קרן Wellcome למתן מימון גישה פתוחה לאוניברסיטת אוקספורד. רוברט דיקון הוא חבר בקבוצת OXION אוקספורד, במימון קרן Wellcome מענק WT084655MA.

1. שיטה 1.1 Apparatus מנגנון הסמטאות הרצוף מורכב מארבע סמטאות הקשורים לינארית רצופות של אופי anxiogenic putatively גובר והוא עשוי מעץ צבוע (ראה איור 1 ו, לשם השוואה, איור 2 מתוך מבוך ועוד). פרטים מוצגים בטבלה מס &#39;1: <table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> סמטה </td><td> אריכות </td><td> רוחב </td><td> קיר בגובה </td><td> צבע </td></tr><tr><td> 1 </td><td> 25.0 </td><td> 8.5 </td><td> 25.0 </td><td> שחור </td></tr><tr><td> 2 </td><td> 25.0 </td><td> 8.5 </td><td> 5.0 </td><td> גריי </td></tr><tr><td> 3 </td><td> 25.0 </td><td> 3.5 </td><td> 0.8 </td><td> לבן </td></tr><tr><td> 4 </td><td> 25.0 </td><td> 1.2 </td><td> 0.2 </td><td> לבן</td></tr></tbody></table> טבלת מס &#39;1. פרטי בנייה למנגנון הסמטאות רצופות. כל הממדים בסנטימטר. המנגנון הוא גבוה כ 50 ס&quot;מ על ידי כיווץ הרצפה אחורית המורחבת של 1 סמטה לספסל מעבדה, מדף או תמיכה אחרת. הקצה הפתוח של 1 סמטה צריך להיות לפחות 10 ס&quot;מ מהתמיכה כדי למנוע עכברים שמנסים לטפס עליו. מספק ריפוד הולם ומספיק בסמטאות במקרה עכבר נופל. הרציונל למרומי הקיר השונים היה: אלה של 1 סמטה צריך להיות גבוהה על מנת למקסם את הנכסים שאינם anxiogenic. גם חומות גבוהות יוצרות סביבה כהה יותר, כל עוד מקור האור במעבדה הוא לא מייד תקורה. מניסיון קירות הסמטה 2 נשפטו להופיע פחות בטוח מהסמטה 1 לעכברים, אבל עדיין כדי לספק מידה מסוימת של הגנה. סמטאות 3 ו -4 היו מספיק גובה כדי למקסם את החרדה, אך עדייןלספק אחיזה אם העכבר היה בסכנת הנפילה. בפועל נופל הם נדירים, ולא יותר תכוף מאשר בפלוס המבוך. המנגנון צריך להיות מטופל בזהירות בסמטה הצרה 4 היא רגישה במיוחד לנזק. אם מהודק, המנגנון לא צריך לרטוט כמו העכבר עובר מעליו. כדי למזער את שתי הבעיות הפוטנציאליות האלה, המנגנון יכול להינתן &quot;עמוד השדרה&quot; חיזוק נוסף פורש אורכו מתחת לרצפה. יכול להיות גם מנגנון סמטאות ברציפות לחולדות. פרטים מוצגים בטבלה 2: <table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> סמטה </td><td> אריכות </td><td> רוחב </td><td> קיר בגובה </td><td> צבע </td></tr><tr><td> 1 </td><td> 45.0 </td><td> 9.0 </td><td> 29.0 </td><td> שחור </td></tr><tr><td> 2 </td><td> 45.0 </td><td> 9.0 </td><td> 2.5 </td><td> גריי </tד&gt; </tr><tr><td> 3 </td><td> 45.0 </td><td> 6.7 </td><td> 0.5 </td><td> לבן </td></tr><tr><td> 4 </td><td> 45.0 </td><td> 3.5 </td><td> 0.3 </td><td> לבן </td></tr></tbody></table> טבלת 2. פרטי בנייה למנגנון סמטאות ברציפות לחולדות. כל הממדים בסנטימטר. 1.2 נוהל * תביא את העכברים לדקות 5-20 החדר הניסיוניים לפני הבדיקה כדי לוודא שהם מותאמים לחדר והם ברמה מתונה של עוררות. * כמו בכל הניסויים שבו בעלי החיים שנבדקו פעם אחת להתנהגות ספונטנית במנגנון חדשני, הוא מנהג טוב לסמטאות שתינתננה ריח עכבר הראשון, מקום שאינם עכברי ניסוי במכשיר לכמה דקות, ולאחר מכן לנקות את המנגנון כבמהלך הניסוי הראשי. המטרה היא להבטיח ריח עכבר רקע קל אך אחיד, על בסיס שזה impossible לחלוטין להסיר ריח בעלי חיים (שלא לדבר על להוכיח שזה הושג). * מניחים את עכבר בקצה הסגור של 1 סמטה עם פנים לקיר. התחל מונים 1) לאורכו הכולל של המבחן + חביון להיכנס זרועות, ו2) הזמן בילה ב1 סמטה. כאשר העכבר מציב את כל 4 רגליים על לסמטה הבאה שהיא נחשבת למי שנכנסה אליו. שיא זמן כולל בילה בכל סמטה (כל ארבע הרגליים) ואת מספר הערכים (קדימה ואחורה). רשום את מספר Boli הצואה והאם כל מתן שתן התרחש. * משך מבחן: 5 דקות. (זה הזמן הרגיל, ואם אתם יודעים או חושדים כי בעלי החיים שאתה בודק לא יהיו חרד מאוד, לקצר את משך הבדיקה עד 3 דקות עשויים להיות יתרון שים לב באיזו שעה שאתה עושה שימוש.). * מונה אירועים / טיימר משולבים לא יסולא בפז עבור עבודה זו, כמו גם לעיתוי פלוס המבוך. יש לנו אחד על הסוללות ניידת עם ארבעה כפתורים, כל התחת<html> ociated עם מונה אירועים וטיימר (1/10 S), שנבנה במחלקה לפסיכולוגיה. לחיצה על כפתור 1 רושמת אירוע (כניסה לסמטה 1) ומתחיל שעון עצר. לשחרר את לחצן עוצר את שעון העצר. לחיצה על כפתור 2 רושמת כניסת סמטת 2 ומתחילה הסמטה טיימר 2, וכו &#39;עם זאת, יש לחסר ערך אחד מהמספר הכולל של ערכים הרשומים ב -1 בסמטה כערך הראשון ביוזמת הנסיין, לא העכבר. * לסיכום, עבור כל רשומת סמטה: המיסות להיכנס אליו (מלבד 1 סמטה כמובן), מספר הערכים לתוכו ואת הזמן הכולל בילו שם. * אם עכבר נופל, לעצור את השעון ולהחליף אותו בסמטה שממנו נפל, מול 1 סמטה. * כל השתן והצואה יוסרו בין בעלי חיים ואת המנגנון לנקות עם לח, ואחריו רקמה יבשה. חשוב לנקות ולחטא את הציוד בין כל עכבר נבדק. תוכן &quot;&gt; * בנוסף, תמיד ללבוש כפפות בעת טיפול במכרסמים.

