Diese Arbeit wurde vom NIH R01EY020560-01 und von einer WM Keck Young Scholar in Medical Research Award finanziert. Die Autoren bedanken sich bei Joseph Bedont für seine Unterstützung danken, bei der Abbildung der Netzhaut Präparate und Injektionen.

1. Plasmid-Präparation für die Elektroporation Die DNA-Konzentration für die Elektroporation erforderlich ist 5μg/μl. Dies erfordert in der Regel die gewünschten Plasmide zu verstärkende mit einem Maxi-Prep (Qiagen) oder vergleichbares Verfahren durch eine Reinigung und Konzentrierung der DNA, um die Arbeiterklasse Menge zu beachten. Die folgenden Schritte beschreiben die Herstellung von DNA, die arbeiten Menge. <ol><li> Aliquot 100 ug DNA (aus Maxi-Prep oder gleichwertig) und verdünnen das Volumen auf 100 ul für eine einfache Manipulation. </li><li> Add Phenol, die Menge von Phenol zu berechnen, um eine etwa 60% DNA / Volumen-Verhältnis (ug DNA: Gesamtvolumens) erhalten werden, dh: 100 ug DNA (in 100 ul) plus 67 ul Phenol (100 ug: 167 ul). Gründlich mischen; nicht Pipette auf und ab, da dies starke Scherung der DNA führen können. </li><li> Drehen Sie die DNA für 5 Minuten bei 14000 RPM bei Raumtemperatur. </li><li> Sammeln Überstand und fügen Chloroform mit dem gleichen DNA: Gesamtvolumen Verhältnis in Schritt 1,2; mischen, wie in Schritt 1,2 und Spin bei 14000 RPM beschrieben für 5 Minuten bei Raumtemperatur. </li><li> Sammeln Sie die überstehende, fügen Sie 10% Überstand Volumen 3 M Natriumacetat, um die DNA-Lösung, vorsichtig mischen und fügen 2.5 X Überstand Volumen von 100% Ethanol. Durch Umdrehen mischen. DNA sollte aus der Lösung ausfallen beim Mischen. </li><li> Drehen Sie die DNA bei 4 ° C für 10 Minuten bei 14000 RPM. </li><li> Spülen mit 350 ul 70% Ethanol, Spin bei 14000 rpm für 5 Minuten bei 4 ° C. </li><li> An der Luft trocknen Pellet dann lösen sich die DNA in 1 X PBS (Zellbiologie grade) zu 5μg/μL. Nicht übertrocknen der Probe, da dies macht es sehr schwierig, in PBS auflösen. </li><li> Add Fast Green Farbstoff (10% Aktien), um die DNA-Lösung wird die endgültige Konzentration des Farbstoffes 0,1%, als eine Injektion Tracer zu handeln. </li></ol> 2. Subretinalen Injektion von DNA Die folgenden Schritte sind mit der Hilfe von einem Stereomikroskop durchgeführt. Sobald praktiziert den Prozess der Augenöffnung, Schnitt und Injektion dauert weniger als 1,5 Minuten, die nicht genug Zeit für eine richtig betäubt Welpe sich zu erholen. Mit einem scharfen 30-Gauge-Nadel, vorsichtig öffnen das Auge durch Schneiden entlang der verschmolzenen Saumepithels (Abb. 1C). Wenden Sie keine übermäßige Kraft, da dies bei der Reduzierung der zugrunde liegenden Augen führen kann. Vermeiden Sie Schnitte über den Bereich des Augenlids Kreuzung, da dies in Blutungen, die die Injektion obskuren können die Folge sein wird. <ol><li> Anesthetize die neugeborenen Mäusen auf Eis für mehrere Minuten (Abb. 1A), nicht begraben Welpen in das Eis, da dies in der Sterblichkeit führen kann. Die Länge der Zeit auf Eis ist variabel von Welpen zu Welpen, in der Regel 5 Minuten ist ausreichend, aber Mäuse sollten sorgfältig überwacht werden als Individuen sehr schnell reagieren kann oder auch längere Belichtungszeiten erfordern, geeignete Anästhesie zu gewährleisten. Führen Sie eine Pfote Prise mit Arterienklemmen für den Abzug Reflex zu überprüfen. </li><li> Um die Injektion von DNA zu den subretinalen Raum zu erleichtern muss das Auge zuerst geöffnet werden. Swab das Auge mit einem 70% igem Isopropylalkohol prep (Tyco Healthcare) injiziert werden und Identifizierung der fusionierten Saumepithels, wo die beiden Augenlider zusammen kommen (Abb. 1B). </li><li> Mit einem scharfen 30 Gauge-Nadel, vorsichtig öffnen das Auge durch Schneiden entlang der verschmolzenen Saumepithels (Abb. 1C). Wenden Sie keine übermäßige Kraft, da dies bei der Reduzierung der zugrunde liegenden Augen führen kann. Vermeiden Sie Schnitte über den Bereich des Augenlids Kreuzung, da dies in Blutungen, die die Injektion obskuren können die Folge sein wird. </li><li> Um das Eindringen des Auges durch das stumpfe Ende Injektionsnadel mit der Spitze eines 30-guage Nadel einen kleinen Einschnitt in die Lederhaut in der Nähe der Kreuzung mit der Hornhaut (Abb. 1E) zu erleichtern. Dringen nicht zu tief, da dies in einer Punktion der Linse führen kann. </li><li> Draw 0,3 ul der DNA-Lösung in einer 33-Gauge stumpfen Ende Injektionsnadel mit der Spritze Gradienten, um die Lautstärke individuell Maß für jede Injektion (Nadel Außendurchmesser 0,52 mm, Innendurchmesser 0,13 mm; Exmire Mikrospritze; Ito corp). Legen Sie die Nadel in der Einschnitt, bis der Widerstand der gegnerischen skleralen Wand zu spüren ist. Seien Sie vorsichtig und vermeiden Eindringen in die Linse, wie die Nadel durch den Glaskörper Kammer (Abb. 2B) übergeben wird. </li><li> Langsam injizieren 0,3 ul der DNA-Lösung in den subretinalen Raum mit dem Zeigefinger oder dem Daumen auf den Spritzenkolben drücken. Der Versuchsleiter muss vorsichtig sein, um die Geschwindigkeit des Kolbens Depression, so dass die Rate, mit der die DNA-Lösung in den subretinalen Raum injiziert wird nicht schneller als der Rate, mit der die DNA-Lösung verteilt innerhalb subretinalen Raum (Abb. 2C) zu kontrollieren. Die DNA-Lösung ist zähflüssig, so ist es wichtig, dass die Nadel nicht zu dicht an der gegnerischen skleralen Wand gedrückt, da dies in der DNA nicht gespritzt oder nicht verbreitet gleichmäßig führen kann. Eine erfolgreiche Injektion wird in ein gleichmäßiges ErgebnisAusbreitung der DNA-Lösung in einem Teil des subretinalen Raum. Regionen der Netzhaut mit und ohne zugrunde liegende grüne Tracer sollte klar sein, beim Drehen des injizierten Tieres. </li></ol> 3. Elektroporation <ol><li> Die Elektroporation erfolgt mit einem Durchmesser von 10 mm Pinzette Elektrode (Modell # 522; BTX Instruments). Weichen Sie die Pinzette Elektrode in PBS, um die elektrische Leitfähigkeit von der Elektrode auf das Tier zu maximieren und platzieren Sie den Kopf des injizierten pup zwischen den Elektroden mit dem injizierten Auge neben dem Plus-Pol-Elektrode und der nicht-injizierten Auge neben dem Minuspol Elektrode (Abb. 3B). </li><li> Bewerben fünf Quadratmeter Impulse mit einem Impulsgeber: jeder Impuls beträgt 80 Volt und 50 Millisekunden Dauer mit einem 950 ms Intervall zwischen den Impulsen. </li><li> Die Elektroporation Welpen müssen nun erwärmt, bis sie aus dem Eis Narkose zu erholen. Dies kann durch die Welpen unter einer wärmenden Lampe oder auf einer Folie wärmer gemacht werden. Wenn Sie ein Bild wärmer sicherstellen, dass geeignete Unterlage zwischen der Metalloberfläche und der Wiederherstellung Welpen gelegt wird. Nach Wiederaufnahme Rückkehr der Elektroporation Welpen zu ihrer Mutter. </li></ol> 4. Vorbereitung der Augen für die Analyse <ol><li> Der Zeitpunkt