Schweinemodell für Biofilminfektion und unsichtbare Wunden

Eine Biofilminfektion trägt wesentlich zur Wundchronizität bei. Dieses präklinische Modell infiziert Schweinewunden in voller Dicke mit klinisch isolierten Krankheitserregern, um die Wundbiofilmbildung und biofilmabhängige Veränderungen der Wundergebnisse zu untersuchen. Indem wir sowohl mikrobielle als auch Wirtsfaktoren einbeziehen, wollen wir die komplexen Wirtsmikrobeninteraktionen untersuchen, die pathogenen Biofilmen in chronischen Wunden zugrunde liegen.

Obwohl in der aktuellen Literatur nicht zwischen den beiden unterschieden wird, unterscheiden sich die Biofilmaggregate der Wunde signifikant von den Biofilmaggregaten, die durch mikrobielle Interaktionen in Abwesenheit der menschlichen Abwehrkräfte des Wirts gefunden werden. Zum Beispiel Biofilm, der auf einer Kunststoffoberfläche oder beispielsweise auf abgestorbener Haut gewachsen ist. Das iterative Zusammenspiel zwischen mikrobiellen Prozessen und der Immunabwehr des Wirts führt zur Bildung von Wundbiofilmaggregaten.

Da dieser Prozess mehrere Tage dauert, ist es wichtig, ein längerfristiges Modell der Wundinfektion zu haben. Sowohl in vitro als auch ex vivo Systemen fehlt die notwendige Immunantwort des Wirts, die für die Untersuchung des Wundbiofilms erforderlich ist. Während kurzfristige In-vivo-Studien zu einem akuten Ansprechen führen und keine Biofilmreifung zulassen, schließt unser standardisiertes präklinisches Versuchssystem mit klinisch relevanten Befunden diese Lücken.

Biofilm-infizierte Wunden können sich zwar strukturell schließen, aber möglicherweise nicht funktionieren, da die reparierte Waage die Barrierefunktion oft nicht wiederherstellen konnte. Die verletzte betroffene Haut mit beeinträchtigter Barrierefunktion stellt eine offene, unsichtbare Wunde dar, die strukturell bedeckt, aber funktionell offen ist. Unsere Studie unterstreicht die Bedeutung der Messung der Hautbarrierefunktion am Ort der Wundheilung, um den funktionellen Wundverschluss zu bestimmen.

Die Barrierefunktion wird durch eine klinisch validierte Point-of-Care-Messung des transepidermalen Wasserverlusts gemessen.