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摘要

Qa-1 (HLA) 属于一组经典主要组织相容性复杂的1b 分子。免疫 Qa-1-binding 表位已表明, 以加强组织特异性免疫调节和改善一些自身免疫性疾病。在此, 我们描述一个重叠的肽库策略, 以确定 Qa-1 表位的蛋白质。

摘要

Qa-1 (HLA E 在人) 属于一组经典主要组织相容性复合体 1b (MHC-Ib) 分子。最近的数据表明, Qa-1 分子在测量细胞的结构和功能完整性, 诱导免疫调节, 并限制免疫应答病毒感染的重要作用。此外, 通过表位免疫功能增强 Qa-1-restricted CD8 的+ T 细胞, 在几种自身免疫性疾病动物模型中显示了治疗效果,例如: 实验过敏脑脊髓炎,胶原诱导的关节炎, 肥胖糖尿病。因此, 迫切需要一种方法, 可以有效和快速地确定功能 Qa-1 表位的蛋白质。在这里, 我们描述一个协议, 利用 Qa-1-restricted CD8+ T 细胞系特定的重叠肽 (OLP) 库, 以确定 Qa-1 表位的蛋白质。这个 OLP 库包含15的重叠多肽, 覆盖了整个蛋白质的长度, 相邻的多肽与11种氨基酸重叠。使用该协议, 我们最近确定了一个 9 Qa-1 表位的髓鞘胶质糖蛋白 (MOG)。这一新映射的 MOG Qa-1 表位被证明是为了诱导特定的抗原, Qa-1-restricted CD8+ T 细胞增强髓鞘特异的免疫调节。因此, 该协议对于将来研究 Qa-1-restricted CD8+ T 单元格的新目标和功能是有用的。

引言

Qa-1 属于一组经典主要组织相容性复合体 1b (MHC-Ib) 分子的小鼠。它的人类同源是 HLA E。以前的证据表明 Qa-1 分子具有重要的生物学功能。首先, Qa-1 分子在测量细胞结构和功能完整性方面起着重要作用。在这方面, Qa-1 分子已经进化了一些策略来监测细胞的正常功能。一个这样的策略使 Qa-1 分子能够形成与加工的领导肽 (表位),即Qa-1 行列式修饰 (Qdm), 从经典的 MHC Ia 分子在内质网1处理的复合物。这些 Qa-1/Qdm 配合物随后在细胞表面显示, 并结合 nk 细胞抑制性 NKG2A 受体, 抑制 nk 杀伤活性2。如果 MHC-Ia 分子的表达丢失, 细胞 (如恶性细胞) 就会对 NK 的杀伤2敏感。另一种策略使 Qa-1 分子能够在细胞表面形成新的 Qa-1/epitope 配合物 (与抗原处理相关的运输载体)3和/或 ERAAP (内质网肽相关抗原处理)4 (这两种缺陷经常发生在恶性细胞中)。表达这些新的 Qa-1/epitope 复合体的细胞可以通过表位特异的 Qa-1-restricted CD8+ T 细胞识别和消除。其次, Qa-1 分子诱导免疫调节5。在这方面, Qa-1/epitope 配合物已被证明刺激 CD8+调节 T (t) 细胞, 这是重要的预防免疫介导的损害 self-tissues67,8 ,9,10。第三, Qa-1-restricted CD8+ t 细胞已被证明可以限制免疫应答病毒感染11。

因此, 具体增加表位特定的 Qa-1-restrictred CD8+ T 细胞是一个潜在的可行的策略, 以消除异常细胞, 增强免疫调节, 并为控制的大小病毒诱导的免疫应答。虽然尚未确定是否增加表位特定的 Qa-1-restricted CD8+ T 细胞可以增强免疫监测和限制病毒诱导的免疫应答, 但我们的实验室和其他人已经清楚地表明免疫 Qa-1 表位可增强 Qa-1-restricted CD8 t 细胞特异性自身免疫 CD4 + t 细胞的功能, 从而有效控制 CD4+ t 细胞介导的自身免疫性疾病实验性反应性脑脊髓炎动物模型的多样性 ( 人多发性硬化动物模型 )6,10, 胶原诱导关节炎 ( 人类类风湿关节炎动物模型 )7, 以及肥胖糖尿病 (人类1型糖尿病动物模型)8。此外, 我们发现, 免疫与组织特定的 Qa-1 表位导致特定的控制免疫介导的炎症, 在该组织通过增强 CD8+ t 细胞12。上述临床前研究的成功表明, 需要对 Qa-1 表位免疫进行全面评估, 以治疗组织特异性免疫介导的疾病, 并有可能治疗与自来水缺乏症相关的其他疾病, 并ERAAP