der Ernte und Analyse der Elektroporation Netzhaut erfolgt vorbehaltlich der Ziele des Experiments. GFP-Expression kann grob visualisiert 3 Tage nach der Elektroporation. Für cryoembedding und Schnitte wie folgt vorgehen. </li><li> Sacrifice elektroporiert Tiere an der gewünschten Zeitpunkt. Disect die Elektroporation Auge und fix in 4% Paraformaldehyd bei 4 ° C für 50 Minuten. </li><li> Entfernen Sie vorsichtig die Netzhaut des Auges durch Mikro-Zerlegung entfernt die Sklera, Hornhaut, Linse, Aderhaut und Netzhaut-Pigmentepithel. Die seziert Netzhaut kann unter Fluoreszenz analysiert werden, um grob bestimmen die Effizienz der Elektroporation. Übertragen Sie die Netzhaut zu 30% Saccharose-Lösung über Nacht bei 4 ° C. </li><li> Freeze-Netzhaut in Oktober Kryo-Einbetten von Medien (Sakura Finetek USA) und bei -80 ° C. Netzhaut kann jetzt geschnitten auf einem Kryotom und eroberte auf Glas-Objektträger. </li></ol> 5. Repräsentative Ergebnisse: Beispiele für P0 Neugeborenen Netzhaut mit einem pCAG-EGFP Expressionsplasmid elektroporiert sind 3 Tage nach der Elektroporation (P3) und 14 Tage nach der Elektroporation (P14) in Abbildung 4 dargestellt. Der Bereich der Retina elektroporiert ist variabel von Experiment zu Experiment in Abhängigkeit vom Ausmaß der Gewebeschädigung bei der Injektion und Gleichmäßigkeit der Verteilung der DNA-Lösung in den subretinalen Raum entstehen. In der Regel 90-100% der Elektroporation Netzhaut wird Feature-Zellen, die erfolgreich integriert haben und äußerte die eingeführten Plasmid. Allerdings, wenn Factoring in Gewebemorphologie und Elektroporation Wirkungsgrad nur 40-60% der Elektroporation Netzhaut wird geeignet sein für eine vergleichende Analyse. Rosette Bildung und Netzhautablösung am Ort der Nadelpenetration ist fast immer beobachtet und dieser Region sollten nicht für die Analyse verwendet werden. Erfolgreiche DNA während der Mikroinjektion Ergebnisse in effizienter elektroporiert Gewebe lateral an den Ort der Nadelpenetration frei von Rosetten und Distanz zu verbreiten. Gliose ist auch ein wichtiges Anliegen experimentellen und fast immer tritt an der Stelle der Nadelpenetration. Jedoch, wie mit Rosette Bildung und Netzhautablösung ist Gliose in der Regel nicht in seitlich elektroporiert Gewebe von Bedeutung. Immunhistochemische Marker wie saures Gliafaserprotein (GFAP) kann genutzt werden, um festzustellen, ob Ebenen der reaktiven Gliose in analysierten Regionen innerhalb akzeptabler Grenzwerte fallen. Geteilter Netzhaut zeigen, dass die Morphologie der Elektroporation Netzhaut intakt und die EGFP-Expression Etiketten einzelnen elektroporierten Zellen präsentiert werden bleibt. Beispiele 3 Tagen nach einer P0 Elektroporation (Abb. 4A-C) und 14 Tage nach einer P0 Elektroporation (Abb. 4D-F) werden vorgestellt. In P3 Netzhaut die Mehrheit der Elektroporation Zellen sind in der neuroblastic Schicht (NBL) der Netzhaut befindet, und zeigen nicht deutliche morphologische Eigenschaften einer differenzierten neuronalen oder glialen Zellen der Retina (Abb. 4B, C). Mit P14 elektroporiert Zellen können in der äußeren Körnerschicht (ONL) und die innere Körnerschicht (INL) der Netzhaut gefunden werden. Darüber hinaus die verschiedenen markierten Zellen zeigen nun charakteristischen morphologischen Merkmale der differenzierten Neuronen einschließlich Interneuronen des INL, Photorezeptoren und Müller Gliazellen (Abb. 4E, F). <img src="/files/ftp_upload/2847/2847fig1.jpg" alt="Abbildung 1"/> Abbildung 1. Anesthesia eines Neugeborenen (P0) Maus Welpen und die Öffnung des Auges zur subretinalen Injektion von DNA-Lösung. A) Neonatal pup am platziertein Bett aus zerstoßenem Eis für Betäubung. Eye injiziert werden nach unten gegen das Eis gelegt. B) Die Lage der fusionierten Saumepithels (B, Pfeil) der Augenlider nach Öffnen der Augen geschnitten werden. C) Schneiden der Augenlider entlang der fusionierten Saumepithels (C, Pfeil) auf das Auge setzen. D) Das geöffnete Auge nach Schneiden mit dem geschmolzenen Kreuzung. E) wird ein Schnitt in das Auge unter in der Lederhaut unter der Hornhaut, um ein leichtes Einführen der stumpfen Ende Mikro-Injektionsspritze zu erleichtern. Maßstabsbalken, B, C, D, E: 4mm. <img src="/files/ftp_upload/2847/2847fig2.jpg" alt="Abbildung 2"/> Abbildung 2. Insertion der stumpfen Ende Mikro-Injektionsspritze und Injektion von DNA-Plasmid-Lösung in den subretinalen Raum. A) Cartoon schematische Nachweis der korrekten Einbringung der Mikro-Injektion Spritze in das Auge und den Ausgleich der Spitze der Spritze in den subretinalen Raum. Die Injektion des DNA-Lösung in den Glaskörperraum, wird Passage von der Spritze durch das Auge in die Steckdose, oder Injektion in das Objektiv in gescheiterten Experimenten mit wenig oder gar keine elektroporierten Zellen führen. B) Penetration der Spritze in der Einschnitt in der skleralen Wand und Abrechnung der Spitze der Spritze in den subretinalen Raum gemacht. C) Injektion der DNA-Lösung in den subretinalen Raum. Maßstabsbalken, B, C: 4mm. Abkürzungen wie folgt: R-Retina-, L-Objektiv, V-Glaskörper, SRS-subretinalen Raum, BES-stumpf endende Spritze. <img src="/files/ftp_upload/2847/2847fig3.jpg" alt="Abbildung 3"/> Abbildung 3. Ausrichtung der Pinzette Elektrode auf die Maus für die Elektroporation. A) Cartoon schematische zeigt die Ausrichtung der positiven und negativen Paddel der Pinzette Elektrode relativ zur elektroporiert Auge. Grün steht für den Speicherort der injizierten DNA in den subretinalen Raum. Eine gestrichelte Pfeile stellen die elektrophoretische Bewegung der negativ geladenen DNA injiziert in Richtung der positiven Elektrode. DNA-Elektrophorese tritt aus dem subretinalen Raum neben der negativen Elektrode in die Netzhaut, die ausgerichtet ist auf die positive Elektrode. B) Die positive Paddel der Pinzette platziert wird neben der DNA mikroinjiziert Auge und die negativen Paddel ist benachbart zu der nicht-injizierten Auge. C) Hohe Vergrößerung Bild Pinzette Platzierung der Elektroden auf der Neugeborenen-Maus. Die gestrichelten Linien stellen die Richtung der elektrophoretischen Bewegung der DNA in Richtung der positiven Elektrode. Maßstabsbalken, C: 5mm. <img src="/files/ftp_upload/2847/2847fig4.jpg" alt="Abbildung 4"/> Abbildung 4. Neonatal Maus Netzhaut (P0) mit pCAG-EGFP elektroporiert und analysiert postnatalen Tag 3 (P3) und postnatalen Tag 14 (P14). AC) Konfokale Bilder von einer geschnittenen P3 Netzhaut mit pCAG-EGFP bei P0 elektroporiert. Die Mehrheit der Elektroporation Zellen sitzen in der Netzhaut neuroblastic Schicht (NBL). (DF) Konfokale Bilder von einer geschnittenen P14 Netzhaut mit pCAG-EGFP bei P0 elektroporiert. Elektroporiertem Zellen können in der äußeren Körnerschicht (ONL) und die innere Körnerschicht (INL) der Netzhaut identifiziert werden. Scale-Bars, AF: 50 pm.

