Bireysel Lipozomlar Arasındaki Bileşimsel Homojenliği Saptamak için Kantitatif Floresan Mikroskopesi Bazlı Tek Lipozom Testi

Özet

Bu protokol lipozomların imalatını ve bunların bir yüzeyüzerinde nasıl hareketsiz hale getirilebildiğini ve floresan mikroskopi kullanılarak büyük bir paralel şekilde tek tek nasıl görüntülenebileceğini açıklar. Bu, popülasyonun tek lipozomları arasındaki boyutun ve bileşimsel homojenliğin nicelikselleştirilmesine olanak sağlar.

Özet

Membran model sistemleri veya ilaç dağıtım taşıyıcıları olarak lipozomların çoğunun toplu okuma tekniklerine dayandığını ve böylece özünde topluluğun tüm lipozomlarının aynı olduğunu varsayar. Ancak, tek parçacık düzeyinde lipozomları gözlemleyebilen yeni deneysel platformlar, bireysel lipozomlarda protein-membran etkileşimleri veya ilaç taşıyıcı özellikleri üzerinde son derece gelişmiş ve kantitatif çalışmalar yapılmasını mümkün kılabilir, böylece topluluk ortalama gelen hataları kaçınarak. Burada floresan bazlı mikroskopi testini kullanarak tek lipozomların hazırlanması, saptandırılmasını ve analiz ini sağlayan ve bu tür tek parçacık ölçümlerini kolaylaştıran bir protokol sıyoruz. Kurulum büyük bir paralel şekilde bireysel lipozomların görüntülenmesi için izin verir ve intra-örnek boyutu ve bileşimsel inhomojenlikleri ortaya çıkarmak için kullanılır. Ayrıca, protokol tek lipozom düzeyinde lipozomlar çalışma avantajları açıklar, test sınırlamaları, ve diğer araştırma soruları çalışmak için değiştirerek dikkat edilmesi gereken önemli özellikleri.

Giriş

Lipozomlar hem temel hem de uygulamalı araştırmalarda yoğun olarak kullanılan küresel fosfolipid bazlı veziküllerdir. Onlar mükemmel membran model sistemleri olarak işlev, onların fizyokimyasal özellikleri kolayca lipozom oluşturan lipid bileşenleri değiştirerek manipüle edilebilir çünkü^1,2. Ayrıca, lipozomlar gelişmiş farmakokinetiği ve farmakodinamik yanı sıra yüksek biyouyumluluk^sunan,en çok kullanılan ilaç dağıtım nanocarrier sistemi oluşturmaktadır 3 .

Uzun yıllar boyunca, lipozomlar öncelikle toplu teknikler kullanılarak incelenmiştir, sadece topluluk ortalama okuma değerlerine erişim veren. Bu topluluk taki tüm lipozomlar aynı olduğunu varsaymak için bu çalışmaların çoğunluğu yol açmıştır. Ancak, bu tür topluluk ortalaması değerleri yalnızca temel veri kümesi ortalama değer etrafında eşit olarak dağıtılırsa doğrudur, ancak veri kümesi örneğin birden çok bağımsız popülasyon içeriyorsa yanlış ve önyargılı bir sonucu temsil edebilir. Ayrıca, topluluk tüm nüfusu temsil etmek anlamına geldiğini varsayarak lipozomlar arasında inhomogeneity içinde barındırılan bilgileri göz ardı edebilirsiniz. Sadece son zamanlarda tek lipozomlar araştırmak mümkün kantitatif tahliller ortaya çıktı, lipozom boyutu da dahil olmak üzere önemli fizyochemical özellikleri ile ilgili bireysel lipozomlar arasında büyük inhomojeniteler ortaya ortaya çıktı⁴, lipid bileşimi^5,6, ve kapsülleme verimliliği 7 , tek lipozom lar çalışma önemini vurgulayan^7.

