Nous tenons à remercier le Dr Gary Devin pour sa perspicacité et une rétroaction sur l&#39;utilisation de cellules GRP.

<ol>
	<li>Kalyani, A., Hobson, K., Rao, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuroepithelial+stem+cells+from+the+embryonic+spinal+cord:+isolation,+characterization,+and+clonal+analysis.">Neuroepithelial stem cells from the embryonic spinal cord: isolation, characterization, and clonal analysis.</a> Developmental biology. 186, 202-202 (1997).</li><li>Rao, M. S., Mayer-Proschel, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glial-restricted+precursors+are+derived+from+multipotent+neuroepithelial+stem+cells.">Glial-restricted precursors are derived from multipotent neuroepithelial stem cells.</a> Developmental biology. 188, 48-48 (1997).</li><li>Goldman, S. 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L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+vulnerability+of+late+oligodendrocyte+progenitors+to+hypoxia-ischemia.">Selective vulnerability of late oligodendrocyte progenitors to hypoxia-ischemia.</a> J. Neurosci. 22, 455-45 (2002).</li><li>Johnston, M. V., Trescher, W. H., Ishida, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurobiology+of+hypoxic-ischemic+injury+in+the+developing+brain.">Neurobiology of hypoxic-ischemic injury in the developing brain.</a> Pediatric research. 49, 735-735 (2001).</li><li>Lepore, A. C., Han, S. S., Tyler-Polsz, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+fate+of+multipotent+and+lineage-restricted+neural+precursors+following+transplantation+into+the+adult+CNS.">Differential fate of multipotent and lineage-restricted neural precursors following transplantation into the adult CNS.</a> Neuron glia biology. 1, 113-113 (2004).</li><li>Rothstein, J. D., Dykes-Hoberg, M., Pardo, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Knockout+of+glutamate+transporters+reveals+a+major+role+for+astroglial+transport+in+excitotoxicity+and+clearance+of+glutamate.">Knockout of glutamate transporters reveals a major role for astroglial transport in excitotoxicity and clearance of glutamate.</a> Neuron. 16, 675-675 (1996).</li><li>Johnston, M. V., Ferriero, D. M., Vannucci, S. 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V., Marino, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ca(2+)+influx+through+AMPA+or+kainate+receptors+alone+is+sufficient+to+initiate+excitotoxicity+in+cultured+oligodendrocytes.">Ca(2+) influx through AMPA or kainate receptors alone is sufficient to initiate excitotoxicity in cultured oligodendrocytes.</a> Neurobiology of disease. 9, 234-234 (2002).</li><li>Volpe, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Brain+injury+in+premature+infants:+a+complex+amalgam+of+destructive+and+developmental+disturbances.">Brain injury in premature infants: a complex amalgam of destructive and developmental disturbances.</a> Lancet neurology. 8, 110-110 (2009).</li><li>Warf, B. C., Fok-Seang, J., Miller, R. 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J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium-permeable+AMPA/kainate+receptors+mediate+toxicity+and+preconditioning+by+oxygen-glucose+deprivation+in+oligodendrocyte+precursors.">Calcium-permeable AMPA/kainate receptors mediate toxicity and preconditioning by oxygen-glucose deprivation in oligodendrocyte precursors.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100, 6801-6801 (2003).</li><li>Karadottir, R., Cavelier, P., Bergersen, L. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NMDA+receptors+are+expressed+in+oligodendrocytes+and+activated+in+ischaemia.">NMDA receptors are expressed in oligodendrocytes and activated in ischaemia.</a> Nature. 438, 1162-1162 (2005).</li><li>Pleasure, D., Soulika, A., Singh, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inflammation+in+white+matter:+clinical+and+pathophysiological+aspects.">Inflammation in white matter: clinical and pathophysiological aspects.</a> Mental retardation and developmental disabilities research reviews. 12, 141-141 (2006).</li><li>Gregori, N., Proschel, C., Noble, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+tripotential+glial-restricted+precursor+(GRP)+cell+and+glial+development+in+the+spinal+cord:+generation+of+bipotential+oligodendrocyte-type-2+astrocyte+progenitor+cells+and+dorsal-ventral+differences+in+GRP+cell+function.">The tripotential glial-restricted precursor (GRP) cell and glial development in the spinal cord: generation of bipotential oligodendrocyte-type-2 astrocyte progenitor cells and dorsal-ventral differences in GRP cell function.</a> J. Neurosci. 22, 248-248 (2002).</li><li>Rao, M. S., Noble, M., Mayer-Proschel, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+tripotential+glial+precursor+cell+is+present+in+the+developing+spinal+cord.">A tripotential glial precursor cell is present in the developing spinal cord.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95, 3996-3996 (1998).</li><li>Raff, M. C., Miller, R. H., Noble, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+glial+progenitor+cell+that+develops+in+vitro+into+an+astrocyte+or+an+oligodendrocyte+depending+on+culture+medium.">A glial progenitor cell that develops in vitro into an astrocyte or an oligodendrocyte depending on culture medium.</a> Nature. 303, 390-390 (1983).</li><li>Strathmann, F. G., Wang, X., Mayer-Proschel, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+two+novel+glial-restricted+cell+populations+in+the+embryonic+telencephalon+arising+from+unique+origins.">Identification of two novel glial-restricted cell populations in the embryonic telencephalon arising from unique origins.</a> BMC developmental biology. 7, 33-33 (2007).</li><li>Nunes, M. C., Roy, N. S., Keyoung, H. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+isolation+of+multipotential+neural+progenitor+cells+from+the+subcortical+white+matter+of+the+adult+human+brain.">Identification and isolation of multipotential neural progenitor cells from the subcortical white matter of the adult human brain.</a> Nature. 9, 439-439 (2003).</li><li>Roy, N. S., Wang, S., Harrison-Restelli, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification,+isolation,+and+promoter-defined+separation+of+mitotic+oligodendrocyte+progenitor+cells+from+the+adult+human+subcortical+white+matter.">Identification, isolation, and promoter-defined separation of mitotic oligodendrocyte progenitor cells from the adult human subcortical white matter.</a> J. Neurosci. 19, 9986-9986 (1999).</li><li>Chen, Y., Balasubramaniyan, V., Peng, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+culture+of+rat+and+mouse+oligodendrocyte+precursor+cells.">Isolation and culture of rat and mouse oligodendrocyte precursor cells.</a> Nature protocols. 2, 1044-1044 (2007).</li></ol>

