Un ensayo de liposomio único basado en microscopía de fluorescencia cuantitativa para detectar la inhomogeneidad compositiva entre liposomas individuales

Resumen

Este protocolo describe la fabricación de liposomas y cómo estos pueden ser inmovilizados en una superficie e imágenes individualmente de una manera paralela masiva utilizando microscopía de fluorescencia. Esto permite la cuantificación del tamaño y la inhomogeneidad compositiva entre los liposomas individuales de la población.

Resumen

La mayoría de las investigaciones que emplean liposomas como sistemas de modelos de membrana o portadores de administración de fármacos se basa en técnicas de lectura a granel y por lo tanto intrínsecamente asume que todos los liposomas del conjunto son idénticos. Sin embargo, las nuevas plataformas experimentales capaces de observar liposomas a nivel de una sola partícula han hecho posible realizar estudios altamente sofisticados y cuantitativos sobre interacciones proteína-membrana o propiedades portadoras de fármacos en liposomas individuales, evitando así errores derivados del promedio del conjunto. Aquí presentamos un protocolo para preparar, detectar y analizar liposomas individuales mediante un ensayo de microscopía basado en fluorescencia, facilitando tales mediciones de una sola partícula. La configuración permite tomar imágenes de liposomas individuales de forma paralela masiva y se emplea para revelar el tamaño intramuestra y las inhomogeneidades compositivas. Además, el protocolo describe las ventajas de estudiar liposomas a nivel de liposomas individuales, las limitaciones del ensayo y las características importantes a tener en cuenta al modificarlo para estudiar otras preguntas de investigación.

Introducción

Los liposomas son vesículas esféricas a base de fosfolípidos que se utilizan en gran medida tanto en la investigación básica como en la aplicada. Funcionan como excelentes sistemas de modelos de membrana, ya que sus propiedades fisioquímicas se pueden manipular fácilmente variando los componentes lipídicos que componen el liposoma^1,2. Además, los liposomas constituyen el sistema de nanoportadores de administración de fármacos más utilizado, ofreciendo una mejor farmacocinética y farmacodinámica, así como una alta biocompatibilidad^3.

Durante muchos años, los liposomas se han estudiado principalmente utilizando técnicas a granel, dando sólo acceso a los valores de lectura promedio del conjunto. Esto ha llevado a la mayoría de estos estudios a suponer que todos los liposomas en el conjunto son idénticos. Sin embargo, estos valores promediados por conjunto solo son correctos si el conjunto de datos subyacente se distribuye uniformemente alrededor del valor medio, pero puede representar una conclusión falsa y sesgada si el conjunto de datos incluye varias poblaciones independientes, por ejemplo. Además, suponiendo que el conjunto signifique representar a toda la población puede pasar por alto la información contenida dentro de la inhomogeneidad entre liposomas. Sólo recientemente han surgido ensayos cuantitativos que son capaces de sondear liposomas individuales, revelando grandes inhomogeneidades entre liposomas individuales con respecto a propiedades fisicoquímicas importantes incluyendo liposomas tamaño⁴, composición de lípidos^5,6,y encapsulación eficiencia⁷, destacando la importancia de estudiar liposomas en el nivel de liposomas individuales.