Lipozom özellikleri topluluk ortalama önyargı sonuçları gösterilmiştir bir araştırma alanı lipozom boyutuna bağlı protein-membran^{etkileşimleri}8 ,⁹çalışıyor . Geleneksel olarak, bu tür süreçleri inceleyen araştırmacılar farklı gözenek boyutları⁹filtreler aracılığıyla ekstrüzyon tarafından farklı topluluk ortalama çapları ile lipozomlar hazırlanması için sınırlı olmuştur. Ancak, tek lipozom ların çapıtek lipozomların tek lipozom larının çıkarılması büyük popülasyon örtüşmelerini ortaya çıkarmıştır, lipozomlar 100 nm ve 200 nm filtreleri kullanarak ekstrüzyon ile% 70'e kadar kendi boyut dağılımı⁴çakışma gösteren . Bu ciddi lipozom boyutuna bağlı protein-membran etkileşimleri¹⁰toplu ölçümler önyargı olabilir. Tek lipozom testini kullanarak membran-protein etkileşim imasını gerçekleştiren araştırmacılar, bunun yerine numunenin içindeki boyut-polidispersitlikten yararlanarak, her bir deneyde çok çeşitli lipozom çaplarını incelemelerine olanak sağlayarak, membran eğriliği ve bileşiminin membranlara protein alımını nasıl etkileyebileceğine dair yeni keşifler kolaylaştırıyorlar^4,11,12. Tek lipozom tahlilleri uygulama enstrümantal kanıtlamıştır başka bir alan protein aracılı membran füzyon mekanistik çalışmalarda^13,14. Bu tür kinetik ölçümler için, bireysel füzyon olaylarını inceleme yeteneği, füzyon sürecinin deneysel senkronizasyonuna olan ihtiyacı hafifleterek, toplu topluluk ölçümlerinde yapılan spatiotemporal ortalamada kaybolacak yeni mekanistik anlayışlara olanak sağladı. Ayrıca, tek lipozomlar bir membran iskele olarak kullanılmıştır, bireysel proteinlerin ölçümü sağlayan ve transmembran protein yapısal dinamiği yeni bilgi sunan^15,16. Ayrıca, bu tür proteolipozom tabanlı kurulumlar mümkün bireysel transmembran taşıyıcılar¹⁷ ve gözenek oluşturan protein kompleksleri¹⁸ fonksiyonu yanı sıra biyoaktif membran geçirimli peptidler^mekanizmasının incelenmesi mümkün kı. Tek lipozomlar da 10^-19 L hacimlerinde enzimatik reaksiyonlar için oda olarak hizmet veren yüzey immobilize tek lipozomlar ile yumuşak madde nanofluidics olarak kullanılmıştır, en az ürün tüketimi ile tarama tahlillerinin hacmi ve karmaşıklığını artırarak²⁰.

Son zamanlarda, tek lipozom tahlilleri daha önce önceden haber verilmemiş bir ayrıntı düzeyinde ilaç dağıtım lipozomları karakterize etmek için kullanılmıştır. Araştırmacılar bireysel lipozomların yüzeyine bağlı polimer miktarı önemli inhomogeneities ölçmek başardık²¹. Tek lipozom tahlilleri de karmaşık ortamda ilaç teslim lipozomölçümleri izin, kan plazması gibi, lipozomlar ile lipozom lar aracılığıyla lipozom yüzeyine demirlemiş elemanların dissosiyasasyona duyarlı olabilir ortaya²². Genel olarak, tek lipozom tahlillerinin çok yönlülüğü ve kullanışlılığı, bu kurulumların ele alınması için kullanılan çok çeşitli sorunlarla kanıtlanmıştır ve metodolojinin geliştirilmeye ve yeni bilimsel alanlarda kullanılmaya devam edeceğini öngörüyoruz.