<ol>
	<li>Andrews, N., File, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Handling+history+of+rats+modifies+behavioural+effects+of+drugs+in+the+elevated+plus-maze+test+of+anxiety-like+behaviour.">Handling history of rats modifies behavioural effects of drugs in the elevated plus-maze test of anxiety-like behaviour.</a> Eur. J. Pharmacol. 235, 109-112 (1993).</li><li>Balogh, S. A., McDowell, C. S., Stavnezer, A. J., Denenberg, V. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+behavioral+and+neuroanatomical+assessment+of+an+inbred+substrain+of+129+mice+with+behavioral+comparisons+to+C57BL/6J+mice.">A behavioral and neuroanatomical assessment of an inbred substrain of 129 mice with behavioral comparisons to C57BL/6J mice.</a> Brain Res. 836, 38-48 (1999).</li><li>Bannerman, D. M., Deacon, R. M. J., Brady, S., Bruce, A., Sprengel, R., Seeburg, P. H., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+GluR-A-deficient+and+wild-type+mice+on+a+test+battery+assessing+sensorimotor,+affective+and+cognitive+behaviors.">A comparison of GluR-A-deficient and wild-type mice on a test battery assessing sensorimotor, affective and cognitive behaviors.</a> Behavioral Neuroscience. 118, 643-647 (2004).</li><li>Bannerman, D. M., Deacon, R. M. J., Offen, S., Friswell, J., Grubb, M., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+double+dissociation+of+function+within+the+hippocampus:+Spatial+memory+and+hyponeophagia.">A double dissociation of function within the hippocampus: Spatial memory and hyponeophagia.</a> Behav. Neurosci. 116, 884-901 (2002).</li><li>Bannerman, D. M., Matthews, P., Deacon, R. M. J., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Medial+septal+lesions+mimic+effects+of+both+selective+dorsal+and+ventral+hippocampal+lesions.">Medial septal lesions mimic effects of both selective dorsal and ventral hippocampal lesions.</a> Behav. Neurosci. 118, 1033-1141 (2004).</li><li>Bannerman, D. M., Rawlins, J. N. P., McHugh, S. B., Deacon, R. M. J., Yee, B. K., Bast, T., Zhang, W. -. N., Pothuizen, H. H. J., Feldon, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regional+dissociations+within+the+hippocampus+-+memory+and+anxiety-like+behaviour.">Regional dissociations within the hippocampus - memory and anxiety-like behaviour.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 28, 273-283 (2004).</li><li>Bannerman, D. M., Yee, B. K., Good, M. A., Heupel, M. J., Iversen, S. D., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Double+dissociation+of+function+within+the+hippocampus:+A+comparison+of+dorsal,+ventral+and+complete+hippocampal+cytotoxic+lesions.">Double dissociation of function within the hippocampus: A comparison of dorsal, ventral and complete hippocampal cytotoxic lesions.</a> Behavioral Neuroscience. 113, 1170-1188 (1999).</li><li>Carobreza, A. P., Bertoglio, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ethological+and+temporal+analyses+of+anxiety-like+behavior:+The+elevated+plus-maze+model+20+years+on.">Ethological and temporal analyses of anxiety-like behavior: The elevated plus-maze model 20 years on.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 29, 1193-1205 (2005).</li><li>Contet, C., Rawlins, J. N. P., Deacon, R. M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+129S2/SvHsd+and+C57BL/6JOlaHsd+mice+on+a+test+battery+assessing+sensorimotor,+affective+and+cognitive+behaviours:+implications+for+the+study+of+genetically+modified+mice.">A comparison of 129S2/SvHsd and C57BL/6JOlaHsd mice on a test battery assessing sensorimotor, affective and cognitive behaviours: implications for the study of genetically modified mice.</a> Behavioural Brain Research. 124, 33-46 (2001).</li><li>Crabbe, J. C., Wahlsten, D., Dudek, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetics+of+mouse+behavior:+Interactions+with+laboratory+environment.">Genetics of mouse behavior: Interactions with laboratory environment.</a> Science. 284, 1670-1672 (1994).</li><li>Crawley, J., Goodwin, F. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preliminary+report+of+a+simple+animal+behavior+model+for+the+anxiolytic+effects+of+benzodiazepines.">Preliminary report of a simple animal behavior model for the anxiolytic effects of benzodiazepines.</a> Pharmacol. Biochem. Behav. 13, 167-170 (1980).</li><li>Cruz, A. P. M., Frei, F., Graeff, F. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ethopharmacological+analysis+of+rat+behavior+on+the+elevated+plus-maze.">Ethopharmacological analysis of rat behavior on the elevated plus-maze.</a> Pharmacol. Biochem. Behav. 49, 171-176 (1994).</li><li>Deacon, R. M. J., Bannerman, D. M., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anxiolytic+effects+of+cytotoxic+hippocampal+lesions+in+rats.">Anxiolytic effects of cytotoxic hippocampal lesions in rats.</a> Behavioral Neuroscience. 116, 494-497 (2002).</li><li>Deacon, R. M. J., Brook, R. C., Meyer, D., Haeckel, O., Ashcroft, F. M., Miki, T., Seino, S., Liss, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+phenotyping+of+mice+lacking+the+KATP+channel+subunit+Kir6.2.">Behavioral phenotyping of mice lacking the KATP channel subunit Kir6.2.</a> Physiol. Behav. 87, 723-733 (2006).</li><li>Deacon, R. M. J., Penny, C., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+medial+prefrontal+cortex+cytotoxic+lesions+in+mice.">Effects of medial prefrontal cortex cytotoxic lesions in mice.</a> Behav. Brain Res. 139, 139-155 (2003).</li><li>Doremus, T. L., Varlinskaya, E. I., spear, L. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Age-Related+Differences+in+Elevated+Plus+Maze+Behavior+between+Adolescent+and+Adult+Rats.">Age-Related Differences in Elevated Plus Maze Behavior between Adolescent and Adult Rats.</a> Ann. N.Y. Acad. Sci. 1021, 427-430 (2004).</li><li>File, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+social+interaction+as+a+method+for+detecting+anxiolytic+activity+of+chlordiazepoxide-like+drugs.">The use of social interaction as a method for detecting anxiolytic activity of chlordiazepoxide-like drugs.</a> J. Neurosci. Meth. 2, 219-238 (1980).</li><li>File, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=One-trial+tolerance+to+the+anxiolytic+effect+of+chlordiazepoxide+in+the+plus-maze.">One-trial tolerance to the anxiolytic effect of chlordiazepoxide in the plus-maze.</a> Psychopharmacol. 100, 281-282 (1990).</li><li>File, S. E., Elliot, J. M., Heal, D. J., Marsden, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioural+detection+of+anxiolytic+action.">Behavioural detection of anxiolytic action.</a> Experimental approaches to anxiety-like behaviour and depression. , 25-44 (1992).</li><li>File, S. E., Kenny, P. J., Ouagazzal, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bimodal+modulation+by+nicotine+of+anxiety-like+behaviour+in+the+social+interaction+test:+Role+of+the+dorsal+hippocampus.">Bimodal modulation by nicotine of anxiety-like behaviour in the social interaction test: Role of the dorsal hippocampus.</a> Behav. Neurosci. 112, 1423-1429 (1998).</li><li>File, S. E., Zangrossi, H., Viana, M., Graeff, F. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trial+2+in+the+elevated+plus-maze:+a+different+form+of+fear?.">Trial 2 in the elevated plus-maze: a different form of fear?.</a> Psychopharmacology. 111, 491-494 (1993).</li><li>Handley, S. L., Mithani, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+alpha-adrenoceptor+agonists+and+antagonists+in+a+maze-exploration+model+of+"fear"-+motivated+behaviour.">Effects of alpha-adrenoceptor agonists and antagonists in a maze-exploration model of "fear"- motivated behaviour.</a> Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. 327, 1-5 (1984).</li><li>Hogg, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+of+the+validity+and+variability+of+the+elevated+plus-maze+as+an+animal+model+of+anxiety-like+behaviour.">A review of the validity and variability of the elevated plus-maze as an animal model of anxiety-like behaviour.</a> Pharmacol. Biochem. Behav. 54, 21-30 (1996).</li><li>Komada, M., Takao, K., Miyakawa, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elevated+Plus+Maze+for+Mice.">Elevated Plus Maze for Mice.</a> J. Vis. Exp. (22), e1088 (2008).</li><li>Lister, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+a+plus-maze+to+measure+anxiety-like+behaviour+in+themouse.">The use of a plus-maze to measure anxiety-like behaviour in themouse.</a> Psychopharmacology. 92, 180-185 (1987).</li><li>McHugh, S. B., Deacon, R. M. J., Rawlins, J. N. P., Bannerman, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amygdala+and+ventral+hippocampal+lesions+contribute+differentially+to+mechanisms+of+fear+and+anxiety-like.">Amygdala and ventral hippocampal lesions contribute differentially to mechanisms of fear and anxiety-like.</a> , 118-163 (2004).</li><li>Montgomery, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+relation+between+fear+induced+by+novelty+stimulation+and+exploratory+behaviour.">The relation between fear induced by novelty stimulation and exploratory behaviour.</a> J. Comp. Physiol. Psychol. 48, 254-260 (1958).</li><li>Paulus, M. P., Dulawa, S. C., Ralph, R. J., Geyer, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+organization+is+independent+of+locomotor+activity+in+129+and+C57+mouse+strains.">Behavioral organization is independent of locomotor activity in 129 and C57 mouse strains.</a> Brain Res. 835, 27-36 (1999).</li><li>Pellow, S., Chopin, P., File, S. E., Briley, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Validation+of+open:closed+arm+entries+in+an+elevated+plus-maze+as+a+measure+of+anxiety-like+behaviour+in+the+rat.">Validation of open:closed arm entries in an elevated plus-maze as a measure of anxiety-like behaviour in the rat.</a> J. Neurosci. Methods. 14, 149-167 (1985).</li><li>Ramos, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+anxiety:+do+I+need+multiple+tests?.">Animal models of anxiety: do I need multiple tests?.</a> TIPS. 29, 493-498 (2008).</li><li>Ramos, A., Berton, O., Mormede, P., Chauloff, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+multipletest+study+of+anxiety-like+behaviour-related+behaviours+in+six+inbred+rat+strains.">A multipletest study of anxiety-like behaviour-related behaviours in six inbred rat strains.</a> Behav. Brain Res. 85, 57-69 (1997).</li><li>Rodgers, R. J., Johnson, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Factor+analysis+of+spatiotemporal+and+ethological+measures+in+the+murine+elevated+plus-maze+test+of+anxiety-like+behaviour.">Factor analysis of spatiotemporal and ethological measures in the murine elevated plus-maze test of anxiety-like behaviour.</a> Pharmacol. Biochem. Behav. 52, 297-303 (1995).</li><li>Shepherd, J., Grewal, S. S., Fletcher, A., Bill, D. J., Dourish, C. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioural+and+pharmacological+characterisation+of+the+elevated+"zero-maze"+as+an+animal+model+of+anxiety-like+behaviour.">Behavioural and pharmacological characterisation of the elevated "zero-maze" as an animal model of anxiety-like behaviour.</a> Psychopharmacology. , 116-156 (1994).</li><li>Stone, C. P., Lashley, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wildness+and+savageness+in+rats+of+different+strains.">Wildness and savageness in rats of different strains.</a> Studies in the dynamics of behaviour. , 3-55 (1932).</li><li>Treit, D., Menard, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissociations+among+the+anxiolytic+effects+of+septal,+hippocampal,+and+amygdaloid+lesions.">Dissociations among the anxiolytic effects of septal, hippocampal, and amygdaloid lesions.</a> Behavioral Neuroscience. 111, 653-658 (1997).</li><li>Walf, A. A., Frye, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+the+elevated+plus+maze+as+an+assay+of+anxiety-related+behavior+in+rodents.">The use of the elevated plus maze as an assay of anxiety-related behavior in rodents.</a> Nature Protocols. 2, 322-328 (2007).</li><li>Yamasaki, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Factor+analyses+of+large-scale+data+justify+the+behavioral+test+battery+strategy+to+reveal+the+functional+significances+of+the+genes+expressed+in+the+brain.">Factor analyses of large-scale data justify the behavioral test battery strategy to reveal the functional significances of the genes expressed in the brain.</a> , (2006).</li></ol>