Un área de investigación donde el promediado de conjunto de propiedades de liposomas se ha demostrado para sesgar los resultados está estudiando las interacciones proteína-membrana dependientes del tamaño de liposomas^8,9. Tradicionalmente, los investigadores que estudian estos procesos se han limitado a la preparación de liposomas con diferentes diámetros medios de conjunto por extrusión a través de filtros con diferentes tamaños de poro^{s 9.} Sin embargo, la extracción del diámetro de los liposomas individuales utilizando ensayos de liposomas individuales ha revelado grandes solapamientos de población, con liposomas extruidos utilizando filtros de 100 nm y 200 nm que muestran hasta un 70% de superposición en su distribución de tamaño⁴. Esto podría sesgar severamente las mediciones a granel de las interacciones proteína-membrana dependientes del tamaño liposoma¹⁰. Realizando los estudios de interacción membrana-proteína utilizando el ensayo de un solo liposomas, los investigadores en su lugar aprovecharon el tamaño-polidispersidad dentro de la muestra, lo que les permite estudiar una amplia gama de diámetros de liposoma dentro de cada experimento individual, facilitando nuevos descubrimientos de cómo la curvatura de la membrana y la composición pueden afectar el reclutamiento de proteínas a las membranas^4,11,12. Otro campo donde la aplicación de ensayos de un solo liposoma ha demostrado ser instrumental es en estudios mecánicos de fusión de membrana mediada por proteínas^13,14. Para tales mediciones cinéticas, la capacidad de estudiar eventos de fusión individuales alivió la necesidad de la sincronización experimental del proceso de fusión, permitiendo nuevas perspectivas mecanicistas que de otro modo se habrían perdido en el promedio espaciotemporal realizado en mediciones de conjuntos a granel. Además, se han utilizado liposomas individuales como andamio de membrana, permitiendo la medición de proteínas individuales y ofreciendo nuevos conocimientos sobre la dinámica estructural de proteínas transmembranas^15,16. Además, tales configuraciones basadas en proteoliposomas hicieron posible estudiar la función de los transportadores transmembranas individuales¹⁷ y los complejos proteicos formados poros^18, así como el mecanismo de los péptidos bioactivos permeabilizadores de membrana^19. Los liposomas individuales también se han utilizado como nanofluídicos de materia blanda con liposomas individuales inmovilizados en superficie que sirven como cámaras para reacciones enzimáticas en volúmenes de 10^-19 L, aumentando el rendimiento y la complejidad de los ensayos de cribado con un consumo mínimo de producto^20.

Recientemente, ensayos de liposomas individuales se han utilizado para caracterizar liposomas de administración de medicamentos en un nivel de detalle previamente sin pre-enpreenented. Los investigadores fueron capaces de cuantificar inhomogeneidades significativas en la cantidad de polímero unido a la superficie de liposomas individuales²¹. Los ensayos de un solo liposomas también permitieron mediciones de liposomas de administración de fármacos en medios complejos, como plasma sanguíneo, revelando cómo los elementos anclados a la superficie liposoma a través de anclajes lipídicos pueden ser susceptibles a la disociación cuando los liposomas están expuestos a condiciones que imitan a los experimentados durante la circulación in vivo^22. En general, la versatilidad y utilidad de los ensayos de un solo liposo se corroboran por la gran variedad de problemas que estas configuraciones se han empleado para abordar, y imaginamos que la metodología continuará desarrollándose y encontrando uso en nuevos campos científicos.

Aquí describimos un ensayo de liposomas único basado en microscopía de fluorescencia que permite estudiar liposomas individuales de una manera de alto rendimiento(Figura 1). Para ilustrar el método, lo usamos para cuantificar el tamaño y la inhomogeneidad compositiva entre liposomas individuales dentro de un conjunto. El ensayo emplea imágenes de microscopio de fluorescencia de liposomas individuales inmovilizados en una superficie de vidrio pasivado. Primero describimos los pasos críticos en el proceso de fabricación de liposomas que asegura el etiquetado y la inmovilización adecuados de liposomas fluorescentes. A continuación, describimos la preparación de la superficie necesaria para facilitar la inmovilización de liposomas antes de esbozar el procedimiento para asegurar densidades superficiales de liposomas adecuadas. Discutimos los parámetros de microscopía importantes para adquirir imágenes de alta calidad y delinear cómo realizar un análisis de datos simple, permitiendo la extracción de tamaño de liposomas e inhomogeneidad compositiva. Este protocolo genérico debe proporcionar una buena base para que el investigador interesado desarrolle el ensayo para su interés específico de investigación.

Protocolo

1. Preparación de liposomas

NOTA: Brevemente, la preparación de liposomas generalmente incluye tres pasos cruciales: 1) preparación de películas de lípidos secos de la composición lipídica deseada; 2) rehidratación de los lípidos para la formación de liposomas; y 3) controlar el tamaño y lamelaridad de la población de liposomas.