<ol>
	<li>Neumann, E., Rosenheck, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Permeability+changes+induced+by+electric+impulses+in+vesicular+membranes.">Permeability changes induced by electric impulses in vesicular membranes.</a> J. Membr. Biol. 10, 279-290 (1972).</li><li>Turnbull, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Letter:+Letter:+An+alternate+explanation+for+the+permeability+changes+induced+by+electrical+impulses+in+vesicular+membranes.">Letter: Letter: An alternate explanation for the permeability changes induced by electrical impulses in vesicular membranes.</a> J. Membr. Biol. 14, 193-196 (1973).</li><li>Zimmermann, U., Schulz, J., Pilwat, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcellular+ion+flow+in+Escherichia+coli+B+and+electrical+sizing+of+bacterias.">Transcellular ion flow in Escherichia coli B and electrical sizing of bacterias.</a> Biophys. J. 13, 1005-1013 (1973).</li><li>Kinosita, K., Tsong, T. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Voltage-induced+pore+formation+and+hemolysis+of+human+erythrocytes.">Voltage-induced pore formation and hemolysis of human erythrocytes.</a> Biochim. Biophys. Acta. 471, 227-242 (1977).</li><li>Neumann, E., Schaefer-Ridder, M., Wang, Y., Hofschneider, P. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gene+transfer+into+mouse+lyoma+cells+by+electroporation+in+high+electric+fields.">Gene transfer into mouse lyoma cells by electroporation in high electric fields.</a> EMBO J. 1, 841-845 (1982).</li><li>Swartz, M., Eberhart, J., Mastick, G. S., Krull, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sparking+new+frontiers:+using+in+vivo+electroporation+for+genetic+manipulations.">Sparking new frontiers: using in vivo electroporation for genetic manipulations.</a> Dev. Biol. 233, 13-21 (2001).</li><li>Matsuda, T., Cepko, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electroporation+and+RNA+interference+in+the+rodent+retina+in+vivo+and+in+vitro.">Electroporation and RNA interference in the rodent retina in vivo and in vitro.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 101, 16-22 (2004).</li><li>Matsuda, T., Cepko, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlled+expression+of+transgenes+introduced+by+in+vivo+electroporation.">Controlled expression of transgenes introduced by in vivo electroporation.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 104, 1027-1032 (2007).</li><li>Onishi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pias3-dependent+SUMOylation+directs+rod+photoreceptor+development.">Pias3-dependent SUMOylation directs rod photoreceptor development.</a> Neuron. 61, 234-246 (2009).</li><li>Onishi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+orphan+nuclear+hormone+receptor+ERRbeta+controls+rod+photoreceptor+survival.">The orphan nuclear hormone receptor ERRbeta controls rod photoreceptor survival.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 107, 11579-11584 (2010).</li><li>Kim, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Core+Paired-Type+and+POU+Homeodomain-Containing+Transcription+Factor+Program+Drives+Retinal+Bipolar+Cell+Gene+Expression.">A Core Paired-Type and POU Homeodomain-Containing Transcription Factor Program Drives Retinal Bipolar Cell Gene Expression.</a> J. Neurosci. 28, 7748-7764 (2008).</li></ol>

