Echtzeit-Bildgebung der akrosomalen Kalziumdynamik und Exozytose in lebenden Mäusespermien

Unser Forschungsziel ist es, die molekularen Mechanismen, die die Spermienfunktion regulieren, besser zu verstehen, einschließlich der Prozesse wie Kapazitation und Befruchtung. Insbesondere untersuchen wir, wie Membranlipide die Kalziumsignalisierung und die Akrosom-Exozytose aktivieren. Dieses Protokoll schließt die Lücke in unserem Verständnis des Zusammenspiels zwischen Kapazitation, Spermienaktivierung, Kalziumsignalisierung und Akrosomen-Exozytose.

Zu den Vorteilen dieses Protokolls gehören die Bildgebung von Spermien unter physiologischen Bedingungen sowie seine Fähigkeit, sowohl die Kalziumsignalisierung als auch die Akrosom-Exozytose gleichzeitig zu überwachen, ohne dass komplizierte Vorlade- oder Stehverfahren erforderlich sind.