Burada, tek tek lipozomların yüksek iş lenme şeklinde incelenmesini sağlayan floresan mikroskopesi bazlı tek lipozom testini tanımlıyoruz (Şekil 1). Yöntemi göstermek için, bir topluluk içinde bireysel lipozomlar arasındaki boyut ve kompozisyon yamajenliğini ölçmek için kullanırız. Titre, pasif cam yüzeyüzerinde hareketsiz hale getirilen tek lipozomların floresan mikroskop görüntülemesini kullanır. Biz ilk uygun floresan lipozom etiketleme ve immobilizasyon sağlayan lipozom üretim sürecinde kritik adımları açıklar. Daha sonra, uygun lipozom yüzey yoğunluklarını sağlamak için prosedürü ana hatlarıyla özetlemeden önce lipozom immobilizasyonkolaylaştırmak için gerekli yüzey hazırlığı açıklar. Yüksek kaliteli görüntüler elde etmek için önemli olan mikroskopi parametrelerini tartışıyoruz ve basit veri analizinin nasıl yapılacağını, lipozom boyutunun ve bileşimsel homojenliğin çıkarılmasına izin verilebildiğini anlatıyoruz. Bu genel protokol, ilgilenen araştırmacının kendi özel araştırma ilgi alanı için daha fazla araştırma yapmak için daha fazla araştırma yapması için iyi bir temel oluşturmalıdır.

Protokol

1. Lipozom Hazırlığı

NOT: Kısaca, lipozomların hazırlanması genellikle üç önemli adımı içerir: 1) istenilen lipid bileşimikuru lipid filmlerin hazırlanması; 2) lipozom oluşumu için lipidlerin rehidrasyon; ve 3) lipozom popülasyonunun boyutunu ve lamellaritesini kontrol eder.

1. Lipidler tartmak ve tert-butanol onları eritin:su (9:1) cam şişelerde.
   1. Popc çözünme (1-palmitoyl-2-oleoyl-glycero-3-fosfokolin; MW = 760 g/mol) ila 50 mM.
   2. Kolesterolü (MW = 387 g/mol) 25 mM'ye çözün.
   3. DOPE-Atto488 çözün (1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-fosfoetanolamine-Atto488; MW = 1,316 g/mol) ila 0,1 mM.
   4. DOPE-Atto655 (1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-fosfoetanolamine-Atto655; MW = 1.368 g/mol) ila 0,1 mM.
   5. Çözün DSPE-PEG2000-biotin (1,2-distearyl-sn-glycero-3-fosfattanolamine-N-[biotinyl(polietilen glikol)-2000]; MW = 3.017 g/mol) ila 0.1 mM.
      NOT: Lipitleri 55 °C'ye ısıtın ve lipidlerin tamamen çözünmesini sağlamak için manyetik karıştırma kullanın. Alternatif olarak, bir sonication banyo kullanın. Kullanılmayan lipid stokları -20 °C'de birkaç ay saklanabilir.
2. Adım 1.1'de hazırlanan lipid stoklarını POPC:KOLESTEROL:DOPE-Atto488:DOPE-Atto655:DOPE-PEG-biotin 68.95:30:0.5:0.0.05 molar oranına karıştırın, 138 μL POPC, 120 μL kolesterol, 500 μL her floresan etiketli lipid ve 50 μL DSPE-PEG-biotin taze cam şişe.
   NOT: Kesin lipozom bileşimi, belirli bir ilgi sorununa değinmek için kolayca değiştirilebilir. Daha fazla ayrıntı için tartışmaya bakın.
3. Cam şişenin kapağını gevşetin ve şişeyi sıvı nitrojenle dondurun.
4. Bir gecede donmuş lipid karışımını lyophilize.
5. Kuru lipidlere 200 mM D-sorbitol tampon (sorbitol tampon) 1 mL ekleyin.
6. Karışımı 45 °C'ye ısıtın ve en az 1 saat boyunca manyetik karıştırmaya maruz kınayın.
   NOT: Tampon, ele alınmakta olan belirli soruyu (örneğin, membran-protein etkileşimlerini incelemek için fizyolojik koşullar veya ilaç dağıtım lipozomlarını incelemek için klinik olarak onaylanmış belirli bir tampon) yansıtmalıdır. Ancak, çalışma için belirli bir tampon gerekli değilse, lipozomların multilamellaritesini azaltmak için rehidrasyon için iyonsuz bir tampon uygulanabilir.
7. Sıvı nitrojen şişe daldırma tarafından lipid süspansiyon dondurun ve süspansiyon tamamen dondurulana kadar bekleyin.
8. Dondurulmuş süspansiyonu 55 °C'de bir ısıtma banyosuna batırın, karışım tamamen eriyene kadar.
9. Lipozom süspansiyontoplam 11 dondurma/çözülme döngüsüne maruz kalana kadar 1.7 ve 1.8 adımlarını tekrarlayın.
   NOT: Tekrarlanan donma/çözülme döngüleri lipozom multilamellarity azaltmak için göstermiştir²³, hangi tek lipozom tsay doğruluğu için çok önemlidir, multilamellar lipozomlar lipozomların floresan yoğunluğu karşı lipozom boyutu çarpık olacak gibi. Çok lamellerite genellikle doğal olarak düşük formülasyonda fazla% 0.5 PEGylated lipid dahil (bu tür yaygın ilaç teslimatı için lipozomlarda yapılan gibi)²⁴.
10. Bir mini ekstrüzyon kiti kullanarak 800 nm polikarbonat filtre ile lipozom süspansiyon bir kez extrude. Ekstrüzyon kitinin montajı için üreticinin yönergelerini izleyin (bkz. Malzeme Tablosu).
11. Lipozomları bir gecede 4 °C'de saklayın.