אין ניגודי האינטרסים הכריזו.

לסיכום, במבחן הסמטאות ברציפות מייצר תוצאות דומות באופן כללי לתוספת במבוך כאשר נגעים של קליפת המוח הקדם חזיתית המורכב או המדיאלי היפוקמפוס עשויים, אך יש צורך בעבודה נוספת כדי להעריך את ההשפעות של נגעים באזורים אחרים במוח נחשב כקשור לחרדה כמו התנהגות. לעתים, תוצאות על פלוס המבוך שונה במידה ניכרת מאלו בסמטאות הרצופות; דוגמה לכך היא העבודה שלנו על Kir6.2 ק.א. עכברים 14. כאשר הם נבדקו בשני המנגנונים, זה אפשר לנו להוכיח כי עכברי KO לא הראו שינוי חד כיווני באופן כללי התנהגות דמוית חרדה, שכן הם בילו זמן רב יותר מאשר עכברים פראיים מסוג שעל זרועות פלוס המבוך הפתוחות (מראה פחות חרדה אוהב את ההתנהגות), אבל יותר זמן ב1 סמטה מהסמטאות הרצופות (מראה יותר דמוי חרדת התנהגות). לפיכך, שימוש בשילוב של סמטאות פלוס המבוך ורצופים יכול לחסל את התוצאות שליליות חיוביות או שקר שקר, שכן שתי הבדיקות, אם כידומה, אינם פונקציונלי זהים. כמו בפלוס המבוך, היפראקטיביות אינה מובילה לעלייה בלתי סלקטיבית במספר הסמטאות נכנסו. מחקרים הראו כי הארגון של התנהגות בעכברים משתנה באופן עצמאי בפעילות 28. חולדות lesioned המדיאלי במחיצה, אשר הוצגו להיות היפראקטיבי במידה ניכרת בבדיקה נפרדת בכלובי ניטור פעילות photobeam רק הראו ערכים גבוהים יותר באופן משמעותי לסמטאות 2 ו -3;. כניסות לסמטאות 1 ו 4 לא היו שונות לבקרות 5 אז המחיצה פחות חרדה חולדות lesioned היו הלוך ושוב בין שני האזורים באופן מתון anxiogenic של הסמטאות הרצופות, מראים מה המנגנון שנועד לזהות, כלומר את עמדתם בספקטרום של חרדה. אם הם היו אפילו פחות חרדה, עלייה במעברים בין סמטאות 3 ו -4 הייתה נראה. ראיות אחרות שהיפראקטיביות אינה מובילה ל<html> כוזב חיובי בבדיקת סמטאות ברציפות היא שחולדות עם נגעים בהיפוקמפוס גב הן היפראקטיבי אבל לא מראות השפעות נוגדות חרדה בסמטאות הרצופות 7. בבדיקת נושא עם מנגנון ליניארי, מבחן סמטת שחור לבן, נקבות עכברי GluRA KO ולא להראות יותר כמו התנהגות חרדה מפקדים ואילו זכרים הם דומים לקבוצת ביקורת, אך שני המינים הם היפראקטיבי 3 במידה ניכרת. Kir6.2 עכברי KO היו פעילים יותר בכלובים בביתם מאשר עכברי סוג בר אבל הראו חרדת les בסמטאות הרצופות 14. יש לציין, 8 עכברי KO קפצו או נפלו מתוספת במבוך אבל אף אחד מהסמטאות הרצופות. מגבלה אחת של בדיקת סמטאות ברציפות משמשת כיום היא שלאור הצבע שונה של הרצפה, מערכות וידאו למעקב אחרת יהיו קשה לשימוש. עם זאת, כנראה הרצפה יכולה להיות צבועה בצבע אחיד כצבע הוא רק אחד מהגורמים במנגנון שיוצר חרדה. NT &quot;&gt; בדיקת הסמטאות רצופה היא לא סבירה, עם זאת, שלא סובל מהבעיות הקשורות לבדיקות ההשתנות דומות מבוססות ethologically כגון תוספת-מבוך 10,23, אבל בדיקת אצווה של בעלי חיים משני המשימות עשויה לעזור להבהיר חד משמעי מבחן בתוספת-מבוך 30,31,37; גישה מרובה בדיקה עשויה להיות יתרונות כאשר בודקים את ההתנהגות דמוית חרדה.

