Nosso laboratório na Universidade de Kyushu teve como objetivo esclarecer os papéis da disfunção microglial em vários distúrbios neuropsiquiátricos. Acreditamos que nossa tecnologia de células iMG lançará uma nova luz sobre a função dinâmica microglial e a disfunção no nível celular em humanos, além da limitação da análise do cérebro humano, como estudo post-mortem e também estudos de cérebro de animais de estimação. Mesmo agora, experimentos com animais são essenciais para esclarecer a fisiopatologia cerebral dos transtornos mentais, mas não está claro o quão bem os dados de roedores podem ser aplicados à fisiopatologia humana.
Nossa tecnologia de células iMG induzidas por sangue humano preencherá essa lacuna entre dados de roedores, dados clínicos e função e/ou disfunção microglial. Outro modelo de doença celular derivada de humanos, células de microglia derivadas de células iPS humanas também são desenvolvidas, que precisam de muito tempo e muito dinheiro para se desenvolver e podem avaliar marcadores de características, mas não marcadores de estado. A vantagem do nosso método iMG é que ele é muito mais simples, menos demorado e econômico.
Já revelamos vários fatores moleculares candidatos por nossa pesquisa iMG translacional reversa com foco em distúrbios neuropsiquiátricos, como demência, transtorno bipolar, fibromialgia, glioma e doença. Acreditamos que nossa tecnologia de células iMG lançará uma nova luz sobre a função dinâmica microglial e a disfunção nos níveis celulares em vários distúrbios neuropsiquiátricos.