2. Görüntüleme Odasının Yüzey Hazırlığı

1. 10 mM HEPES (4-(2-hidroksitil)-1-piperazineeesulfonik asit) 95 mM NaCl tampon (HEPES tampon) içinde büyükbaş serum albumin (BSA; 1 mg/mL), BSA-biotin (1 mg/mL) ve streptavidin (0.025 mg/mL) hazırlayın.
   NOT: Lipozomal patlamayı önlemek için rehidrasyon için kullanılan sorbitol tamponu ve yüzey hazırlığında kullanılan HEPES tamponu izotonik olmalıdır. Bu nedenle denemeden önce arabelleklerin ozmolarite kontrol etmek için tavsiye edilir.
2. 1.200 μL BSA ve 120 μL BSA-biotin'i karıştırın ve mikroskopi için 8 kuyuluk slaytında her kuyuya 300 μL karışımı ekleyin.
   NOT: Burada cam alt ile ticari olarak kullanılabilir 8 kuyu mikroskop slayt kullanın (Malzeme Tablosubakınız), ancak protokol kolayca özelleştirilmiş mikroskop odalarına adapte edilebilir.
3. Kaydırağı oda sıcaklığında (RT) 20 dakika kuluçkaya yatırın.
4. 300 μL HEPES tamponu ile kaydırağı 8x yıkayın.
   NOT: Kuyuları tamponolmadan birkaç saniyeden fazla bırakmamaya dikkat edin, çünkü yüzeyin kuruması kuyuya zarar verir. Ayrıca, bu da ona zarar verecek gibi pipet ucu ile yüzey çizik için dikkatli olun. Böylece, bir kuyudan tampon aspirating zaman, kenardan veya köşeden yapın.
5. RT'de 10 dakika boyunca 250 μL streptavidin ve inkübatör ekleyin.
6. Adım 2.4'te açıklanan 8 yıkıntıyı tekrarlayın.
7. Mikroskop kaydıraği her kuyuda 300 μL sorbitol tamponile 4 °C'de saklayın. Çözücünün buharlaşması yüzeye zarar verir, bu nedenle mikroskop kaydırasını petri kabına koyun ve hazırlanan slayt hemen kullanılmadığı sürece parafilmle kapatın.