In-vivo-Elektroporation stellt eine schnelle und effiziente Methode für die Transformation von Zellen der Netzhaut mit DNA-Expressionsplasmide. Diese Methode ermöglicht es dem Experimentator zu gain of function Studien ektopisch ein Gen von Interesse unter der Kontrolle eines ubiquitär exprimierten Veranstalter oder Verlust der Funktion Studien mit shRNA Konstrukte gezielt Gene von Interesse wahrnehmen können. Darüber hinaus können mehrere DNA-Plasmide gleichzeitig elektroporiert werden, so dass der Exper...

<table border="1"><tbody><tr><th> Name des Reagenz </th><th> Firma </th><th> Katalog-Nummer </th><th> Kommentare </th></tr><tr><td> Buffer gesättigtem Phenol </td><td> Invitrogen </td><td> 15513-039 </td><td> N / A </td></tr><tr><td> Chloroform </td><td> JT Baker </td><td> 9180-03 </td><td> N / A </td></tr><tr><td> Natriumacetat </td><td> JT Baker </td><td> 3470-05 </td><td> 3 M Lager </td></tr><tr><td> Fast Green FCF </td><td> Fisher Biotech </td><td> BP123-10 </td><td> 10% Aktien </td></tr><tr><td> Isopropylalkohol prep </td><td> Tyco Healthcare </td><td> 6918 </td><td> N / A </td></tr><tr><td> 30-guage Nadel </td><td> Terumo Medical Corp </td><td> SG2-3013 </td><td> N / A </td></tr><tr><td> Exmire Mikrospritze </td><td> Ito Inc. </td><td> MS * E05 </td><td> N / A </td></tr><tr><td> Tweezertrode (Pinzette Elektrode) </td><td> BTX Instrument, Genetronics Inc. </td><td> 522 </td><td> N / A </td></tr><tr><td> Electro-Platz Porator (Elektroporator) </td><td> BTX Instrument, Genetronics Inc. </td><td> ECM 830 </td><td> N / A </td></tr><tr><td> OCT-Verbindung </td><td> Sakura Finetek USA </td><td> 4583 </td><td> N / A </td></tr></tbody></table>

in vivo electroporation of developing mouse retina

Die funktionelle Charakterisierung von Genen während der Säugetier-Retina-Entwicklung ausgedrückt bleibt eine große Herausforderung. Gene-Targeting, um konstitutive oder bedingten Verlust der Funktion Knockouts generieren bleibt Kosten-und arbeitsintensiv, wie auch zeitaufwendig. Zusätzlich zu diesen Herausforderungen, ausgedrückt Netzhaut Gene können wesentliche Aufgaben außerhalb der Netzhaut, was zu unbeabsichtigten verwirrt, wenn sie eine Knockout-Ansatz. Darüber hinaus kann die Fähigkeit zur ektopisch Ausdruck eines Gens in einer gain of function Experiment extrem wertvoll sein, wenn versucht wird, eine Rolle in Zellschicksal Spezifikation und / oder terminale Differenzierung zu identifizieren. Wir stellen eine Methode zur schnellen und effizienten Einbau von DNA-Plasmiden in das Neugeborenen-Maus Netzhaut durch Elektroporation. Die Anwendung von kurzen, elektrischen Impulsen über einem bestimmten Feldstärke ergibt sich ein vorübergehender Anstieg der Plasma-Durchlässigkeit der Membran, die Erleichterung der Übertragung von Material durch die Membran 1,2,3,4. Bahnbrechende Arbeiten zeigten, dass der Elektroporation als Methode des Gentransfers in Säugerzellen könnte durch Induktion der Bildung von hydrophilen Plasmamembran Poren erlauben den Durchtritt von hoch geladenen DNA durch die Lipid-Doppelschicht 5 genutzt werden. Kontinuierliche technische Entwicklung hat in der Lebensfähigkeit der Elektroporation als Methode zur in-vivo-Gentransfer in mehreren Maus Gewebe einschließlich der Netzhaut, die Methode für die hier 6, 7, 8, 9, 10 ist beschrieben, geführt. DNA-Lösung wird in den subretinalen Raum injiziert, so dass DNA zwischen dem retinalen Pigmentepithel und Netzhaut des Neugeborenen (P0) Maus und elektrische Impulse gesetzt ist, sind unter Verwendung einer Pinzette Elektrode. Die seitliche Stellung der Augen in der Maus erlaubt die einfache Ausrichtung der Pinzette Elektrode, die notwendigen Minuspol-DNA-Retina-Pluspol Ausrichtung. Umfangreiche Einarbeitung und Ausdruck der übertragenen Gene können durch postnatalen Tag 2 (P2) identifiziert werden. Durch das Fehlen eines signifikanten seitlichen Migration von Zellen in der Netzhaut sind elektroporiert und Nicht-elektroporiert Regionen erzeugt. Non-elektroporiert Regionen können als interne histologischen Kontrollen gegebenenfalls zu dienen. Retinal Elektroporation kann ein Gen unter einem allgegenwärtigen Promotor, wie CAG auszudrücken, oder um Genfunktionen mittels shRNA Konstrukte oder Cre-Rekombinase stören. Weitere gezielte Expression kann durch die Gestaltung Konstrukte mit Zell-spezifische Gen-Promotoren erreicht werden. Visualisierung von elektroporierten Zellen erfolgt über bicistronischen Konstrukte, die GFP oder durch Co-Elektroporation einem GFP-Expressionsvektor zu konstruieren. Darüber hinaus können mehrere Konstrukte für die Untersuchung von kombinatorischen Gen-Effekte oder die gleichzeitige Gewinn und Verlust der Funktion von Genen elektroporiert werden. Retinal Elektroporation kann auch für die Analyse von genomischen cis-regulatorische Elemente durch die Erzeugung geeigneter Expressionskonstrukte und Deletionsmutanten eingesetzt werden. Solche Experimente können verwendet werden, um cis-regulatorische Regionen ausreichend oder für zellspezifische Genexpression 11 erforderlich zu identifizieren. Mögliche Experimente sind nur durch bauen die Verfügbarkeit begrenzt ist.

