Analyse quantitative des Protéomes chromatine dans la maladie

Résumé

Les progrès de la spectrométrie de masse ont permis l'analyse à haut débit de l'expression protéique et la modification dans une multitude de tissus. Combiné avec fractionnement subcellulaire et modèles de maladies, spectrométrie de masse quantitative et de la bioinformatique peut révéler de nouvelles propriétés dans les systèmes biologiques. Le procédé décrit ici analyse des protéines associées à la chromatine dans le cadre d'une maladie cardiaque et est facilement applicable à d'autres In vivo Modèles de maladies humaines.

Résumé

Dans le noyau résident les protéomes dont les fonctions sont le plus intimement lié à la régulation des gènes. Adulte noyaux des cardiomyocytes de mammifères sont uniques en raison du pourcentage élevé de cellules binucléées, ¹ l'état hétérochromatique principalement de l'ADN, et la nature non-division du cardiomyocyte qui rend noyaux adulte dans un état ​​permanent d'interphase. ^{2 Régulation} transcriptionnelle au cours du développement et maladie ont été bien étudiés dans cet organe, ^3-5, mais ce qui reste relativement inexploré est le rôle joué par les protéines nucléaires responsables de l'empaquetage de l'ADN et de l'expression, et comment ces protéines contrôlent des changements dans les programmes transcriptionnels qui se produisent au cours de la maladie. ⁶ Dans les pays développés monde, les maladies cardiovasculaires sont la première cause de mortalité pour les hommes et les femmes ^7. Regard sur la façon dont les protéines nucléaires coopèrent pour réguler la progression de cette maladie est essentielle pour faire avancer le traitement actuel options.

La spectrométrie de masse est l'outil idéal pour répondre à ces questions car elle permet une annotation non biaisée de la quantification nucléaire protéome et relative de la façon dont l'abondance de ces protéines varie avec la maladie. Bien qu'il y ait eu plusieurs études protéomiques pour des complexes de protéines de mammifères nucléaires, ^8-13 jusqu'à récemment ^14, on a eu qu'une seule étude portant sur ​​le protéome cardiaque nucléaire, et considéré comme le noyau entier, plutôt que d'explorer le protéome au niveau des compartiments nucléaires sous ^15. En grande partie, ce manque de travail est due à la difficulté d'isoler les noyaux cardiaque. Noyaux cardiaque ultérieure dans un semi-rigide et dense actine-myosine l'appareil auquel ils sont reliés par plusieurs extensions du réticulum endoplasmique, dans la mesure où la contraction des myocytes modifie leur forme générale. ¹⁶ En outre, les cardiomyocytes sont 40% en volume ¹⁷ mitochondries qui necessitàTES enrichissement du noyau mis à part les autres organites. Ici, nous décrivons un protocole d'enrichissement nucléaire cardiaque et un fractionnement supplémentaire en compartiments biologiquement pertinentes. En outre, nous avons détail les méthodes pour le label sans dissection spectrométrie de masse quantitative de ces fractions des techniques qui se prêtent à l'expérimentation in vivo dans divers modèles animaux et des systèmes d'organes où marquage métabolique n'est pas réalisable.

Protocole

Le flux de travail expérimental comporte sept étapes principales (figure 1). Pour tout travail impliquant des échantillons qui seront exécutés sur le spectromètre de masse, l'expérimentateur doit porter une blouse, des gants et un filet à cheveux et prendre soin d'éviter la contamination par la poussière et la chute personnelle de la kératine.

1. Homogénéisation coeur et isolement nucléaire

Coeurs de souris sont homogénéisés et un noyaux intacts culot est isolé (figure 2).