בתוספת-המבוך המוגבה נגזר מהעבודה המוקדמת של מונטגומרי. -27 הוא ציין כי חולדות נוטות להימנע מזרועות הפתוחות של מבוך, ומעדיף את אלה סגורים. הנדלי וMithani, וקובץ et al. 22,29 ביצע המחקרים הראשונים בעיצוב תוספת במבוך אנו משתמשים כיום, ובשנת 1987 פרסמו ליסטר עיצוב לשימוש עם עכברים 25. עכשיו זה assay סטנדרטי לטיפולים נוגדים חרדה 23, וכמה פרוטוקולים שפורסמו 36,24 <a href="http://www.jove.com/video/1088" target="_blank">http://www.jove.com/video/1088;</a> <a href="http://currentprotocols.com/protocol/ph0538" target="_blank">http://currentprotocols.com/protocol/ph0538.</a> בתוספת-המבוך המוגבה מורכב משתי זרועות פתוחות ושתיים מנוגדות מנוגדות סגורות מצטלבות באזור מרכזי, בצורה של + בתכנית. אחוז הזמן מושקע ובערכי אחוז ל, בזרועות הפתוחות הן מדדשל חרדה כמו התנהגות; נמוך מדדים אלה, להוט יותר הוא העכבר. לחלופין, עכבר שמבלה את רוב זמנה בזרועות הסגורות מסווג כחרדה. ניתוח גורמים הראה כי בעוד שמדדים של עומס פעילות זרוע פתוח במידה רבה על גורם מיועד כדמויים חרדת התנהגות, ערכים וזרוע סגורים במידה רבה משקפים את הפעילות מוטורית, את הגבולות בין גורמים אינם מוחלטים; גם גורמים אחרים, כמו חקירה, הערכת סיכונים ו קבלת החלטות מהוות את הפרופיל של התנהגות בתוספת-המבוך, 12,32. זמן באזור המרכז הוא בעייתי יותר לפרש, אם כי הזמן שבילה כאן כבר מסווג &quot;קבלת החלטות&quot; 32. למרות שעכברים מבלים את רוב זמנם בזרועות הסגורות, וזמן מועט יחסית בזרועות הפתוחות, במחקרים רבים הרבה זמן הוא בילה באזור המרכזי שבו לזרועות להצטרף. למרות שזה עשוי לייצג את קבלת החלטות 32, הוא דו משמעי בteRMS של חרדה כמו התנהגות, למרות שניתן היו לצפות עכברים חרדים מאוד להימנע האזור המרכזי, כמו גם את זרועות הפתוחות. ניסיון מוקדם כדי לחסל את האזור המרכזי מעורפל זו היה לבנות מבוך עגול עם שני רביעים סגורים לסירוגין עם שני אלה פתוחים 33. ב&quot; אפס מבוך &quot;חיה הזאת היא באופן חד משמעי בפתוח (anxiogenic) או שטח סגור (nonanxiogenic). עם זאת, למרות שימוש על ידי מספר קבוצות, זה מעולם לא היה, כפי שאומץ באופן נרחב כתוספת במבוך. במעבדה שלנו מצאנו כי בעוד שתוספת במבוך (וסמטאות רצופות) הראה השפעות נוגדות חרדה בחולדות lesioned היפוקמפוס, אלה שלא ראו במבוך אפס בנוי בדיוק כמו זה של שפרד ואח&#39; 13. מנגנון הסמטאות ברציפות שלכן המציא במטרה העיקרית של חיסול השטח של תוספת במבוך המרכזי. מטרה נוספת, האלמנטים של בדיקות אחרות של חרדה כמו התנהגות שולבו. על ידי התחלהבעלי החיים בסמטה הסגורה 1, רכיב הופעתה הוצג, דומה לזו במבחן &quot;הצילינדר&quot; של סטון 34. הצבע של סמטאות שינויים משחורים (1 סמטה) דרך אפור (סמטה 2) ללבן (סמטאות 3 ו -4). זה מקורו בתצפיות שעכברים מעדיפים אזורים כהים יותר, כפי שהודגמו במבחן תיבת אור בחושך 11. קירות הסמטאות הרצופות גם לרדת לאט בגובה, בניגוד לתוספת במבוך שבו יש מעבר פתאומי בין קירות גבוהים וללא קירות. רוחב הסמטאות בהדרגה מקטין להגדיל בהדרגה את החשיפה של העכבר למיקום הגבוה של המבוך, בתיאום עם הירידה ההדרגתית בגובה קיר. כל הגורמים הללו שולבו בניסיון להגדיל את הרגישות של הבדיקה ולהקיף מגוון רחב יותר של התנהגות דמוית חרדה ממבוך הפלוס עושה. מנגנון הסמטאות ברציפות היה ניסיון סוגר מגוון רחב יותר של תוכניות בסיסיות כמו התנהגות חרדה, באותו wa<html> y כי ארבעת התנאים הבסיסיים של בדיקת האינטראקציה החברתית, כפי שבוצע במקור על ידי איתור קובץ של 17 היתר שינויים העדינים של התנהגות דמוית חרדה. קובץ, במחקר של השפעות ניקוטין, רק ראה את ההבדלים בין שני מצבי ביניים כמו חרדת ההתנהגות, לא גבוהים או הנמוכים ביותר 20. כמו גם תוספת במבוך, בדיקת שימוש נרחב נוספת של חרדה כמו התנהגות היא תיבת אור בחושך 11. תוצאות מתיבת אור הכהה ותוספת-המבוך לא תמיד לתאם עם כל אחד 35 אחרים. הוא נחשב כעת כי התנהגות דמוית חרדה אינה תופעה אחידה 19. מבחן הסמטאות ברציפות ולכן ייתכן שגם נותן תוצאות שונות מאלה שהושגו באמצעות תיבת אור בחושך, ואפילו להעלות על הדעת מהתוספת במבוך, שכן הוא שונה מעט מזו האחרונה, עם זאת, תוצאות בין לשעבר והאחרון שניתן היו לצפות להיות דומה באופן כללי. &quot;Jove_content&quot;&gt; הוכח כי בדיקות חוזרות ונשנות במבוך פלוס משנה את הסוג של חרדה נצפה. 8,21 זה יכול להיות שחשיפה לבעלי חיים ועוד, ואחריו מבוך הסמטאות הרצופות מבטלת את השינוי בסוג זה של חרדה כמו התנהגות נמדדת אם בדיקת פלוס המבוך חוזרת על עצמו. דוגמה לכך הייתה כאשר ראה בסמטאות בתוספת-המבוך ורצוף שמשו לבדיקת עכברי Cortex-lesioned ושליטה קדם חזיתית המדיאלי באופן מתאזן באופן זמני. עכברי lesioned הראו התנהגות דמוית חרדה נמוכה יותר באופן משמעותי בשני הסוגים של מכשירים, ללא קשר לשאלה אם הבדיקה התרחשה בסמטאות הרצופות או בתוספת 15-המבוך הראשון. ייתכן גם ששימוש רציף של סמטאות פלוס המבוך ורצופים עלול לשמר את הרגישות לתרופות נוגדות חרדה שנראו בעת הבדיקה בתוספת-המבוך חוזרת על עצמו. 18 ניתן גם נבדקו חולדות בגרסה גדולה יותר של הסמטאות הרצופות. ההליך הוא בדיוק לאהוא זהה לעכברים. כמו במקרה של בדיקות לhyponeophagia, הניסיון הקודם הכללי של בעלי החיים, מלבד מבוך מוגבה דמוית חרדת התנהגות בדיקה כשלעצמה, עשויים להשפיע על התוצאה. 1,16

