Nuestro laboratorio en la Universidad de Kyushu tenía como objetivo aclarar las funciones de la disfunción microglial en varios trastornos neuropsiquiátricos. Creemos que nuestra tecnología de células iMG arrojará nueva luz sobre la función dinámica microglial y la disfunción a nivel celular en humanos más allá de las limitaciones del análisis del cerebro humano, como el estudio postmortem y también los estudios del cerebro de mascotas. Incluso ahora, los experimentos con animales son esenciales para aclarar la fisiopatología cerebral de los trastornos mentales, pero no está claro qué tan bien se pueden aplicar los datos de roedores a la fisiopatología humana.
Nuestra tecnología de células iMG inducidas por sangre humana abrirá esta brecha entre los datos de los roedores, los datos clínicos y la función y/o disfunción microglial. También se desarrollan otros modelos de enfermedad celular derivada de humanos, las células de microglía derivadas de células iPS humanas, que necesitan mucho tiempo y mucho dinero para desarrollarse y pueden evaluar marcadores de rasgo, pero no marcadores de estado. La ventaja de nuestro método iMG es que es mucho más sencillo, requiere menos tiempo y es rentable.
Ya hemos revelado varios factores moleculares candidatos mediante nuestra investigación de iMG traslacional inversa centrada en trastornos neuropsiquiátricos como la demencia, el trastorno bipolar, la fibromialgia, el glioma y la enfermedad. Creemos que nuestra tecnología de células iMG arrojará nueva luz sobre la función dinámica de la microglía y la disfunción a nivel celular en diversos trastornos neuropsiquiátricos.