1. Pesar los lípidos y disolverlos en tert-butanol:agua (9:1) en viales de vidrio.
   1. Disolver POPC (1-palmitoyl-2-oleoyl-glicero-3-fosfocolina; MW a 760 g/mol) a 50 mM.
   2. Disolver el colesterol (MW a 387 g/mol) a 25 mM.
   3. Disolver DOPE-Atto488 (1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-fosfoethanolamine-Atto488; MW a 1.316 g/mol) a 0,1 mM.
   4. Disolver DOPE-Atto655 (1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-fosfoethanolamine-Atto655; MW a 1.368 g/mol) a 0,1 mM.
   5. Disolver DSPE-PEG2000-biotina (1,2-aadisteryl-sn-glycero-3-phosphatethanolamine-N-[biotinyl(polietilenglicol)-2000]; MW a 3.017 g/mol) a 0,1 mM.
      NOTA: Calienta los lípidos a 55oC y usa la agitación magnética para asegurar la disolución completa de los lípidos. Alternativamente, utilice un baño de sonicación. Las existencias de lípidos no utilizados se pueden almacenar a -20 oC durante varios meses.
2. Mezclar las reservas de lípidos preparadas en el paso 1.1 a una relación molar de POPC:colesterol:DOPE-Atto488:DOPE-Atto655:DOPE-PEG-biotina 68.95:30:0.5:0.5:0.05, añadiendo 138 ol de POPC, 120 ol de colesterol 500 l de cada lípido fluorescente, y 50 L de lípidos fluorescentes, y 50 L de lípidos fluorescentes, y 50L de lípidos fluorescentes, y 50L de lípidos fluorescentes, y 50L de lípidos fluorescentes, y 50L de lípidos fluorescentes, y 50L de lípidos fluorescentes, y 50L de lípido sfluorescent, y 50L de lípido s fluorescente, y 50L de lípido sfluorescent, y 50L de lípido. DSPE-PEG-biotina a un vial de vidrio fresco.
   NOTA: La composición de liposomas exacta se puede modificar fácilmente con el fin de abordar la cuestión específica de interés. Consulte la discusión para obtener más detalles.
3. Afloje la tapa del vial de vidrio y congele el vial a presión en nitrógeno líquido.
4. Liofilizar la mezcla de lípidos congelados durante la noche.
5. Añadir 1 mL de 200 mM de tampón D-sorbitol (buffer de sorbitol) a los lípidos secos.
6. Calentar la mezcla a 45oC y exponerla a agitación magnética durante al menos 1 h.
   NOTA: El tampón debe reflejar la pregunta específica que se está abordando (por ejemplo, condiciones fisiológicas para el estudio de las interacciones entre membrana y proteína, o un tampón clínicamente aprobado específicamente para estudiar los liposomas de administración de medicamentos). Sin embargo, si no se requiere un tampón específico para el estudio, se puede aplicar un tampón sin iones para la rehidratación con el fin de reducir la multilamelaridad de los liposomas.
7. Congele la suspensión lipídica sumergiendo el vial en nitrógeno líquido y espere hasta que la suspensión esté completamente congelada.
8. Sumerja la suspensión congelada en un baño de calentamiento a 55 oC hasta que la mezcla esté completamente descongelada.
9. Repita los pasos 1.7 y 1.8 hasta que la suspensión de liposoma haya estado expuesta a un total de 11 ciclos de congelación/descongelación.
   NOTA: Los ciclos repetidos de congelación/descongelación han demostrado reducir la multilamelaridad^{liposoma 23,}que es primordial para la precisión del ensayo de un solo liposomas, ya que los liposomas multilamelares sesgarán la intensidad de fluorescencia frente a la relación de tamaño de los liposomas. La multilamelaridad suele ser intrínsecamente baja cuando se incluyen más de 0,5% de lípidos PEGylated en la formulación (como comúnmente se hace en liposomas para la administración de fármacos)²⁴.
10. Extruya la suspensión de liposomas una vez a través de un filtro de policarbonato de 800 nm utilizando un mini kit de extrusión. Siga las instrucciones del fabricante para el montaje del kit de extrusión (consulte Tabla de materiales).
11. Almacene los liposomas a 4oC durante la noche.

