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En este artículo

  • Resumen
  • Resumen
  • Introducción
  • Protocolo
  • Resultados Representativos
  • Discusión
  • Divulgaciones
  • Agradecimientos
  • Materiales
  • Referencias
  • Reimpresiones y Permisos

Resumen

Aquí, presentamos un protocolo que demuestra el uso del hidrogel como un marco de cultivo celular tridimensional (3D) para el cultivo de células madre derivadas de tejido adiposo (ADSC) e introduce la fotobiomodulación (PBM) para mejorar la proliferación de ADSC dentro del entorno de cultivo 3D.

Resumen

Las células madre derivadas del tejido adiposo (ADSC), que poseen características mesenquimales multipotentes similares a las células madre, se emplean con frecuencia en medicina regenerativa debido a su capacidad para una amplia gama de diferenciación celular y su capacidad para mejorar la migración, la proliferación y mitigar la inflamación. Sin embargo, las ADSC a menudo enfrentan desafíos en la supervivencia y el injerto dentro de las heridas, principalmente debido a condiciones inflamatorias desfavorables. Para abordar este problema, se han desarrollado hidrogeles para mantener la viabilidad de ADSC en heridas y acelerar el proceso de cicatrización de heridas. Aquí, nuestro objetivo fue evaluar el impacto sinérgico de la fotobiomodulación (PBM) en la proliferación y citotoxicidad de ADSC dentro de un marco de cultivo celular en 3D. Las ADSC inmortalizadas se sembraron en hidrogeles de 10 μL a una densidad de 2,5 x 103 células y se sometieron a irradiación utilizando diodos de 525 nm y 825 nm a fluencias de 5 J/cm2 y 10 J/cm2. Se evaluaron los cambios morfológicos, la citotoxicidad y la proliferación a las 24 h y 10 días después de la exposición a PBM. Las ADSC exhibieron una morfología redondeada y se dispersaron por todo el gel como células individuales o agregados esferoides. Es importante destacar que tanto el PBM como el marco de cultivo 3D no mostraron efectos citotóxicos en las células, mientras que el PBM mejoró significativamente las tasas de proliferación de ADSC. En conclusión, este estudio demuestra el uso del hidrogel como un entorno 3D adecuado para el cultivo de ADSC e introduce el PBM como una estrategia de aumento significativa, abordando particularmente las tasas de proliferación lenta asociadas con el cultivo celular 3D.

Introducción

Las ADSC son células progenitoras mesenquimales multipotentes con la capacidad de autorrenovarse y diferenciarse en varios linajes celulares. Estas células pueden extraerse de la fracción vascular estromal (FSV) del tejido adiposo durante un procedimiento de lipoaspiración1. Las ADSC se han convertido en un tipo de célula madre ideal para su uso en medicina regenerativa porque estas células son abundantes, mínimamente invasivas para la recolección, de fácil acceso ybien caracterizadas. La terapia con células madre ofrece una posible vía para la cicatrización de heridas al estimular la migración celular, la proliferación,....

Protocolo

NOTA: Consulte la Tabla de materiales para obtener detalles relacionados con todos los materiales, reactivos y software utilizados en este protocolo. El protocolo se ha resumido gráficamente en la Figura 1.

1. Cultivo celular bidimensional (2D)

NOTA: Los ADSC inmortalizados (1 x106 células) se almacenan a -195,8 °C en nitrógeno líquido en un vial de criopreservación que contiene 1 ml de medio de congelación celular.

  1. Preparación del medio de recuperación celular 2D y del matraz de cultivo 2D
    1. Transfiera 39 ml del medio basal....

Resultados Representativos

Para evaluar la morfología e inspeccionar visualmente la densidad celular de los hidrogeles, se utilizó microscopía inversa (Figura 2). Los ADSC conservaron una morfología redondeada 24 h después de la siembra y la exposición a PBM. Las células se dispersaron por todo el gel como células individuales o en racimos similares a uvas. La morfología se mantuvo sin cambios después de 10 días en cultivo 3D. No se observaron diferencias definitivas en la morfología entre los grupos exper.......