Watch this Scientific Journal Video about In vivo Electroporation of Developing Mouse Retina at JoVE.com

In vivo Electroporation of Developing Mouse Retina

Eine Methode für die Einbeziehung von Plasmid-DNA in murinen Zellen der Netzhaut zum Zwecke der Durchführung entweder gewinnen oder Verlust der Funktion Studien<em&gt; In vivo</em&gt; Vorgestellt. Diese Methode nutzt die vorübergehende Erhöhung der Durchlässigkeit der Zelle Plasmamembranen durch die Anwendung eines äußeren elektrischen Feldes induziert.

In-vivo-Elektroporation von Entwicklung Maus Retina

The functional characterization of genes expressed during mammalian retinal development remains a significant challenge.  Gene targeting to generate ...

in-vivo-electroporation-of-developing-mouse-retina

Research

JoVE Journal

Neuroscience

In vivo Electroporation of Developing Mouse Retina

20.7K Aufrufe.  Johns Hopkins School of Medicine. Eine Methode für die Einbeziehung von Plasmid-DNA in murinen Zellen der Netzhaut zum Zwecke der Durchführung entweder gewinnen oder Verlust der Funktion Studien In vivo Vorgestellt. Diese Methode nutzt die vorübergehende Erhöhung der Durchlässigkeit der Zelle Plasmamembranen durch die Anwendung eines äußeren elektrischen Feldes induziert.

Serie: In vivo Electroporation of Developing Mouse Retina

Transfection of Mouse Retinal Ganglion Cells by in vivo Electroporation

The targeting and refinement of RGC projections to the midbrain is a popular and powerful model system for studying how precise patterns of neural connectivity form during development. In mice, retinofugal projections are arranged in a topographic manner and form eye-specific layers in the Lateral Geniculate Nucleus (dLGN) of the thalamus and the Superior Colliculus (SC). The development of these precise patterns of retinofugal projections has typically been studied by labeling populations of RGCs with fluorescent dyes and tracers, such as horseradish peroxidase1-4. However, these methods are too coarse to provide insight into developmental changes in individual RGC axonal arbor morphology that are the basis of retinotopic map formation. They also do not allow for the genetic manipulation of RGCs.
Recently, electroporation has become an effective method for providing precise spatial and temporal control for delivery of charged molecules into the retina5-11. Current retinal electroporation protocols do not allow for genetic manipulation and tracing of retinofugal projections of a single or small cluster of RGCs in postnatal mice. It has been argued that postnatal in vivo electroporation is not a viable method for transfecting RGCs since the labeling efficiency is extremely low and hence requires targeting at embryonic ages when RGC progenitors are undergoing differentiation and proliferation6. 
In this video we describe an in vivo electroporation protocol for targeted delivery of genes, shRNA, and fluorescent dextrans to murine RGCs postnatally. This technique provides a cost effective, fast and relatively easy platform for efficient screening of candidate genes involved in several aspects of neural development including axon retraction, branching, lamination, regeneration and synapse formation at various stages of circuit development. In summary we describe here a valuable tool which will provide further insights into the molecular mechanisms underlying sensory map development.

Transfection of Mouse Retinal Ganglion Cells by in vivo Electroporation

We demonstrate an in vivo electroporation protocol for transfecting single or small clusters of retinal ganglion cells (RGCs) and other retinal cell types in postnatal mice over a wide range of ages. The ability to label and genetically manipulate postnatal RGCs in vivo is a powerful tool for developmental studies.

Die Transfektion von Maus retinalen Ganglienzellen durch In vivo Elektroporation

The targeting and refinement of RGC projections to the midbrain is a popular and powerful model system for studying how precise patterns of neural ...

Forschung

Neurowissenschaften

Quantifying the Activity of cis-Regulatory Elements in the Mouse Retina by Explant Electroporation

Transcription factors within cellular gene networks control the spatiotemporal pattern and levels of expression of their target genes by binding to cis-regulatory elements (CREs), short (&tilde;300-600 bp) stretches of genomic DNA which can lie upstream, downstream, or within the introns of the genes they control. CREs (i.e., enhancers/promoters) typically consist of multiple clustered binding sites for both transcriptional activators and repressors1-3. They serve as logical integrators of transcriptional input giving a unitary output in the form of spatiotemporally precise and quantitatively exact promoter activity. Most studies of mammalian cis-regulation to date have relied on mouse transgenesis as a means of assaying the enhancer function of CREs4-5. This technique is time-consuming, costly and, on account of insertion site effects, largely non-quantitative. On the other hand, quantitative assays for mammalian CRE function have been developed in tissue culture systems (e.g., dual luciferase assays), but the in vivo relevance of these results is often uncertain. 
Electroporation offers an excellent alternative to traditional mouse transgenesis in that it permits both spatiotemporal and quantitative assessment of cis-regulatory activity in living mammalian tissue. This technique has been particularly useful in the analysis of cis-regulation in the central nervous system, especially in the cerebral cortex and the retina6-8. While mouse retinal electroporation, both in vivo and ex vivo, has been developed and extensively described by Matsuda and Cepko6-7,9, we have recently developed a simple approach to quantify the activity of photoreceptor-specific CREs in electroporated mouse retinas10. Given that the amount of DNA that is introduced into the retina by electroporation can vary from experiment to experiment, it is necessary to include a co-electroporated 'loading control' in all experiments. In this respect, the technique is very similar to the dual luciferase assay used to quantify promoter activity in cultured cells. 
When assaying photoreceptor cis-regulatory activity, electroporation is usually performed in newborn mice (postnatal day 0, P0) which is the time of peak rod production11-12. Once retinal cell types become post-mitotic, electroporation is much less efficient. Given the high rate of rod birth in newborn mice and the fact that rods constitute more than 70% of the cells in the adult mouse retina, the majority of cells that are electroporated at P0 are rods. For this reason, rod photoreceptors are the easiest retinal cell type to study via electroporation. The technique we describe here is primarily useful for quantifying the activity of photoreceptor CREs.