1. Sacrifiez la souris adulte, le cœur d'accise, rincer à PBS glacé, et homogénéiser sur la glace en verre Dounce (nous préférons le broyeur de tissu Wheaton de Fisher, # 08-414-13A, mais d'autres méthodes peuvent fonctionner aussi bien) contenant 2 ml de tampon de lyse (une solution hypotonique qui lyse différentielle sur la membrane cellulaire des organites dont le noyau) (10 mM Tris pH 7,5, 15 mM de NaCl, et 0,15% v / v de Nonidet P-40 [NP-40] dans de l'eau désionisée ainsi que protéase et la phosphatase imélange nhibitor: 10 mM de butyrate de sodium, 0,1 mM de fluorure de phénylméthylsulfonyle [PMSF], 0,2 mM de Na ₃ VO _4, 0,1 mM de NaF et 1 Roche protéase pellet/10 ml - tampon de lyse peut être stocké pendant jusqu'à une semaine à -20 ° C ). (Note: Nous ne jugeons pas nécessaire de perfuser les coeurs avec du PBS, car nos données de spectrométrie de masse et analyse GO identifier les protéines comme essentiellement cardiomyocytes [p-valeur 3,8 E-22] à l'origine, par opposition à la contamination du sang [valeur p 5,0 E-2].)
2. Verser le lysat à travers un tamis de 100 um et de recueillir l'écoulement à travers dans 1,5 ml tube à centrifuger. À ce stade, sauf indication contraire, l'échantillon doit être conservé dans la glace.
3. Centrifuger à 4000 rpm pendant 5 min à 4 ° C.
4. Retirer le surnageant. (C'est le cytosol, et doit être stocké à -80 ° C. Il contient les mitochondries lysé.) Resuspendre le culot dans 200 ul de tampon de lyse par trituration. (C'est le culot nucléaire brut.)
5. Remplissez tube de 1,5 ml centrifugeuse avec 1 ml de saccharose buffer (poids de saccharose 24% / volume, 10 mM Tris pH 7,5, et 15 mM de NaCl dans de l'eau déminéralisée avec la protéase / inhibiteur de la phosphatase mélange - mémoire tampon saccharose doit être préparée le jour d'utilisation). Doucement la couche culot remis en suspension au-dessus du coussin de saccharose et centrifuger à 5000 tours par minute pendant 10 min à 4 ° C.
6. Retirer le film mince sur le dessus ainsi que le pad saccharose (qui contiennent la membrane). Rincez le reste de culot avec 200 ul PBS glacé / EDTA (1x PBS avec 1 mM d'EDTA). (C'est le culot des noyaux et peuvent être solubilisés ou fixe pour usage en microscopie électronique ou western blot [Voir étapes 4.1 et 4.2] pour quantifier l'enrichissement.)

2. Nucléoplasme et détergent-extrait de fractionnement chromatine

Les noyaux brut culot est séparé en une nucléoplasme et détergent extrait fraction chromatine, contenant des protéines faiblement liés à l'ADN.

1. Triturer granulés de l'étape 1.6 en tampon de 200 ul d'extraction de détergent (20 mM HEPES pH 7,6, 7,5 mM MgCl _2. EDTA 0,2 mM, NaCl 30 mM, 1 M d'urée, 1% de NP-40 dans de l'eau déminéralisée avec la protéase / inhibiteur de la phosphatase mélange - tampon d'extraction détergent peut être stocké pendant jusqu'à une semaine à -20 ° C).
2. Vortex échantillon 2 fois, chaque 10 sec. Placer sur la glace 10 min.
3. Centrifuger à 13000 rpm pendant 5 min à 4 ° C.
4. Retirer le surnageant. (C'est le nucléoplasme et doit être stocké à -80 ° C). Rincer culot avec du PBS glacé / EDTA. (C'est le culot chromatine.)
5. Triturer culot dans 300 pl de Tris, SDS, EDTA (50 mM Tris pH 7,4, EDTA 10 mM, SDS à 1% dans de l'eau déminéralisée avec la protéase / inhibiteur de la phosphatase mélange - Tris, SDS, EDTA tampon peut se conserver jusqu'à une semaine à -20 ° C).
6. Soniquer 3-6 fois pendant 10 secondes chacun pour briser l'ADN. Conserver l'échantillon sur la glace entre sonications.
7. Centrifuger à 13000 rpm pendant 5 min à 4 ° C. Conserver le surnageant. (Surnageant est extrait par le détergent chromatine protéines fractionnementn et doit être conservé à -80 ° C). Les autres pastilles devrait être faible et peut être jeté.
8. Si vous utilisez des myocytes isolés au lieu de tout son cœur: Isoler myocytes ventriculaires de rats nouveau-nés à partir de ratons un jour après la naissance par digestion enzymatique, suivie par la culture en milieu de Eagle modifié par Dulbecco (DMEM) avec 10% de sérum foetal bovin (FBS), l'insuline 1% à la transferrine sélénite de sodium (SON), et 1% de pénicilline. Après 24 h, le transfert à un milieu sans sérum (comme ci-dessus, mais sans FBS). Cellules de récolte dans un tampon de lyse (voir la liste en 1.1), et commencer à l'étape de fractionnement nucléaire 1.3.