因此, 有一个技术的需求, 可以可靠和快速地分析 Qa-1 表位的蛋白质。在这方面, 描述了数量有限的生物重要的 Qa-1 表位。大多数这些 Qa-1 表位被确定偶然在研究 CD8+ T 细胞对细菌的反应13, 细胞缺乏在 TAP3, 细胞缺陷在 ERAAP4, 和细胞, 导致 EAE6, 9。因此, 一个高吞吐量的技术是可取的, 以确定生物重要的 Qa-1 表位在一个定义的蛋白质。在下面, 我们描述一个重叠的肽 (OLP) 图书馆策略, 映射功能的 Qa-1 表位在一个蛋白质使用 Qa-1-resrticted CD8+ T 细胞系特定的 OLP 池 (OLP_pool) 的蛋白质。

研究方案

所有的实验都是遵照德克萨斯大学埃尔帕索分校和玛琳达大学的动物保育和使用委员会批准的机构动物保育和使用协议进行的。

1. OLP 库的生成覆盖了整个蛋白质的长度

  1. 设计一个 OLP 库, 其中所有的多肽是15的长度, 和相邻的多肽重叠的11种氨基酸。
    注: 在 MOG OLP 研究中, MOG 前体 [小家鼠] 的序列是从 NCBI 蛋白质数据库中检索到的, 遵循以下链接: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/NP_034944。MOG 前体 (247 种氨基酸), 其中包含信号和成熟的肽, 被使用, 因为大多数报告的 Qa-1 (HLA E) 表位是位于信号肽 (如 Qdm1)。从它的 N 端开始, 15-氨基肽的序列被辨认了, 因此二个毗邻肽重叠由11氨基酸 (图 1)。因此, 在247氨基酸 MOG 前体中, 准确地发现了59处。然而, 最后的 OLP 可以从12到15的范围, 取决于蛋白质的长度。此外, 我们选择 15-滨海图书馆, 因为我们和其他人已经表明, 15-滨海多肽, 当添加到树突状细胞 (DCs) 或巨噬, 可以有效地处理成表位, 以识别通过 CD8+ T 细胞14,15.
  2. 在商业上购买每个单独的肽。5毫克每肽应该足够的筛选。处和截断的多肽 (步骤 6.1) 可盐水肽 (纯度约 50-70%)。最佳肽 (步骤 6.2) 的纯度将用于聚丙烯的生成和未来的生物分析应该和 #62; 90%。在无菌条件下重组多肽。
  3. 在100% 亚砜中制作50毫克/毫升的单个肽类股。每多肽5毫克, 在每管中加入100μ l 的亚甲基亚砜, 混合, 并储存在-20 ° c 的多肽。这些股票将被用来做一个 OLP_pool 的股票, 生成的 CD8+ T 细胞系反应的 OLP_pool。此外, 这些股票还将用于10毫克/毫升个别肽类股, 以确定每个单独的肽的能力, 以刺激 Qa-1-restricted 反应在 OLP_pool 反应的 CD8+ T 细胞系。
  4. 通过在新鲜的试管中加入等量的肽, 使 OLP_pool 的股票。这 OLP_pool 的股票含有100% 的亚甲基亚砜。在 MOG OLP 研究中, 有59处12。因此, OLP_pool 中各肽的浓度为847.46 微克/毫升 (50 毫克/毫升÷ 59)。
  5. 通过稀释 (5x) 50 毫克/毫升在一个 V 底 96-井板中的不育的 H2O 中的储存量, 使10毫克/毫升的个体肽储存 (这股含有20% 亚砜)。使这些股票在一个96井板, 因为确定每一个单独的肽的 Qa-1-restricted 反应将在一个 96-井板使用8或12声道多通道吸管。
    注: 所有肽, 包括处和截断多肽, 应稀释在一个 V 底96井板或96井样品机架充满1毫升管, 因为肽库的筛选是在96井板使用多通道吸管进行。如果是难以稀释的肽, 添加 1 N 氢氧化钠滴明智帮助解散肽。

