Unser Labor an der Kyushu University zielte darauf ab, die Rolle der mikroglialen Dysfunktion bei verschiedenen neuropsychiatrischen Erkrankungen zu klären. Wir glauben, dass unsere iMG-Zelltechnologie ein neues Licht auf die dynamische Funktion und Dysfunktion der Mikroglia auf zellulärer Ebene beim Menschen werfen wird, die über die Grenzen der menschlichen Gehirnanalyse hinausgehen, wie z. B. postmortale Studien und auch Gehirnstudien bei Haustieren. Auch heute noch sind Tierversuche unerlässlich, um die Pathophysiologie psychischer Störungen im Gehirn zu klären, aber es ist unklar, wie gut Nagetierdaten auf die Pathophysiologie des Menschen übertragen werden können.
Unsere durch menschliches Blut induzierte iMG-Zelltechnologie wird diese Lücke zwischen Nagetierdaten, klinischen Daten und der Funktion und/oder Dysfunktion der Mikroglia schließen. Andere vom Menschen stammende zelluläre Krankheitsmodelle, von menschlichen iPS-Zellen abgeleitete Mikrogliazellen, werden ebenfalls entwickelt, deren Entwicklung viel Zeit und viel Geld erfordert und die Merkmalsmarker, aber keine Zustandsmarker bewerten können. Der Vorteil unserer iMG-Methode ist, dass sie viel einfacher, weniger zeitaufwändig und kostengünstig ist.
Wir haben bereits mehrere mögliche molekulare Faktoren durch unsere reverse translationale iMG-Forschung aufgedeckt, die sich auf neuropsychiatrische Erkrankungen wie Demenzerkrankungen, bipolare Störungen, Fibromyalgie, Gliome und Krankheiten konzentriert. Wir glauben, dass unsere iMG-Zelltechnologie ein neues Licht auf die dynamische Funktion und Dysfunktion der Mikroglia auf zellulärer Ebene bei verschiedenen neuropsychiatrischen Erkrankungen werfen wird.