3. Fractionnement d'extraction à l'acide - liée à l'ADN enrichissement en protéines

A l'enrichit de fractionnement des protéines séparées étroitement liés à l'ADN, y compris les histones.

1. Répétez les étapes 1.1 à 2.4.
2. Triturer le culot de la chromatine dans 400 ul de 0,4 N d'acide sulfurique. Vortex pour éliminer les grumeaux.
3. Incuber à 4 ° C pendant 30 min ou overnroite tout en tournant.
4. Centrifuger à 16.000 xg pendant 10 min à 4 ° C pour éliminer les débris nucléaires.
5. Transférer le surnageant dans un nouveau tube.
6. Ajouter 132 ul d'acide trichloracétique goutte à goutte dans le surnageant. Retourner plusieurs fois. Incuber dans la glace pendant 30 min.
7. Centrifuger à 16000 g pendant 10 min à 4 ° C.
8. Rejeter le surnageant. Rincer délicatement culot avec acétone glacée. (C'est l'histone granulés.)
9. Centrifuger à 16000 g pendant 10 min à 4 ° C.
10. Répétez lavage, les étapes 3.8 à 3.9.
11. Air culot sec.
12. Reprendre le culot dans 100 ul de Tris, SDS, EDTA. Régler le pH à 8 par addition de 1 M de Tris. (Utilisez un Tris 1 M d'actions qui n'est pas au pH ajusté.)
13. Soniquer au bain-marie pendant 15 min. Éviter la surchauffe en ajoutant de la glace au bain-marie. (Il s'agit de la fraction acide extrait et doit être conservé à -80 ° C)

4. Vérifier la pureté

Western blot et microscopie électroniqueconfirment l'enrichissement succès de noyaux et l'épuisement des autres organites. Pour voir les résultats typiques pour toutes les analyses suivantes de contrôle de qualité, s'il vous plaît consulter notre publication précédente ^18.

1. Effectuer une analyse Western blot. Membrane sonde contenant chaque fraction de l'histone H2A ou nucléoporine p62 (en tant que marqueurs pour vérifier l'enrichissement nucléaires), et pour transporter nucléotide adénine, la tubuline et BiP (comme un marqueur mitochondrial, marqueur du réticulum endoplasmique, et le marqueur du cytosquelette respectivement pour vérifier la pureté). À vérifier sous-fractionnement succès des noyaux, la sonde de l'histone H3 ou fibrillarine (détergent et de l'acide a extrait les noyaux intacts et la chromatine) et SNRP70 ou E2F (nucléoplasme). Sonde pour rétinoblastome ou hypoxia inducible factor-1 (enrichi en extrait de détergent chromatine sur de l'acide extrait par fraction). Échantillons de contrôle supplémentaires de lysat de cellules HeLa et lysat de tout cœur peut également être exécuté sur le même gel: Préparer le contrôle lysat de cellules HeLa par l'ajout de Tris, SDS, EDTA tampon de boîte de culture et en utilisant un grattoir à cellules à prélever l'échantillon. Soniquer et centrifuger l'échantillon comme dans les étapes 2.6 à 2.7. Préparer toute commande lysat coeur en homogénéisant le cœur dans 2 ml de tampon (20 mM Tris pH 7,4, NaCl 150 mM, EDTA 1 mM, EGTA 1 mM, 1% Triton X-100, le pyrophosphate de sodium à 2,5 mM, 1 mM de glycérophosphate dans de l'eau désionisée avec une protéase et un inhibiteur de phosphatase mélange). Soniquer et centrifuger comme dans les étapes 2.6 à 2.7. Voir l'étape 5 pour la préparation d'échantillons de protéines pour SDS-PAGE.
2. Microscopie électronique: Reprendre le culot des noyaux de 1,6 étape dans un tampon de lyse contenant du glutaraldéhyde à 2% et de fixer l'échantillon à 4 ° C. Rincer les échantillons dans l'acide osmique, déshydrater, et d'intégrer dans de la résine époxy. Couper les tranches 70 nm en utilisant un Reichert Ultracut ultramicrotome. Colorer les échantillons dans l'acétate d'uranyle et de plomb et de l'image en utilisant un microscope JEOL 100CX électronique à transmission. Quantifier l'enrichissement en mesurant la surface des noyaux intacts fonction de la superficie totale de la matière imagée. Nous trouvons 60-80% de noyaux d'être intact ^14.

