory (nociceptive) and affective (unpleasant) dimensions. In preclinical models, pain has traditionally been assessed using reflexive tests that allow inferences regarding pain's nociceptive component but provide little information about the affective or motivational component of pain. Developing tests that capture these components of pain are therefore translationally important. Hence, researchers need to use non-reflexive behavioral assays to study pain perception at that level. Mechanical conflict-avoidance (MCA) is an established voluntary non-reflexive behavior assay, for studying motivational responses to a noxious mechanical stimulus in a 3 chamber paradigm. A change in a mouse's location preference, when faced with competing noxious stimuli, is used to infer the perceived unpleasantness of bright light versus tactile stimulation of the paws. This protocol outlines a modified version of the MCA assay which pain researchers can use to understand affective-motivational responses in a variety of mouse pain models. Though not specifically described here, our example MCA data use the intraplantar complete Freund's adjuvant (CFA), spared nerve injury (SNI), and a fracture/casting model as pain models to illustrate the MCA procedure.

The mechanical conflict-avoidance assay is used as a non-reflexive readout of pain sensitivity in mice which can be used to better understand affective-motivational responses in a variety of mouse pain models.

Farelerde Ağrı Davranışını Ölçmek için Mekanik Çatışmadan Kaçınma Testi

Pain comprises of both sensory (nociceptive) and affective (unpleasant) dimensions. In preclinical models, pain has traditionally been assessed using ...

Social Isolation Model: A Noninvasive Rodent Model of Stress and Anxiety

Anxiety disorders are one of the leading causes of disability in the United States (US). Current treatments are not always effective and less than 50% of patients achieve full remission. A critical step in developing a novel anxiolytic is to develop and utilize an animal model, such as mice, to study pathological changes and test drug target(s), efficacy, and safety. Current approaches include genetic manipulation, chronic administration of anxiety-inducing molecules, or the administration of environmental stress. These methods, however, may not realistically reflect anxiety induced throughout daily life. This protocol describes a novel anxiety model, which mimics the intentional or unintentional patterns of social isolation in modern life. The social isolation-induced anxiety model minimizes perceived distractions and invasiveness and utilizes wild type C57BL/6 mice. In this protocol, 6- to 8-week-old mice (male and female) are singly housed in opaque cages to visually block the external environment, such as neighboring mice, for 4 weeks. No environmental enrichments (such as toys) are provided, bedding material is reduced by 50%, any treatment of drug is administered as an agar form, and the exposure/handling of the mice is minimized. Socially isolated mice generated using this protocol exhibit greater anxiety-like behavior, aggression,&#160;as well as decreased cognition.

Presented here is a social isolation (SI)-induced anxiety mouse model that utilizes wild type C56BL/6J mice to induce stress and anxiety-like behavior with minimal handling and no invasive procedures. This model reflects modern life patterns of social isolation and is ideal for studying anxiety and related disorders.

Sosyal İzolasyon Modeli: Noninvaziv Bir Kemirgen Stres ve Anksiyete Modeli

Anxiety disorders are one of the leading causes of disability in the United States (US). Current treatments are not always effective and less than 50% of ...