the successive alleys test of anxiety in mice and rats

בתוספת-המבוך נגזר מהעבודה המוקדמת של מונטגומרי. הוא ציין כי חולדות נוטות להימנע מזרועות הפתוחות של מבוך, ומעדיפים את אלה סגורים. הנדלי, Mithani וקובץ<em&gt; Et al.</em&gt; ביצע המחקרים הראשונים על העיצוב בתוספת-המבוך אנו משתמשים כיום, ובשנת 1987 פרסם ליסטר עיצוב לשימוש עם עכברים. זמן מושקע ובכניסות ל, בזרועות הפתוחות הן מדד של חרדה; נמוך מדדים אלה, להוט יותר הוא העכבר. לחלופין, עכבר שמבלה את רוב זמנה בזרועות הסגורות מסווג כחרדה. אחת הבעיות של תוספת-המבוך הוא, שבעוד הזמן מושקע ובכניסות ל, בזרועות הפתוחות היא מדד די חד משמעי של חרדה, הזמן באזור המרכז הוא יותר קשה לפרש, אם כי הזמן שבילה כאן כבר סווג כמו &quot;קבלת החלטות&quot;. בבדיקות רבות זמן באזור מרכז הוא חלק ניכר מהזמן הבדיקה הכולל. רועה<em&gt; Et al.</em&gt; הפיק עיצוב גאוני לחסל את האזור המרכזי, שבה הם נקראים &quot;מבוך אפס&quot;. עם זאת, למרות שימוש על ידי מספר קבוצות, זה מעולם לא היה, כפי שאומץ באופן נרחב כתוספת במבוך. במאמר הנוכחי אני מתאר את שינוי של העיצוב בתוספת-המבוך שלא רק מבטל את האזור המרכזי, אך משלב גם אלמנטים ממבחני חרדה אחרים, כגון תיבת אור הכהה ובדיקות הופעתה. זוהי סדרה ליניארית של ארבע סמטאות, שכל אחד שהולך וגדל מאפייני anxiogenic. זה נתן תוצאות דומות לתוספת במבוך באופן כללי. למרות שזה לא יכול להיות רגיש יותר מתוספת במבוך (יש צורך בנתונים נוספים לפני שניתן תהיה להגיע למסקנה מוצקה בשלב זה), הוא מספק אישור לתוצאות בתוספת-מבוך שימושי אשר יהיה שימושי כאשר, למשל, רק דוגמה אחת של עכבר מוטנטי הייתה זמינה, כמו, למשל, בתוכניות mutagenesis מבוססות ENU.