Considérations importantes pour enrichir rapport à purifier noyaux. Ce protocole a été développé pour permettre des analyses protéomiques de la chromatine cardiaque dans le but d'étudier les processus globaux de régulation des gènes au cours de la maladie. Un élément majeur de la conception de l'ensemble du protéome des expériences de spectrométrie de masse est la question de la plage dynamique et d'être en mesure d'identifier et de caractériser les protéines de faible abondance. En plus de l'objectif principal de fournir des informations sur la biologie et de la chromatine nucléaire spécifique, enrichissant pour le protéome nucléaire, augmente la probabilité de détecter ces protéines de faible abondance, tout comme sous-fractionnement ultérieur du noyau. Cependant, comme nous le verrons, les cardiomyocytes adultes a une composante dense du cytosquelette lié à la membrane nucléaire. Nous ne croyons pas que nous avons complètement purifié les noyaux de ces autres composants cellulaires. Toutefois, en enrichissant seulement pour les noyaux, nous avons obtenued un seuil acceptable pour permettre aux types d'analyses décrits.

Plus précisément, nous avons EM utilisé pour évaluer la pureté de notre noyau brut granulés et a constaté 60-80% de la fraction à noyaux intacts, environ 10% des mitochondries, et les débris de repos. En outre, nous savons de notre précédente étude sur la population de noyaux intacts, tandis que de nombreux myofilaments sont pas enrichis par ce protocole (y compris la tubuline et l'actine, telle que mesurée par Western) certaines protéines (calsarcin-1) sont enrichis, ce qui suggère une population biologique de réelle ces protéines dans le noyau cardiaque ^19.

En outre, nous avons comparé les protéines que nous avons trouvé à être présent dans la fraction acide chromatine extraite, les rôles prévus de ces protéines par une ontologie des gènes. Surtout, cette analyse de l'ontologie génétique ne tient pas compte de l'abondance relative des différentes protéines (comme le fait de nos données de Western blot), mais compte plutôt toutes les protéines identifiées (enrichiré ou pas) comme étant égal lors de l'identification des voies communes et des compartiments cellulaires. L'analyse de ces voies et des compartiments cellulaires peuvent être trouvées dans nos publications antérieures. ^18,20 Plus important encore, le succès de l'enrichissement dans la fraction chromatine acide extrait nous a permis d'identifier la présence de 54 variants d'histones dans le myocyte souris adulte, ¹⁸ dont beaucoup compté sur un peptide unique pour l'identification, et donc n'aurait probablement pas été détectable sans ce protocole d'enrichissement étant donné l'énorme complexité du protéome des cardiomyocytes total. Sur les 1048 protéines que nous avons identifiés à partir des noyaux cardiaque, 56 d'entre eux (5,3%) ont été annotés par GO analyse à faire partie du nucléosome (un composant du noyau d'intérêt). Une autre étude portant sur ​​le cœur, identifié 6180 protéines, dont seulement 11 protéines (0,18%) ont été annotés comme faisant partie des ²¹ nucléosome. Ceci illustre encore la force de notre protocole à meaningfully enrichissement en protéines nucléaires.

5. Gel de protéine et protéine enzymatique Digest

Les protéines sont séparées par une dimension SDS-PAGE et de la trypsine digéré pour être exécuté sur le spectromètre de masse.

1. Faire dégeler les échantillons sur la glace et déterminer la concentration de protéines pour chaque échantillon en utilisant l'acide bicinchoninique (BCA) dosage des protéines.
2. Diluer les échantillons à une concentration connue à l'aide 5x tampon de Laemmli, faire bouillir pendant 10 minutes et les conserver à -20 ° C pendant une dimension SDS-PAGE. Diluer les échantillons à une concentration connue à l'aide du tampon d'extraction d'urée et conserver à -20 ° C pour les gels bidimensionnels.
3. Exécuter gel de choix chargement quantité égale de protéine dans chaque couloir. Les protéines peuvent être transférées sur une membrane de nitrocellulose à utiliser pour Western blot (comme les contrôles à l'étape 4.1) ou des bandes peuvent être découpées pour l'analyse par spectrométrie de masse; voir les étapes suivantes.
4. Retirer le gel de dispositif utilisant de l'eau déminéralisée pour le transférer dans un récipient propre.Couvrir gel d'Oriole tache, et contenant les envelopper dans du papier d'aluminium pour bloquer la lumière. Permettez-gel pour incuber à température ambiante sur un agitateur pendant au moins 90 min.
5. Image Oriole-gel coloré (figure 3) en utilisant la lumière UV, et la marque où les bandes seront coupés sur l'image. Nous avons coupé dans chaque couloir d'environ 25 mm 2 bandes pour les études de mesure du protéome total.
6. Placez gel sur une surface propre. Utilisez uniquement des matériaux qui ont été gardés scellés ou sont pulvérisés avec de l'éthanol pour empêcher la contamination de kératine. Découpez chaque bande, puis encore le découper en 3 parties égales. Placez les trois pièces de chaque groupe ainsi que dans son propre tube de 1,5 ml étiqueté. Morceaux de gel peuvent être conservés à -20 ° C pendant plusieurs mois.
7. Préparer les bouchons de gel pour la digestion enzymatique. Digérer les morceaux de gel à l'aide de la trypsine à 37 ° C pendant une nuit. Pour le protocole de gel de l'échantillon de détails, voir notre précédente publication. ²² Vous pouvez digérer faibles bandes de poids moléculaires avec la chymotrypsine en lieu et place de la trypsine,pour éliminer le clivage vaste trypsine de queues d'histones.

