Unsere Forschung zielt darauf ab, die pulmonale mikrovaskuläre Dichte in verschiedenen Lungenläppchen der Maus unter Berücksichtigung anatomischer Unterschiede und altersbedingter Veränderungen mittels Isolektin-B4-Färbung und ImageJ-Analyse zu quantifizieren. Schlüsselfragen, die wir zu beantworten versuchen, sind, wie man die mikrovaskuläre Dichte in verschiedenen Lungenläppchen genau quantifizieren kann und welche Veränderungen in der mikrovaskulären Dichte in den Läppchen mit zunehmendem Alter auftreten. Jüngste Fortschritte in der pulmonalen mikrovaskulären Forschung, einschließlich verbesserter Techniken zur Gewebereinigung und -fixierung, fortschrittlicher Bildgebung und Softwaretools für eine genaue Quantifizierung.
Diese Entwicklungen verbessern unser Verständnis der mikrovaskulären Veränderungen des Alterns und verwandter Krankheiten wie Asthma und COVID-19 und bieten Einblicke in mögliche Therapien. Die größten Herausforderungen sind die genaue Lokalisierung von Läsionen, die korrekte Durchtrennung von Lungengewebe, die Milderung von Gewebeschäden durch Fixiermittel und das Fehlen spezifischer Marker für Lungenendothelzellen. Traditionelle Methoden übersehen oft die Variationen der inneren Form und Vaskularisation über verschiedene Lungenlappen hinweg.
Unser Protokoll schließt diese Lücke, indem es einen umfassenden Ansatz für die Durchtrennung von Lungenlappen und die Quantifizierung der mikrovaskulären Dichte mit Isolectin vor der Färbung bietet. Die Kombination der IB4-Färbung mit der kostenlosen Software ImageJ für eine fortschrittliche mikrovaskuläre Dichteanalyse gewährleistet genaue und nützliche Ergebnisse. Die zellulären und molekularen Mechanismen, durch die pulmonale mikrovaskuläre Läsionen am Fortschreiten lungenbedingter Erkrankungen beteiligt sind, und entwickeln neue Strategien oder Ziele zur Rettung der pulmonalen mikrovaskulären Funktion, um die Lungenreparatur zu fördern und die funktionelle Wiederherstellung zu induzieren.