2. 启动的 kb-/- db-/- CD8+ T 细胞与 OLP_pool 脉冲 Kb-/- b/-树突状细胞 (DCs)。

注意: 有两个主要的 Qa-1 等位基因: 一个是 Qa-1a, 另一个是 Qa-1b。由于通常用于学术研究的动物,例如C57BL/6 和 balb/c/c 小鼠, 携带 Qa-1b, 本协议描述了在蛋白质中映射 Qa-1b表位的过程。在本协议中使用的 CD8+ T 细胞从 Kb---Db-/小鼠 (C57BL/6 背景) 纯化, 其中 CD8+ t 细胞主要受经典 MHC-Ib 分子 (包括 Qa-1) 的限制。

  1. 如前所述, 产生骨髓源性 DCs, 如12。
    1. 简言之, 培养骨髓单细胞悬浮液 (1 x 106细胞/毫升) 在 RPMI-10 培养基 (RPMI 1640 补充10% 胎牛血清, 5.5 x 10-5 M 2-基, 1 毫米钠丙酮酸盐, 和0.1 毫米不必要的氨基酸)包含 10 u/毫升 IL-4 和 100 u/毫升 GM-CSF 在一个6井板 (4 毫升/井) 在37° c, 5% CO2。
    2. 两天后, 小心去除换药细胞, 添加新鲜培养基和细胞因子。
    3. 在培养了两天的细胞后, 将含有新鲜培养基和细胞因子的换药细胞转移到一个新的6井板中。
    4. 再培养两天的细胞, 并补充含有 LPS (0.1 µg/毫升) 的新鲜培养基和细胞因子, 以激活 DCs。
    5. 24小时后, 收集 DCs 进行实验。
  2. 用3000拉德照射 DCs。
    1. 或者, 在 PBS 中, 在37° c 处将 DCs (5 x 107细胞/毫升) 与丝裂霉素 c-(50 微克/毫升) 进行处理, 20 分钟. 添加 RPMI-0 (RPMI 1640 无血清), 以填补管 (〜12毫升) 和旋转的细胞10分钟在一个表顶离心机在 300 x g. 丢弃清和重复再洗两次。这三洗是关键的, 因为任何痕量的丝裂霉素 C 可能抑制 CD8 的反应, 在 DC t 细胞共培养期间的 t 细胞.
  3. 在无血清培养基中将 DC 浓度调整为 5 x 106细胞/毫升 (目的-V 无血清培养基补充 5.5 x 10-5 M 2-基, 1 毫米丙酮酸钠, 和0.1 毫米不必要的氨基酸)。
  4. 添加 OLP_pool 的股票解决方案, 其中包含100% 个亚甲基亚砜, 以使最终的亚砜浓度将是 0.5% (200x) 的 DCs。在 MOG OLP 研究中, OLP_pool 的每 OLP 浓度为847.46 微克/毫升;因此, 每个 OLP 在 DC 培养的最终浓度是4.2 微克/毫升 (847.46 微克/毫升÷ 200)。
然而, 只要在细胞培养中的亚砜浓度小于 1%, 这种浓度就可以扩大到100微克/毫升。
  • 室温下孵育 DCs 3 小时, 每15分钟轻轻摇动细胞。
  • 在这个潜伏期, 使用商用 CD8+ T 细胞纯化试剂盒, 从收获的脾脏或淋巴结中纯化 CD8 的+ T 细胞, 将细胞浓度调整到 10 x 106细胞/毫升无血清培养基含有 50 u/毫升白细胞介素 2 (IL-2) 和 100 u/毫升的 IL-7。
  • 现在, 将 CD8+ T 单元格添加到一个48井板中, 作为0.5 毫升/井 (在步骤2.8 中增加了0.5 毫升/OLP_pool 脉冲 DCs 后, CD8+ T 单元格的最终浓度将是 5 x 106单元格/mL)。
    注意: 根据制造商提供的指示, 可以使用 CD8 阳性隔离试剂盒来纯化小鼠脾脏和淋巴结的 CD8+ T 细胞。获得的 CD8+ T 细胞没有珠子。
  • 旋下 OLP_pool 脉冲 DCs (300 x g, 10 分钟) 在 RT. 在无血清培养基中重建 OLP_pool 脉冲 DCs 至 2 x 106细胞/毫升, 并将0.5 毫升/井放入含有 CD8+ T 细胞的 48-井板中 (OLP 的最终浓度_pool 脉冲 DCs 是 1 x 106细胞/毫升, 最终浓度的 CD8+ T 细胞是 5 x 106细胞/毫升, 最终浓度的 IL-2 是 25 u/毫升, 最终浓度的 IL-7 是 50 u/毫升)。培养细胞在37° c 和 5% CO2。
  • 在4天, 删除和丢弃约400μ l 培养基, 并添加500μ l 的新鲜无血清培养基含有 100 u/毫升 IL-2 和 100 u/毫升的 IL-7 每井。孵育细胞在37° c 和 5% CO2。
  • 在7或8天, re-stimulate OLP_pool 的 CD8+ T 细胞与 OLP_pool。