3. Lipozom Immobilizasyon

1. Sorbitol tampon yaklaşık 20 μM toplam lipid lipozom süspansiyon seyreltin. Bölüm 1'deki işlem yaklaşık 10 mM toplam lipid lipozom süspansiyon uver.
2. Kılavuz olarak cam/tampon arabiriminden gelen artırılmış lazer yansıma sinyalini kullanarak kaydırağı mikroskoba yerleştirin ve odanın yüzeyine odaklanın.
3. 300 μL taze HEPES tampon ile hazneyi 4x yıkayın.
4. Mikrosantrifüj tüpüne seyreltilmiş lipozom stokunun (20 μM toplam lipid) 10 μL'sini ekleyin.
5. Hazneden 100 μL tampon alın, adım 3.4'te hazırlanan mikrosantrifüj tüpüne ekleyin, düzgün ceretler karıştırın ve 110 μL'yi tekrar odaya koyun.
6. Numuneyi mikroskop altına alın ve lipozom florofordan gelen sinyali algılayabilen ve yüzeyde hareketsiz hale getirilen lipozomları gözlemleyebilen ilkel bir mikroskop ayarı kullanın.
7. Aynı anda tek tek lipozomları girintisi ve yüksek iş yapma ölçümlerini kolaylaştıracak kadar yoğun olacak kadar seyrek olan lipozom yüzey yoğunluğunu hedefleyin. Tipik olarak 50 μm x 50 μm görüş alanı kullanılarak, çerçeve başına 300−400 lipozom en uygun uyrmuşolur(Şekil 2). Bu genellikle 5−10 dk içinde elde edilebilir.
   NOT: Görüş alanında sadece hızlı hareket eden floresan parçacıklar tespit edilirse, immobilizasyon süreci için kritik olan bileşenlerden herhangi birinin yokluğu veya çok düşük konsantrasyonu (BSA-biotin, streptavidin, DOPE-PEG-biotin) neden olabilir. Herhangi bir lipozom tespit edilirse ya düşük lipozom konsantrasyonu, floresan tespiti için uygun olmayan ayarlar veya cam yüzeyinde olmayan bir odak düzlemi ile potansiyel görüntüleme ile ilgili olabilir.
8. Uygun bir lipozom yüzey yoğunluğuna ulaşıldıktan sonra, 200 μL HEPES tamponu ile 3x hazneyi yıkayın.
   NOT: Immobilizasyon kinetiğinin de boyut ve şarj gibi lipozom özelliklerine bağlı olduğunu ve bu nedenle her zaman her lipozom formülasyonu için optimize edilmesi gerektiğini unutmayın.

4. Görüntü Edinme

NOT: Bu bölüm, deneyi gerçekleştiren araştırmacının kullanabileceği mikroskop sistemine çok bağlıdır. Böylece, görüntülemenin nasıl gerçekleştirileceğine ilişkin genel kurallar açıklanacaktır. Ancak, tam ayarlar ve bunların nasıl uygulanacağı farklı mikroskop kurulumları arasında değişir. Örneğin, bazı sistemler istenilen herhangi bir emisyon filtresi birleşimini seçmeye izin verirken, diğer mikroskoplar belirli, önceden ayarlanmış filtrelerle donatılmıştır.

1. Tek lipozomları görüntülemek için mikroskobu ayarlayın. En iyi görüntü kalitesi ve sonraki veri analizi sağlamak için yüksek gri tonlama çözünürlüğü ve tek tek lipozomların aşırı örneklemesine olanak tanıyan bir piksel şeması kullanın. 50 μm x 50 μm alan için 16 ve en az 1.024 x 1.024 piksel biraz derinlik önerilir. Varsa, gürültüyü azaltmak için satır ortalaması yararlı bir şekilde uygulanabilir (örn. hat başına 3 tarama).
2. Hem önemli olmayan kare-karartama ve arka plandan bireysel lipozomları açıkça ayırt edecek kadar güçlü sinyal sağlayan bir uyarma lazer gücü seçin. En uygun ayar, florofor kombinasyonunun yanı sıra kullanılan spesifik mikroskoba da bağlıdır. Bu önyargı yoğunluğu niceleme olacak gibi dedektörleri, doymuş olmadığından emin olun.
3. Lipozomlarda hem DOPE-Atto488 hem de DOPE-Atto655 floroporlarının görüntülenmesi birden fazla kanalın görüntülenmesi gerektirir. Böylece, çapraz uyarma önlemek için her kanal sırayla görüntülenmiş olduğundan emin olun. Örneğin, ilk olarak 488 nm'de heyecan verici bir görüntü ve 495−560 nm'de emisyon okuma. Bundan sonra, 633 nm heyecan verici ama sadece 660−710 nm emisyon okuma başka bir görüntü almak. Özellikleri mikroskop sistemine (örn. hangi lazerler ve filtreler) bağlıdır.
4. Yüzeyin farklı alanlarını kapsadığından emin olun, numunenin en az 10 görüntüsünü elde ederek en az 3.000 bireysel lipozom görüntülenin. Yüzey yoğunluğu 300 lipozom/çerçeveden daha düşükse, daha fazla görüntü edinin. Her yeni görüntü için mikroskobu yeniden odakladığından emin olun.
   NOT: İki kanallı görüntüleme için, farklı floresan kanallarındaki aynı lipozomlarla görüntü çiftleri veri analizi sırasında kolayca tanımlanabilmesi için görüntü dosyalarını adlandırdığından emin olun.
5. Bileşimsel homojenlik ölçümü ile ilgili deneysel belirsizliği ölçmek için, lipozomların yeniden odaklama öncesi ve sonrasında aynı alanı görüntüleyin (bkz. Şekil 3 ve metindeki açıklama).
6. Görüntüleri mikroskop yazılımından .tiff dosyaları olarak dışa aktarın. Aynı lipozomların iki kanalını tek tek dışa aktarın.

