Notre laboratoire à l’Université de Kyushu visait à clarifier les rôles de la dysfonction microgliale dans divers troubles neuropsychiatriques. Nous pensons que notre technologie de cellules iMG apportera un nouvel éclairage sur la fonction dynamique microgliale et le dysfonctionnement au niveau cellulaire chez l’homme au-delà des limites de l’analyse du cerveau humain, comme l’étude post-mortem et les études du cerveau des animaux de compagnie. Même aujourd’hui, les expériences sur les animaux sont essentielles pour clarifier la physiopathologie cérébrale des troubles mentaux, mais il n’est pas clair dans quelle mesure les données sur les rongeurs peuvent être appliquées à la physiopathologie humaine.
Notre technologie de cellules iMG induites par le sang humain comble l’écart entre les données sur les rongeurs, les données cliniques et la fonction et/ou le dysfonctionnement microgliaux. D’autres modèles de maladies cellulaires dérivées de l’homme, des cellules microgliales dérivées de cellules iPS humaines sont également développées, qui nécessitent beaucoup de temps et d’argent pour être développées et peuvent évaluer les marqueurs de traits mais pas les marqueurs d’état. L’avantage de notre méthode iMG est qu’elle est beaucoup plus simple, moins chronophage et rentable.
Nous avons déjà révélé plusieurs facteurs moléculaires candidats par notre recherche translationnelle inversée iMG axée sur les troubles neuropsychiatriques tels que la démence, le trouble bipolaire, la fibromyalgie, le gliome et la maladie. Nous pensons que notre technologie de cellules iMG jettera un nouvel éclairage sur la fonction dynamique microgliale et le dysfonctionnement au niveau cellulaire dans divers troubles neuropsychiatriques.