    • 3. Restimulation 的 CD8+ T 细胞的 OLP_pool

    1. 四天前 re-stimulation 的 OLP_pool 引物 CD8 的+ T 细胞, 准备 2% (v/v) 聚丙烯酰胺珠解决方案: 洗涤2克聚丙烯酰胺珠两次在20毫升内毒素无 H2O 或 PBS。将聚丙烯酰胺微珠离心 (400 x g) 用于5分钟和重100毫升的 PBS。15磅/米的高压釜在室温下20分钟贮存。
    2. 注射小鼠腹腔与1毫升/小鼠的无菌2% 聚丙烯酰胺珠溶液, 以吸引迁移的单核/巨噬细胞进入腹膜腔16。
    3. 四天以后, 牺牲动物由 CO2药剂过量。
      1. 在无菌条件下, 在腹部中心切开一个小开口, 这样开口就足以传递5毫升的转移吸管。用 RPMI-0 填充转移吸管, 并通过开口将吸管插入腹腔。
      2. 用移冲洗腹腔。从腹腔内取出尽可能多的液体到无菌管 (这些是腹膜巨噬细胞)。重复冲洗步骤 4-5 次。
    4. 用3000拉德照射腹膜巨噬细胞。
      1. 或者, 用丝裂霉素 C 治疗腹膜巨噬细胞 (遵循步骤2.2 中描述的步骤)。
    5. 在无血清培养基中调节腹腔巨噬细胞的浓度为 5 x 106 。添加 OLP_pool 的股票 (最后的亚砜浓度小于 1%) 和 M CSF (最终 concentration=100 U/毫升)。
      注: 在本 MOG OLP 研究中, 我们使用了0.5% 的亚甲基亚砜。因此, MOG OLP_pool 的股票被稀释 200x (例如1 μ l 的 MOG OLP_pool 的股票被添加到199μ l 的腹膜巨噬细胞)。因此, 每个 OLP 的最终浓度是4.2 微克/毫升)。
    6. 在48良好的组织培养板中添加200μ l/井 (1 x 106细胞/井), 并在37° c 处孵育该板块 4 h。
    7. 用200μ l/5ml RPMI-0 的温和洗涤去除换药细胞和聚丙烯酰胺珠。
    8. 收集并汇集步骤2.10 中的 OLP_pool 引物 CD8+ T 单元格。在含有 25 u/毫升 IL-2 和 50 u/毫升 IL-7 的无血清培养基中, 将 OLP_pool 引物 CD8+ T 细胞浓度调整为 1 x 106细胞/毫升。增加1毫升/井到 48-井板, 其中包含 OLP_pool 脉冲腹膜巨噬细胞。
    9. 四天后, 在48井板中补充培养基。在48井培养皿中去除并丢弃大约400μ l 培养基。在每个井中加入500μ l 的新鲜无血清培养基, 含有100的 u/毫升 IL-2 和100毫升的 IL-7。培养细胞在37° c 和 5% CO2。
    10. 三或四天后, 检查 OLP_pool-restimulated CD8+ T 细胞的 OLP_pool 特异, Qa-1-restricted 反应酶联 immunospot 检测 (ELISPOT)。在这一点之后, re-stimulate CD8 的+ T 单元格每 7-10 天。
      注: 巨噬细胞是首选的 re-stimulation OLP_pool 引物的 CD8+ T 细胞。我们注意到, CD8 的+ T 细胞之后的增长比 DCs体外更好。

    4. OLP_pool-restimulated CD8+ T 细胞系中的 OLP_pool 特异性、Qa-1-restricted 反应的测定

    注: OLP_pool OLP_pool restimulated CD8+ T 细胞系中的特异性、Qa-1-restricted 反应是由 IFNγ在 OLP_pool 或 C1R 出现后由 C1R 分泌物所决定的。Qa-1b使用 IFNγ ELISPOT 检测的单元格。C1R 细胞可以在商业上获得。C1RQa-1b单元格可以通过换 C1R 单元格的 Qa-1 慢向量生成。

