Nuestro objetivo general es estudiar cómo las células del sistema inmunitario y las células gliales del sistema nervioso central contribuyen al desarrollo y la progresión de trastornos neurológicos como la esclerosis múltiple. La microscopía inmunofluorescente es una técnica estándar y ampliamente utilizada en todas las disciplinas biológicas y es esencial para la investigación en neurociencia e inmunología. Uno de los principales problemas que aquejan a los investigadores es que la microscopía inmunofluorescente suele estar limitada en el número de sondas que se pueden obtener a la vez debido a las limitaciones de los microscopios convencionales.
En este protocolo, describimos un método para expandir el número de sondas que muchos microscopios pueden obtener imágenes a la vez, y proporcionamos una canalización de análisis para procesar imágenes densas en información. La ventaja de este protocolo es que se puede adaptar a muchos microscopios ampliamente disponibles y es fácil de ejecutar, lo que haría que el análisis histológico multiplexado estuviera disponible para un mayor número de laboratorios.
