Il nostro laboratorio presso l'Università di Kyushu mirava a chiarire i ruoli della disfunzione microgliale in vari disturbi neuropsichiatrici. Crediamo che la nostra tecnologia delle cellule iMG getterà nuova luce sulla funzione dinamica e la disfunzione della microglia a livello cellulare nell'uomo oltre i limiti dell'analisi del cervello umano, come lo studio post mortem e anche gli studi sul cervello degli animali domestici. Ancora oggi, gli esperimenti sugli animali sono essenziali per chiarire la fisiopatologia cerebrale dei disturbi mentali, ma non è chiaro quanto bene i dati sui roditori possano essere applicati alla fisiopatologia umana.
La nostra tecnologia delle cellule iMG indotte dal sangue umano colmerà questo divario tra i dati sui roditori, i dati clinici e la funzione e/o disfunzione della microglia. Vengono sviluppati anche altri modelli di malattia cellulare di derivazione umana, cellule microgliali derivate da cellule iPS umane, che richiedono molto tempo e molto denaro per essere sviluppate e possono valutare i marcatori di tratto ma non i marcatori di stato. Il vantaggio del nostro metodo iMG è che è molto più semplice, meno dispendioso in termini di tempo ed economico.
Abbiamo già rivelato diversi fattori molecolari candidati dalla nostra ricerca iMG traslazionale inversa incentrata su disturbi neuropsichiatrici come la malattia da demenza, il disturbo bipolare, la fibromialgia, il glioma e la malattia. Riteniamo che la nostra tecnologia delle cellule iMG getterà nuova luce sulla funzione dinamica e sulla disfunzione della microglia a livello cellulare in vari disturbi neuropsichiatrici.