Discusión

Las ADSC son un tipo de célula ideal para la medicina regenerativa, ya que estimulan varios procesos para ayudar en la cicatrización de heridas 3,4. Sin embargo, hay varios desafíos que deben sortearse, por ejemplo, las bajas tasas de supervivencia y el injerto ineficaz de las células en el sitio de la lesión9. Las células inmortalizadas se utilizaron como una línea celular disponible comercialmente, ya que pueden pasar durante más.......

Divulgaciones

Los autores declaran no tener intereses contrapuestos.

Agradecimientos

Esta investigación fue financiada por la Fundación Nacional de Investigación de Sudáfrica Thuthuka Instrument, subvención número TTK2205035996; el Centro Africano de Láser (ALC), financiado por el Departamento de Ciencia e Innovación (DSI), número de subvención HLHA23X tarea ALC-R007; el Consejo Universitario de Investigación, subvención número 2022URC00513; la Iniciativa de Cátedras de Investigación de Sudáfrica del Departamento de Ciencia y Tecnología (DST-NRF/SARChI), subvención número 98337. Los organismos financiadores no desempeñaron ningún papel en el diseño del estudio, la recopilación, el análisis, la interpretación de los datos o la redacción del manuscrito.....

Materiales

NameCompanyCatalog NumberComments
525 nm diode laserNational Laser Centre of South AfricaEN 60825-1:2007
825 nm diode laserNational Laser Centre of South AfricaSN 101080908ADR-1800
96 Well Strip PlatesSigma-AldrichBR782301
Amphotericin BSigma-AldrichA2942Antibiotic (0.5%; 0.5 mL)
CellTiter-Glo 3D Cell Viability AssayPromegaG9681ATP reagent, Proliferation assay Kit
Corning 2 mL External Threaded Polypropylene Cryogenic VialCorning430659cryovial
CryoSOfreeSigma-AldrichC9249Cell freezing media
CytoTox96 Non-Radioactive Cytotoxicity AssayPromegaG1780Cytotoxicity reagent
Dulbecco’s Modified Eagle MediaSigma-AldrichD5796Basal medium (39 mL/44 mL)
FieldMate Laser Power MeterCoherent1098297
Flat-bottomed Corning 96 well clear polystyrene plateSigma-AldrichCLS3370
Foetal bovine serumBiochromS0615Culture medium enrichment (5 mL; 10% / 10 mL; 20%)
Hanks Balanced Salt Solution (HBSS)Sigma-AldrichH9394Rinse solution
Heracell 150i CO2 incubatorThermo Scientific51026280
Heraeus Labofuge 400Thermo Scientific75008371Plate spinner for 96 well plates
Heraeus Megafuge 16R centrifugeThermoFisher75004270
Immortalized ADSCsATCCASC52Telo hTERT, ATCC SCRC-4000Passage 37
Invitrogen Countess 3InvitrogenAMQAX2000Automated cell counter for Trypan Blue
Julabo TW20 waterbathSigma-AldrichZ615501Waterbath used to warm media to 37 °C
Olympus CellSens EntryOlympusVersion 3.2 (23706) Imaging software: digital image acquisition
Olympus CKX41OlympusSN9B02019Inverted light microscope
Olympus SC30 cameraOlympusSN57000530Camera attached to inverted light microscope
Opaque-walled Corning 96 well solid polystyrene microplatesSigma-AldrichCLS3912Opaque well used for ATP luminescence
Penicillin-StreptomycinSigma-AldrichP4333Antibiotic (0.5%; 0.5 mL)
SigmaPlot 12.0Systat Software Incorporated
TrueGel3D – True3Sigma-AldrichTRUE3-1KT10 µL
TrueGel3D Enzymatic Cell Recovery SolutionSigma-AldrichTRUEENZ01:20
Trypan Blue StainThermo Fisher - InvitrogenT102820.4% solution
TrypLE Select Enzyme (1x)Gibco12563029Cell detachment solution
Victor Nivo Plate ReaderPerkin ElmerHH3522019094Spectrophotometric plate reader

Referencias

Reimpresiones y Permisos

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