Kyushu Üniversitesi'ndeki laboratuvarımız, çeşitli nöropsikiyatrik bozukluklarda mikroglial disfonksiyonun rollerini aydınlatmayı amaçladı. IMG hücre teknolojimizin, ölüm sonrası çalışma ve ayrıca evcil hayvan beyni çalışmaları gibi insan beyni analizinin sınırlamalarının ötesinde, insanda hücresel düzeyde mikroglial dinamik fonksiyon ve işlev bozukluğuna yeni bir ışık tutacağına inanıyoruz. Şimdi bile, zihinsel bozuklukların beyin patofizyolojisini açıklığa kavuşturmak için hayvan deneyleri gereklidir, ancak kemirgen verilerinin insan patofizyolojisine ne kadar iyi uygulanabileceği açık değildir.
İnsan kanının neden olduğu iMG hücre teknolojimiz, kemirgen verileri, klinik veriler ve mikroglial fonksiyon ve / veya işlev bozukluğu arasındaki bu boşluğu açacaktır. Diğer insan kaynaklı hücresel hastalık modeli, insan iPS hücresinden türetilmiş mikroglia hücreleri de geliştirilmektedir, bu hücreler geliştirmek için çok zamana ve çok paraya ihtiyaç duyar ve özellik belirteçlerini değerlendirebilir, ancak durum belirteçlerini değerlendiremez. iMG yöntemimizin avantajı, çok daha basit, daha az zaman alıcı ve uygun maliyetli olmasıdır.
Demans hastalığı, bipolar bozukluk, fibromiyalji, glioma ve hastalık gibi nöropsikiyatrik bozukluklara odaklanan ters translasyonel iMG araştırmamızla birkaç aday moleküler faktörü zaten ortaya çıkardık. iMG hücre teknolojimizin, çeşitli nöropsikiyatrik bozukluklarda hücresel düzeylerde mikroglial dinamik fonksiyon ve işlev bozukluğuna yeni bir ışık tutacağına inanıyoruz.