Quantifying the Activity of cis-Regulatory Elements in the Mouse Retina by Explant Electroporation

This protocol describes a simple and inexpensive way to quantify the activity of cis-regulatory elements (i.e., enhancer/promoters) in living mouse retinas via explant electroporation. DNA preparation, retinal dissection, electroporation, retinal explant culture, and post-fixation analysis and quantification are described.

Die Quantifizierung der Aktivität von Cis-Regulatorische Elemente in der Maus Retina durch Explantation Elektroporation

Transcription factors within cellular gene networks control the spatiotemporal pattern and levels of expression of their target genes by binding to ...

Mouse in Utero Electroporation: Controlled Spatiotemporal Gene Transfection

In order to understand the function of genes expressed in specific region of the developing brain, including signaling molecules and axon guidance molecules, local gene transfer or knock- out is required. Gene targeting knock-in or knock-out into local regions is possible to perform with combination with a specific CRE line, which is laborious, costly, and time consuming. Therefore, a simple transfection method, an in utero electroporation technique, which can be performed with short time, will be handy to test the possible function of candidate genes prior to the generation of transgenic animals 1,2. In addition to this, in utero electroporation targets areas of the brain where no specific CRE line exists, and will limit embryonic lethality 3,4. Here, we present a method of in utero electroporation combining two different types of electrodes for simple and convenient gene transfer into target areas of the developing brain. First, a unique holding method of embryos using an optic fiber optic light cable will make small embryos (from E9.5) visible for targeted DNA solution injection into ventricles and needle type electrodes insertion to the targeted brain area 5,6. The patterning of the brain such as cortical area occur at early embryonic stage, therefore, these early electroporation from E9.5 make a big contribution to understand entire area patterning event. Second, the precise shape of a capillary prevents uterine damage by making holes by insertion of the capillary. Furthermore, the precise shape of the needle electrodes are created with tungsten and platinum wire and sharpened using sand paper and insulated with nail polish 7, a method which is described in great detail in this protocol. This unique technique allows transfection of plasmid DNA into restricted areas of the brain and will enable small embryos to be electroporated. This will help to, open a new window for many scientists who are working on cell differentiation, cell migration, axon guidance in very early embryonic stage. Moreover, this technique will allow scientists to transfect plasmid DNA into deep parts of the developing brain such as thalamus and hypothalamus, where not many region-specific CRE lines exist for gain of function (GOF) or loss of function (LOF) analyses.

Mouse in Utero Electroporation: Controlled Spatiotemporal Gene Transfection

A gene transfer method into the developing mouse brain is described by using a unique surgical method and special shape of electrodes. This unique technique allows transfection of plasmid DNA temporally and spatially, which will aid many neuroscientists in studying brain development.

Maus in Utero Elektroporation: Kontrollierte Spatiotemporal Gene Transefection

In order to understand the function of genes expressed in specific region of the developing brain, including signaling molecules and axon guidance ...

Gene Transfer to the Developing Mouse Inner Ear by In Vivo Electroporation

The mammalian inner ear has 6 distinct sensory epithelia: 3 cristae in the ampullae of the semicircular canals; maculae in the utricle and saccule; and the organ of Corti in the coiled cochlea. The cristae and maculae contain vestibular hair cells that transduce mechanical stimuli to subserve the special sense of balance, while auditory hair cells in the organ of Corti are the primary transducers for hearing 1. Cell fate specification in these sensory epithelia and morphogenesis of the semicircular canals and cochlea take place during the second week of gestation in the mouse and are largely completed before birth 2,3. Developmental studies of the mouse inner ear are routinely conducted by harvesting transgenic embryos at different embryonic or postnatal stages to gain insight into the molecular basis of cellular and/or morphological phenotypes 4,5. We hypothesize that gene transfer to the developing mouse inner ear in utero in the context of gain- and loss-of-function studies represents a complimentary approach to traditional mouse transgenesis for the interrogation of the genetic mechanisms underlying mammalian inner ear development6.
The experimental paradigm to conduct gene misexpression studies in the developing mouse inner ear demonstrated here resolves into three general steps: 1) ventral laparotomy; 2) transuterine microinjection; and 3) in vivo electroporation. Ventral laparotomy is a mouse survival surgical technique that permits externalization of the uterus to gain experimental access to the implanted embryos7. Transuterine microinjection is the use of beveled, glass capillary micropipettes to introduce expression plasmid into the lumen of the otic vesicle or otocyst. In vivo electroporation is the application of square wave, direct current pulses to drive expression plasmid into progenitor cells8-10. 
We previously described this electroporation-based gene transfer technique and included detailed notes on each step of the protocol11. Mouse experimental embryological techniques can be difficult to learn from prose and still images alone. In the present work, we demonstrate the 3 steps in the gene transfer procedure. Most critically, we deploy digital video microscopy to show precisely how to: 1) identify embryo orientation in utero; 2) reorient embryos for targeting injections to the otocyst; 3) microinject DNA mixed with tracer dye solution into the otocyst at embryonic days 11.5 and 12.5; 4) electroporate the injected otocyst; and 5) label electroporated embryos for postnatal selection at birth. We provide representative examples of successfully transfected inner ears; a pictorial guide to the most common causes of otocyst mistargeting; discuss how to avoid common methodological errors; and present guidelines for writing an in utero gene transfer animal care protocol.

