In jüngster Zeit wurden viele Epilepsie-Kandidatengene in Gentests und dann auch in Tierversuchen gefunden. Wir stellen eine Reihe von Techniken zur Untersuchung der epilepsiebedingten neuronalen Aktivität zur Verfügung, einschließlich der Aufzeichnung ganzer Zellen, der evozierten EPSP-Aufzeichnung und der neuen Methode, die wir hier vorstellen werden, der Ex-vivo-Kalziumbildgebung. Da die Integrität des Gehirns und seiner neuronalen Netze in Zellkulturen oder Hirnschnitten nicht vollständig repliziert werden kann, besteht der Hauptvorteil des aktuellen Experiments darin, intaktes Hirngewebe zu erhalten und gleichzeitig neuronale Netze vor Schäden zu schützen.
Wir haben eine ex vivo Kalzium-Bildgebungstechnik zusammen mit dem bandsensitiven Anfalls-ähnlichen Verhaltensassay etabliert, um die Epilepsie-assoziierten Gene effizient zu screenen und die zugrunde liegenden Mechanismen der Epilepsie auf zellulärer Ebene zu untersuchen. Wir haben isoliertes, intaktes Drosophila-Hirngewebe für die Kalziumbildgebung implementiert, die ihre komplexen Operationstechniken vermeiden und die Integrität neuronaler Netzwerke bewahren können. Und der Ex-vivo-Ansatz kann auch das bessere Signal-Rausch-Verhältnis im Vergleich zu den In-vivo-Bildgebungsverfahren liefern.