חולדות עם נגעים מלאים, הגחון או הגבי ציטוטוקסיות היפוקמפוס הראו השפעות נוגדות חרדה מתונות או חלקית על תוספת-המבוך, בעוד חולדות הגחון, אך לא הגבי, lesioned הראו השפעות נוגדות חרדה בסמטאות הרצופות 6,26. עם זאת, במעבדה אחרת, לא היה לי הנגעים בהיפוקמפוס גב אלקטרוליטיים השפעות נוגדות חרדה 35, זה לא מתקבל על הדעת כמו במחקר הקודם שהושג השפעות נוגדות חרדה חלקיות בלבד עם נגעים ציטוטוקסיות הגבי, וזה היפוקמפוס הגחון כי הוא חשב לשחק התפקיד המרכזי ב חרדה כמו התנהגות 4,7. נגעי מחיצה המדיאלי גם הפחיתו דמויות חרדת התנהגות בחולדות בסמטאות הרצופות 5. לעומת זאת, במבוך אפס לא גילה כל השפעות נוגדות חרדה של נגעים בהיפוקמפוס ציטוטוקסיות שלמים 13. עכברי C57BL/6JolaHsd בילו זמן רב יותר בanxiogenic רוב הסמטאות הרצופות (סמטה 4) מאשר עכברי 129S2/SvHsd 9.לעומת זאת, הבדל התנהגות דמוי חרדה ברורה שלא ראה בתוספת-המבוך, שבו עכברי 129 בילו זמן רב יותר באזור המרכז, תוצאה נראית גם במתח אחר 129, 129/SvEvTac 2. ביצירה שלא פורסם על עכברים עם נגעים מלא, הגבי או הגחון של ההיפוקמפוס, הייתה נטייה כללית כדי לבחון תוצאות כמו טיפול בחרדות של נגעים מלאים. עם זאת, אלה היו רחוקים מלהיות מסומנים כבבדיקות hyponeophagia, שבו השפעת הטיפול בחרדות של נגעים מלאים או הגחון הייתה חזקה ואמינה. לדוגמה, עכברי lesioned השלמים בילו פחות זמן בזרועותיו הסגורות של בתוספת-המבוך, אך לא יותר בשטח הפתוח. מבחן הסמטאות הרצוף נעשה פעמיים, ורק במשפט השני היו שם השפעות נוגדות חרדה משמעותית של הנגעים המלאים. שני הסמטאות הרצופות והתוספת במבוך להפוך את הדרישות על תהליכי אורינטציה, ולכן בעלי החיים lesioned עשויים להיות לוקחים יותר זמן &quot;להתמצא שלהם&quot;, ולכן זמן פנוי כדי להדגים טיפול בחרדותהשפעות מצטמצמת. כאשר עכברים עם נגעים של קליפת המוח הקדם חזיתית המדיאלי נבדקו על מנגנוני סמטאות פלוס המבוך ורצופים עם סדר בדיקות שמתאזן, לא היה השפעה שלו היה בדקה ראשונה, אך השפעות נוגדות חרדה ברורה היו נוכחים בשני מבחני השוואה לקבוצת ביקורת 15 (ראה איורים 3 ו -4). עכברי lesioned נעשו משמעותי יותר כניסות לכל סמטה בסמטאות הרצופות השוואה לקבוצת ביקורת, ואת זרועות הפתוחות של תוספת-המבוך, אם כי באופן מעניין ערכים לתוך זרועות הסגורות של זה האחרון לא היו גבוהים יותר מקבוצת ביקורת. בשדה הפתוח עכברי lesioned היו באופן משמעותי יותר פעילים מפקדים, ושולי כל כך בכלובי פעילות תא פוטואלקטרי. מבחן הסמטאות ברציפות גם הוכח להיות רגיש להשפעות של התרופה chlordiazepoxide הטיפול בחרדות. במ&quot;ג / ק&quot;ג 12 עבודות שלא פורסם ipchlodiazepoxide (CDZP) הוצג להיות פעיל בעכברים ממין זכר, כמו NIH בשימוש על ידי ליסטר בתיאור המקורי של הפלוס למבוך עכברים 25. העכברים שטופלו ב-CDZP בילו פחות זמן מפקדים בסמטה 1 (158 ± 12.1 לעומת 212 ± 14.8 שניות, p = 0.0108, ועשה יותר כניסות לסמטאות 2-4 (ראה טבלה 3). <table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> סמטה </td><td> לשלוט </td><td> CDZP </td><td> P </td></tr><tr><td> 2 </td><td> 7.2 ± 1.2 </td><td> 18.4 ± 2.0 </td><td> 0.0001 </td></tr><tr><td> 3 </td><td> 1.0 (0-3.5) </td><td> 5.0 (2.5-12.3) </td><td> .0277 </td></tr><tr><td> 4 </td><td> 0.0 (0.0-1.0) </td><td> 2.0 (0.0-5.0) </td><td> .0604 </td></tr></tbody></table> לוח 3. ערכים לסמטאות 2-4 של מנגנון סמטאות ברציפות על ידי עכברים שטופלו 12 מ&quot;ג. / IP ק&quot;ג CDZP או פקדי ערכים הם חציונים ו( טווח רבעונים) או אמצעי ± SEM פי הנתונים אם היה אי - פרמטרית או פרמטרית; מאן ויטני U מבחן או מבחן t בהתאמה. N = 11/group. <img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/2705/2705fig1.jpg" /> איור 1. מנגנון הסמטאות ברציפות של העכבר. הוא עשוי מעץ צבוע והוא הידק על הספסל. <img alt="איור 2" src="/files/ftp_upload/2705/2705fig2.jpg" /> איור 2. בתוספת-מבוך העכבר. הוא עשוי מעץ צבוע שחור עם קירות פרספקס שקופים על הזרועות הסגורות. <img alt="איור 3" src="/files/ftp_upload/2705/2705fig3.jpg" /> איור 3. השפעת הטיפול בחרדות של נגעי קליפת המוח קדם חזיתית המדיאלי (מ &#39;) על שיתוף פלוס המבוךmpared לפקדים (C). * = P &lt;0.05 לעומת C מ &#39;. נתונים שפורסמו במקור בהתייחסות 15. <img alt="איור 4" src="/files/ftp_upload/2705/2705fig4.jpg" /> איור 4. השפעת הטיפול בחרדות של נגעי קליפת המוח קדם חזיתית המדיאלי (מ &#39;) בסמטאות הרצופות השוואה לקבוצת ביקורת (C). * = P &lt;0.05 לעומת C מ&#39;. נתונים שפורסמו במקור בהתייחסות 15.

Watch this Scientific Journal Video about The Successive Alleys Test of Anxiety in Mice and Rats at JoVE.com

The Successive Alleys Test of Anxiety in Mice and Rats

צעדי פלוס מבוך חרדה כמו התנהגות במכרסמים. ישנם שני ההפך סגור ושתי זרועות פתוחות מנוגדות; מכרסמים חרדה למנוע את זרועות הפתוחות. האזור המרכזי הוא לא לגמרי פתוח ולא סגור, כך שהזמן שבילה כאן הוא דו משמעי וקשה לפרש. כאן שינוי של הפרוטוקול בתוספת-מבוך ביטול תחום זה מתואר.

מבחן הסמטאות הרצוף של חרדה בעכברים וחולדות

The plus-maze was derived from the early work of Montgomery. He observed that rats tended to avoid the open arms of a maze, preferring the enclosed ones.  ...

the-successive-alleys-test-of-anxiety-in-mice-and-rats

Research

JoVE Journal

Behavior

21.5K Views.  University of Oxford. צעדי פלוס מבוך חרדה כמו התנהגות במכרסמים. ישנם שני ההפך סגור ושתי זרועות פתוחות מנוגדות; מכרסמים חרדה למנוע את זרועות הפתוחות. האזור המרכזי הוא לא לגמרי פתוח ולא סגור, כך שהזמן שבילה כאן הוא דו משמעי וקשה לפרש. כאן שינוי של הפרוטוקול בתוספת-מבוך ביטול תחום זה מתוא...

Video: The Successive Alleys Test of Anxiety in Mice and Rats

Using the Threat Probability Task to Assess Anxiety and Fear During Uncertain and Certain Threat

Fear of certain threat and anxiety about uncertain threat are distinct emotions with unique behavioral, cognitive-attentional, and neuroanatomical components. Both anxiety and fear can be studied in the laboratory by measuring the potentiation of the startle reflex. The startle reflex is a defensive reflex that is potentiated when an organism is threatened and the need for defense is high. The startle reflex is assessed via electromyography (EMG) in the orbicularis oculi muscle elicited by brief, intense, bursts of acoustic white noise (i.e., &#8220;startle probes&#8221;). Startle potentiation is calculated as the increase in startle response magnitude during presentation of sets of visual threat cues that signal delivery of mild electric shock relative to sets of matched cues that signal the absence of shock (no-threat cues). In the Threat Probability Task, fear is measured via startle potentiation to high probability (100% cue-contingent shock; certain) threat cues whereas anxiety is measured via startle potentiation to low probability (20% cue-contingent shock; uncertain) threat cues. Measurement of startle potentiation during the Threat Probability Task provides an objective and easily implemented alternative to assessment of negative affect via self-report or other methods (e.g., neuroimaging) that may be inappropriate or impractical for some researchers. Startle potentiation has been studied rigorously in both animals (e.g., rodents, non-human primates) and humans which facilitates animal-to-human translational research. Startle potentiation during certain and uncertain threat provides an objective measure of negative affective and distinct emotional states (fear, anxiety) to use in research on psychopathology, substance use/abuse and broadly in affective science. As such, it has been used extensively by clinical scientists interested in psychopathology etiology and by affective scientists interested in individual differences in emotion.

Potentiation of the startle reflex is measured via electromyography of the orbicularis oculi muscle during low (uncertain) and high (certain) probability electric shock threat in the Threat Probability Task. This provides an objective measure of distinct negative emotional states (fear/anxiety) for research on psychopathology, substance use/abuse, and broad affective science.

שימוש במשימות הסתברות איום על הערכת חרדה ופחד בזמן איום לא בטוח ומסוים

Fear of certain threat and anxiety about uncertain threat are distinct emotions with unique behavioral, cognitive-attentional, and neuroanatomical ...

