Pleins feux sur l’auteur : Amélioration de l’isolement et de la caractérisation des cellules souches CD34⁺ murines résidentes de la paroi vasculaire à l’aide de la cytométrie en flux couplé

Les cellules souches CD34+ de la paroi vasculaire résidente sont de plus en plus reconnues pour leur rôle crucial dans la régulation du remodelage vasculaire post-lésion. La mise en place d’une méthode stable et efficace de culture de cellules CD34+ fonctionnelles est essentielle pour approfondir l’étude des mécanismes participants dans diverses conditions physiologiques et pathologiques. Cette technique combine le criblage par billes magnétiques et la cytométrie en flux pour purifier les cellules souches CD34+ résidentes en culture primaire.

Ensuite, les cellules purifiées peuvent être identifiées fonctionnellement par coloration immunofluorescente et imagerie calcique. En raison de l’hétérogénéité phénotypique et fonctionnelle des cellules souches CD34+ résidentes dans la paroi nerveuse vasculaire, il sera nécessaire d’identifier le type subcellulaire spécifique de cellules CD34+ vasculaires résidentes. Nous présentons une méthodologie affinée pour la culture, l’identification et l’évaluation fonctionnelle des cellules souches CD34+ résidentes de la paroi vasculaire.

Cette nouvelle approche englobe le tri magnétique, la cytométrie en flux, la coloration par immunofluorescence et la mesure de la signalisation calcique. En utilisant ces techniques, notre étude établit une base solide pour les futures recherches exhaustives sur la fonction sous régulation des cellules souches CD34+ receveuses dans des conditions physiologiques et pathologiques.