6. Spectrométrie de masse et analyse des données

Les échantillons sont séparés sur un LC et analysées par MS / MS. Les spectres de lancer une recherche dans une base de données de protéines pour l'identification des protéines.

1. Exécuter 10 ul de chaque échantillon à travers LC / MS / MS. Nous utilisons un nano-débit Eskigent LC avec une colonne de 75 pm phase inverse. Utiliser une course LC optimisé pour une gamme de protéines et de peptides. Employer un gradient linéaire de phase mobile A (acétonitrile à 0,1% d'acide formique à 2% [ACN] dans l'eau) à la phase mobile B (0,1% d'acide formique, d'eau de 20% dans ACN): 60 mn de la phase B 5% à 50 mobiles % de B, puis de B 15 min 50% à 95% B et enfin 10 min à 95% constant B. Utilisation d'un débit de 200 Nl / min. Acquérir des données de spectrométrie de masse en mode dépendant des données. Nous utilisons un Orbitrap Thermo qui fragmente les 6 premiers ions parents les plus abondantes.
2. Répétition s'étend sur au moins trois techniques biologiques et deux répétitions. (RRecommandés)
3. Utilisez le logiciel (les options disponibles dans le commerce comprennent BioWorks et Xcalibur;! D'options accessibles au public comprennent PROWL, Tandem X, SpectraST) pour rechercher la base de données des spectres Uniprot de choix via un algorithme de recherche (tels que SEQUEST ou MASCOT).
4. Envisager de modifier les paramètres de recherche pour permettre carbamidomethylation cystéine et la méthionine oxydation, deux modifications communes créés lors du traitement de l'échantillon.
5. Calculer un taux de faux positifs en utilisant la recherche de base de données inverse.
6. Filtrez les identifications de protéines de n'accepter que les matches d'un seuil de confiance. Nous recommandons les paramètres suivants pour commencer: XCORR> 3 (+2),> 4 (+3),> 5 (+4), la tolérance deltaCN> 0,1, le score de consensus ≥ 20, tolérance de la masse 2 Da pour l'ion parent, la masse de 0,5 Da pour l'ion de produit, au moins 2 peptides uniques par protéine et pas plus de 3 raté clivages.

7. Sans étiquette quantification

Determine l'abondance relative des protéines à l'aide d'étiquettes sans quantification (figure 4).

1. Un certain nombre de logiciels sont publiquement disponibles dans le commerce ou pour les sans étiquette quantification des données de spectrométrie de masse, y compris de recensement (groupe du professeur Yates), ²³ Elucidator (Microsoft), ²⁴ TAMIS (Thermo Scientific), ²⁵ d'échafaudage (Software protéome) ^26. Ces programmes visent à corréler le signal de spectrométrie de masse des peptides intacts ou le nombre d'événements de séquençage de peptides avec des quantités de protéines relatives entre deux ou plusieurs Etats.
2. Bien que chaque programme intègre un pipeline d'analyse similaire, certains programmes sont limités aux types d'analyses spécifiques qui peuvent être effectuées sur les données. Initialement, les données de séries différentes est aligné, l'intensité du signal est normalisé et les pics peptidiques sont sélectionnés pour l'analyse.
3. Les deux méthodes les plus courantes sont la quantification basée sur le comptage spectrale ou LC-MS surface du pic. Abondanceratios sont calculés pour déterminer les changements dans l'abondance peptidique entre les différents groupes.
4. Ces programmes peuvent être interfacé avec des algorithmes de recherche protéomique (Mascot, Sequest, X! Tandem) de corréler les informations de quantification pour l'identification des protéines.
5. Pour assurer la précision et la reproductibilité des données, il est crucial d'intégrer les deux biologiques (différents échantillons expérimentaux) et techniques (en cours d'exécution sur le même échantillon du spectromètre de masse à plusieurs reprises) réplique les données de spectrométrie de masse.
6. Variation de l'abondance peptide dans et entre les conditions expérimentales peut être évaluée par analyse de variance et dessiné via le PCA (figure 5).