Use of the Open Field Maze to Measure Locomotor and Anxiety-like Behavior in Mice

Animal models have proven to be invaluable to researchers trying to answer questions regarding the mechanisms of behavior. The Open Field Maze is one of the most commonly used platforms to measure behaviors in animal models. It is a fast and relatively easy test that provides a variety of behavioral information ranging from general ambulatory ability to data regarding the emotionality of the subject animal. As it relates to rodent models, the procedure allows the study of different strains of mice or rats both laboratory bred and wild-captured. The technique also readily lends itself to the investigation of different pharmacological compounds for anxiolytic or anxiogenic effects. Here, a protocol for use of the open field maze to describe mouse behaviors is detailed and a simple analysis of general locomotor ability and anxiety-related emotional behaviors between two strains of C57BL/6 mice is performed. Briefly, using the described protocol we show Wild Type mice exhibited significantly less anxiety related behaviors than did age-matched Knock Out mice while both strains exhibited similar ambulatory ability.

A protocol is provided to use an Open Field Maze to access general locomotor activity, anxiety and emotionality in a laboratory mouse model.

שימוש בשדה הפתוח המבוך כדי למדוד התנהגות כמו חרדה של תנועה ובעכברים

Animal models have proven to be invaluable to researchers trying to answer questions regarding the mechanisms of behavior. The Open Field Maze is one of ...

The Modified Hole Board - Measuring Behavior, Cognition and Social Interaction in Mice and Rats

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure multiple dimensions of unconditioned behavior in small laboratory mammals (e.g., mice, rats, tree shrews and small primates). This paradigm is a valuable alternative for the use of a behavioral test battery, since a broad behavioral spectrum of an animal&#8217;s behavioral profile can be investigated in one single test.
The apparatus consists of a box, representing the &#8216;protected&#8217; area, separated from a group compartment. A board, on which small cylinders are staggered in three lines, is placed in the center of the box, representing the &#8216;unprotected&#8217; area of the set-up. The cognitive abilities of the animals can be measured by baiting some cylinders on the board and measuring the working and reference memory. Other unconditioned behavior, such as activity-related-, anxiety-related- and social behavior, can be observed using this paradigm. Behavioral flexibility and the ability to habituate to a novel environment can additionally be observed by subjecting the animals to multiple trials in the mHB, revealing insight into the animals&#8217; adaptive capacities.
Due to testing order effects in a behavioral test battery, na&#239;ve animals should be used for each individual experiment. By testing multiple behavioral dimensions in a single paradigm and thereby circumventing this issue, the number of experimental animals used is reduced. Furthermore, by avoiding social isolation during testing and without the need to food deprive the animals, the mHB represents a behavioral test system, inducing if any, very low amount of stress.

This protocol describes the modified hole board, which is a behavioral test set-up that comprises the characteristics of an open field and a traditional hole board. This set-up enables the differential analysis of unconditioned behavior of small laboratory mammals as well as the analysis of cognitive abilities.

מועצת החור השתנה - מדידת התנהגות, קוגניציה ואינטראקציה חברתית בעכברים וחולדות

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure ...

Determining Ultrasonic Vocalization Preferences in Mice using a Two-choice Playback Test

Mice emit ultrasonic vocalizations (USVs) during a variety of conditions, such as pup isolation and adult social interactions. These USVs differ with age, sex, condition, and genetic background of the emitting animal. Although many studies have characterized these differences, whether receiver mice can discriminate among objectively different USVs and show preferences for particular sound traits remains to be elucidated. To determine whether mice can discriminate between different characteristics of USVs, a playback experiment was developed recently, in which preference responses of mice to two different USVs could be evaluated in the form of a place preference.
First, USVs from mice were recorded. Then, the recorded USVs were edited, trimmed accordingly, and exported as stereophonic sound files. Next, the USV amplitudes generated by the two ultrasound emitters used in the experiment were adjusted to the same sound pressure level. Nanocrystalline silicon thermo-acoustic emitters were used to play the USVs back. Finally, to investigate the preference of subject mice to selected USVs, pairs of two differing USV signals were played back simultaneously in a two-choice test box. By repeatedly entering a defined zone near an ultrasound emitter and searching the wire mesh in front of the emitter, the mouse reveals its preference for one sound over another. This model allows comparing the attractiveness of the various features of mouse USVs, in various contexts.

Ultrasonic vocalizations (USVs) in mice differ depending on age, sex, condition, and genetic background. Using two ultrasound emitters broadcasting simultaneously in different locations, this two-choice test can evaluate murine recognition and preference responses to different characteristics of USVs.

קביעת העדפות Ultrasonic ניקוד בעכברים באמצעות מבחן השמעה דו בחירה

Mice emit ultrasonic vocalizations (USVs) during a variety of conditions, such as pup isolation and adult social interactions. These USVs differ with age, ...

The Social Dimension of Stress: Experimental Manipulations of Social Support and Social Identity in the Trier Social Stress Test

In many situations humans are influenced by the behavior of other people and their relationships with them. For example, in stressful situations supportive behavior of other people as well as positive social relationships can act as powerful resources to cope with stress. In order to study the interplay between these variables, this protocol describes two effective experimental manipulations of social relationships and supportive behavior in the laboratory. In the present article, these two manipulations are implemented in the Trier Social Stress Test (TSST)&#8212;a standard stress induction paradigm in which participants are subjected to a simulated job interview. More precisely, we propose (a) a manipulation of the relationship between different protagonists in the TSST by making a shared social identity salient and (b) a manipulation of the behavior of the TSST-selection committee, which acts either supportively or unsupportively. These two experimental manipulations are designed in a modular fashion and can be applied independently of each other but can also be combined. Moreover, these two manipulations can also be integrated into other stress protocols and into other standardized social interactions such as trust games, negotiation tasks, or other group tasks.

Previous research on the social dimension of stress has focused on two important variables: social identity and social support. This protocol introduces an effective experimental manipulation of these two social variables and describes their implementation in a standard stress induction paradigm (Trier Social Stress Test).

הממד החברתי של מתח: ניסיון מניפולציות של תמיכה החברתית וזהות חברתית בחברת טרייר מתח מבחן

In many situations humans are influenced by the behavior of other people and their relationships with them. For example, in stressful situations ...

The Rodent Psychomotor Vigilance Test (rPVT): A Method for Assessing Neurobehavioral Performance in Rats and Mice

The human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is a widely used procedure for measuring changes in fatigue and sustained attention. The present article describes a rodent version of the PVT&#8212;termed the &#34;rPVT&#34;&#8212;that measures similar aspects of attention (i.e., performance accuracy, motor speed, premature responding, and lapses in attention). Data are presented that demonstrate both the short- and long-term usefulness of the rPVT when employed with laboratory rats. Rats easily learn the rPVT, and learning to perform the basic procedure takes less than two weeks of training. Once acquired, rat performances in the rPVT show a high degree of similarity to these same performance measures in the human PVT, including similarities in, lapses in attention, reaction times, vigilance decrements across session time (i.e., the human &#34;time-on-task&#34; effects), and the response-stimulus interval (RSI) effect described for humans. Thus the rPVT can be an extremely valuable tool for assessing the effects of a wide range of variables on sustained attention quite similar to human PVT performances, and thus can be useful for developing novel treatments for neurobehavioral dysfunctions.