Cette étude a été financée par le National Institute of Health [P30HD024061 NICHD (AWP), NINDS K08NS063956 (AF), et R01NS028208 (MVJ)] et la Fondation Child Neurology. Le contenu de ce rapport n&#39;engagent que la responsabilité de leurs auteurs et ne représentent pas nécessairement les vues officielles de l&#39;Institut national de la Santé, DHHS. Les auteurs n&#39;ont aucun conflit d&#39;intérêt pertinent pour cette étude.

<p class="jove_content"&gt; Les troubles de la matière blanche du système nerveux central comprend un grand nombre d&#39;étiologies, y compris génétiques, les causes inflammatoires, ischémiques et toxiques<sup&gt; 19,21,22,23,24</sup&gt;. Bien que la sclérose en plaques et vasculopathies sont la principale cause de la maladie de la substance blanche chez les adultes, la leucomalacie périventriculaire associée à la prématurité est la cause la plus fréquente de blessures de la substance blanche dans la population infantile. Afin de mieux délimiter les mécanismes des maladies une étude plus approfondie de la lignée des cellules ofoligodendrocytic, qui sont fortement touchés par l&#39;insulte périnatale, est nécessaire. PEB ont été isolés à partir de la moelle épinière des rongeurs embryonnaire et se sont révélés tripotential dans la nature, donnant lieu à des oligodendrocytes et astrocytes deux populations distinctes, mais ne se différencient en neurones<sup&gt; 2,25,26</sup&gt;. De même, les cellules précurseurs d&#39;oligodendrocytes (OPC) provenant du nerf optique chez le rat et à la fin du cerveau embryonnaire ou postnatale précoce chez le rat ont été démontrées à échéance en oligodendrocytes qui fonctionnent dans les conditions appropriées médias<sup&gt; 27,28</sup&gt;. En outre, fœtales ou adultes dérivées de l&#39;homme OPC ont encore été manipulés en plus matures phénotypes oligodendrocytes<sup&gt; 29,30</sup&gt;.</p&gt;<p class="jove_content"&gt; Cellules GRP ont été isolés à la fois de la moelle épinière de rats et E13.5 E12-13.5 chez la souris. Dans les différences de rat ont été signalés entre les cellules GRP dorsale et ventrale-dérivé dans leur réponse à des conditions qui favorisent la production d&#39;oligodendrocytes, les astrocytes ou avec ventrale dérivés PEB présentant une plus grande propension à se différencier en des phénotypes plus matures<sup&gt; 25,26,28</sup&gt;. C&#39;est peut être dû à la face ventrale de la migration dorsale des cellules GRP naissantes, qui pourraient être moins réceptifs aux signaux de différenciation. Immunopanning permet de la sous-population qui exprime A2B5 à être isolées et recueillies pour le maintien en culture.</p&gt;<p class="jove_content"&gt; Nos souris cultures GRP sont dérivées de tissus de la moelle épinière qui donne au total un groupe hétérogène, la population regroupée de cellules à partir desquelles les cellules GRP sont sélectionnés par des méthodes chimiques (moyennes) et les techniques de base d&#39;anticorps. Bien que nos études ont utilisé la moelle épinière de souris des cellules dérivées GRP, il a plus récemment été rapporté la dérivation de cellules de cerveau de souris progénitrices oligodendrocytes dérivées qui sont également capables de développer en oligodendrocytes matures<sup&gt; 31</sup&gt;. Ici, les cellules dérivées sont initialement cultivées comme oligospheres que l&#39;utilisation du milieu de culture approprié sont manipulées dans un PDGFαR enrichi +, la population OPC<sup&gt; 31</sup&gt;. Nos études ont porté sur l&#39;effet de notre modèle de hypoxique-ischémique insulte sur les cellules dans le spectre de la lignée des oligodendrocytes A2B5 + et PDGFαR-GRP précurseurs de la protéine basique de myéline (MBP exprimant +) oligodendrocytes matures. En effet, notre<em&gt; In vitro</em&gt; Caractérisation a montré que ces cellules immatures GRP matures dans les cellules exprimant MBP soit en monoculture ou en co-cultures avec les neurones corticaux. Ces cellules peuvent être manipulées dans la culture en matière de voies de différenciation spécifiques pour étudier les mécanismes impliqués dans la question des blessures périnatale blanc. Il ya plusieurs modèles murins de maladies de la substance blanche impliquant des cellules de la lignée des oligodendrocytes et la disponibilité de cette population permet une enquête approfondie sur les mécanismes qui causent des blessures ainsi que d&#39;explorer l&#39;utilité des options possibles de thérapie cellulaire.</p