5. Veri Analizi

NOT: Özel olarak geliştirilen otomatik 2D Gaussian montaj rutinleri daha önce istihdam edilmiştir^6,11,12. Ancak, yöntemin uygulanabilirliğini artırmak için tüm laboratuvarlarda kolayca uygulanabilen bir veri analizi süreci tanımlanmıştır.

1. Aynı görüntüleme alanındaki iki farklı floresan kanalının karşılık gelen .tiff görüntülerini FIJI (FIJI Sadece ImageJ) yazılımına yükleyin.
2. Resim menüsünde Renk'iseçin ve iki kanalın birbileşimini oluşturmak için Kanalı Birleştir işlevini kullanın.
3. İki farklı kanalda görüntülenen lipozomların iyi bir kolokalizasyon gösterip göstermediğini veya görünür sürüklenme olup olmadığını gözlemleyin.
   NOT: İki floresan kanalı (iki kanaldaki sinyal arasında sistematik ve eşit X-Y ofset olarak kabul edilir) arasında sürüklenme durumunda, çerçevelerden biri FIJI'nin Resim menüsündeki Transform > Translate işlevi kullanılarak çevrilebilir. Ancak, bu tür görüntü manipülasyonu ile dikkat edilmelidir. Bu nedenle lipozomları görüntülerken mümkün olduğunca sürüklenmekten kaçınmak önerilir.
4. ComDet eklentisinin (v.0.3.6.1 veya daha yeni) yüklü olduğundan emin olun veya bunu Eklentiler menüsünde yapın.
5. Eklentiler menüsüne giderek ve ComDet v.0.3.6.1 > Detect Particles'üseçerek parçacıkları algılamak için ComDet eklentisini açın.
6. ComDet'te, her iki Kanaldaki Parçacıkları Tek tek seçtiğinizden emin olun. Yaklaşık Parçacık Boyutunabenzer Eş lokalize Noktalar Arasındaki Maksimum Mesafeyi ayarlayın. Genellikle, burada açıklanan ayarlar için 4 piksel uygundur.
7. Sinyal-gürültü oranı, düşük miktarda floresan ile bile loş parçacıkların algılanmasına olanak sağlayacaktır. ComDet'te, her iki kanaldaki Algılama Hassasiyetini Çok Dim Parçacıklara (SNR = 3)ayarlayarak bu oranı 3 olarak ayarlayın.
   NOT: Bu SNR değeri genellikle uygun olsa da, daha yükseğe ayarlamak gerekebilir (örneğin, lipozom olarak tanımlanabilecek ve yanlış pozitif sonuçlara yol açabilecek çok fazla görüntü gürültüsü varsa).
8. Oktuşuna basmadan önce, Her Iki Kanaldaki Kolocalrizasyon ve Çizim Algılanan Parçacıkları Hesapla'ya sahip kutuların kontrol edildiğinden emin olun.
9. Analizi çalıştırdıktan sonra, Sonuçlar ve Özet içeren iki açılır pencere gösterecektir. Ortak yerelleştirme verilerini (parçacık koordinatları ve algılanan her parçacığın tümleşik yoğunluğu) içeren veri tablosu sonuçlarını,.txt dosyası olarak kaydedip yazılıma aktararak tercih edilen bir veri işleme yazılımına dışa aktarın.
10. Her lipozom veri setine yalnızca bir kez dahil olduğundan ve hem kanal1/channel2 hem de channel2/channel1 oranına dahil olmadığından emin olun. Böylece, verileri filtreleyin, böylece yalnızca Abs_frame = 1 adım 5.11'de çizilir.
    NOT: Kolocalized = 1seçilerek, görüntülerdeki gürültüden kaynaklanan yanlış pozitif ler analizden çıkarılabilir. Ancak, mevcut iki floresan bileşenden sadece birine sahip lipozomlar da analizin dışında tutularak önemli veri noktaları analizden çıkarılacaktır.
11. Algılanan her lipozom için Yoğunluk Oranını içeren verilerle sütunun bir histogramını çizin.
12. İncelenen lipozomal sistemin bileşimsel homojenlik derecesi yoğunluk oranı dağılımının genişliği ile temsil edilir. Homojenliği ölçmek için, gauss fonksiyonu ile yoğunluk oranı histogram uygun ve ortalama ayıklamak (μ) ve standart sapma (sigma). Temsilci Sonuçları bölümüne bakın.
13. Homojenlik derecesi (DI) için bir değer artık DI = sigma / μ olarak tanımlanan varyasyon katsayısı kullanılarak hesaplanabilir.