The Rodent Psychomotor Vigilance Test rPVT: A Method for Assessing Neurobehavioral Performance in Rats and Mice

A rat version of the human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is described that measures aspects of attention similar to those measured with the human PVT, including aspects of human vigilance such as performance accuracy, motor speed, premature responding, and lapses in attention.

מבחן הערנות Psychomotor המכרסם (rPVT): שיטה להערכת ביצועי נוירו-התנהגותיות אצל חולדות ועכברים

The human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is a widely used procedure for measuring changes in fatigue and sustained attention. The present article ...

Manipulation of Epileptiform Electrocorticograms (ECoGs) and Sleep in Rats and Mice by Acupuncture

Ancient Chinese literature has documented that acupuncture possesses efficient therapeutic effects on epilepsy and insomnia. There is, however, little research to reveal the possible mechanisms behind these effects. To investigate the effect of acupuncture on epilepsy and sleep, several issues need to be addressed. The first is to identify the acupoints, which correspond between humans, rats, and mice. Furthermore, the depth of insertion of the acupuncture needle, the degree of needle twist in manual needle acupuncture, and the stimulation parameters for electroacupuncture (EA) need to be determined. To evaluate the effects of acupuncture on epilepsy and sleep, a feasible model of epilepsy in rodents is required. We administer pilocarpine into the left central nucleus of the amygdala (CeA) to simulate focal temporal lobe epilepsy (TLE) in rats. Intraperitoneal (IP) injection of pilocarpine induces generalized epilepsy and status epilepticus (SE) in rats. Five IP injections of pentylenetetrazol (PTZ) with a one-day interval between each injection successfully induces spontaneous generalized epilepsy in mice. Recordings of electrocorticograms (ECoGs), electromyograms (EMGs), brain temperature, and locomotor activity are used for sleep analysis in rats, while ECoGs, EMGs, and locomotor activity are employed for sleep analysis in mice. ECoG electrodes are implanted into the frontal, parietal, and contralateral occipital cortices, and a thermistor is implanted above the cerebral cortex by stereotactic surgery. EMG electrodes are implanted into the neck muscles, and an infrared detector determines locomotor activity. The criteria for categorizing vigilance stages, including wakefulness, rapid eye movement (REM) sleep, and non-REM (NREM) sleep are based on information from ECoGs, EMGs, brain temperature, and locomotor activity. Detailed classification criteria are stated in the text.

Manipulation of Epileptiform Electrocorticograms ECoGs and Sleep in Rats and Mice by Acupuncture

This paper demonstrates the performance of acupuncture, epilepsy models, and the analysis of sleep in rodents. The acupuncture procedure and the identification of acupoints are described. Pilocarpine or pentylenetetrazol (PTZ) is used to induce epilepsy. Electrocorticogram (ECoG), electromyogram (EMG), brain temperature, and locomotor activity recordings are employed for sleep analysis.

מניפולציה של Epileptiform Electrocorticograms (ECoGs) ולישון חולדות ועכברים ידי דיקור

Ancient Chinese literature has documented that acupuncture possesses efficient therapeutic effects on epilepsy and insomnia. There is, however, little ...

Novel Object Recognition Test for the Investigation of Learning and Memory in Mice

The object recognition test (ORT) is a commonly used behavioral assay for the investigation of various aspects of learning and memory in mice. The ORT is fairly simple and can be completed over 3 days: habituation day, training day, and testing day. During training, the mouse is allowed to explore 2 identical objects. On test day, one of the training objects is replaced with a novel object. Because mice have an innate preference for novelty, if the mouse recognizes the familiar object, it will spend most of its time at the novel object. Due to this innate preference, there is no need for positive or negative reinforcement or long training schedules. Additionally, the ORT can also be modified for numerous applications. The retention interval can be shortened to examine short-term memory, or lengthened to probe long-term memory. Pharmacological intervention can be used at various times prior to training, after training, or prior to recall to investigate different phases of learning (i.e., acquisition, early or late consolidation, or recall). Overall, the ORT is a relatively low-stress, efficient test for memory in mice, and is appropriate for the detection of neuropsychological changes following pharmacological, biological, or genetic manipulations.

The object recognition test (ORT) is a simple and efficient assay for evaluating learning and memory in mice. The methodology is described below.

אובייקט הרומן מבחן ההכרה לחקירה של למידה וזיכרון בעכברים

The object recognition test (ORT) is a commonly used behavioral assay for the investigation of various aspects of learning and memory in mice. The ORT is ...

Reducing State Anxiety Using Working Memory Maintenance

The purpose of this protocol is to explain how to examine the relationship between working memory processes and anxiety by combining the Sternberg Working Memory (WM) and the threat of shock paradigms. In the Sternberg WM paradigm, subjects are required to maintain a series of letters in the WM for a brief interval and respond by identifying whether the position of a given letter in the series matches a numerical prompt. In the threat of shock paradigm, subjects are exposed to alternating blocks where they are either at risk of receiving unpredictable presentations of a mild electric shock or are safe from the shock. Anxiety is probed throughout the safe and threat blocks using the acoustic startle reflex, which is potentiated under threat (Anxiety-Potentiated Startle (APS)). By conducting the Sternberg WM paradigm during the threat of shock and probing the startle response during either the WM maintenance interval or the intertrial interval, it is possible to determine the effect of WM maintenance on APS.

This protocol demonstrates how to measure anxiety-potentiated startle during the Sternberg Working Memory paradigm.

צמצום חרדת המדינה באמצעות עבודה זיכרון תחזוקה

The purpose of this protocol is to explain how to examine the relationship between working memory processes and anxiety by combining the Sternberg Working ...

Testing Animal Anxiety in Rats: Effects of Open Arm Ledges and Closed Arm Wall Transparency in Elevated Plus Maze Test

The elevated plus maze test is a behavioral test for assessing animal anxiety in rodents. Although this test is widely applied in the field of behavioral science, conflicting outcomes are often provided from different laboratories. To identify reasons for the different outcomes, we previously focused on arm features, which differ between laboratories, most notably the presence/absence of ledges at the sides of open arms and the transparency/opaqueness of closed arm walls. In a previous report, we used a custom designed container to compare rat behavior on different combinations of open and closed arm designs under otherwise identical experimental conditions, and showed that differences in arm features interfere with experimental outcomes. In brief, open arm ledges significantly increased anxiety-like behavior in rats, while transparent arms may also have decreased this behavior. Furthermore, we verified a higher detection sensitivity of the effect of an anxiolytic drug in a combination of no-ledged open arm + opaque walled closed arm compared with a combination of ledged open arm + transparent walled closed arm. In this report, we introduce our protocol for the elevated plus maze test, together with discussion of the key results from the previous report and our experimental experience. We believe this report will provide useful information for researchers who have employed or who plan to use the elevated plus maze in their studies.

Rats' anxiety-like behavior tested by the elevated plus maze varies highly depending on the testing environment. Here we show how apparatus settings, especially arm structure, affect behavior on the maze, and we explain a reliable protocol to detect effects of anxiolytic drugs. This report will contribute to anxiety research.

בדיקות בבעלי חיים חרדה אצל חולדות: ההשפעות של אדני היד פתוחה סגורה זרוע קיר שקיפות מוגבר בתוספת מבחן מבוך

The elevated plus maze test is a behavioral test for assessing animal anxiety in rodents. Although this test is widely applied in the field of behavioral ...