2. Preparación superficial de la cámara de imágenes

1. Preparar albúmina sérica bovina (BSA; 1 mg/ml), BSA-biotina (1 mg/ml) y estreptavidina (0,025 mg/ml) en 10 mM de HEPES (4-(2-hidroxietilo)-1-piperazineethanesulfonic acid) 95 mM NaCl buffer (buffer HEPES).
   NOTA: Para evitar la ráfaga liposomal, el tampón de sorbitol utilizado para la rehidratación y el tampón HEPES utilizado para la preparación de la superficie deben ser isotónicos. Por lo tanto, se recomienda comprobar la osmolaridad de los tampones antes del experimento.
2. Mezclar 1.200 l de BSA y 120 l de biotina de BSA y añadir 300 ml de la mezcla a cada poca en una diapositiva de 8 pocillos para microscopía.
   NOTA: Aquí utilizamos una diapositiva de microscopio de 8 pozos disponible comercialmente con un fondo de vidrio (ver Tabla de Materiales),pero el protocolo se puede adaptar fácilmente a las cámaras de microscopio personalizadas.
3. Incubar el tobogán durante 20 minutos a temperatura ambiente (RT).
4. Lave la corredera 8x con 300 ml de tampón HEPES.
   NOTA: Tenga cuidado de no dejar los pozos sin tampón durante más de unos segundos, ya que el secado de la superficie lo dañará. Además, tenga cuidado de no rayar la superficie con la punta de la pipeta, ya que esto también la dañará. Por lo tanto, al aspirar el búfer de un pozo, hacerlo desde el borde o la esquina.
5. Añadir 250 l de estreptavidina e incubar durante 10 min a RT.
6. Repita los 8 lavados descritos en el paso 2.4.
7. Almacene la corredera del microscopio con 300 ml de tampón de sorbitol en cada poca a 4 oC. La evaporación del disolvente dañará la superficie, así que coloque el portaobjetos del microscopio en una placa Petri y séllelo con parafilm a menos que el portaobjetos preparado se utilice inmediatamente.

3. Inmovilización liposoma

1. Diluir la suspensión de liposomas a unos 20 éM de lípidos totales en el tampón de sorbitol. El procedimiento en la sección 1 producirá una suspensión liposoma de aproximadamente 10 mM de lípido total.
2. Coloque la diapositiva en el microscopio y concéntrese en la superficie de la cámara utilizando la señal de reflexión láser aumentada de la interfaz de vidrio/buffer como guía.
3. Lave la cámara 4x con 300 ml de tampón HEPES fresco.
4. Añadir 10 l de liposoma diluido (20 m de lípido total) a un tubo de microcentrífuga.
5. Saque 100 ml de tampón de la cámara, agréguelo al tubo de microcentrífuga preparado en el paso 3.4, mezcle correctamente y vuelva a colocar los 110 ml en la cámara.
6. Coloque la muestra bajo el microscopio y utilice un ajuste de microscopio rudimental capaz de detectar la señal del fluoróforo liposome para observar los liposomas que se están inmovilizando en la superficie.
7. Apunta a una densidad superficial liposoma que sea lo suficientemente dispersa como para identificar liposomas individuales y lo suficientemente densa como para facilitar mediciones de alto rendimiento. Normalmente se utiliza un campo de visión de 50 m x 50 m, es óptimo de 300 a 400 liposomas por fotograma(Figura 2). Esto se puede lograr generalmente dentro de 5 a 10 minutos.
   NOTA: Si sólo se detectan partículas fluorescentes que se mueven rápidamente en el campo de visión, la causa podría ser una ausencia o una concentración demasiado baja de cualquiera de los componentes críticos para el proceso de inmovilización (BSA-biotina, estreptavidina, DOPE-PEG-biotina). Si no se detectan liposomas, podría estar relacionado con una baja concentración de liposomas, ajustes incorrectos para la detección de fluorescencia o potencialmente imágenes con un plano focal que no esté en la superficie del vidrio.
8. Una vez que se alcance una densidad superficial liposoma adecuada, lave la cámara 3 veces con 200 ml de tampón HEPES.
   NOTA: Tenga en cuenta que la cinética inmovilizada también depende de propiedades liposoma como el tamaño y la carga y por lo tanto siempre debe optimizarse para cada formulación de liposomas.