Gene Transfer to the Developing Mouse Inner Ear by In Vivo Electroporation

The mouse inner ear is a placode-derived sensory organ whose developmental program is elaborated during gestation. We define an in utero gene transfer technique consisting of three steps: mouse ventral laparotomy, transuterine microinjection, and in vivo electroporation. We use digital video microscopy to demonstrate the critical experimental embryological techniques.

Gentransfer an sich entwickelnden Maus Innenohr<em&gt; In Vivo</em&gt; Die Elektroporation

The mammalian inner ear has 6 distinct sensory epithelia: 3 cristae in the ampullae of the semicircular canals; maculae in the utricle and saccule; and ...

Ex vivo Culturing of Whole, Developing Drosophila Brains

We describe a method for ex vivo culturing of whole Drosophila brains. This can be used as a counterpoint to chronic genetic manipulations for investigating the cell biology and development of central brain structures by allowing acute pharmacological interventions and live imaging of cellular processes. As an example of the technique, prior work from our lab1 has shown that a previously unrecognized subcellular compartment lies between the axonal and somatodendritic compartments of axons of the Drosophila central brain. The development of this compartment, referred to as the axon initial segment (AIS)2, was shown genetically to depend on the neuron-specific cyclin-dependent kinase, Cdk5. We show here that ex vivo treatment of wild-type Drosophila larval brains with the Cdk5-specific pharmacological inhibitors roscovitine and olomoucine3 causes acute changes in actin organization, and in localization of the cell-surface protein Fasciclin 2, that mimic the changes seen in mutants that lack Cdk5 activity genetically.
A second example of the ex vivo culture technique is provided for remodeling of the connections of embryonic mushroom body (MB) gamma neurons during metamorphosis from larva to adult. The mushroom body is the center of olfactory learning and memory in the fly4, and these gamma neurons prune their axonal and dendritic branches during pupal development and then re-extend branches at a later timepoint to establish the adult innervation pattern5. Pruning of these neurons of the MB has been shown to occur via local degeneration of neurite branches6, by a mechanism that is triggered by ecdysone, a steroid hormone, acting at the ecdysone receptor B17, and that is dependent on the activity of the ubiquitin-proteasome system6. Our method of ex vivo culturing can be used to interrogate further the mechanism of developmental remodeling. We found that in the ex vivo culture setting, gamma neurons of the MB recapitulated the process of developmental pruning with a time course similar to that in vivo. It was essential, however, to wait until 1.5 hours after puparium formation before explanting the tissue in order for the cells to commit irreversibly to metamorphosis; dissection of animals at the onset of pupariation led to little or no metamorphosis in culture. Thus, with appropriate modification, the ex vivo culture approach can be applied to study dynamic as well as steady state aspects of central brain biology.

Ex vivo Culturing of Whole, Developing Drosophila Brains

This article describes a method by which one can mimic in vivo development of the Drosophila mushroom body in an ex vivo culture system.

Ex vivo Kultivierung von Whole, Entwickeln von Drosophila Brains

We describe a method for ex vivo culturing of whole Drosophila brains. This can be used as a counterpoint to chronic genetic manipulations for ...

Genetic Manipulation of the Mouse Developing Hypothalamus through In utero Electroporation

Genetic modification of specific regions of the developing mammalian brain is a very powerful experimental approach. However, generating novel mouse mutants is often frustratingly slow. It has been shown that access to the mouse brain developing in utero with reasonable post-operatory survival is possible. Still, results with this procedure have been reported almost exclusively for the most superficial and easily accessible part of the developing brain, i.e. the cortex. The thalamus, a narrower and more medial region, has proven more difficult to target. Transfection into deeper nuclei, especially those of the hypothalamus, is perhaps the most challenging and therefore very few results have been reported. Here we demonstrate a procedure to target the entire hypothalamic neuroepithelium or part of it (hypothalamic regions) for transfection through electroporation. The keys to our approach are longer narcosis times, injection in the third ventricle, and appropriate kind and positioning of the electrodes. Additionally, we show results of targeting and subsequent histological analysis of the most recessed hypothalamic nucleus, the mammillary body.

Genetic Manipulation of the Mouse Developing Hypothalamus through In utero Electroporation

Despite the functional and medical importance of the hypothalamus, in utero genetic manipulation of its development has rarely been attempted. We show a detailed procedure for in utero electroporation into the mouse hypothalamus and show representative results of total and partial (regional) hypothalamic transfection.

Genetische Manipulation der Maus entwickeln Hypothalamus durch<em&gt; In utero</em&gt; Elektroporation

Genetic  modification of specific regions of the developing mammalian brain is a very  powerful experimental approach. However, generating novel mouse ...

Whole Mount Immunofluorescent Staining of the Neonatal Mouse Retina to Investigate Angiogenesis In vivo

Angiogenesis is the complex process of new blood vessel formation defined by the sprouting of new blood vessels from a pre-existing vessel network. Angiogenesis plays a key role not only in normal development of organs and tissues, but also in many diseases in which blood vessel formation is dysregulated, such as cancer, blindness and ischemic diseases. In adult life, blood vessels are generally quiescent so angiogenesis is an important target for novel drug development to try and regulate new vessel formation specifically in disease. In order to better understand angiogenesis and to develop appropriate strategies to regulate it, models are required that accurately reflect the different biological steps that are involved. The mouse neonatal retina provides an excellent model of angiogenesis because arteries, veins and capillaries develop to form a vascular plexus during the first week after birth. This model also has the advantage of having a two-dimensional (2D) structure making analysis straightforward compared with the complex 3D anatomy of other vascular networks. By analyzing the retinal vascular plexus at different times after birth, it is possible to observe the various stages of angiogenesis under the microscope. This article demonstrates a straightforward procedure for analyzing the vasculature of a mouse retina using fluorescent staining with isolectin and vascular specific antibodies.

Whole Mount Immunofluorescent Staining of the Neonatal Mouse Retina to Investigate Angiogenesis In vivo

The neonatal murine retina provides a well characterized physiological model of angiogenesis, which permits investigations of the roles of different genes or drugs that modulate angiogenesis in an in vivo context. Immunofluorescent staining to accurately visualize the vascular plexus is pivotal to the success of these types of studies.