    1. 添加100μ l/井的捕获抗干扰素γ抗体稀释在涂层缓冲 (PBS) 到 ELISPOT 板的井。
    在4° c 的夜间密封和孵化盘。
  • 第二天, 丢弃含有捕获抗干扰素抗体的涂层缓冲液, 并添加200μ l/well-blocking 溶液 (无血清培养基), 并在室温下孵育2小时的板。
  • 照射 C1R 和 C1R。Qa-1b单元格, 具有9600拉德。
    1. 或者, 对待 C1R 和 C1R。Qa-1b细胞与丝裂霉素 C 如步骤2.2 所述, 除了治疗时间将是30分钟。
  • 调整 C1R 和 C1R。Qa-1 在无血清培养基中的b细胞为 4 x 106细胞/毫升。
  • 丢弃板中的阻挡液, 添加 C1R 和 C1R。Qa-1b单元格位于50μ l/井 (20万细胞/井) 和混合。
  • 添加50μ l/100x 稀释 OLP_pool 库存 (在无血清培养基中), 并适当混合。在室温下孵育 2-3 小时。
  • 将 OLP_pool-restimulated CD8+ T 单元格调整为 1-2 x 106单元格/ml, 在含有 150 U/毫升 IL-7 的无血清培养基中, 并将50μ l/井 (5万-10万细胞/井) 添加到盘中。离心板 (58 x g) 为5分钟。
  • 在37° c 和 5% CO2的夜间孵育盘。
  • 吸气细胞悬浮。用去离子水 (250 μ l/井) 洗涤2次井。每洗一步, 允许水井浸泡5分钟。
  • 洗井3次与洗涤缓冲 I (PBS 包含 0.05% Tween20)。每洗一步, 允许水井浸泡1分钟。丢弃洗涤缓冲器。
  • 在稀释缓冲液中添加100μ l 的检测抗体 (PBS 含有10% 胎牛血清 (FBS))。
  • 在室温下孵育2小时。
  • 丢弃检测抗体溶液。洗涤井3次与250µL/井洗涤缓冲 i. 允许井在每个洗涤步骤浸泡1分钟。
  • 在稀释缓冲液中加入100μ l/好的酶共轭 (亲和-HRP) 稀释1:100 稀释。
  • 在室温下孵育1小时的板材。
  • 放弃酶共轭溶液。洗涤井4次与250µL/井洗涤缓冲 i. 允许井在每个洗涤步骤浸泡1分钟。
  • 洗井2次与250µL/洗井缓冲 II (PBS)。
  • 添加100µL 的衬底溶液 (混合 1 drop=20 µL 的原与1毫升的共体基底), 每井。监视5到60分钟的现场开发。
  • 当期望的结果开始出现时, 通过用蒸馏水冲洗水井来停止基底反应。
  • 在室温下晾干2小时或一夜, 直到完全干燥。去除板下的塑料托盘将有利于干燥。将盘子放在一个密封的塑料袋里, 直到被分析。
  • 通过在解剖显微镜下检查或使用 ELISPOT 板读取器来手动枚举斑点。请参见图 2中的代表结果。

    • 5. 在 OLP_pool 特异的 CD8+ T 细胞系中, 测定 OLP_pool 中的单个肽, 刺激 Qa-1 限制的干扰素-γ分泌

    1. 使用上述的干扰素-γ ELISPOT 检测方法, 确定刺激 OLP_pool 特异的、Qa-1-restrictred 的干扰素分泌物的单个肽, 在 OLP_pool 特定的 CD8 的 T 细胞系中 (每个单独的肽的最终浓度为 ELISOPT 试验是10微克/毫升)。请参见图 3中的代表性结果。
      注意: OLP 特定的、Qa-1-restircted 的响应被定义为响应, 它在 C1R 的存在中至少是响应的三倍。Qa-1b单元格, 但没有 OLP。在 MOG OLP 研究中, OLP68、OLP96 和 OLP105 都达到了这个标准。因此, 所有三处可能包含 Qa-1 表位12 (图 3)。然而, OLP105 始终给予最强烈的回应;因此, 我们对 OLP105 (图 4和图 5)12进行了详细的分析。

    6. 在一个15度的 OLP 中确定最佳的 Qa-1 表位, 它在 OLP_pool 特定的 CD8+ T 细胞系中激发特定的、Qa-1-restricted 的反应