6. Lipozom Boyut Kalibrasyonu

1. Lipozom stoğunun bir kısmını alın ve adım 1.10'da açıklandığı gibi 50 nm polikarbonat filtreile 21 x ekstrüzyonu edin.
2. Mikrosantrifüj tüpünde 800 μL sorbitol tamponuna lipozom süspansiyonun 10 μL'sini ekleyerek lipozomları seyreltin.
3. Seyreltilmiş lipozom numunesini polipropilen tek kullanımlık bir cuvette aktarın.
4. Dinamik ışık saçılımı (DLS) kullanarak boyutu ölçün. Lipozom süspansiyonun boyutunu ve çok dağılımlılığını ölçmek için en az üç bağımsız çalıştırma gerçekleştirin.
   NOT: Gerekirse, ölçüm için daha konsantre lipozom süspansiyon kullanın. Lipozomların boyutunu ölçmek için DLS'ye (örneğin nanopartikül izleme analizi) alternatifler de uygulanabilir. Bu tür parçacık boyutu belirlemenasıl yürütülmesi için bir açıklama bu protokolün kapsamı dışındadır.
5. 4.1 ve 4.2 adımlarında tanımlandığı gibi tam olarak aynı deneysel ayarları kullanarak mikroskop üzerindeki kalibrasyon lipozomlarını görüntüleyin.
6. Kalibrasyon görüntülerindeki her kalibrasyon lipozomu için entegre yoğunluğu ayıklayın: 5.1−5.10 adımlarında açıklandığı gibi lipozom floresan yoğunlukları içeren filtrelenmiş sonuç sayfasını ayıklayın. Sonuç tablosundan "IntegratedInt" sütunundan ayıklayın.
7. Membranında etiketlenmiş bir lipozonun toplam entegre yoğunluğu lipozomun yüzey alanı ile orantılı olduğundan ve böylece çapının karesi ile orantılı olduğundan, floresan yoğunluğunun kare kök yoğunluğu histogramını kalibrasyon lipozomlar.
8. 6.7 adımda üretilen entegre histogramı günlük normal dağılımla takın ve kalibrasyon lipozomlarının ortalama floresan yoğunluğunu ayıklayın.
9. Kare kök yoğunluğu (Int_Sqrt)ve lipozom boyutu arasındaki ilişkiyi belirlemek için, ortalama lipozom çapı (Dia) Kullanarak düzeltme faktörü (C) Hesaplamak DLS ölçümleri elde edilen sayı ile tartılır: Dia = C x Int_Sqrt C = Dia / Int_Sqrteşdeğerdir .
10. Bileşimsel homojenlik deneyindeki lipozomlar için Int_Sqrt değerlerini hesaplayın ve düzeltme faktörüyle çarparak bunları çaplara dönüştürün.
11. Bileşimsel homojenlik lipozomlar için çapın bir fonksiyonu olarak yoğunluk oranı değerini çizin, böylece yaklaşık 50 nm−800 nm'den yayılan lipozom popülasyonu için lipozom büyüklüğünün bir fonksiyonu olarak homojenliği elde edin.