4. Adquisición de imágenes

NOTA: Esta sección dependerá mucho del sistema del microscopio disponible para el investigador que realice el experimento. Por lo tanto, se describirán las pautas generales sobre cómo realizar la imagen. Sin embargo, los ajustes exactos y cómo aplicarlos variarán entre las diferentes configuraciones del microscopio. Por ejemplo, algunos sistemas permiten elegir cualquier combinación de filtros de emisión deseada, mientras que otros microscopios están equipados con filtros específicos y preestablecidos.

1. Configure el microscopio para tomar imágenes de liposomas individuales. Para garantizar una calidad de imagen óptima y el análisis de datos posterior, utilice una alta resolución en escala de grises y un esquema de píxeles que permita sobremuestrear liposomas individuales. Se recomienda una profundidad de bits de 16 y al menos 1.024 x 1.024 píxeles para un área de 50 á m x 50 m. Si está disponible, el promediado de línea se puede aplicar de forma beneficiosa para reducir el ruido (por ejemplo, 3 escaneos por línea).
2. Seleccione una potencia láser de excitación que garantice un blanqueo de fotograma a fotograma no significativo y una señal lo suficientemente fuerte como para discriminar claramente los liposomas individuales desde el fondo. El ajuste óptimo dependerá del microscopio específico utilizado, así como de la combinación de fluoróforos. Asegúrese de que los detectores no estén saturados, ya que esto sesgará la cuantificación de intensidad.
3. La toma de imágenes de los fluoróforos DOPE-Atto488 y DOPE-Atto655 en los liposomas requiere imágenes de múltiples canales. Por lo tanto, asegúrese de que cada canal se toma una imagen secuencialmente para evitar la excitación cruzada. Por ejemplo, primero tome una imagen excitando a 488 nm y leyendo la emisión a 495 a 560 nm. A partir de entonces, tomar otra imagen por emocionante en 633 nm, pero la emisión de la lectura sólo a 660-710 nm. Los detalles dependerán del sistema del microscopio (por ejemplo, qué láseres y filtros) disponibles.
4. Asegúrese de cubrir diferentes áreas de la superficie, adquiriendo al menos 10 imágenes de la muestra, por lo tanto, toma imágenes de al menos 3.000 liposomas individuales. Si la densidad de la superficie es inferior a 300 liposomas/marco, adquiera más imágenes. Asegúrese de reenfocar el microscopio para cada nueva imagen.
   NOTA: Para las imágenes de dos canales, asegúrese de asignar un nombre a los archivos de imagen para que los pares de imágenes con los mismos liposomas en diferentes canales de fluorescencia se puedan identificar fácilmente durante el análisis de datos.
5. Para cuantificar la incertidumbre experimental relativa a la medición de la inhomogeneidad compositiva, idee la misma zona de liposomas antes y después de la reorientación (véase la figura 3 y la descripción en el texto).
6. Exporte las imágenes desde el software del microscopio como archivos .tiff. Exportar los dos canales de los mismos liposomas individualmente.

5. Análisis de datos

NOTA: Las rutinas de ajuste 2D Gaussianas especialmente desarrolladas se han empleado previamente^6,11,12. Sin embargo, para aumentar la aplicabilidad del método se describe un proceso de análisis de datos que se puede implementar fácilmente en todos los laboratorios.