    1. 合成了一个 15 OLP 的 C 和 N-末期截断肽, 如图 4所示。
    2. 在 OLP 特定的 CD8+ t 细胞系中, 通过刺激 CD8 的+ t 细胞与每个被截断的肽, 以及在 C1R 或 C1R 的存在下的父母15的 OLP。Qa-1b使用以上描述的干扰素 ELISPOT 检测细胞。每个单独的肽的最终浓度用于 ELISPOT 测定是10微克/毫升。肽被定义为最佳的 Qa-1 表位, 如果肽: 1) 一致地给予相似或更强的干扰素-γ反应, 与原始的 15-在 C1R 的存在相比。Qa-1b单元格;2) 介于 8-10-滨海 (9-滨海肽的首选) 之间的肽长度绑定到 MHC I 分子15,17。请参见图 5中的代表性结果。

    结果

    一种覆盖整个蛋白质长度的 OLP 库的设计

    从蛋白质的 N 末端开始, 每个肽是15氨基酸 (15)。因此, 第一肽跨越位置1到位置15。第二肽的 N 末端与第一个肽的 C 末端重叠由11氨基酸。因此, 第二肽跨越位置5到位置19。将其余的肽设计到蛋白质的 C 端末端 (图 1)。我们选择了 15-滨海图书馆, 因为我们和其他人已经表?...

    讨论

    在这里, 我们描述了一个用于分析蛋白质中 Qa-1 表位的协议。关于该议定书, 以前还报告了其他一些战略。首先, 异基因 CD8+ T 单元格线和克隆用于标识 Qdm1。其次, 一个假定的 Qa-1-binding 主题从分析 Qdm 用于识别 HSP60p216-224 和 TCRBV8.1 表位9,18。第三, 从蛋白质中单独重叠的肽被用于免疫动物。随后, 从免疫动物中分离出来的 CD8+<...

    披露声明

    作者声明没有利益冲突。

    致谢

    我们感谢佩内洛普. 加西亚的技术援助和这份手稿的准备工作。这项工作得到了一项研究创新补助金 (钻机) 从医学院在 PP1685 琳达大学 (681205-2967) 和试点补助金从国家多发性硬化症协会 () XT。

    材料

    NameCompanyCatalog NumberComments
    The protein to be analyzedN/AN/ASequence of the protein can be obtained from NCBI
    Dimethyl sulfoxide (DMSO)Sigma-AldrichCat#: D2650 SIGMADMSO should be sterile and cell culture tested.
    Kb-/-Db-/- miceThe Lackson LaboratoryStock#: 019995We used Taconic H2-KbH2-Db doube knockout mice (Cat#: 4215-F and 4215-M) which however are not available anymore.
    AIM V Serum Free MediumThermoFisher ScientificCat#: 12055091
    2-mercaptoethanolThermoFisher ScientificCat#: 21985023
    Sodium pyruvateThermoFisher ScientificCat#: 11360070
    Nonessential Amino AcidsThermoFisher ScientificCat#: 11140076
    Dynabeads CD8 Positive Isolation KitThermoFisher ScientificCat#: 11333D
    Bio-Gel P-100Bio-RadCat#: 150-4171
    Phoshate Balanced Solution (PBS)ThermoFisher ScientificCat#: 20012027
    Trasfer pipetteGlobe ScientificMfg#: 137238
    Murine M-CSFPeproTechCat#: 315-02
    48-well tissue culture platesUSA ScientificCat#: CC7682-7548
    Corning Costar TC-treated Multiple well Plates, 96-well, V-shaped bottomSigma-AldrichCat#: Z372129 Sigma
    1ml deep 06-well PP plate, sterileUSA ScientificItem#: 1896-1110
    Recombinant murine IL-2PeproTechCat#: 212-12
    Recombinant murine IL-7PeproTechCat#L: 217-17
    Capture anti-IFN-γ antibodyBD BiosciencesCat#: 551881
    ELISPOT plateSigma-AldrichCat#: S2EM004M99
    C1RATCCCat#: ATCC CRL-1993
    C1R.Qa-1bCustom made (GenBank access#: NM_010398.3)
    Qa-1 lentiviral vectorGeneCopoeiaProduct#: Mm02955
    Detection anti-IFN-γ antibodyBD BiosciencesCat#: 551881
    Tween20Sigma-AldrichCat#: P9416
    Streptavidin-HRPBD BiosciencesCat#: BD557630
    AEC substrateBD BiosciencesCat#: 551951
    ImmunoSpot AnalyzerImmunoSpotAny immunoSpot analyer should work for this purpose.

    参考文献

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