<table border="1"><tbody><tr><th> Nom du réactif </th><th> Entreprise </th><th> Numéro de catalogue </th></tr><tr><td> DMEM / F12 01:01 </td><td> Invitrogen </td><td> 11320033 </td></tr><tr><td> B27 </td><td> Invitrogen </td><td> 17504044 </td></tr><tr><td> N2 </td><td> Invitrogen </td><td> 17502048 </td></tr><tr><td> rH-FGF-base </td><td> Invitrogen </td><td> PHG0026 </td></tr><tr><td> Trypsine (0,05%) EDTA </td><td> Qualité biologique, Inc </td><td> 118-087-721 </td></tr><tr><td> POLY-L-LYSINE HBr </td><td> Sigma </td><td> P1274-25MG </td></tr><tr><td> La laminine </td><td> Sigma </td><td> L2020-1MG </td></tr><tr><td> DNase 1 </td><td> Sigma </td><td> DN25 </td></tr></tbody></table>

derivation of glial restricted precursors from e13 mice

Il s&#39;agit d&#39;un protocole pour la dérivation de la gliales restreints précurseurs (GRP), les cellules de la moelle épinière de fœtus de souris E13. Ces cellules sont les signes précurseurs de la lignée cellulaire oligodendrogliome. Récemment, ces cellules ont été étudiées en tant que source potentielle de thérapies réparatrices dans les maladies de la substance blanche. Leucomalacie périventriculaire (PVL) est la principale cause de non-maladie génétique de la substance blanche dans l&#39;enfance et touche jusqu&#39;à 50% des grands prématurés. Les données suggèrent une sensibilité accrue du cerveau en développement à l&#39;hypoxie-ischémie, le stress oxydatif et l&#39;excitotoxicité qui cible sélectivement naissante de la substance blanche. Gliales précurseurs restreintes (GRP), des cellules progénitrices oligodendrocytes (OPC) et les oligodendrocytes immatures (preOL) semblent être des acteurs clés dans le développement de PVL et font l&#39;objet de poursuite d&#39;études. En outre, des études antérieures ont identifié un sous-ensemble du tissu du SNC qui a augmenté la sensibilité au glutamate excitotoxicité queainsi que d&#39;un modèle de développement à cette sensibilité. Notre laboratoire étudie actuellement le rôle de progéniteurs d&#39;oligodendrocytes dans les cellules PVL et l&#39;utilisation à l&#39;étape de GRP de développement. Nous utilisons ces cellules dérivées GRP dans plusieurs paradigmes expérimentaux pour tester leur réaction à sélectionner des contraintes compatibles avec PVL. Cellules GRP peut être manipulé in vitro dans les OPC et preOL pour des expériences de transplantation avec des modèles de souris et de PVL dans les modèles in vitro de PVL-comme les insultes, y compris l&#39;hypoxie-ischémie. En utilisant des cellules en culture et dans les études in vitro il serait réduit la variabilité entre les expériences qui facilite l&#39;interprétation des données. Les cellules cultivées permet également à l&#39;enrichissement de la population GRP, tout en minimisant l&#39;impact de contaminer les cellules de phénotype non-GRP.

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Derivation of Glial Restricted Precursors from E13 mice

Ce protocole décrit la dérivation de précurseurs gliales fœtales restreintes de la moelle épinière et maintenues in vitro, soit à la transplantation ou à l&#39;étude de la lignée oligodendrogliome.

Dérivation de précurseurs gliales restreint de souris E13

This is a protocol for derivation of glial restricted precursor (GRP) cells from the spinal cord of E13 mouse fetuses. These cells are early precursors ...

derivation-of-glial-restricted-precursors-from-e13-mice

Research

JoVE Journal

Neuroscience

11.2K vues.  Johns Hopkins University. Ce protocole décrit la dérivation de précurseurs gliales fœtales restreintes de la moelle épinière et maintenues in vitro, soit à la transplantation ou à l'étude de la lignée oligodendrogliome.