1. Cargue el par correspondiente de imágenes .tiff de dos canales de fluorescencia diferentes en el mismo campo de imágenes en el software FIJI (FIJI Is Just ImageJ).
2. En el menú Imagen, elija Colory utilice la función Combinar canal para crear un compuesto de los dos canales.
3. Observe si los liposomas que se muestran en dos canales diferentes muestran una buena colocación o si se produjo una deriva visible.
   NOTA: En caso de deriva entre los dos canales de fluorescencia (reconocido como un desplazamiento X-Y sistemático e igual entre la señal en los dos canales), uno de los fotogramas se puede traducir utilizando la función Transformar > Traducir en el menú Imagen de FIJI. Sin embargo, se debe tener cuidado con dicha manipulación de la imagen. Por lo tanto, se recomienda evitar la deriva tanto como sea posible al tomar imágenes de los liposomas.
4. Asegúrese de que el complemento ComDet (v.0.3.6.1 o posterior) esté instalado, o haga esto en el menú Plugins.
5. Abra el plugin ComDet para detectar partículas yendo al menú Plugins y eligiendo ComDet v.0.3.6.1 > Detectar partículas.
6. En ComDet, asegúrese de elegir la función Detectar partículas en ambos canales individualmente. Establezca la Distancia máxima entre puntos colocalizados similar al tamaño aproximado de partículas. Por lo general, 4 píxeles es adecuado para la configuración que se describe aquí.
7. La relación señal-ruido debe permitir la detección de partículas tenues incluso con una baja cantidad de fluorescencia. En ComDet, establezca esta relación en 3 estableciendo la Sensibilidad de Detección en ambos canales en Partículas muy tenues (SNR n.o 3).
   NOTA: Si bien este valor SNR suele ser apropiado, podría ser necesario establecerlo más alto (por ejemplo, si hay mucho ruido de imagen que puede identificarse como liposomas y dar lugar a falsos positivos).
8. Asegúrese de que las casillas con Calcular colocalización y Trazar partículas detectadas en ambos canales estén marcadas, antes de pulsar OK.
9. Después de ejecutar el análisis, se mostrarán dos ventanas emergentes con Resultados y Resumen. Exportar la tabla de datos Resultados que contienen los datos de colocalización (coordenadas de partículas e intensidad integrada de cada partícula detectada) a un software de gestión de datos de su elección guardando la tabla como un archivo .txt e importándola en el software.
10. Asegúrese de que cada liposoma solo se incluye una vez en el conjunto de datos y no tanto el channel1/channel2 como la relación channel2/channel1. Por lo tanto, filtre los datos de modo que solo se trace Abs_frame 1 en el paso 5.11.
    NOTA: Al elegir Colocalizado n.o 1, se pueden eliminar del análisis falsos positivos del ruido de las imágenes. Sin embargo, los liposomas con sólo uno de los dos componentes fluorescentes presentes también serán excluidos del análisis, eliminando así potencialmente puntos de datos importantes del análisis.
11. Trazar un histograma de la columna con datos que contienen la relación de intensidad para cada liposoma detectado.
12. El grado de inhomogeneidad compositiva para el sistema liposomal estudiado está representado por la anchura de la distribución de la relación de intensidad. Para cuantificar la inhomogeneidad, ajuste el histograma de la relación de intensidad con una función gaussiana y extraiga la media (o) y la desviación estándar (sigma). Consulte la sección Resultados del representante.
13. Ahora se puede calcular un valor para el grado de inhomogeneidad (DI) utilizando el coeficiente de variación definido como DI - sigma / .

6. Calibración del tamaño del liposomas

1. Saque parte del stock de liposomas y extruya 21 veces a través de un filtro de policarbonato de 50 nm como se describe en el paso 1.10.
2. Diluir los liposomas añadiendo 10 s de la suspensión de liposomas a 800 l de tampón de sorbitol en un tubo de microcentrífuga.
3. Transfiera la muestra de liposomas diluidos a una cubeta de polipropileno de un solo uso.
4. Mida el tamaño mediante la dispersión dinámica de la luz (DLS). Realice al menos tres corridas independientes para medir el tamaño y la polidispersidad de la suspensión liposoma.
   NOTA: Si es necesario, utilice una suspensión de liposoma más concentrada para la medición. También se pueden aplicar alternativas a la DLS (por ejemplo, análisis de seguimiento de nanopartículas) para medir el tamaño de los liposomas. Una descripción de cómo ejecutar dicha determinación de tamaño de partícula está fuera del alcance de este protocolo.
5. Imagen de los liposomas de calibración en el microscopio utilizando exactamente los mismos ajustes experimentales definidos en los pasos 4.1 y 4.2.
6. Extraer la intensidad integrada para cada liposoma de calibración en las imágenes de calibración: Extraiga la hoja de resultados filtrada que contiene intensidades de fluorescencia liposoma como se describe en los pasos 5.1 a 5.10. En la tabla de resultados, extraiga la columna "IntegratedInt".
7. Debido a que la intensidad total integrada de un liposomas etiquetado en su membrana es proporcional a la superficie del liposo y por lo tanto es proporcional al cuadrado de su diámetro, trazar un histograma de intensidad de raíz cuadrada de la intensidad de fluorescencia de la liposomas de calibración.
8. Ajuste el histograma de intensidad integrado producido en el paso 6.7 con una distribución normal de registro y extraiga la intensidad de fluorescencia media de los liposomas de calibración.
9. Para determinar la relación entre la intensidad de la raíz cuadrada (Int_Sqrt) y el tamaño de los liposomas, calcule el factor de corrección (C) utilizando el diámetro medio de liposomas (Dia) ponderado por el número obtenido de las mediciones de DLS: Dia x C x Int_Sqrt es equivalente a C á Dia / Int_Sqrt.
10. Calcular los valores de Int_Sqrt para los liposomas en el experimento de inhomogeneidad compositiva y convertirlos en diámetros multiplicándolos con el factor de corrección.
11. Trazar el valor de la relación de intensidad en función del diámetro de los liposomas de inhomogeneidad compositiva, logrando así la inhomogeneidad en función del tamaño de los liposomas para una población de liposomas que abarcan aproximadamente 50 nm a 800 nm.

