Notre objectif principal est d’étudier comment les cellules du système immunitaire et les cellules gliales du système nerveux central contribuent au développement et à la progression de troubles neurologiques tels que la sclérose en plaques. La microscopie immunofluorescente est une technique standard et largement utilisée dans les disciplines biologiques et est essentielle à la recherche en neurosciences et en immunologie. L’un des principaux problèmes qui tourmentent les chercheurs est que la microscopie immunofluorescente est généralement limitée dans le nombre de sondes pouvant être imagées en une seule fois en raison des limites des microscopes conventionnels.
Dans ce protocole, nous décrivons une méthode permettant d’augmenter le nombre de sondes que de nombreux microscopes peuvent imager en même temps, et de fournir un pipeline d’analyse pour traiter des images à forte densité d’informations. L’avantage de ce protocole est qu’il peut être adapté à de nombreux microscopes largement disponibles et qu’il est facile à exécuter, ce qui rendrait l’analyse histologique multiplex accessible à un plus grand nombre de laboratoires.