Ganze Berge Immunfluoreszenzfärbung der Neonatal Maus Retina zu untersuchen Angiogenese<em&gt; In vivo</em

Angiogenesis  is the complex process of new blood vessel formation defined by the sprouting  of new blood vessels from a pre-existing vessel network. ...

In vivo Postnatal Electroporation and Time-lapse Imaging of Neuroblast Migration in Mouse Acute Brain Slices

The subventricular zone (SVZ) is one of the main neurogenic niches in the postnatal brain. Here, neural progenitors proliferate and give rise to neuroblasts able to move along the rostral migratory stream (RMS) towards the olfactory bulb (OB). This long-distance migration is required for the subsequent maturation of newborn neurons in the OB, but the molecular mechanisms regulating this process are still unclear. Investigating the signaling pathways controlling neuroblast motility may not only help understand a fundamental step in neurogenesis, but also have therapeutic regenerative potential, given the ability of these neuroblasts to target brain sites affected by injury, stroke, or degeneration.
In this manuscript we describe a detailed protocol for in vivo postnatal electroporation and subsequent time-lapse imaging of neuroblast migration in the mouse RMS. Postnatal electroporation can efficiently transfect SVZ progenitor cells, which in turn generate neuroblasts migrating along the RMS. Using confocal spinning disk time-lapse microscopy on acute brain slice cultures, neuroblast migration can be monitored in an environment closely resembling the in vivo condition. Moreover, neuroblast motility can be tracked and quantitatively analyzed. As an example, we describe how to use in vivo postnatal electroporation of a GFP-expressing plasmid to label and visualize neuroblasts migrating along the RMS. Electroporation of shRNA or CRE recombinase-expressing plasmids in conditional knockout mice employing the LoxP system can also be used to target genes of interest. Pharmacological manipulation of acute brain slice cultures can be performed to investigate the role of different signaling molecules in neuroblast migration. By coupling in vivo electroporation with time-lapse imaging, we hope to understand the molecular mechanisms controlling neuroblast motility and contribute to the development of novel approaches to promote brain repair.

In vivo Postnatal Electroporation and Time-lapse Imaging of Neuroblast Migration in Mouse Acute Brain Slices

Neuroblast migration is a fundamental event in postnatal neurogenesis. We describe a protocol for efficient labeling of neuroblasts by in vivo postnatal electroporation and subsequent visualization of their migration using time-lapse imaging of acute brain slices. We include a description for the quantitative analysis of neuroblast dynamics by video tracking.

In-vivo-Elektroporation und Postnatale Zeitraffer-Imaging Neuroblast von Migration in Maus Akute Hirnschnitten

The subventricular zone (SVZ) is one of the main neurogenic niches in the postnatal brain. Here, neural progenitors proliferate and give rise to ...

Live Imaging of Mitosis in the Developing Mouse Embryonic Cortex

Although of short duration, mitosis is a complex and dynamic multi-step process fundamental for development of organs including the brain. In the developing cerebral cortex, abnormal mitosis of neural progenitors can cause defects in brain size and function. Hence, there is a critical need for tools to understand the mechanisms of neural progenitor mitosis. Cortical development in rodents is an outstanding model for studying this process. Neural progenitor mitosis is commonly examined in fixed brain sections. This protocol will describe in detail an approach for live imaging of mitosis in ex vivo embryonic brain slices. We will describe the critical steps for this procedure, which include: brain extraction, brain embedding, vibratome sectioning of brain slices, staining and culturing of slices, and time-lapse imaging. We will then demonstrate and describe in detail how to perform post-acquisition analysis of mitosis. We include representative results from this assay using the vital dye Syto11, transgenic mice (histone H2B-EGFP and centrin-EGFP), and in utero electroporation (mCherry-&#945;-tubulin). We will discuss how this procedure can be best optimized and how it can be modified for study of genetic regulation of mitosis. Live imaging of mitosis in brain slices is a flexible approach to assess the impact of age, anatomy, and genetic perturbation in a controlled environment, and to generate a large amount of data with high temporal and spatial resolution. Hence this protocol will complement existing tools for analysis of neural progenitor mitosis.

Neural progenitor mitosis is a critical parameter of neurogenesis. Much of our understanding of neural progenitor mitosis is based on analysis of fixed tissue. Live imaging in embryonic brain slices is a versatile technique to assess mitosis with high temporal and spatial resolution in a controlled environment.

Live-Imaging der Mitose in der Entwicklung von embryonalen Maus-Cortex

Although of short duration, mitosis is a complex and dynamic multi-step process fundamental for development of organs including the brain. In the ...

Assessment of Vascular Regeneration in the CNS Using the Mouse Retina

The rodent retina is perhaps the most accessible mammalian system in which to investigate neurovascular interplay within the central nervous system (CNS). It is increasingly being recognized that several neurodegenerative diseases such as Alzheimer&#8217;s, multiple sclerosis, and amyotrophic lateral sclerosis present elements of vascular compromise. In addition, the most prominent causes of blindness in pediatric and working age populations (retinopathy of prematurity and diabetic retinopathy, respectively) are characterized by vascular degeneration and failure of physiological vascular regrowth. The aim of this technical paper is to provide a detailed protocol to study CNS vascular regeneration in the retina. The method can be employed to elucidate molecular mechanisms that lead to failure of vascular growth after ischemic injury. In addition, potential therapeutic modalities to accelerate and restore healthy vascular plexuses can be explored. Findings obtained using the described approach may provide therapeutic avenues for ischemic retinopathies such as that of diabetes or prematurity and possibly benefit other vascular disorders of the CNS.

The rodent retina has long been recognized as an accessible window to the brain. In this technical paper we provide a protocol that employs the mouse model of oxygen-induced retinopathy to study the mechanisms that lead to failure of vascular regeneration within the central nervous system after ischemic injury. The described system can also be harnessed to explore strategies to promote regrowth of functional blood vessels within the retina and CNS.

Beurteilung der Gefäß Regeneration im ZNS Verwenden der Maus Retina

The rodent retina is perhaps the most accessible mammalian system in which to investigate neurovascular interplay within the central nervous system (CNS). ...