Considérations importantes pour étiquette sans quantification. Lors de l'exécution sans étiquette quantification, une attention particulière doit être accordée à la préparation de l'échantillon cohérent, le temps de digestion et conditions LC-MS/MS que chaque échantillon doit être traitée et analysée séparément. Contrairement aux rencontréapproches d'étiquetage abolic, des comparaisons de sans étiquette expériences ont été faites sur les données de spectrométrie de masse distincte fonctionne (parce que l'absence d'étiquetage permet d'éviter la possibilité de les faire fonctionner ensemble), ce qui nécessite une grande reproductibilité dans tous les aspects de l'analyse des échantillons (ie de préparation d'échantillons, LC MS et étapes) et l'utilisation de spectromètres de masse à haute précision de masse.

Pour tenir compte de légers changements dans la préparation des échantillons et l'analyse d'un étalon connu peut être ajouté à chaque échantillon afin d'aider à la normalisation des données. En outre, la plupart des logiciels permettent la normalisation des intensités de signal (par exemple, en ajustant au bruit de fond ou un analyte connue abondante) après l'acquisition de données pour tenir compte des différences dans l'injection, l'ionisation et la fragmentation. Algorithmes d'alignement existent dans la plupart des logiciels mentionnés ci-dessus qui aident à corriger les différences dans les profils d'élution de peptides. L'utilisation de réplicats biologiques et techniques est essentiel dans ce type d'étude, car il permet des analyses statistiques pour confirmer la reproductibilité et la cohérence de tout changement observé dans l'abondance des protéines.

Résultats

La figure 4 met en évidence l'utilité de cette forme de quantification relative. Montré dans le panneau de gauche sont différents pics peptidiques monoisotopiques (recouvert de différentes souris), qui ont été désignés comme appartenant à la HMGB1 protéines (identifiés par une recherche de base de données). Chaque pic, essentiellement un chromatographe ionique extrait pour le peptide donné, provient d'une autre souris. Les groupes représentent les trois différents états physiolo...

Discussion

Deux principales méthodes d'isolement nucléaire ont été examinés précédemment: ²⁷ on est la technique d'homogénéisation Behrens tissu lyophilisé dans un solvant non aqueux et le second, une modification, dont nous utilisons ici, d'homogénéisation des tissus dans une solution aqueuse de saccharose / solution saline suivie par différence de densité ou à gradient de centrifugation.

Sous-fractionnement des noyaux par extraction à l'acide sur des échant...

matériels

Name	Company	Catalog Number	Comments
Nom du réactif	Entreprise	Numéro de catalogue
Dulbeco Modified Eagle Medium	Invitrogen	11965
Protéase à granulés	Roche	04 693 159 001
Tamis de 100 um	BD Falcon	352360
Ultracut ultramicrotome	Reichert
100CX électronique à transmission Microscope	JEOL USA, Inc
Loriot	BioRad	161-0496
Histone H2A anticorps	Santa Cruz	sc-8648
Nucléoporine p62 anticorps	BD Biosciences	610498
Adénine nucléoanticorps transporteur marée	Santa Cruz	sc-9299
BiP anticorps	Santa Cruz	sc-1050
Anticorps tubuline	Sigma	T1568
Histone H3 anticorps	Abcam	ab1791
Anticorps fibrillarine	Signalisation cellulaire	C12C3
SNRP70 anticorps	Abcam	ab51266
E2F-1 anticorps	Thermo Fisher	MS-879
Anticorps rétinoblastome	BD Biosciences	554136
Factor-1 inductible par l'hypoxie anticorps	Novus Biologicals	NB100-469
Dosage de protéines BCA	Thermo Scientific	23227
Colonne en phase inverse	Obj Nouveaucace	PFC7515-B14-10
Navigateur BioWorks	Thermo Scientific