Sonuçlar

Açıklanan protokolü n ardından, tek lipozomların büyük bir paralel şekilde görüntülenebilmektedir (Şekil 1). Lipozomların başarılı yüzey immobilizasyonu, lipozom çözeltisinin hazneye eklenmesiyle hemen belirgin olmalıdır (protokolde 3.6 adım) çünkü görüntüde kırınım sınırlı yoğunluk noktaları görünmelidir(Şekil 1B ve Şekil 1C)....

Tartışmalar

Tek lipozom ların tek lipozomlar arasındaki bileşimsel homojenliği incelemek için nasıl kullanılabileceğini ayrıntılı olarak açıklarken, platformun çok yönlü olduğunu belirtmek önemlidir. Daha önce gösterildiği ve giriş tartışılan gibi, protokol kolayca membran-membran füzyon yönlerini incelemek için adapte edilebilir, protein-membran etkileşimleri, veya lipozomal ilaç taşıyıcı karakterizasyonu. Ele alınması gereken herhangi bir bilimsel soru için, tek lipozom test gücü topluluğun ...

Malzemeler

Name	Company	Catalog Number	Comments
8-well microscopy slides (µ slides)	Ibidi	80827	Microscopy slides with glass bottom
Avanti Mini Extrusion kit	Avanti Polar Lipids	610000	Consumables (Whatman filters) can be aquired from GE Healthcare
BSA	Sigma	A9418
BSA-Biotin	Sigma	A8549
Cholesterol	Avanti Polar Lipids	700000	Traded trough Sigma
Computer with FIJI (Fiji Is Just ImageJ)			ComDet plugin must be installed. Also, a data handling software (Excel, MatLab, OpenOffice, GraphPad Prism etc.) able to load .txt files will be needed to plot the data
DOPE-Atto488	Atto-Tech	AD488-165
DOPE-Atto655	Atto-Tech	AD655-165
DOPE-PEG-Biotin	Avanti Polar Lipids	880129	Traded trough Sigma
D-Sorbitol	Sigma	S-6021
Freeze-dryer			e.g. ScanVac Coolsafe from Labogene
Glass vials	Brown Chromatography	150903	Glass vials that can resist snap-freezing in liquid nitrogen. The 8 mL version of the vials has a size that also fits with the syringes of the extrusion kit
HCl	Honeywell Fluka	258148
Heating bath			Capable of heating to minimum 65C
Heating plate w. Magnet stirring			Capable of heating to minimum 65C
HEPES	Sigma	H3375
Liquid nitrogen			Including container for storage, e.g. Rubber-bath
Magnetic stirring bars	VWR	442-4520 (EU)
Microcentrifuge tubes 1.5 mL	Eppendorf	0030 120.086 (EU)
Microscope			For the images in this protocol a Leica SP5 confocal microscope has been used
Na HEPES	Sigma	H7006
NaCl	Sigma	S9888
NaOH	Honeywell Fluka	71686
POPC	Avanti Polar Lipids	850457	Traded trough Sigma
Streptavidin	Sigma	S4762
tert-Butanol (2-methyl-2-propanol)	Honeywell Riedel-de Haën	24127
Ultrapure water			e.g. MilliQ