Resultados

Siguiendo el protocolo descrito permite crear imágenes de liposomas individuales de forma paralela masiva(Figura 1). La inmovilización superficial exitosa de liposomas debe ser inmediatamente evidente tras la adición de la solución de liposomas a la cámara (paso 3.6 en el protocolo) ya que las manchas de intensidad limitada de difracción deben aparecer en la imagen(Figura 1B y Figura 1<...

Discusión

Es importante tener en cuenta que si bien describimos en detalle cómo el ensayo de liposomas individuales se puede utilizar para estudiar la inhomogeneidad compositiva entre liposomas individuales, la plataforma es muy versátil. Como se ha mostrado y discutido anteriormente en la introducción, el protocolo se puede adaptar fácilmente para estudiar aspectos de la fusión membrana-membrana, interacciones proteína-membrana o caracterización portadora de fármacos liposomal. Para cualquier pregunta científica que se a...

Materiales

Name	Company	Catalog Number	Comments
8-well microscopy slides (µ slides)	Ibidi	80827	Microscopy slides with glass bottom
Avanti Mini Extrusion kit	Avanti Polar Lipids	610000	Consumables (Whatman filters) can be aquired from GE Healthcare
BSA	Sigma	A9418
BSA-Biotin	Sigma	A8549
Cholesterol	Avanti Polar Lipids	700000	Traded trough Sigma
Computer with FIJI (Fiji Is Just ImageJ)			ComDet plugin must be installed. Also, a data handling software (Excel, MatLab, OpenOffice, GraphPad Prism etc.) able to load .txt files will be needed to plot the data
DOPE-Atto488	Atto-Tech	AD488-165
DOPE-Atto655	Atto-Tech	AD655-165
DOPE-PEG-Biotin	Avanti Polar Lipids	880129	Traded trough Sigma
D-Sorbitol	Sigma	S-6021
Freeze-dryer			e.g. ScanVac Coolsafe from Labogene
Glass vials	Brown Chromatography	150903	Glass vials that can resist snap-freezing in liquid nitrogen. The 8 mL version of the vials has a size that also fits with the syringes of the extrusion kit
HCl	Honeywell Fluka	258148
Heating bath			Capable of heating to minimum 65C
Heating plate w. Magnet stirring			Capable of heating to minimum 65C
HEPES	Sigma	H3375
Liquid nitrogen			Including container for storage, e.g. Rubber-bath
Magnetic stirring bars	VWR	442-4520 (EU)
Microcentrifuge tubes 1.5 mL	Eppendorf	0030 120.086 (EU)
Microscope			For the images in this protocol a Leica SP5 confocal microscope has been used
Na HEPES	Sigma	H7006
NaCl	Sigma	S9888
NaOH	Honeywell Fluka	71686
POPC	Avanti Polar Lipids	850457	Traded trough Sigma
Streptavidin	Sigma	S4762
tert-Butanol (2-methyl-2-propanol)	Honeywell Riedel-de Haën	24127
Ultrapure water			e.g. MilliQ