我们的研究范围是评估增强肝脏再生和修复的治疗策略,这些策略可能有助于改善患者在使用边缘肝移植进行肝移植时的结果,以及延长肝切除术对原发性无功能和急性肝衰竭风险较高的癌症的治疗策略。我们的团队利用基因组学、蛋白质组学和代谢组学平台来研究肝脏再生,并确定新的治疗靶点以改善结果。我们实验室的重点是开发最先进的基因治疗平台,以提供保肝和肝脏再生基因A20。
我们揭示了 A20(也称为 TNFAIP3)在其肝细胞中结合的抗炎、抗凋亡和增殖功能的有效肝脏保护功能。肝脏靶向A20基因疗法在中毒性肝炎小鼠模型中免受致死,延长了78%,致命的根治性肝切除术延长了90%,并且还延长了肝缺血。最近在大型动物中有前途的前转化前研究为该疗法的临床转化奠定了基础。
该协议提供了一种独特的手术模型,旨在研究小尺寸综合征,以及评估治疗策略,以改善癌症广泛肝切除术的结果,并提高边际和扩展标准肝移植的成功率。当正确进行78%肝切除术时,该手术导致约50%的术后生存率,而与健康小鼠的经典2/3部分肝切除术相关的生存率接近100%。